Name: Elektrolytische Inferior Vena Cava Model (EIM) van veneuze trombose (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-07-12T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 3 s
Description: Leer het elektrolytische inferior vena cava model om veneuze trombose te induceren bij muizen. Deze methode maakt gestandaardiseerd onderzoek naar trombusvorming en stamverschillen mogelijk.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Ondersteund door NIH 1P01HL089407-01A1 (Lawrence, PI), Animal Core A, NIH een K01 HL080962-01A2 (Myers, PI).

1. Muis Anesthesie Procedures <ol><li> Dieren uit hun kooi en geplaatst in een verdovingsmiddel pre-operatieve inductie kamer voor gasinductie op 2% isofluraan en 100% zuurstof bij een debiet van 0,5 liter per minuut (vaporizer gecontroleerd). </li><li> Muizen worden verdoofd in de verdoving inductie kamer, verwijderd van kamer en het ventrale buik wordt geschoren met de tondeuse, of onderhouden in de kamer als een haar ontharingscrème wordt gebruikt (1 min). </li><li> Hoewel nog steeds onder sedatie, ze zijn gewogen, zijn de ogen gesmeerd met steriele oogzalf, en vervolgens geplaatst in dorsale recumbancy op een warm water circuleert apparatuur voor verwarming van onder algehele narcose met een neus met behulp van isofluraan en zuurstof. Op dit punt de zuurstof tarief wordt verlaagd tot 0,2 liter per minuut. </li><li> De buik is bespoten met chloorhexidine-oplossing (chloorhexidine diacetaat wordt snel bacterialcidal en persistent) en veegde met een steriel gaasje drie keer of totdat de operatiewond schoon is. </li></ol> 2. Muis Micro-chirurgische en recovery procedures <ol><li> Een ventrale middellijn incisie (2 cm) is gemaakt met iris schaar door de huid en de buikwand het blootstellen van de buik. Een steriele zoutoplossing gedrenkt 2x2 in gaas wordt gebruikt om de darmen naar links van het dier kant weer te geven. Een muis restrainer is opgezet zodat visualisatie van de vena cava inferior (IVC). </li><li> Op dit punt wordt de isofluraan teruggebracht tot een onderhouds niveau van 2% en de zuurstof percentage blijft op 0,2 liter per minuut voor de rest van de chirurgische procedure. </li><li> Stompe dissectie wordt vergemakkelijkt met een steriele applicator staafje en een extra delicate iris half gebogen weefsel tang. Voorzichtigheid is geboden bij het hanteren muisweefsels want ze zijn uiterst kwetsbaar. </li><li> Alle IVC zijtakken, van de nier-aders naar de iliacale bifurcatie, worden geligeerd met 7-0 niet-reactief prolene hechtingen. Terug takken bleven patent. </li><li> In de elektrolytische IVC model (EIM), een 25G roestvrij stalen naald, bevestigd aan een verzilverd koperdraad (KY-30-1-GRN, Electrospec, Dover, New Jersey) is ingebracht in de blootgestelde caudale IVC, (figuur 1) en geplaatst tegen de voorste muur (anode). </li><li> Een andere draad wordt geïmplanteerd subcutaan het invullen van het circuit (kathode). </li><li> Een stroom van 250 μAmps meer dan 15 minuten werd toegepast met behulp van een Grass S48 blokgolf stimulator en een constante stroom eenheid (Grass Technologies, een Astro-Med, Inc, West Warwick, RI). De directe stroom resulteert in de vorming van giftige producten van elektrolyse dat de endotheliale oppervlak van het IVC het bevorderen van een trombogene omgeving en de daaropvolgende trombusvorming eroderen. </li><li> Na 15 minuten, wordt de naald verwijderd en een wattenstaafje wordt voorzichtig in contact met het gebied om het bloeden te voorkomen </li><li> In schijnvertoning dieren, wordt de naald geplaatst in de IVC en vervolgens verwijderd, zonder toepassing van de huidige. </li><li> De laparotomie site is gesloten in een twee-lagen mode. Ons laboratorium maakt gebruik van 5-0 Vicryl, een synthetisch hechtdraad, in een doorlopend patroon af te sluiten van de buikwand. Adhesive huidlijm wordt gebruikt om de huid te sluiten. Er zijn geen externe hechtingen voor verwijdering. </li><li> Muizen worden dan teruggevonden in een individuele muizen kooi, op de voet post-operatief waargenomen (45 minuten tot 2 uur) onder een warmtelamp (min. afstand 24 centimeter uit de buurt van kooi), keerde daarna terug naar hun oorspronkelijke woningen. Pijnstillers en anti-inflammatoire middelen kunnen worden gebruikt als het niet interfereert met studie doelstelling. Wetenschappelijke redenen om pijnstillers te weigeren, veterinaire en ICUCA goedkeuring nodig zijn. Ons laboratorium heeft uitgewezen dat Buprenorfine ,0.05-0 0,1 mg / kg SQ is een uitstekende pre-en post-operatieve analgeticum voor muizen. Bovendien kan Lidocaïne op 4mg/kg (0,4 ml / kg van een 1% oplossing) worden toegediend in de incisie site wanneer systemische analgetica kan experimentele resultaten verwarren. </li><li> We meestal niet ervaren post-operatieve schadelijke effecten als gevolg van DVT. Kan echter negatieve post-operatieve effecten zijn spontane narcose dood, chirurgische bloedverlies, en gedeeltelijke parese als gevolg van zenuw trauma. Dieren die zijn traag om te herstellen kunnen worden ingevoerd nutria gel of vochtige chow op de vloer van de kooi om het dier terugwinning te vergemakkelijken. Dieren met verbreken post-operatieve complicaties op humane wijze worden gedood. </li><li> Op de toegewezen tijdstip, is euthanasie humaan uitgevoerd in overeenstemming met de aanbevelingen uiteengezet door de American Veterinary Medical Association richtsnoeren inzake Euthanasie voor knaagdieren in te stellen. </li></ol> 3. Representatieve resultaten Het EIM is een model dat trombus vormen in de aanwezigheid van continue bloedstroom. De volgende cijfers laten zien parameters onderzocht in deze roman model. <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig1.jpg" alt="Figuur 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 1"> Figuur 1 definesthe anatomische gebied waar een 25G roestvrij staalnaald, bevestigd aan een verzilverd koperdraad (KY-30-1-GRN, Electrospec, Dover, New Jersey) is geplaatst. Merk op dat een lymfatische node is vrijwel aanwezig is en helpt als een mijlpaal op zoek naar de caudale IVC. <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig2.jpg" alt="Figuur 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 2"> Figuur 2: trombus gewicht 2 dagen na EIM in verschillende stammen. Zoals verwacht, trombus gewicht was lager in de PAI-1 KO muizen en groter in hypercoagulatie Delta CT muizen (^ CT). <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig3.jpg" alt="Figuur 3" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 3"> Figuur 3: Oplosbaar P-selectine, een maker voor diepe veneuze trombose, werd gemeten in verschillende stammen. De laagste niveaus werden gevonden in PAI-1 KO muizen terwijl de hoogste niveaus werden gevonden in hypercoagulatie delta CT muizen. <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig4.jpg" alt="Figuur 4" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 4"> Figuur 4 Correlatie tussen trombus gewicht en oplosbaar P-selectine werd gevonden in verschillende stammen. Van de nota, in de groep die de kortere trombus grootte gegenereerd, de oplosbare P-selectine werd aangetoond was de laagste (PAI-1 KO muizen). In de groep die de grootste trombus grootte gegenereerd, de oplosbare P-selectine ontdekt was het hoogst (hypercoagulatie delta CT). <img src="/files/ftp_upload/2737/2737fig5.jpg" alt="Figuur 5" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figuur 5"> Figuur 5: Met het oog op de aanwezigheid van de bloedstroom te tonen, echografie werd uitgevoerd bij muizen ondergaan EIM. Figuur 5 toont de echografie uitgevoerd in een muis 2 dagen na EIM. Dan is de monster was oogst. Let op de dat de trombus vorm trombusvorming suggereren in aanwezigheid van stroom

<ol><li>Diaz, J. A., Hawley, A. E., Alvarado, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thrombogenesis+with+continuous+blood+flow+in+the+inferior+vena+cava.+A+novel+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Thrombogenesis with continuous blood flow in the inferior vena cava. A novel mouse model.</a> Thromb Haemost. 104, 366-375 (2010).</li>
<li>Eitzman, D. T., Westrick, R. J., Nabel, E. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasminogen+activator+inhibitor-1+and+vitronectin+promote+vascular+thrombosis+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Plasminogen activator inhibitor-1 and vitronectin promote vascular thrombosis in mice.</a> Blood. 95, 577-580 (2000).</li>
<li>Myers, D., Farris, D., Hawley, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selectins+influence+thrombosis+in+a+mouse+model+of+experimental+deep+venous+thrombosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Surg+Res%22%5BJournal%5D)">Selectins influence thrombosis in a mouse model of experimental deep venous thrombosis.</a> J Surg Res. 108, 212-221 (2002).</li>
<li>Myers, D. D., Hawley, A. E., Farris, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((P-selectin+and+leukocyte+microparticles+are+associated+with+venous+thrombogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vasc+Surg%22%5BJournal%5D)">P-selectin and leukocyte microparticles are associated with venous thrombogenesis.</a> J Vasc Surg. 38, 1075-1089 (2003).</li>
<li>Pierangeli, S. S., Barker, J. H., Stikovac, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+human+IgG+antiphospholipid+antibodies+on+an+in+vivo+thrombosis+model+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Effect of human IgG antiphospholipid antibodies on an in vivo thrombosis model in mice.</a> Thromb Haemost. 71, 670-674 (1994).</li>
<li>Pierangeli, S. S., Liu, X. W., Barker, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+thrombosis+in+a+mouse+model+by+IgG%2C+IgM+and+IgA+immunoglobulins+from+patients+with+the+antiphospholipid+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Thromb+Haemost%22%5BJournal%5D)">Induction of thrombosis in a mouse model by IgG, IgM and IgA immunoglobulins from patients with the antiphospholipid syndrome.</a> Thromb Haemost. 74, 1361-1367 (1995).</li>
</ol>

De muis is een uitstekend research tool voor in vivo experimenten. Daarom is de ontwikkeling van muismodellen die nauw nabootsen ziekten of pathologische omstandigheden noodzakelijk zijn. Meerdere veneuze trombose muismodellen zijn gebruikt om DVT onderzoek, waaronder: fotochemische (2), stasis (3-4) en mechanische trauma (5-6). Echter, geen van deze modellen maken gebruik van een intern endotheel stimulans om een ​​thrombus in de aanwezigheid van continue bloedstroom te genereren. Het EIM, met behulp van elektrolytische stimulans binnen de IVC, bevordert de veneuze trombogenese door endotheel activatie in de aanwezigheid van de bloedstroom (1). Het is technisch eenvoudig, gemakkelijk reproduceerbaar en heeft een hoog overlevingspercentage (99%). Ondanks het feit dat een elektrische stroom wordt gebruikt om de elektrolyse te maken, wordt warmte niet gegenereerd (1). Het EIM-model simuleert nauw klinische DVT, en dus dient als een waardevol instrument voor het bestuderen van de intrinsieke mechanismen van trombusvorming en resolutie. Het EIM-model is ook nuttig voor de vooruitgang van de nieuwe therapeutische aanpak voor de bestrijding trombose ziekte.

<table border="1"><tbody><tr><th> Naam van het serum </th><th> Vennootschap </th><th> Catalogus nummer </th><th> Commentaar (optioneel) </th></tr><tr><td> DMEM </td><td> Invitrogen </td><td> ABCD1234 </td><td></td></tr></tbody></table>

elektrolytische inferior vena cava model (eim) van veneuze trombose

Electrolytic Inferior Vena Cava Model (EIM) of Venous Thrombosis

Diermodellen dienen een belangrijke rol in diepe veneuze trombose (DVT) onderzoek met het oog op trombusvorming, trombus resolutie te bestuderen en om potentiële therapeutische stoffen (1) test. Nieuwe verbindingen te worden gebruikt in de behandeling en preventie van DVT worden momenteel ontwikkeld. De levering van potentiële therapeutische antagonist verbindingen aan een getroffen thrombosed ader is problematisch. In het kader van therapeutische toepassingen, een model dat gedeeltelijke stasis gebruikt en consequent genereert trombi binnen een belangrijke ader is onlangs vastgesteld. De elektrolytische vena cava inferior Model (EIM) is muismodel van DVT die trombusvorming in de aanwezigheid van continue bloedstroom mogelijk maakt. Dit model maakt therapeutische middelen om in contact met de trombus op een dynamische manier, en is gevoeliger dan de andere modellen van DVT (1). Daarnaast is deze trombose model simuleert nauw klinische situaties van trombusvorming en is ideaal om veneuze endotheel activatie, migratie van leukocyten, veneuze trombogenese, bestuderen en therapeutische toepassingen (1) test. Het EIM-model is technisch eenvoudig, gemakkelijk reproduceerbaar, creëert consistente trombi maten en zorgt voor een grote steekproef (dat wil zeggen trombus en ader muur) die nodig is voor analytische doeleinden.

De elektrolytische inductie van endotheel activatie aan het interne oppervlak van de vena cava inferior resulteert in een veneuze soort trombusvorming te wijten aan endotheel activatie en gedeeltelijke bloed stasis, twee componenten van de triade Virchow&#39;s.

Elektrolytische Inferior Vena Cava Model (EIM) van veneuze trombose

Diermodellen spelen een cruciale rol in het onderzoek naar diepveneuze trombose (DVT) om trombusvorming en trombusresolutie te bestuderen en om potentiële ...

Het algemene doel van deze procedure is het induceren van een veneuze trombus bij muizen met behulp van een electrolytisch model van de vena cava inferior. Dit wordt bereikt door eerst de buikholte te openen om de vena cava inferior of IVC bloot te leggen. Vervolgens worden de zijtakken van de IVC afgebonden.Vervolgens worden een anode en een kathode ingebracht en wordt een stroom toegepast om een trombus te induceren. Ten slotte wordt het dier gehecht en krijgt het de tijd om te herstellen. Uiteindelijk kunnen resultaten worden verkregen die aantonen dat er een veneuze trombus is gevormd in de Vena Cava Inferior (IVC) van de muis bij aanwezigheid van bloedstroom, en een correlatie tussen de pectinspiegels en de grootte van de trombus in verschillende muizenstammen.Dr. Lucchesi publiceerde het concept van deze techniek in 1980 en paste deze succesvol toe in het arteriële systeem. Toen ik bij het laboratorium van de University of Michigan kwam, kreeg ik de taak om deze oorspronkelijke techniek aan te passen voor gebruik in het veneuze systeem. Tijdens dit proces kwam ik op het idee om de naald dicht bij de oorsprong van de IVC in te brengen, gebaseerd op de stroomrichting.Om diepe veneuze trombose bij een muis op te wekken, begint u met het anesthetiseren van het dier in een preoperatieve inductiekamer met 5% isofluoraan en 100% zuurstof met een debiet van 0,5 liter per minuut. Nadat de muis gesedeerd is, haalt u deze uit de inductiekamer en scheert u de ventrale buikzijde met een elektrische trimmer. Weeg vervolgens de muis.Breng vervolgens oogzalf aan en plaats het dier op de rug op een warmwatercirculerend warmtekussen onder algemene anesthesie met isofluraan en 100% zuurstof. Spuit ter desinfectie van het incisiegebied de buik in met een chloorhexidinesolutie en veeg dit af met steriel gaas. Herhaal dit drie keer of totdat de chirurgische plek schoon is.Om de chirurgische ingreep te starten, maakt u met irisscharen een incisie van twee centimeter in de ventrale middenlijn door de huid en de bukwand om de buikholte bloot te leggen. Gebruik een stukje gaas van twee bij twee inch, gedrenkt in steriele zoutoplossing, om de darmen naar de linkerzijde van het dier te verschuiven. Bevestig vervolgens een muisfixateur om de vena cava inferior of IVC bloot te leggen.Gebruik vanaf dit punt een onderhoudsniveau van 2% isofluraan en 0,2 liter per minuut zuurstof. Gebruik een steriel applicatiestukje watten en extra delicate iris-halfgekrubde weefselpincetten om een botte dissectie van de fascia aan beide zijden van de Vena Cava Inferior (VCI) uit te voeren, zodat de VCI en haar zijtakken volledig toegankelijk zijn. Let op dat een lymfeklier zich vlakbij bevindt en als oriëntatiepunt kan worden gebruikt om de VCI af te binden met 7-0 niet-reactieve prolynenhechtingen.Ligeer alle zijtakken van de Vena Cava Inferior (VCI) vanaf de nierenvenen tot aan de iliacaal-bifurcatie. Laat de achterste takken open. Voer vervolgens een roestvrijstalen naald van 25 gauge, bevestigd aan een verzilverde koperdraad, in de blootgestelde VCI in en positioneer deze tegen de voorwand.Dit is de anode. Implanteer vervolgens een andere naald met een draad subcutaan om het circuit te voltooien. Dit is de kathode.Pas met een Grass S 48 vierkante golfstimulator en een constante stroomeenheid gedurende 15 minuten een stroom van 250 microamps toe. Dit zal het endotheeloppervlak van de Vena Cava Inferior (VCI) eroderen en een trombus vormen voor de controlegroep. Dieren. Voer de naald 15 minuten in de VCI in zonder stroom toe te passen; tijdens de procedure worden gewoonlijk minimale veranderingen waargenomen, zoals kleine zwarte stipjes vlakbij de naald, wat het succes van de procedure bevestigt.Verwijder na 15 minuten de naald door deze dorsaal naar beneden te bewegen en het lumen van de IVC rondom de naald weer te laten vullen met bloed, terwijl u met een wattenstaafje boven het insteekpunt van de naald drukt. Oefen druk uit op de ader terwijl u de naald verwijdert. Oefen voorzichtig druk uit met het wattenstaafje tot de bloeding stopt.Om de laparotomieplaats te sluiten, gebruikt u een 5-0 Vicryl synthetische hechtdraad in een doorlopend hechtpatroon om de bukwand te sluiten. Breng vervolgens huidlijm aan om de huid te sluiten. Laat de muizen herstellen in individuele kooien onder een warmtelamp en monitor ze nauwgezet voordat ze terugkeren naar hun oorspronkelijke huisvesting.Het EIM is een model dat een trombus vormt bij een continue bloedstroom. De volgende figuren tonen de parameters die in dit nieuwe model zijn onderzocht. Het trombusgewicht, een maat voor de grootte van de trombus, wordt hier gepresenteerd voor muisstammen twee dagen na EIM, zoals verwacht.Het trombusgewicht was lager in PA I one knockout-muizen, waarvan bekend is dat zij een verhoogde fibrinolyse vertonen en bijgevolg een kleine trombus ontwikkelen, en hoger in hypercoagulabele delta CT-muizen bij gebruik van een ELA-oplosbare pectine. Een marker voor diepveneuze trombose werd gemeten in verschillende stammen. De laagste waarden werden gevonden in PI one knockout-muizen, terwijl de hoogste waarden werden gevonden in hypercoagulabele delta CT-muizen.Deze grafiek toont de correlatie tussen het trombusgewicht en oplosbare pectine gevonden in verschillende muizenstammen bij de PI one knockout-muizen die de kleinste trombusgrootte vertoonden. De gedetecteerde hoeveelheid oplosbare pectine was het laagst, terwijl de delta CT-muizen de grootste trombusgrootte vertoonden en hun waargenomen niveaus van oplosbare pectine het hoogst waren. Om de aanwezigheid van bloedstroom aan te tonen, werd echografie uitgevoerd bij muizen die EIM ondergingen.Deze figuur toont de echografie-resultaten van een muis twee dagen na EIM. Let op dat de vorm van de trombus suggereert dat deze is gevormd in aanwezigheid van bloedstroom tijdens deze procedure. Het is belangrijk om te allen tijde op de patiënt te letten.Hypothermie is de belangrijkste factor die het dier in de postoperatieve periode ernstig kan beïnvloeden, wat gevolgen kan hebben voor zowel het leven van het dier als voor uw onderzoek.

electrolytic-inferior-vena-cava-model-eim-of-venous-thrombosis

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

De muis volledige stase model van de vena cava inferior trombose levert kwantificeerbare hoeveelheden aderwand weefsel en trombus. Het is nuttig gebleken voor het evalueren van interacties tussen de ader muur en de occlusieve trombus en bij de beoordeling van de progressie van acute naar chronische ontsteking.

Muis Compleet Stasis Model van Inferior Vena Cava trombose

We beschrijven hier stenose in de vena cava inferior als lymfkliertest model van diep-veneuze trombose. Dit model recapituleert bloed stroom beperking, een van de grote trekkers van veneuze trombose bij de mens.

Stenose van de Vena Cava Inferior: een lymfkliertest Model van diep-veneuze trombose

Dit protocol beschrijft de stappen voor het verkrijgen van veneuze trombose met behulp van een stase-model. Daarnaast zijn we met behulp van een niet-invasieve methode voor het meten van de vorming van trombose en resolutie na verloop van tijd.

Diep-veneuze trombose geïnduceerd door Stasis in muizen gecontroleerd door hoge frequentie Ultrasonografie

Nauwkeurige intracardiale echocardiografie (ICE) toont een aanzienlijke nauwkeurigheid bij het schatten van de linker atriale structuur, een prospectieve en veelbelovende methode voor het schatten van de hartstructuur. Hier stellen we een protocol voor voor driedimensionale modellering van het linker atrium en de longaders met ICE en snelle anatomische mapping (FAM) katheterremodellering.

Driedimensionale modellering van het linker atrium en de longaders met een nauwkeurige intracardiale echocardiografiebenadering

Dit artikel heeft tot doel een geoptimaliseerde methode te presenteren voor het beoordelen van veneuze trombose in een muiskankermodel, met behulp van vasculaire clips om veneuze ligatie te bereiken. Optimalisatie minimaliseert de variabiliteit in trombosegerelateerde metingen en verbetert de relevantie voor bij de mens kankergerelateerde veneuze trombose.

Veneuze trombosetest in een muismodel van kanker

Het protocol presenteert een overlevingsmodel voor knaagdieren om interventies met een venoplastiekballon (VB) te testen in niet-trombotische, trombotische en posttrombotische diepe aders.

Knaagdier Inferieure Vena Cava Venoplastiek Ballon Model

Deze studie presenteert een protocol voor het opzetten van een reproduceerbaar, minimaal invasief rattenmodel van superieure sagittale sinustrombose, geïnduceerd door ferrichloride, waarbij een zijde-hechtingsmethode wordt gebruikt in combinatie met laserspeckle-contrastbeeldvorming en hoogresolutie-echografie voor evaluatie.

Vestiging van een gemodificeerde door ferrichloride geïnduceerde superior sagittale sinus-trombose

Een geoptimaliseerde techniek voor de microchirurgische creatie van arteriële bifurcatie aneurysma's na te bootsen bifurcatie menselijke cerebrale aneurysma's is beschreven. Een veneuze zakje wordt gehecht in een kunstmatig gecreëerde echte splitsing van beide gemeenschappelijke halsslagaders. Vergemakkelijkte microchirurgische technieken en agressief postoperatieve antistolling en analgesie leiden tot een minimale morbiditeit en hoge aneurysma doorgankelijkheid tarieven.

Microchirurgische Veneuze Pouch Arteriële-splitsing Aneurysma&#39;s in het Rabbit Model: technische aspecten

Om onze kennis van cellulaire en moleculaire neotissue vorming te verbeteren, werd een muizenmodel van het TEVG recent ontwikkelde. De transplantaten werden geïmplanteerd infrarenale vena cava tussenvoeging enten in C57BL / 6 muizen. Dit model behaalt dezelfde resultaten als die bereikt bij onze klinische onderzoek, maar over een veel kortere tijd-cursus.

Implantatie van de vena cava inferior Interpositie Graft in muismodel

Kanker is een complexe ziekte die wordt beïnvloed door het weefsel rondom de tumor en lokale pro- en anti-inflammatoire mediatoren. Daarom kan orthotroop injectie modellen plaats subcutane modellen nuttig om de progressie van kanker te bestuderen op een wijze die beter nabootst humane pathologie.

Orthotopische Injectie van borstkankercellen in de uiervet Pad van Muizen tumorgroei te bestuderen.

Leer het elektrolytische inferior vena cava model om veneuze trombose te induceren bij muizen. Deze methode maakt gestandaardiseerd onderzoek naar trombusvorming en stamverschillen mogelijk.

Elektrolytische Inferior Vena Cava Model (EIM) van veneuze trombose

Meer video's verkennen