Deel I. Algemene technische en veiligheidsoverwegingen
Algemene veiligheid
Hoewel er tijdens de vroege adoptie van de techniek zorgen waren over de veiligheid, heeft daaropvolgende klinische ervaring de veiligheid en betrouwbaarheid van exclusieve EES aangetoond. In een grote retrospectieve serie van 825 exclusieve EES-procedures stelden Marchioni et al. vast dat er geen grote intraoperatieve complicaties waren, waaronder duralle, vasculaire of aanhoudende letsels van de nervus facialis. Kleine intraoperatieve complicaties kwamen voor in 4,1% van de gevallen, terwijl vroege postoperatieve complicaties slechts in 1,3% werden gerapporteerd. Vertraagde complicaties troffen minder dan 1% van de patiënten, wat de algemene veiligheid en betrouwbaarheid van EES ondersteunt wanneer deze wordt uitgevoerd door ervaren chirurgen13.
Gehoekte endoscopen
De keuze voor de hoek van de endoscoop heeft een belangrijke impact op de visualisatie van subregio's van het middenoor. Hoewel de meeste procedures worden uitgevoerd met 0° en 30° endoscopen, maken sommige chirurgen gebruik van sterker gehoekte scopes, zoals 45°, 70° en zelfs 90°, om hun gezichtsveld verder te vergroten. In Figuur 1 tonen we een typische opstelling met een 0-graden endoscoop, de positie van de chirurg en het scherm. Bennett et al. hebben aangetoond, met behulp van een driedimensionaal model afgeleid van scans van het slaapbeen, dat een 0-graden endoscoop een significant betere visualisatie biedt dan de microscoop in bijna alle subregio's van het middenoor, met uitzondering van het antrum. Gehoekte endoscopen vergroten het zichtbare oppervlak verder in vergelijking met zowel rechte endoscopen als microscopie, ongeacht of de gehoorbeentjes aanwezig of afwezig zijn. Onder de gehoekte scopes biedt de 45° endoscoop een superieure visualisatie van diverse subregio's, wat de waarde ervan ondersteunt voor de inspectie van anatomisch verborgen gebieden zoals het epitympanum, het retrotympanum en andere recessen die moeilijk te beoordelen kunnen zijn met conventionele microscopische visualisatie in een rechte lijn5.
Het gebruik van een endoscoop met een hoek van 70° tijdens transcanale EES komt minder vaak voor dan andere gehoekte scopes, maar is ook beschreven. Sommige auteurs hebben het nut ervan gerapporteerd voor de verwijdering van een cholesteatoom van de pars flaccida14. Het is echter belangrijk om te benadrukken dat bij sommige anatomische configuraties van de retrotympanische ruimte, zelfs met het gebruik van 70° gehoekte scopes, geen volledig zicht kan worden verkregen, en dit moet worden beschouwd als een beperking van transcanale EES15. Er moet uiterste voorzichtigheid worden betracht bij het inbrengen van gehoekte endoscopen om letsel aan delicate structuren van het middenoor te voorkomen. Dit is bijzonder belangrijk nabij de stapes, waar onbedoeld contact trauma kan overbrengen op het binnenoor.
Thermische veiligheid
Thermische veiligheid is een belangrijke technische overweging bij EES, aangezien de verlichting in nauwe nabijheid van de structuren van het middenoor wordt gebracht. Een overmatige lichtintensiteit kan het risico op thermisch letsel verhogen16. Veelgeciteerde aanbevelingen suggereren om de xenon-lichtintensiteit tijdens EES in te stellen op 50% van het maximale vermogen17. Bij het gebruik van een LED-lichtbron hebben sommige auteurs gepleit voor het verlagen van de lichtintensiteit tot ongeveer 30% van de maximale output18. Belangrijk is dat zelfs het gecombineerde gebruik van laser- en endoscopische verlichting tijdens procedures zoals endoscopische stapeschirurgie als veilig is gerapporteerd wanneer de juiste laserinstellingen en chirurgische technieken worden toegepast, met complicatiepercentages die vergelijkbaar zijn met die waargenomen bij de microscopische benadering19,20.
Beheersing van bloedingen
Bloedingen blijven een belangrijke uitdaging bij endoscopische oorchirurgie, aangezien zelfs kleine hoeveelheden bloed het zicht in het nauwe operatieveld kunnen belemmeren, de endoscoop kunnen bevuilen en de voortzetting van de procedure in gevaar kunnen brengen. Effectieve hemostatische strategieën zijn daarom cruciaal om het zicht te behouden, conversie naar een microscopische benadering te voorkomen en de procedurele veiligheid te waarborgen. De posterosuperieure externe gehoorgang is gerapporteerd als de meest frequente bloedingsplaats; daarom is injectie van verdunde epinefrine in dit gebied vóór de huidincisie aanbevolen21. In de externe gehoorgang kunnen aanhoudende bloedingsbronnen worden aangepakt met monopolaire of bipolaire cauterisatie. Tijdens het heffen van de tympanomeatale flap, wanneer aspiratie nodig is, dient directe aspiratie op de huidflap te worden vermeden. In plaats daarvan kan een met verdunde epinefrine gedrenkt cottonoid worden tussengeplaatst om vasoconstrictie te bevorderen en het risico op iatrogene scheuring van de flap te verminderen. Naarmate het middenoor wordt benaderd, moeten hemostatische technieken conservatiever worden toegepast omdat het risico op iatrogene letsels toeneemt21. Zorgvuldige toepassing van cottonoids, geduld en herhaaldelijk reinigen van het operatieveld zijn daarom essentieel voor het verloop van de operatie. Alicandri-Ciufelli et al. evalueerden retrospectief 90 gevallen van transcanale EES en stelden vast dat epinefrine, toegediend via verdunde lokale injectie in de huid van de externe gehoorgang en via topische met 1:1000 gedrenkte cottonoids, niet geassocieerd was met ernstige cardiovasculaire incidenten, facialisparese of bloedingen die de operatie beperkten22.
Onderwatertechniek
Onderwater endoscopische oorchirurgie (UWEES) is een techniek waarbij endoscopische oorprocedures worden uitgevoerd onder continue vloeistofirrigatie, wat een helder operatieveld creëert en een verbeterde visualisatie van de structuren van het middenoor mogelijk maakt. Deze methode werd voor het eerst in 2014 voorgesteld door Yamauchi en collega's23 om enkele beperkingen van conventionele endoscopische oorchirurgie te overwinnen, in het bijzonder de belemmerde visualisatie door bloedingen en botstof, evenals de noodzaak voor herhaaldelijk reinigen van de endoscoop. Deze aanpak is vervolgens toegepast bij diverse chirurgische benaderingen van het uitwendige oor, het middenoor en het binnenoor. In een systematische review van 9 studies met in totaal 173 oren toonden Acharya et al. aan dat een van de belangrijkste indicaties voor UWEES de hersteloperatie van een labyrinthine fistel is, maar het is ook toegepast bij canaloplastiek, cholesteatomen in de attic en mastoïd, en het dichten van een dehiscentie van het superieure semicirculaire kanaal. Wat betreft de operatieve gegevens rapporteerden zij dat de beengeleidingsdrempels grotendeels stabiel bleven (+0,5 dB verandering bij canaloplastiek, verschuivingen over het algemeen <10 dB bij patiënten met een labyrinthine fistel) en dat de ABG verbeterde in cholesteatoomgevallen, waaronder van 24,8 naar 18,2 dB bij ziekte van de attic en met 20,1 dB en 11,7 dB bij betrokkenheid van het antrum/mastoïd. Bij de analyse van de hersteloperatie van een dehiscentie van het semicirculaire kanaal vertoonde UWEES betere langetermijnresultaten voor de hoge-frequentie beengeleiding dan microscopie (−5 vs. +16 dB), met een vergelijkbare sluiting van de ABG (10–12 dB)24. Deze resultaten onderstrepen de potentiële voordelen van deze techniek bij geselecteerde indicaties.
Digitale beeldverbetering
Om de endoscopische visualisatie en ziekteonderdetectie te verbeteren, zijn digitale technologieën ontwikkeld om het beeldsignaal op het chirurgische scherm te verbeteren25. Digitale beeldverbetering (DIE) is ook intraoperatief toegepast bij endoscopische cholesteatoomchirurgie26,27. In een op vragenlijsten gebaseerde studie waarbij 51 KNO-chirurgen 12 intraoperatieve beelden beoordeelden, vertoonde Spectra B, onderdeel van het Storz Professional Image Enhancement System (SPIES), de hoogste sensitiviteit voor het detecteren van residueel cholesteatoom in vergelijking met Clara en Spectra A25. Deze bevindingen suggereren dat Spectra B een nuttig hulpmiddel kan zijn tijdens EES om het risico op over het hoofd geziene cholesteatoomresten te verminderen, hoewel verdere klinische validatie nodig is voordat routinematig gebruik kan worden aanbevolen.
Deel II. Procedurespecifieke toepassingen en resultaten
Endoscopische type I tympanoplastiek
Huidig bewijs suggereert dat endoscopische type I tympanoplastiek een graft-aannamesnelheid en audiologische resultaten behaalt die vergelijkbaar zijn met microscopische type I tympanoplastiek. De voordelen omvatten een vermindering van de chirurgische morbiditeit en verbeterde patiëntgerichte uitkomsten. Crotty et al. voerden een meta-analyse uit van negen gerandomiseerde trials met in totaal 540 patiënten, waarbij endoscopische en microscopische type I tympanoplastiek werden vergeleken. Beide benaderingen vertoonden vergelijkbare succespercentages van de graft (89,6% endoscopisch vs 91,1% microscopisch) en gehoorverbetering (gemiddeld postoperatief verschil in ABG tussen de twee groepen 0,57 dB) bij gebruik van hetzelfde graftmateriaal. Echter was endoscopische tympanoplastiek geassocieerd met een significant kortere operatietijd, met ongeveer 25 min, wat wijst op een grotere procedurele efficiëntie10. In overeenstemming met deze bevindingen suggereerde een systematische review en meta-analyse uit 2024 van 43 artikelen, waaronder gerandomiseerde gecontroleerde trials, retrospectieve studies en prospectieve studies, dat de endoscopische benadering de voorkeursprocedure zou moeten zijn bij type I tympanoplastiek. Dit was gebaseerd op een vergelijkbare graft-aanname (Odds Ratio (OR) 0,831) en verbetering van het ABG (verschil in gemiddelden -0,666 dB), een kortere operatietijd (20 min), lagere percentages canaloplastiek (OR 0,065), hogere zelfgerapporteerde cosmetische resultaten (OR 87,323) en minder postoperatieve pijn (verschil in gemiddelden op de visuele analoge pijnschaal -2,513 punten)28.
De omvang van het voordeel lijkt echter afhankelijk te zijn van het type microscopische benadering. Hoewel de operatietijd vaak in het voordeel is van de endoscopische benadering, vond een subgroepanalyse in een meta-analyse van Gkrinia geen significant verschil in operatietijd bij de vergelijking tussen transcanale microscopische tympanoplastiek en endoscopische tympanoplastiek9. Deze bevinding is consistent met een enkelblind prospectief gerandomiseerd onderzoek uit 2025, waaruit bleek dat er geen significant verschil was tussen transcanale microscopische en transcanale endoscopische type I tympanoplastiek wat betreft de sluiting van de ABG, de spraakherkenningsdrempel, de operatietijd of patiënt-gerapporteerde uitkomstmaten, inclusief pijn29. Deze onderzoeken suggereren dat het vermijden van de postauriculaire benadering cruciaal is voor een lagere perioperatieve morbiditeit. Gezien de verbeterde visualisatiemogelijkheden van de endoscoop kunnen meer gevallen worden behandeld met een transcanale techniek dan met een microscopische benadering, waarbij het anterieure deel van het trommelvlies vaak moeilijk bereikbaar is. In specifieke vergelijking met postauriculaire microscopische tympanoplastiek vertonen endoscopische technieken minder postoperatieve complicaties, met lagere percentages postoperatieve wondinfectie (OR -1,72), dysgeusie (OR -1,47), otitis externa (OR -1,96) en auriculaire gevoelloosheid (OR -2,56)9.
Vergelijkbaar bewijs doet zich voor bij de pediatrische populatie, hoewel de beschikbare gegevens beperkter blijven. In een vergelijkende studie uit 2025 met 118 patiënten in de leeftijd van 3–15 jaar waren de sluitingspercentages (91,76% vs 69,7%) en audiometrische resultaten (mediaan -9 dB postoperatieve PTA vs -5 dB) hoger na een type I tympanoplastiek met gebruik van EES vergeleken met traditionele technieken30. Een soortgelijke trend werd aangetoond door Fink et al. in een retrospectieve case-controlstudie naar 78 oren van 50 kinderen die een type I-III tympanoplastiek ondergingen, hoewel dit geen statistische significantie bereikte31. Specifiek voor type I tympanoplastiek was de graft-integratiegraad 91,66% voor EES, vergeleken met 58,33% bij de microscopische techniek.
Bij tympanoplastiek type I is de underlay-techniek historisch gezien de standaard en heeft deze betrouwbare anatomische en functionele resultaten laten zien bij de endoscopische benadering. Zo wees een prospectieve gerandomiseerde studie uit 2018 met 60 patiënten, waarin de underlay-techniek bij de endoscopische en microscopische benadering werd vergeleken, graft-integratiepercentages aan van respectievelijk 90% en 96,6%32. Uitstekende resultaten zijn ook beschreven met over-under-technieken, waarbij de graft over de malleushandvaten en onder de annulus wordt geplaatst. In een vergelijkende studie met 95 patiënten vertoonde de over-under-techniek een significant hoger percentage tympanische sluiting (94,4%) vergeleken met de underlay-techniek (80,6%)33. Voor myringoplastiek zijn verschillende endoscopische push-through-technieken beschreven, waardoor sluiting van het tympanisch membraan mogelijk is zonder elevatie van de tympanomeatale flap34.
Over het algemeen ondersteunen deze bevindingen endoscopische type I tympanoplastiek als een uitstekende techniek met betrekking tot het chirurgische resultaat, met een gunstig veiligheidsprofiel en een lage perioperatieve morbiditeit.
Endoscopische ossiculoplastiek
Endoscopische ossiculoplastiek behaalt audiologische resultaten die vergelijkbaar zijn met microscopische ossiculoplastiek35,36, terwijl de morbiditeit gerelateerd aan de toegangsweg potentieel wordt verminderd. In een vergelijkende studie uit 2022 stelden Coleman et al. vast dat er geen significant verschil was in de reductie van de ABG tussen EES en microscopische ossiculoplastiek, waarbij beide technieken een gemiddelde postoperatieve ABG van minder dan 20 dB behaalden37. Een grote multicentrische studie gepubliceerd in 2025 ondersteunde het gebruik van endoscopische ossiculoplastiek, met een gerapporteerde gemiddelde postoperatieve ABG van 19,94 dB en een succespercentage van het transplantaat van 94,2%17. Een retrospectieve studie van 79 gevallen toonde een significant kortere operatieduur aan voor de endoscopische techniek vergeleken met de microscopische techniek, gemiddeld met 30 min38.
In een reeks van 60 patiënten rapporteren Fink en collega's een algemeen transplantaatopnamepercentage van 98,3% en een significante afname van de ABG van pre- naar postoperatief na procedures met incus-interpositie, partial ossicular replacement prosthesis (PORP), PORP van compact corticaal bot, total ossicular replacement prosthesis (TORP) en TORP met stapes-shoe39. Soloperto en collega's beschreven een reeks van 74 volwassen en pediatrische patiënten die een endoscopische ossiculoplastiek ondergingen en een significante verbetering in de postoperatieve ABG vertoonden, met een gemiddelde ABG-sluiting van 7,85 dB zonder significant verschil tussen TORP- en PORP-technieken40. Fink et al. gaven daarnaast inzicht in reconstructiematerialen en suggereerden duurzamere resultaten met bot- of cement-PORP dan met titanium prosthesises, hoewel de significantie beperkt was vanwege de kleine en asymmetrische steekproefomvang17.
Pediatrische gegevens zijn eveneens bemoedigend, hoewel de beschikbare studies beperkter blijven. Kwinter et al. rapporteerden vergelijkbare gehoorresultaten bij kinderen die een TORP-ossiculoplastiek ondergingen met respectievelijk endoscopische technieken (mediane ABG-reductie van 18 dB) of microscopische technieken (mediane ABG-reductie van 15 dB). Zij toonden echter aan dat de endoscopische groep kortere operatietijden had met een gemiddelde van 33 min, minder postoperatieve pijn (gemiddeld verschil van 3 op een visuele analoge pijnsschaal) en lagere percentages voor het voorschrijven van opioïden41. Op soortgelijke wijze ondersteunden Molinari en collega's, in een pediatrische serie van 77 kinderen, endoscopische ossiculoplastiek als een veilige techniek voor gehoorverbetering bij pediatrische patiënten. In hun studie toonden zij een significante verbetering in de gemiddelde ABG aan, waarbij een gemiddelde postoperatieve ABG van 18,48 dB werd bereikt vanuit een baseline van 29,52 dB bij PORP. Echter, in een TORP-setting lieten hun resultaten geen significante verbetering van de ABG na de operatie zien. De auteurs rapporteerden een voorkeur voor autologe PORP, terwijl de gehoorresultaten bij TORP beter waren met titaniumprotheses42.
Over het algemeen ondersteunt het beschikbare bewijs endoscopische ossiculoplastiek als een veelzijdig, veilig en effectief alternatief voor microscopische ossiculoplastiek bij volwassen en pediatrische patiënten.
Endoscopische cholesteatoomchirurgie
Endoscopische oorchirurgie is steeds relevanter geworden bij de behandeling van cholesteatomen, omdat het een groothoekvisualisatie van het middenoor biedt en het gebruik van geknikte endoscopen mogelijk maakt om verborgen recessen te bereiken.
Verschillende meta-analyses hebben aangetoond dat de ziektecontrole bij EES gunstiger is in vergelijking met microscopische chirurgie. Een meta-analyse waarin microscopische chirurgie en EES werden vergeleken, rapporteerde significant lagere percentages recidieven en residuele ziekte bij de endoscopische benadering (relatief risico van 0,51 in het voordeel van EES), terwijl er geen significante verschillen werden waargenomen in de auditieve resultaten, de graft-integratiesnelheid of de operatietijd11. Evenzo rapporteerde een recentere meta-analyse van 1134 gevallen uit 13 studies lagere percentages residueel cholesteatoom bij EES vergeleken met microscopische chirurgie, zowel bij volwassenen als bij kinderen (relatief risico van 0,65 in het voordeel van EES)43. Specifiek bewijs voor de pediatrische populatie ondersteunt deze bevindingen; zo toonde een meta-analyse van 14 studies verminderde percentages residueel cholesteatoom aan bij kinderen die endoscopisch werden behandeld in vergelijking met traditionele microscopische technieken (relatief risico van 0,48, in het voordeel van EES)44. De chirurgische techniek alleen verklaart echter niet volledig het risico op recidieven bij pediatrisch cholesteatoom. James et al. toonden aan dat, na correctie voor de leeftijd van de patiënt en de uitgebreidheid van het cholesteatoom, de chirurgische benadering niet onafhankelijk geassocieerd was met de uitkomst, terwijl de uitgebreidheid van het cholesteatoom en de betrokkenheid van de mastoïd naar voren kwamen als de belangrijkste prognostische factoren45.
Endoscopische benaderingen hebben ook veelbelovende resultaten getoond bij congenitaal cholesteatoom. Een multicenter-serie van 65 congenitale cholesteatomen vertoonde een residupercentage van 12%, wat EES ondersteunt als een haalbare en effectieve benadering voor de behandeling van congenitaal cholesteatoom dat beperkt is tot het middenoor zonder extensie naar de mastoïd46. De uitgebreidheid van de ziekte blijft een belangrijke bepalende factor voor de chirurgische strategie. Diepe mastoïdextensie is een van de belangrijkste beperkende factoren voor een succesvolle EES, terwijl een op het attiek beperkt cholesteatoom bijzonder geschikt is voor deze benadering47.
Presutti et al. suggereerden dat het behouden van het systeem van mastoidcellen tijdens een cholesteatoomoperatie de recidieven zou kunnen verminderen bij patiënten met een verworven atticumcholesteatoom. Dit werd ondersteund in hun univariate analyse waarbij transcanale EES werd vergeleken met een mastoïdectomie met behoud van de gehoorgangwand, met een odds ratio van 0,405 in het voordeel van EES. Deze associatie werd echter niet bevestigd in de multivariate analyse48.
Een cruciaal element voor een succesvolle en volledige verwijdering van een cholesteatoom is de toegang tot het epitympanum. Een atticotomie en antrotomie kunnen worden uitgevoerd met gebruik van conventionele boortechnieken of ultrasone botverwijderingstechnieken47. Bij het gebruik van boren kunnen grotere botdelen worden verwijderd met een onderwatertechniek gevolgd door laagtoerige snijfrezen, of met snij- of grove diamantfrezen bij een laag toerental en minimale irrigatie. Wanneer ultrasone apparaten worden gebruikt, kunnen grotere botgebieden worden verwijderd met een gebogen tip onder continue onderwatercondities, wat potentieel thermische schade aan het aangrenzende bot en de weke delen structuren vermindert47. De verwijdering van het scutum vergemakkelijkt de blootstelling van het epitympanum, en de visualisatie van het posterieure epitympanum kan verder worden verbeterd met behulp van 45° endoscopen. Desalniettemin kunnen uitdagingen verbonden aan de reconstructie van het scutum na een uitgebreide transcanale endoscopische atticotomie de toepasbaarheid van deze benadering voor de verwijdering van een cholesteatoom beperken, waardoor in geselecteerde gevallen een transmastoid microscopische benadering kan worden verkozen.
Om deze beperkingen aan te pakken, onderzocht Ayache de mogelijkheid van endoscopische epitympanale obliteratie met 45S5 bioactief glas, waarbij werd betoogd dat deze procedure onmiddellijke voordelen biedt door de reconstructie van het scutum te vergemakkelijken49. Een recente meta-analyse van 12 studies naar mastoïde obliteratie bij 583 patiënten, uitgevoerd door Canali et al., suggereert dat S53P4 bioactief glas een veilig materiaal is dat geassocieerd wordt met lage postoperatieve complicatiepercentages. De meest gerapporteerde complicatie was voorbijgaande of aanhoudende otorroe, waarvan de duur en ernst varieerden en die in 16% van de gevallen voorkwam, terwijl een chirurgische wondinfectie in 2% van de gevallen werd gemeld. Extrusie van granules in de externe gehoorgang werd bij slechts acht patiënten gerapporteerd, wat overeenkomt met een gepoelde proportie van 1%50. Interessant is dat robotische toepassingen zijn beschreven om de technische opzet van EES te verbeteren, waardoor bimanuele dissectie wordt vergemakkelijkt51.
Over het algemeen ondersteunt het huidige bewijs EES als een effectieve benadering voor de behandeling van cholesteatomen, met name wanneer de aandoening beperkt is tot het middenoor of de atticus. De uitbreiding van de aandoening blijft echter de belangrijkste bepalende factor voor de chirurgische strategie. In veel gevallen kan een optimale behandeling een combinatie van endoscopische en microscopische technieken vereisen om een volledige eradicatie van de aandoening te bereiken, terwijl de chirurgische morbiditeit tot een minimum wordt beperkt.
Op basis van het cumulatieve bewijs kunnen we concluderen dat alle gevallen van chronische otitis media geschikte kandidaten zijn voor EES. Indien geïndiceerd kan een aanvullende mastoïdectomie het endoscopische beheer van middenoorziekten complementeren.