Name: Muismodellen van periventriculaire leukomalacie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-05-18T17:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: Leer muismodellen van periventriculaire leukomalacie creëren via unilaterale carotisligatie en hypoxie. Deze methode faciliteert onderzoek naar hersenletsel bij prematuren en testen van therapieën.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk is voor een deel ondersteund door subsidies van de National Institutes of Health (RO1 NS059043 en RO1 ES015988), National Multiple Sclerosis Society, Roche Stichting voor Anemie Research, Feldstein Medical Foundation, en Shriners ziekenhuizen voor kinderen. We willen graag Dr David Pleasure bedanken voor zijn suggesties. Dit werk werd deels gesteund door subsidies aan WD van National Institutes of Health (RO1 NS059043 en RO1 ES015988), National Multiple Sclerosis Society, en Shriners ziekenhuizen voor kinderen. Wij verklaren geen concurrerende belangen met betrekking tot dit artikel.

Gedetailleerde procedures van het creëren van neonatale hersenletsel bij P6 muizen: <ol><li> Postnatale dag 6 (P6) muizen zijn verdoofd met indirecte koeling op ijs tot het punt van ongevoeligheid voor schadelijke stimulatie (diepe anesthesie). </li><li> Na het reinigen van de huid met alcohol, is een middellijn ventrale incisie gemaakt in de voorste nek. </li><li> Onder een microscoop ontleden, is de splitsing van de rechter a. carotis communis benaderd door voorzichtig het terugtrekken van de omohyoid en sternocleidomastoideus spieren. </li><li> De fascia rond de halsslagader schede wordt verwijderd, en de proximale interne tak geïsoleerd van de nabijgelegen nervus vagus en de sympathische ganglia met een haak. De interne halsslagader wordt dan verbrand met behulp van een tip verbranden. </li><li> Na de cauterisatie, wordt de huid incisie gehecht, en het dier wordt warm gehouden tot helemaal wakker en keerde terug naar de dam. </li><li> Een uur na ligatie, is het dier in een afgesloten kamer doordrenkt met stikstof tot een niveau van 6,0% O 2 is bereikt. Het dier wordt vervolgens blootgesteld aan 35 min van hypoxie. </li><li> Na blootstelling aan hypoxie, de muis herstelt van een verwarmingselement (33 ° C) gedurende 30 min en dan is het terug naar de dam. Voor het creëren van hersenletsel met gecombineerde hypoxie / ischemie en infectie / ontsteking, is het dier vervolgens intraperitoneaal geïnjecteerd met 0,015 ml van lipopolysaccharide (LPS, 1 mg / kg). </li><li> Vier dagen post-hypoxia/ischemia, muizen verdoofd met indirecte koeling op ijs tot het punt van ongevoeligheid aan schadelijke prikkels, dan geperfuseerd met zoutoplossing en daarna 4% paraformaldehyde. Hersenen worden verwijderd en cryoprotected. </li></ol><img src="/files/ftp_upload/1951/1951fig1.jpg" alt="Figuur 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 1"> Figuur 1. Karakterisering van hersenletsel in de hypoxische / ischemische muismodel met H &amp; E kleuring. Er is focale necrose (pijlen) in de cerebrale witte stof ipsilaterale (A) naar de carotis ligatie, in vergelijking met de contralaterale cerebrale witte stof (B). Ipsilaterale necrose en focale microinfarcts worden waargenomen in de hippocampus (C) en de thalamus (D) in de hersenen met ipsilaterale cerebrale witte stof letsel. Representatieve resultaten en cijfers: Muismodellen van PVL met hypoxie / ischemie en / of infectie / ontsteking worden bereikt door eenzijdige carotis ligatie, gevolgd door de blootstelling aan hypoxie en injectie van LPS. We zijn het definiëren van de nieuwe muismodellen als geschikt PVL-modellen. Neuropathologisch onderzoek van coronale secties gekleurd met hematoxyline-en eosine (H &amp; E) door het gehele voorhersenen onthult focale necrose in de centrale witte stof van de cerebrale hemisfeer ipsilaterale aan de carotis ligatie (Fig. 1A), met een relatieve sparen van neuronen in de bovenliggende cerebrale cortex in vergelijking met de contralaterale cerebrale witte stof (Fig. 1B). In het middelpunt necrotische witte stof, is er duidelijke toename van de cellulariteit bestaande uit macrofagen en reactieve astrocyten, zoals kenmerkend is voor de mens centraal PVL. In de contralaterale centrale witte stof zijn de oligodendroglia kernen gerangschikt in fascicular-achtige bundels, deze architectuur is volledig verstoord door de focale necrose aan de ipsilaterale zijde. Van de nota, We zien ook ipsilaterale necrose in de hippocampus (Fig. 1C) en de thalamus (focale microinfarcts) (fig. 1D) in de hersenen met ipsilaterale cerebrale witte stof letsel. Human PVL ook niet voorkomen in volledige afzondering van de bijbehorende grijze stof afwijkingen. Het kenmerk van PVL is de relatieve, hoewel niet volledig, gespaard van de cerebrale cortex bovenliggende de benadeelde witte stof - een functie die we geloven aanwezig is in onze muismodellen. <img src="/files/ftp_upload/1951/1951fig2.jpg" alt="Figuur 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 2"> Figuur 2. Scoren schaal van 0-5 voor het evalueren van witte stof letsel door MBP of O1 in muismodellen van periventriculaire leukomalacie. Onze muismodellen tonen kenmerken van PVL op zowel de fenotypische en moleculaire niveaus. Wij hebben gebruik gemaakt immunocytochemische detectie van myeline basic protein (MBP) of O1-antigeen om letsel te evalueren, hebben een standaard schaal van 0 tot 5 om de witte stof letsel (afb. 2) score, en hebben gekenmerkt de witte stof pathologie (Fig . 3). Meer recent heeft een niet-vooringenomen stereological test geïmplementeerd ter vervanging van de eerste semi-kwantitatieve methode. In aanvulling, om te testen op correlatieve effecten van de witte stof letsel op functionele uitkomsten, hebben wij controlewerkzaamheden uitgevoerd gedragstesten voor de motorische functie. We hebben aangetoond dat de muizen opvallende motorische stoornissen vertonen in P10-21 na hypoxie / ischemie plus LPS op P6. We hebben criteria scoren met een schaal van 0-4 tot contralaterale ledematen disfunctie definiëren gewond muizen op P10-21. Meestal kan normale muizen scamper tot een 30 ° helling (score van 4) en klim een ​​45 ° helling zonder glijden (score van 3). Gewonde muizen hebben een lagere scores in correlatie met de mate van witte stof letsel. <img src="/files/ftp_upload/1951/1951fig3.jpg" alt="Figuur 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 3"> Figuur 3. Karakterisering van witte stof schade door MBP of O1 vlekken en myeline structuur door elektronenmicroscoop (EM). MBP en O1 vlekken vertonen myeline verlies van cerebrale witte stof ipsilateraal aan de ligatie, in vergelijking met contralaterale witte stof. EM onderzoek blijkt gemyeliniseerde axonen in cerebrale witte stof contralateraal van de ligatie en gedegenereerde weefsel in ipsilaterale witte stof. We verwachten dat de oprichting van de nieuwe muismodellen van PVL zal ons toelaten om specifieke mechanismen van PVL-achtige letsel studie naar de onvolgroeide hersenen. We zullen pathogenese het gebruik van transgene muizenstammen de rol van individuele moleculen van belang te onderzoeken en doelstellingen van neuroprotectie te evalueren.

<ol><li>Volpe, J. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aVolpe%2C+JJ+%22Neurology+of+newborn%22">Neurology of newborn</a>. , Saunders. Philadelphia. 217-276 (2001).</li>
<li>Deng, W., Pleasure, J., Pleasure, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Progress+in+periventricular+leukomalacia%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Progress in periventricular leukomalacia.</a> Arch. Neurol. 65, 1291-1295 (2008).</li>
<li>Follett, P. L., Deng, W., Dai, W., Talos, D. M., Massillon, L. J., Rosenberg, P. A., Volpe, J. J., Jensen, F. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glutamate+receptor-mediated+oligodendrocyte+toxicity+in+periventricular+leukomalacia%3A+a+protective+role+for+topiramate%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Glutamate receptor-mediated oligodendrocyte toxicity in periventricular leukomalacia: a protective role for topiramate.</a> J. Neurosci. 24, 4412-4420 (2004).</li>
</ol>

Schade aan de zich ontwikkelende hersenen leidt tot een verwoestende neurologische gevolgen. Opvallend is dat de patroon van de perinatale hersenletsel is sterk leeftijdsafhankelijk. Op termijn baby&#39;s, het raakt vooral cerebrale cortex met karakteristieke neuronaal verlies. Echter, bij prematuren, selectief het cerebrale witte stof met prominente letsel aan de ontwikkeling van oligodendrocyten beïnvloedt, een aandoening genaamd periventriculaire leukomalacie (PVL). De omvang van het probleem van hersenletsel in het te vroeg geboren baby is buitengewoon. Vroeggeboorte en verbeterde neonatale intensive care hebben ertoe geleid dat bijna 90% van het overleven van de 13 miljoen premature baby&#39;s wereldwijd (ongeveer 56.000 in de Verenigde Staten) geboren jaarlijks met een geboortegewicht onder 1500 gram, dat wil zeggen, een zeer laag-geboortegewicht baby&#39;s. Ongeveer 10% van de overlevenden vervolgens tentoonstelling cerebrale parese en ongeveer 50% heeft cognitieve en gedragsmatige stoornissen. PVL is de belangrijkste hersenen pathologie ten grondslag liggen aan cerebral palsy bij premature baby&#39;s. Er is geen specifieke behandeling voor PVL bestaat thans, mede doordat de pathogenese is nog niet goed begrepen 1,2. Hoewel de etiologie van PVL is multifactorieel, perinatale hypoxie / ischemie met maternale intra-uteriene infectie wordt gedacht aan een primaire oorzaak van PVL worden. Een hypoxische / ischemische model van PVL in de rat bij P7 is eerder vastgestelde 3. Dit model is uniek omdat het lijkt op PVL bij premature baby&#39;s. Het kenmerk van dit model is selectieve witte stof pathologie, in tegenstelling tot het merendeel van de takt modellen die worden gekenmerkt door grijze stof infarct. Moet echter de beperkingen van de hypoxische-ischemische model in de rat niet het hoofd worden gezien. Ten eerste, de etiologie van PVL is vaak multifactorieel. Naast de hypoxie / ischemie, maternale-foetale infectie / ontsteking is sterk geassocieerd met PVL. Zo zou gecombineerd hypoxie / ischemie en infectie / ontsteking waarschijnlijk leiden tot meer PVL-achtige modellen. Het knaagdier leeftijd die het beste correleert met de menselijke ontwikkeling periode van de grootste risico&#39;s voor PVL laesies (24 tot 32 weken van de dracht) is postnatale omdat oligodendroglia differentiatie is voornamelijk een postnatale evenement in knaagdieren. Omdat het onmogelijk is het produceren van een maternale-foetale infectie / ontsteking in de postnatale leeftijd, zou het redelijk zijn om een ​​infectie te bootsen op een relevante postnatale ontwikkeling podium om een ​​knaagdier model van PVL te creëren. We hebben geprobeerd om LPS injectie combineren met de hypoxische / ischemische model in muizen op P6, om meer klinisch relevante laesies PVL te produceren. Ten tweede, de optimale proof-of-concept experimentele benadering voor een oorzakelijke rol van een molecule is het gebruik van transgene muizen; genetische manipulaties zijn veel moeilijker in de rat dan in de muis. Zo hebben we geprobeerd om ons experimenteel model van PVL te zetten van de rat naar de muis. Muismodellen van PVL zullen veel gemakkelijker 1) de studie van de ziekte biologie en pathogenese basis van beschikbare transgene muizenstammen, 2) geleiding van geneesmiddelenonderzoek voor kandidaat-agenten te ontdekken met therapeutisch potentieel, 3) het testen van het nut van stamcellen met behulp van immunodeficiënte muizenstammen.

<table><tbody><tr><td>LPS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L4130</td><td></td></tr><tr><td>Hypoxiekamer</td><td>BioSpherix</td><td>A-30274</td><td></td></tr><tr><td>Chirurgische haak</td><td>F.S.T.</td><td>10064-14</td><td></td></tr></tbody></table>

muismodellen van periventriculaire leukomalacie

Mouse Models of Periventricular Leukomalacia

Beschrijven we een protocol voor het vaststellen van muismodellen van periventriculaire leukomalacie (PVL). PVL is de meest voorkomende vorm van hersenletsel bij premature baby&#39;s en de meest voorkomende antecedent van cerebrale parese. PVL wordt gekenmerkt door periventriculaire witte stof schade met prominente oligodendroglia letsel. Hypoxie / ischemie met of zonder systemische infectie / ontsteking zijn de voornaamste oorzaken van PVL. We maken gebruik van P6 muizen modellen van neonatale hersenletsel te maken door de inductie van hypoxie / ischemie met of zonder systemische infectie / ontsteking met een eenzijdige carotis ligatie, gevolgd door blootstelling aan hypoxie, met of zonder injectie van de endotoxine lipopolysaccharide (LPS). Immunohistochemie van myeline basic protein (MBP) of O1 en elektron microscopisch onderzoek blijkt prominent myeline verlies van cerebrale witte stof met extra schade aan de hippocampus en de thalamus. Oprichting van muismodellen van PVL zal aanzienlijk vergemakkelijken de studie van de pathogenese ziekte met behulp van beschikbare transgene muizenstammen, geleiding van geneesmiddelenonderzoek in een relatief high throughput manier om de kandidaat-therapeutische middelen te identificeren, en het testen van stamceltransplantatie met behulp van immunodeficiëntie muizenstammen.

We muismodellen vastgesteld van periventriculaire leukomalacie (PVL), de overheersende hersenletsel bij premature baby&#39;s gekenmerkt door periventriculaire witte stof afwijkingen. Hypoxie / ischemie met / zonder systemische infectie zijn de voornaamste oorzaken van PVL. Eenzijdige carotis ligatie en hypoxie blootstelling met / zonder lipopolysaccharide injectie zorgt voor PVL-achtige laesies in de P6 muizen.

Muismodellen van periventriculaire leukomalacie

Wij beschrijven een protocol voor het opzetten van muismodellen voor periventriculaire leukomalacie (PVL). PVL is de belangrijkste vorm van hersenbeschadiging bij premature ...

Om met deze procedure te beginnen, worden zes muizen van P6 geanestheseerd via indirecte koeling op ijs tot het punt van ongevoeligheid voor schadelijke prikkels. Onder een dissectiemicroscoop wordt de rechter arteria carotis communis benaderd. Een chirurgische haak wordt gebruikt om de arteria carotis communis te isoleren van de nabijgelegen nervus vagus en sympathische ganglia.De arteria carotis communis wordt vervolgens gecauteriseerd. Hallo, ik ben hin van de lefty van bin van de afdeling Celbiologie en Humane Anatomie aan de University of California Davis. Hallo, ik ben Jennifer Plain.Ik ben ook afkomstig van het laboratorium van Ang. Vandaag laten we u de procedure zien voor het creëren van een muismodel van periventriculaire leukomalacie (PVL). De dominante vorm van hersenletsel bij premature baby's wordt gekenmerkt door paraventriculaire.We creëren laesies. We gebruiken P6-muizen om een PVL-achtige beschadiging te veroorzaken door middel van unilaterale carotisligatie en hypoxie met een aansluitende injectie van LPS. We gebruiken deze procedure in ons laboratorium om de pathologie van PVL te bestuderen.Het ontwikkelen van muismodellen voor PVL zal de studie naar de pathogenese van de ziekte met behulp van beschikbare transgene muizenstammen aanzienlijk vergemakkelijken. Deze modellen maken het mogelijk om geneesmiddelentests op een relatief high-throughput wijze uit te voeren om potentiële therapeutische middelen te ontdekken, evenals om stamceltransplantaties en immuundeficiënte muizenstammen te testen. Laten we beginnen.Voer vóór de chirurgische ingreep voor het veroorzaken van neonataal hersenletsel een voetknijptest uit om te bevestigen dat het dier volledig is geanestheseerd. Reinig de huid rond de nek van de geanestheseerde P six muis met alcohol. Maak vervolgens een midline ventrale incisie in de voorzijde van de nek.Trek onder een dissectiemicroscoop voorzichtig de musculus omohyoideus en de musculus sternocleidomastoideus opzij om toegang te krijgen tot de rechter arteria carotis communis. Verwijder het fascia rondom de arteria carotis-schede. Gebruik vervolgens een haakje om de arteria carotis communis te isoleren van de nabijgelegen nervus vagus en de sympathische ganglia.Cauterise nu de arteria carotis communis na de cauterisatie. Sluit de huidincisie met weefsellijm. Gebruik een warmtemat om het dier warm te houden totdat het volledig wakker is, en plaats het vervolgens terug bij de moeder.Plaats de muis één uur na de ligatie van de arteria carotis in een afgesloten kamer die is gevuld met stikstof totdat een zuurstofgehalte van 6% is bereikt. Stel het dier 35 minuten lang bloot aan hypoxie. Laat de muis na de blootstelling aan hypoxie 30 minuten herstellen op een warmtemat en breng het dier vervolgens terug naar de moeder voor het creëren van hersenletsel door een combinatie van hypoxie, ischemie en infectie-ontsteking. Het dier krijgt aanvankelijk een injectie van 0,015 milliliters lipopolysacharide en wordt daarna teruggebracht naar de moeder.Hier zijn enkele representatieve resultaten van muismodellen voor periventriculaire leukomalacie of PVL. Ten eerste onthult een neuropathologisch onderzoek van coronale coupes, gekleurd met hematoxyline, eosine en asin, door de gehele voorhersenen focale necrose in de centrale witte stof van de cerebrale hemisfeer ipsilateraal aan de carotisligatie in de focale necrotische witte stof. Er is een duidelijke toename van de cellulariteit, bestaande uit macrofagen en reactieve astrocyten, wat kenmerkend is voor focale humane PVL in de contralaterale centrale witte stof.De oligo den leal kernen zijn gerangschikt in fasciculaire bundels. Deze architectuur is volledig verstoord door de focale necrose aan de ipsilaterale zijde. In hersenen met ipsilateraal letsel aan de cerebrale witte stof worden ook ipsilaterale necrose in de hippocampus en focale micro-infarcten in de thalamus waargenomen.Vervolgens wordt immunocytochemische detectie van myelin basic protein (MBP) of het O1-antigeen gebruikt om letsel te evalueren. Hier wordt een standaard schaal getoond voor het scoren van witstofletsel met een schaal van nul tot vijf. Witstofpathologie wordt eveneens gekenmerkt door MBP- of O1-kleuring en de myeline-structuur door elektronenmicroscopie. MBP- en O1-kleuringen tonen myelineverlies in de cerebrale witte stof ipsilateraal aan de ligatie in vergelijking met de contralaterale witte stof.EM-onderzoek toont gemyeliniseerde axonen in de cerebrale witte stof contralateraal aan de ligatie en gedegenereerd weefsel in de ipsilaterale witte stof. Ten slotte werden, om de correlerende effecten van letsel aan de witte stof op functionele uitkomsten te testen, gedragstesten voor de motorische functie uitgevoerd, zoals weergegeven in deze grafiek. Gedragsscores op basis van een klimtest onthullen dat muizen die werden blootgesteld aan hypoxie-ischemie zonder LPS significant lagere scores hebben in vergelijking met normale controlemuizen van P 14.Daarnaast hebben muizen die zijn blootgesteld aan hypoxie-ischemie met LPS significant lagere scores in vergelijking met de P 14. Hi-muizen. We hebben zojuist gedemonstreerd hoe een muismodel voor PVL kan worden gecreëerd door middel van hypoxie-ischemie met of zonder intraperitoneale injectie van LPS.Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om te onthouden de arteria carotis communis te isoleren van andere weefsels vóór de cauterisatie. Anders zal het letsel te ernstig zijn of zal er geen letsel optreden. Dat is alles.Bedankt voor het kijken en veel succes met uw experimenten.

mouse-models-of-periventricular-leukomalacia

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

De intraluminale cerebralis occlusie bij muizen wordt hierin gepresenteerd. De omvang van herseninfarct wordt beoordeeld door een neurologische score en cresyl violet kleuring, een kleuring met TTC alternatief biedt het grote voordeel te testen in parallel veel belang markers.

Muis Model van Intraluminale mCaO: herseninfarct Evaluatie door cresyl Violet Staining

The video demonstrates the procedure for creating a mouse model to study neonatal hypoxic-ischemic brain injury. It outlines the steps for surgically inducing ischemia and subjecting the animal to hypoxia to exacerbate brain damage. Finally, it shows how to assess the resulting brain lesions, ensuring the mouse model is prepared for further scientific investigation.

Establishing a Mouse Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Brain Injury

Met behulp van MRI-scans (menselijk), 3D-beeldvormingssoftware en immunohistologische analyse documenteren we veranderingen in de laterale ventrikels van de hersenen. Longitudinaal 3D-mapping van veranderingen in het volume van de laterale ventrikels en de karakterisering van periventriculaire cellulaire veranderingen die optreden in de menselijke hersenen als gevolg van veroudering of ziekte worden vervolgens gemodelleerd bij muizen.

3D modellering van de laterale ventrikels en histologische karakterisering van periventriculaire Tissue bij de mens en muis

G presenteerde een beknopt batterij van neonatale motorische muistests. Met behulp van deze tests kunnen neonatale motorische tekorten worden aangetoond in een verscheidenheid aan neonatale motorische stoornissen. Door een gestandaardiseerde reeks tests te hebben, kunnen resultaten van verschillende onderzoeken worden vergeleken, wat een betere en nauwkeurige rapportage tussen groepen mogelijk maakt.

Een batterij van Motor Tests in een neonatale muis-model van Cerebral Palsy

We beschrijven een muismodel van experimentele cerebrale malaria en laten zien hoe inflammatoire en microvasculaire pathologie in vivo kunnen worden gevolgd met behulp van magnetische resonantie beeldvorming.

In vivo Tracking van Oedema Ontwikkeling En Microvasculaire Patologie In Een Model Van Experimentele Cerebrale Malaria Met Magnetic Resonance Imaging

Dit protocol toont de inductie van cerebrale cavernous malformatie ziekte in een muismodel en gebruik contrast enhanced micro computertomografie voor het meten van de laesie Last. Deze methode verbetert de waarde van gevestigde Muismodellen te bestuderen van de moleculaire basis en mogelijke therapieën voor cerebrale cavernous misvorming en andere cerebrovasculaire ziekten.

Inductie en Micro-CT beeldvorming van cerebrale Cavernous misvormingen in Mouse Model

Hier beschreven is het fototrombotische beroertemodel, waarbij een beroerte wordt geproduceerd door de intacte schedel door permanente microvasculaire occlusie op te wekken met behulp van laserverlichting na toediening van een lichtgevoelige kleurstof.

Modelleerslag bij muizen: focale corticale laesies door fototrombose

We presenteren een model van neonatale intraventriculaire bloeding met rattenpups die de pathologie nabootst die bij mensen wordt gezien.

Modellering neonatale intraventriculaire bloeding door intraventriculaire injectie van hemoglobine

Experimentele auto-immuun encefalomyelitis is een van de meest gebruikte muizenmodellen van multiple sclerose. In het huidige protocol worden C57BL/6J-muizen van beide geslachten geïmmuniseerd met myeline-oligodendrocytglycoproteïnepeptide, wat voornamelijk resulteert in oplopende parese van de staart en ledematen. Hier bespreken we het protocol van EAE-inductie en -evaluatie.

Modellering van multiple sclerose bij de twee geslachten: MOG35-55-geïnduceerde experimentele auto-immuun encefalomyelitis

Dit protocol presenteert een gemodificeerd muismodel van repetitief mild traumatisch hersenletsel (rmTBI) geïnduceerd via een closed-head injury (CHI)-methode. De aanpak omvat een verdund schedelvenster en vloeibare percussie om de ontsteking die vaak wordt veroorzaakt door blootstelling aan hersenvliezen te verminderen, samen met verbeterde reproduceerbaarheid en nauwkeurigheid bij het modelleren van rmTBI bij knaagdieren.

Gemodificeerd muismodel van repetitief mild traumatisch hersenletsel met een verdund schedelvenster en vloeibare percussie

Leer muismodellen van periventriculaire leukomalacie creëren via unilaterale carotisligatie en hypoxie. Deze methode faciliteert onderzoek naar hersenletsel bij prematuren en testen van therapieën.

Muismodellen van periventriculaire leukomalacie

Meer video's verkennen