Name: Een In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-07-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 53 s
Description: Leer een fluorescerende tumorinvasie-assay om celmigratie door matrigel te meten met HT 1080- en NIH 3T3-cellijnen. Deze methode biedt betrouwbare data voor kankeronderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Post-etikettering en metingen met behulp van BD calceïne AM fluorescerende kleurstof Cellen worden gelabeld voor kwantificering nadat ze zijn binnengedrongen via de BD Matrigel Matrix en doorgegeven via de BD FluoroBlok membraan. Als gevolg hiervan kan alleen eindpunt meting van de cel invasie worden verkregen. <ol><li> Grow-cellen tot ~ 80% confluentie. </li><li> Voor te bereiden en te rehydrateren de insert-systeem. <ol style="list-style-type:lower-alpha;"><li> Verwijder de verpakking van -20 ° C opslag en laat deze op kamertemperatuur komen. </li><li> Open de folie verpakking en voeg 500 ul warm (37 ° C) media om de binnenkant van de insert putten. Laat de plaat gedurende 2 uur hydrateren bij 37 ° C, 5% CO 2. Opmerking: Het is niet nodig om de ongecoate BD Falcon FluoroBlok 24-Multiwell Insert Systeem dat gebruikt zal worden als een cel migratie controle te hydrateren. </li><li> Na rehydratie, verwijder het medium van de insert putten zonder de laag van BD Matrigel Matrix op het membraan. Het systeem is nu klaar voor gebruik. </li></ol></li><li> Bereid celsuspensies door trypsinizing celmonolagen en resuspenderen de cellen in serum-vrij DMEM bij 5 x 10 4 cellen / ml. Opmerking: Als u gebruik maakt van een andere cel type dat u nodig hebt om het optimale zaaien dichtheid te bepalen. Voor het bepalen van de optimale dichtheid van zaaien voor je mobiele typen op een poreuze ondergrond groei, gebruik van een scala van zaaien dichtheden (cellen / cm 2) dat tussen haakjes het zaaien dichtheid gebruikt op niet-poreuze ondergronden (bv. flessen, schalen en borden). Bijvoorbeeld, als je op dit moment zaad op 2,5 x 10 5 cellen / cm 2, zaad op verschillende cel concentraties tussen 5 x 10 4 en 5 x 10 5 cellen / cm 2 om de optimale eerste seeding dichtheid te bepalen. </li><li> Voeg 500 ul van celsuspensie (2,5 x 10 4 cellen) aan de apicale kamers. </li><li> Voeg 750 ul van chemoattractant (5% FBS in DMEM) aan elk van de basale kamers, met behulp van de steekproef poorten voor toegang. </li><li> Incubeer de BD BioCoat tumorinvasie System en de ongecoate BD Falcon FluoroBlok 24-Multiwell Insert Plate voor 20-22 uur bij 37 ° C, 5% CO 2 atmosfeer. </li><li> Na de incubatie, verwijder voorzichtig medium van de apicale kamers. Dit kan worden bereikt door flicking de inhoud in een afvalbak. Raak de onderkant van de insert-systeem. </li><li> Overdracht van de insert-systeem in een tweede 24-wells plaat met 500 ul / putje van 4 ng / mL Calceïne AM in HBSS. Incubeer gedurende 1 uur bij 37 ° C, 5% CO 2. De Calceïne AM oplossing is niet verwijderd uit de Tweede Kamer vóór het lezen van fluorescentie want het is een nonfluorescent vitale kleurstof die in het groen fluorescent calceïne omgezet door cytosolische esterases. </li><li> Fluorescentie van binnengevallen cellen wordt afgelezen op golflengten van 494 / 517 nm (Ex / Em) op een bottom-het lezen van fluorescerende plaat lezer. De winst instelling kan nodig zijn om empirisch worden bepaald, maar een middelpunt te krijgen moet een voldoende uitgangspunt. Een winst instelling die te hoog is kan leiden tot verzadiging van de detector met zeer fluorescerende monster, dit kan de overname van zinvolle resultaten te voorkomen. Gebruik van de Automatische versterkingsregeling (indien ondersteund op uw lezer) wordt niet aanbevolen. Een omgekeerde fluorescentie microscoop kan worden gebruikt om uw resultaten te verifiëren, het is vooral nuttig om dit te doen de eerste keer dat u deze test. Opmerking: Het is van het grootste belang dat de Insert-systemen worden gelezen met behulp van de juiste plaat kaart. Voor informatie over het laden plaat kaarten te zien BD Technical Bulletin No 436 op www.bdbiosciences.com of neem contact op BD Technical Support (labware@bd.com). Een goede plaat oriëntatie is met een goed A1 bij de linker bovenhoek en de BD Flacon logo gericht op rechts, zoals de plaat wordt geplaatst in de lezer. </li></ol> Datareductie Worden uitgedrukt als in de volgende vergelijking: <img src="/files/ftp_upload/1475/1475eqa.jpg" alt="Vergelijking" /> Achtergrond kan worden afgetrokken voor de berekening van de cel procent invasie RFU = relatieve TL-eenheden.

<ol><li>Sethi, G., Ahn, K. S., Pandey, M. K., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Celastrol%2C+a+novel+triterpene%2C+potentiates+TNF-induced+apoptosis+and+suppresses+invasion+of+tumor+cells+by+inhibiting+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+TAK1-mediated+NF-%CE%9AB+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Celastrol, a novel triterpene, potentiates TNF-induced apoptosis and suppresses invasion of tumor cells by inhibiting NF-κB-regulated gene products and TAK1-mediated NF-ΚB activation.</a> Blood. 109, 2727-2735 (2007).</li>
<li>Takada, Y., Kobayashi, Y., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evodiamine+Aboloishes+Constitutive+and+Inducible+NF-%CE%BAB+Activation+by+Inhibiting+I%CE%BAB%CE%B1+Kinase+Activation%2C+Thereby+Suppressing+NF-%CE%BAB-regulated+Antiapoptotic+and+Metastatic+Gene+Expression%2C+Up-regulating+Apoptosis%2C+and+Inhibiting+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Evodiamine Aboloishes Constitutive and Inducible NF-κB Activation by Inhibiting IκBα Kinase Activation, Thereby Suppressing NF-κB-regulated Antiapoptotic and Metastatic Gene Expression, Up-regulating Apoptosis, and Inhibiting Invasion.</a> J. Biol. Chem. 280, 17203-17212 (2005).</li>
<li>Harikumar, K. B., Kunnumakkara, A. B., Ahn, K. S., Anand, P., Krishnan, S., Guha, S., Aggarwal, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modification+of+the+cysteini+residues+in+I%CE%BAB%CE%B1+kinase+and+NF-%CE%BAB+%28p65%29+by+xanthohumol+leads+to+suppression+of+NF-%CE%BAB-regulated+gene+products+and+potentiation+of+apoptosis+in+leukemia+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Modification of the cysteini residues in IκBα kinase and NF-κB (p65) by xanthohumol leads to suppression of NF-κB-regulated gene products and potentiation of apoptosis in leukemia cells.</a> Blood. , 113-2003 (2009).</li>
<li>Nair, A. S., Sishodia, S., Ahn, K. S., Kunnumakkara, A. B., Sethi, G., Aggarwal, B. B. D. eguelin <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((an+Akt+Inhibitor%2C+Suppresses+I%CE%9AB%CE%B1+Kinase+Activation+Leading+to+Suppression+of+NF-%CE%BAB-Regulated+Gene+Expression%2C+Potentiation+of+Apoptosis%2C+and+Inhibition+of+Cellular+Invasion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">an Akt Inhibitor, Suppresses IΚBα Kinase Activation Leading to Suppression of NF-κB-Regulated Gene Expression, Potentiation of Apoptosis, and Inhibition of Cellular Invasion.</a> J. Immunol. , 177-5612 (2006).</li>
<li>Partridge, J., Qian, S. Quantitative and High-Throughput Screening of Tumor Cell Invasion using a Cell-based Model. Society for Biomolecular Screening 2005 Conference. 2005 Sept 11-15, Geneva, Switzerland, , (2005).</li>
<li>An Improved In Vitro Device For Measuring Cell Invasion and Method for its Formation. US patent. , 6,740,501,B2 (2004).</li>
<li>Flaherty, P., Goldberger, A., Dery, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+Fluorescent+Cell+Labeling+on+Tumor+Invasion+and+Screening+of+Anti-Metastatic+Compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Mole.+Biol.+Cell%22%5BJournal%5D)">Effect of Fluorescent Cell Labeling on Tumor Invasion and Screening of Anti-Metastatic Compounds.</a> Mole. Biol. Cell. 12, 46a-46a (2001).</li>
<li>Flaherty, P., Mannuzza, F., Ilsley, S., Maliakal, J., Wu, M. Screening of Anti-Metastatic Compounds by a Fluorescence Based Tumor Invasion Assay. Screentech 2001 Conference. 2005 Mar 12-16, San Diego, CA, , (2005).</li>
<li>Mannuzza, F., Flaherty, P., Wu, M., Ilsley, S. Development of a Quantitative, High-Throughput Assay System for the Discovery of Anti-Cancer Drugs. Proceedings of the Society for Biomolecular Screening. 1999 Sept 13-16, Edinburgh, SC, UK, , (1999).</li>
</ol>

De auteurs zijn medewerkers van BD Biosciences die reagentia en instrumenten die in dit artikel oplevert.

<table><tbody><tr><td>BD BioCoat Tumor Invasion System</td><td>BD Biosciences</td><td>354165 of 354166</td><td></td></tr><tr><td>HT-1080 en NIH/3T3 cellen</td><td>ATCC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s Modified Eagle Medium (DMEM; serumvrij)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dulbecco&amp;rsquo;s Phosphate Buffered Saline, zonder calcium en magnesium (DPBS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Falcon FluoroBlok 24-Multiwell Insert System om te gebruiken als controle voor celmigratie</td><td>BD Biosciences</td><td>351157 of 351158</td><td></td></tr><tr><td>5% Foetaal Bovien Serum in DMEM</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Calcein AM fluorescente kleurstof</td><td>BD Biosciences</td><td>354216 of 354217</td><td></td></tr><tr><td>Hanks&amp;rsquo; Balanced Salt Solution (HBSS)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>BD Falcon 24-wells platen voor labeling na celinvasie</td><td>BD Biosciences</td><td>351147</td><td></td></tr><tr><td>Fluorescentieplaatlezer met mogelijkheden voor bodemmeting</td><td>PerkinElmer EnVision (R), TECAN Infinite (R), Molecular Devices SpectraMax (R), BioTek Synergy (TM), BMG LABTECH PHERAstar.</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

een in vitro fluoroblok tumor invasion assay

An In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

Het kenmerk van metastatische cellen is hun vermogen om binnen te dringen door het basaal membraan en migreren naar andere delen van het lichaam. Cellen moeten in staat zijn om zowel scheiden proteases die breken de basaalmembraan en migreren om te worden invasief. BD BioCoat Tumor Invasion systeem biedt cellen met voorwaarden dat de beoordeling van hun invasieve eigendom toe<em&gt; In vitro</em<sup&gt; 1,2</sup&gt;. Het bestaat uit een BD Falcon FluoroBlok 24-Multiwell Insert Plate met een 8,0 micron poriegrootte van PET-membraan dat is gelijkmatig is bedekt met BD Matrigel Matrix. Deze uniforme laag van BD Matrigel Matrix fungeert als een gereconstitueerde basaalmembraan<em&gt; In vitro</em&gt; Het verstrekken van een echte barrière voor niet-invasieve cellen, terwijl de presentatie van een geschikte eiwit structuur voor invasie te bestuderen. De coating proces afsluit de poriën van het membraan, het blokkeren van niet-invasieve cellen van migreren door het membraan. In tegenstelling tot invasieve cellen in staat zijn om zich los te maken van en door het gecoate membraan migreren. Kwantificering van de cel invasie kan worden bereikt door zowel pre-of post-cel invasie labelen met een fluorescerende kleurstof, zoals DiIC<sub&gt; 12</sub&gt; (3) of calceïne AM, respectievelijk, en het meten van de fluorescentie van binnendringende cellen. Sinds de BD FluoroBlok membraan effectief blokkeert de doorgang van het licht 490 tot 700 nm bij&gt; 99% efficiency, fluorescent-gemerkte cellen die niet zijn binnengedrongen worden niet gedetecteerd door een bottom-het lezen van fluorescentie plate reader. Echter, cellen die zijn binnengedrongen aan de onderkant van het membraan niet meer afgeschermd van de lichtbron en worden gedetecteerd met de respectievelijke plaat lezer. Deze video toont een eindpunt cel invasie assay, met behulp van calceïne uur tot binnengevallen cellen te detecteren.

Deze video laat zien hoe cel invasie te meten door middel van celkweek voegt met behulp van een fluorescentie-gebaseerde methodiek.

Een In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

Het kenmerk van metastatische cellen is hun vermogen om door het basaalmembraan te invaderen en naar andere delen van het lichaam te migreren. Cellen moeten in staat zijn om ...

Celinvasie is een belangrijke stap bij de progressie van kanker en angiogenese. In vitro invasie-assays beoordelen doorgaans het vermogen van cellen om een gereconstitueerd basaalmembraan, zoals BD matrix of gelmatrix, af te breken en door celkweekinserts te migreren. De tumorinvasie-assay begint wanneer cellen worden toegevoegd aan Fluor block inserts die zijn gecoat met matri gel.Een gereconstitueerd basaalmembraan chemo-attractant wordt toegevoegd aan de basale kamer en het systeem wordt geïncubeerd. Gedurende de nacht zullen invasieve cellen in staat zijn de matri gel-barrière af te breken en door het flora-blokmembraan te passeren, een gespecialiseerd membraan dat Fluor beschermt tegen omgevingslicht. De inhoud van de apicale kamer wordt weggegooid en de multi-well insert wordt toegevoegd aan een tweede plaat die Fluor bevat.Na incubatie worden levensvatbare cellen gekleurd en kunnen deze zowel visueel als met een microplate reader worden gedetecteerd. Hallo, ik ben Jeff Partridge van BD Biosciences Discovery LabWare. Vandaag laten we u een procedure zien voor een floor block tumorinvasie-assay.Wij gebruiken deze procedure om de invasie van tumorcellen door een basaalmembraan in de richting van een chemo-attractant te bestuderen. Laten we beginnen. Kweek de cellen voor de tumorinvasie-assay tot ongeveer 80% confluentie.In dit experiment maken we gebruik van de cellijnen HT 10 80 en NIH 3T3. HT 10 80-cellen zijn aangetoond in staat om te migreren en de matrigelbarrière in het systeem te invaderen en dienen daarom als goede positieve controles voor de assay. NIH 3T3-cellen zijn niet invasief, maar migreren wel, waardoor ze als goede negatieve controles voor deze procedure dienen.Om te beginnen wordt het systeem gerehydrateerd door de verpakking van het BD bio coat tumor invasion system uit de opslag bij -20 °C te halen en het op kamertemperatuur te laten komen. Aangezien de assay een steriele techniek vereist, dient de insert in de weefselkweekkap op kamertemperatuur te komen. Zodra de verpakkingen op kamertemperatuur zijn, opent u deze om de basale membraan te rehydrateren waar de betreffende cellen doorheen kunnen passeren.Voeg 500 µL warm medium toe aan de binnenzijde van de insert-wells en laat de plaat twee uur rehydrateren bij 37 °C en 5% CO2. Het is niet nodig om de onbehandelde BD Falcon Flora Block 24 multi-well insert-plaat te rehydrateren, aangezien deze zal worden gebruikt als controle voor celmigratie om de cellen voorbij de invasie-assay voor te bereiden. Behandel de celmonolagen met trypsine en resuspendeer de cellen in serumvrij DMEM bij een concentratie van 5 × 10⁴ cellen per milliliter.Indien een ander celtype wordt gebruikt, moet de optimale zaaidichtheid empirisch worden bepaald. Verwijder na rehydratatie van de gecoate plaat voorzichtig het medium uit de insert-wells zonder de laag MA-gel op het membraan te verstoren. Het systeem is nu gereed voor gebruik.Laat de MA-gellaag niet uitdrogen. Om de celinvasie-assay te starten, voegt u 500 microliters van elke celsuspensie toe aan de apicale kamers van het tumorinvasiesysteem, in zowel de met matrigel gecoate als de ongecoate configuraties. Voeg vervolgens, via de monsterpoorten, 750 microliters chemo-attractant toe aan de basale kamers in zowel de gecoate als de ongecoate platen.Het is uiterst belangrijk om geen luchtbellen te introduceren tijdens het vullen van de basale kamers. Voeg als migratiecontrole elke cel-suspensie en de chemo-attractant toe aan de onbehandelde BD Falcon Flora Block 24 Multi WA insertplaat. Incubeer het Tumor invasion System en de onbehandelde Falcon Flora Block 24 Multi WA insertplaat gedurende 20 tot 22 uur bij 37 °C in een 5% carbon dioxide atmosfeer tot de volgende dag.Wanneer de incubatie is voltooid, zijn de cellen klaar om te worden gelabeld met een fluorescerende kleurstof calcium am. Verwijder voorzichtig het medium uit de apicale kamers door de inhoud in een afvalbak te schudden. Plaats het insert-systeem vervolgens onmiddellijk in een tweede 24-wells plaat die 500 µL per well bevat van 4 µg/mL.Calcium am in Hank's gebalanceerde zoutoplossing. Herhaal deze stappen met de migratiecontrole. Incubeer de platen gedurende één uur bij 37 °C, 5% koolstofdioxide.Raak het onderste oppervlak van het insert-systeem niet aan. Aan het einde van de incubatie van één uur met calcium kan de fluorescentie van de invallende cellen worden gemeten. Het is van het grootste belang dat de insert-systemen worden gelezen met behulp van de juiste plaatkaart.De juiste oriëntatie van de plaat is met well A1 in de linkerbovenhoek en het BD Falcon-logo naar rechts gericht; wanneer de plaat in de reader wordt geplaatst, wordt de fluorescentie afgelezen bij golflengten van 494 517 nanometer op een fluorescentieplaatlezer met bodemmeting. U dient uw resultaten te verifiëren met een geïnverteerde fluorescentiemicroscoop om te bevestigen dat de gegevens van de plaatlezer overeenkomen met de visuele resultaten. Dit zijn typische gegevens van een plaatlezer van een gecoate plaat en een ongecoate controleplaat, verkregen uit celinvasie-assays van de twee cellijnen HT 10 80 en NIH 3T3.Gegevens van wells zonder cellen vertegenwoordigen de achtergrond die kan worden afgetrokken voorafgaand aan de berekening van het percentage celinvasie. Bereken het percentage invasie met behulp van de volgende vergelijking. Het percentage invasie is gelijk aan de gemiddelde relatieve fluorescentie-eenheden of rfu van cellen die door het met matrigel gecoate membraan in de richting van het chemo-attractant zijn gemigreerd.Dit wordt gedeeld door de gemiddelde RFU van cellen die door het ongecoate VD flua blokmembraan naar het chemo-attractant zijn gemigreerd. Deze waarde wordt vervolgens vermenigvuldigd met 100. Deze grafiek toont de vergelijking van het percentage celinvasie tussen HT 10 80- en NIH three T three-cellen, en zoals u kunt zien, zijn HT 10 80-cellen invasief, terwijl NIH three T three-cellen dat niet zijn.Wanneer de cellen onder een omgekeerde fluorescentiemicroscoop worden gecontroleerd, zijn de resultaten consistent met die van de plaatlezer. De invasieve HT 10 80 cellen infiltreerden door de matrigel en migreerden door het ongecoate membraan. In contrast hiermee infiltreerden de niet-invasieve NIH three T three cellen niet door de matrigel, maar migreerden ze wel door het ongecoate membraan.We hebben zojuist gedemonstreerd hoe u een floral block tumorinvasie-assay uitvoert. Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om de platen horizontaal te houden en de vorming van luchtbellen te minimaliseren. Deze kunnen uw resultaten beïnvloeden.Dat was alles. Bedankt voor het kijken en veel succes met uw experimenten.

an-in-vitro-fluoroblok-tumor-invasion-assay

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

De mesotheelcellen klaring test hier beschreven maakt gebruik van fluorescent gelabelde cellen en time-lapse video-microscopie kwantitatief te visualiseren en meten van de interacties van eierstokkanker meercellige sferoïden en mesotheelcellen cel monolagen. Deze test modelleert de eerste stappen van eierstokkanker metastase.

In vitro Mesothelial Ontruiming Assay dat de modellen van de vroege stappen van eierstokkanker Metastase

Interstitiële vloeistof stroom wordt verhoogd in solide tumoren en kan moduleren tumorcel invasie. Hier beschrijven een techniek interstitiële fluïdumstroming toepassing cellen ingebed in een matrix en meet de gevolgen celinvasie. Deze techniek kan gemakkelijk worden aangepast aan andere te bestuderen.

Drie-dimensionale Cultuur van de Cel Model voor het meten van de effecten van het interstitiële vocht Flow op tumorcel invasie

This video describes the technique of utilizing a native matrix to study tumor cell invasion. The technique used in this assay provides the ability to assess epithelial-mesenchymal cell interactions in a 3D setting without the need for a synthetic or foreign matrix.

Tumor Cell Invasion Assay: A 3D In Vitro Native Matrix-based Method to Assess Epithelial-mesenchymal Cell Interactions

Vaak gebruikt, zijn zeer toegankelijk methoden voor de behandeling van cel migratie en invasie in vitro beschreven. De eerste methode is de cel wondsluiting assay die celmotiliteit meet. De tweede methode is de transwell migratie en invasie assay die de chemotactische en invasieve vermogen van cellen beoordeelt.

In vitro cel-migratie en invasie assays

Dit videoartikel beschrijft een gewijzigde in vitro methode om de rol van hormonen, cytokinen en/of groeifactoren bij het aanjagen van kankercelinvasie te onderzoeken.

Gemodificeerd<em&gt; In vitro</em&gt; Invasion Assay naar de mogelijke rol van hormonen, cytokines en / of groeifactoren in Bemiddelen Cancer Cell Invasion Bepaal

Invasie van omliggende normale weefsels is een typerend kenmerk van kwaadaardige tumoren. We bieden hier een eenvoudige, semi-geautomatiseerde microplaattest van invasie in een natuurlijke 3D biomatrix die met een aantal modellen van gevorderde menselijke kankers is geëxemplifeerd.

Driedimensionale (3D) Tumor Spheroid Invasion Assay

Dit protocol beschrijft een omgekeerde verticale invasie-bepaling die kan worden gebruikt om het kwantificeren van de mogelijkheden voor migratie en invasie van cellen in een driedimensionale omgeving met behoud van de cel-communicatie. Deze test is geschikt voor zeldzame en/of gevoelige cellen.

Verplaatsen naar boven: Een eenvoudig en flexibel In Vitro driedimensionale invasie Assay Protocol

Orthotopic intracraniële injectie van tumorcellen wordt in kankeronderzoek te bestuderen hersenen tumor biologie, progressie en evolutie therapeutische respons uitgegaan. Hier presenteren we fluorescentie moleculaire tomografie van tumor xenografts, die biedt real-time intravital imaging en kwantificering van een tumor massa in preklinische glioblastoma modellen.

Fluorescentie moleculaire tomografie voor In Vivo Imaging van Glioblastoma Xenografts

Hier beschrijven we live-cel beeldvormingstechnieken voor het kwantitatief meten van de migratie en invasie van de cellen van de stam van tumor van de hersenen van glioblastoma na verloop van tijd en onder meerdere behandeling voorwaarden.

Live-cel Imaging tests studie Glioblastoma Brain Tumor stamcel migratie en invasie

De processen die blaas kanker invasie vertegenwoordigen mogelijkheden voor biomerker en therapeutische ontwikkeling. Hier presenteren we een blaas kanker invasie model waarin 3D-cultuur tumor spheroïden, time-lapse beeldvorming en confocale microscopie. Deze techniek is handig voor het definiëren van de kenmerken van de invasieve proces en voor het screenen van therapeutische agenten.

3D-celcultuur voor het bestuderen van de invasie en evalueren van Therapeutics in blaaskanker

De in vitro Cell Invasion assay wordt gebruikt om het potentieel van kanker metastasen te meten door het cellulaire potentieel voor invasie en migratie te kwantificeren met behulp van celkweek inserts met eiwit matrix. Cellen worden uitgedaagd om te migreren door de eiwit matrix en een poreus membraan, naar een chemoaantretant, en vervolgens gekwantificeerd door lichte microscopie.

Het gebruik van muizen-borstkanker tumor cellen in een in vitro invasie assay als een maat voor oncogene Celgedrag

Leer een fluorescerende tumorinvasie-assay om celmigratie door matrigel te meten met HT 1080- en NIH 3T3-cellijnen. Deze methode biedt betrouwbare data voor kankeronderzoek.

Een In vitro FluoroBlok Tumor Invasion Assay

Meer video's verkennen