28 mei 2013
Dit artikel wordt beschreven hoe een minimale erytheem dosis (MED) testen uitvoeren om de laagste dosis ultraviolette straling die veroorzaakt erytheem (verbranding) bij toediening aan een individu te bepalen.
Het algemene doel van het volgende experiment is om minimale erytheem dosis-testen uit te voeren om de laagste dosis ultraviolette straling te bepalen die bij een persoon erytheem veroorzaakt. Dit wordt bereikt door eerst de lichtbron en de deelnemer voor te bereiden op UV-blootstelling. Als tweede stap wordt de deelnemer blootgesteld aan UV gedurende verschillende duur, wat erytheem kan veroorzaken, ook wel bekend als zonnebrand.
Vervolgens worden veranderingen in huidskleur beoordeeld om de minimale erytheem dosis resultaten te bepalen. Er wordt variatie in huidverdonkering getoond op basis van visuele inspectie en spectrometrie bij individuen over verschillende blootstellingstijden. Mijn naam is Susan Darlow.
Ik ben een postdoctoraal onderzoeker in het laboratorium van Dr. Carolyn Hackman. Tasia Munchie, een onderzoeksassistent in het laboratorium van Dr. Hackman, zal de procedure demonstreren. Ik zal de rol van onderzoeksdeelnemer demonstreren. Begin deze procedure door aan de deelnemer uit te leggen hoe minimale erytheem dosis of MED-testen werkt.
Dus ik ga een deel van je huid blootstellen aan je V-licht gedurende bijna 20 minuten en morgen gaan we het deel van de huid controleren om te zien hoe gevoelig je bent voor het licht. Je kunt brandwonden ervaren in sommige delen van de huid die aan UV is blootgesteld, en als het pijnlijk is, kun je het behandelen zoals je elke andere zonnebrand zou behandelen. Nadat de procedure is uitgelegd, trekken zowel het personeel als de deelnemer UV-beschermende glazen aan en blootstelling van de onderarm van de deelnemer.
Vervolgens verwijdert u de dalin-pleisterruggen aan de linker- en rechterkant van de pleister en plaatst deze op de binnenkant van de onderarm. Vermijd bestaande huidblessures bij het plaatsen van de pleister. Laat de deelnemer een beschermende handschoen dragen en bedek eventuele extra huid op de arm met het shirt van de deelnemer of ander materiaal om die gebieden te beschermen tegen UV-blootstelling.
De volgende stap is om de arm van de deelnemer zo te positioneren dat de gaten in de pleister in lijn komen met de UV-lichtbron. Controleer nogmaals of er geen andere huid aan het UV-licht zal worden blootgesteld. Zodra de arm van de deelnemer in de juiste positie is, informeert u hen dat ze warmte zullen voelen zodra het experiment begint, maar verzekert u hen dat hun arm niet zal branden tijdens de test.
Voordat met UV-blootstelling wordt begonnen, selecteert u de totale duur van de blootstelling op basis van de specificaties van de fabrikant voor de lichtbron en de Fitzpatrick-huid van de deelnemer. Typ op een schaal van één tot zes op deze schaal. Een vertegenwoordigt zeer lichte huid en zes vertegenwoordigt zeer donkere huid.
Stel vervolgens een timer in voor de totale duur van de UV-blootstelling. Deze deelnemer heeft een huidtype nummer drie en de blootstellingstijd zal 20 minuten zijn. Er kan ook een tweede reservetimer worden gebruikt.
Vervolgens verwijdert u de afdekking over gat één op de dalin-pleister. Schakel de UV-lichtbron in en start de timer. Ontdek vervolgens de volgende gaten op de pleister op getimede intervallen tijdens UV-blootstelling gedurende een blootstelling van 20 minuten. Open gat nummer twee na twee minuten, gat nummer drie na vier minuten. Gat nummer vier na acht minuten. Gat nummer vijf na 12 minuten en gat nummer zes na 16 minuten. Na UV-blootstelling, markeert u het blootgestelde gebied aan de verre rand van de eerste en laatste gaten van de pleister met een kleine stip.
Om de blootgestelde gebieden gemakkelijker te identificeren na 24 tot 48 uur, vraagt u de deelnemer om de markeringen niet weg te wassen totdat de huid is onderzocht. Laat de deelnemer vervolgens de handschoen en de pleister verwijderen. Herinner hen er vervolgens aan om binnen 24 tot 48 uur terug te keren zodat de huid opnieuw kan worden onderzocht.
Zorg ervoor dat u morgen terugkomt, zodat we de resultaten kunnen testen. Na 24 tot 48 uur. Onderzoek de blootgestelde huidgebieden.
Rode of roze huid duidt op erytheem of verbranding. Erytheem van huid die aan de kortste duur van UV is blootgesteld, wordt gedefinieerd als de minimale erytheem dosis of MED. Plaats de pleister terug op de huid met behulp van de kleine stippen in de hoeken van de gaten. Een in zes om de pleister terug op de blootgestelde huid te plaatsen om de verschillende regio's te identificeren.
Zodra de blootstellingsgebieden zijn geïdentificeerd, plaatst u de spectrofotometeropening in het midden van het eerste gat dat wordt gemeten. Meet vervolgens elk van de zes blootstellingsgebieden in numerieke volgorde. Meet vervolgens een niet-blootgesteld gebied nabij de andere.
Voor vergelijking, vermijd sproeten, moedervlekken of andere niet UV-gerelateerde verkleuring. Spectrofotometers geven metingen van L-ster, die duisternis vertegenwoordigt en B-ster, die tint vertegenwoordigt. Een ster verwijst naar de roodheid van de huid.
Een toename in Astar duidt op rodere huid en zou moeten overeenkomen met toenames in UV-blootstellingsduur. Als astar-waarden niet toenemen met de toename van UV-blootstelling, duur, meet dan opnieuw de waarden die niet in overeenkomstige volgorde staan, hier getypte resultaten die 24 tot 48 uur na UV-blootstelling worden gezien. De markeringen die na het experiment zijn achtergelaten, helpen bij het uitlijnen van de pleister, die tijdens spectrofotometrische metingen van elk gebied weer op de arm zal worden geplaatst.
Om de minimale erytheem dosis te bepalen, worden spectrofotometermetingen uitgevoerd en de ASTAR-waarden worden berekend voor elk gebied. De minimale erytheem dosis wordt berekend als de blootstellingstijd die een toename van astar groter dan 2,5 boven de basislijn veroorzaakt. Voor deze deelnemer was dit 18 minuten blootstelling. Als de gegevens in de tabel eruit lijken te zien, herhaalt u de metingen.
Zorg ervoor dat u gebieden met huidblessures of gebieden die abnormaal verdonkerd zijn niet analyseert. In dit geval is de basislijn of NA-waarde 9
Bekijk het volledige transcript en krijg toegang tot duizenden wetenschappelijke video's
Dit artikel beschrijft hoe u een minimale erythema-dosis (MED) test uitvoert om de laagste dosis ultraviolette straling te bepalen die erytheem veroorzaakt wanneer deze aan een individu wordt toegediend. Het proces omvat het voorbereiden van de lichtbron en de deelnemer, het blootstellen van de deelnemer aan UV-straling en het beoordelen van veranderingen in de huidskleur.
Het bepalen van de minimale erythema-dosis (MED) biedt een kwantitatieve, reproduceerbare methode om de individuele huidgevoeligheid voor ultraviolette (UV) straling te beoordelen, wat direct bijdraagt aan een veilige en effectieve dosering in fototherapieonderzoek en -ontwikkeling. Deze aanpak maakt een nauwkeurige stratificatie van proefpersonen mogelijk en ondersteunt de translationele continuïteit van vroege ontdekking tot preklinische dermatologische modellen. Een betrouwbare MED-bepaling vermindert biologische ambiguïteit en vormt de basis voor het voorspellend vertrouwen in UV-gebaseerde therapeutische interventies.
MED-testen bevindt zich op het snijvlak van vroege ontdekking en de ontwikkeling van preklinische modellen en biedt een gestandaardiseerde workflow voor de beoordeling van UV-gevoeligheid en dosisselectie.