28 december 2012
Continue 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG) monitoring kunnen identificeren voorbijgaande ischemie van de hartspier, ook in klachtenvrije, bij patiënten met verdenking op een acuut coronair syndroom (ACS). In dit artikel beschrijven we onze methode voor het initiëren patiënt monitoring met behulp van een Holter-apparaat, het downloaden van de ECG-gegevens voor off-line analyse, en hoe u de ECG-software gebruiken om voorbijgaande ischemie te identificeren.
Het doel van deze procedure is om transiënte myocardischemie te identificeren bij patiënten met een vermoedelijke acute coronaire syndrome, zelfs wanneer ze asymptomatisch zijn, door gebruik te maken van continue 12-lead ELECTROCARDIOGRAFISCHE of ECG-bewaking. Patiënten met vermoedelijke non-STEMI, STEMI of onstabiele angina worden geïdentificeerd zodra ze worden opgenomen in de spoedeisende hulp, telemetrieafdeling of cardiale intensive care-afdeling. Een 12-lead ECG Holter-monitor en een routinematig beddenbewakingssysteem worden toegepast.
De bewaking wordt gedurende de gehele ziekenhuisopname van de patiënt gehandhaafd. De systemen worden regelmatig gecontroleerd om er zeker van te zijn dat de huidelektroden en leidingdraden niet zijn verplaatst of verkeerd geplaatst. Ten slotte worden de opgeslagen ECG-gegevens gedownload van de flashcard van de halter naar een computer voor offline analyse.
Analyse van de gegevens onthullen. De aanwezigheid van transiënte myocardischemie zoals blijkt uit ST-segmentveranderingen, hetzij elevatie of depressie tijdens continue 12-lead ECG-bewaking Myocardischemie is vaak klinisch stil, wat betekent dat de gebruikelijke symptomen geassocieerd met een acuut coronair syndroom, zoals pijn op de borst of armen of kaak, niet altijd optreden.
Aangezien veel huidige beddenbewakings-ECG's minder dan 12 ECG-leidingen beoordelen, zal ischemie worden gemist als het zich voordoet in degenen die niet worden bewaakt. Vandaag laten we u een methode zien die kan helpen bij het identificeren van transiënte myocardischemie bij zowel patiënten die asymptomatisch kunnen zijn als bij degenen die mogelijk niet reageren op anti-ischemische therapieën. Deze methode kan ook worden toegepast op de detectie van aritmieën en verlenging van QT-intervallen Demonstrerende procedure.
Vandaag is Denise Loranger, een geregistreerde verpleegster van mijn lab Voorafgaand aan het uitvoeren van deze procedure, verkrijg toestemming van de patiënt. De patiënt zou ziekenhuisbewaking aan het bed moeten ondergaan, die door de bedverpleegkundige van de patiënt zou moeten zijn toegepast en gestart om ECG-artefacten en ruis te minimaliseren. Tijdens Holter-bewaking wordt een mason-achtige of elektrodeconfiguratie gebruikt waarbij ledemaatelektroden op de romp worden geplaatst in plaats van de distale extremiteiten.
Begin met het identificeren van oriëntatiepunten op de borst van de patiënt voor nauwkeurige plaatsing van de leidingen. Indien nodig. Knip borsthaar op specifieke romplocaties om voldoende contact met de huidelektrode te maken.
Voer deze stap voorzichtig uit. Veel van deze patiënten ontvangen antistollingstherapie en zijn daarom vatbaar voor bloedingen. Bereid de huid van de romp voor door de huid met alcoholdoekjes af te vegen.
Droog vervolgens de huid krachtig met gaasdoekjes om een optimale elektrodecontact te garanderen. Markeer de huidelektrodeplaatsen met onuitwisbare inkt om ervoor te zorgen dat ze naar de juiste locatie kunnen worden teruggezet als ze eraf vallen of worden verwijderd voor een procedure zoals een echocardiogram of thoraxfoto. Hier worden radiolucent huidelektroden aangebracht om verwijdering voor radiografische procedures te voorkomen.
Aangezien zowel de ziekenhuisbewaking als de onderzoeks-Holter-recorder in dit onderzoek zullen worden gebruikt, zijn er op elke plaats twee ECG-huidelektroden nodig. Voordat de elektroden worden geplaatst, verbindt u de leidingdraden met elk van hen. Dit voorkomt onnodige druk op de borst.
Plaats vervolgens de elektroden op de borst van de patiënt. Merk op dat bij vrouwen elektrode V drie boven het borstweefsel moet worden geplaatst zoals hier getoond. Elektroden V vier en V vijf moeten direct onder een schommelborst worden geplaatst, zodat de borst op de elektrode ligt om nauwkeurige plaatsing te garanderen en bewegingsartefacten te voorkomen.
Zodra alle elektroden zijn geplaatst, bevestigt u een leidingdraadkabel aan de Holter-monitor. Plaats een batterij en sluit de monitorklep. Pijlen door de prompts en voer het unieke onderzoeksidentificatienummer van de patiënt in.
Selecteer opnemen om ECG-bewaking te starten. Het scherm moet de tijdsregistratie en het proefondervindelijke Id weergeven.Plaats de Holter-recorder in een monitorzak en hang de zak met een lanyard om de nek of plaats de zak in de jaszak om positionele ECG's te verkrijgen. Laat de patiënt voor analyse op zijn rug liggen.
De patiënt moet in liggende positie gedurende ten minste één minuut stil blijven om bewegingsartefacten te voorkomen. Laat de patiënt vervolgens op zijn rechterzij rol en laat de patiënt opnieuw in deze positie stil blijven gedurende ten minste één minuut. Ten slotte laat de patiënt op zijn linkerzij rol en laat de patiënt, net als eerder, in deze positie stil blijven gedurende ten minste één minuut.
Plaats een rompdiagram dat de juiste elektrodeposities toont aan het bed van de patiënt als hulpbron voor het ziekenhuispersoneel, samen met enkele extra huidelektroden voor het geval ze moeten worden vervangen. Wanneer het onderzoekspersoneel aanwezig is in het ziekenhuis, controleert u de elektrodeplaatsing elke twee uur en aan het einde van de dag, zorg ervoor dat de bewaking 's nachts wordt gehandhaafd. Als huidelektroden voor een procedure worden verwijderd, moeten deze onmiddellijk worden vervangen.
Als de patiënt naar de katheterisatielaboratorium gaat, verbindt u de radiolucent-leidingdraden met de huidelektroden zodat de TCG-bewaking tijdens de katheterisatieprocedure kan worden gehandhaafd om continue bewaking te garanderen om vooringenomenheid te minimaliseren. Eerste beoordeling van de ECG-gegevens wordt gedaan zonder kennis van klinische gegevens. Bij voltooiing van de bewaking, laadt u de compacte flashcard van de ECG Holter-recorder op de flashcardlezer van een H scribe onderzoekscomputer.
Selecteer een lege map en voeg de flashcard in en selecteer connect to compact flash. Selecteer vervolgens de data verwerven. Er verschijnt een venster met patiëntgegevens.
Zorg ervoor dat de unieke en geanonimiseerde ID van het proefonderwerp, evenals het onderzoeks-ID-nummer, is ingevoerd en selecteer vervolgens auto
Dit artikel beschrijft een methode voor continue 12-afleidingen elektrocardiografische (ECG) monitoring om voorbijgaande myocardiale ischemie te identificeren bij patiënten met een vermoeden van acuut coronair syndroom (ACS), zelfs wanneer zij asymptomatisch zijn. De procedure omvat het gebruik van een Holter-apparaat voor monitoring en offline analyse van ECG-gegevens.
De detectie van transiënte myocardiale ischemie via continue 12-afleidingen ECG-monitoring biedt cruciale mechanistische inzichten voor de ontwikkeling van cardiovasculaire geneesmiddelen, waardoor vroege identificatie van de ischemische last bij asymptomatische patiënten mogelijk wordt. Deze aanpak ondersteunt targetvalidatie door elektrofysiologische veranderingen te koppelen aan coronaire pathofysiologie, wat bijdraagt aan go/no-go-beslissingen in de voortgang van de preklinische en klinische pijplijn. De methode vergroot het voorspellend vertrouwen bij het beoordelen van de therapeutische effectiviteit van anti-ischemische middelen via objectieve, kwantificeerbare ST-segment-eindpunten.
De methode integreert in workflows voor cardiovasculair onderzoek door objectieve ischemie-eindpunten te leveren die informatie verschaft voor studies naar target engagement en het werkingsmechanisme, van vroege ontdekking tot preklinische validatie.