Name: In vivo Macrophage Imaging Met behulp van MR Gerichte Contrast Agent voor Longitudinale Evaluatie van septische artritis (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-10-20T21:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 15 s
Description: Leer hoe je macrofaaginfiltratie in septische artritis evalueert met USPIO-gestuurde MRI in een konijnenmodel. Deze methode maakt longitudinale monitoring van therapierespons mogelijk.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Onze oprechte dank F. Bierry voor hulp bij video productie en editing.

Alle procedures waarbij proefdieren zijn goedgekeurd door het Universitair Ziekenhuis Institutional Animal Care commissie. 1. Intra-articulaire Bacteriële Enten <ol><li> Vóór injectie verdoven konijnen door intramusculaire injectie van ketamine (30 mg / kg lichaamsgewicht) gemengd met xylazine (4 mg / kg) in erector spinae spieren. Zorgen voor dieren zijn volledig verdoofd door te controleren dat ze niet reageren op poot knijpen. Dit protocol voldoende verdoving voor de intra-articulaire injectie van het kniegewricht. Plaats de dieren onder zuurstofmasker tijdens anesthesie. </li><li> Shave knie dieren &#39;. Bereid de knie voor aseptische injectie met 3 afwisselende doekjes van povidonjood scrub en alcohol gevolgd door toepassing van povidonjood-oplossing. </li><li> Handmatig identificeren van de kniepees als een elastische structuur op de voorste aspect van de knie met behulp van een steriele naald dop zoals getoond of een steriele sonde. </li><li&gt; Met visuele controle en door een anterieure benadering, plaats een 25 G naald percutaan in de rechterknie van elk 12 konijnen via de knieschijf. </li><li> Injecteer elke knie met 1 ml van een bacteriële suspensie van Staphylococcus aureus (Neumann-stam) in een concentratie van 10 6 UFC / ml. Een injectie zonder weerstand bevestigt de intra-articulaire locatie van de punt van de naald. </li><li> Na injectie procedures, houdt het dier onder convectieve bron om warmteverlies te voorkomen en te controleren ademfrequentie door het observeren van beweging van de borstkas. Eenmaal wakker, houden dieren in kooien met vrije toegang tot voedsel en water. </li><li> Pijn beheren door toediening van een intramusculaire injectie van 0,1 mg / kg elke 8 uur buprenorfine. </li><li> Klinisch observeren konijnen elke dag, monitoren geconsumeerde hoeveelheden voedsel en water, gewichtsverlies, temperatuur, en algemeen gedrag. </li><li> Om het beeld van de acute fase van de infectie de eerste MRI-sessie uit te voeren zo snelals een dier aanzienlijk gewichtsverlies (10%), dat later in het algemeen ongeveer 2 dagen. </li><li> Als intraveneuze toediening is vereist voordat MRI-onderzoek, zou een auricular veneuze toegang worden geïnstalleerd (zie hieronder). </li></ol> 2. MRI onderzoek Bij beeldvorming levende dieren, een zorgvuldige dier installatie is een belangrijk kenmerk om dierlijke comfort en optimale anesthesie te garanderen. Dit zal zorgen voor de beste imaging resultaten en zorgen voor een reproductieve beeldaanwinst voor longitudinale studies. Vanwege de grootte van het dier, het gebruik van een grote klinische MR unit (1,5 T of T 3) het meest geschikt. 8-kanaals klinische knie spoel wordt gebruikt omdat het geschikte resolutie en contrast-ruisverhouding voor konijnenknie exploratie. <ol><li> Voor de installatie op de imaging-systeem, het installeren van een perifere veneuze toegang via een auricular ader. Deze toegang zal dienen om het contrastmiddel te injecteren. <ol><li> Scheren en desinfecteren het oor. </li><li&gt; Uitvoeren lokale verdoving door subcutane injectie van lidocaïne. </li><li> Breng een 25 G katheter in de laterale auricular ader. </li><li> Beoordeel de permeabiliteit door injectie van 1 ml steriel fysiologisch serum. </li><li> Onderhouden van de katheter met lijm tikken. </li></ol></li><li> Verdoven dieren via intramusculaire injectie van ketamine (30 mg / kg lichaamsgewicht) gemengd met xylazine (4 mg / kg). Dieren zijn volledig verdoofd als ze niet reageren op poot knijpen. Plaats een gezichtsmasker bij konijnen, waardoor het zuurstof met een debiet van 200 ml / min. </li><li> Eenmaal volledig verdoofd, neem dieren naar de MRI-eenheid. Place dieren zodat de knieën in het midden van de spoel MR. Plaats poten van de dieren in volledige extensie, zodat de lengteas van de tibia parallel aan de MR beeldeenheid tabel. Gebruik klittenband of zandzakken om optimale been positie te handhaven. </li><li> Cardio-respiratoire monitoring van de dieren is niet vereist als deanesthesie protocol maakt diepe narcose op spontane ademhaling, maar dieren moeten worden afgedekt om de anesthesie geïnduceerd warmteverlies te voorkomen. </li><li> MR protocol wordt beschreven in Tabel 1. De gemiddelde tijd voor het totale overnameprijs inclusief optimale installatie is ongeveer 20 minuten. </li><li> Presteren MRI in verschillende vlakken. Niettemin, het dwarsvlak van de knieën (loodrecht op de tibia) is de referentie-plan zoals het zorgt anatomische reproduceerbaarheid van het beeld positie voor sequentiële longitudinale onderzoeken en verleent optimale correlatie met histologische plakjes. </li><li> Bij de voltooiing van onversterkte sequenties, injecteer de UPSIO contrastmiddel via de auricular veneuze toegang. Langzaam beheert de ijzeroxidedeeltjes in een enkele dosis van 150 umol Fe / kg. Spoel de katheter door injectie van 1 ml steriel fysiologisch serum. </li><li> Herhaal de verbeterde GRE gewogen sequentie 24 uur na de injectie. Deze vertraging kan de deeltjes worden door phagocytizedde macrofagen. </li><li> Voor longitudinale studies die drugs effect (antibiotica, steroïden, anti-macrofaag-antilichamen, enz..) Herhaal sequentiële MRI-onderzoeken met behulp van de hierboven beschreven protocol. </li></ol> 3. Beeldanalyse <ol><li> Voor longitudinale evaluatie uit te voeren metingen op hetzelfde anatomisch niveau, en bepalen een herkenbaar landmark. Bijvoorbeeld verkregen worden vanuit de axiale vlak waar de grootste diameter van de patella wordt waargenomen is een betrouwbare manier om reproduceerbare meting (figuur 1) te verkrijgen. </li><li> Voer beeldanalyse met behulp van een DICOM-gebaseerde software (zoals Osirix) of een software voor beeldverwerking (ImageJ). </li><li> Met behulp van ImageJ software, voeren de segmentatie van de synoviale ruimte die een goede illustratie signaalverlies op USPIO-enhanced GRE T2-gewogen beeld met behulp van de &quot;onregelmatige gebied&quot; tekenprogramma. Zodra het synovium met donker signaal wordt geschetst, klik op &quot;Analyze&quot; om het gebied te verkrijgen /aantal pixels (figuur 2). </li></ol>

<ol><li>Madri, J. Inflammation and healing. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMadri%2C+J+%22Anderson%27s+Pathology%22">Anderson's Pathology</a>. Kissane, J. , 67-110 (1990).</li>
<li>Sephel, G., Woodward, S. Repair, regeneration, and fibrosis. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSephel%2C+G+%22Rubin%27s+Pathology%22">Rubin's Pathology</a>. Rubin, R., Strayer, D. , 5th ed, Lippincott Williams & Wilkins. Philadelphia, PA. 71-98 (2008).</li>
<li>Verdrengh, M., Tarkowski, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+macrophages+in+Staphylococcus+aureus-induced+arthritis+and+sepsis%5BTitle%5D)+AND+%22Arthritis+Rheum%22%5BJournal%5D)">Role of macrophages in Staphylococcus aureus-induced arthritis and sepsis.</a> Arthritis Rheum. 43 (10), 2276-2282 (2000).</li>
<li>Heale, J., Speert, D. Macrophages in bacterial infection. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHeale%2C+J+%22The+Macrophage%22">The Macrophage</a>. Burke, B., Lewis, C. , Oxford University Press. Oxford, England. 210-252 (2008).</li>
<li>Bierry, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophage+activity+in+infected+areas+of+an+experimental+vertebral+osteomyelitis+model%3A+USPIO-enhanced+MR+imaging--feasibility+study%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Macrophage activity in infected areas of an experimental vertebral osteomyelitis model: USPIO-enhanced MR imaging--feasibility study.</a> Radiology. 248 (1), 114-123 (2008).</li>
<li>Bierry, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MRI+of+macrophages+in+infectious+knee+synovitis%5BTitle%5D)+AND+%22AJR+Am.+J.+Roentgenol%22%5BJournal%5D)">MRI of macrophages in infectious knee synovitis.</a> AJR Am. J. Roentgenol. 194 (6), W521-W526 (2010).</li>
<li>Lutz, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+synovial+macrophages+in+an+experimental+rabbit+model+of+antigen-induced+arthritis%3A+ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide-enhanced+MR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Detection of synovial macrophages in an experimental rabbit model of antigen-induced arthritis: ultrasmall superparamagnetic iron oxide-enhanced MR imaging.</a> Radiology. 233 (1), 149-1457 (2004).</li>
<li>Weissleder, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide%3A+an+intravenous+contrast+agent+for+assessing+lymph+nodes+with+MR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Ultrasmall superparamagnetic iron oxide: an intravenous contrast agent for assessing lymph nodes with MR imaging.</a> Radiology. 175 (2), 494-498 (1990).</li>
<li>Lefevre, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Septic+arthritis%3A+monitoring+with+USPIO-enhanced+macrophage+MR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Septic arthritis: monitoring with USPIO-enhanced macrophage MR imaging.</a> Radiology. 258 (3), 722-728 (2011).</li>
<li>Sigovan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid-clearance+iron+nanoparticles+for+inflammation+imaging+of+atherosclerotic+plaque%3A+initial+experience+in+animal+model%5BTitle%5D)+AND+%22Radiology%22%5BJournal%5D)">Rapid-clearance iron nanoparticles for inflammation imaging of atherosclerotic plaque: initial experience in animal model.</a> Radiology. 252 (2), 401-409 (2009).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Terwijl de niet-specifieke gadolinium-gebaseerde contrastmiddelen geven informatie over de omvang en perfusie van de extracellulaire ruimte, macrofaag beeldvorming door USPIO-versterkte MR maakt een nauwkeurige anatomische lokalisatie en een kwalitatieve evaluatie van macrofaaginfiltratie in besmette synovium zonder de noodzaak van weefselmonsters 9. Vanwege hun hoge gevoeligheid, kunnen USPIO demonstreren zelfs subtiele cellen in de vroege fasen van infectie zit. Onder succesvolle antibiotica, zoals de ziekt...

Magnetic resonance imaging (MRI) wordt beschouwd als de beeldvormende modaliteit van keuze voor het aantonen van infectieuze synovitis vanwege de hoge ruimtelijke resolutie en contrast zacht weefsel. Veranderingen signaal waargenomen op MRI bij artritis lage T1 en T2 hoog signaal als gevolg van de verhoogde aanwezigheid van extracellulaire watergehalte, en een duidelijke verbetering na gadolinium gebaseerde-contrastmiddel administratie, in overeenstemming met de histologisch bevindingen van verhoogde vasculariteit gevolg van vaatverwijding en angiogenese 1. Niettemin MRI dikwijls niet in oplossing van infecties tonen tijdens antibioticumtherapie persistent verbetering kan worden waargenomen in de gewrichten van patiënten met klinisch en biologisch genezen septische artritis toe aan persistentie van uitgebreide extracellulaire ruimte (granulatieweefsel, fibrotische litteken) 2. Naast extracellulaire veranderingen ontstekingscellen inclusief een intense rekrutering van macrofagen massaal infiltreren ininfecteerd synovia. Macrofagen spelen een belangrijke rol in zowel de acute als de chronische fase van bacteriële infectie 3. Ze induceren ontstekingsreactie nodig pathogene micro-organismen te roeien en coördineren ontsteking resolutie, zoals macrofaag-geïnduceerde ontsteking blijft zolang necrotisch weefsel niet verwijderd, waardoor reparatie te beginnen 4. Zo kan de vermindering van de infiltratie van macrofagen in besmette synovia na efficiënte therapie een betrouwbare indicator van de resolutie van de infectie. Cellulaire beeldvorming is in staat om specifieke cellulaire infiltratie in pathologisch weefsel aan te tonen. Specifieke macrofaag MR beeldvorming met behulp van gerichte contrastmiddel is op grote schaal onderzocht en heeft de mogelijkheid om gezamenlijke ontsteking of infectie 5-7 demonstreren aangetoond. Na intraveneuze injectie, worden dergelijke gerichte contrastmiddelen zoals USPIO (ultrakleine superparamagnetische ijzeroxide) deeltjes opgenomen door fagocytische cellen zoals macrofagen en,vanwege hun magnetische eigenschappen induceren signaalveranderingen in weefsels presentatie macrofaaginfiltratie 8. De longitudinale follow-up van deze MR signaal verandert therapie zorgt voor een in vivo niet-invasieve evaluatie van macrofaag infiltratie, en een vermindering van USPIO geladen-macrofagen gerelateerde signaal veranderingen zouden therapie succes aantonen. Het doel van dit rapport is om te presenteren hoe de macrofaag MRI uit te voeren om niet-invasief monitoren septische artritis door het aantonen van de vermindering van de infiltratie van macrofagen in de synovia.

<table><tbody><tr><td>Naam van reagens/materiaal</td><td>Bedrijf</td><td>Catalogusnummer</td><td>Opmerkingen</td></tr><tr><td>P904</td><td>Guerbet</td><td></td><td>Dosis: 150 &mu;mol Fe/kg</td></tr><tr><td>Ketamine (500 mg/ml ketamine)</td><td>Virbac</td><td></td><td>Dosis: 30 mg/kg</td></tr><tr><td>Rompun (20 mg/ml Xylazine)</td><td>Axience</td><td></td><td>Dosis: 4 mg/kg</td></tr><tr><td>Buprenorfine</td><td>Vetoquinol</td><td></td><td>Dosis: 0,1 mg/kg/8 uur</td></tr><tr><td>BD 22 G, 1 inch</td><td>BD Biosciences</td><td>381423</td><td></td></tr><tr><td>BD 25 G, 5/8 inch</td><td>BD Biosciences</td><td>305122</td><td></td></tr></tbody></table>

in vivo macrophage imaging met behulp van mr gerichte contrast agent voor longitudinale evaluatie van septische artritis

In vivo Macrophage Imaging Using MR Targeted Contrast Agent for Longitudinal Evaluation of Septic Arthritis

Macrofagen zijn de sleutel-cellen in de initiatie, de ontwikkeling en de regulatie van de inflammatoire respons op bacteriële infectie. Macrofagen intensief en steeds gerekruteerd septische voegen van de vroege fasen van infectie en de infiltratie wordt verondersteld eenmaal regressie efficiënte verwijdering van pathogenen verkregen. De mogelijkheid om te identificeren in vivo macrofaag activiteit in een geïnfecteerde gewricht kan daarom voorzien in twee belangrijke toepassingen: vroege opsporing van acute synovitis en controle van de behandeling. In vivo niet-invasieve detectie van macrofagen kunnen worden uitgevoerd met behulp van magnetische resonantie beeldvorming ijzer nanodeeltjes zoals ultrakleine superparamagnetische ijzeroxide (USPIO). Na intravasculaire of intra-articulaire toediening, worden USPIO specifiek phagocytized door geactiveerde macrofagen en door hun magnetische eigenschappen induceren signaalveranderingen in weefsels presenteren macrofaag infiltratie. Een quantitative evaluatie van het infiltreren is toegepast omdat het gebied met signaalverlies (aantal donkere pixels) waargenomen op gradiënt echo MR beelden na injectie deeltjes is gecorreleerd met de hoeveelheid ijzer in het weefsel en dekt dus het aantal USPIO geladen cellen. We presenteren hier een protocol om macrofaag beeldvorming met behulp USPIO-versterkte MR beeldvorming in een diermodel van septische artritis, waardoor uitvoering van een voorlopige en longitudinale in vivo niet-invasieve evaluatie van macrofagen infiltratie en een beoordeling van de therapie optreden.

Op onversterkte beelden, het synovium van geïnfecteerde knieën presenteert een diffuse zwelling van tussensignaal dat niet onderscheiden van de omringende zachte weefsel, terwijl femur en patella verschijnen vanaf signaalstructuur (figuur 1). Op de USPIO-verbeterde beelden, zal 24 uur na het contrastmiddel administratie, synoviale gebied met USPIO-beladen macrofagen signaalverlies (figuren 1 en 2) te tonen. Infil...

We laten zien hoe om te presteren macrofaag MR beeldvorming met ultrakleine superparamagnetische contraststof (USPIO) in septische artritis, waardoor een eerste en longitudinale<em&gt; In vivo</em&gt; Niet-invasieve evaluatie van macrofagen infiltratie en een beoordeling van de effectiviteit van de therapie.

In vivo Macrophage Imaging Met behulp van MR Gerichte Contrast Agent voor Longitudinale Evaluatie van septische artritis

Macrophages are key-cells in the initiation, the development and the regulation of the inflammatory response to bacterial infection. Macrophages are ...

Het algemene doel van dit experiment is om de infiltratie van macrofagen binnen het synovium longitudinaal te evalueren. In het konijnmodel van septische artritis kan dit met behulp van MR-beeldvorming worden uitgevoerd door gebruik te maken van ijzeroxide-deeltjes die macrofagen labelen en hun aanwezigheid onthullen. Macrofagen zijn cruciale cellen bij de ontwikkeling, amplificatie en resolutie van artritis, in het bijzonder bij septische artritis.De in vivo demonstratie van hun aanwezigheid en distributie binnen een geïnfecteerd gewricht zou een waardig instrument kunnen zijn voor monitoring. Antibioticatherapie heeft een ziek gewricht, dat niet massaal geïnfiltreerd zou moeten worden door macrofagen. Macrofagen kunnen beschikbaar zijn als lysocyten.He R contrastmiddelen zoals US PIO's, ultra-kleine superparamagnetische ijzeroxiden. Na intravasculaire toediening worden deze specifiek opgenomen door geactiveerde macrofagen. U-S-P-I-O zijn samengesteld uit een ijzer-IDE-kern met een kristalgrootte van ongeveer 40 nanometer.Ze fungeren als kleine magneten die wijzigingen in het MR-signaal genereren in weefsels die macrofagen bevatten. Op deze twee axiale MR-opnamen van een konijnenknie is te zien dat 24 uur na toediening van U-S-P-I-O het synovium een intense en diffuse signaalvermindering vertoont. Vanwege de aanwezigheid van SPIO-geladen macrofagen is het aantal donkere pixels dat op de MR-beelden wordt waargenomen, gecorreleerd aan het ijzergehalte in het weefsel en bijgevolg aan het aantal macrofagen.De longitudinale follow-up van USPIO-gerelateerde R-signaalveranderingen zou daarom een in vivo evaluatie kunnen geven van de aanwezigheid van macrofagen binnen de John tijdens de therapie. Hallo, mijn naam is Guian Bii. Ik ben universitair hoofddocent radiologie aan het University Hospital of Strat, geboren in Frankrijk.Vandaag presenteren we hoe u macrofaag-imaging uitvoert met behulp van MRI in een diermodel voor septische artritis. In het eerste deel leggen we samen met onze onderzoeker uit hoe u septische artritis in een konijnknie induceert via een directe intra-articulaire toediening van staphylococcus. Vervolgens laten we in een tweede deel zien hoe u het MRI-onderzoek uitvoert, hoe u het contrastmiddel injecteert en tot slot hoe u de resultaten interpreteert.Plaats het dier in een speciale opvangkooi en anestheseer het dier via een injectie van xylazine en ketamine, wat een chirurgische anesthesie van 30 minuten mogelijk maakt. Scheer de knie en reinig deze met povidon. Identificeer het patellaligament als een anterior elastisch rekbaar weefsel.Plaats vervolgens een naald van 35 gauge erdoorheen om het gewricht binnen te gaan. Injecteer één milliliter van de bacteriële suspensie. De injectie moet zonder weerstand verlopen, wat de correcte intra-articulaire positie van de naald bevestigt.Plaats het dier terug in de kooi en dien dagelijks een analgetische therapie toe via een intramusculaire injectie van bovine. Na enige tijd, in dit geval twee dagen, vertoont het dier verminderde spontane slaapbewegingen, wat de aanwezigheid van een gewrichtsinfectie bevestigt.Het R-onderzoek kan daarom worden uitgevoerd. Plaats het dier in een speciale opvangkooi. Schrob de plek met pov.Plaats een 24 gauge katheter in een vena caudalis en zet deze vast met een fixatiemiddel. Deze veneuze lijn dient voor de toediening van het contrastmiddel. Anestheseer het dier middels een intramusculaire injectie van ketamine.Plaats het dier vervolgens in buikligging in de MR-kniespoel. Terwijl de knieën volledig gestrekt zijn, moeten de poten tegen de MR-tafel worden gedrukt en kunnen ze worden vastgeplakt om de extensie te behouden. Het MRI-protocol bestaat uit gradiënt-echo T2-gewogen sequenties.De volgorde heeft de voorkeur omdat deze de meest gevoelige USPIO-detectie mogelijk maakt. Hier is een voorbeeld van de MR-parameters die wij momenteel gebruiken. Injecteer aan het einde van dit eerste MR-onderzoek langzaam de USPIO via de veneuze lijn en spoel na met één milliliter cellijn.Het tweede MR-onderzoek wordt 24 uur na de toediening van het contrastmiddel uitgevoerd met behulp van dezelfde procedures als eerder beschreven. Hier ziet u twee axiale T2-gewogen gradient echo-beelden van de knie van het konijn; links zonder contrastmiddel en rechts 24 uur na USPO-toediening.Zoals te zien is op de afbeelding rechts, zouden macrofagen in het gebied met geladen USPI signaalverlies vertonen in de vorm van donkere pixels. Het aantal donkere pixels is gecorreleerd aan het ijzergehalte en daarmee aan de hoeveelheid MicroAge-infiltratie. USPI-geladen macrofagen kunnen histologisch worden aangetoond met behulp van Perls' Pruisisch blauw-kleuring, die ijzerbeladen cellen onthult als blauwe stippen. Het aantal waargenomen donkere pixels op één beeld kan worden geteld met behulp van verschillende softwarepakketten.Hier is een voorbeeld, gebruikmakend van de M SGA-software die de telling verschaft na handmatige of automatische drempelwaarde-bepaling van de huidige zonegebieden. USPA OS MRI maakt een indirecte evaluatie mogelijk van de macrofaagdistributie, wat kan worden gevolgd tijdens de therapie. Een afname van de macrofaaginfiltratie zal worden geassocieerd met een vermindering van het aantal donkere pixels bij in vivo MRI-beeldvorming.Het gebruik van een specifiek contrastmiddel maakt het mogelijk om de macrofaagpopulatie in de knie non-invasief te evalueren. Tijdens de therapie kan de aanwezigheid en distributie van macrofagen vervolgens worden gevolgd zonder dat weefselafname nodig is en in een natuurlijke omgeving, wat van bijzonder belang is voor longitudinale studies.

in-vivo-macrophage-imaging-using-mr-targeted-contrast-agent-for

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

We beschrijven een niet-invasieve beeldvorming methode voor het onderscheiden van inflammatoire fasen. Systemische toediening van luminol onthult gebieden van acute ontsteking afhankelijk MPO-activiteit in neutrofielen. Daarentegen injectie lucigenine maakt visualisatie van chronische inflammatie afhankelijk Phox activiteit in macrofagen.

In vivo beeldvorming methode om acute en chronische ontsteking Onderscheid

We beschrijven een multi-angle rotatie optische beeldvorming (Maroi) systeem voor in vivo kwantificatie van een fluorescerende marker door saposine C (SAPC)-dioleoylfosfatidylserine (DOPS) nanovesicles geleverd. Gebruikmakend muismodellen van kanker en artritis, laten we zien hoe de Maroi signaalverloop analyse kan worden gebruikt voor een nauwkeurige kartering en biologische karakterisering van ziekteprocessen.

In vivo optische beeldvorming van hersentumoren en artritis met fluorescerende SAPC-DOPS nanovesicles

Gecombineerde optische en μCT beeldvorming in een muismodel van orthopedische implantaten infectie, gebruik van een bioluminescent gemanipuleerde stam van Staphylococcus aureus, die het vermogen om de dynamiek van de bacteriële infectie, evenals de overeenkomstige ontstekingsreactie en anatomische veranderingen in de noninvasively longitudinaal bewaken bone.

Gecombineerd<em&gt; In vivo</em&gt; Optisch en μCT Imaging aan Infectie, Ontsteking, en Bone Anatomie Monitor in een orthopedisch implantaat Infectie in Muizen

We beschrijven een protocol om het gedrag van neutrofielen en monocyten in mesenteriale aderen onder stabiele en inflammatoire omstandigheden te monitoren met behulp van intravitale confocale microscopie op geanesthetiseerde muizen.

Beeldvorming van neutrofielen en monocyten in Mesenteriale Veins door Intravitale Microscopie op verdoofd muizen in Real Time

In dit artikel wordt de toepassing van fluorescerende beeldvorming beschreven met behulp van een activeerbare optische beeldsensor om de in vivo activiteit van belangrijke matrixmetalloproteinasen te visualiseren in twee verschillende experimentele modellen van ontsteking.

Niet-invasieve<em&gt; In Vivo</em&gt; Fluorescentie Optische Imaging van Inflammatorische MMP Activiteit Met behulp van een Activateerbare Fluorescerende Imaging Agent

Doelgroepen gerichte sondes vertegenwoordigen een vernieuwend hulpmiddel voor het analyseren van de moleculaire mechanismen, zoals eiwituitdrukking in verschillende soorten ziekten (b.v., ontsteking, infectie en tumorvorming). In deze studie beschrijven we een kwantitatieve driedimensionale tomografische beoordeling van intestinale macrofaag infiltratie in een lymfkliertest model van colitis met F4/80-specifieke fluorescentie-gemedieerde tomografie.

Fluorescentie-gemedieerde tomografie voor de detectie en kwantificering van macrofaag-gerelateerde lymfkliertest darmontstekingen

We presenteren de methoden voor de beoordeling van de fagocytische capaciteit van primaire lymfkliertest beenmerg-afgeleide macrofagen met behulp van fluorescently geëtiketteerde myeline puin en intracellulaire lipide druppel kleuring.

In Vitro Fagocytose van myeline puin door macrofagen beenmerg-afgeleide

De evaluatie van de ontwikkeling van het weefsel in de breuk eelt tijdens het endochondral bot genezing is essentieel voor het controleren van het genezingsproces. Hier, rapporteren we het gebruik van een magnetische resonantie imaging (MRI)-compatibele externe fixator voor de muis dijbeen toe MRI scans tijdens bot regeneratie in muizen.

In Vivo Evaluatie van de fractuur Callus ontwikkeling tijdens het bot genezing in muizen met behulp van een MRI-compatibele osteosynthese apparaat voor de muis dijbeen

In vivo beeldvorming van de gewrichten is een waardevolle techniek om het migratiegedrag van leukocyten en moleculaire dynamiek binnen de ontstoken gewrichten te ontdekken. Hier presenteren we een gedetailleerd protocol voor in vivo beeldvorming van de gewrichten met behulp van een muismodel van type II collageen-geïnduceerde artritis (CIA).

In Vivo Beeldvorming onthult het migratiegedrag van leukocyten binnen de gewrichten

We ontwikkelden een menselijk ex vivo transwell-systeem dat in staat is acute ontstekings-, infectieuze en structurele veranderingen in het synovium te evalueren.

Een preklinisch model van synovitis met ex vivo menselijk synoviaal weefsel met behouden functie en architectuur

Hier presenteren we een protocol voor intravitale beeldvorming van een verzwakte, door BSL-2 goedgekeurde Mycobacterium tuberculosis. Spanning in de muislong met behulp van een permanent longvenster. Deze benadering maakt longitudinale, enkelcelresolutie-analyse mogelijk van vroege interacties tussen gastheer en pathogeen, waaronder bacillaire lokalisatie, vasculaire dynamiek en opname van macrofagen binnen dezelfde longmicroomgeving.

Intravitale beeldvorming van verzwakte auxotrofe mycobacterium tuberculosis in muislong tijdens vroege intravasculaire infectie

Leer hoe je macrofaaginfiltratie in septische artritis evalueert met USPIO-gestuurde MRI in een konijnenmodel. Deze methode maakt longitudinale monitoring van therapierespons mogelijk.

In vivo Macrophage Imaging Met behulp van MR Gerichte Contrast Agent voor Longitudinale Evaluatie van septische artritis

Meer video's verkennen