Name: Minimale erytheem dosis (MED) Testen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-28T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 24 s
Description: Leer minimale erytheem dosis testen voor dermatologie en stralingsveiligheid met UV-blootstelling en spectrofotometrie. Deze methode bepaalt de laagste UV-dosis die erytheem veroorzaakt bij individuen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd gefinancierd door R21CA134819 (CH), T32CA009035 (SD), en P30CA006927 (Cancer Center Core Grant). De auteurs willen graag Elizabeth Culnan bedanken voor haar hulp bij de werving van deelnemers, Lia Boyle, Eva Panigrahi en Kate Menezes voor hun hulp bij de ontwikkeling van procedures en Jeanne Pomenti met haar hulp bij het manuscript voorbereiding. We danken ook het tijdschrift beoordelaars voor hun nuttige suggesties.

1. Voorbereiding voor UV belichting <ol><li> Leg aan de deelnemer hoe MED testen werkt (&quot;Ik ga wat huid bloot op je arm aan UV-licht in de loop van ongeveer 20 minuten, en morgen, gaan we dat gedeelte van uw huid te controleren om na te gaan hoe gevoelig je bent aan het licht. Je mag een zonnebrand beleven in de kleine gebieden die we bloot aan UV. Als de zonnebrand is pijnlijk en je stoort, kunt u het behandelen als u een andere zonnebrand zou doen. &quot;) </li><li> Personeel en de deelnemer moet UV-beschermende bril te dragen. </li><li> De deelnemer moet het dragen van een shirt met korte mouwen of rolt haar mouw omhoog. </li><li> Heeft de deelnemer op een handschoen om de huid te beschermen op haar hand. </li><li> Verwijder de Daavlin patch 1 steun aan de linker-en rechterkant van de patch, en plaats het op de binnenste onderarm net naast de handschoen, het vermijden van eventuele bestaande huid vlekken. </li><li> Bedek geen extra huid op de arm with overhemd van de deelnemer of ander materiaal. </li><li> Plaats de arm, zodat de gaten in de pleister wordt blootgesteld aan de UV-lichtbron. Geen andere huid worden blootgesteld aan UV licht. </li><li> Vertel de deelnemer zal ze warmte, maar haar arm wordt niet branden tijdens de test te voelen. </li></ol> 2. Het uitvoeren van UV-belichting <ol><li> Patch gaten (bijvoorbeeld 6) worden blootgesteld aan UV bij tussenpozen gedurende de blootstellingsperiode. </li><li> Begin met gat 1 open. </li><li> Selecteer de totale duur van de blootstelling op basis van de fabrikant specificaties voor de lichtbron en de deelnemer Fitzpatrick huidtype I-VI (heel eerlijk tot zeer donker, Fitzpatrick, 1988). 2 Fairer huid heeft meer kans om te verbranden. </li><li> Stel een timer voor de totale duur van de blootstelling (bijv. 20 min.). Een tweede backup timer kan worden gebruikt. Start de timer (s). </li><li> Bijvoorbeeld open gat 2 na 2 min, geopend hole 3 na 4min, geopend hole 4 na 8 min, geopend hole 5 na 12 min, en een open gat 6 na 16 minuten. Zo zal de huid UV belichtingstijden 20 min voor boorgat 1, 18 min voor boorgat 2, 16 min voor boorgat 3, 12 min voor boorgat 4, worden 8 min gedurende gat 5 en 4 min voor hole 6. </li><li> Om gemakkelijker te identificeren van de blootgestelde gebieden na 24-48 uur, markeer de huid blootgesteld aan de uiterste rand van de eerste en de laatste gaten van de patch en vraag de deelnemers om niet wassen de vlekken tot na de huid wordt onderzocht. </li><li> Hebben de deelnemer te verwijderen van de handschoen en patch. </li><li> Herhalen aan de deelnemer die de huid opnieuw onderzocht moet worden in 24-48 uur. </li></ol> 3. Het beoordelen van de MED <ol><li> Na 24-48 uur, onderzoekt de blootgestelde delen van de huid. Rood of roze huid geeft een erytheem of brandend. Erythemetous huid blootgesteld aan de kortste duur van UV wordt gedefinieerd als de minimale erytheem dosis of MED. </li><li> Toekomstige blootstelling aan UV moet worden voor perioden korter dan tHij MED te voorkomen dat het branden. </li><li> Als het gebied van de blootstelling zijn moeilijk te identificeren, kunt u de pleister weer op het gebruik van de merken aan te sluiten bij de blootgestelde huid. Dit is ook nuttig bij gebruik van een huidskleur meetinrichting zoals een spectrofotometer. </li><li> Spectrofotometers bieden maatregelen van L * (duisternis) en b * (tint). a * verwijst naar de roodheid van de huid. Een hogere waarde geeft een * roder huid. </li><li> Bij gebruik van een huidskleur meetinrichting zoals een spectrofotometer, plaats de spectrofotometer opening in het midden van het gat te meten. </li><li> Meet elk van de blootstelling gebieden 6 in numerieke volgorde en een onbelicht gebied nabij de anderen voor vergelijking. Probeer naar het midden van elk gat, maar niet een sproet of een moedervlek of andere niet-UV verkleuringen te meten. Label elke van de metingen. De meting van de niet-belichte gebied moet worden geëtiketteerd 0 min. en naast ruimte 6 (de kortste belichtingstijd gebied - 4 min) worden vermeld. </li><li> Toeneemt in een * waarden moet overeenkomen met een toename in de duur UV-blootstelling. Probeer opnieuw te meten waarden die niet in overeenkomstige volgorde. </li><li> Een 2,5 punt verschil in a * onbelicht huid in vergelijking met blootgestelde huid geeft een significant verschil in roodheid, suggereert mogelijke verbranding. </li><li> Voeg 2,5 tot de laagste waarde a *. Alles bij of boven deze waarde zou mogelijk verbranding worden beschouwd. De laagste belichtingstijd boven deze waarde wordt beschouwd als de MED. </li></ol>

<ol><li>UV Therapy Accessories | Daavlin [Internet]. , The Daavlin Company. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.daavlin.com/patients/phototherapy-products/uv-therapy-accessories/">http://www.daavlin.com/patients/phototherapy-products/uv-therapy-accessories/</a> (2012).</li>
<li>Fitzpatrick, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+validity+and+practicality+of+sun-reactive+skin+types+I+through+VI%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Dermatology%22%5BJournal%5D)">The validity and practicality of sun-reactive skin types I through VI.</a> Archives of Dermatology. 124, 869-871 (1988).</li>
<li>SPF Testing 601 Multiport UV Solar Simulator | Solar Light - Solar Light [Internet]. , Solar Light Company, Inc.. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://solarlight.com/product/model-601-multiport-spf-testing-6-output-solar-simulator/">http://solarlight.com/product/model-601-multiport-spf-testing-6-output-solar-simulator/</a> (2012).</li>
<li>eCFR - Code of Federal Regulations [Internet]. , U.S. Government Printing Office. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?type=simple;c=ecfr;cc=ecfr;idno=21;region=DIV1;q1=201;rgn=div2;sid=2e707692c7adf31cc3772389d813a3bb;view=text;node=20110617%3A1.33;start=1;size=25">http://ecfr.gpoaccess.gov/cgi/t/text/text-idx?type=simple;c=ecfr;cc=ecfr;idno=21;region=DIV1;q1=201;rgn=div2;sid=2e707692c7adf31cc3772389d813a3bb;view=text;node=20110617%3A1.33;start=1;size=25</a> (2012).</li>
<li>Bodekaer, M., Akerstrom, U., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accumulation+of+sunscreen+in+human+skin+after+daily+applications%3A+a+study+of+sunscreens+with+different+ultraviolet+radiation+filters%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Accumulation of sunscreen in human skin after daily applications: a study of sunscreens with different ultraviolet radiation filters.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 28, 127-132 (2012).</li>
<li>light, lighting, illumination, lamps, lighting technology, architectural lighting, industrial lighting, LED-lights - Herbert Waldmann GmbH & Co. KG - Test Unit [Internet]. , H. Waldmann GmbH & Co. KG. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.waldmann.com/waldmann-medizin/home/home/products/therapy_systems_for_professional_use/accessories/test_unit.html">http://www.waldmann.com/waldmann-medizin/home/home/products/therapy_systems_for_professional_use/accessories/test_unit.html</a> (2012).</li>
<li>Kwon, I. H., Kwon, H. H., Na, S. J., Youn, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Could+colorimetric+method+replace+the+individual+minimal+erythemal+dose+%28MED%29+measurements+in+determining+the+initial+dose+of+narrow-band+UVB+treatment+for+psoriasis+patients+with+skin+phototype+III-V%3F%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Eur.+Acad.+Dermatol.+Venereol%22%5BJournal%5D)">Could colorimetric method replace the individual minimal erythemal dose (MED) measurements in determining the initial dose of narrow-band UVB treatment for psoriasis patients with skin phototype III-V?</a> J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. , (2012).</li>
<li>Youn, J. I., Park, J. Y., Jo, S. J., Rim, J. H., Choe, Y. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+the+usefulness+of+skin+phototype+and+skin+color+as+the+parameter+of+cutaneous+narrow+band+UVB+sensitivity+in+psoriasis+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Assessment of the usefulness of skin phototype and skin color as the parameter of cutaneous narrow band UVB sensitivity in psoriasis patients.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 19, 261-264 (2003).</li>
<li>Henriksen, M., Na, R., Agren, M. S., Wulf, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Minimal+erythema+dose+after+multiple+UV+exposures+depends+on+pre-exposure+skin+pigmentation%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Minimal erythema dose after multiple UV exposures depends on pre-exposure skin pigmentation.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 20, 163-169 (2004).</li>
<li>Kraemer, C. K., Menegon, D. B., Cestari, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+minimal+phototoxic+dose+and+colorimetry+in+psoralen+plus+ultraviolet+A+radiation+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Photodermatol.+Photoimmunol.+Photomed%22%5BJournal%5D)">Determination of the minimal phototoxic dose and colorimetry in psoralen plus ultraviolet A radiation therapy.</a> Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 21, 242-248 (2005).</li>
<li>Sachdeva, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fitzpatrick+skin+typing%3A+applications+in+dermatology%5BTitle%5D)+AND+%22Indian+J.+Dermatol.+Venereol.+Leprol%22%5BJournal%5D)">Fitzpatrick skin typing: applications in dermatology.</a> Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 75, 93-96 (2009).</li>
<li>Webb, A. R., Kift, R., Berry, J. L., Rhodes, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+vitamin+D+debate%3A+translating+controlled+experiments+into+reality+for+human+sun+exposure+times%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem.+Photobiol%22%5BJournal%5D)">The vitamin D debate: translating controlled experiments into reality for human sun exposure times.</a> Photochem. Photobiol. 87, 741-745 (2011).</li>
<li>Otman, S. G., Edwards, C., Gambles, B., Anstey, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+a+semiautomated+method+of+minimal+erythema+dose+testing+for+narrowband+ultraviolet+B+phototherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Validation of a semiautomated method of minimal erythema dose testing for narrowband ultraviolet B phototherapy.</a> Br. J. Dermatol. 155, 416-421 (2006).</li>
<li>Taylor, D. K., Anstey, A. V., Coleman, A. J., Diffey, B. L., Farr, P. M., Ferguson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidelines+for+dosimetry+and+calibration+in+ultraviolet+radiation+therapy%3A+a+report+of+a+British+Photodermatology+Group+workshop%5BTitle%5D)+AND+%22Br.+J.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Guidelines for dosimetry and calibration in ultraviolet radiation therapy: a report of a British Photodermatology Group workshop.</a> Br. J. Dermatol. 146, 755-763 (2002).</li>
</ol>

Wij hebben niets te onthullen.

Ultraviolette straling (UV) therapie wordt soms gebruikt als een behandeling voor verschillende gemeenschappelijke huidaandoeningen, zoals psoriasis, acne en eczeem. De dosering van UV licht wordt voorgeschreven volgens een individuele gevoeligheid van de huid, die wordt bepaald als een functie van het individu Fitzpatrick huidtype I tot VI (zeer goede tot zeer donker). 2 menselijke huid varieert in de gevoeligheid voor UV-straling zijn vanwege uiteenlopende mate van huidpigmentatie, dikte en andere factoren....

minimale erytheem dosis (med) testen

Minimal Erythema Dose (MED) Testing

Ultraviolette straling (UV) therapie wordt soms gebruikt als een behandeling voor verschillende gemeenschappelijke huidaandoeningen, zoals psoriasis, acne en eczeem. De dosering van UV licht wordt vastgelegd overeenkomstig huidgevoeligheid een individu. Dus, om de juiste dosering van UV licht te dienen aan een patiënt vast te stellen, de patiënt soms gezeefd om een ​​minimale erytheem dosis (MED), dat de hoeveelheid UV-straling die minimale erythema zal produceren (zonnebrand of roodheid door stuwing bepalen van capillairen) van de huid van een individu binnen een paar uur na blootstelling. In dit artikel wordt beschreven hoe u een minimale erytheem dosis (MED) testen uit te voeren. Er is momenteel geen eenvoudige manier om een ​​geschikte UV-dosis voor klinisch-of onderzoeksdoeleinden te bepalen zonder het uitvoeren van formele MED testen, waarbij observatie uren na het testen, of informeel trial and error testen met het risico van onder-of over-dosering. Toch zijn sommige alternatieve methoden besproken.

<img alt="Figuur 1" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/50175/50175fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50175/50175fig1.jpg" /> Figuur 1 De vier stappen uitvoeren MED testen:. Voorbereiding UV blootstelling uitvoeren UV blootstelling, beoordeling van de MED en de bepaling van de MED. <img alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/50175/50175fig2.jpg" /><p class="j...

Dit artikel wordt beschreven hoe een minimale erytheem dosis (MED) testen uitvoeren om de laagste dosis ultraviolette straling die veroorzaakt erytheem (verbranding) bij toediening aan een individu te bepalen.

Minimale erytheem dosis (MED) Testen

Ultraviolet radiation (UV) therapy is  sometimes used as a treatment for various common skin conditions, including  psoriasis, acne, and eczema. The ...

Het algemene doel van het volgende experiment is het uitvoeren van een test voor de minimale erythema-dosis om de laagste dosis ultraviolette straling te bepalen die erythema veroorzaakt wanneer deze aan een persoon wordt toegediend. Dit wordt bereikt door eerst de lichtbron en de deelnemer voor te bereiden op UV-blootstelling. In een tweede stap wordt de deelnemer voor variërende tijdsduuren aan UV blootgesteld, wat kan leiden tot erythema, ook wel bekend als zonnebrand.Vervolgens worden veranderingen in de huidskleur beoordeeld om de resultaten van de minimale erythemadosi te bepalen. Er wordt variatie in huidverdonkering getoond over verschillende blootstellingstijden van individuen op basis van visuele inspectie en spectrometrie. Mijn naam is Susan Darlow.Ik ben een postdoctoral fellow in het laboratorium van Dr. Carolyn Hackman. De procedure zal worden gedemonstreerd door Tasia Munchie, een onderzoeksassistent in het lab van Dr. Hackman. Ik zal de rol van de proefpersoon vervullen. Begin deze procedure door aan de deelnemer uit te leggen hoe de minimale erythema dosis of MED-test werkt.Ik ga nu een stukje van uw huid bijna 20 minuten lang blootstellen aan uv-licht en morgen controleren we dat deel van de huid om te zien hoe gevoelig u bent voor het licht. U kunt op sommige plaatsen van de huid die aan uv is blootgesteld brandwonden ervaren; als dit pijnlijk is, kunt u dit behandelen zoals u elke andere zonnebrand zou behandelen. Zodra de procedure is uitgelegd, zetten zowel het personeel als de deelnemer een uv-beschermende bril op, waarna de onderarm van de deelnemer wordt blootgesteld.Verwijder vervolgens de achterzijde van de dalin-pleister aan de linker- en rechterkant en breng deze aan op de binnenzijde van de onderarm. Vermijd bij het aanbrengen van de pleister eventuele bestaande huidafwijkingen. Laat de deelnemer een beschermende handschoen aantrekken en bedek eventuele overige huid op de arm met het shirt van de deelnemer of ander materiaal om deze gebieden te beschermen tegen UV-straling.De volgende stap is om de arm van de proefpersoon zo te positioneren dat de gaten in de patch zijn uitgelijnd met de UV-lichtbron. Controleer dubbel of er geen andere huid wordt blootgesteld aan het UV-licht. Zodra de arm van de proefpersoon in de juiste positie is, informeert u hen dat zij warmte zullen voelen zodra het experiment begint, maar stelt u hen gerust dat hun arm niet zal verbranden tijdens de test.Selecteer vóór aanvang van de UV-blootstelling de totale duur van de blootstelling op basis van de specificaties van de fabrikant voor de lichtbron en het Fitzpatrick-huidtype van de deelnemer. Typ een waarde op een schaal van één tot zes; waarbij één staat voor zeer lichte huid en zes voor zeer donkere huid.Stel vervolgens een timer in voor de totale duur van de UV-blootstelling. Deze deelnemer heeft huidtype drie en de blootstellingstijd bedraagt 20 minuten. Er kan eventueel een tweede reserve-timer worden gebruikt.Verwijder vervolgens de afdekking over gat één op de dalin-patch. Zet de UV-lichtbron aan en start de timer. Ontbloot opeenvolgende gaten op de patch met vaste tijdsintervallen tijdens de UV-blootstelling voor een totale blootstellingstijd van 20 minuten.Open gat nummer twee na twee minuten, gat nummer drie na vier minuten. Gat nummer vier na acht minuten. Gat nummer vijf na 12 minuten en gat nummer zes na 16 minuten na UV-blootstelling; markeer de blootgestelde scan aan de verre rand van het eerste en laatste gat van de patch met een klein stipje.Om de blootgestelde gebieden na 24 tot 48 uur gemakkelijker te kunnen identificeren, dient de deelnemer te worden verzocht de markeringen niet af te wassen totdat de huid is onderzocht. Laat de deelnemer vervolgens de handschoen en de pleister verwijderen. Herinner hen er daarna aan om na 24 tot 48 uur terug te komen voor een heronderzoek van de huid.Zorg ervoor dat u morgen terugkomt, zodat we de resultaten kunnen testen. Na 24 tot 48 uur. Inspecteer de blootgestelde huidgebieden.Rode of roze huid duidt op erytheem of verbranding. Erytheem op de huid die aan de kortste duur van UV is blootgesteld, wordt gedefinieerd als de minimale erytheemdosis of MED; plaats de patch terug op de huid met behulp van de kleine stippen in de hoeken van de gaten. Eén op de zes om de patch terug op de blootgestelde huid te positioneren om de verschillende regio's te identificeren.Zodra de blootstellingsgebieden zijn geïdentificeerd, plaatst u de opening van de spectrofotometer in het midden van het eerste te meten gat. Meet vervolgens elk van de zes blootstellingsgebieden in numerieke volgorde. Meet daarna één niet-blootgesteld gebied in de nabijheid van de andere gebieden.Vermijd voor de vergelijking sproeten, moedervlekken of andere verkleuringen die niet door UV-straling zijn veroorzaakt. Spectrofotometers geven metingen van L* (L ster), wat de donkerte vertegenwoordigt, en B* (B ster), wat de tint vertegenwoordigt. A* (A ster) verwijst naar de roodheid van de huid.Een toename in Astar duidt op een roder wordende huid en zou moeten corresponderen met een toename in de duur van de UV-blootstelling. Indien de astar-waarden niet toenemen bij een langere UV-blootstellingsduur, moeten de waarden die niet in de hier getoonde overeenkomstige volgorde staan, opnieuw worden gemeten; dit zijn typische resultaten die 24 tot 48 uur na UV-blootstelling worden waargenomen. De markeringen die na het experiment achterblijven, helpen bij het uitlijnen van de patch, die tijdens de spectrofotometrische metingen van elke regio opnieuw op de arm wordt geplaatst.Om de minimale erythema-dosis te bepalen worden spectrophotometrische metingen verricht en worden de ASTAR-waarden voor elke regio berekend; de minimale erythema-dosis wordt berekend als de blootstellingstijd die een toename in ASTAR veroorzaakt van meer dan 2,5 boven de basislijn. Voor deze deelnemer was dit een blootstelling van 18 minuten. Als de gegevens in de tabel niet in de juiste volgorde lijken te staan, moeten de metingen worden herhaald.Zorg ervoor dat er geen gebieden met huidonvolkomenheden of abnormaal donkere gebieden worden geanalyseerd. In dit geval is de baseline- of NA-waarde 9,0, maar deze zou lager moeten zijn dan die van de duur van vier minuten, die 7,2 was. Na het bekijken van deze video zou u een goed inzicht hebben in hoe u testen voor de minimale erytheemdosering uitvoert.

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

In deze video, tonen we de EpiDerm Test op huidirritatie (EpiDerm SIT) ontwikkeld en gevalideerd...

Een In Vitro Test op huidirritatie (SIT) het gebruik van de EpiDerm gereconstrueerde humane epidermale (RHE) Model

This video describes a method to measure UV sensitivity in a humanized mouse model—a mouse model that mimics human skin. We determine the minimal erythematous dose (MED) of UV radiation that can cause erythema or edema on the skin. The method can help to find out the efficacy of drugs used to reduce UV sensitivity.

Minimum Erythematous Dose Assay: A Method for Measuring UV Sensitivity in Mouse Models

Psoriasis is een chronische, immuun-gemedieerde inflammatoire huidziekte. De Goeckerman regime, geformuleerd voor de behandeling van psoriasis, uit blootstelling aan ultraviolet B (UVB) licht en toepassing van ruwe koolteer (CCT). Het volgende protocol is voor het beheer van Goeckerman therapie voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis.

De Goeckerman Regimen voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis

Epidermale melanine wordt geïnduceerd door topische applicatie van forskolin in een muizenmodel van de lichte huid UV-gevoelige mens. Farmacologische manipulatie van cAMP niveaus in de huid en epidermale donkerder sterk tegen UV-gemedieerde inflammatie (zonnebrand) zoals gemeten door de minimale erythemateuze dosis (MED) assay.

Farmacologische Inductie van epidermale melanine en bescherming tegen zonnebrand in een gehumaniseerd muismodel

We hebben een oogirritatie test die een driedimensionaal gereconstrueerd menselijk hoornvlies-achtige epitheliale (RHCE) weefsel model maakt gebruik ontwikkeld. De test is in staat onderscheid te maken tussen oculaire irriterende en bijtende stoffen (GHS-categorieën 1 en 2 gecombineerd) en degenen die geen etikettering (GHS geen categorie) vereisen.

Test op oogirritatie (EIT) voor Risico oog irriterende stoffen met gereconstrueerde humane Cornea-achtige Epithelial (RHCE) Tissue Model

We presenteren een diffuse optische spectroscopische (DOS) aanpak die kwantitatieve optische biomarkers levert van de huidrespons op straling. We beschrijven het ontwerp van DOS-instrumentatie, algoritmen voor het extraheren van optische parameters en de procedure voor het hanteren van dieren die nodig zijn om representatieve gegevens op te leveren vanuit een preklinisch muismodel van door straling veroorzaakt erythema.

Diffuse optische spectroscopie voor de kwantitatieve beoordeling van Acute ioniserende straling veroorzaakte Huidtoxiciteit Met behulp van een muismodel

Menselijk pijnmodellen zijn waardevolle hulpmiddelen die worden gebruikt om het pijnstillende potentieel van nieuwe verbindingen te beoordelen en hun klinische werkzaamheid te voorspellen, vooral wanneer ze op een geïntegreerde manier worden gebruikt. Hoewel de implementatie van deze modellen complex is, kunnen de pijnmodellen die in dit protocol worden beschreven, met een goede uitvoering, voorspellende en betrouwbare resultaten opleveren.

Het bepalen van Pain Detectie en tolerantiedrempels Met behulp van een geïntegreerde, multimodale Pain Task Battery

Minimale erytheem dosis (MED) testen wordt gebruikt om doseringsschema's voor ultraviolette straling fototherapie vast te stellen. Het kan individuele variatie in inflammatoire respons beoordelen, maar mist methodologie voor het bereiken van reproduceerbare resultaten. Hier presenteren we een nauwkeurige implementatie van MED en demonstreren het vermogen om individuele variatie in inflammatoire respons vast te leggen.

Nauwkeurige implementatie van minimale erytheem dosis (MED) testen om individuele variatie in menselijke ontstekingsreactie te beoordelen

Gestandaardiseerde, uitgebreide en volledig kwantitatieve testen van autonome functies is beschreven. De autonome testen bestaan ​​uit de beoordeling van alle drie grote autonome domeinen waaronder cardiovagal, adrenerge en sudomotorische. De ernst en de verdeling van dysautonomie wordt gekwantificeerd met behulp van composiet Autonome Ernst Scores.

Kwantitatieve Autonomic Testen

We ontwikkelen een dynamische adaptieve belichting techniek met behulp van onze aftaststraal digitale X-ray-systeem. In plaats van het blootstellen van een object gelijkmatig, wordt de belichting aangepast, afhankelijk van de dekking van het object. Hier laten we een experiment op een antropomorfe fantoom dat resulteerde in een dosis besparing van 30%.

X-ray Vermindering van de dosis door middel van Adaptive Exposure in Fluoroscopische Imaging

Leer minimale erytheem dosis testen voor dermatologie en stralingsveiligheid met UV-blootstelling en spectrofotometrie. Deze methode bepaalt de laagste UV-dosis die erytheem veroorzaakt bij individuen.

Minimale erytheem dosis (MED) Testen

Meer video's verkennen