$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
1. Ethische overweging
De Institutional Review Board van de Guizhou Medical University heeft ethische goedkeuring verleend voor dit onderzoek (Goedkeuringsnummer: 2024 Ethical Review No. 157). Voor de formele opname informeerden onderzoekers alle potentiële proefpersonen over de omvang van het onderzoek en verkreeg zij met succes hun gedocumenteerde vrijwillige toestemming. Alle procedures werden nauwgezet nageleefd aan regionale ethische normen en de fundamentele principes van de Verklaring van Helsinki.
2. Studieontwerp
Door een observationele dwarsdoorsnedemethode uit te voeren, verzamelden we patiëntgegevens via gemakssteekproeven in drie uitgebreide tertiaire gezondheidscentra in de provincie Guizhou. De wervingsperiode liep van november 2024 tot juni 2025. Deze faciliteiten zijn specifiek geselecteerd vanwege hun grote aantal heupvervangingsprocedures en gestandaardiseerde revalidatieprotocollen, die ervoor zorgen dat onze onderzoekssteekproef representatief is voor de typische postoperatieve patiëntenpopulatie in deze regio. Een overzicht van de experimentele workflow, van patiëntscreening tot statistische evaluatie, is geïllustreerd in Figuur 1.
- Berekening van steekproefgrootte
Op basis van vastgestelde vuistregels voor multivariate modellering vereisen adequate deelnemers doorgaans een vermenigvuldiging van het aantal geanalyseerde variabelen met een factor vijf tot tien22. Deze studie omvatte in totaal 22 variabelen (14 demografische en klinische kenmerken, 5 dimensies binnen de Family APGAR Index, 2 kerndimensies die de cognitieve en emotionele componenten van de Brief Illness Perception Questionnaire vertegenwoordigen, en 1 dimensie voor de Tampa-schaal van Kinesiofobie). Theoretisch zijn 110 tot 220 steekproeven vereist, maar gezien het uitsluiten van ongeldige vragenlijsten, wordt de steekproefgrootte met 20% uitgebreid, wat resulteert in een steekproef van 138 tot 276 gevallen.
- Deelnemers
Om in aanmerking te komen voor inschrijving, moesten individuen aan specifieke criteria voldoen: (1) minimaal 18 jaar oud zijn; (2) het succesvol ondergaan van een heuparthroplastiek om verschillende vormen van gewrichtsdysfunctie te behandelen; [...] en uitdrukkelijk akkoord gaan met deelname via ondertekende geïnformeerde toestemming. Kandidaten daarentegen werden als niet in aanmerking gekomen beschouwd als zij zich presenteerden met: (1) ernstige inkorting van lever-, nier- of hartfunctie, of een actieve maligniteit; (2) ernstige traumatische verwondingen die meerdere organen aantasten; (3) degenen die gelijktijdige heup- en knieprotheses ondergingen; (4) degenen met ernstige postoperatieve complicaties (bijv. diepe venetrombose, ontwrichting en infectie).
3. Gereedschappen
- Familie APGAR Index, APGAR
Om de algehele kwaliteit van familiale ondersteuning te kwantificeren, hebben we de Family Function Assessment Scale toegepast, algemeen bekend als de Family APGAR Index23. Deze tool bestaat uit vijf bevestigende uitspraken—die adaptiviteit, partnerschap, groei, genegenheid en vastberadenheid vastleggen—beoordeeld via een driepunts Likert-formaat. Individuele reacties variëren van nul ("bijna nooit") tot twee ("altijd"). Daardoor schommelen de cumulatieve scores tussen nul en tien. Om de alomvattende invloed van gezinssteun binnen ons mediationkader te analyseren, vertrouwden we op deze geaggregeerde maatstaf in plaats van de dimensies te scheiden, waarbij verhoogde totalen een beter gezinsfunctioneren weerspiegelen. Deze schaal werd vertaald en in 1995 in China geïntroduceerd. Cronbachs alfa-coëfficiënt voor deze schaal in deze studie was 0,746.
- Korte Ziekteperceptievragenlijst, BIPQ
Dit instrument legt vast hoe ernstig een patiënt zijn of haar medische toestand subjectief bekijkt25. Het bevat negen afzonderlijke componenten, waarbij de laatste dient als een kwalitatief onderzoek naar de waargenomen oorsprong van ziekten. Omdat deze negende prompt vrijtekstantwoorden uitnodigt, draagt het niet bij aan de kwantitatieve score. De voorgaande acht prompts gebruiken een 11-punts beoordelingsformaat dat loopt van nul tot tien. Volgens de aanbevelingen van de oorspronkelijke auteurs hebben we elk onderdeel afzonderlijk onderzocht om het complexe, veelzijdige profiel van ziektebeoordeling goed weer te geven, gezien de eenvoudige waarneming, aangezien een eenvoudige optelsom van deze diverse items specifieke cognitieve en emotionele representaties kan verbergen. Specifiek hebben we de indices van cognitieve en emotionele dimensies gebruikt om het ziekteperceptieprofiel van de patiënt in onze analyse weer te geven. Deze schaal werd vertaald en in China geïntroduceerd door Sun 26. Cronbachs alfacoëfficiënt voor deze schaal in deze studie was 0,738.
- Tampa-schaal van Kinesiofobie, TSK17
Om de intensiteit van bewegingsgerelateerde angst te meten, pasten we de 17-item Tampa Scale of Kinesiophobia27 toe. Aanvankelijk geformuleerd door Kori et al.28 om pijngerelateerde bewegingsvermijding te kwantificeren. Recent bewijs wijst erop dat de schaal ook een zinvol instrument is voor chirurgische populaties. Respondenten beoordelen elk van de zeventien uitspraken met behulp van een vierlaags beoordelingssysteem, verankerd door sterke onenigheid en sterke overeenkomst, en genereren waarden van één tot vier. Na het omkeren van de waarden voor de vierde, achtste, twaalfde en zestiende uitspraken, loopt de uiteindelijke cumulatieve metriek van 17 tot 68. Drempels boven de 37 tonen een klinische aanwezigheid van kinesiofobie aan, waarbij verhoogde waarden wijzen op steeds erger angstmanifestaties29. De alfa-coëfficiënt van Cronbach op deze schaal was 0,944 in deze studie.
4. Controlevariabelen
We hebben verschillende demografische en klinische covariaten in ons kader opgenomen. Demografische parameters omvatten het biologische geslacht van de deelnemers, de chronologische leeftijd, de berekende Body Mass Index, woonomgeving, huwelijkse status, hoogste opleidingsniveau, beroepsstatus en gemiddeld huishoudinkomen. Tegelijkertijd omvatten klinische profielen de preoperatieve diagnose, de afwezigheid van comorbide chronische ziekten, het type vervanging, de preoperatieve Numerical Rating Scale (NRS)-score, het aantal jaren preoperatieve pijn en de postoperatieve NRS-score.
5. Dataverzameling
De inschrijving verliep achtereenvolgens totdat we het vooraf bepaalde deelnemersquotum hadden bereikt. Zodra de geschiktheid was geverifieerd, kregen we gedocumenteerde toestemming van ieder individu. Om de variabiliteit tussen waarnemers te minimaliseren, ondergingen de drie postdoctorale studenten die betrokken waren bij dataverzameling een rigoureus trainingsprogramma van een week in gestandaardiseerde onderzoekstechnieken en psychologische beoordelingsprotocollen. Vragenlijsten werden ter plaatse uitgevoerd door drie postdoctorale studenten op de derde postoperatieve dag. Vragenlijsten werden voornamelijk zelf afgenomen. Voor patiënten die door visuele beperkingen of acute vermoeidheid niet effectief konden lezen, voerden getrainde onderzoekers face-to-face, door de interviewer ondersteunde beoordelingen uit door de items letterlijk voor te lezen. Voor het afnemen van de vragenlijst gebruikten onderzoekers een vooraf voorgeschreven inleidende verklaring om het doel van de studie uit te leggen, zodat consistente communicatie over anonimiteit en het recht op terugtrekking werd gegarandeerd zonder invloed op de antwoorden van patiënten. Tijdens het invullen van de vragenlijst, wanneer deelnemers vragen tegenkwamen die ze niet begrepen, verwezen onderzoekers naar een vooraf goedgekeurde woordenlijst met neutrale termen om verduidelijking te bieden, waardoor rapportagebias werd voorkomen. Na hun voltooiing werden formulieren onmiddellijk opgehaald en gescreend op ontbrekende gegevens. Van de 206 instrumenten die aanvankelijk werden uitgedeeld, werden er uiteindelijk zes weggegooid vanwege deelname die uitviel, wat resulteerde in 200 succesvol teruggevonden vragenlijsten (effectief responspercentage: 97%).
Postoperatieve dag 3 werd gekozen als het optimale beoordelingsvenster voor verschillende klinische overwegingen. Hoewel ERAS-protocollen pleiten voor vroege mobilisatie, blijven patiënten doorgaans in een revalidatiefase met hoge intensiteit in het ziekenhuis gedurende de eerste 48 uur, waarin fysieke en emotionele toestanden sterk worden beïnvloed door acute postoperatieve pijn en de directe effecten van anesthesie. Op dag 3 na de operatie zijn de meeste patiënten overgestapt op onafhankelijke of semi-geassisteerde beweging, wat een stabieler en betrouwbaarder klinisch tijdsbestek biedt om hun werkelijke psychologische barrières en kinesiofobieniveaus te beoordelen zonder de verstorende invloed van direct chirurgisch herstel.
6. Data-analyse
Gegevensverwerking was volledig afhankelijk van de 27.0-release van IBM SPSS Statistics (Armonk, NY, VS; RRID: SCR_002865). Met de vastgestelde grensgrens van 37 hebben we de chirurgische cohort gedichotomatiseerd in degenen met bewegingsangst en degenen zonder bewegingsangst. Om proportionele verschillen in de prevalentie van kinesiofobie binnen diverse demografische categorieën te evalueren, hebben we chi-kwadraat kruistabellen toegepast. Vervolgens berekenden we Pearson-coëfficiënten om bivariate verbanden te identificeren die familiale ondersteuning, ziektebeoordeling en bewegingsangst verbinden. We voerden ook Harmans single-factor-benadering uit om te controleren op de variantie van de gemeenschappelijke methode, waarbij werd bepaald dat de primaire geëxtraheerde factor minder dan de helft van de totale variantie moet uitmaken om significante bias29 uit te sluiten. Voordat we het definitieve padmodel konstrueerden, voerden we verkennende tests uit om te verifiëren of cognitieve representaties functioneerden als moderator in plaats van als bemiddelaar tussen familiale ondersteuning en gedragsvermijding. Aangezien de interactietermen niet significant waren, gingen we verder met het testen van het bemiddelingsmodel zoals verondersteld. Mediatie- en moderatieanalyses werden uitgevoerd met behulp van de PROCESS macroversie 3.5 (Andrew F. Hayes; RRID: SCR_021369) direct geïntegreerd in de SPSS-omgeving. Voordat we regressieoperaties uitvoerden, hebben we systematisch de kern van statistische vereisten bevestigd. Dit hield in dat Q-Q-grafieken werden geïnspecteerd om residuele normaliteit te garanderen en Variance Inflation Factors werden berekend om multicollineariteitszorgen uit te sluiten. Om het unieke mediaterende traject te bepalen, introduceerden we alle klinische of demografische kenmerken die significante uitkomsten opleverden tijdens univariate testen als gecontroleerde covariaten. In de praktijk hebben we Model 1 gebruikt om interactie-effecten te negeren voordat we Model 4 formeel kwantificeerden van het mediatiepad. Indirecte invloeden werden geëvalueerd met behulp van een bootstrapping-protocol dat was geconfigureerd voor 5.000 iteraties.