Name: Endotheelcel Co-cultuur Bemiddelt Rijping van menselijke embryonale stamcellen te Pancreatic insuline producerende cellen in een Geregisseerd Differentiatie aanpak (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-03-27T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 29 s
Description: Leer een multi-stage differentieprotocol voor menselijke embryonale stamcellen naar insulineproducerende cellen via endotheelcel co-cultuur. Deze methode verbetert opbrengst en rijping voor diabetesonderzoek.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wij erkennen de steun van NIH New Innovator Award DP2 116520 en ORAU Ralph Powe Junior Faculteit Enhancement Award.

1. Celonderhoud <ol><li> H1 hESC (WiCell) werden aangehouden op hESC gekwalificeerde Matrigel beklede putjes met mTeSR1 media, met de media veranderen elke dag. Wells werden bekleed met verdunde Matrigel oplossing, bereid door toevoeging van 300 ul hESC Matrigel in 25 ml DMEM: F12. 1 ml van deze Matrigel oplossing werd toegevoegd aan elk putje van een zes wei-plaat, en 400 pi aan elk putje toegevoegd van een 12 wei-plaat en men liet laag gedurende 1 uur bij kamertemperatuur. Cellen werden mechanisch gepasseerd bij een splitsingsverhouding van 1:4 door schrapen kolonies eenmaal bereikt tussen 1 en 1,5 mm diameter. </li><li> RHMVEC (VEC technologie) werd gehandhaafd in MCDB-131 media met media te veranderen om de andere dag. Cellen werden gesplitst door trypsinebehandeling als 80% confluentie werd bereikt bij een splitsingsverhouding van 1:3. Endotheelcellen tussen doorvoeropeningen 3 en 7 werden gebruikt voor deze studie. </li></ol> 2. Bereiding van de stam Solutions <ol><li> Activine A werd opgelost bij 50 ug / ml in steriel PBS die 0,1% runderserumalbumine. De oplossing werd in hoeveelheden verdeeld en opgeslagen bij -20 ° C. </li><li> EGF werd opgelost in 500 ug / ml in steriel 10 mM azijnzuur. De oplossing werd in hoeveelheden verdeeld en opgeslagen bij -20 ° C. </li><li> Insuline is opgelost bij 10 mg / ml door toevoeging aangezuurd H2O (pH ≤ 2) bereid door toevoeging van 0,1 ml ijsazijn 10 ml water. </li><li> DApt werd opgelost in DMSO bij 18 mg / ml. Voorts werd verdund tot 300 pM concentratie in DMEM: F12, in hoeveelheden verdeeld en opgeslagen bij -20 ° C. </li><li> KAAD-Cyclopamine werd opgelost in DMSO bij 5mg/ml. Er werd verder verdund tot 2 uM concentratie in DMEM: F12, in hoeveelheden verdeeld en opgeslagen bij -20 ° C. </li><li> All-trans-retinoïnezuur werd gereconstitueerd met 2,7 mg / ml in 95% ethanol. Er werd verder verdund om 2mM concentratie in DMEM: F12, in hoeveelheden verdeeld en opgeslagen bij -80 ° C. </li></ol> 3. Definitieve Endoderm (DE) en pancreas Progenitor (PP) Inductie <ol><li> Zodra hESC kolonies bereikt tussen 1 en 1,5 mm diameter, DE inductie uitgevoerd door het toevoegen DMEM: F12 aangevuld met B27, 0,2% BSA, 100 ng / ml Activin A en 1 uM wortmannine 4 dagen (dag 0-Dag 4) met media veranderen elke dag. </li><li> Na DE inductie was voltooid, werd de pancreas voorlopercellen inductie opgewekt door het veranderen van de media om DMEM: F12 aangevuld met B27, 0,2% BSA en KAAD-Cyclopamine bij 0,2 uM concentratie voor 24 uur (Dag 4-Dag 5). </li><li> Na 24 uur media werd veranderd in DMEM: F12 aangevuld met B27, 0,2% BSA, KAAD-Cyclopamine bij 0,2 uM concentratie en all-trans-retinoïnezuur op 2 uM concentratie voor 3 dagen met de media veranderen elke dag (Dag 5-Dag 8) . </li></ol> 4. Alvleesklier Rijping <ol><li> Na PP inductie werden alle groepen gewijzigd rijping uit samengesteld DMEM: F12 aangevuld met B27, 0,2% BSA, 10 mM nicotinamide, 25 ug / ml insuline, 30 nM Na 2 SeO 3 en 50 ug / ml transferrine 2 degen met media veranderen elke dag (Dag 8-Day 10). </li><li> Na 2 dagen in rijping media, wordt de definitieve rijping stap parallel uitgevoerd met behulp van verschillende voorwaarden voor een vergelijking. Differentiatie werd geïnduceerd onder de volgende voorwaarden: (i) met uitsparing inhibitor dApt (ii) door middel van co-cultuurmedia zonder enige endotheelcellen als controle en (iii) met contact co-kweek met RHMVEC cellen. De cellen werden gehandhaafd in dApt of co-voedingsbodems voor een week (Dag 10-daagse 17) met de media te veranderen elke dag. <ol><li> DApt media werd voorbereid door aanvulling van de rijping media met 30 uM dApt. Cellen in deze groepen eerst blootgesteld aan MCDB131 voltooien 24 uur en vervolgens blootgesteld aan dApt media gedurende 6 dagen (Dag 11 Dag-17). </li><li> Co-cultuurmedia werd bereid door toevoeging MCDB 131 media B27, 0,2% BSA, 10 mM nicotinamide, 10 ng / ml EGF, 1 pg / ml hydrocortison, 10 mg EndoGro, 90 ug / ml heparine. Voor de controle op de toestand van de differentiërende cellen werden blootgesteldaan MCDB 131 compleet medium gedurende 24 uur (Dag 10 Dag-11), waarna het medium werd co-cultuurmedia veranderd 6 dagen (Dag 11 Dag 17) (geen endotheelcellen). </li><li> Voor contact co-cultuur staat, is een miljoen RHMVEC toegevoegd aan de differentiërende cellen in volledige MCDB-131 media (VEC technologieën) voor 24 uur (Dag 10-daagse 11) naar bijlage toe te staan. Na 24 uur media werd veranderd in co-cultuur media voor 6 dagen (Dag 11-Day 17) met de media te veranderen elke dag. </li></ol></li></ol> 5. qRT-PCR analyse <ol><li> Aan het einde van elk stadium van differentiatie (endoderm, pancreas progenitor, volwassen eiland) werden gelyseerd en RNA werd geëxtraheerd met NucleoSpin RNA II extractie kit volgens de fabrikant. </li><li> RNA kwaliteit werd geanalyseerd door controle RNA absorptie bij 260 nm en 280 nm, gevolgd door RNA met een kwantificering SmartSpec Plus spectrofotometer. </li><li> Omgekeerde transcriptie werd uitgevoerd met ImProm II reverse transcriptie kHet volgens de instructies van de fabrikant. Alle reacties werden uitgevoerd met 100 ng RNA. </li><li> qRT-PCR werd uitgevoerd met behulp van de Mx3005P QPCR systeem (Agilent) en Brilliant II SYBR Green QPCR master mix volgens de instructies van de fabrikant. De gebruikte primers staan ​​in tabel 1. De initialisatie stap werd uitgevoerd bij 50 ° C gedurende 2 minuten, gevolgd door 95 ° C gedurende 10 minuten. 50 amplificatie cycli uitgevoerd als volgt: 95 ° C gedurende 30 seconden 54 ° C gedurende 30 seconden 72 ° C gedurende 1 minuut. </li><li> Voudige verandering van target mRNA expressie dan ongedifferentieerde cellen werd berekend op basis van CT-waarden met behulp van de volgende formules: ΔCT (Marker i) = CT (Marker i) - CT (GAPDH) Δ ΔCT (Marker i) = ΔCT (Marker i) (Sample) - ΔCT (Marker i) (ongedifferentieerde cellen) Relatieve expressie (Marker i) = 2-ΔΔCT(Marker i) </li></ol> 6. Immunocytochemie <ol><li> Aan het einde van elk stadium van differentiatie (endoderm, pancreas progenitor, rijpe eilandjes) cellen werden gefixeerd in 4% formaldehyde gedurende 15 minuten bij kamertemperatuur. </li><li> Gefixeerde cellen werden gepermeabiliseerd met 0,25% Triton X-100 (TX) gedurende 15 minuten. </li><li> Niet-specifieke kleuring werd geblokkeerd door incubatie in 10% ezel serum van 0,05% TX gedurende 30 minuten. </li><li> Primaire antilichamen incubatie werd overnacht uitgevoerd bij 4 ° C in blockbuffer bij de aanbevolen verdunning antilichaam (zie tabel 1). </li><li> Cellen werden gewassen met 0.05% TX driemaal gedurende 5 minuten. </li><li> Secundair antilichaam incubatie werd uitgevoerd gedurende een uur bij kamertemperatuur in het donker met geschikte antilichamen verdund in blokkeringsbuffer. </li><li> Cellen werden gewassen met 0.05% TX driemaal gedurende 5 minuten. </li><li> Nucleaire kleuring werd uitgevoerd door incubatie met Hoescht vlek op 1:1000 verdunning in PBS5 minuten gevolgd door 3 wasbeurten met PBS. </li><li> Vaste en gekleurde cellen werden afgebeeld met behulp van Olympus IX81 omgekeerde microscoop en Metamorph imaging software. </li></ol> 7. Representatieve resultaten Toevoeging van Activin A wortmannine te ongedifferentieerde hESC 4 dagen induceert definitieve endoderm zoals bevestigd door qRT-PCR analyse voor DE markers Sox17, CXCR4 en Foxa2 en immunokleuring voor Sox17 zoals geïllustreerd in figuur 2. Differentiatie de alvleesklier progenitorcellen na toevoeging van cyclopamine en retinoïnezuur werd bevestigd door PCR-qRT van pancreatische progenitor merkers en Immunokleuring voor Pdx1 zoals in figuur 3. In de laatste fase van differentiatie, contact opnemen met co-cultuur met RHMVEC cellen sterk geïnduceerde opregulatie van insuline tot uitdrukking in de hESC afgeleid pancreas progenitorcellen. De efficiëntie van co-kweek gemedieerde differentiatie geanalyseerd door comparing met controle toestand en met behulp dApt. DApt werd gebruikt als een positieve controle omdat het momenteel de meest gebruikte methoden pancreas rijping te bereiken. Aangezien de co-kweek werd uitgevoerd in een gemodificeerde media aangevuld door factoren ondersteunen endotheelcellen werd extra controle die de media in afwezigheid van endotheelcellen het effect van media differentiatie verifiëren. Details van deze analyse worden in figuur 4. <img alt="Figuur 1." src="/files/ftp_upload/3759/3759fig1.jpg" /> Figuur 1. Meertraps protocol voor differentiatie van hESC in insuline expresserende cellen. <img alt="Figuur 2." src="/files/ftp_upload/3759/3759fig2.jpg" /> Figuur 2. Definitieve endoderm inductie van menselijke embryonale stamcellen. A) qRT-PCR analyse van representatieve DE markers in hESC cellen blootgesteld aan Activin A wortmannine gedurende 4 dagen. Resultaten ar<html> e genormaliseerd met betrekking tot de ongedifferentieerde hESC. B) Sox17 kleuring (groen) en DAPI (blauw) geven de nucleaire expressie van Sox17. Schaal bar: 50 urn. <img alt="Figuur 3." src="/files/ftp_upload/3759/3759fig3.jpg" /> Figuur 3. Pancreas voorlopercellen inductie van de embryonale stamcellen afgeleid endoderm cellen. A) qRT-PCR analyse van de eerste pancreas markers in hESC verkregen endoderm cellen blootgesteld aan cyclopamine en retinoïnezuur 4 dagen na DE inductie. Resultaten genormaliseerd met betrekking tot de ongedifferentieerde hESC. B) Pdx1 kleuring (violet) en DAPI (blauw) geven de nucleaire expressie van Pdx1. Schaal bar: 50 urn. &quot;&gt; <img alt="Figuur 4." src="/files/ftp_upload/3759/3759fig4.jpg" /> Figuur 4. Pancreatic rijping stadium A) qRT-PCR analyse van de pancreas hormonen in hESC na pancreas rijping met dApt, neem dan contact co-cultuur of co-cultuur media (controle). Resultaten genormaliseerd met betrekking tot de ongedifferentieerde hESC. P-waarden verkregen door student t-test. B) Co-cultuur met Dil-Ac-LDL gelabeld RHMVEC (Red) te tonen regio&#39;s waar de EC hechten aan de plaat als er lege ruimtes (boven), kunnen andere RHMVEC te vinden in direct contact met de onderscheidende ESC (onder). C) C-peptide (Groen) kleuring voor cellen gemaakt met behulp van co-cultuur-methode. Schaal bar: 12,5 micrometer (Top) en 50 micrometer (Onder) D) immunokleuring van RHMVEC toont geen insuline uitdrukking in de RHMVEC. <table border="1"><tbody><tr><td> Marker </td><td> Primer1 (5 &#39;naar 3&#39;) &lt;/ Td&gt; <td> Primer2 (5 &#39;naar 3&#39;) </td><td> Ref </td></tr><tr><td> SOX17 </td><td> CTCTGCCTCCTCCACGAA </td><td> CAGAATCCAGACCTGCACAA </td><td> 12 </td></tr><tr><td> CXCR4 </td><td> CACCGCATCTGGAGAACCA </td><td> GCCCATTTCCTCGGTGTAGTT </td><td> 4 </td></tr><tr><td> FOXA2 </td><td> GGAGCGGTGAAGATGGAA </td><td> TACGTGTTCATGCCGTTCAT </td><td> 12 </td></tr><tr><td> PDX1 </td><td> AAGTCTACCAAAGCTCACGCG </td><td> GTAGGCGCCGCCTGC </td><td> 4 </td></tr><tr><td> PTF1 </td><td> CATAGAGAACGAAACCACCCTTTGAG </td><td> GCACGGAGTTTCCTGGACAGAGTTC </td><td> 12 </td></tr><tr><td> HLXB9 </td><td> CACCGCGGGCATGATC </td><td> ACTTCCCCAGGAGGTTCGA </td><td> 4 </td></tr><tr><td> HNF6 </td><td> TGTGGAAGTGGCTGCAGGA </td><td> TGTGAAGACCAACCTGGGCT </td><td> 5 </td></tr><tr><td> PAX6 </td><td> CGAATTCTGCAGGTGTCCAA </td><td> ACAGACCCCCTCGGACAGTAAT </td><td> 5 </td></tr><tr><td> NKX6.1 </td><td> AGACCCACTTTTTCCGGACA </td><td> CCAACGAATAGGCCAAACGA </td><td> 5 </td></tr><tr><td> ISL1 </td><td> GATCTATGTCACCTCGCAAGG </td><td> TACAACCACCATTTCACTG </td><td> 12 </td></tr><tr><td> Glucagon </td><td> AGGCAGACCCACTCAGTGA </td><td> AACAATGGCGACCTCTTCTG </td><td> 4 </td></tr><tr><td> INSULINE </td><td> AAGAGGCCATCAAGCAGATCA </td><td> CAGGAGGCGCATCCACA </td><td> 12 </td></tr></tbody></table> Tabel 1. Primers voor qPCR reacties.

<ol><li>De Vos, J., Assou, S., Tondeur, S., Dijon, M., Hamamah, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Les+cellules+souches+embryonnaires+humaines+%3A+de+la+transgression+de+l%27embryon+humain+%C3%A1+la+m%C3%A9decine+r%C3%A9g%C3%A9n%C3%A9ratrice+de+demain%5BTitle%5D)+AND+%22Gyn%C3%A9cologie+Obst%C3%A9trique+%26+Fertilit%C3%A9%22%5BJournal%5D)">Les cellules souches embryonnaires humaines : de la transgression de l'embryon humain á la médecine régénératrice de demain.</a> Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 37, 620-626 (2009).</li>
<li>Murtaugh, L. C., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genes%2C+Signals%2C+and+Lineages+in+Pancreas+Development%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Cell+and+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Genes, Signals, and Lineages in Pancreas Development.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 19, 71-89 (2003).</li>
<li>Kubo, A., Shinozaki, K., Shannon, J. M., Kouskoff, V., Kennedy, M., Woo, S., Fehling, H. J., Keller, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+definitive+endoderm+from+embryonic+stem+cells+in+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Development of definitive endoderm from embryonic stem cells in culture.</a> Development. 131, 1651-1662 (2004).</li>
<li>D'Amour, K. A., Bang, A. G., Eliazer, S., Kelly, O. G., Agulnick, A. D., Smart, N. G., Moorman, M. A., Kroon, E., Carpenter, M. K., Baetge, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Production+of+pancreatic+hormone-expressing+endocrine+cells+from+human+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotech%22%5BJournal%5D)">Production of pancreatic hormone-expressing endocrine cells from human embryonic stem cells.</a> Nat. Biotech. 24, 1392-1401 (2006).</li>
<li>Zhang, D., Jiang, W., Liu, M., Sui, X., Yin, X., Chen, S., Shi, Y., Deng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+differentiation+of+human+ES+cells+and+iPS+cells+into+mature+pancreatic+insulin-producing+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Highly efficient differentiation of human ES cells and iPS cells into mature pancreatic insulin-producing cells.</a> Cell Res. 19, 429-438 (2009).</li>
<li>Basma, H., Soto-Gutiérrez, A., Yannam, G. R., Liu, L., Ito, R., Yamamoto, T., Ellis, E., Carson, S. D., Sato, S., Chen, Y., Muirhead, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiation+and+Transplantation+of+Human+Embryonic+Stem+Cell-Derived+Hepatocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Differentiation and Transplantation of Human Embryonic Stem Cell-Derived Hepatocytes.</a> Gastroenterology. 136, 990-999 (2009).</li>
<li>Phillips, B. W., Hentze, H., Rust, W. L., Chen, Q. -P., Chipperfield, H., Tan, E. -K., Abraham, S., Sadasivam, A., Soong, P. L., Wang, S. T., Lim, R., Sun, W., Colman, A., Dunn, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Directed+Differentiation+of+Human+Embryonic+Stem+Cells+into+the+Pancreatic+Endocrine+Lineage%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+and+Development%22%5BJournal%5D)">Directed Differentiation of Human Embryonic Stem Cells into the Pancreatic Endocrine Lineage.</a> Stem Cells and Development. 16, 561-578 (2007).</li>
<li>Kim, S. K., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pancreas+development+is+promoted+by+cyclopamine%2C+a+Hedgehog+signaling+inhibitor%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Pancreas development is promoted by cyclopamine, a Hedgehog signaling inhibitor.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 95, 13036-13041 (1998).</li>
<li>Docherty, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+and+development+of+the+islets+of+Langerhans%3A+implications+for+the+treatment+of+diabetes+mellitus%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Growth and development of the islets of Langerhans: implications for the treatment of diabetes mellitus.</a> Current Opinion in Pharmacology. 1, 641-649 (2001).</li>
<li>Nikolova, G., Jabs, N., Konstantinova, I., Domogatskaya, A., Tryggvason, K., Sorokin, L., Fässler, R., Gu, G., Gerber, H. -P., Ferrara, N., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Vascular+Basement+Membrane%3A+A+Niche+for+Insulin+Gene+Expression+and+%5Bbeta%5D%3E+Cell+Proliferation%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">The Vascular Basement Membrane: A Niche for Insulin Gene Expression and [beta]> Cell Proliferation.</a> Developmental Cell. 10, 397-405 (2006).</li>
<li>Yoshitomi, H., Zaret, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endothelial+cell+interactions+initiate+dorsal+pancreas+development+by+selectively+inducing+the+transcription+factor+Ptf1a%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Endothelial cell interactions initiate dorsal pancreas development by selectively inducing the transcription factor Ptf1a.</a> Development. 131, 807-817 (2004).</li>
<li>Osafune, K., Caron, L., Borowiak, M., Martinez, R. J., Fitz-Gerald, C. S., Sato, Y., Cowan, C. A., Chien, K. R., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Marked+differences+in+differentiation+propensity+among+human+embryonic+stem+cell+lines%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Biotech%22%5BJournal%5D)">Marked differences in differentiation propensity among human embryonic stem cell lines.</a> Nat. Biotech. 26, 313-315 (2008).</li>
<li>Banerjee, I., Sharma, N., Yarmush, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+co-culture+on+pancreatic+differentiation+of+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Tissue+Eng.+Regen.+Med%22%5BJournal%5D)">Impact of co-culture on pancreatic differentiation of embryonic stem cells.</a> J. Tissue Eng. Regen. Med. 5, 313-323 (2010).</li>
</ol>

Wij hebben niets te onthullen.

Tijdens de pancreas ontwikkeling, waarbij een onderscheid pancreatische cellen zijn in de nabijheid met de endotheelcellen van de aorta, bovendien, pancreas-eilandjes zijn dicht gevasculariseerd voor een snelle uitwisseling van bloed glucose en eilandje hormonen te bevorderen. Gezien deze feiten, is het niet verwonderlijk dat de endotheliale cellen een belangrijke rol in het proces van de alvleesklier organogenese te spelen. Het belang van endotheelcellen in pancreas ontwikkeling steeds gewaardeerd, wordt de rol in ...

<table border="1"><tbody><tr><td> Naam van het serum </td><td> Vennootschap </td><td> Catalogusnummer </td><td> Concentraties </td></tr><tr><td> mTeSR1 (tegen betaling) </td><td> Stem Cell Technologies </td><td> 5850 </td><td></td></tr><tr><td> hESC gekwalificeerde Matrigel </td><td> BD Biosciences </td><td> 354277 </td><td></td></tr><tr><td> DMEM: F12 </td><td> Invitrogen </td><td> 11330-032 </td><td></td></tr><tr><td> MCDB-131 </td><td> Invitrogen </td><td> 10372019 </td><td></td></tr><tr><td> MCDB-131 (Compleet) </td><td> VEC Technologies </td><td> MCDB-131 </td><td></td></tr><tr><td> B27 supplement </td><td> Invitrogen </td><td> 17504044 </td><td></td></tr><tr><td> Activin A </td><td> R &amp; D </td><td> <a href="http://www.rndsystems.com/pdf/338-ac.pdf">338-AC</a> </td><td> 100ng/ml </td></tr><tr><td> Wortmannine </td><td> Invitrogen </td><td> W3144 </td><td> 1 uM </td></tr><tr><td> KAAD-Cyclopamie </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> C4116 </td><td> 0,2 pm </td></tr><tr><td> All-trans-retinoïnezuur </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> R2625 </td><td> 2 pm </td></tr><tr><td> DApt </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D5942 </td><td> 30 pm </td></tr><tr><td> Nicotinamide </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> N0636 </td><td> 10 mM </td></tr><tr><td> Natrium Seleniet </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> S5261 </td><td> 30 nM </td></tr><tr><td> Insuline </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> I1882 </td><td> 25 ug / ml </td></tr><tr><td> Transferrine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T8158 </td><td> 50 ug / ml </td></tr><tr><td> EFG </td><td> R &amp; D </td><td> <a href="http://www.rndsystems.com/pdf/236-eg.pdf">236-EG</a> </td><td> 10ng/ml </td></tr><tr><td> EndoGro </td><td> VEC Technologies </td><td> ENDOGRO </td><td> 10mg </td></tr><tr><td> Heparine </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H3149 </td><td> 90μg/ml </td></tr><tr><td> Hydrocortison </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> H0888 </td><td> 1μg/ml </td></tr><tr><td> NucleoSpin RNA II </td><td> Macherey Nagel </td><td> 740955 </td><td></td></tr><tr><td> ImProm II reverse transcriptie-systeem </td><td> Promega </td><td> A3800 </td><td></td></tr><tr><td> Brilliant II SYBR Green QPCR master mix </td><td> Straragene </td><td> 600548 </td><td></td></tr><tr><td> Sox17 geit polyklonaal IgG </td><td> Santa Cruz </td><td> sc-17355 </td><td> 1/500 </td></tr><tr><td> PDX1 geit polyklonaal IgG </td><td> Santa Cruz </td><td> sc-14662 </td><td> 1/500 </td></tr><tr><td> C-peptide konijn polyklonaal </td><td> Cell Signaling </td><td> 4593 </td><td> 1/500 </td></tr><tr><td> Alexa Fluor 488 ezel anti-konijn IgG </td><td> Invitrogen </td><td> A-21206 </td><td> 1/1000 </td></tr><tr><td> Alexa Fluor 647 ezel anti-geit IgG </td><td> Invitrogen </td><td> A-21447 </td><td> 1/1000 </td></tr></tbody></table> Tabel 2. Reagentia en kits.

endotheelcel co-cultuur bemiddelt rijping van menselijke embryonale stamcellen te pancreatic insuline producerende cellen in een geregisseerd differentiatie aanpak

Endothelial Cell Co-culture Mediates Maturation of Human Embryonic Stem Cell to Pancreatic Insulin Producing Cells in a Directed Differentiation Approach

Embryonale stamcellen (ESC) hebben twee belangrijke kenmerken: zij kunnen voor onbepaalde tijd gekweekt in vitro in een ongedifferentieerde staat en ze zijn pluripotent, waardoor er meer mogelijkheden om te differentiëren in meerdere geslachten. Dergelijke eigenschappen maken SER zeer aantrekkelijk voor cel-gebaseerde therapie en regeneratieve behandeling aanvragen 1. Echter zijn volle potentieel worden gerealiseerd de cellen worden onderscheiden in volwassen en functionele fenotypen, een moeilijke taak. Een veelbelovende benadering induceren celdifferentiatie is het pad van toestanden in nauw Organogenese in vitro omgeving. Pancreas ontwikkeling is bekend dat het voorkomen in specifieke fasen 2, te beginnen met endoderm, die kunnen leiden tot verschillende organen, waaronder de lever en de alvleesklier. Endoderm inductie kan worden bereikt door modulatie van de knooppunten pad door toevoeging van activine A 3 in combinatie met verschillende groeifactoren 4-7 </sup&gt;. De definitieve endoderm cellen vervolgens aan de alvleesklier toezegging door remming van sonic hedgehog remming, die in vitro worden bereikt door toevoeging van cyclopamine 8. Pancreas rijping wordt gemedieerd door een aantal parallelle evenementen, waaronder remming van de inkeping signalering, aggregatie van de pancreas voorlopercellen in 3-dimensionale clusters; inductie van vascularisatie, een paar te noemen. Verreweg de meest succesvolle in vitro maturatie van ESC afgeleide pancreas voorlopercellen zijn bereikt door remming van de inkeping signalering door dApt suppletie 9. Hoewel succesvol, resulteert in een lage opbrengst van het rijpe fenotype met beperkte functionaliteit. Een minder bestudeerde gebied is het effect van endotheelcellen signalering in de alvleesklier rijping, die steeds meer wordt gewaardeerd als een belangrijke factor in de in-vivo eilandjes van Langerhans rijping 10,11. De huidige studie onderzoekt dergelijke effecten van endothelial cel signalisatie in de rijping van de menselijke ESC afgeleide pancreas voorlopercellen naar insuline producerende eilandjes van Langerhans-achtige cellen. We brengen verslag uit van een multi-stage gericht differentiatie protocol waar de menselijke sociaal-economische raden het eerst naar endoderm veroorzaakt door Activin A, samen met remming van de PI3K. Pancreas specificatie van endoderm cellen wordt bereikt door remming van sonic hedgehog signalering door Cyclopamine samen met retinoïde inductie door toevoeging van retinoïnezuur. De laatste fase van rijping wordt veroorzaakt door endotheelcellen signalering bereikt door een co-cultuur configuratie. Terwijl een aantal endotheelcellen zijn getest in de co-cultuur, hier presenteren wij onze gegevens met rattenhart microvasculaire endotheelcellen (RHMVEC), voornamelijk voor het gemak van de analyse.

De huidige studie beschrijft een gerichte aanpak van differentiatie in het induceren van de alvleesklier differentiatie van humane embryonale stamcellen. Van grote betekenis is de bevinding dat endotheelcel co-cultuur bemiddelt rijping van menselijke embryonale stamcellen afkomstig van de pancreas voorlopercellen in insuline tot expressie brengen.

Endotheelcel Co-cultuur Bemiddelt Rijping van menselijke embryonale stamcellen te Pancreatic insuline producerende cellen in een Geregisseerd Differentiatie aanpak

Embryonale stamcellen (ESC) hebben twee hoofdkenmerken: ze kunnen onbeperkt in vitro worden gepropageerd in een ongedifferentieerde staat en ze zijn ...

Dit protocol presenteert een meerstapsdifferentiatie van menselijke embryonale stamcellen als een effectieve methode voor het verkrijgen van insulineproducerende cellen met een hogere opbrengst dan in eerder ontwikkelde protocollen. Eerst wordt het definitieve endoderm geïnduceerd met een actieve in a en PI three K-remmer. Vervolgens worden de cellen blootgesteld aan topamine A en retinozuur om de inductie van pancreatische progenitorcellen te bevorderen. Daarna volgt co-cultuur met endotheelcellen om de rijping van pancreatische progenitorcellen tot insuline-expresserende cellen te mediëren.Ga over tot functionele analyses via immunofluorescentiemicroscopie en QPCR om de expressie van C-peptide en de upregulatie van insuline aan te tonen. Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden is dat deze methode resulteert in een hogere upregulatie van insuline evenals een hogere opbrengst van cpep in de cellen van de cultuur. Laat menselijke embryonale stamcelkolonies uitgroeien tot een diameter van tussen 1 en 1,5 millimeter voordat de cellen worden overgezet naar CO 12.Wellplaat met één milliliter per well HESC matrigel, verdund in D-M-E-M-F 12 medium. Aspireer ondertussen het medium van de HSC's en vervang dit door mTR-1. Oogst vervolgens de cellen door middel van scraping. Voeg ze toe aan een 15 milliliter centrifugebuis, voeg vers mTR-1 toe en zaai ze vervolgens uit met een splitratio van één op vier in de eerder met matrigel gecoate wells van een 12-wellplaat.Zodra de propagerende cellen een diameter van 1 tot 1,5 millimeter bereiken, wordt de differentiatie geïnitieerd door het toevoegen van inductiemedium voor definitief endoderm dat activine A en de PI3K-remmer wortmannine bevat. Kweek deze gedurende vier dagen.Vul het medium dagelijks aan. Ga over tot de inductie van pancreatische progenitorcellen door eerst 24 uur te kweken in volledig D-M-E-M-F 12 met 0,2 micromolar KAAD, cycl dopamine. Vervang vervolgens het medium door volledig D-M-E-M-F 12 met 0,2 micromolar KAAD Cycl dopamine en twee micromolar all trans retinoic acid en incubeer dit gedurende drie dagen, waarbij het kweekmedium dagelijks wordt aangevuld.Kweek de cellen gedurende twee dagen in rijpingsmedium voorafgaand aan de laatste rijpingsstap als positieve controle voor in vivo rijping van ESC-afgeleide pancreatische progenitorcellen met de notch-remmer DAPT vóór het splitsen. Inspecteer de endotheelcellen onder de microscoop, trypsiniseer deze vervolgens en tel de cellen voor de contact-cocultuurconditie. Voeg 1 miljoen ratte hartmicrovasculaire endotheelcellen toe aan de differentiërende cellen in volledig MCDB 1 31-medium.Bereid daarnaast een controlecultuur voor van uitsluitend co-kweekmedium met onze endotheelcellen. Plaats alle behandelcondities gedurende zes dagen in een incubator met regelmatige mediumverversing. Neem dagelijks monstercellen af aan het einde van elke fase van het differentieproces.Extraheer RNA uit endoderm, pancreatische progenitorcellen en mature eilandjes met een nucleus spin E-R-R-N-A extractiekit volgens de instructies van de fabrikant. Bepaal de RNA-kwaliteit met een smart spec plus spectrofotometer en een kwartcuvet aan de hand van de absorptieratio 260 nanometers versus 280 nanometers. Bereken daarnaast de monsterconcentraties om 100 nanograms RNA-template per monster te verkrijgen.Voer de RT-reacties uit met de impromptu reverse transcription kit. Ga verder met het opzetten van de QPCR met de getoonde primers, breng de reacties over op de thermocycler en start het QPCR-programma. Bereken vervolgens, aan de hand van de CT-waarden, de fold change van de target mRNA-expressie ten opzichte van ongedifferentieerde cellen aan het einde van elke differentiatiefase.Fixeer de cellen in 4% formaldehyde gedurende 15 minuten bij kamertemperatuur. Permeabiliseer vervolgens met 0,25% Triton X 100 gedurende 10 minuten om aspecifieke kleuring te blokkeren. Voeg 10% donkeyserum in 0,05% TX toe voor 30 minuten.Voeg vervolgens het primaire antilichaam in blokkeringsbuffer toe en incubeer dit gedurende de nacht bij vier graden Celsius. Was de monsters gedurende vijf minuten met 0,05% Triton X. Voeg daarna het secundaire antilichaam toe, verdund in blokkeringsbuffer, en incubeer dit gedurende één uur bij kamertemperatuur in het donker.Voer drie wasbeurten van vijf minuten uit met 0,05% X om de kernen te fixeren; kleur vervolgens met hoestkleurstof in een 1:1000 verdunning in PBS. Incubeer gedurende vijf minuten, gevolgd door drie wasbeurten met PBS. Leg beelden vast van de gefixeerde en gekleurde cellen met behulp van een geïnverteerde microscoop en imaging-software.De toevoeging van activine A en wnt3a aan ongedifferentieerde menselijke embryonale stamcellen gedurende vier dagen induceert definitief endoderm. De qRT-PCR-analyse bevestigde de aanwezigheid van de verwachte markers voor definitief endoderm: SOX17, CXCR4 en FOXA2.Immunokleuring voor SOX 17 in het groen toont hier colocalisatie met de blauw met DPI gekleurde nucleus. Differentiatie tot pancreatische progenitorcellen na toevoeging van cycloamine en retinoïnezuur werd bevestigd door Q-R-T-P-C-R van pancreatische progenitormarkers en tevens door immunokleuring voor PDX 1. In de laatste fase van de differentiatie induceerde contact-cocultuur met microvasculaire endotheelcellen uit het rattenhart een sterke upregulatie van de insuline-expressie in de uit HESC afgeleide pancreatische progenitorcellen.L co-culturen met AC LDL gelabelde RHM VEC vertonen regio's waar ECS aan de plaat zijn gehecht. In lege ruimtes kunnen andere RHM VEC worden aangetroffen in direct contact met de differentiërende ESC, zoals verwacht. Immunokleuring van RHM VEC demonstreert geen detecteerbare insuline-expressie.Eptide-kleuring is ook een nuttige marker voor cellen die zijn gedifferentieerd met behulp van de co-cultuurmethode na diens ontwikkeling. Deze techniek maakte onderzoek mogelijk naar cel-celinteracties in het proces van stamceldifferentiatie, wat de functionaliteit van het mature fenotype duidelijk verhoogt.

endothelial-cell-co-culture-mediates-maturation-human-embryonic-stem

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Een protocol te isoleren, cultuur en imago eilandje cel clusters (ICC), afkomstig van menselijke foetale pancreas cellen wordt beschreven. De methode beschrijft de stappen die nodig zijn om ICC te genereren uit weefsel, cultuur als monolagen of in suspensie als aggregaten, en voor markers van proliferatie en alvleesklier cel beslissingen over het lot.

Isolatie, cultuur en beeldvorming van humane foetale Alvleesklierkanker celclusters

De driedimensionale cultuur methode beschreven in dit protocol recapituleert pancreas ontwikkeling van verspreide embryonale muis alvleesklier progenitoren, waaronder hun grote expansie, differentiatie en morfogenese in een vertakte orgaan. Deze methode is vatbaar voor beeldvorming, functiestoringen en manipulatie van de niche.

In Vitro Pancreas Organogenese van Dispersed muis embryonale Progenitors

Hier beschrijven we een 4-traps protocol om menselijke embryonale stamcellen te differentiëren naar NKX6-1 + alvleesklier voorlopercellen in vitro. Dit protocol kan worden toegepast op een verscheidenheid van humane pluripotente stamcellijnen.

Efficiënte Differentiatie van pluripotente stamcellen tot NKX6-1<sup&gt; +</sup&gt; Pancreatic Progenitors

Protocollen bij HPSC mutant lijnen met behulp van de iCRISPR platform te genereren en om hPSCs in glucose-responsief β-achtige cellen te onderscheiden zijn beschreven. De combinatie van genoom editing-technologie met HPSC gerichte differentiatie biedt een krachtig platform voor de systematische analyse van de rol van de lijn determinanten in de menselijke ontwikkeling en de progressie van de ziekte.

Genoom bewerken en Directed Differentiatie van hPSCs voor ondervragen Lineage Determinanten in Human eilandjes Development

Dit protocol presenteert een vergelijking tussen twee verschillende inductieprotocollen voor het differentiëren van menselijke tandheelkundige pulpstamcellen (hDPSC's) naar pancreaslijnen in vitro:het integratieve protocol en het niet-integratieve protocol. Het integratieve protocol genereert meer insulineproducerende cellen (IPC's).

In vitro Inductie van menselijke tandheelkundige pulpstamcellen naar pancreaslijnen

Het huidige protocol beschrijft een verbeterde methode om de co-expressie van PDX1- en NKX6.1-transcriptiefactoren in pancreasvoorlopercellen afgeleid van menselijke pluripotente stamcellen (hPSC's) in planaire monolagen te verhogen. Dit wordt bereikt door de verse matrix aan te vullen, de celdichtheid te manipuleren en de endodermale cellen te dissociëren.

Differentiatie van menselijke pluripotente stamcellen in pancreas bètacelvoorlopers in een 2D-kweeksysteem

De differentiatie van stamcellen in eilandjescellen biedt een alternatieve oplossing voor conventionele diabetesbehandeling en ziektemodellering. We beschrijven een gedetailleerd stamcelkweekprotocol dat een commerciële differentiatiekit combineert met een eerder gevalideerde methode om te helpen bij het produceren van insuline-afscheidende, van stamcellen afgeleide eilandjes in een schaaltje.

Differentiatie van menselijke pluripotente stamcellen in insulineproducerende eilandjesclusters

Dit artikel presenteert een protocol voor gerichte differentiatie en functionele analyse van β-celachtige cellen. We beschrijven optimale kweekomstandigheden en doorgangen voor menselijke pluripotente stamcellen voordat insulineproducerende pancreascellen worden gegenereerd. De differentiatie in zes fasen vordert van definitieve endodermvorming naar functionele β-celachtige cellen die insuline afscheiden als reactie op glucose.

Geoptimaliseerd protocol voor het genereren van functionele insuline-afscheidende cellen van de alvleesklier uit menselijke pluripotente stamcellen

Wij bieden een minimaal invasief protocol voor de intramusculaire transplantatie van pancreasstamceleilandjes afkomstig van menselijke stamklieren in immunodeficiënte muizen voor in vivo implantatie en downstream analyse.

Intramusculaire transplantatie van menselijke pluripotente stamcel-afgeleide alvleesklierendocriene cellen bij muizen

In deze video laten we zien hoe onze lab routinematig TINTEN menselijke embryonale stamcellijnen passages met trypsine.

Passage TINTEN menselijke embryonale stamcellijnen-lijnen met trypsine

Leer een multi-stage differentieprotocol voor menselijke embryonale stamcellen naar insulineproducerende cellen via endotheelcel co-cultuur. Deze methode verbetert opbrengst en rijping voor diabetesonderzoek.

Endotheelcel Co-cultuur Bemiddelt Rijping van menselijke embryonale stamcellen te Pancreatic insuline producerende cellen in een Geregisseerd Differentiatie aanpak (Video) | JoVE Journal

Endotheelcel Co-cultuur Bemiddelt Rijping van menselijke embryonale stamcellen te Pancreatic insuline producerende cellen in een Geregisseerd Differentiatie aanpak

Meer video's verkennen