Casusrapport

Een gefaseerde psychodynamische interventie voor schoolweigering bij adolescent bipolaire stoornis

DOI:

10.3791/71068

29 mei 2026

In dit artikel

Samenvatting

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit rapport toont een driefasige psychodynamische interventie voor bipolaire aandoening bij adolescenten. Het heeft als doel ernstige schoolweigering te behandelen door familietriangulatie en scheidingsconflicten op te lossen, en biedt een gestructureerde routekaart voor functioneel herstel en schoolreintegratie voorbij farmacologische stabilisatie.

Samenvatting

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Adolescent bipolaire stoornis is een ernstige psychiatrische aandoening die vaak wordt gecompliceerd door schoolweigeringsgedrag, een slopende functionele beperking die vaak aanhoudt, zelfs na de farmacologische stabilisatie van stemmingssymptomen. Hoewel medicatie effectief biologische ontregeling aanpakt, slaagt het er vaak niet in de diepgewortelde conflicten tussen scheiding en individuatie en pathologische familiedynamiek, zoals triangulatie, op te lossen die actief sociale terugtrekking in stand houden. Gezien het gebrek aan gemanualiseerde psychotherapeutische protocollen voor deze specifieke klinische uitdaging, toont dit artikel een gestructureerd, gefaseerd psychodynamisch psychotherapieprotocol voor de behandeling van bipolaire stoornis bij adolescenten die comorbide is met ernstig schoolweigergedrag. We presenteren een uitgebreide interventie van 60 sessies toegepast op een 17-jarige vrouwelijke patiënt. Het protocol integreert standaard farmacotherapie met een driefasen-psychodynamisch model: (1) Alliantie en stabilisatie; (2) Het doorwerken en gebruiken van droomanalyse en overdrachtsinterpretatie; en (3) beëindiging en ontslag. De voortgang werd gevolgd via seriële elektro-encefalogram (EEG) topografie en gestandaardiseerde psychologische schalen. De toepassing van dit protocol was verbonden met de oplossing van schoolweigering en succesvolle universitaire toelating bij deze patiënt. Longitudinale beoordeling toonde een significante daling van depressiescores tot binnen normale bereiken, hoewel angstscores bij follow-up boven de klinische drempel bleven liggen. Bovendien toonde de EEG-topografie algehele stabiliteit, maar bleef milde -band dysregulatie bestaan. Dit protocol biedt een stapsgewijze routekaart voor clinici, waarbij wordt benadrukt dat het oplossen van onderliggende familietriangulatie een waardevol onderdeel kan zijn bij het ondersteunen van succesvolle reintegratie in school bij pediatrische bipolaire stoornis.

Inleiding

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Pediatrische bipolaire stoornis (PBD) vormt een ernstige, chronische psychiatrische aandoening die gepaard gaat met ernstige psychosociale beperking en een onevenredige last op de gezondheidszorgsystemen. Recente epidemiologische gegevens suggereren dat PBD veel vaker voorkomt dan historisch erkend en ongeveer 1% tot 3% van de wereldwijde jeugdpopulatietreft 1. In tegenstelling tot de volwassen bipolaire stoornis wordt het vroeg-aanvangsfenotype vaak gekenmerkt door een snel cyclisch of gemengd verloop, hogere percentages psychiatrische comorbiditeit en een grotere weerstand tegen standaard farmacologische interventies2. Longitudinale observaties, zoals die uit de Course and Outcome of Bipolar Youth (COBY)-studie, benadrukken het kwaadaardige verloop van de aandoening; adolescenten met PBD brengen een aanzienlijk deel van hun vormende jaren door met symptomen, vooral in depressieve of gemengde toestanden, wat de ontwikkelingsmijlpalen ernstig verstoort3.

Ondanks de toenemende prevalentie blijft de klinische identificatie van PBD complex. Recent meta-analytisch bewijs heeft consequent een kritieke "diagnostische latentie" benadrukt, wat aantoont dat patiënten vaak een vertraging van meerdere jaren doorlopen tussen het begin van de symptomen en nauwkeurige klinische behandeling4. Dit interval vertegenwoordigt een venster van gemiste kansen, waarin adolescenten vaak verkeerd worden gediagnosticeerd met een ernstige depressieve stoornis (MDD) of aandachtstekort/hyperactiviteitsstoornis (ADHD). Dergelijke verkeerde classificatie vertraagt niet alleen de juiste stemmingsstabiliserende behandeling, maar kan ook iatrogene destabilisatie veroorzaken door het onbelemmerd gebruik van antidepressiva of stimulerende middelen, waardoor het ontstekingsproces van de ziekte wordt versneld 2,4.

Een van de meest slopende functionele gevolgen van onbehandelde of gedeeltelijk behandelde PBD is schoolweigergedrag (SRB). In tegenstelling tot spijbelen, wat een verborgen gedragsprobleem impliceert zonder emotionele stress, wordt SRB gedefinieerd door de weigering van een kind om naar school te gaan, gedreven door overweldigend emotioneel ongemak, waaronder ernstige angst, somatische klachten en depressieve ontwenningsverschijnselen 5,6. Kearney's baanbrekende conceptualisering van SRB benadrukt de heterogeniteit ervan en identificeert het als een laatste gemeenschappelijke route voor verschillende vormen van emotionele dysregulatie6. In de context van PBD is SRB niet slechts een gedragsovertreding, maar ook een sentinel-teken van acute psychopathologie. Gemeenschapsgerichte studies toonden aan dat kinderen met SRB significant verhoogde percentages stemmings- en angststoornissen vertonen in vergelijking met leeftijdsgenoten die niet weigeren7. Het mechanisme dat PBD aan SRB koppelt is veelzijdig. Bewijs suggereert dat angstsymptomen, vaak samenhangend met of intrinsiek aan bipolaire gemengde toestanden, krachtige voorspellers zijn van slechte schoolopkomst8. Bovendien blijven de cognitieve gevolgen van PBD, waaronder tekorten in executieve functies en aanhoudende aandacht, zelfs tijdens euthymische periodes aanhouden, waardoor de academische omgeving voordeze studenten cognitief overweldigend is. De langetermijngevolgen van deze onderwijskundige terugtrekking zijn ernstig; zonder effectieve interventie kristalliseert SRB zich terug in chronische sociale terugtrekking, wat leidt tot academisch falen en langdurige sociaaleconomische marginalisatie10. Deze diepgaande functionele ineenstorting heeft een ernstige invloed op de algehele kwaliteit van leven (QoL) van een jongere, een aspect van beperking dat even slopend is als bij andere ernstige chronische ziekten. Het benadrukken van deze QoL-last is cruciaal om de urgentie van het ontwikkelen van effectieve psychosociale interventieste begrijpen 11.

De urgentie van effectieve interventie wordt verder versterkt door de hoge dodelijkheid die gepaard gaat met PBD. Een geschiedenis van zelfmoordpogingen dient als een sterke voorspeller van een slechte prognose bij pediatrische bipolaire patiënten, waarbij het risico wordt verergerd tijdens gemengde episodes waarin hoge energie samenvalt met dysforische stemming12. Dit risico is onlosmakelijk verbonden met de familieomgeving van de patiënt. Empirisch bewijs toont aan dat familiedisfunctie, gekenmerkt door veel conflict en lage cohesie, dient als primaire milieufactor van de ziekte cursus13. In veel gevallen worden de symptomen van de adolescent in stand gehouden door een pathologische familiehomeostase, waardoor interventies nodig zijn die verder gaan dan de individuele patiënt.

Huidige internationale behandelrichtlijnen, waaronder de Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT)/International Society for Bipolar Disorders (ISBD) en de richtlijnen van de Indian Association of Psychiatry voor kinderen, geven farmacotherapie prioriteit als hoeksteen van het beheer14,15. Stemmingsstabilisatoren en antipsychotica van de tweede generatie zijn vastgesteld als eerstelijnsmiddelen voor acute stabilisatie 2,14,15. Hoewel deze middelen effectief zijn in het dempen van de amplitude van stemmingswisselingen, is hun vermogen om functioneel herstel te herstellen beperkt. Bewijs toont een significant verschil tussen symptoomvermindering en functioneel herstel; Veel adolescenten bereiken euthymie maar blijven functioneel beperkt zijn, vooral wat betreft schoolre-integratie en sociale competentie16. Deze "functionele kloof" suggereert dat biologische stabilisatie een noodzakelijke maar onvoldoende voorwaarde is voor herstel in complexe PBD-gevallen 2,17.

Om deze kloof te overbruggen, worden aanvullende psychosociale interventies steeds vaker aanbevolen. Gerandomiseerde onderzoeken hebben de effectiviteit van gezinsgerichte therapie (FFT) en cognitieve gedragstherapie (CGT) stevig aangetoond bij het verminderen van recidiefpercentages en het stabiliseren van symptomen bij hoogrisicojongeren17,18. Deze interventies leggen doorgaans de nadruk op psycho-educatie en training in communicatieve vaardigheden. Voor een subgroep therapieresistente adolescenten, met name degenen met ernstige SRB, zijn deze psycho-educatieve en vaardigheidsgerichte benaderingen echter mogelijk niet voldoende. Een psychodynamische benadering wordt klinisch noodzakelijk wanneer schoolweigering niet alleen wordt veroorzaakt door een gedragsdeficiëntie of gebrek aan copingvaardigheden, maar ook door diepgewortelde, ernstige familieconflicten. In veel complexe gevallen is het onvermogen van de adolescent om naar school te gaan diep verweven met pathologische familie-"triangulatie." In deze dynamiek wordt de ziekte van de patiënt onbedoeld het middelpunt dat afleidt van of de stress van ouders bemiddelt19,20. Daardoor raakt de adolescent ontwikkelingsmatig 'vast', niet in staat om normale autonomie (separatie-individuatie) te bereiken omdat hun voortdurende afhankelijkheid de gezinseenheid stabiliseert. Wanneer zulke diepgaande interpersoonlijke barrières en emotionele verdedigingen herstel blokkeren, zijn patiënten vaak niet in staat om zich aan de standaard CGT te bezighouden. Het aanpakken hiervan vereist een therapeutische methode die verder gaat dan bewuste symptoombeheer, en direct de patronen van de familierelaties richt en herstructureert, waarbij de sociale terugtrekking actief wordt gehandhaafd.

Ondanks de klinische noodzaak om deze complexe dynamiek bij PBD-patiënten aan te pakken, is er een gebrek aan gestructureerde, reproduceerbare protocollen in de literatuur. Recente reviews merken op dat hoewel psychoanalytische therapieën veelbelovend zijn, de bewijsbasis gefragmenteerd is door een gebrek aan gemanualiseerde benaderingen die geschikt zijn voor acute klinische settings21. Om deze onvervulde behoefte aan te pakken, beschrijft deze studie een gefaseerd psychodynamisch psychotherapieprotocol dat specifiek is ontworpen voor bipolaire aandoening bij adolescenten die samengaan met schoolweigering. Geworteld in de integratie van farmacologische stabilisatie en dieptepsychologie, operationaliseert dit protocol een driefasenmodel: (1) Alliantie en stabilisatie, (2) Traumaverwerking en -werk, en (3) Beëindiging en scheiding. Door een gedetailleerd procedureel kader te presenteren naast een representatieve casusanalyse, illustreert dit artikel hoe het richten op diepgewortelde verdedigingsmechanismen en familieobjectrelaties functioneel herstel en schoolreintegratie kan bevorderen in gevallen waarin conventioneel management is gefaald.

Casepresentatie:

Een 17-jarig meisje werd in maart 2021 opgenomen op de poliklinische afdeling geestelijke gezondheidszorg met een aanzienlijke geschiedenis van emotionele instabiliteit en acute weigering van school. De symptomen traden aanvankelijk naar voren in 2016 als niet-suïcidale zelfbeschadiging (NSSI), specifiek polsdoorsnijding, die intermitterend optraden tijdens stressperiodes. Voor de opname was de patiënt een hoogpresterende student, die eerste stond in haar klas. In het tweede semester van haar tweede jaar, getriggerd door het onverwachte overlijden van haar grootmoeder van moederskant, die als primaire hechtingsfiguur had gediend, begon ze echter onuitgesproken huilbuien, diepe eenzaamheid en ernstige slapeloosheid te ervaren. Ze meldde expliciete suïcidale gedachten, waaronder specifieke plannen om van een gebouw te springen, te verdrinken of een overdosis medicatie te nemen. De pogingen van familieleden en schoolpersoneel om haar aandoening te beheersen waren niet effectief, omdat de patiënt zich onbegrepen voelde door haar ouders en bang was voor het oordeel van leeftijdsgenoten, wat leidde tot volledige vermijding van de schoolomgeving. Ondanks haar eerdere academische successen verslechterden depressieve symptomen geleidelijk in de weken voorafgaand aan toelating, gekenmerkt door de "concretisatie" van tegenstrijdige interne stemmen die discussieerden of ze moesten blijven leven. De patiënt had geen noemenswaardige medische geschiedenis van organische hersenziekte. De familiegeschiedenis toonde complexe interpersoonlijke dynamiek: de vader was emotioneel afstandelijk, terwijl de moeder, die 12 jaar jonger was dan de vader, uitgesproken emotionele instabiliteit vertoonde.

Bij het lichamelijk onderzoek leek de patiënt fysiek klein en vermeed oogcontact door haar pet laag te trekken. Ze was alert maar op haar hoede. Neurologisch onderzoek toonde geen focale tekorten aan. Laboratoriumonderzoeken, waaronder schildklierfunctietests en volledige bloedtelling, vielen binnen de normale referentiebereiken. Een elektro-encefalogram (EEG) toonde echter een achtergrondritme van 9–10 Hz α activiteit gecombineerd met verhoogde θ-bandkracht (5–7 Hz), wat wijst op milde corticale disfunctie in plaats van epileptiforme ontladingen.

Diagnose, Beoordeling en Plan:

De aandoening van de patiënt werd gediagnosticeerd als bipolaire stoornis, huidige episode depressief met gemengde kenmerken, comorbide met schoolweigergedrag en ouder-kindrelatieproblemen (DSM-5 V-code).

Bij opname waren klinische prioriteiten onder andere het stabiliseren van het directe zelfmoordrisico en het ontwikkelen van een psychodynamisch begrip van symptoomvorming. Het diagnostisch proces hield zich nauwgezet aan de DSM-5 criteria en behandelde systematisch differentiële diagnoses. Hoewel de uiterlijke presentatie aanvankelijk leek op een major depressive stoornis (MDD), bevatte het klinische beeld van de patiënt duidelijke gemengde affectieve kenmerken (bijv. ernstige innerlijke psychomotorische spanning, racende tegenstrijdige gedachten en impulsieve NSSI) naast een gedocumenteerde retrospectieve geschiedenis van korte hypomane symptomen, bijvoorbeeld periodes van verminderde slaapbehoefte met intense, doelgerichte academische overactiviteit vóór de depressieve crash. Dit, gecombineerd met een sterke familiegeschiedenis van stemmingslabiliteit, stelde de diagnose bipolaire spectrumstoornis boven MDD vast. Primaire sociale angststoornis werd uitgesloten, omdat haar angst voor het oordeel van leeftijdsgenoten ondergeschikt was aan haar depressieve ontwenningsverschijnselen en diepe schaamte in plaats van een primaire angst voor sociale controle. Bovendien werd borderline persoonlijkheidsstoornis beschouwd, gezien de NSSI en affectieve instabiliteit, maar haar stemmingsepisodes waren aanhoudend en autonoom in plaats van puur reactief op interpersoonlijke beledigingen.

Gestandaardiseerde psychometrische beoordelingen (zelfbeoordelingsdepressieschaal [SDS], zelfbeoordelingsangstschaal [SAS], symptoomchecklist-90 [SCL-90]) werden niet gebruikt als primaire diagnostische instrumenten, maar om de subjectieve nood van de patiënt kwantitatief te baseren en symptoomfluctuaties gedurende het behandeltraject te monitoren. De SDS-score was 57 en de SAS-score was 51, beide boven klinische drempels en bevestigend de hoge angstlast die haar schoolweigering veroorzaakte. Een psychodynamische formulering identificeerde een "getrianguleerde" gezinsstructuur waarin de patiënt functioneerde als buffer tussen een vervreemde vader en een dominante, opdringerige moeder, wat bijdroeg aan de ontwikkeling van een rigide superego en onderdrukte vijandigheid. Gezien het hoge suïciderisico en de complexiteit van familiale dynamiek was een dual-modaliteit behandelmethode klinisch geïndiceerd.

Na multidisciplinaire bespreking en het verkrijgen van geïnformeerde toestemming van de wettelijke voogd, werd de patiënt ingepland voor een cursus van 60 sessies psychodynamische psychotherapie gecombineerd met farmacotherapie. Dit gestructureerde protocol werd in plaats van medicatie gekozen om onderliggende persoonlijkheidsorganisatie en trauma-gerelateerde reacties aan te pakken die schoolweigering aanwakkeren. Het behandelplan omvatte een zorgvuldige titratie van sertraline en quetiapine. Sertraline werd gestart om dringend de ernstige depressieve symptomen en verlammende angst aan te pakken. Cruciaal is dat quetiapine werd co-toegediend om het bekende risico op door antidepressiva veroorzaakte affectieve switching (manische switch) bij bipolaire patiënten te beperken. Een laag-dosis atypische antipsychoticum (quetiapine 25–50 mg) werd specifiek gekozen boven traditionele stemmingsstabilisatoren (bijv. lithium of valproaat) vanwege de dubbele effectiviteit: snelle redding bieden voor haar ernstige slapeloosheid en fungeren als een stemmingsstabiliserend "plafond" tegen mogelijke activatie door sertraline. Tegelijkertijd volgde psychotherapie een driefasenmodel: Alliantievorming, traumaverwerking en beëindiging/afscheiding. Het beheer na de behandeling omvatte vervolgafspraken tijdens de universiteitsvakanties om sociale aanpassing te monitoren.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Dit protocol werd uitgevoerd in overeenstemming met de Verklaring van Helsinki en goedgekeurd door de Ethische Commissie van het Eerste Volksziekenhuis van Lianyungang (Goedkeuringsnr. LW-20260325001-01). Schriftelijke geïnformeerde toestemming voor behandeling, evenals expliciete toestemming om dit casusrapport en eventuele niet-identificeerbare gegevens/cijfers te publiceren, werd verkregen van de patiënt en haar wettelijke voogd.

1. Patiëntselectie en voorbereiding op de behandeling

  1. Een 17-jarig meisje werd geselecteerd op basis van een DSM-5-diagnose van bipolaire stoornis (huidige episode depressief met gemengde kenmerken), comorbide met ernstige schoolweigering en een geschiedenis van niet-suïcidale zelfbeschadiging (NSSI).
  2. Baseline-beoordeling: De patiënt onderging uitgebreide psychologische tests (SDS, SAS, SCL-90) en biologische screening (kwantitatieve EEG-topografie) om basislijnmetrieken vast te stellen en organische hersenlaesies uit te sluiten.
  3. Therapeutisch kader: Er werd een therapeutisch contract opgesteld, waarin een cursus van 60 sessies werd vastgesteld met een frequentie van eenmaal per week (60 minuten per sessie) om een stabiele en voorspelbare "holding environment" te creëren.

2. Farmacologische en biologische stabilisatie

  1. Initiatiereden: Farmacotherapie werd gestart met sertraline (50 mg/dag) om acute depressieve ontwenningsverschijnselen te behandelen en quetiapine (25 mg/dag bij bedtijd) om slapeloosheid aan te pakken en te dienen als stemmingsstabiliserend "plafond" tegen mogelijke door antidepressiva veroorzaakte manische switching.
  2. Titratielogica: De doseringen werden de eerste 4 weken gehandhaafd om de verdraagbaarheid te beoordelen. Tussen maand 2 en 4 (overeenkomend met fase II van de psychotherapie) werd sertraline getitreerd naar 100 mg/dag en quetiapine naar 50 mg/dag om refractaire angst tijdens traumaverwerking te beheersen.
  3. Coördinatie: Medicatiebeoordelingen werden de eerste 2 maanden om de week uitgevoerd, daarna maandelijks. De psychiater en psychotherapeut hielden tweewekelijkse coördinatievergaderingen om farmacologische aanpassingen af te stemmen op de emotionele reactiviteit van de patiënt die in de sessies werd waargenomen.

3. Psychodynamische psychotherapieprocedure (60 sessies)

  1. Fase I: Alliantie en stabilisatie (Sessies 1–12)
    1. In deze fase maakte de therapeut gebruik van actief luisteren en empathische afstemming om een "holding environment" te creëren, een niet-oordelende ruimte om de overweldigende angst van de patiënt te beheersen zonder directe analytische interpretatie.
    2. De overgang naar fase II vereiste het stabiliseren van acute suïcidale gedachten, regelmatige aanwezigheid van sessies en het aangetoonde vermogen van de patiënt om zichzelf te reguleren tijdens stress.
  2. Fase II: Verwerken en trauma verwerken (Sessies 13–49)
    1. De focus van de therapie verschoof naar het interpreteren van onbewuste verdedigingen (bijvoorbeeld intellectualisering, ontkenning). Droomanalyse werd toegepast door de patiënt te vragen vrij te associëren met droombeelden, die herhaaldelijk onderdrukte vijandigheid tegenover de moederfiguur aan het licht brachten.
    2. Overdrachtsinterpretatie werd toegepast wanneer de patiënt haar angst voor moederkritiek op de therapeut projecteerde, waardoor de therapeut deze relationele patronen in realtime kon benadrukken en voorzichtig uitdagen.
    3. De overgang naar de volgende fase vereiste de cognitieve herkenning van de familie-"triangulatie"-dynamiek van de patiënt en een aangetoonde vermindering van NSSI-drang bij familieconflicten.
  3. Crisisinterventie (sessies 50–51)
    1. Na een terugval veroorzaakt door moederlijke instabiliteit werd de analytische neutraliteit tijdelijk opgeschort ten gunste van directe ondersteunende crisisinterventie.
      OPMERKING: Tijdens de sessie bleek dat de patiënt impulsief een volledig blisterpakje quetiapine (ongeveer 14 tabletten, 25 mg elk; in totaal 350 mg) thuis had ingenomen. Ze heeft deze inname destijds niet actief aan haar familie verteld en sliep door de diepgaande sederende effecten heen zonder spoedeisende medische interventie. Na een psychiatrisch onderzoek in de kliniek was ze volledig alert en medisch stabiel. Hoewel opname in een psychiatrisch ziekenhuis sterk werd aanbevolen, weigerden zowel de patiënt als haar familie categoriek opname. Gezien haar stabiele vitale functies stemde het behandelteam ermee in intensief poliklinisch beheer voort te zetten. De therapeut werkte samen met de psychiater om een strikt 24-uurs veiligheidscontract op te stellen, waarbij de familie alle medicijnen veilig moest opbergen. De therapeut faciliteerde vervolgens een reparatieve dialoog tussen patiënt en moeder, waarmee de angst van de patiënt voor verlating werd bevestigd.
  4. Fase III: Scheiding en beëindiging (Sessies 52–60)
    1. De therapie was gericht op het adolescentenproces van "scheiding-individuatie", gestimuleerd door het aankomende toelatingsexamen voor de universiteit. Toekomstige visualisatie bestond uit begeleide beeldingsoefeningen waarbij de patiënt verbaal door hypothetische universitaire situaties navigeerde (bijvoorbeeld het managen van het leven in de studentenkamer, conflicten met leeftijdsgenoten) om ego-kracht en autonomie op te bouwen.
    2. Het succesvol afronden van het protocol werd bepaald door het afronden van het Gaokao-onderzoek en haar verbale paraatheid om emotionele stress zelfstandig te beheersen.

4. Uitkomstbeoordeling

  1. Psychometrische evaluatie: De SDS- en SAS-schalen werden op regelmatige tijdstippen afgenomen door een onafhankelijke klinisch psychometricus—basis, maand 1, maand 3, pre-onderzoek en post-examen—om de symptoomvermindering objectief te kwantificeren zonder therapeutische bias.
  2. Functionele beoordeling: Sociale functioneren werd objectief geëvalueerd door het bijhouden van schoolaanwezigheidsgegevens (van volledige afwezigheid naar beoordeelde herinstroom en uiteindelijk volledige aanwezigheid) en succesvolle deelname aan het National College Entrance Examination.

5. Vervolgcontrole na de behandeling

  1. De psychotherapie werd afgerond bij sessie 60 bij het vertrek van de patiënt naar de universiteit, terwijl de farmacologische behandeling werd voortgezet.
  2. Eerste academische pauze (Sessie 61): Tijdens de wintervakantie werd een gestructureerde vervolgsessie gehouden. De beoordeling richtte zich op omgevingsaanpassing, met name het evalueren van integratie van de slaapzalen, academische prestaties, medicatie-naleving en het ontbreken van NSSI.
  3. Follow-up (6 maanden): De langetermijnprognose werd geëvalueerd via een uitgebreid psychiatrisch interview om affectieve recidieven (manische of depressieve terugval) te monitoren, lopende farmacotherapievereisten te bespreken en objectief te bevestigen van aanhoudende academische en sociale functioneren.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Het psychodynamische interventieprotocol werd in zijn geheel afgerond over 18 maanden, ondanks het risicovolle karakter van de zaak. Basisdemografische en klinische kenmerken worden samengevat in Tabel 1. Cruciaal is dat longitudinale tracking van psychologische beoordelingsscores een temporele associatie suggereerde tussen therapeutische fasen en symptoomverbetering (Figuur 1).

De SDS-score van de patiënt daalde ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De huidige casestudy suggereert het potentiële klinische nut en de haalbaarheid van een gestructureerd, fase-gefaseerd psychodynamisch psychotherapieprotocol bij de behandeling van adolescent bipolaire stoornis (BD) die comorbide is met ernstig schoolweigeringsgedrag (SRB). Hoewel de huidige richtlijnen farmacotherapie voor symptoomstabilisatieprioriteit geven (14,15), suggereren de observaties dat voor de specifieke functionele ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dankbetuigingen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Niet van toepassing.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Neurofax EEG-1200 Nihon KohdenDigitaal EEG Topografie Systeem
Quetiapine FumarateAstraZenecaNDC 0310-0275 
R Software (versie 4.2.0)R Foundation for Statistical ComputingCRAN Repository
Self-Rating Anxiety Scale (SAS)W.W.K. Zung (ontwikkelaar)Gestandaardiseerde 20-item schaal
Self-Rating Depression Scale (SDS)W.W.K. Zung (ontwikkelaar)Gestandaardiseerde 20-item schaal
Sertraline HydrochloridePfizerNDC 0049-4900 
Symptom Checklist-90 (SCL-90)L.R. Derogatis (ontwikkelaar)SCL-90-R standaardversie

Referenties

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Liu, L., Meng, M., Zhu, X., Zhu, G. Research Status in Clinical Practice Regarding Pediatric and Adolescent Bipolar Disorders. Front Psychiatry. , (2022).
  2. Grande, I., Berk, M., Birmaher, B., Vieta, E. Bipolar disorder. Lancet. , (2016).
  3. Birmaher, B., et al. Clinical course of children and adolescents with bipolar spectrum disorders. Arch Gen Psychiatry. , (2006).
  4. Scott, J., Graham, A., Yung, A., Morgan, C., Bellivier, F., et al. A systematic review and meta-analysis of delayed help-seeking, delayed diagnosis and duration of untreated illness in bipolar disorders. Acta Psychiatr Scand. , (2022).
  5. Di Vincenzo, C., et al. School refusal behavior in children and adolescents: a five-year narrative review of clinical significance and psychopathological profiles. Ital J Pediatr. , (2024).
  6. Kearney, C. A. School absenteeism and school refusal behavior in youth: a contemporary review. Clin Psychol Rev. , (2008).
  7. Egger, H. L., Costello, E. J., Angold, A. School refusal and psychiatric disorders: a community study. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. , (2003).
  8. Finning, K., et al. Review: The association between anxiety and poor attendance at school - a systematic review. Child Adolesc Ment Health. , (2019).
  9. Best, M. W., et al. Neurocognition and psychosocial functioning in adolescents with bipolar disorder. J Affect Disord. , (2017).
  10. Maynard, B. R., et al. Treatment for school refusal among children and adolescents: A systematic review and meta-analysis. Res Soc Work Pract. , (2018).
  11. Milic, J., Stankic, D., Stefanovic, D. Eating Disorder and Quality of Life. Eating Disorders. Patel, V., Preedy, V. , Springer. Cham. (2022).
  12. Goldstein, T. R., et al. History of suicide attempts in pediatric bipolar disorder: factors associated with increased risk. Bipolar Disord. , (2005).
  13. Sullivan, A. E., Judd, C. M., Axelson, D. A., Miklowitz, D. J. Family functioning and the course of adolescent bipolar disorder. Behav Ther. , (2012).
  14. Yatham, L. N., et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) and International Society for Bipolar Disorders (ISBD) 2018 guidelines for the management of patients with bipolar disorder. Bipolar Disord. , (2018).
  15. Gautam, S., et al. Clinical Practice Guidelines for Bipolar Affective Disorder (BPAD) in Children and Adolescents. Indian J Psychiatry. , (2019).
  16. Vallarino, M., et al. An evidence map of psychosocial interventions for the earliest stages of bipolar disorder. Lancet Psychiatry. , (2015).
  17. Miklowitz, D. J. A review of evidence-based psychosocial interventions for bipolar disorder. J Clin Psychiatry. , (2006).
  18. Miklowitz, D. J., et al. Effects of family-focused therapy vs enhanced usual care for symptomatic youths at high risk for bipolar disorder: A randomized clinical trial. JAMA Psychiatry. , (2020).
  19. Morriss, R. K., van der Gucht, E., Lancaster, G., Bentall, R. P. Adult attachment in bipolar 1 disorder. Psychol Psychother. , (2009).
  20. Sharma, P., Sinha, U. K. Defense mechanisms in mania, bipolar depression and unipolar depression. Psychol Stud. , (2010).
  21. Stefana, A., et al. Probing the impact of psychoanalytic therapy for bipolar disorders: A scoping review. Int Forum Psychoanal. , (2024).
  22. Bowen, M. Theory in the practice of psychotherapy. Family Therapy: Theory and Practice. Guerin, P. J. , Gardner Press. New York. (1976).
  23. Blos, P. The second individuation process of adolescence. Psychoanal Study Child. , (1967).
  24. Kayış, H., Kinter, R. Ç, Anılır, G., Köse, S., Bildik, T., et al. The effects of separation-individuation characteristics in adolescents with anorexia nervosa. Ege J Med. , (2025).
  25. Winnicott, D. W. The theory of the parent-infant relationship. Int J Psychoanal. , (1960).
  26. Chambers, J. The neurobiology of attachment: From infancy to clinical outcomes. Psychodyn Psychiatry. , (2017).
  27. Milic, J., et al. From fear to hope: Understanding preparatory and anticipatory grief in women with cancer—A public health approach to integrating screening, compassionate communication, and psychological support strategies. J Clin Med. , (2025).
  28. Fonagy, P., et al. What we have changed our minds about: Part 1. Borderline personality disorder as a limitation of resilience. Borderline Personal Disord Emot Dysregul. , (2017).
  29. Milic, J., Zrnic, I., Vucurovic, M., et al. Short communication on proposed treatment directions in bipolar disorder: A psychotherapy perspective. J Clin Med. , (2025).
  30. Egana-delSol, P., Sun, X., Sajda, P. Neurophysiological markers of emotion regulation predict efficacy of entrepreneurship education. Sci Rep. , (2023).
  31. Milic, J., Zrnic, I., Grego, E., et al. The role of artificial intelligence in managing bipolar disorder: A new frontier in patient care. J Clin Med. , (2025).

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

Psychodynamische psychotherapieFamiliale triangulatieSeparatie individuatieDroomanalyseOverdrachtinterpretatieEEG topografieIntegratie van farmacotherapieSchoolre ntegratie

Gerelateerde artikelen