Name: Het meten van Plant Cell muur Extension (Creep) geïnduceerd door zure pH en door Alpha-Expansin (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-03-11T00:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 51 s
Description: Leer hoe u celwandexstensie (creep) meet in komkommerzaailingen met een constante-kracht-extensometer. Deze methode toont het effect van zure pH en alpha-expansine op celwandmechanica.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De technieken die hier getoond werden ontwikkeld met financiering door subsidies van het Ministerie van Energie (Bioenergy Wetenschappen) en de National Science Foundation.

Deel 1: Groeien en opslaan van geschikt plantmateriaal <ol><li> In onze ervaring, jonge hypocotylen uit geëtioleerde komkommer zaailingen dienen als een handige bron van de celwand materiaal voor deze experimenten. Komkommer zaden worden gezaaid op nat papier in een lichtdichte doos, die in een donkere kast te houden in een constante temperatuur ruimte ingesteld op 26 ° C. De exacte temperatuur is niet kritisch, als iets tussen 22 ° en 30 ° C moet fijn, maar de temperatuur zal bepalen hoe snel de zaailingen een juiste fase van ontwikkeling te bereiken. Hoe warmer de temperatuur, hoe sneller de zaailingen zich zal ontwikkelen. Wij gebruiken meestal de zaailingen als ze zijn gegroeid tot ongeveer 5 cm in lengte, die 3-4 dagen wordt bereikt na het zaaien. Het is belangrijk dat de zaailing worden gekweekt in het donker, als zelfs kleine hoeveelheden licht invloed hebben op zowel het tempo van de zaailing ontwikkeling en de celwand eigenschappen die we meten met deze techniek. Op dag 3 kunt u kijken in de doos, met behulp van een zwak groen gefilterd licht, om te controleren op zaailing ontwikkeling. </li><li> Zaailingen worden snel gesneden en verpakt in kleine plastic doosjes, 100-150 zaailingen per doos, en opgeslagen bij -80 ° C. Bij deze temperatuur blijven ze nuttig voor weken. </li></ol> Deel 2: Voorbereiding celwand monsters <ol><li> Kleine groepen (8-10) van bevroren gesneden zaailingen worden overgedragen van de vriezer tot een geïsoleerde container met daarin een -80 vriezer blok. </li><li> De nagelriem die de hypocotyl is afgesleten met carborundum. Dit gebeurt door herhaaldelijk het trekken van de hypocotyl tussen duim en wijsvinger, die zijn bekleed met een dikke brij van nat carborundum poeder. Het duurt een beetje ervaring te weten wat de juiste hoeveelheid druk om te gebruiken: te veel druk en de epidermale laag begint te worden versnipperd en gescheurd; te weinig druk en de cuticula worden niet gepermeabiliseerde. Men moet ook snel werken, want als het bevroren hypocotyl ontdooit, wordt het slap en moeilijk te beheren. </li><li> De geschaafde hypocotyl is gedoopt in ijswater om de meeste van de deelnemende carborundum en vervolgens opgeslagen op ijs water te verwijderen, terwijl de resterende hypocotylen worden voorbereid op een vergelijkbare manier. </li><li> De hypocotylen worden gesneden op de gewenste lengte, meestal 1,2 cm, met een nieuwe single scherpe scheermes en vervolgens uitgelijnd op een glasplaatje. </li><li> Nu moeten we de muren plat naar cel sap te verwijderen en te vergemakkelijken klemmen. Een tweede glasplaatje is bovenaan geplaatst van de groep van 8-10 monsters, de vorming van een sandwich. Een gewicht (400-500 g) wordt geplaatst op de top van het glas glijbaan voor 5 minuten. Voor het gewicht hebben we routinematig gebruik van een bekerglas met een geschikte hoeveelheid water. </li><li> Optionele stap: Afhankelijk van het experiment, de hypocotylen kan worden geïnactiveerd met een korte warmtebehandeling op dit punt. Om dit te doen we binden de glazen dia&#39;s, samen met een paar elastiekjes, zet de montage in een container met 100 ml gedeïoniseerd water op kamertemperatuur en plaats deze in een magnetron op vol vermogen. Met onze magnetron het water begint te koken bij ongeveer 50 s en stoppen we de magnetron 15 s na het koken begint. Het warme water is snel afgegoten en vervangen door koud water om denaturatie te stoppen. Het kan zijn dat deze timings variëren, als je magnetron kan anders zijn dan de onze. Met overmatige verhitting van de monsters worden zwak en breken gemakkelijk. Met onvoldoende verwarmen van de endogene expansin is niet geïnactiveerd en de muur monsters nog enige respons op zure pH. </li></ol> Deel 3: extensometer setup <ol><li> De muur monsters zijn nu vastgeklemd in een constante kracht extensometer. Dit is een custom-built apparaat dat van een plexiglas kuvet bestaat voor het houden van de basale einde van de muur monster en een beweegbare klem aan de apicale uiteinde van het monster. De beweegbare klem is gemonteerd op het uiteinde van een staaf die door het open spoelen van een positie sensor, een LVDT of &#39;Linear Variable Differential Transformer&#39;, die elektronisch detecteert de positie van een kleine metalen cilinder of &#39;core&#39;, dat wil aan de stang. Het bovenste uiteinde van de stang is gekoppeld aan een hefboom met een verstelbaar tegengewicht. Deze hendel oefent een instelbare hoeveelheid opwaartse kracht op de muur monster. De kracht wordt aangepast door het toevoegen of verwijderen geijkte metalen gewichtjes om het verre uiteinde van de hendel. </li><li> Terug naar de muur monster - de basale einde van de hypocotyl monster is opgepakt met een fijne pincet en ~ 2-3 mm van het apicale einde is geplaatst tussen de open kaken van de beweegbare klem. Deze klem is een veer alligator klem, waarvan het metalen kaken zijn bedekt met plastic om te voorkomen dat direct contact tussen het metalen oppervlak en de bufferoplossing of de muur monster. In onze ervaring metaalionen kunnen lekken uit de klem en remmen de muur van het vermogen uit te breiden, en zo houden we het metaal bedekt. </li><li> Houd de beweegbare klem montage in een hand, is de basale einde van de muur monster nu gemanoeuvreerd tussen de twee scharnierende stukken van de plexiglas cuvette en de cuvettestukken zijn bij elkaar gebracht en strak geschroefd, waardoor het blokkeren van de onderkant van de muur monster in het kuvet. </li><li> De beweegbare klem montage is nu langzaam verdwijnt, waardoor de volle kracht van de contragewichten over te dragen aan de muur monster. We routinematig gebruik van een contragewicht in totaal van 20 g voor wand-monsters bereid uit komkommer hypocotylen. Andere muur materialen of experimenten zou kunnen vereisen verschillende gewichten. </li><li> De cuvet wordt gevuld met buffer (200 uL) en de positie van de cuvet ging omhoog of omlaag met een stelschroef, zodat de beweegbare klem wordt gebracht aan de onderkant van de LVDT meetbereik. Onze LVDT is verbonden met een data-acquisitie eenheid van een microcomputer, dus we controleren LVDT positie door de computer. We hebben acht LVDT vergaderingen parallel met een computer, die ons in staat stelt om gelijktijdig acht muur monsters. De computer registreert de positie van elk van de LVDT vergaderingen eenmaal per 30 s. </li></ol> Deel 4: Het meten van de uitbreiding naar aanleiding van zure pH of expansin - representatieve resultaten <ol><li> [Eerste experiment] Voor het meten van zuur-geïnduceerde uitbreiding, beginnen we met native muur monsters (dat wil zeggen, niet geïnactiveerd met warmte) en neutrale buffer wordt toegevoegd aan de cuvet. De muur monsters te verlengen voor een paar minuten, in reactie op de toegevoegde spanning, maar de uitbreiding vervalt tot een laag tarief na een paar minuten. Onze computer laat ons bewaken de verandering in de lengte van het monster (dat wil zeggen de verandering in de positie van de beweegbare klem, na de start van het experiment), of we kunnen de tijd afgeleide van positie te controleren, met andere woorden: het tempo van de uitbreiding . De uitbreiding tarief stabiliseert op een lage waarde met de tijd. </li><li> Na ~ 20 min, is de neutrale buffer verwijderd. We maken gebruik van een dunne metalen pijp, gemaakt van een grote gauge injectienaald, aangesloten op een vacuümpomp aan de buffer snel te verwijderen, met een minimale verstoring van de muur of de mechanische montage. Zure buffer wordt vervolgens toegevoegd, soms met 1-2 snelle uitwisseling om de volledige uitwisseling zure buffer te verzekeren. Dan gaan we achterover leunen en kijken naar de reactie van de muur. Normaal gesproken kunnen we ontdekken hoe sneller tempo van de uitbreiding in een paar minuten. Na 60 minuten hebben we meestal genoeg informatie om de uitbreiding respons te beoordelen, hoewel in sommige gevallen de metingen kan zich uitstrekken tot langere periodes. </li><li> [Tweede experiment] Voor het meten van expansin-geïnduceerde celwand extensie, beginnen we met hitte-geïnactiveerd muur monsters en zure buffer wordt toegevoegd aan de cuvet. Net als in het eerste experiment, het tempo van de celwand uitbreiding stabiliseert geleidelijk tot een lage waarde vanwege het ontbreken van functionele expansin. </li><li> Na ~ 20 min, wordt expansin eiwit toegevoegd aan de cuvet door &#39;spijkeren&#39; met de buffer in het kuvet met 10-20 uL van een expansin oplossing. De expansin dringt snel de celwand monster en binnen een paar minuten zien we dat de uitbreiding is gestegen. Deze uitbreiding reactie kan gevolgd worden voor een uur of meer. </li></ol><img src="/files/ftp_upload/1263/fig1.png" alt="" width="600" height="469" /> Figuur 1: Overzicht van de procedures voor het bereiden van celwanden te zuur-geïnduceerde of expansin-geïnduceerde muur extensie te beoordelen.

<ol><li>Cosgrove, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+long-term+extension+of+isolated+cell+walls+from+growing+cucumber+hypocotyls%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Characterization of long-term extension of isolated cell walls from growing cucumber hypocotyls.</a> Planta. 177, 121-130 (1989).</li>
<li>Rayle, D. L., Cleland, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Acid+Growth+Theory+of+auxin-induced+cell+elongation+is+alive+and+well%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiol%22%5BJournal%5D)">The Acid Growth Theory of auxin-induced cell elongation is alive and well.</a> Plant Physiol. 99, 1271-1274 (1992).</li>
<li>Cleland, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Auxin-induced+growth+of+Avena+coleoptiles+involves+two+mechanisms+with+different+pH+optima%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiol%22%5BJournal%5D)">Auxin-induced growth of Avena coleoptiles involves two mechanisms with different pH optima.</a> Plant Physiol. 99, 1556-1561 (1992).</li>
<li>Cosgrove, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loosening+of+plant+cell+walls+by+expansins%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Loosening of plant cell walls by expansins.</a> Nature. 407, 321-326 (2000).</li>
<li>McQueen-Mason, S., Durachko, D. M., Cosgrove, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+endogenous+proteins+that+induce+cell+wall+expansion+in+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">Two endogenous proteins that induce cell wall expansion in plants.</a> Plant Cell. 4, 1425-1433 (1992).</li>
</ol>

Voor deze demonstratie hebben we celwanden gebruikt van komkommer hypocotylen, omdat ze hebben bewezen een betrouwbare bron van wand-monsters die zijn gemakkelijk te hanteren en die reageren met een goede gevoeligheid. We hebben ook een goede succes met muren van andere zaailingen evenals sommige materialen uit de supermarkt, zoals jonge spinazie bladeren en stengels bleekselderij. Kortom, jong, zacht, snel groeiende plant weefsels die waarschijnlijk gemakkelijk gemeten worden met deze techniek, maar taaie, oude, geoxid...

het meten van plant cell muur extension (creep) geïnduceerd door zure ph en door alpha-expansin

Measuring Plant Cell Wall Extension (Creep) Induced by Acidic pH and by Alpha-Expansin

Groeiende plant celwanden karakteristiek vertonen een eigenschap bekend als &#39;zuur groei&#39;, waarmee we bedoelen ze meer uitbreidbaar bij lage pH (&lt;5) 1. Het plantenhormoon auxine stimuleert snel celelongatie in jonge stengels en dergelijke weefsels ten minste gedeeltelijk door een zuur-groei-mechanisme 2, 3. Auxine activeert een H + pomp in het plasmamembraan, waardoor verzuring van de celwand oplossing. Wand verzuring activeert expansins, die endogene celwand-losmaken eiwitten 4, waardoor de celwand te geven aan de muur spanningen gecreëerd door cel turgor druk. Als gevolg hiervan, de cel snel begint te vergroten. Deze &#39;zuur groei&#39; fenomeen is gemakkelijk gemeten in geïsoleerde (niet-levende) celwand exemplaren. Het vermogen van celwanden te zuur-geïnduceerde uitbreiding ondergaan, is niet simpelweg het gevolg van de structurele regeling van de celwand polysacchariden (bijvoorbeeld pectine), maar hangt af van de activiteit van expansins 5. Expansins hebben geen bekend enzymatische activiteit en de enige manier om test voor expansin activiteit bestaat uit het meten hun inductie van celwand extensie. Deze video rapport beschrijft de bronnen en de voorbereiding van technieken voor het verkrijgen van geschikte materialen voor wand-expansin assays en gaat verder om aan te tonen zuur-geïnduceerde uitbreiding en expansin-geïnduceerde verlenging van de muur monsters bereid uit groeiende komkommer hypocotylen. Voor het verkrijgen van geschikte celwand monsters, komkommer zaailingen worden geteeld in het donker, de hypocotylen worden gesneden en ingevroren bij -80 ° C. Frozen hypocotylen zijn afgesleten, afgeplat, en vervolgens geklemd bij een constante spanning in een speciale cuvet voor extensometer metingen. Voor het meten van zuur-geïnduceerde uitbreiding, zijn de muren in eerste instantie gebufferd bij een neutrale pH, wat resulteert in lage activiteit van expansins die zijn componenten van de inheemse celwanden. Bij buffer te wisselen om zure pH, zijn expansins geactiveerd en de celwanden te breiden snel. We hebben ook laten zien expansin activiteit in een reconstitutie test. Voor dit gedeelte maken we gebruik van een korte warmtebehandeling om de inheemse expansins in de celwand monsters denatureren. Deze geïnactiveerd celwanden zelfs niet uit te breiden in zure buffer, maar de toevoeging van expansins om de celwanden snel herstelt hun vermogen om uit te breiden.

We demonstreren het gebruik van een constante kracht extensometer op lange termijn uitbreiding (kruip) van plantaardige celwand exemplaren veroorzaakt door zure buffers en expansin eiwitten te meten.

Het meten van Plant Cell muur Extension (Creep) geïnduceerd door zure pH en door Alpha-Expansin

Groeiende plantcelwanden vertonen kenmerkend een eigenschap die bekendstaat als 'zure groei', wat betekent dat ze rekbaarder zijn bij een lage pH (&lt; 5) 1. De ...

Hier demonstreeren we methoden voor het meten van uitrekking en activiteit via de geometrie van celwandeestensie. Geschikte wandmonsters kunnen worden geprepareerd uit de hypocotylen van cucumber seed lanes die zijn behandeld met E TAT, om zuur-geïnduceerde extensie te meten, welke wordt gekatalyseerd door endogene expansines die gebonden zijn aan natuurlijke celwanden. We klemmen de wanden in een neutrale buffer en een extensometer; bij overschakeling naar een zure pH worden de expansines geactiveerd en rekken de celwanden snel uit.We demonstreert ook een assay voor de reconstitutie van expansie. Voor dit onderdeel gebruiken we een korte hittebehandeling om endogene expansines te denatureren. Hitte-geïnactiveerde celwanden rekken niet uit, zelfs niet in een zure buffer, maar de toevoeging van expansine herstelt de rekbaarheid van de wand snel.Hallo, ik ben Dan De Roko van het laboratorium van Dr. Daniel Cosgrove van de afdeling biologie aan Penn State University. Vandaag laten we u een procedure zien voor het meten van onomkeerbare rek of kruip van geïsoleerde plantencelwanden. Laten we beginnen.Uit onze ervaring blijkt dat jonge hypocotylen van komkommerzaailingen een handige bron vormen van celwandmateriaal. Voor deze experimenten worden komkommerkernen gezaaid op nat papier in een lichtdichte doos, die wordt bewaard in een donkere kast in een ruimte met een constante temperatuur van 26 °C. Temperaturen tussen 22 en 30 °C zijn ook geschikt, maar het is belangrijk op te merken dat de temperatuur de groeisnelheid bepaalt.Hoe hoger de temperatuur, hoe sneller de zaailingen zich zullen ontwikkelen. Het handhaven van een donkere groeivomgeving is cruciaal, aangezien zelfs kleine hoeveelheden licht invloed hebben op zowel de snelheid van de ontwikkeling van de zaailingen als op de celwandeigenschappen die we met deze techniek meten. Op dag drie kunt u met een zwak, groen gefilterd licht in de doos kijken om de ontwikkeling van de zaailingen te controleren.Meestal vindt u bij het controleren van de bak op dag drie of vier zaailingen met een lengte van ongeveer 5 cm, wat doorgaans de maat is die wij voor onze experimenten gebruikten. Deze zaailingen kunnen voor gebruik worden ingevroren bij -80 °C. Om te beginnen met het prepareren van celwandmonsters worden kleine groepen van 8 tot 10 bevroren, aangesneden zaailingen vanuit de vriezer overgebracht naar een geïsoleerde houder met een koelblok van -80 °C. Met een dikke suspensie van carborundampoeder op de duim en wijsvinger wordt de cuticula van de hypocotyl verwijderd door de hypocotyl herhaaldelijk tussen de duim en wijsvinger te wrijven.Bij het uitvoeren van deze techniek is het van cruciaal belang om de juiste hoeveelheid druk te gebruiken, zodat permeatie van de cuticula wordt gewaarborgd zonder de epidermale laag te beschadigen. Men dient bovendien snel te werken, omdat de bevroren hypo coddle slap wordt en moeilijker hanteerbaar naarmate deze ontdooit, wat het verwijderen van het grootste deel van het hechtende carum bemoeilijkt. De geabradeerde hypo coddle wordt ondergedompeld en vervolgens bewaard in ijswater terwijl de overige hypo coddles worden voorbereid.Nadat de cuticula van alle zaailingen is verwijderd, worden deze met een nieuw enkelzijdig scheermesje op de gewenste lengte gesneden, meestal 1,2 centimeter, en vervolgens op een glazen objectglas uitgelijnd. Een tweede glazen objectglas wordt bovenop de groep van acht tot 10 monsters geplaatst, waarna een gewicht van 400 tot 500 gram gedurende vijf minuten op het glazen objectglas wordt geplaatst. Meestal gebruiken we hiervoor een bekerglas gevuld met een geschikte hoeveelheid water.Het gewicht van het bekerglas zal de celwanden platdrukken om het celsap te verwijderen en het klemmen te vergemakkelijken. Afhankelijk van het experiment kunnen de hypo-coddles op dit punt worden geïnactiveerd met een korte hittebehandeling. Om dit te doen, binden we de glazen objectglazen samen met een paar elastiekjes, plaatsen we het geheel in een container met 100 mL gedeïoniseerd water op kamertemperatuur en zetten we dit in een magnetron op vol vermogen.Het water begint na ongeveer 50 seconden te koken en we stoppen de magnetron 15 seconden nadat het koken is begonnen; het hete water wordt snel afgegoten en vervangen door koud water om de denaturatie te stoppen. Bij een optimale verhitting zullen de monsters geen respons meer vertonen op een lage pH, terwijl ze tegelijkertijd niet zwak worden en niet gemakkelijk breken. De wandmonsters worden nu vastgeklemd in een extensometer met constante kracht X.Dit is een op maat gebouwd apparaat dat bestaat uit een plexiglas kubus voor het vasthouden van het basale uiteinde van het wandmonster en een beweegbare klem die aan het apicale uiteinde van het monster is bevestigd. De beweegbare klem is gemonteerd op het uiteinde van een staaf die door de open spoelen van een positiessensor gaat, een LVDT of lineaire variabele differentiële transformator. Deze detecteert elektronisch de positie van een kleine metalen cilinder of kern die aan de staaf is bevestigd.Het bovenste uiteinde van de staaf is verbonden met een hefboom met een instelbaar contragewicht. Deze hefboom oefent een instelbare opwaartse kracht uit op het wandmonster. De kracht wordt ingesteld door gekalibreerde metalen gewichten aan het verre uiteinde van de hefboom toe te voegen of te verwijderen om monsters voor te bereiden voor de meting van de celwandexpansie.Het basale uiteinde van het hypocotylmonster wordt met een fijne pincet vastgepakt op ongeveer twee tot drie millimeter van het apicale uiteinde en vervolgens tussen de open kaken van de beweegbare klem geplaatst. Deze klem is een veerbelaste krokodillenklem. De metalen kaken zijn met plastic bekleed om direct contact tussen het metalen oppervlak en de bufferoplossing of het wandmonster te voorkomen.Uit onze ervaring blijkt dat metaalionen uit de klem kunnen lekken en het vermogen van de wand om uit te rekken kunnen remmen; daarom houden we het metaal bedekt. Terwijl de beweegbare klemunit in één hand wordt vastgehouden, wordt het basale uiteinde van het wandpreparaat tussen de twee scharnierstukken van de plexiglas-vete gemanoeuvreerd, waarna de vete-stukken tegen elkaar worden gebracht en stevig worden vastgeschroefd, waardoor het onderste uiteinde van het wandmonster in de vete wordt vergrendeld. De beweegbare klemunit wordt nu voorzichtig losgelaten, zodat de volledige kracht van de contragewichten op het wandpreparaat wordt overgebracht. Wij gebruiken routinematig een totaal contragewicht van 20 grams voor wandmonsters die zijn geprepareerd uit komkommer, hypo coddles.Andere wandmaterialen of experimenten kunnen andere gewichten vereisen. De QVE wordt gevuld met buffer en de positie van de QVE wordt met een stelschroef omhoog of omlaag verplaatst, zodat de beweegbare klem aan het onderste uiteinde van het meetbereik van de LVDT wordt gebracht. Onze LVDT is verbonden met een data-acquisitie-unit van de computer.We hebben acht LVDT-assemblages parallel geschakeld aan één computer, waardoor we acht wandmonsters gelijktijdig kunnen analyseren. De computer registreert elke 30 seconden de positie van elke LVDT-assemblage om de door zuur geïnduceerde verlenging te meten. We beginnen met natuurlijke wandmonsters die niet hitte-geïnactiveerd zijn, waarbij een neutrale buffer aan het vat wordt toegevoegd.De wandmonsters rekken gedurende enkele minuten uit als reactie op de toegevoegde spanning, maar de extensiesnelheid neemt af tot een laag niveau. Na enkele minuten stelt onze computer ons in staat om ofwel de verandering in lengte van het monster te monitoren, wat de verandering in positie van de beweegbare klem is na de start van het experiment, ofwel kunnen we de tijdsafgeleide van de positie monitoren. Met andere woorden, de extensiesnelheid.De extensiesnelheid stabiliseert na verloop van tijd naar een lage waarde. Na ongeveer 20 minuten wordt de neutrale buffer verwijderd met een dunne metalen pijp, gemaakt van een dikwandige hypodermische naald, die is aangesloten op een vacuümpomp, om de buffer snel te verwijderen.De opstelling maakt het mogelijk om de buffer te verwijderen met minimale verstoring van de wand of de mechanische assemblage. Vervolgens wordt een zure buffer toegevoegd, soms met één tot twee snelle wisselingen om een volledige overgang naar de zure buffer te waarborgen. Daarna observeren we de respons van de wand.Gewoonlijk kunnen we de versnelde extensiesnelheid binnen enkele minuten detecteren. Na 60 minuten hebben we doorgaans voldoende informatie om de extensierespons te beoordelen, hoewel de metingen in sommige gevallen over langere perioden kunnen worden uitgesmeerd. Voor de meting van celwandextensie geïnduceerd door expansie, beginnen we met hitte-geïnactiveerde wandmonsters en wordt er zure buffer aan de qve toegevoegd.Net als in het eerste experiment stabiliseert de snelheid van de celwanduitrekking zich geleidelijk naar een lage waarde vanwege het gebrek aan functionele expansie. Na ongeveer 20 minuten uitrekking wordt er proteïne aan de Q vet toegevoegd door de buffer in de Q vet aan te vullen met 10 tot 20 µL van een expansie-oplossing. Aangezien de cuticula is verwijderd, dringt de expansie snel door in het celwandmonster, en binnen enkele minuten zien we dat de uitreksnelheid is toegenomen.Deze extensiereactie kan gedurende een uur of langer worden gevolgd. We hebben zojuist laten zien hoe de celwandextensie kan worden gemeten als gevolg van endogene expansines en door de toevoeging van expansines. Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om mechanische trillingen en temperatuurschommelingen tot een minimum te beperken, omdat deze ruis in de extensiecurven zullen veroorzaken.Dat is alles. Bedankt voor het kijken en veel succes met uw extensie-assays.

measuring-plant-cell-wall-extension-creep-induced-acidic-ph-alpha

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

We beschrijven een methode om mechanische eigenschappen van plantenweefsels in kaart te brengen met behulp van een atoomkrachtmicroscoop (AFM). We richten ons op hoe mechanische veranderingen die plaatsvinden in celwanden tijdens plantontwikkeling op brede-veld mesoschaal kunnen worden geregistreerd, waardoor deze veranderingen kunnen worden gecorreleerd met groei en morfogenese.

AFM-gebaseerde kaart brengen van de elastische eigenschappen van celwanden: op weefsel-, cellulair en Subcellulaire Resoluties

Ca2 + signalering reguleert diverse biologische processen in planten. Hier presenteren we benaderingen voor het toezicht op abiotische stress geïnduceerde ruimtelijke en temporele Ca2 + signalen in Arabidopsis cellen en weefsels met behulp van de genetisch gecodeerde Ca 2 +-indicatoren Aequorin of Case12.

Meten Ruimtelijke en temporele Ca 2 + Signalen in Arabidopsis Planten

Er werd een nieuw beeldvormingsprotocol ontwikkeld met behulp van een op maat gemaakte motorgestuurde mechanische actuator om de meting van realtime-responsen op mechanische spanning in levende cellen mogelijk te maken. Relevant voor mechanobiologie, kan het systeem spanningen tot 20% toepassen terwijl het realtime beeldvorming met confocale of atomaire krachtmicroscopie mogelijk maakt.

Live cell imaging tijdens Mechanical Stretch

Kristalline cellulose is een belangrijk bestanddeel van de plantencelwand. De kwantificering ervan op cellulair niveau is echter technisch uitdagend. Hier beschrijven we het gebruik van gepolariseerd lichttechnologie en worteldoorsneden om informatie te verkrijgen over de samenstelling van de celwand met een spatie-temporelle resolutie.

Hoge resolutie Kwantificering van kristallijne cellulose accumulatie in<em&gt; Arabidopsis</em&gt; Roots aan Tissue-specifieke celwand Wijzigingen Monitor

De hier beschreven protocollen vergemakkelijken de gemakkelijke onderzoeking van bacteriële ethyleenreacties door gebruik te maken van 2-chloorethylfosfonzuur (CEPA).  Ethyleen wordt in situ geproduceerd door de ontbinding van CEPA in een aqueus bacteriegroeimedium, waardoor de vereiste voor zuiver ethyleengas wordt omzeild.

Gebruik makend van de Ethyleen-vrijmakende verbinding, 2-Chloroethylphosphonic zuur, als een instrument om ethyleenreactie in Bacteria Studie

Hier presenteren we atomaire kracht microscopie (AFM), die wordt gebruikt als een nano-en micro-indentatie tool op cellen en weefsels. Het instrument maakt gelijktijdige verwerving van 3D-oppervlaktetopografie van het monster en de mechanische eigenschappen mogelijk, met inbegrip van de modulus van de celwand Young en de turgor-druk.

Gebruik van atoom kracht microscopie om mechanische eigenschappen en turgor druk van plantencellen en Plantenweefsels te meten

Hier beschrijven we een protocol voor live celbeeldvorming van de corticale microtubuliercytoskelet bij de shoot apicale meristem en het toezicht op de reactie op veranderingen in de fysieke krachten.

Live Cell Imaging van Microtubule Cytoskeleton en Micromechanische Manipulatie van de Arabidopsis Shoot Apical Meristem

Het atoomkrachtmicroscopie-inkepingsprotocol biedt de mogelijkheid om de rol van de fysische eigenschappen van de celwand van een bepaalde cel van een weefsel of orgaan te ontleden tijdens normale of beperkte groei (d.w.z. onder watertekort).

Atomic Force Microscopie om de fysieke eigenschappen van epidermale cellen van levende Arabidopsis-wortels te bestuderen

Studies van celwandbiomechanica zijn essentieel voor het begrijpen van plantengroei en morfogenese. Het volgende protocol wordt voorgesteld om dunne primaire celwanden in de interne weefsels van jonge plantenorganen te onderzoeken met behulp van atoomkrachtmicroscopie.

Karakteriseren van mechanische eigenschappen van primaire celwand in levende plantenorganen met behulp van atoomkrachtmicroscopie

Dit manuscript presenteert een gedetailleerd protocol om de 3D-celwanddynamiek van levend mosweefsel in beeld te brengen, waardoor de onthechting van celwanden in ggb-mutanten en verdikking van celwandpatronen in het wilde type tijdens de ontwikkeling gedurende een lange periode mogelijk wordt.

3-D Time-Lapse Beeldvorming van celwanddynamica met behulp van calcofluor in de Moss Physcomitrium patens

Dit rapport beschrijft de fundamentele methoden die worden gebruikt om de eencellige streptofytalg, Penium margaritaceum, te kweken en experimenteel te manipuleren. Het biedt ook fundamentele protocollen voor op microscopie gebaseerde beeldvorming, waaronder het labelen van levende cellen met monoklonale antilichamen en andere fluorescerende sondes en scanning-elektronenmicroscopie.

Experimentele screeningprotocollen, immunocytochemie en op microscopie gebaseerde beeldvormingstechnieken voor penium margaritaceum

Leer hoe u celwandexstensie (creep) meet in komkommerzaailingen met een constante-kracht-extensometer. Deze methode toont het effect van zure pH en alpha-expansine op celwandmechanica.

Het meten van Plant Cell muur Extension (Creep) geïnduceerd door zure pH en door Alpha-Expansin

Meer video's verkennen