Ethische goedkeuring werd verkregen van het Ministerie van Volksgezondheid, Algemene Directie Gezondheidszaken, Al-Qassim Regio, Saoedi-Arabië (Goedkeuringsnummer: 607/45/14477). Alle procedures werden uitgevoerd volgens institutionele ethische normen. Geïnformeerde toestemming werd van alle deelnemers verkregen voorafgaand aan de gegevensverzameling. Deelname was vrijwillig en de reacties werden vertrouwelijk behandeld. De onderzoeksinstrumenten die in het protocol worden gebruikt, zijn vermeld in de Materiaaltabel.
1. Studieontwerp en deelnemers
De studie maakte gebruik van een dwarsdoorsnede-ontwerp dat werd uitgevoerd van mei tot september 2024. De gegevens werden verzameld via een kliniekgebaseerd, door de interviewer afgenomen gestructureerd interview of een online zelfbeheerd enquêteplatform. In beide modi vulden deelnemers identieke vragenlijstitems in in dezelfde volgorde in. Om dubbele vermeldingen te minimaliseren, werd de deelnemers gevraagd of ze de enquête eerder hadden ingevuld; Online antwoorden waren beperkt tot één inzending per apparaat of account waar mogelijk, en deelnemers aan de kliniek kregen na inschrijving geen toegang tot de online enquête. Gemakssteekproeven werden gebruikt om deelnemers te werven via sociale media en poliklinieken. Deze studie was opgezet als een pilotstudie; Daarom werd er geen formele a priori vermogensberekening uitgevoerd. Er werd een streefsteekproef van ongeveer 50 deelnemers vastgesteld om de haalbaarheid van het onderzoek te evalueren en voorlopige schattingen te genereren die relevant zijn voor de doelstellingen van het onderzoek.
De inclusiecriteria waren diagnose van SCI, leeftijd ≥18 jaar en huidige woonplaats in Saoedi-Arabië. Personen met gelijktijdig hersenletsel of ernstig polytrauma, evenals mensen met andere invaliderende neurologische of medische aandoeningen (bijv. beroerte, de ziekte van Parkinson of de ziekte van Alzheimer), werden uitgesloten.
2. Formulier voor gegevensverzameling
Demografische en laesiegerelateerde gegevens werden verzameld. Deelnemers vulden ook meetinstrumenten in die kennis en bewustzijn van richtlijnen voor lichamelijke activiteit, het niveau van lichamelijke activiteit en de waargenomen barrières voor en facilitatoren van deelname aan lichamelijke activiteit beoordeelden.
3. Demografische en laesiekenmerken
Demografische variabelen waren onder andere leeftijd, geslacht, rookstaat, burgerlijke staat, werkstatus, opleidingsniveau, lengte en gewicht. Variabelen gerelateerd aan lesie waren onder andere de tijd sinds het letsel, letseletiologie (traumatisch of niet-traumatisch), voltooiing van het letsel (volledig of onvolledig), neurologische presentatie (paraplegie of tetraplegie) en het gebruik van mobiliteitshulpmiddelen (handmatige rolstoel, elektrische rolstoel, krukken, rollator, orthopedische beugels of geen). Alle variabelen werden via zelfrapportage verzameld tijdens de enquête of het interview. Deelnemers mochten meer dan één mobiliteitshulpmiddel kiezen.
4. Kennis en bewustzijn van de richtlijn lichamelijke activiteit
Kennis en bewustzijn van aanbevelingen voor lichamelijke activiteit werden beoordeeld met behulp van een korte reeks vragen. Deelnemers werden eerst gevraagd of ze ooit aanbevelingen voor lichamelijke activiteit hadden gelezen of gehoord (ja/nee). Alle deelnemers werden vervolgens gevraagd de aanbevolen wekelijkse hoeveelheid aerobe fysieke activiteit en de aanbevolen frequentie van krachttraining per week voor volwassenen met een beperking te rapporteren. De antwoorden werden als correct of onjuist beoordeeld volgens operationele criteria afgeleid van aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie, gedefinieerd als minstens 150 minuten per week matige tot intensieve aerobe activiteit en krachttraining met grote spiergroepen minstens twee keer per week12.
5. Schaal voor lichamelijke activiteit voor mensen met een lichamelijke beperking
De Physical Activity Scale for Individuals with Physical Disabilities (PASIPD) is ontwikkeld om het niveau van lichamelijke activiteit bij mensen met een beperking te beoordelen voor epidemiologische studies over gezondheid en functie16. Deze schaal past de eerder gevalideerde Physical Activity Scale for the Elderly (PASE)16 aan via kwalitatieve interviews met mensen met een beperking en revalidatieprofessionals, om de relevantie en begrijpelijkheid ervan te waarborgen. De definitieve versie van PASIPD omvat 13 items die zijn gecategoriseerd in vrijetijdsactiviteiten (6), huishoudelijk (6) en beroepsactiviteiten (1), waarbij respondenten de frequentie van deelname en de gemiddelde dagelijkse duur aangeven. Scoring houdt in dat de gemiddelde uren voor elke activiteit worden vermenigvuldigd met bijbehorende metabole equivalente (MET) waarden, wat een maximaal mogelijke score van 199,5 MET-uur per dag oplevert. De totale scores worden uitgedrukt in metabolisch equivalente taaklokuren per dag (MET-uur/dag). Voor beschrijvende doeleinden werden PASIPD-items samengevat in vier schalen en gemeten in MET-uur/dag. Deze schalen omvatten (1) woningreparatie, gazon en tuinactiviteiten; (2) huishoudelijk werk; (3) sport- en recreatieve activiteiten; en (4) beroeps- en vervoersactiviteiten. De PASIPD-schaal is vertaald in het Arabisch en gevalideerdals 17. De PASIPD-instrument- en score-instructies zijn verstrekt in Supplementary File 1.
6. Waargenomen barrières en facilitatoren van lichamelijke activiteit
Waargenomen barrières voor en facilitatoren van lichamelijke activiteit werden beoordeeld met behulp van een checklist van 12 items per categorie. Deelnemers werden gevraagd alle items te selecteren die op hen van toepassing waren. Items werden aangepast uit eerdere studies, waaronder 10 items gerapporteerd door Matheri en Frantz (2009)18 en twee extra items geïdentificeerd uit latere studies19,20. De checklist werd in het Arabisch afgenomen, vertaald door een tweetalige onderzoeker en beoordeeld door twee revalidatietherapeuten op duidelijkheid en inhoudelijke validiteit.
7. Data-analyse
Beschrijvende statistieken werden gebruikt om kennis en bewustzijn, fysieke activiteitsniveaus en waargenomen barrières en facilitators onder deelnemers samen te vatten. De gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS Statistics (versie 29). Alleen deelnemers die de enquête of het interview hadden afgerond, werden in de analyse opgenomen. Resultaten worden gerapporteerd als gemiddelde ± standaarddeviatie (SD) voor continue variabelen en tellingen (n) en percentages (%) voor categorische variabelen. Figuren werden gegenereerd met behulp van een spreadsheetprogramma.