$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Deze studie werd goedgekeurd door de Onderzoeksethische Commissie van de Beijing Sport University (goedkeuringsnummer: 2025608H), en alle procedures werden uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki. Alle deelnemers gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek en publicatie van geanonimiseerde afbeeldingen.
Voorbereiding op deelnemers
Werving en geschiktheid
Deelnemers werden gerekruteerd uit nationale sportteams en omvatten professionele mannelijke atleten van 18–26 jaar in meerdere sportdisciplines (bijv. sprinten, tennis, basketbal). Deelnemers werden gescreend om een normale body mass index (BMI)16 te waarborgen. Het dominante been werd bepaald door deelnemers te vragen een bal te trappen.
Inclusie- en uitsluitingscriteria
Deelnemers voldeden aan de volgende inclusiecriteria: geslacht van mannen, normale BMI en sportkwalificatie op nationaal niveau. Uitsluitingscriteria omvatten een voorgeschiedenis van enkelblessure of operatie, neurologische of systemische aandoeningen, acute musculoskeletale pijn of ontsteking met betrekking tot de achillespees of omliggende structuren, en zelfgerapporteerd gebruik van anabole drugs.
Testomgeving en pretestinstructies
Alle metingen werden uitgevoerd onder gestandaardiseerde laboratoriumomstandigheden met dezelfde testruimte en onderzoekers voor alle deelnemers. Deelnemers kregen de instructie om 48 uur lang geen intensieve oefeningen te doen voordat ze17 uur testten.
Apparatuurcomponenten en verbindingen
In deze studie werd een draagbaar, op trillingen gebaseerd ultrageluids-elastografiesysteem gebruikt. De specifieke commerciële producten en software die worden gebruikt, worden beschreven in de Materiaaloverzicht. Het systeem bestond uit vier hoofdcomponenten: (1) een hoofdunit met geïntegreerde systeemsoftware (versie 1.0), (2) een lineair-array ultrageluidstransducer, (3) een externe excitatiemodule en (4) een L15 trillingskop.
De lineaire-array transducer was een 128-element probe met een nominale centrale frequentie van 100 Hz en een amplitude van 1 mm, ontworpen voor hogeresolutiebeeldvorming van oppervlakkige musculoskeletale weefsels. De excitatiemodule, samen met de L15-vibratiekop, genereerde laagfrequente mechanische trillingen (15 ± 2 mm), die naar het weefsel werden overgedragen om mechanisch voortplantende golven te induceren. Weefselbeweging als gevolg van golfvoortplanting werd gevolgd door het echografiesysteem, en stijfheidsparameters werden afgeleid met behulp van de ingebouwde analysesoftware van het systeem.
De transducer werd verbonden met de hoofdunit door de connector uit te lijnen met de bijbehorende interface op het achterpaneel van de hoofdunit, deze stevig in te steken totdat hij vergrendelde met de connectorknoppen volledig ingesloten en vlak met de probebehuizing, en voorzichtig aan de transducerkabel te trekken om een veilige verbinding te bevestigen. De excitatiemodule werd verbonden met de aangewezen socket aan de linkeronderkant van de hoofdunit door de vergrendelingsconnector uit te lijnen, deze volledig in te brengen en het vergrendelingsmechanisme handmatig vast te draaien om een stabiele mechanische en elektrische verbinding te garanderen. Het systeem werd ingeschakeld door de hoofdvoeding aan te zetten en te bevestigen dat de statusindicator van het systeem oplichtte, gevolgd door het inschakelen van de tabletinterface, het starten van de ultrageluidssoftware door het selecteren van het aangewezen applicatiepictogram, en het controleren of het systeem de hoofd-ultrageluidsinterface binnenkwam met realtime B-mode beeldvorming.
Afschuifelasticiteitsmodulus (G) verwerving
Voorbereiding en plaatsing van transducers
Een uniforme laag voorverwarmde koppelingsgel werd op het oppervlak van de transducer aangebracht, en de probe werd licht tegen de meetplaats geplaatst met het doelpunt uitgelijnd onder de voorzijde van de probe. De beeldkwaliteit werd bevestigd vóór de verwerving, waarbij werd gegarandeerd dat het transducervlak bijna loodrecht op het huidoppervlak stond (>75°), de afstand tussen transducer en huid ongeveer 5 mm was, er geen zichtbare luchtbellen aanwezig waren en dat de fascia- en peesvezels duidelijk zichtbaar waren.
Configuratie van excitatiemodule
De elastografiemodus (E-modus) parameters werden ingesteld op een frequentie van 7,5 MHz, 4 acquisitielijnen, een dieptebereik van 5 mm en een opnametijd van 300 ms. De excitatiemodule werd geactiveerd en de excitatietip werd 3–6 mm voor de uitsteekzijde van de probe geplaatst, loodrecht op het probebeeldingsvlak.
E-mode beeldvorming en diepte-aanpassing
Het echografiesysteem werd omgezet naar E-modus en de referentielijn werd zo geplaatst dat het verfilmingsdieptebereik net onder de oppervlakkige peesfascia begon. Het interessegebied (ROI) werd aangepast om de peesdikte te dekken, waarbij de huid, het onderhuidse weefsel en Kager's vetpad strikt werden vermeden.
Gegevensverzameling en kwaliteitscontrole
Continue meting werd gestart door op de Aan-knop te klikken, en het systeem berekende automatisch de schuifmodulus (G), waarmee gemiddelde ± SD-waarden van geldige gegevens werden opgeleverd. De positie van deelnemers en operators werd constant gehouden tijdens de acquisitie om ten minste 10 geldige continue datapunten te verkrijgen. Gegevensverzameling werd gestopt door op de Freeze-functie te drukken zodra voldoende datapunten waren verzameld. De dataset werd beoordeeld op uitschieters en abnormale datapunten werden verwijderd met behulp van de bewerkingsfunctie van het systeem.
De metingen werden minstens drie keer herhaald bij elke enkelhoek. Een meting werd alleen als geldig beschouwd als de standaardafwijking (SD) van de continue datapunten minder dan 10% van het gemiddelde was, in overeenstemming met de interne validiteitseisen van het apparaat; anders werd de meting verworpen en herhaald. B-mode beelden en mechanische beeldvormingskaarten werden opgeslagen voor documentatie (Figuur 1).

Figuur 1. Schematische weergave van de experimentele opstelling en het protocol voor het acquisitie van het functionele stijfheidsspectrum. (A) Experimentele opstelling. (B) Specifieke meetzones op de achillespees. (C) Enkelgewrichtshoeken in de experimentele sequentie. Afkortingen: PF = plantarflexie, DF = dorsiflexie. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Gegevensverzamelingsprocedure
Onderwerpregistratie en anatomische lokalisatie
Demografische en sportieve informatie van de deelnemers werd bij aankomst geregistreerd. Deelnemers kregen de instructie om hun schoenen en sokken uit te trekken en plat op de onderzoeksbank te gaan liggen met hun enkels volledig uitgestrekt over de rand met ongeveer 5 cm. De bovenste top van de calcaneale tuberositeit werd via palpatie gelokaliseerd, en een punt 5 cm proximaal van dit herkenningspunt werd gemarkeerd met een huidmarker om de initiële meetplaats te definiëren. De gemarkeerde locatie werd bevestigd met behulp van echografie in het longitudinale beeld.
Basismeting
De initiële stijfheidsvergelijking werd uitgevoerd in de basistoestand (no-boot relaxed toestand) volgens de hierboven beschreven procedures.
Multihoekmeting (functioneel stijfheidsspectrum)
Metingen werden achtereenvolgens uitgevoerd op beide achillespezen onder de volgende omstandigheden: ontspannen, 0° (neutraal), 20° plantarflexie (PF), 40° PF, 20° dorsalflexie (DF) en 40° DF. Een gerandomiseerde testvolgorde werd bewust vermeden, omdat het testen van een extreme dorsiflexiepositie vóór plantarflexieposities weefselhysterese en preconditionering zou veroorzaken, waardoor de basismechanica kunstmatig veranderd zou worden en daaropvolgende metingen werden beïnvloed.

Figuur 2. Representatieve interface van het systeem tijdens gegevensverzameling. Het centrale paneel toont een longitudinaal B-mode ultrageluidsbeeld van de achillespees, met duidelijke, parallelle vezeluitlijning. Het gele paneel rechts toont realtime kwantificatie van de schuifelasticiteitsmodulus (G). Het systeem berekent automatisch de gemiddelde waarde (20,46 kPa in dit voorbeeld) en de standaarddeviatie (0,37 kPa) uit de onderstaande lijst met geldige metingen. Deze uitlezing toont een hoge meetstabiliteit met een lage standaardafwijking (SD < 10% van het gemiddelde), en voldoet aan de kwaliteitscontrolecriteria van het protocol. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Installatie van de kofferbak en hoekinstelling
De voet van de deelnemer werd in de verstelbare enkeltestlaars geplaatst, zodat de hiel volledig vlak tegen de achterste hielcup van de basis van de laars rustte. De voorvoet, middenvoet en onderbeen werden vastgezet met de bevestigde haak-en-lus banden om hiellift of zijwaartse verschuiving tijdens de tests te voorkomen. De bilaterale vergrendelknoppen van het scharniermechanisme van de laars werden losgemaakt en de enkel werd handmatig naar de doelhoek geleid door structurele markeringen uit te lijnen met de goniometrische schaal. De vergrendelknoppen werden vervolgens stevig aangedraaid om het enkelgewricht op de doelhoek vast te zetten. Een echometing werd direct na het vergrendelen van de hoek uitgevoerd om visco-elastische peesontspanning te voorkomen.
Na de procedure
Deelnemers kregen de instructie om de enkellaars uit te trekken, en alle instrumenten en echografische sondes werden schoongemaakt en gedesinfecteerd.
Dataverwerking en statistische analyse
Dataaggregatie
Voor elke meetproef werd de interne SD van de datapunten geverifieerd op <10% van het gemiddelde. De inter-trial variatiecoëfficiënt (CV) over de drie geldige proeven werd berekend voor elke meethoek en moest <30% zijn; anders werd de dataset weggegooid en opnieuw gemeten. Het totale gemiddelde van de drie succesvolle proeven werd berekend en gebruikt voor latere analyses.
Statistische modellering
De intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) werd berekend om de reproducerbaarheid van de meting te evalueren. De effecten van variabelen op stijfheid van de achillespees werden geanalyseerd met behulp van een Generalized Mixed Models (GLMM). De stijfheid van de achillespees (G) werd gespecificeerd als de afhankelijke variabele, met de hoek van het enkelgewricht, het sporttype en het dominante been als vaste factoren. Subject-ID werd als willekeurig effect opgenomen om herhaalde metingen te verwerken. Post-hoc analyses met Bonferroni-correctie werden uitgevoerd.
Datavisualisatie
Verwerkte gegevens werden geëxporteerd en gevisualiseerd met behulp van lijngrafieken voor stijfheidsspectrumanalyse en staafdiagrammen voor groepsvergelijkingen.