$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Deze studie werd uitgevoerd en gerapporteerd in overeenstemming met de PRILE-richtlijnen (Aanvullend Bestand 1), en de algehele experimentele workflow is samengevat in het PRILE-stroomdiagram (Aanvullend Bestand 2).
Steekproefselectie
VOORZICHTIG: Getrokken menselijke tanden vormen een potentieel biologisch risico. Behandel alle monsters met passende persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM), waaronder handschoenen, maskers en beschermende brillen. Voer al het biologische afval af in aangewezen biohazardcontainers volgens institutionele en lokale regelgeving.
Het studieprotocol kreeg goedkeuring van de lokale institutionele beoordelingscommissie (MIU-IRB-2122). Een vermogensanalyse met G*Power (v3.1.9.7) gebaseerd op Baranwal et al (8) bepaalde dat een steekproefgrootte van 12 per groep 80% vermogen zou leveren om significante verschillen te detecteren op basis van een effectgrootte van 0,586. Vierentwintig vers verwijderde, enkelwortelige permanente mandibulaire premolaren (Vertucci Klasse I) met rechte, volwassen wortels werden verzameld van de afdeling Mond- en Mond- en Mondchirurgie van de Misr International University. De tanden werden getrokken om orthodontische of parodontale redenen die niets met deze studie te maken hadden. Direct na de extractie werd het aanhechtende zachte weefsel of steensteen, verwijderd met parodontale scalers en werden de tanden onder stromend water gewassen. Om desinfectie te waarborgen en hydratatie te behouden, werden de monsters bewaard in een 0,1% thymoloplossing bij 4 °C tot gebruik. Tanden werden onderzocht onder 8X vergroting; Degenen met fracturen, eerdere endodontische behandelingen, verkalkingen of resorptieve laesies werden uitgesloten van de studie.
Monstervoorbereiding
VOORZICHTIG: Gebruik geschikte scherpe containers voor het wegvoeren van alle endodontische vijlen, naalden en diamanten schijven.
Kronen werden verwijderd bij de cemento-emaille overgang met behulp van een hogesnelheids diamantschijf onder waterkoeling om de wortellengte te standaardiseren. Werklengte (WL) werd vastgesteld door een formaat 10 K-lijn in te brengen tot zichtbaar bij het apicale foramen en 1 mm af te trekken. Tunnels werden vooraf gefland met HyFlex EDM Glide Path-bestanden (10/0,05) bij 400 × g. De instrumentatie werd voltooid met een HyFlex EDM OneFile (25/variabele taper) naar de volledige WL.
Het uiteindelijke irrigatieprotocol werd uitgevoerd met 17% EDTA gevolgd door 2,6% NaOCl.
OPMERKING: Verwijder chemisch irrigantafval in correct gelabelde afvalcontainers volgens de laboratoriumveiligheidsnormen. Elke oplossing werd ultrasoon geactiveerd gedurende 30 seconden met een ultrasoon apparaat uitgerust met een zilver-nikkel activatortip van maat 20, 0,02 taps. De tip werd 2 mm kort van de WL geplaatst en werkte op een medium vermogensstand (ongeveer 45 kHz) in een passieve ultrasone irrigatiemodus (PUI), waardoor de punt vrij trilde zonder vast te zitten aan de kanaalwanden.
Obturatieprotocol
Steekproeven werden willekeurig verdeeld in twee groepen (n = 12) met behulp van een computergegenereerde sequentie met Microsoft Excel om een onbevooroordeelde verdeling te garanderen.
- SC Group: Het kanaal werd gedroogd met papieren punten. NeoSealer Flo werd in het coronale derde deel van het kanaal geïnjecteerd met behulp van de intrakanaaltip van de fabrikant, en een HyFlex EDM master cone van maat 25 werd bedekt met een dunne laag sealer en langzaam op WL gezet.
- CLC Group: Een .02 taper hoofdkegel werd in sealer gedoopt en op WL geplaatst. Een vingerspreider van maat 25 werd tot op 1 mm van de WL geplaatst om lateraal ruimte te creëren. Hulpkegels (grootte fijn-fijn) werden met sealer gecoat en zijwaarts verdicht met dezelfde spreider totdat het kanaal vol was.
Toegang werd verzegeld met Cavit. De kwaliteit van de obturatie en het ontbreken van holtes werden radiografisch gecontroleerd met behulp van een digitale intraorale sensor en een röntgenunit die werkte op 65 kV en 7 mA. Röntgenfoto's werden genomen van twee orthogonale hoeken (bucco-linguaal en mesio-distal) om een driedimensionale beoordeling van de vuldichtheid te waarborgen. De beelden werden geanalyseerd onder 2x vergroting. Monsters werden 14 dagen bewaard bij 37 °C en 100% luchtvochtigheid om ervoor te zorgen dat de sealer volledig uithardde.
Herbehandeling
Herbehandeling werd gestart met behulp van ProTaper Universal herbehandelingsbestanden (D1, D2 en D3; Dentsply Sirona, Ballaigues, Zwitserland). Na het verwijderen van het grootste deel van het vulmateriaal werd verdere vergroting uitgevoerd met ProTaper Next-bestanden X2 (maat 25, 0,06 taps) en X3 (maat 30, 0,07 taps) bij 500 × g en 2,0 Ncm koppel. Irrigatie met 5,25% NaOCl werd tussen elke vijl uitgevoerd met een 30-gauge zijwaarts geventileerde naald.
Het klinische eindpunt voor herbehandeling werd gedefinieerd als het moment waarop het X3-bestand de volledige werklengte bereikte en de vijlfluten zichtbaar zichtbaar waren van opvulmateriaal bij inspectie onder 8X vergroting. Dit criterium vertegenwoordigt een gestandaardiseerd klinisch "stoppunt" voor de procedure. Dit betekent echter niet dat al het vulmateriaal uit het kanaal volledig is verwijderd, aangezien microscopische resten vaak blijven bestaan binnen dentinale onregelmatigheden en vervolgens werden gekwantificeerd tijdens de stereomicroscopische evaluatiefase.
De procedurele herbehandelingstijd werd in minuten en seconden geregistreerd met een digitale stopwatch. Het tijdsinterval begon op het moment dat het eerste herbehandelingsbestand (D1) de coronale gutta-percha raakte en werd gepauzeerd tijdens irrigatie, vijlwissels en het reinigen van de fluiten om te garanderen dat alleen de actieve instrumentatietijd werd vastgelegd. De timing eindigde toen het laatste apicale bestand (X3) de vastgestelde werklengte bereikte.
Stereomicroscopische evaluatie
Elke wortel werd voorbereid op longitudinale splitsing door twee oppervlakkige groeven (ongeveer 0,5 mm diep) te creëren op het buccale en linguale oppervlak met behulp van een diamantvormige schijf onder waterkoeling. De wortels werden vervolgens gehakt door het blad van een steriele beitel in de groeven te plaatsen en een lichte tik met een hamer toe te passen. Elke helft werd gefotografeerd met 8X vergroting. Afbeeldingen werden geïmporteerd in ImageJ. Om gestandaardiseerde metingen te garanderen, werd de meetschaal van de software eerst gekalibreerd. Dit werd gedaan door het "Rechte lijn"-gereedschap te selecteren om een lijn over de gefotografeerde fysieke liniaal te trekken, en vervolgens het dialoogvenster "Schaal instellen" te openen om de bekende afstand (1 mm) in te voeren om pixels om te zetten in millimeters (mm2). Vervolgens werd de tool "Polygon Selections" gebruikt om handmatig de exacte omtrek van de totale wortelkanaalruimte te traceren om de totale kanaaloppervlakte te berekenen. Vervolgens werd hetzelfde hulpmiddel gebruikt om de omtrek van alle zichtbare eilanden met residuele zeehonden en gutta-percha te traceren om hun totale gecombineerde oppervlakte te berekenen. Het percentage resterende opvulmateriaal werd vervolgens berekend door het totale oppervlak van de resten te delen door het totale oppervlak van de kanaalruimte en te vermenigvuldigen met 100.
De overblijfselen op de drie wortelniveaus, coronal, midden en apikal, werden geëvalueerd met het volgende scoresysteem volgens Sherif et al.9. In overeenstemming met de beperkingen van stereomicroscopische analyse werd er geen poging gedaan om onderscheid te maken tussen gutta-percha en sealer; daarom wordt al het resterende puin gezamenlijk aangeduid als "restvulmateriaal".
Statistische analyse:
Alle analyses zijn uitgevoerd met behulp van de volledige ruwe dataset die in deze studie is gegenereerd (Aanvullend Bestand 3). Ordinale gegevens werden gepresenteerd als frequentie- en percentagewaarden. Numerieke gegevens worden gepresenteerd als gemiddelde en standaarddeviatiewaarden. De gegevens werden gecontroleerd op normaliteit met behulp van Shapiro-Wilks test en bleken niet normaal verdeeld te zijn. Voor intergroepvergelijkingen tussen de SC- en CLC-groepen op elk wortelderde werd de Mann-Whitney U-test gebruikt. Voor intra-groepsvergelijkingen over de drie wortelniveaus (coronal, midden en apical) werd de Kruskal-Wallis-test gebruikt, gevolgd door Dunns post-hoc test voor paargewijze vergelijkingen waarbij significante verschillen werden vastgesteld. Om rekening te houden met meerdere sectievergelijkingen en het risico op Type I-fouten te verminderen, werd een Bonferroni-correctie toegepast, waarbij het significantieniveau dienovereenkomstig werd aangepast. Het significantieniveau werd vastgesteld op P < 0,05. Statistische analyse werd uitgevoerd met R statistische analysesoftware versie 4.3.1 voor Windows (Table of Materials).