Bouw van een preklinisch Multimodaliteit Phantom Met Tissue-nabootsende Materialen voor Kwaliteitszorg in tumorgrootte Meting

Het algemene doel van deze procedure is om een multimodaliteit kwaliteitsborgingsfantoom te construeren voor nauwkeurige tumorgroottemeting. Maak eerst het testobjectweefsel nabootsend materiaal en giet de testobjecten met siliconenmalen. Monteer de testobjecten in een halfcilindrische container en hecht er dunne niet-geleidende aluminium aan vast.

Maak vervolgens het achtergrondweefsel nabootsend materiaal en giet het in de container. Verzegeld de fantoom nu stevig en draai het in een rotator. Dit resulteert in een multimodaliteitfantoom met potentie om tumoren nauwkeurig te simuleren. Technische informatie over de constructie van de multimodaliteit qa.

Fantoom is beperkt. Constructie is uitdagend om te leren vanwege de hoge nauwkeurigheid die vereist is in de grootte van tumor stimulerende testobjecten. Deze video toont de belangrijke stappen in de constructie van de fantoom.

Voeg eerst 20 milliliter commerciële volle melk toe aan een beker. Laat vervolgens de melk door een 20 micrometer filter gaan, en dan door een 10 micrometer maasfilter. Los vervolgens 0,02 gram thi Marisol op in 10 milliliter van de melk en roer het langzaam.

Nu de melk oplossing met behulp van een huisstofzuiger degasseren gedurende 30 seconden op kamertemperatuur. Los vervolgens 0,6 gram droge aros op in 10 milliliter gedeïoniseerd water op kamertemperatuur, en roer langzaam. Voeg vervolgens 0,79 milliliter van één propanol toe.

Na het desing van de ARO-oplossing, verwarm het in een 95 graden Celsius waterbad tot de agro-oplossing helder is. Verwarm ondertussen de gecondenseerde melk in een 55 graden Celsius waterbad. Wanneer de ARO-oplossing helder lijkt, brengt u de gesmolten ARO-oplossing over naar het 55 graden Celsius waterbad.

Eenmaal geëquilibreerd tot 55 graden Celsius, combineert u vijf milliliter Agarro-oplossing met vijf milliliter gecondenseerde melk en roert u het mengsel langzaam. Voeg vervolgens 1,7 milligram EDTA en één milligram koperchloride toe aan het agros melkmengsel en roer het homogeen op de siliconen mal zonder een millimeter gaten. Bevestig een nylon draad langs het midden van de sferen en lijm het aan beide uiteinden van de mal.

Gebruik een zachte borstel om siliconenvet aan te brengen op het oppervlak van twee mallen en assembleer twee mallen met behulp van uitlijningsstangen en rubberen banden. Injecteer nu langzaam het testobjectweefsel nabootsend materiaal door de een millimeter gaten van de siliconen mal, met behulp van een 22 gauge naald van een spuit om luchtbellen te vermijden. Bewaar de mallen vervolgens ongeveer 30 minuten in de koelkast totdat het testobject is gestold.

Ontlaad vervolgens de testobjecten uit de mal en leid de nylon draad door de een millimeter gaten aan één zijde van de cilindrische container. Herhaal dit voor de andere kant. Monteer vervolgens de testobjecten in de container met behulp van scotch weld DP 100 en hecht dunne niet-geleidende aluminium vast aan de acryl container.

Blokkeer de een millimeter gaten in de acryl container met behulp van dezelfde lijm om het achtergrondweefsel nabootsend materiaal voor te bereiden. Filter commerciële melk zoals eerder en los vervolgens 0,2 gram thy Marisol op in 100 milliliter van de gefilterde melk en roer het volgende. Degas de melk oplossing gedurende 30 seconden op kamertemperatuur. Los vervolgens twee gram droge aros op in 100 milliliter gedeïoniseerd water bij 7,9 milliliter van één propanol en één gram bariumsulfaat.

Roer vervolgens langzaam na het degasseren van de ARO-oplossing. Verwarm het in een 95 graden Celsius waterbad tot de ARO-oplossing helder is. Verwarm ondertussen de gecondenseerde melk in een 55 graden Celsius waterbad.

Breng de gesmolten agro-oplossing over naar het 55 graden Celsius waterbad. Eenmaal geëquilibreerd tot 55 graden Celsius, combineert u 50 milliliter ARO-oplossing met 50 milliliter gecondenseerde melk. Roer het mengsel langzaam.

Voeg vervolgens 103 milligram EDTA en 60 milligram koperchloride toe aan het aros-mengsel, gevolgd door voldoende roeren. Voeg 0,1 gram glaskralen toe en roer het. Giet vervolgens het mengsel langzaam door de zes millimeter gat van de container.

Na het verwijderen van eventuele luchtbellen, lijmt u het zes millimeter gat vast met scotch weld DP 100. Draai de fantoom eenmaal geassembleerd gedurende vier tot vijf uur op twee RPM in de rotator. Bij kamertemperatuur verwijdert u de nylon draad nadat de weefsel nabootsende materialen in de fantoom volledig zijn uitgehard.

De fantoom wordt nu gescand in preklinische echografie, CT en MRI en er worden afbeeldingen verkregen in drie modaliteiten. Hier zijn testobjecten met verschillende diameters die zijn gegoten met behulp van siliconen mallen. Er zijn geen luchtbellen in enige testobjecten.

Deze preklinische multimodaliteitfantoom heeft vijf tumor simulerende testobjecten. De grootte is klein genoeg om in alle preklinische beeldvormingsmodaliteiten te passen. Hier zijn echografie, CT en MR beelden.

Het contrast tussen testobjecten en achtergrond is voldoende om testobjecten te onderscheiden en hun grootte in alle drie de modaliteiten te meten. Er worden geen ernstige artefacten waargenomen in enige afbeeldingen, behalve kleine reverberaties in de echografiebeelden. Na het bekijken van deze video, zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u een multimodaliteit qa-fantoom voor echografie CT en MRI kunt construeren. Ik geloof dat er verschillende manieren zijn om een fantoom met nauwkeurigheid te construeren.

Ik heb een benadering gedemonstreerd die kan worden aangepast om een fantoom te bouwen voor andere onderzoeksdoeleinden.