Name: Toepassing van een In vitro DNA Protection Assay om stress Mediation Eigenschappen van de Dps Protein Visualiseer (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-31T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 41 s
Description: Leer hoe je de beschermende werking van Dps-eiwit tegen oxidatieve DNA-schade in vitro visualiseert met elektroforese. Deze methode helpt onderzoekers eiwitfunctie in E. coli te bestuderen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

We zijn dankbaar voor Michela de Martino, Wilfred R. Hagen, en Kourosh Honarmand Ebrahimi voor nuttige discussies. Dit werk werd ondersteund door de start-up financiering van de Technische Universiteit Delft.

1. Dps Expressie en zuivering Het verkrijgen van eiwit van hoge zuiverheid is een essentiële eerste stap voor de DNA-protectie-analyse. Zuivering van Dps eiwit kan worden uitgevoerd in 4-5 dagen. <ol><li> Transformeren van een protease-deficiënte stam van E. coli (zoals BL21 (DE3) pLysS) met pET vector (bijvoorbeeld pET17) waarin de Dps eiwit coderende sequentie gekloond. </li><li> Strook de getransformeerde cellen uit op Luria Broth (LB) agarplaten die geschikte antibiotica (zoals ampicilline en chlooramfenicol de voorbeelden in 1.1). Incubeer de platen gedurende de nacht bij 37 ° C. </li><li> Inoculeren een enkele kolonie van de plaat in 30 ml LB-medium met de juiste antibiotica. Incubeer overnacht bij 37 ° C onder schudden bij 200-250 rpm. </li><li> Inoculeren 2 x 1 L LB-medium met geschikte antibiotica met elk van de overnacht cultuur 10 ml. Groeien bij 37 ° C onder schudden tot OD 600 </sub&gt; van ongeveer 0.6. (Groeiende cellen hogere OD toeneemt eiwitopbrengst, zonder merkbaar doen aan de zuiverheid van het eindproduct.) Induceren van expressie Dps door toevoeging van IPTG tot een concentratie van 0,3 mM, en incubeer bij 37 ° C gedurende 3-4 uur onder schudden. </li><li> Oogst cellen door centrifugeren bij 6000 xg gedurende 15 minuten. Resuspendeer de celpellets in 7,5 ml DEAE buffer A (50 mM HEPES-KOH, pH 7,5, 100 mM NaCl, 0,1 mM EDTA) per L van geïnduceerde celkweek. Monsters kunnen worden bevroren in vloeibare stikstof en bewaard bij -80 ° C, indien gewenst. De procedure kan vervolgens ontdooien van de monsters in een waterbad worden voortgezet bij 4 ° C. </li><li> Voeg een mengsel van proteaseremmers (zoals Calbiochem set III proteaseremmers op 0.167 gl per ml celsuspensie) aan de celsuspensie afbraak van overexpressie Dps voorkomen. </li><li> Bereid cel-vrij extract met behulp van een Franse pers. Prime de Franse pers met 20 ml DEAE Buffer A (bij gebruik van een continue-flow-model), dan verstoringent het monster tweemaal bij 20 kpsi. Centrifugeer het lysaat bij 30.000 xg gedurende 35 min bij 4 ° C tot onoplosbare deeltjes te verduidelijken, en sla het supernatant. De supernatant kan vervolgens worden bevroren met vloeibare stikstof en bewaard bij -80 ° C, indien gewenst. </li><li> Equilibreer een ml DEAE Sepharosekolom 30 CL-6B met DEAE Buffer A, met behulp van een FPLC. Voer buffer door de kolom 1-2 ml / min met een maximale druk van 0,2 MPa over achtergrond. Laad het celvrije extract op de kolom, en beginnen de doorstroming als de OD 280 signaal begint te stijgen boven de basislijn verzamelen. Was de kolom met DEAE Buffer A totdat de OD 280 waarde keert terug naar de uitgangswaarde, terwijl het continu verzamelen van de doorstroming. De doorstroom dient de meerderheid van de Dps eiwit, vrij van gebonden DNA bevatten. Was de kolom met 100% buffer B (50 mM HEPES-KOH, pH 7,5, 1 M NaCl, 0,1 mM EDTA). Dit eluaat bevat Dps-DNA complexen en andere eiwitten en kunnen worden weggegooid. </li><li> Verwijder advertentiebijkomende verontreinigende proteïnen door ammoniumsulfaatprecipitatie. Bepaal de hoeveelheid samengevoegde doorstroom. Langzaam (over een periode van 10-20 min) droog add small-grain ammoniumsulfaat tot 62% verzadiging (390 mg per ml oplossing) bij 4 ° C onder goed roeren. Roer het mengsel gedurende nog eens 20-30 minuten na toevoeging van het laatste gedeelte van ammoniumsulfaat tot volledig evenwicht te waarborgen. Dps zal oplosbaar blijven, terwijl verontreinigende eiwitten zullen neerslaan uit de oplossing. </li><li> Verwijder geprecipiteerde eiwitten door centrifugeren bij 20.000 xg gedurende 30 min bij 4 ° C en bewaar het supernatant. </li><li> Voeg langzaam een ​​extra 227 mg ammoniumsulfaat per ml supernatant aan 94% verzadiging te bereiken en roeren gedurende 20-30 min om volledige evenwicht te waarborgen. Dps precipitaten in deze hoge zoutconcentratie en bij 20.000 g gedurende 30 min kan worden verzameld door centrifugatie bij 4 ° C. Dps zal in het pellet, de supernatans worden verwijderd. De pellet kan worden opgeslagen bij -80 ° C indien desired. </li><li> Resuspendeer de Dps-bevattende pellet in Resuspension Buffer (50 mM HEPES-KOH, pH 7,5, 150 mM NaCl, 0,1 mM EDTA). Pas het monstervolume tot 2,5 ml. </li><li> Bufferuitwisseling het ammoniumsulfaat te verwijderen met behulp van een PD-10 gelfiltratie kolom. Equilibreer de gel bed met 25 ml hersuspensiebuffer. Breng 2,5 ml van het monster Dps aan de top van de kolom PD-10 en laat het genieten inch Gooi de doorstroom. Verzamel Dps door elutie met 3,5 ml hersuspensiebuffer. </li><li> Centrifugeer de buffer uitgewisselde monster bij 16.000 xg gedurende 10 min bij 4 ° C om eventuele onoplosbare componenten te verwijderen, en verdunnen met 6-10 ml verdunningsbuffer (50 mM HEPES-KOH, pH 7,5, 0,1 mM EDTA), zodat de zoutconcentratie voldoende lage Dps bindt aan de SP Sepharose kolom. Bijzonder geconcentreerde monsters van Dps kan minder oplosbaar bij verdunning in een lagere zout buffer, zoals blijkt uit de vloeistof troebel worden, maar kan volledig opnieuw opgelost door toevoeging van een kleine Amount van 5 M NaCl-oplossing (extra 10-20 mM). </li><li> Een evenwicht ml SP Sepharose Fast Flow kolom 30 met SP buffer A (50 mM HEPES-KOH, pH 7,5, 50 mM NaCl, 0,1 mM EDTA). Voer buffer door de kolom 1,5-2 ml / min met een druk van 0,3 MPa grens over achtergrond. Laad het monster in de kolom. Wassen met SP Buffer A totdat de OD 280 spoor terug naar de basislijn, en gooi de doorstroming. Voer een 150 ml lineaire gradiënt van 0 tot 100% buffer B, terwijl het verzamelen van fracties van 2 ml. Dps zal elueren in een scherpe piek bij ongeveer 50% B, hoewel variatie door 10% mogelijk is. </li><li> Voer de elutiefracties op een 15% SDS-PAGE gel, en controleer op verontreiniging van DNA door het meten van de OD 260 / OD 280 verhouding met behulp van een spectrofotometer. De gel moet dan alleen nog een band rond 19 kDa, en de OD 260 / OD 280 is meestal rond de 0.7. Zwembad de zuiverste Dps fracties. Gebruik een centrifugale filtereenheid (zoals Amicon Ultrafiltratie Unit) met een10K moleculair gewicht cut-off naar de Dps concentreren en ruilen het in een opslag buffer (50 mM HEPES-KOH, pH 7,5, 50 mM NaCl). Aliquot de gezuiverde Dps, en vries in vloeibare stikstof voor opslag bij -80 ° C. </li></ol> 2. DNA Protection Assay De bepaling omvat verschillende tijdgevoelige stappen en worden afgestemd op de tweede reproduceerbare resultaten te verkrijgen. Veel ingrediënten en pipetteerstappen betrokken, dus pipetteren tabel (zie tabel 1) is het raadzaam volgen stappen en volumes houden. De totale tijd die de test is niet meer dan 3 uur. <ol><li> Meet 30 ml water in een luchtdichte flacon, spoel het water met N2 gedurende 10 min (met twee injectienaalden, een in de vloeistof, een boven) om zuurstof uit de oplossing te verwijderen. Voeg 0,0168 g FeSO 4 • 7H 2 O om het water naar een 2 mM voorraad oplossing te verkrijgen. Sluit de flacon en spoelen met stikstof gedurende 5 minuten meer, dan meng. De oplossing moetduidelijk, als een zweem van geel detecteerbaar is, bereiden een nieuw ijzeren oplossing. </li><li> Maak een 100 mm H 2 O 2-oplossing (10.87 pi 9.2MH 2 O 2 in 1 ml water); houden op ijs en afgeschermd van licht door het wikkelen in aluminiumfolie. Alleen te gebruiken voor ongeveer 1-2 uur na de bereiding te wijten aan spontane verval. De waterstofperoxide stock is eveneens onderworpen aan afbraak, die deels kan worden verminderd door droging (in het donker bij 4 ° C). Regelmatige controles van de voorraad concentratie door het meten van de OD 240 worden aanbevolen. </li><li> Dooi een hoeveelheid van gezuiverd Dps snel in een kamer-temperatuur waterbad, en blijf op ijs. Centrifugeer gedurende 10 sec bij 4000 xg in een tafelblad picocentrifuge neer te slaan aggregaten. Meet concentratie na centrifugeren met een spectrofotometer (OD 280 = 1,547 geeft een concentratie van 100 uM monomeer Dps). </li><li> Verdunnen lineair DNA van hoge concentratie voorraad met 12x reactiebuffer (1M MOPS-KOH pH 7,0, 1 M NaCl) tot een concentratie van 100 ng / ul. Lineair DNA wordt gebruikt voor kwantificering vergemakkelijken, maar plasmide-DNA kan worden gebruikt. </li><li> Pipetteer 1 ui van de DNA-buffer mengsel in een PCR buis. Voeg voldoende water in het reactiemengsel, zodat het uiteindelijke reactievolume (minus SDS) 12 gl is. Dit bedrag moet vooraf kunnen worden berekend met behulp van het pipetteren tafel. Dps toevoegen aan een uiteindelijke dodecameer concentratie van 3 uM. Incubeer 15 minuten bij kamertemperatuur om voor Dps te binden aan DNA. </li><li> Voeg genoeg 2 mM FeSO 4 oplossing om de gewenste concentratie te bereiken. Een typisch experiment maakt gebruik van een reeks concentraties van 0 tot 1 mM FeSO 4. Hogere concentraties leiden tot meer uitgebreide DNA degradatie maar kan ook leiden tot de vorming van ferri precipitaten in het reactiemengsel. Snel voeg 1 pl van de 100 mM H 2 O 2-oplossing (10 mM eindconcentratie) en incubeer bij kamertemperatuur gedurende 5 minuten om de Fenton toe-Gemedieerde afbraak reactie plaatsvindt. </li><li> Voeg 0,8 pl 20% SDS (natriumdodecylsulfaat). Meng en incubeer bij 85 ° C gedurende 5 minuten aan de Dps-DNA complexen verstoren. De SDS destabiliseert de Dps-DNA-complex en voorkomt ongewenste gel verschuivingen voor het DNA, die het gemak van de kwantificering verbetert. Een optionele stap is de reactie van katalytisch degraderen het waterstofperoxide tot niet-toxische producten te stoppen. Voor de in dit protocol omschreven voorwaarden, is deze stap niet nodig is om een ​​breed scala van DNA degradatie te verkrijgen. </li><li> Incubeer op ijs gedurende 1 min, voeg laden kleurstof en laad op een agarosegel. Run de gel, en vlek voor DNA met behulp van ethidiumbromide. De gel dient gekleurd na elektroforese plaats vóór elektroforese, om te voorkomen dat het SDS te mengen met ethidium bromide verdeling in de gel. </li></ol>

<ol><li>Almiron, M., Link, A. J., Furlong, D., Kolter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+DNA-binding+protein+with+regulatory+and+protective+roles+in+starved+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">A novel DNA-binding protein with regulatory and protective roles in starved Escherichia coli.</a> Genes Dev. 6, 2646-2654 (1992).</li>
<li>Chiancone, E., Ceci, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+multifaceted+capacity+of+Dps+proteins+to+combat+bacterial+stress+conditions%3A+Detoxification+of+iron+and+hydrogen+peroxide+and+DNA+binding%5BTitle%5D)+AND+%22Biochimica+et+biophysica+acta%22%5BJournal%5D)">The multifaceted capacity of Dps proteins to combat bacterial stress conditions: Detoxification of iron and hydrogen peroxide and DNA binding.</a> Biochimica et biophysica acta. 1800 (8), 798-805 (2010).</li>
<li>Ali Azam, T., Iwata, A., Nishimura, A., Ueda, S., Ishihama, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Growth+phase-dependent+variation+in+protein+composition+of+the+Escherichia+coli+nucleoid%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Growth phase-dependent variation in protein composition of the Escherichia coli nucleoid.</a> J. Bacteriol. 181 (20), 6361-6370 (1999).</li>
<li>Grainger, D. C., Goldberg, M. D., Lee, D. J., Busby, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+repression+by+Fis+and+H-NS+at+the+Escherichia+coli+dps+promoter%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Selective repression by Fis and H-NS at the Escherichia coli dps promoter.</a> Molecular Microbiology. 68 (6), 1366-1377 (2008).</li>
<li>Martinez, A., Kolter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protection+of+DNA+during+oxidative+stress+by+the+nonspecific+DNA-binding+protein+Dps%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Protection of DNA during oxidative stress by the nonspecific DNA-binding protein Dps.</a> J. Bacteriol. 179 (16), 5188-5194 (1997).</li>
<li>Nair, S., Finkel, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dps+protects+cells+against+multiple+stresses+during+stationary+phase%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Dps protects cells against multiple stresses during stationary phase.</a> J. Bacteriol. 186 (13), 4192-4198 (2004).</li>
<li>Grant, R. A., Filman, D. J., Finkel, S. E., Kolter, R., Hogle, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+crystal+structure+of+Dps%2C+a+ferritin+homolog+that+binds+and+protects+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Struct.+Biol%22%5BJournal%5D)">The crystal structure of Dps, a ferritin homolog that binds and protects DNA.</a> Nat. Struct. Biol. 5 (4), 294-303 (1998).</li>
<li>Zhao, G., Ceci, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Iron+and+hydrogen+peroxide+detoxification+properties+of+DNA-binding+protein+from+starved+cells.+A+ferritin-like+DNA-binding+protein+of+Escherichia+coli%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Iron and hydrogen peroxide detoxification properties of DNA-binding protein from starved cells. A ferritin-like DNA-binding protein of Escherichia coli.</a> J. Biol. Chem. 277 (31), 27689-27696 (2002).</li>
<li>Ceci, P., Cellai, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DNA+condensation+and+self-aggregation+of+Escherichia+coli+Dps+are+coupled+phenomena+related+to+the+properties+of+the+N-terminus%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">DNA condensation and self-aggregation of Escherichia coli Dps are coupled phenomena related to the properties of the N-terminus.</a> Nucleic Acids Res. 32 (19), 5935-5944 (2004).</li>
<li>Ilari, A., Ceci, P., Ferrari, D., Rossi, G. L., Chiancone, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Iron+incorporation+into+Escherichia+coli+Dps+gives+rise+to+a+ferritin-like+microcrystalline+core%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Iron incorporation into Escherichia coli Dps gives rise to a ferritin-like microcrystalline core.</a> J. Biol. Chem. 277 (40), 37619-37623 (2002).</li>
<li>Swift, J., Wehbi, W. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+of+functional+ferritin-like+proteins+with+hydrophobic+cavities%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Design of functional ferritin-like proteins with hydrophobic cavities.</a> Journal of the American Chemical Society. 128 (20), 6611-6619 (2006).</li>
<li>Ceci, P., Chiancone, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+iron+oxide+nanoparticles+in+Listeria+innocua+Dps+%28DNA-binding+protein+from+starved+cells%29%3A+a+study+with+the+wild-type+protein+and+a+catalytic+centre+mutant%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis of iron oxide nanoparticles in Listeria innocua Dps (DNA-binding protein from starved cells): a study with the wild-type protein and a catalytic centre mutant.</a> Chemistry. 16 (2), 709-717 (2010).</li>
<li>Ceci, P., Ilari, A., Falvo, E., Chiancone, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Dps+protein+of+Agrobacterium+tumefaciens+does+not+bind+to+DNA+but+protects+it+toward+oxidative+cleavage%3A+x-ray+crystal+structure%2C+iron+binding%2C+and+hydroxyl-radical+scavenging+properties%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">The Dps protein of Agrobacterium tumefaciens does not bind to DNA but protects it toward oxidative cleavage: x-ray crystal structure, iron binding, and hydroxyl-radical scavenging properties.</a> The Journal of Biological Chemistry. 278 (22), 20319-20326 (2003).</li>
<li>Su, M., Cavallo, S., Stefanini, S., Chiancone, E., Chasteen, N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+so-called+Listeria+innocua+ferritin+is+a+Dps+protein.+Iron+incorporation%2C+detoxification%2C+and+DNA+protection+properties%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">The so-called Listeria innocua ferritin is a Dps protein. Iron incorporation, detoxification, and DNA protection properties.</a> Biochemistry. 44 (15), 5572-5578 (2005).</li>
<li>Kumar, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protective+effects+of+Koelreuteria+paniculata+Laxm.+on+oxidative+stress+and+hydrogen+peroxide-induced+DNA+damage%5BTitle%5D)+AND+%22Phytopharmacology%22%5BJournal%5D)">Protective effects of Koelreuteria paniculata Laxm. on oxidative stress and hydrogen peroxide-induced DNA damage.</a> Phytopharmacology. 1 (5), 177-189 (2011).</li>
<li>Stinefelt, B., Leonard, S. S., Blemings, K. P., Shi, X., Klandorf, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Free+radical+scavenging%2C+DNA+protection%2C+and+inhibition+of+lipid+peroxidation+mediated+by+uric+acid%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Clinical+and+Laboratory+Science%22%5BJournal%5D)">Free radical scavenging, DNA protection, and inhibition of lipid peroxidation mediated by uric acid.</a> Annals of Clinical and Laboratory Science. 35 (1), 37-45 (2005).</li>
<li>Lopez-Gomollon, S., Sevilla, E., Bes, M. T., Peleato, M. L., Fillat, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+insights+into+the+role+of+Fur+proteins%3A+FurB+%28All2473%29+from+Anabaena+protects+DNA+and+increases+cell+survival+under+oxidative+stress%5BTitle%5D)+AND+%22The+Biochemical+Journal%22%5BJournal%5D)">New insights into the role of Fur proteins: FurB (All2473) from Anabaena protects DNA and increases cell survival under oxidative stress.</a> The Biochemical Journal. 418 (1), 201-207 (2009).</li>
<li>Ebrahimi, K. H., Hagedoorn, P. L., Hagen, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibition+and+stimulation+of+formation+of+the+ferroxidase+center+and+the+iron+core+in+Pyrococcus+furiosus+ferritin%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Inorganic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Inhibition and stimulation of formation of the ferroxidase center and the iron core in Pyrococcus furiosus ferritin.</a> Journal of Biological Inorganic Chemistry. 15 (8), 1243-1253 (2010).</li>
<li>Smith, F. E., Herbert, J., Gaudin, J., Hennessy, D. J., Reid, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Serum+iron+determination+using+ferene+triazine%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Serum iron determination using ferene triazine.</a> Clinical Biochemistry. 17 (5), 306-310 (1984).</li>
</ol>

Wij hebben niets te onthullen.

Het zuiveringsproces van Dps zoals beschreven in dit artikel is zeer robuust. Zuiverheid vaste hoog (&gt; 99%), geen andere eiwitten op SDS-PAGE gels zichtbare banden. Ondanks dit, sommige batches van gezuiverd Dps lijken nucleaseactiviteit hebben, zoals blijkt uit de gedeeltelijke DNA-degradatie bij incubatie met zeer hoge concentraties van Dps. Dit zou de aanwezigheid van zeer actieve DNasen in een lage concentratie dat we niet in staat waren tot zuivering te verwijderen geven. Echter, dit DNA degradatie alleen waarge...

Aërobe organismen dient steeds kampen met reactieve zuurstof species op hun DNA en andere belangrijke biologische macromoleculen kunnen beschadigen. Een krachtig middel om de toxische effecten van oxidatieve schade tegen het DNA-bindend eiwit van gedepriveerde cellen (Dps). Sinds zijn ontdekking in 1992 van uitgehongerde E. coli cultuur 1 is Dps geïdentificeerd in meer dan 300 soorten bacteriën en archaebacteriën 2. Massive opregulatie van Dps tijdens stationaire fase maakt het de meest sterk uitgedrukt nucleoid-geassocieerd eiwit van E. coli onder hongersnood voorwaarden 3, 4. Daarnaast heeft Dps is aangetoond dat zowel bacteriële levensvatbaarheid en DNA-integriteit tijdens de vele verschillende spanningen, waaronder honger, hoge ijzerconcentratie, blootstelling aan UV licht, warmte shock, en oxidatieve stress 5, 6 te bewaren. Structureel, Dps self-vennoten in een stabiele homo-oligomere complex van 12 monomeren, which assembleren in een bolvormige holle schelp. De ~ 4,5 nm gehele inwendige holte is toegankelijk voor het uitwendige oplosmiddel via poriën die de passage van kleine moleculen 7 mogelijk en kan gemineraliseerde metalen zoals ijzer 8 sekwestreren. Het beschermende effect van Dps komt uit zijn verscheidene biochemische activiteiten, die niet-specifiek DNA-binding 1, ferroxidase activiteit en ijzeropslageiwit 8 omvatten. Gedetailleerde studie van de gunstige biochemische activiteiten van Dps eerste vereist de zuivering ervan. Dps zuivering is een uitgebreide procedure zoals Dps niet alleen van andere eiwitten worden gescheiden, maar ook elk gebonden DNA 7. Onze geoptimaliseerde zuivering gebruikt veel voorkomende technieken, bestaande uit twee ionenuitwisselingskolommen en een ammoniumsulfaatprecipitatie stap. Verschillende buffer uitwisselingen zijn nodig, zoals sterk geconcentreerd Dps kan neerslaan uit de oplossing in zoutarm omstandigheden. Zodra Dps eiwit is gezuiverdHet kan worden toegepast op assays die zijn ferroxidase activiteit 8, DNA-bindingsstoichiometrie 9 en mechanismen van ijzerbindend 10 direct te meten. Gezuiverde Dps heeft ook andere mogelijke toepassingen. De stabiele holle sferische structuur van Dps is gebruikt als steigers voor opslag hydrofobe deeltjes in het eiwit holte 11 en zelfs als een reactiekamer om nieuwe magnetische nanodeeltjes synthetiseren 12. Het beschermende vermogen van Dps om schade als gevolg van reactieve zuurstofradicalen bemiddelen kan duidelijk zijn en rechtstreeks aangetoond met behulp van de DNA-protectie-analyse 13, 14. In deze in vitro-procedure, worden radicalen geproduceerd wanneer ijzer katalyseert H 2 O 2 degradatie via Fenton chemie. Deze radicalen direct aanwezig DNA schade in de reactie en kan volledig degraderen bij hoge concentraties. Twee belangrijke Dps activiteiten kunnen zowel direct tegengaan van de effecten van Fenton-gemedieerde radicalen. Dps verlaagt de concentratie van katalytisch ijzer door mineralisatie, verbruiken de beschikbare waterstof-peroxide in het proces. Daarnaast Dps binden aan DNA kan mogelijk fysiek afschermen van radicale schade en condenseert het in een kleiner volume met minder reactief oppervlak. De combinatie van deze twee eigenschappen maakt de DNA protectie-analyse geschikt voor het meten beschermende Dps activiteit. De bescherming assay DNA is zeer veelzijdig en kan worden gebruikt voor een verscheidenheid van toepassingen buiten Dps karakterisatie. Radicalen is een veel voorkomende vorm van stress in cellen en vele verschillende eiwitten en chemicaliën worden gebruikt om het tegen. Het algemene principe van de assay, met behulp van DNA integriteit als een marker voor radicalen, kunnen worden gebruikt in combinatie met vrijwel elk radicaal-producerende reactie of tegengaan middel. Onder andere is de test met succes gebruikt om anti-oxidatieve eigenschappen te bepalenvan K. paniculata extract voor gebruik in de voedingsindustrie 15, om de effecten van urinezuur karakteriseren op hydroxyl schade bemiddeling 16, en nieuwe inzichten in de functie van Fur transcriptionele regulator eiwitten 17. Ondanks de talrijke toepassingen van de assay in gepubliceerde artikelen, vonden we dat optimalisatietechnieken en probleemoplossingsstappen nodig waren, waardoor het opzetten van de test voor het eerst onnodig tijdrovend proces voor veel onderzoekers. Het protocol presenteren we in dit artikel is bedoeld om deze barrière voor vermelding te verwijderen.

<table><tbody><tr><td>BL21(DE3)pLysS competent cells</td><td>Promega</td><td>L1195</td><td></td></tr><tr><td>pET-17b DNA</td><td>EMD-Millipore</td><td>69663-3</td><td></td></tr><tr><td>LB broth powder</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L3022</td><td></td></tr><tr><td>Ampicillin sodium salt</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A0166</td><td></td></tr><tr><td>Chloramphenicol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C0378</td><td></td></tr><tr><td>IPTG</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>I6758</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>BDH</td><td>441476L</td><td></td></tr><tr><td>Potassium hydroxide</td><td>Merck</td><td>105033</td><td></td></tr><tr><td>Sodium chloride</td><td>VWR</td><td>443824T</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E9884</td><td></td></tr><tr><td>Protease Inhibitor Cocktail Set III</td><td>EMD-Millipore</td><td>539134</td><td></td></tr><tr><td>DEAE-Sepharose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>DFF100</td><td></td></tr><tr><td>Ammonium sulphate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A4418</td><td></td></tr><tr><td>PD-10 Desalting Columns</td><td>GE Healthcare LS</td><td>17-0851-01</td><td></td></tr><tr><td>SP-Sepharose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S1799</td><td></td></tr><tr><td>Amicon Ultra Centr. Filter (10K MWCO)</td><td>Millipore</td><td>UFC901024</td><td></td></tr><tr><td>Ferrous Sulphate heptahydrate</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F8048</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogen peroxide solution</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>216763</td><td></td></tr><tr><td>MOPS</td><td>Calbiochem</td><td>475898</td><td></td></tr><tr><td>SDS solution</td><td>Bio-Rad</td><td>161-0418</td><td></td></tr><tr><td>Ethidium bromide</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>E1510</td><td></td></tr><tr><td>Static incubator</td><td>Hettich</td><td>INE500</td><td></td></tr><tr><td>Shaking Incubator </td><td>New Brunswick Sc.</td><td>Inova 44</td><td></td></tr><tr><td>Cooled centrifuge</td><td>Beckman Coulter</td><td>Avanti J-E</td><td></td></tr><tr><td>Table-top centrifuge</td><td>Eppendorf</td><td>5424</td><td></td></tr><tr><td>Cell disrupter</td><td>Constant Systems Ltd.</td><td>TS2/40/AA/AA</td><td></td></tr><tr><td>FPLC Purifier</td><td>General Electric</td><td>AKTA</td><td></td></tr><tr><td>Airtight vials</td><td>Cole-Parmer</td><td>EW-08918-85</td><td></td></tr><tr><td>Syringe needles</td><td>BD</td><td>305128</td><td></td></tr><tr><td>Pipettes</td><td>Eppendorf</td><td>Z683779-1EA, Z683795-1EA</td><td></td></tr></tbody></table>

toepassing van een<em&gt; in vitro</em&gt; dna protection assay om stress mediation eigenschappen van de dps protein visualiseer

Application of an In vitro DNA Protection Assay to Visualize Stress Mediation Properties of the Dps Protein

Oxidatieve stress is een onvermijdelijk bijproduct van aërobe leven. Moleculaire zuurstof is essentieel voor aardse stofwisseling, maar het neemt ook deel aan vele schadelijke reacties in levende organismen. De combinatie van aërobe metabolisme en ijzer, dat een essentieel samenstelling voor het leven, is voldoende om radicalen door Fenton chemie en degraderen cellulaire componenten. DNA-degradatie is misschien wel de meest schadelijke proces waarbij intracellulaire radicalen, zoals DNA-reparatie is verre van triviaal. De bepaling in dit artikel een kwantitatieve methode om het effect van moleculen en enzymen op radicaal-bemiddelde DNA beschadiging gemeten en gevisualiseerd. De bescherming assay DNA is een eenvoudige, snelle en krachtige instrument voor de in vitro karakterisering van de beschermende eigenschappen van eiwitten of chemicaliën. Het DNA bestaat uit de blootstelling aan een schadelijke oxidatieve reactie en variërende concentraties van de verbinding van belang te voegen. De verlaging of verhoging van DNA schade als functie van verbindingconcentratie wordt gevisualiseerd middels gelelektroforese. In dit artikel tonen we de techniek van het DNA bescherming assay door het meten van de beschermende eigenschappen van het DNA-bindende eiwit van gedepriveerde cellen (Dps). Dps is een mini-ferritine die wordt gebruikt door meer dan 300 bacteriële soorten krachtig tegen milieu-invloeden. Hier presenteren we de Dps zuiveringsprotocol en de geoptimaliseerde testomstandigheden voor de evaluatie van bescherming DNA door Dps.

De zuiveringswerkwijze voor Dps hier beschreven zeer reproduceerbaar. Dps zuivering volgens het beschreven protocol, met 2 L van E. coli cultuur als uitgangspunt, zal typisch opbrengst 2,5 ml eiwit dat Dps 12 bij concentraties tussen 5 en 12 pM. Langere inductietijden (4 uur) lijken deze variabiliteit te verminderen. Proteïne zuiverheid constant boven 99%, zoals blijkt uit SDS-PAGE gels (figuur 1). De mate van verontreiniging DNA is altijd verwaarloosbaar, zoals blijkt zowel door aga...

De DNA-bindend eiwit van uitgehongerde cellen (DPS) speelt een cruciale rol in de strijd tegen bacteriële stress. Dit artikel bespreekt de zuivering van<em&gt; E. coli</em&gt; Dps en het protocol voor een<em&gt; In vitro</em&gt; Assay tonen Dps-gemedieerde bescherming van DNA tegen afbraak door reactieve zuurstof species.

Toepassing van een<em&gt; In vitro</em&gt; DNA Protection Assay om stress Mediation Eigenschappen van de Dps Protein Visualiseer

Oxidative stress is an unavoidable byproduct of  aerobic life.  Molecular oxygen is  essential for terrestrial metabolism, but it also takes part in many ...

Het algemene doel van het volgende experiment is om in vitro het beschermende effect van het DPS-eiwit te analyseren door de vermindering van radicaal-gemedieerde DNA-schade als gevolg van DPS-activiteit te visualiseren. Dit wordt bereikt door eerst DPS te zuiveren uit e coli-cellen, waarbij gebruik wordt gemaakt van verschillende ionenuitwisselingskolommen en ammoniumsulfaatprecipitatie. Als tweede stap wordt het gezuiverde DPS aan DNA toegevoegd, waardoor er een A-D-P-S-D-N-A-complex wordt gevormd vanwege de aspecifieke DNA-bindende eigenschappen van het eiwit. Vervolgens worden oplossingen van ijzer(II) en waterstofperoxide aan de reactie toegevoegd om hydroxylradicalen te produceren via Fenton-chemie en daarmee het DNA te beschadigen.De verkregen resultaten tonen een afname van DNA-schade aan door de aanwezigheid van DPS, gebaseerd op de kwantificering van onbeschadigde DNA-banden op agarosegels na elektroforese. Over het algemeen zullen personen die nieuw zijn met deze methode moeite hebben met de bereiding van reagentia. Dit veroorzaakt ongewenste nevenreacties, zoals de vorming van ijzer(III)-precipitaten of het spontane verval van waterstofperoxide.Hoewel deze methode inzicht biedt in de beschermende werking van DPS tegen oxidatieve stress, kan ze ook worden toegepast om de effecten van andere eiwitten en chemicaliën op DNA-degradatie te kwantificeren. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen in het veld van de oxidatieve chemie, zoals het bepalen van de antioxidantie-eigenschappen van cellulaire extracten voor gebruik in de voedingsmiddelenindustrie. Een essentiële eerste stap voor de DNA-beschermingsassay is het verkrijgen van DPS-eiwit van hoge zuiverheid.Om de procedure voor de expressie en zuivering van DPS te starten, transformeert u een protease-deficiënte stam van e coli met een pet-vector waarin de coderende sequentie voor het DPS-eiwit is gekloond. Inoculeer twee kolven van één liter LB-medium met passende antibiotica met 10 milliliter van elk een overnight-cultuur, gegroeid vanuit een enkele kolonie van getransformeerde cellen. Laat deze groeien bij 37 °C onder schudcondities tot een OD 600 van ongeveer 0,6.Wanneer de cellen de gewenste od hebben bereikt, wordt de expressie van DPS geïnduceerd door IPTG toe te voegen tot een concentratie van 0,3 millimolar; incubeer gedurende drie tot vier uur bij 37 graden Celsius onder schudcondities en oogst de cellen door centrifugatie bij 6.000 Gs gedurende 15 minuten. We resuspenderen de celpellets in 7,5 milliliters DEAE-buffer per liter geïnduceerde celcultuur en voegen een mengsel van protease-remmers toe aan de samengevoegde celsuspensie. Om degradatie van overexpressie van TPS te voorkomen, wordt een celvrij extract bereid met behulp van een French press prime.Gebruik de French press met 20 milliliters DEAE-buffer A en disrupt het monster vervolgens twee keer bij 20 KPSI. Centrifugeer het lysaat bij 30, 000 GS gedurende 35 minuten bij vier graden Celsius. Om onoplosbare deeltjes te klaren, bewaart u het supernatant en brengt u het celvrije extract over op een 30 milliliter DEAE SRO SEAL six B-kolom die is geëquilibreerd met DEAE-buffer A; begin met het opvangen van de doorloop. Zodra het OD 280-signaal begint te stijgen boven de basislijn, wast u de kolom met DEAE-buffer A totdat de OD 280-waarde terugkeert naar de basislijn, terwijl u de doorloop continu opvangt.De doorstroomfractie. Deze moet het grootste deel van het DPS-eiwit bevatten dat vrij is van gebonden DNA; was de kolom met 100% buffer B. Dit eluaat bevat DPS-DNA-complexen alsook andere eiwitten en kan worden weggegooid. De volgende stap is het verwijderen van aanvullende verontreinigende eiwitten via ammoniumsulfaatprecipitatie en wordt gewoonlijk in de koelruimte uitgevoerd.Nadat het volume van de samengevoegde flow-through is bepaald, wordt er onder roering gedurende 10 tot 20 minuten langzaam droog ammoniumsulfaat met kleine korrels toegevoegd tot een verzadiging van 62% bij 4 °C. Verwijder de neergeslagen eiwitten door centrifugatie bij 20,000 ×g gedurende 30 minuten bij 4 °C. Bewaar het supernatant zorgvuldig.Voeg nog eens 227 milligram ammoniumsulfaat per milliliter supernatant toe om een verzadiging van 94% te bereiken en roer gedurende 20 tot 30 minuten. Om volledige equilibratie van de TPS-precipitatie bij deze hoge zoutconcentratie te garanderen, wordt de DPS door centrifugatie verzameld bij 20.000 g gedurende 30 minuten bij vier graden Celsius. Resuspendeer de pellet die de DPS bevat in Resus suspensiebuffer en breng het samplevolume aan tot 2,5 milliliter.Verwijder het ammoniumsulfaat door bufferuitwisseling met behulp van een PD 10 gelfiltratiekolom waarvan het gelbed is geëquilibreerd met 25 milliliters Resus suspensiebuffer. Breng de 2,5 milliliters DPS-monster aan op de bovenkant van de PD 10-kolom en laat dit intrekken; gooi het doorstroomvolume weg. Verzamel de DPS door te elueren met 3,5 milliliters Resus suspensiebuffer via centrifugatie.Het monster werd gebufferd bij 16.000 GS gedurende 10 minuten bij vier graden Celsius. Om onoplosbare componenten te verwijderen, wordt het monster verdund met zes tot 10 milliliters verdunningsbuffer om te garanderen dat de zoutconcentratie laag genoeg is voor DPS. Om binding aan de SP SPHEROS-kolom te bewerkstelligen, wordt het monster geladen op een 30 milliliter SP spheros fast flow-kolom die is geëquilibreerd met SP-buffer.Was met SP-buffer A totdat de OD 280-meting terugkeert naar de basislijn en gooi de doorstroomvloeistof weg. Voer een lineaire gradiënt van 150 milliliter uit van 0% tot 100% buffer B, terwijl fracties van twee milliliter worden opgevangen. DPS zal elueren in een scherpe piek bij ongeveer 50% B, hoewel een variatie van 10% mogelijk is.Controleer de elutiefracties op DNA-contaminatie door de OD 260/OD 280-ratio te meten. Bij gebruik van een spectrofotometer zou deze ratio doorgaans rond de 0,7 moeten liggen wanneer de elutiefracties op een 15% SDS-PAGE-gel worden geladen. De gel mag slechts één band vertonen op ongeveer 19 kilodalton.Voeg de zuivere DPS-fracties samen na het concentreren en overbrengen van de DPS naar een bewaarbuffer. Verdeel de gezuiverde DPS in aliquots met behulp van een centrifugale filtereenheid en vries deze in vloeibare stikstof in voor bewaring bij minus 80 graden Celsius. De genetische protectie-assay bestaat uit meerdere reagentia en complexe pathogenenschema's.Zorgvuldige bereiding van reagentia en een precieze timing zijn een absolute vereiste voor reproduceerbaarheid. Het gebruik van een pipetteerschema is aanbevolen om de stappen en volumes tijdens deze procedure bij te houden. Meet 30 milliliters water af in een luchtdicht vial om zuurstof uit de oplossing te verwijderen.Spoel het water 10 minuten lang door met stikstof met behulp van twee spuitnaalden, één in de vloeistof en één erboven. Voeg 0,0168 gram ijzersulfaatheptahydraat toe aan het water om een stokoplossing van twee millimolair te verkrijgen. Sluit het vial af en spoel nog vijf minuten door met stikstof.Meng het geheel vervolgens. De oplossing moet helder zijn; als er een gele kleur waarneembaar is, dient er een nieuwe ijzeroplossing te worden bereid. Maak een 100 millimolaire waterstofperoxide-oplossing, bewaar deze op ijs en bescherm deze tegen licht vanwege spontane afbraak.Gebruik deze waterstofperoxideoplossing slechts gedurende ongeveer één tot twee uur na bereiding. Volg een elutie van gezuiverd DPS snel in een waterbad op kamertemperatuur en houd op ijs in een tafelcentrifuge 10 seconden op 4.000 g om aggregaten na centrifugatie te doen neerslaan. Meet de concentratie met een spectrofotometer en verdun vervolgens lineair DNA uit een stock met hoge concentratie met behulp van 12 x reactiebuffer om een concentratie van 100 nanogram per microliter te verkrijgen; pipetteer voldoende water in de PCR-buisjes zodat het uiteindelijke reactievolume 12 microliter bedraagt.Maak vervolgens een voorraadaalmonster van DNA gemengd met DPS, zodanig dat de uiteindelijke DPS-concentratie drie micromolar bedraagt; pipetteer het DNA-DPS-mengsel in de PCR-buisjes. Controlebuisjes ontvangen alleen DNA. Incubeer gedurende 15 minuten bij kamertemperatuur om DPS de mogelijkheid te geven aan het DNA te binden. Voeg voldoende tweemillimolaire ijdersulfaatoplossing toe om de gewenste concentratie te bereiken; voeg vervolgens snel één microliter van de 100 millimolaire waterstofperoxideoplossing toe tot een uiteindelijke concentratie van 10 millimolair en incubeer vijf minuten bij kamertemperatuur.Om de door Fenton gemedieerde degradatiereactie mogelijk te maken, voegt u één µL 20% SDS-mix toe en incubeert u dit vijf minuten bij 85 °C om de D-P-S-D-N-A-complexen te verbreken; de SDS destabiliseert het DPS-DNA-complex en voorkomt ongewenste gelverschuivingen van het DNA, wat de kwantificering vergemakkelijkt. Incubeer vervolgens één minuut op ijs, voeg daarna laadkleurstof toe en breng het over op een agarosegel voor elektroforese; kleur het DNA na de elektroforese met ethidiumbromide in plaats van voorafgaand aan de elektroforese. Dit voorkomt dat de SDS de distributie van ethidiumbromide in de gel beïnvloedt.De tussenstappen van de DPS-zuivering geanalyseerd via SDS-PAGE worden hier getoond. Baan één is het celvrije extract. Baan twee is de flow-through van de DEAE SPHEROS-kolom.Baan drie is de EIT van de DEAE-kolom. Baan vier is het supernatant van de neerslag met 60% ammoniumsulfaat. Baan vijf is het DPS-monster na neerslag met 90% ammoniumsulfaat en bufferuitwisseling via een PD 10-kolom.En baan zes bevat de samengevoegde gezuiverde DPS-fracties na de SP spheros-kolom proteïnezuivering. Molecuulgewichtmarkers bevinden zich in baan zeven.De percentages onderaan elke baan geven de zuiverheid van DPS aan, zoals bepaald met software voor beeldkwantificering. Het hier gedemonstreerde zuiveringsproces voor DPS is zeer reproduceerbaar en de eiwitzuiverheid is consistent boven de 99%. Geen enkele andere eiwitten zijn zichtbaar als banden op de SDS-PAGE gels. Gezuiverd DPS kan worden gebruikt in een DNA-beschermingsassay waarin ijzer de afbraak van waterstofperoxide katalyseert via Fenton-chemie en radicaalsoorten produceert die het in de reactie aanwezige DNA direct beschadigen; representatieve resultaten worden in deze figuur getoond.Alle banen bevatten 100 nanogram lineair DNA van vijf kilobasen; baan één bevat alleen DNA, en baan twee bevat DNA met één millimol waterstofperoxide; baan drie bevat DNA met één millimol waterstofperoxide en 166 micromol ijzer(II)sulfaat, maar het DNA is gedegradeerd. Banen vier tot en met acht bevatten DNA met drie micromol DPSD-dimeren, één millimol waterstofperoxide en toenemende ijzerconcentraties van links naar rechts.Dat DPS de bescherming van DNA tegen oxidatieve degradatie medieert, is duidelijk uit een vergelijking tussen baan drie en vijf. Een algemene toename van de DNA-degradatie bij een toenemende ijzerconcentratie is eveneens zichtbaar. De resultaten die zijn verkregen via de DNA-protectie-assay kunnen worden gekwantificeerd met behulp van software voor beeldbewerking, zoals image quant.Deze grafiek toont het resultaat van deze kwantificering, gemiddeld over drie assays. De foutenbalken geven het algemeen hoge niveau van reproduceerbaarheid aan dat is behaald. Zodra dit onder de knie is.Deze techniek kan in ongeveer vier uur worden uitgevoerd voor maximaal 40 monsters, waardoor u veel verschillende condities parallel kunt karakteriseren. Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om de reagentia nauwkeurig voor te bereiden en elke stap zo precies mogelijk te timen. Aangezien de assay zeer gevoelig is voor incubatietijden, zou u na het bekijken van deze video een goed inzicht moeten hebben in hoe u DPS-eiwit van hoge zuiverheid produceert en dit karakteriseert in een in vitro assay om de activiteit bij het beschermen van DNA tegen degradatie door reactieve zuurstofspecies te bepalen.

application-an-vitro-dna-protection-assay-to-visualize-stress

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

De cel permeabele crosslinker DSP [dithiobis-(succinimidyl propionaat)] stabiliseert van voorbijgaande aard en labiele...

Isolatie van labiele Multi-eiwit-complexen door In vivo Gecontroleerde Cellulaire Cross-Linking and Immuno-magnetische affiniteitschromatografie

Dit protocol beschrijft een werkwijze voor het visualiseren van een DNA dubbelstrengs breuken signaleringeiwit geactiveerd in reactie op DNA schade en de lokalisatie tijdens mitose.

Twee-en drie-dimensionale live cell imaging van DNA schade respons Eiwitten

We presenteren een strategisch plan en protocol voor het identificeren van niet-coderende genetische varianten die de binding van transcriptiefactoren (TF) aan DNA beïnvloeden. Er wordt een gedetailleerd experimenteel protocol gegeven voor elektroforetische mobiliteitsverschuivingsassay (EMSA) en DNA-affiniteitsprecipitatie-assay (DAPA) analyse van genotype-afhankelijke TF DNA-binding.

Screening voor Functionele niet-coderende genetische varianten Met behulp van Electroforetische Mobility Shift Assay (EMSA) en DNA-affiniteit Neerslag Assay (DAPA)

De sociale amoeben Dictyostelium discoideum is onlangs vastgesteld als een systeem om eiwitmisvouwen en proteostase te bestuderen. Hier beschrijven we een nieuwe op beeldvorming gebaseerde methodologie om temperatuur-geïnduceerde eiwitaggregatie en de cellulaire stressrespons in D. discoideum te bestuderen.

Het bestuderen van de Protein Quality Control System van<em&gt; D. discoideum</em&gt; Met behulp van Temperatuur gecontroleerde live cell imaging

Lasers worden vaak gebruikt in studies van de cellulaire respons op DNA-schade. Echter, ze genereren lesies waarvan de afstand, frequentie en botsingen met replicatievorken worden zelden gekenmerkt. We beschrijven een benadering die de bepaling van deze parameters laser gelokaliseerde crosslinks tussen de strengen mogelijk maakt.

Single Molecule Analyse van de Laser Gelokaliseerde Psoralen Adducten

Het doel van dit protocol is te beschrijven hoe laser microirradiation voor het opwekken van verschillende soorten DNA-beschadiging, met inbegrip van relatief eenvoudige strand einden en complexe schade, aan de studie van DNA schade signalering en reparatie factor montage op schade sites in vivo .

Laser Microirradiation om te studeren In Vivo cellulaire reacties op eenvoudige en complexe DNA-schade

Het doel van dit protocol is te kwantificeren van het herstel van gedefinieerde DNA-proteïne crosslinks op plasmide DNA. Lesioned plasmiden zijn transfected in ontvangende zoogdieren cellijnen en laag-moleculair gewicht geoogst op meerdere tijd punten na transfectie. DNA repair kinetiek worden gekwantificeerd aan de hand van strand-specifieke primer uitbreiding gevolgd door qPCR.

Een eenvoudige, snelle en kwantitatieve bepaling aan maatregel reparatie van DNA-proteïne Crosslinks op plasmiden Transfected in zoogdiercellen

Hier karakteriseren we cellulaire proteotoxische stressreacties in de nematode C. elegans door het meten van de activering van fluorescerende transcriptieverslaggevers en assaying gevoeligheid voor fysiologische stress.

Metingen van fysiologische stressreacties in C. Elegans

Het huidige protocol belicht een gemodificeerde methode voor het detecteren en kwantificeren van DNA-eiwit crosslinks (DPC's) en hun posttranslationele modificaties (PTM's), waaronder ubiquitylering, SUMOylation en ADP-ribosylatie geïnduceerd door topoisomeraseremmers en door formaldehyde, waardoor de vorming en reparatie van DPC's en hun PTM's kan worden bestudeerd.

Kwantitatieve detectie van DNA-eiwit crosslinks en hun posttranslationele modificaties

MSH2-MSH6 is verantwoordelijk voor het initiëren reparatie van replicatie fouten in DNA. Hier presenteren wij een voorbijgaande kinetiek benadering begrijpen hoe deze kritische eiwit werkt. Het rapport toont gestopt-flow experimenten voor het meten van de gekoppelde DNA-binding en ATPase kinetiek onderliggende MSH2-MSH6 werkingsmechanisme bij DNA-herstel.

Toepassing van Stopped-flow Kinetics Methoden om het werkingsmechanisme van een DNA Repair eiwit Onderzoek

Leer hoe je de beschermende werking van Dps-eiwit tegen oxidatieve DNA-schade in vitro visualiseert met elektroforese. Deze methode helpt onderzoekers eiwitfunctie in E. coli te bestuderen.

Toepassing van een

Meer video's verkennen