$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Technieken voor pediatrische longisolatie
Hoewel double-lumen tubes (DLT's) de definitieve maatstaf vormen voor een-long ventilatie (OLV) bij toracale chirurgie bij volwassenen, ontbreekt het aan de algemeen geaccepteerde gouden standaard9 bij pediatrische longisolatie. De huidige praktijk is afhankelijk van een op maat gemaakte selectie van enkel-lumen endotracheale buizen (SLT's), DLT's of bronchiale blokkers (BB's), afhankelijk van de leeftijd en anatomie van de patiënt(Tabel 1).
| Apparaatcategorie | Apparaatnaam / Model | Buitendiameter / Grootte | Manchetkenmerken | Beschikbaarheid van Central Lumen | Klinische Indicaties & Beperkingen |
| Bronchiale blokkers (BB) | Arndt Blocker | 5F (Kleinste) | Lage Druk / Hoog Volume (Veilig) | Ja (Interne draadlus) | Voorkeur voor kinderen van 2-6 jaar (als het intraluminaal is). |
| • Maatvereiste: Intraluminaal gebruik vereist ETT-ID ≥ 4,5 mm. |
| • Risico: Complexe opzet; Mogelijke draadbekleming. |
| Fogarty-katheter | 4F, 5F | Hoge druk / Laag volume (Risico) | Nee | Gebruikt voor baby's < 2 jaar (off-label). |
| • Beperking: Kan geen zuigen of CPAP geven; Geen gidskanaal. |
| • Risico: Hoog risico op bronchiale mucosale ischemie/letsel. |
| Univent Tube | 3.5, 4.5, 5.5 (ID) | Hoge druk / Laag volume (Risico) | Ja (Apart kanaal) | Beperkt tot oudere kinderen (> 6-8 jaar). |
• Groottevereiste: 3,5 ID Univent heeft een grote buitendiameter ( 8,0 mm), gelijk aan 6,0 ETT. |
| • Risico: Hoge luchtstroomweerstand; Dikke schacht kan de glottis beschadigen. |
| 5F Fuji Blocker | 5F | Lage Druk / Hoog Volume (Veilig) | Nee | Alternatief voor jonge kinderen. |
| • Kenmerken: Vooraf gevormde distale kromme helpt bij de plaatsingsstabiliteit. |
| • Beperking: Geen centraal lumen voor zuigen/CPAP. |
| EZ-Blocker | 7F | Lage Druk / Hoog Volume (Veilig) | Nee | Beperkt tot kinderen > 6 jaar. |
| • Maatvereiste: Vereist ETT-ID ≥ minimaal 5,5 mm. |
| • Kenmerken: De Y-vorm zorgt voor stabiliteit op carina. |
| Enkel-lumen buizen (SLT) | Standard ETT | 2,5 - 6,0 mm (ID) | Geboeid / Ongeboeid | Ja (hoofdlumen) | Spoedeisende hulp / Baby's < 2 jaar. |
| • Indicatie: Wanneer de luchtwegen te klein zijn voor andere apparaten. |
| • Beperking: Slechte longisolatieversiegeling; Kan geen zuigoperatie long afzuigen. |
| • Risico: Obstructie van de RUL-bronchus als deze te diep wordt geplaatst. |
| Dubbel-Lumen Buizen (DLT) | Kleinste DLT | 26°F ( 8,7 mm OD) | Lage Druk / Hoog Volume (Veilig) | Ja (Dubbele lumen) | Beperkt tot oudere kinderen (> 8-10 jaar). |
• Maatvereiste: Komt overeen met 6,5 mm ID ETT. |
| • Voordeel: Gouden standaard voor isolatie en onafhankelijke ventilatie. |
| • Risico: Grote diameter brengt glottisch trauma in kleine luchtwegen met zich mee. |
Tabel 1: Vergelijking van fysieke parameters en klinische toepassingen van pediatrische longisolatieapparaten. Deze tabel vat de fysieke specificaties samen, waaronder buitendiameter, manchetkenmerken en beschikbaarheid van centrale lumen, samen met de klinische profielen van veelvoorkomende longisolatieapparatuur, waaronder bronchiale blokkers (Arndt, Fogarty, Univent, Fuji en EZ-Blocker), enkel-lumen buizen en dubbel-lumen buizen. Klik hier om deze tabel te downloaden.
Single-lumen endotracheale intubatie
Endobronchiale intubatie met een SLT is de eenvoudigste methode om pediatrische OLV te bereiken en is vooral geschikt voor kinderen jonger dan 2 jaar van11 jaar. Het wordt vaak gekozen wanneer geschikte DLT's of BB's niet beschikbaar zijn vanwege de voldoende lengtevan 12. Een geval gerapporteerd door Koo et al. (2020) illustreerde succesvolle OLV bij een 4-jarig kind met een SLT begeleid door een volwassen fiberoptische bronchoscoop (FOB) bij afwezigheid van pediatrisch formaatapparatuur 13. Meestal beweegt de buis natuurlijk naar de rechter hoofdbronchus. Tijdens de intubatie aan de rechterkant moet worden opgelet om overmatige verplaatsing te voorkomen, die de bronchus14 van de rechterbovenkwab kan blokkeren. Bij intubatie aan de linkerkant kan het draaien van de buis 180° en het draaien van het hoofd van de patiënt naar rechts de correcte plaatsing15 vergemakkelijken. Voor kinderen jonger dan 8 jaar moet de buisgrootte met 0,5 mm binnendiameter (ID) worden verkleind voor linker bronchiale intubatie2.
Hoewel effectief en eenvoudig in noodsituaties, hebben SLT's aanzienlijke beperkingen1˒2˒12: ze kunnen een onvoldoende afdichting bieden, geen voldoende longinzakking bereiken en geen afzuiging of toepassing van continue positieve luchtwegdruk (CPAP) op de niet-geventileerde long toestaan. Daarnaast is de endotracheale buis gevoelig voor obstructie door afscheidingen en hemorragisch afval. In de klinische praktijk is een techniek geprobeerd waarbij twee conventionele endotracheale buizen worden gebruikt voor selectieve bronchiale intubatie en onafhankelijke longventilatie. Hoewel deze aanpak enkele beperkingen van SLT's aanpakt, met name wat betreft zuigen en toediening van CPAP, wordt deze zelden gebruikt vanwege aanzienlijke nadelen, waaronder verhoogde ademhalingsweerstand, moeilijkheden bij het vrijmaken van de luchtwegen en het risico op schade aan de stembanden en de onderste luchtwegen16.
Recente innovaties omvatten de "tube-in-tube"-techniek gerapporteerd door Mohan et al. (2023), waarbij een dunnere katheter coaxiaal door een grotere endotracheale buis in de linker hoofdbronchus wordt geplaatst. Deze aanpak is echter afhankelijk van het succesvol doorvoeren van de binnenbuis door de buitenbuis om effectieve isolatie17 te bereiken.
Dubbel-lumen buizen (DLT)
Om de functionele beperkingen van logopedisten te overwinnen, wordt de double-lumen tube (DLT) gebruikt als de gouden standaard in de thoracale chirurgie voor volwassenen vanwege het vermogen om onafhankelijke longventilatie en zuiging te bieden. De DLT is ontworpen met twee lumen: één schuin, langer lumen voor plaatsing in de hoofdbronchus en een kortere lumen binnen deluchtpijp 12. DLT's zijn verkrijgbaar in linker- en rechterkantige configuraties, waarbij linker DLT's vaker worden gebruikt om obstructie van de rechter bovenkwabbronchus te voorkomen.
Bij volwassenen correleert de inzetdiepte met de lengte van de patiënt; er is echter geen overeenkomstige gestandaardiseerde methode vastgesteld voor kinderen1. Wanneer positionering uitsluitend afhankelijk is van auscultatie in plaats van glasvezelbronchoscopie, neemt de nauwkeurigheid aanzienlijk af, waardoor de inzetdiepte grotendeels afhankelijk blijft van klinische ervaring.
DLT's bieden verschillende voordelen, waaronder relatief eenvoudige intubatie, hoogwaardige longisolatie bij correct positionering, de mogelijkheid om CPAP en zuiging toe te passen op de operatieve long, en een snelle overgang tussen één- en tweelongventilatie. Hun grote formaat maakt ze echter anatomisch ongeschikt voor de meeste pediatrische patiënten. De kleinste beschikbare DLT is 26F, wat overeenkomt met een 6,5 mm lange endotracheale tube2˒18, en is over het algemeen ongeschikt voor kinderen jonger dan 8–10 jaar van16 jaar.
Een gespecialiseerde DLT ontworpen voor pasgeborenen en zuigelingen (Marraro), bestaande uit twee onafhankelijke, niet-geboeide endotracheale buizen van verschillende lengtes, is met succes gebruikt maar heeft geen brede acceptatie bereikt 9,19. Voor oudere kinderen en adolescenten die bijna volwassen zijn, bestaan er aanbevelingen voor lengte- en geslachtsgrootte (bijv. 35F–41V) in de volwassenliteratuur 2,20,21; deze vallen echter buiten het praktische bereik van routinematige pediatrische praktijk. Daardoor creëert de grote omvang van DLT's een kritieke kloof in het luchtwegbeheer voor jongere patiënten, waardoor alternatievestrategieën nodig zijn. Een gestructureerd overzicht van apparaatselectie is geïllustreerd in Figuur 1.

Figuur 1: Beslissingsalgoritme voor de selectie van pediatrische longisolatieapparatuur. Dit stroomdiagram illustreert een stapsgewijze klinische beslissingsstrategie gebaseerd op de leeftijd, het gewicht en de anatomie van de luchtwegen. Voor oudere kinderen (>8 jaar) zijn double-lumen tubes (DLT's) de gouden standaard voor longisolatie. Bij kinderen van 2–8 jaar (of met een endotracheale buis (ETT) binnendiameter (ID) ≥5,0 mm) worden intraluminale bronchiale blokkers geprefereerd via een enkel-lumen buis. Voor baby's (<2 jaar) zijn de opties beperkt. Pad A geeft de plaatsing van extraluminale blokkers aan, waarbij de selectie van 3D-geprinte apparaten wordt benadrukt als optimalisatiestrategie om een nauwkeurige anatomische passing te garanderen. Pad B vertegenwoordigt traditionele hoofdintubatie, met aandacht voor het hoge risico op obstructie van de rechterbovenkwab (RUL). Hoewel leeftijdsgebaseerde categorisatie een algemeen kader biedt, wordt de keuze van het apparaat nauwkeuriger gestuurd door de grootte van de luchtwegen, specifiek de binnendiameter van ETT en de smalle anatomische "veiligheidsmarges" bij pediatrische patiënten. Afkortingen: ETT, endotracheale buis; ID, binnendiameter; RUL, rechterbovenkwab; DLT, dubbel-lumen buis. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.
Bronchiale blokkers
Bronchiale blokkers (BB's) zijn het voorkeursalternatief voor kinderen jonger dan 6 jaar en bieden effectieve longisolatie met verminderd luchtwegtrauma12. Traditionele apparaten zijn onder andere de Fogarty-embolectomiekatheter en de Arndt-blokker. De Fogarty-katheter mist een centraal lumen voor longdeflatie of CPAP-toepassing22 en brengt een risico op bronchiale schade met zich mee door de hogedrukballon23. Daarentegen beschikt de Arndt-blokker over een hoogvolume, laagdrukmanchet en een draadlus voor FOB-geleide plaatsing2, waardoor hij geschikt is voor pediatrische thoracale procedures24. Geen van beide apparaten is echter ideaal vanwege grootte- en ontwerpbeperkingen, wat de noodzaak benadrukt van leeftijdsgematchte apparaten met ultradunne membranen25.
Nieuwere apparaten zijn onder andere de 5F Fuji Blocker, de Univent-buis en de EZ-Blocker. De 5F Fuji-blokker heeft een vooraf gevormde distale kromming en een stijvere schacht, maar mist een centrale lumenvan 26˒27. Wanneer het wordt gebruikt in een endotracheale buis van 4,5 mm, kan er een verhoogde luchtwegweerstand optreden; in dergelijke gevallen wordt overgang naar drukgecontroleerde ventilatie–volume gegarandeerd (PCV-VG) modus aanbevolen om het getijdenvolume te behouden en de piekinspiratiedruk te beperken. Als piekdrukken ondanks optimalisatie aanhoudend boven de 30–35 cmH₂O uitkomen, wordt overstappen op een extraluminale benadering aanbevolen om barotrauma te voorkomen.
De EZ-Blocker, gekenmerkt door een "Y"-vormig ontwerp, vereist een minimaal 5,5 mm ID endotracheale buis, wat het gebruik bij jongere kinderenvan 28 jaar beperkt. De Univent-buis integreert een blokker binnen de endotracheale buis, maar heeft een grote buitendiameter (bijv. 3,5 mm ID komt overeen met 8 mm OD), waardoor het gebruik beperkt is tot oudere pediatrische patiënten2. Over het algemeen blijven de huidige apparaten suboptimaal voor pediatrische toepassingen.
Er is een duidelijke behoefte aan precisie-engineered BB's met anatomisch afgestemde ontwerpen. Een studie uit 2022 van Xiaomin D. et al. beschreef de ontwikkeling van een bronchiale blokker op basis van 3D-printen, specifiek voor zuigelingen en jonge kinderen29. Hoewel dit apparaat een patent heeft verkregen en momenteel aan een regulatoire registratie ondergaat, zijn de belemmeringen voor grootschalig klinisch gebruik hoge tijdskosten en strenge materiaalveiligheidseisen.
Op dit moment ligt de meest praktische toepassing van 3D-printen in preoperatieve simulatie. Patiëntspecifieke CT-gebaseerde luchtwegmodellen kunnen worden gebruikt om de pasvorm van beschikbare apparaten in vitro te testen, waardoor intraoperatieve trial-and-error wordt verminderd en de veiligheid in complexe gevallen verbeterd wordt.
Bij baby's jonger dan 2 jaar sluit de kleine diameter van de endotracheale buis vaak gelijktijdig doorgaan met een bronchoscoop en een blokker uit. In deze gevallen is extraluminale plaatsing—het plaatsen van de blokker buiten de endotracheale buis—vaak de enige haalbare aanpak. Deze techniek behoudt de luchtwegdiameter voor ventilatie. Technische verfijningen omvatten het vormen van de blokkertip voor rotatiegeleiding30 en het gebruik van geleidedraad-ondersteunde plaatsing31. Hoewel het combineren van supraglottische luchtwegapparaten (SAD's) met BB's luchtwegletsel en ziekenhuisopname kan verminderen, blijven de risico's op verplaatsing en aspiratie aanzienlijk32.
Perioperatief beheer van pediatrische OLV
Ondanks het ontbreken van gestandaardiseerde richtlijnen suggereert opkomend bewijs dat longbeschermende ventilatiestrategieën postoperatieve longcomplicatiesverminderen. Een klinische studie uit 2022 door Zhu et al. toonde aan dat drukgecontroleerde ventilatie–volume gegarandeerde (PCV-VG) modus de piekluchtwegdruk vermindert en de pulmonale gehoorzaamheid verbetert in vergelijking met traditionele volumegecontroleerde ventilatie33.
Hypoxemie is een veelvoorkomende complicatie en komt voor bij ongeveer 26% van de pediatrische OLV-gevallen7. Een geprioriteerde, stapsgewijze managementaanpak wordt aanbevolen. Eerste interventies omvatten het informeren van het chirurgisch team, het verhogen van het aandeel geïnspireerde zuurstof (FiO₂) en het vrijmaken van luchtwegafscheidingen. Nauwkeurige verificatie van de positie van het apparaat is essentieel. Wanneer glasvezelbronchoscopie beperkt is, biedt point-of-care echografie (POCUS) een betrouwbaar alternatief. Het ontbreken van longglijdingen, gecombineerd met de aanwezigheid van een longpols aan de operatieve zijde, dient als praktische indicator voor succesvolle isolatie. Veranderingen in eindgetijde CO₂ (EtCO₂), waaronder plotselinge dalingen of golfvormveranderingen, kunnen wijzen op een malpositie van het apparaat. Een samenvatting van complicaties en bijbehorende risicofactoren over technieken heen is te vinden in Tabel 2.
| Techniek | Veelvoorkomende complicaties | Klinische risicofactoren / etiologie |
| Single-Lumen Tube (SLT) endobronchiale intubatie | slijmvliesbeschadiging; onvermogen om afscheidingen of bloed uit de operatielong te zuigen; suboptimaal voor rechtszijdige isolatie. | Distale punt van de SLT die gevoelig is voor weefseltrauma; ontoegankelijke operatieve luchtwegen voor zuigen; extreem korte carinaal-naar-RUL-afstand bij zuigelingen, wat leidt tot RUL-obstructie en falen van een longinzakking. |
| Dubbel-Lumen Buis (DLT) | Laryngeale en tracheale slijmvliesbeschadiging; Stembandoedeem. | Grote buitendiameter en inherente stijfheid van DLT's, die de smalle en gevoelige kinderluchtweg vatbaar maken voor trauma. |
| Intraluminale bronchiale blokker (BB Inside-ETT) | Hoge luchtwegweerstand; hypoxemie; verkeerde positie, verplaatsing of het loslaten van de manchet. | Significante toename van de ventilatieweerstand bij gebruik met ETT's met een kleine diameter; Manchetmigratie of -loskomen veroorzaakt door positieveranderingen of chirurgische manipulatie. |
| Extraluminale bronchiale blokker (BB Outside-ETT) | Inzetfout; apparaatfout; Manchetverplaatsing of -losraken. | Moeite om kleine, flexibele blokkers door de glottis te laten gaan; Verplaatsing veroorzaakt door positieveranderingen of chirurgische tractie. |
| Insufflatie van CO2 in de operatieve hemithorax | Hypoxemie; hypercapnie; Myocarddepressie. | Ventilatie/perfusie (V/Q) mismatch in de laterale decubituspositie; vermindering van functionele restcapaciteit (FRC); Gebrek aan continue monitoring van de manchetdruk. |
Tabel 2: Samenvatting en vergelijking van veelvoorkomende complicaties tussen pediatrische longisolatietechnieken. Deze tabel geeft een vergelijkende synthese van de primaire complicaties die samenhangen met elke isolatiemodaliteit en schetst de onderliggende anatomische en fysiologische risicofactoren om clinici te ondersteunen bij preoperatieve risicobeoordeling en het kiezen van technieken. Klik hier om deze tabel te downloaden.
Als hypoxemie ondanks de juiste positie aanhoudt, omvatten secundaire interventies het toepassen van positieve eind-uitademingsdruk (PEEP) op de geventileerde long of continue positieve luchtwegdruk (CPAP) op de niet-geventileerde long2˒20. Als laatste reddingsmaatregel kan intermitterende twee-longbeademing of omzetting naar open thoracotomie vereist zijn34. Voortdurende waakzaamheid en een lage drempel voor terugkeer naar twee-longbeademing zijn essentieel voor de patiëntveiligheid35.