Name: Membraanpotentiaal Dye beeldvorming van ventromedial hypothalamus neuronen van volwassen muizen om te studeren Glucose Sensing (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-11-27T22:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 10 s
Description: Leer membraanpotentiaal-gevoelige kleuringstechnieken om glucosesensitiviteit te evalueren in ventromediale hypothalamusneuronen van volwassen muizen. Deze methode kwantificeert neuronale activiteit via fluorescentieveranderingen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

NIH R01 DK55619, NIH R21 CA139063

1. Dieren <ol><li> Alle procedures werden goedgekeurd door het Comite Institutional Animal Care en gebruik bij de Universiteit van Geneeskunde en Tandheelkunde in New Jersey. </li><li> Groepshuis mannelijke C57BL / 6 muizen op een 12 hr light/12 uur donker schema en laat ad libitum toegang tot water en voedsel. Sacrifice 4-5 maanden oud. Euthanasie van de muizen werd uitgevoerd met de chirurgische vlak van anesthesie en een secundaire vorm van euthanasie (dwz doordringen incisie in de borstholte via het membraan). Dit is consistent met de AVMA richtsnoeren inzake euthanasie. </li></ol> 2. Voorbereiding van perfusieoplossing, Coverslips, glazen pipetten en Media <ol><li> Voeg 1L perfusie oplossing bestaande uit 2,5 mM KCl, 7 mM MgCl2, 1,25 mM NaH 2PO 4, 28 mM NaHCO 3, 0,5 mM CaCl2, 7 mM glucose, 1 mM ascorbaat en 3 mM pyruvaat in gedestilleerd dH 2 O. Pas de osmolariteit tot ~ 300 mOsm behulp van ongeveer 80 g / l sucrose. Oxygenaat door borrelen met 95% O 2/5% CO2 en de pH op 7,4. Elk experiment wordt ongeveer 200 ml perfusievloeistof vereist. Monsters kunnen worden opgeslagen bij -20 ° C gedurende maximaal 2 maanden. </li><li> Voeg 250 ml Neurobasal stock bevattende Neurobasal medium zonder glucose, 2,5 mM glucose en 100 U / ml penicilline streptomycine. Pas de osmolariteit van de Neurobasal voorraad tot 280 mOsm gebruik sucrose. Maak 500 ml Hibernate voorraad met Hibernate-A media zonder glucose, 2,5 mM glucose, en 100 U / ml penicilline streptomycine. </li><li> Roer beide bestanden goed en filter-steriliseren met behulp Stericup vacuümfilter eenheden. Wees voorzichtig niet om glucose of andere verontreinigingen te introduceren door het glaswerk of roer bars. Wikkel de flessen in folie aan de media te beschermen tegen licht en bewaar bij 4 ° C gedurende maximaal 2 maanden. </li><li> Vlam de tips van 4 autoclaaf glazen pipetten (9 in), zodat de tips niet longer scherp en de opening diameters zijn groot (~ 0,9 mm), medium-large (~ 0,7 mm), medium (~ 0,5 mm) en kleine (~ 0,3 mm). De grootste dient nauwelijks worden gepolijst en de kleinste moet ongeveer een derde van die diameter. </li><li> Op de dag voor de oogst neuronen, schoon vier 25 mm dekglaasjes met behulp van 70% ethanol en die over een bunsenbrander vlam. Plaats elke dekglaasje in een steriele 35 mm cultuur schotel en voeg 2 ml steriel 1% poly-D-lysine in dH 2 O. Leg de schalen in een incubator (37 ° C) gedurende de nacht. De volgende dag, wassen met steriele dH 2 O 3x en laat coverslips volledig droog. </li><li> Voeg 75 ul aliquots van 1 M melkzuur en 200 ul aliquots GlutaMAX, bewaar bij -20 ° C. Volledig ontdooien aliquots van melkzuur en GlutaMAX voor gebruik om homogeniteit. </li><li> Op de dag van de oogst neuronen, maken 30 ml vers kweekmedium bestaande uit Hibernate-Een voorraad die 1 mM melkzuur, 0,5 mM GlutaMAX, en 2% B27 zonder insuline. Vortex en pH op 7,4 met 1 N NaOH. </li><li> Put 10 ml kweekmedium in een 60 mm glazen petrischaal op ijs gezet 2 ml in een 15 ml conische buis op ijs en houden de resterende media bij kamertemperatuur. </li><li> Op de dag van de oogst neuronen, maken 25 ml vers kweekmedium bestaande uit Neurobasal voorraad bevattende 1 mM melkzuur, 0,5 mM GlutaMAX en 2% B27 zonder insuline. Vortex en pH op 7,4 met 1 N NaOH. Laat de verse groeimedia equilibreren in een incubator (37 ° C, 5% CO2) gedurende minstens 30 minuten. </li></ol> 3. Cardiale perfusie <ol><li> Volledig ontdooien 200 ml perfusievloeistof en oxygenaat met 95% O 2/5% CO 2 op ijs gedurende ten minste 15 minuten. </li><li> Was een vibratome lemmet met aceton, 70% ethanol, en dH 2 O. Plaats het mes in de vibratome. </li><li> Spoel de vibratome koelkamer en perfusieslang met dH 2 O. Vul de koelkamer (4 ° C) Met perfusievloeistof en blijven zuurstof. </li><li> Verdoven een muis met pentobarbitalnatrium 50 mg / ml, 1:1 verdund met steriel water, intraperitoneaal geïnjecteerd. Controleer of de muis is volledig verdoofd door knijpen de staart en het observeren geen reactie. </li><li> Giet koude perfusie oplossing in de perfusie reservoir en slangen vlak voor dissectie. Spaar 20-30 ml voor hersenen dissectie en blijven zuurstof op ijs. Zwaartekracht vanaf een verhoogde 60 ml spuit door buizen en een 20 G naald zorgt voor voldoende doorstroming. Laat de oplossing loopt tot luchtbellen zijn uitgewassen. Doorgaan naar zuurstof. </li><li> Bezuinigen huid boven de ribbenkast van de muis. Til de ribbenkast en voorzichtig een horizontale snede door het middenrif. Maak twee zijdelingse snijdt door de ribbenkast omhoog naar de armen naar het hart bloot te leggen. Een tang te leggen dat de ribbenkast. </li><li> Maak een kleine 2 mm gesneden in de rechterboezem naar een uitgang voor het bloed uit de Vascu te wassen biedenlar systeem. </li><li> Prik de linker ventrikel met de perfusie naald, net genoeg om de naald opening plaatst. Houd de naald met een hand en start de stroom perfusievloeistof met de andere hand. Na 10-15 ml van de perfusie-oplossing, moet het bloed worden uitgewassen en het effluent zal duidelijk. </li></ol> 4. Brain snijden en Dissection <ol><li> Na cardiale perfusie overdracht geoxygeneerde koude perfusievloeistof een petrischaal op ijs vlak voor gebruik. </li><li> Snel onthoofden, verwijder de hersenen uit de schedel en plaats de hersenen in perfusie-oplossing. Naar de hersenen te verwijderen: trek de huid naar voren, maak een middellijn snede in de schedel naar de oogkassen, maken 2 laterale bezuinigingen naar elk oog, een tang om terug te trekken elke kant van de schedel, maak een coronale snede tussen de oogkassen, en Gebruik een spatel om voorzichtig te overhalen de hersenen uit in perfusie-oplossing. Gebruik een schaar om de optische traktaten knippen indien nodig. Doe de hypothalami niet aan te rakenc gebied en trek niet de optische traktaten want dit legt te veel druk op de mediaan eminentie en onderliggend weefsel hypothalamus. </li><li> Gebruik een scheermesje en naald zijdelings trimmen het hersenweefsel ongeveer 3 mm achter en juist voor de hypothalamus, terwijl het weefsel wordt ondergedompeld (bregma -3,52 mm). Het is vooral belangrijk voor de voorste kant gesneden niveau zijn, zodat de hersenen direct zal zitten op de vibratome boorkop. </li><li> Verwijder het resterende hersenweefsel van oplossing en gebruik papieren filter om lont weg oplossing uit de gemonteerde sectie hersenen. </li><li> Plaats een schar van superlijm op een vibratome boorkop en verspreid de lijm om de grootte van de hersenen. Zet het hersenweefsel bovenop de lijm met de voorste zijde naar beneden en de hypothalamus tegenover het blad. Wick overtollige lijm en plaats de boorkop in de vibratome koelkamer. Wees voorzichtig veel lijm niet te laten zoals het zal borrelen rond de hersenen wanneer geplaatst in de oplossing. </li><li> Met de vibratome ingesteld op een lage snelheid (niveau 2) en hoge amplitude (niveau 9), maken 300-500 micrometer plakjes tot het bereiken van de hypothalamus gebied. Maak nu dunne 100 micrometer plakjes snijden van de achterste naar de voorste. De visuele signalen zijn als volgt. Posterior aan de hypothalamus de derde ventrikel erg klein zijn (bregma -2,70 tot -2,30 mm). Op bregma -2.30 mm, is de derde ventrikel in dorsale en ventrale gescheiden delen van de coronale slice. </li><li> Zodra gedeelten van de derde zekering ventrikel, maken twee 500 micrometer plakjes die de juiste regio van de VMH (bregma -2,18 tot -1,22 mm) zal bevatten. Juist voor de VMH, de derde ventrikel niet meer uitstrekt tot de ventrale vloer van de hersenen (bregma -1,06 tot -0,82) 8. </li><li> Breng deze plakken op de petrischaal op ijs met cultuur media. Ontleden de VMH (VMN + ARC) zoals getoond in figuur 1. Gebruik een pipet om voorzichtig overdracht van de VMH stukken in 2 ml van de cultuur media op ijs. </li></ol> 5. Dissociatie en cultuur <ol><li> Verwijder de VMH uit ijs en plaats bij kamertemperatuur. Voeg 20 U / ml papaïne tot 4 ml van de cultuur media. Omkeren te mengen en plaats in een 34 ° C waterbad. Controleer en meng door omkeren elke minuut tot de spijsvertering media is niet meer troebel. Filter (0,22 um) in een steriele kolf en plaats het weefsel om de destructie media. </li><li> Digest de weefsel door schudden bij 100 rpm bij 34 ° C gedurende 30 minuten. </li><li> Bereid 1 ml medium bevattende 8% runderserumalbumine (BSA) tijdens het verteringsproces. Los 80 mg BSA in 1 ml kweekmedium en filter (0,22 um) in een conische buis. </li><li> Was het weefsel door de overdracht aan 5 ml van de cultuur media in een conische buis en langzaam een ​​keer omkeren. </li><li> Voeg 30 ul DNase enzym tot 6 ml van de cultuur media en meng tot aanwrijving media. Zuig het wassen media en voeg 3 ml fijnwrijving media. </li><li> Gebruik de glazen pipetten om vermaal in de orde van largest naar klein. Zachtjes vermaal 10x en wacht 4 minuten voor grotere stukken te vestigen. Gebruik de tweede pipet naar de top 2 ml met een gedissocieerde celsuspensie om een ​​nieuwe conische buis te brengen. Voeg 2 ml triturering media, vermaal 10x en 3 min. wachten. Met de derde pipet boven 2 ml dragen aan de celsuspensie. Voeg 1 ml triturering media, vermaal 5x en wacht 2 minuten. Gebruik vierde pipet boven 2ml dragen aan de celsuspensie. </li><li> Laag het gedissocieerde celsuspensie bovenop de 8% BSA, en let niet te mengen. Centrifugeer bij 1000 rpm gedurende 5 minuten. </li><li> Plaats geautoclaveerd 6 mm x 8 mm kloneringscilinders in het midden van elke dekglaasje. Dekglaasjes moet volledig droog zijn. Aspireren en resuspendeer de pellet in 440 ui warm groeimedia. Vul kloneringscilinders de neuronale suspensie en plaats in de incubator gedurende 20 minuten. </li><li> Verwijder de kloneringscilinders en zeer voorzichtig afwassen vuil. Vul elk gerecht wie 2 ml groeimedium. Laat cellen herstellen gedurende ten minste 1 uur voordat testen worden uitgevoerd. </li></ol> 6. Voorbereiding voor MPD Imaging <ol><li> Voeg opnemen oplossing bestaande uit 121 mM NaCl, 4,7 mM KCl, 2 mM CaCl2, 0,1 mM MgCl2, 1,2 mM MgSO4, 0,97 mM K 2 HPO 4, 0,23 mM KH 2PO 4, 5 mM NaHCO 3 en 25 mM HEPES. Breng de pH op 7,4. </li><li> Glucose toe te voegen aan de gewenste lage glucose-oplossing (0,1-2,0 mM glucose) te maken. Meng goed en reserveer 400 ml laag glucose-opname oplossing. Glucose toe te voegen aan de overige 600 ml tot 2,5 mM glucose opname-oplossing te maken en meng. </li><li> Bescherm kleurstof van licht zoveel mogelijk. Voeg 4 ml van kamertemperatuur Buffer een Blue MPD flacon. Meng goed en voeg 5 pl kleurstof per ml opname oplossing. Bewaar oplossing homogeen vermengen van de pipet tussen oplossingen. De kleurstof bevat fluorescerende molecules, welke cellen gaan met depolarisatie en uitdover moleculen, kan die het celmembraan niet oversteken. Monsters kunnen worden opgeslagen bij -20 ° C en binnen 4 dagen. Niet vries-dooi meer dan eens. </li><li> Incubeer cellen in 2 ml 2,5 mM glucose opnemen oplossing plus kleurstof bij 34 ° C gedurende 30 minuten. Een droge verwarmingsblok worden gebruikt. Bescherming tegen licht. </li><li> Bereid spuit pompen en perfusie-systeem met 2,5 mM en 0,1 mM recording oplossingen plus kleurstof. Tubing van 60 ml spuiten moet worden aangesloten op een verzamelleiding. </li><li> Na het stoppen van elke pomp, wacht ~ 10 seconden voordat u oplossingen op het spruitstuk om drukopbouw in de spuit te voorkomen. Drukveranderingen veranderen vloeistof levering aan de gesloten kamer met de neuronen, waardoor veranderingen in de microscoop nadruk tijdens het experiment en verstoring van de beelden. </li><li> Het spruitstuk uitgangsbuizen moet worden aangesloten op een in-line verwarming en polyethyleen buis, die wordt aangesloten op een gesloten kamer.<html> Bubbles moet worden ontruimd en de perfusie tarief moet worden ingesteld op 0,5 ml / min. Bescherming tegen licht. </li><li> Transfer 25 mm dekglaasje met aanhangend neuronen aan de gesloten kamer, en let niet te laten dekglaasje om te drogen en niet om luchtbellen te introduceren. De slip is uitgelijnd in de groeven van de onderste stuk wordt een paar druppels opnameoplossing geplaatst langs de zijkanten en het bovenste stuk wordt voorzichtig aangebracht op het dekglaasje op zijn plaats. </li><li> Gebruik een pipet om de kamer te vullen met de opname-oplossing en plaats dan een 18 mm dekglaasje bovenop. Passen goed witte ring in de kamer aan de kleinere dekglaasje plaats te houden. Druk naar beneden heel langzaam en licht om luchtbellen te voorkomen worden geïntroduceerd in de gesloten kamer. </li><li> Start de injectiepomp voor de 2,5 mM glucose opname oplossing, drukt u op de witte ring, en maak verbinding met de gesloten kamer. Langzaam druk te laten ontsnappen uit witte ring en maak verbinding met slang leidt tot een afvalcontainer. </li></ol>e &quot;&gt; 7. MPD Imaging <ol><li> Centreer de neuronen met behulp van lage helderveld licht. Probeer de tijd de cellen worden blootgesteld aan licht te minimaliseren. </li><li> Laat het perfusie-systeem te lopen voor 10 min om te zorgen voor stabilisatie van de temperatuur, focus, en kleurstof evenwicht. </li><li> Tijdens het aanzuigen, opent u het MetaMorph programma en een helder beeldveld (10x) van de neuronen te nemen. Gebruik de Auto-Focus functie om 3 stapels fluorescerende beelden (150 msec, Smalle Cy3 filter, 10X) te nemen en bepalen de focus binnen 5 micrometer. Aan het einde van de 10 min aanloopperiode, controleer nogmaals de aandacht. </li><li> Begin met fluorescerende beelden op te nemen elke 30 seconden gedurende 40 minuten. Stel een basislijn bij 2,5 mM glucose gedurende 10 minuten, vervolgens af glucose gedurende 15 minuten, en uiteindelijk naar 2,5 mM glucose gedurende 15 minuten. Oplossingen worden gewijzigd door het stoppen van een spuitpomp, wacht 10 seconden, draaien van een poort van het spruitstuk en vanaf een injectiepomp. Wijzigingen moeten vooruit gewenste tijdstippen ba optredensed op de vertraging tussen het spruitstuk en cellen. </li><li> Na het opnemen van alle fluorescerende beelden, neem een ​​helder veld beeld van de neuronen. </li></ol> 8. MPD Imaging Analysis <ol><li> Gebruik MetaMorph tot ovaal gebieden rond elke cel te creëren in het beeld helder veld aan het einde van het experiment. Regio moet iets groter is dan elk neuron en kan minimaal 1 pixel buiten donkere rand van de cel. Niet cellen die ongezond, overlappende, of dichtbij puin zijn kiezen. Ongezonde cellen verschijnen vaak donker. Ten slotte maken 5 grote ovale gebieden in gebieden waar geen cellen of puin voor achtergrond metingen. </li><li> Breng de regio om alle fluorescerende beelden en te inspecteren om te controleren of er geen beweging / verschuiving opgetreden. Gebruik de Measure-functie om de fluorescentie-intensiteit van elke regio op te nemen voor alle afbeeldingen in een Excel-bestand. Het gebruik van tijdschriften in Metamorph wordt geadviseerd. </li><li> In Excel, maakt een gemiddelde van de 5 regio&#39;s achtergrond voor elke tlafbeelding ent. Dit vertegenwoordigt de gemiddelde achtergrondwaarde op elk tijdstip. Voor elk beeld / tijdstip, aftrekken van de achtergrond van alle regio metingen. De achtergrond afgetrokken fluorescentie-intensiteit zullen worden aangeduid als Intensity hiernamaals. </li><li> Voor elke cel, het berekenen van de gemiddelde intensiteit gedurende 2-8 minuten opnametijd. Dit is de basislijn van de cellen in 2,5 mM glucose. Een 2 minuten buffer aan beide uiteinden van elke behandeling gebruikt om ruis te minimaliseren. </li><li> Voor elke cel, het berekenen van de procentuele verandering ten opzichte van baseline: (Intensity-Baseline) / Baseline </li><li> Maak een lijngrafiek met de procentuele verandering ten opzichte van baseline vs tijd. </li><li> Bereken de gemiddelde procentuele verandering ten opzichte van baseline gedurende 18-23 minuten. Bereken de gemiddelde procentuele verandering ten opzichte van baseline gedurende 35-40 minuten. Terwijl beeldverwerking niet wordt gebruikt, wordt de ruis verminderd door de middeling van intensiteit binnen elke cel regio, achtergrond aftrek, en de middeling van regio intensiteit over 5 min or langer. </li><li> Controle experimenten waarbij 2,5 mM glucose opname oplossing wordt uitgewisseld met 2,5 mM glucose opname oplossing worden uitgevoerd om de ruisdrempel bepalen. Bereken de gemiddelde procentuele verandering ten opzichte van baseline gedurende 18-23 minuten voor ten minste 6 gerechten en 3 muizen. Bepaal het gemiddelde en de standaardafwijking van die waarden. </li><li> Stel de drempel voor een positieve depolarisatie reactie op het gemiddelde plus 2 standaarddeviaties. De gemiddelde plus 2 standaarddeviaties overeenkomt met een met p &lt;0,05. Onze controle-experimenten bleek een verandering van 10% ten opzichte van baseline als een passende drempel waarde. </li><li> Voor elke cel, beoordeelt de omkeerbare depolarisatie respons op basis van 2 criteria. Ten eerste moet de gemiddelde procentuele verandering van basislijn gedurende 18-23 minuten meer dan 10%, de drempel in het voorgaande stap. Ten tweede moet de gemiddelde procentuele verandering ten opzichte van baseline gedurende 35-40 minuten minder dan de helft van de gemiddelde procentuele veranderingbasislijn tijdens minuten 18-23. Het tweede criterium is gekozen omdat bleek strenger dan stimulatie met glutamaat of KCl te zijn. Ongezonde neuronen vaak reageren op stimulatie met glutamaat of KCl hoewel hun reacties op verminderde glucose zijn niet omkeerbaar. </li><li> Voor elk gerecht Bereken het% gedepolariseerd neuronen. Deze waarde wordt gebruikt om het% GI neuronen kwantificeren tussen de verschillende behandelingsgroepen. </li></ol>

<ol><li>Routh, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucose-sensing+neurons%3A+are+they+physiologically+relevant%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Behav%22%5BJournal%5D)">Glucose-sensing neurons: are they physiologically relevant?</a> Physiol. Behav. 76, 403-413 (2002).</li>
<li>Canabal, D. D., Potian, J. G., Duran, R. G., McArdle, J. J., Routh, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyperglycemia+impairs+glucose+and+insulin+regulation+of+nitric+oxide+production+in+glucose-inhibited+neurons+in+the+ventromedial+hypothalamus%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Hyperglycemia impairs glucose and insulin regulation of nitric oxide production in glucose-inhibited neurons in the ventromedial hypothalamus.</a> Am. J. Physiol. 293, 592-600 (2007).</li>
<li>Canabal, D. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucose%2C+insulin%2C+and+leptin+signaling+pathways+modulate+nitric+oxide+synthesis+in+glucose-inhibited+neurons+in+the+ventromedial+hypothalamus%5BTitle%5D)+AND+%22American+journal+of+physiology.+Reg.+Integr.+Comp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Glucose, insulin, and leptin signaling pathways modulate nitric oxide synthesis in glucose-inhibited neurons in the ventromedial hypothalamus.</a> American journal of physiology. Reg. Integr. Comp. Physiol. 292, 1418-1428 (2007).</li>
<li>Murphy, B. A., Fakira, K. A., Song, Z., Beuve, A., Routh, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AMP-activated+protein+kinase+and+nitric+oxide+regulate+the+glucose+sensitivity+of+ventromedial+hypothalamic+glucose-inhibited+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">AMP-activated protein kinase and nitric oxide regulate the glucose sensitivity of ventromedial hypothalamic glucose-inhibited neurons.</a> Am. J. Physiol. Cell Physiol. 297, C750-C758 (2009).</li>
<li>Murphy, B. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fasting+enhances+the+response+of+arcuate+neuropeptide+Y-glucose-inhibited+neurons+to+decreased+extracellular+glucose%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Fasting enhances the response of arcuate neuropeptide Y-glucose-inhibited neurons to decreased extracellular glucose.</a> Am. J. Physiol. Cell Physiol. 296, C746-C756 (2009).</li>
<li>Kang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucokinase+is+a+critical+regulator+of+ventromedial+hypothalamic+neuronal+glucosensing%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Glucokinase is a critical regulator of ventromedial hypothalamic neuronal glucosensing.</a> Diabetes. 55, 412-420 (2006).</li>
<li>Kang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prior+hypoglycemia+enhances+glucose+responsiveness+in+some+ventromedial+hypothalamic+glucosensing+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Reg.+Integr.+Comp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Prior hypoglycemia enhances glucose responsiveness in some ventromedial hypothalamic glucosensing neurons.</a> Reg. Integr. Comp. Physiol. 294, R784-R792 (2008).</li>
<li>Paxinos, G., Franklin, K. B. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPaxinos%2C+G+%22The+Mouse+Brain+in+Stereotaxic+Coordinates%22">The Mouse Brain in Stereotaxic Coordinates</a>. , Academic Press. (2004).</li>
<li>Paxinos, G., Watson, C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPaxinos%2C+G+%22The+Rat+Brain+in+Stereotaxic+Coordinates%22">The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates</a>. , 4th edn, Academic Press. (1998).</li>
<li>Song, Z., Levin, B. E., McArdle, J. J., Bakhos, N., Routh, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Convergence+of+pre-+and+postsynaptic+influences+on+glucosensing+neurons+in+the+ventromedial+hypothalamic+nucleus%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Convergence of pre- and postsynaptic influences on glucosensing neurons in the ventromedial hypothalamic nucleus.</a> Diabetes. 50, 2673-2681 (2001).</li>
<li>Song, Z., Routh, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+effects+of+glucose+and+lactate+on+glucosensing+neurons+in+the+ventromedial+hypothalamic+nucleus%5BTitle%5D)+AND+%22Diabetes%22%5BJournal%5D)">Differential effects of glucose and lactate on glucosensing neurons in the ventromedial hypothalamic nucleus.</a> Diabetes. 54, 15-22 (2005).</li>
</ol>

We hebben niets te onthullen.

De sleutel tot de mogelijkheid om de activiteit van neuronen bestuderen van volwassen muizen is de mogelijkheid om gezonde neuronen dissociëren. Dissociatie van de hypothalamus neuronen van volwassen muizen is moeilijker bij een aantal belangrijke stappen in het protocol vergeleken met neuronen van juveniele muizen. We hebben dit probleem op een aantal manieren. Maken dikke 500 urn hersenenplakken minimaliseert mechanische beschadiging van neuronen ten opzichte van de gebruikelijke 250-350 urn plakjes voor hersenweefsel...

De hersenen reguleert energie homeostase door de neuro-endocriene en autonome zenuwstelsel. De ventromediale hypothalamus (VMH), bestaande uit de ventromediale kern (VMN) en de boogvormige nucleus (ARC), is belangrijk voor de centrale regulatie van energie homeostase. Gespecialiseerde glucose sensing neuronen, in de VMH, koppelen neuronale activiteit en perifere glucose-homeostase 1. Er zijn twee soorten glucose sensing neuronen, glucose opgewekt (GE) neuronen verhogen en glucose geremd (GI) neuronen verminderen hun activiteit extracellulair glucose toeneemt. VMH glucose sensing neuronen algemeen bestudeerd middels elektrofysiologie of calcium / membraanpotentiaal kleurstof beeldvorming. De elektrofysiologische patch clamp techniek wordt beschouwd als de gouden standaard in de studie van ex vivo neuronale activiteit. In deze techniek wordt een glazen micropipet elektrode naar de celmembraan via een grote weerstand gekoppeld(GQ) afdichting. Patch clamp elektroden mogelijk real time opname van actiepotentiaal frequentie (stroomtang) of ion geleidbaarheid (voltage clamp) verandert binnen een enkel neuron. Terwijl de patch-clamp techniek geeft informatie over veranderingen in specifieke ionkanaal geleidingen, een groot nadeel is dat slechts een neuron waargenomen tegelijk. Het duurt ongeveer 30-45 minuten van de opname te controleren of men opneemt van een glucose-sensing neuron voordat zelfs het begin van een bepaalde experimentele behandeling. Bovendien GI en GE neuronen omvatten &lt;20% van de totale VMH neuronale populatie. Compounding dit probleem is het gebrek in veel gevallen, een identificatie cellulaire marker voor deze neuronen. Het is dus duidelijk dat ondanks waardevolle elektrische informatie die andere technieken niet patch clamp analyse bewerkelijk, tijdrovend en lage opbrengst. Het gebruik van fluorescentie beeldvorming van gedissocieerde VMH neuronen maakt de studie van hundreds neuronen tegelijk. Calcium gevoelige kleurstoffen kunnen worden gebruikt om intracellulair calcium veranderingen, die indirect correleren met veranderingen in neuronale activiteit te meten. Membraanpotentiaal gevoelige kleurstoffen worden gebruikt om membraanpotentiaal veranderingen te monitoren. Meten cellulaire membraanpotentiaal een directere index van neuronale activiteit vergeleken met veranderingen in intracellulaire calcium. Bovendien membraanpotentiaal kleurstof (MPD) beeldvorming detecteert potentieel kleinere veranderingen in membraanpotentiaal waar actiepotentiaal afvuren niet wordt gewijzigd en intracellulair calcium niveaus zou niet kunnen veranderen. Beide fluorescentie beeldvorming technieken gebruikt om VMH glucose sensing neuronen bestuderen van jonge muizen 2-7. Terwijl de resultaten minder gedetailleerd dan die verkregen met patch clamp elektrofysiologie, de sterkte van beeldvormende experimenten is dat ze gelijktijdig evalueren van een grote populatie van cellen die onvermijdelijk zijn een groot aantal glucose sensing neuronen. MPD beeldvorming iis vooral handig voor het bestuderen van GI neuronen die meer uniform gelokaliseerd in het hele VMH zijn, dus een adequaat bevolking om te studeren in de gedissocieerde VMH (~ 15% GI). Daarentegen, terwijl GE neuronen dicht zijn gelokaliseerd in het ventrolaterale-VMN en mobiele arm gebied tussen de ARC en VMN, zij geen aanzienlijk aantal neuronen in de VMH (&lt;1% GE) vertegenwoordigen. Bovendien, door het bestuderen van geïsoleerde neuronen, astrocyten en presynaptische effecten worden geëlimineerd. Dit kan een voordeel bestuderen eerste orde neuron effecten, evenals een nadeel omdat fysiologische verbindingen en processen verloren. Een beperkende factor in zowel patch clamp elektrofysiologie en MPD / calcium kleurstof beeldvorming de noodzaak jongere dieren (bijv.. Muizen of ratten &lt;8 weken oud) gebruikt. Dit is voornamelijk te wijten aan toegenomen bindweefsel in combinatie met verminderde neuronale levensvatbaarheid die optreedt met de leeftijd. In brain-slice elektrofysiologie studven, verhoogd bindweefsel maakt het moeilijker om de neuronen te visualiseren. Verhoogde bindweefsel maakt het ook moeilijker om een ​​groot aantal gezonde neuronen dissociëren voor imaging studies. Bovendien neuronen van jongere dieren langer overleven tijdens ofwel patch clamp opnamen of beeldvorming. Echter, het gebruik van jonge muizen een belangrijke beperking zijn. Neuronale activiteit en / of reacties op neurotransmitters of voorkwam nutriënten veroudering veranderen. Bijvoorbeeld, omdat energiebalans nauw verbonden is met de reproductieve status van de hypothalamus neuronen reguleren energiebalans kunnen anders reageren in de pre-vs postpubescent dieren. Bovendien zijn veel ziekten vereisen een langdurige behandeling of niet manifesteren tot volwassenheid. Prime voorbeelden van dergelijke ziekten zijn dieet obesitas of diabetes mellitus type 2. Aangezien glucose sensing neuronen worden verondersteld een rol te spelen bij deze ziekten hebben we een methode voor het succesvol kweken van gezonde volwassen VMH neuronen voor gebruik in MPD beeldvorming experiments.

<table><tbody><tr><td>Neurobasal-A Medium (Custom)</td><td>Invitrogen</td><td>0050128DJ</td><td>custom made glucose free</td></tr><tr><td>Hibernate-A Medium (Custom)</td><td>BrainBits</td><td></td><td>custom made glucose free</td></tr><tr><td>Penicillin streptomycin (20,000 U/ml)</td><td>Invitrogen</td><td>15140</td><td>other vendors acceptable</td></tr><tr><td>Stericup vacuum filter units (0.22 &mu;m)</td><td>Millipore</td><td></td><td>other vendors acceptable</td></tr><tr><td>25 mm Glass coverslips</td><td>Warner</td><td>#1 25mm round</td><td></td></tr><tr><td>18 mm Glass coverslips</td><td>Warner</td><td>#1 18mm round</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX</td><td>Invitrogen</td><td>35050</td><td></td></tr><tr><td>B27 minus insulin (50x)</td><td>Invitrogen</td><td>0050129SA</td><td></td></tr><tr><td>Razor blade</td><td>VWR</td><td>55411</td><td></td></tr><tr><td>Vibratome &amp; cooling chamber</td><td>Vibratome</td><td>Series 1000 Sectioning system</td><td></td></tr><tr><td>Vibratome blades</td><td>Polysciences</td><td>22370</td><td>injector or double edge blades from other vendors acceptable</td></tr><tr><td>Papain, suspension</td><td>Worthington</td><td>LS003124</td><td></td></tr><tr><td>BSA, suitable for cell culture</td><td>Sigma</td><td></td><td>other vendor acceptable</td></tr><tr><td>DNAse, for cell culture</td><td>Invitrogen</td><td></td><td>other vendor acceptable</td></tr><tr><td>cloning cylinders, 6 mm x 8 mm</td><td>Bellco Glass</td><td>2090-00608</td><td></td></tr><tr><td>Membrane Potential Dye (blue)</td><td>Molecular Devices</td><td>R8042</td><td></td></tr><tr><td>In-line heater</td><td>Warner</td><td>SF-28</td><td></td></tr><tr><td>Syringe pumps</td><td>WPI</td><td>sp100i</td><td>other vendor acceptable</td></tr><tr><td>Closed chamber</td><td>Warner</td><td>RC-43C</td><td></td></tr><tr><td>Polyethylene tubing</td><td>Warner</td><td>PE-90</td><td></td></tr><tr><td>Metamorph</td><td>Molecular Devices</td><td></td><td>alternate image analysis software acceptable</td></tr><tr><td>Microscope</td><td>Olympus</td><td>BX61 WI</td><td> used with 10X&nbsp;objective </td></tr><tr><td>Camera</td><td>Photometrics</td><td>Cool Snap HQ</td><td></td></tr><tr><td>Narrow Cy3 Filter Set</td><td>Chroma</td><td>41007a</td><td></td></tr><tr><td>Illumination System</td><td>Sutter Instruments</td><td>Lambda DG-4</td><td></td></tr></tbody></table>

membraanpotentiaal dye beeldvorming van ventromedial hypothalamus neuronen van volwassen muizen om te studeren glucose sensing

Membrane Potential Dye Imaging of Ventromedial Hypothalamus Neurons From Adult Mice to Study Glucose Sensing

Studies van neuronale activiteit worden vaak uitgevoerd met behulp van neuronen tegen knaagdieren minder dan 2 maanden als gevolg van de technische problemen in verband met het verhogen van het bindweefsel en een verminderde neuronale levensvatbaarheid die zich voordoen met de leeftijd. Hier beschrijven we een methode voor de dissociatie van gezonde neuronen van de hypothalamus van volwassen leeftijd muizen. De mogelijkheid om neuronen studie van volwassen leeftijd muizen maakt het gebruik van ziektemodellen die zich manifesteren op latere leeftijd en mogelijk meer ontwikkelingsgebied nauwkeuriger voor bepaalde onderzoeken. Fluorescentiebeelvorming van gedissocieerde neuronen worden gebruikt om de activiteit van een populatie van neuronen te bestuderen, in tegenstelling tot het gebruik elektrofysiologie een neuron bestuderen. Dit is bijzonder nuttig bij het bestuderen van een heterogene neuronale populatie waarbij het gewenste neuronale type is zeldzaam zoals hypothalamus glucose sensing neuronen. We gebruik gemaakt van membraanpotentiaal kleurstof beeldvorming van volwassen ventromedial hypothalamus neuronen om hun reacties te bestuderen om change&#39;s in extracellulaire glucose. Glucose sensing neuronen worden verondersteld een rol te spelen bij centrale regulatie van de energiebalans. Het vermogen om glucose sensing studie bij volwassen knaagdieren is bijzonder nuttig omdat het overwicht van aandoeningen gerelateerd aan disfunctioneel energiebalans (bijv.. Obesitas) toe met de leeftijd.

De precieze dissectie van de VMH buurt van andere hypothalamus gebieden belangrijk om consistente resultaten te verkrijgen. De opname van andere gebieden zou de VMH neuronale bevolking te verwateren, het veranderen van de% van gedepolariseerd neuronen berekend. Bovendien hebben glucose sensing neuronen geïdentificeerd in andere gebieden hypothalamus, zoals de laterale hypothalamus, die functioneel en mechanistisch kunnen van VMH glucose sensing neuronen. Figuur 1 illustreert de correcte anatomische loca...

De activiteit van enige neuronen uit-volwassen leeftijd muizen kunnen worden bestudeerd door te distantiëren neuronen uit specifieke gebieden van de hersenen en het gebruik van fluorescerende membraanpotentiaal kleurstof beeldvorming. Door het testen respons op veranderingen in glucose, kan deze techniek worden gebruikt om de glucose gevoeligheid van volwassen ventromediale hypothalamus neuronen te bestuderen.

Membraanpotentiaal Dye beeldvorming van ventromedial hypothalamus neuronen van volwassen muizen om te studeren Glucose Sensing

Studies of neuronal activity are often performed using neurons from rodents less than 2 months of age due to the technical difficulties associated with ...

Het algemene doel van deze procedure is om glucose-sensing te evalueren in ventrale mediale hypothalamus of VMH neuronen van oudere muizen, met behulp van membraanpotentiaalgevoelige kleurstof als index van neuronale activiteit. Dit wordt bereikt door eerst cardiale perfusie uit te voeren om het bloed uit de hersenen van een verdovde muis te spoelen voordat de hersenen worden verwijderd. De tweede stap is het maken van coronale hersenslices en het dissecteren van de VMH.Vervolgens worden de VMH-neuronen gedissocieerd en gekweekt op dekglasjes. De laatste stap is het meten van de fluorescentie van de neuronen terwijl de glucose wordt verlaagd in aanwezigheid van membraanpotentiaalkleurstof. Uiteindelijk wordt de verandering in fluorescentie van elke neuron gebruikt om de respons van die glucose-geremde neuron op glucoseveranderingen te kwantificeren.Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden, zoals elektrofysiologie, is de mogelijkheid om neuronen van volwassen muizen te bestuderen. Dit stelt ons in staat om ziektetoestanden in de volwassenheid te bestuderen. Begin deze procedure door de gedissecteerde hersenen op de draaitafel in de Vibram-kamer te plaatsen met de Vibram ingesteld op langzame snelheid op niveau twee en hoge amplitude op niveau negen, snijd plakjes van 300 tot 500 micron totdat je het hypothalamische gebied bereikt.Snijd vervolgens dunne plakjes van 100 micron van de achterkant tot de voorkant om de precieze VMH-regio te isoleren. Let goed op anatomische veranderingen bij bgma min 2,30 millimeter. De derde ventrikel wordt gescheiden in dorsale en ventrale secties.Corona.Zodra de dwarsdoorsneden van de derde ventrikel fuseren, snijd twee 500 micron plakjes, deze plakjes zullen het juiste gebied van de VMH bevatten. Breng deze plakjes over naar een petrischaal op ijs met kweekmedium. Vervolgens dissecteren we de VMH.Gebruik een pipet om de VMH-stukken voorzichtig over te brengen naar milliliters kweekmedium op ijs. In deze stap verwijder je het kweekmedium dat de VMH bevat van ijs en laat je het acclimatiseren op kamertemperatuur. Voeg 20 eenheden per milliliter pape toe aan vier milliliter kweekmedium, draai vervolgens om om te mengen en plaats in een 34 graden Celsius waterbad. Controleer en meng elke minuut door om te draaien totdat het verteringsmedium niet meer troebel is.Filter het daarna in een steriele fles en breng het weefsel over naar het verteringsmedium. Vervolgens verteer je het weefsel door te schudden bij 100 RPM bij 34 graden Celsius gedurende 30 minuten. Tijdens de vertering, bereid je een milliliter medium voor dat 8% bovien serumalbumine bevat door 80 milligram BSA op te lossen in een milliliter kweekmedium en het te filteren in een conische buis.Was het weefsel door het over te brengen naar vijf milliliter kweekmedium in een conische buis en langzaam om te draaien. Voeg vervolgens 30 microliter DNA's enzym toe aan zes milliliter kweekmedium en meng om tationmedium te maken. Aspiseer vervolgens het wasmedium en voeg drie milliliter van het tationmedium toe.Gebruik de glazen pipetten om in de volgorde van groot naar klein voorzichtig 10 keer te tritureren en wacht vervolgens vier minuten totdat grotere stukken zijn bezonken. Gebruik vervolgens de tweede pipet om de bovenste twee milliliter met de gedissocieerde celsuspensie over te brengen naar een nieuwe conische buis. Voeg twee milliliter tri medium toe en tritureerd 10 keer en wacht drie minuten.Gebruik de derde pipet om de bovenste twee milliliter over te brengen naar de celsuspensie. Voeg vervolgens één milliliter tri medium toe en tritureerd vijf keer en wacht twee minuten. Gebruik de vierde pipet om de bovenste twee milliliter over te brengen naar de celsuspensie.Leg nu de gedissocieerde celsuspensie op de top van de 8%BSA, zorg ervoor dat ze niet worden gemengd. Centrifugeer vervolgens 1000 RPM gedurende vijf minuten. Plaats vervolgens de autoclaaf zes bij acht millimeter kloningscillinders in het midden van elk volledig droge dekglas.Aspiseer en resuspendeer vervolgens de pellet in 440 microliters warm groeimedium. Vul vervolgens de kloningscillinders met de neuronale suspensie en plaats deze in de incubator gedurende 20 minuten. Verwijder de kloningscillinders en was het puin heel voorzichtig weg.Vul vervolgens elke schaal met twee milliliter groeimedium en laat de cellen minstens een uur herstellen voordat er assays worden uitgevoerd. Maak in deze procedure de opnameoplossing en pas de pH aan tot 7,4. Voeg nu vier milliliter kamertemperatuur buffer toe aan een blauwe MPD-fles, meng goed en voeg vijf microliters kleurstof per milliliter opnameoplossing toe. Incubeer vervolgens de cellen in twee milliliter 2,5 millimolair glucose opnameoplossing met kleurstof bij 34 graden Celsius gedurende 30 minuten beschermd tegen licht.Vul vervolgens de spuitpompen met 2,5 of 0,1 millimolair glucose opnameoplossing en het perfusiesysteem met 2,5 millimolair glucose opnameoplossing. Verbind de slang van 60 milliliter spuiten naar een manifold. De uitlaat van de manifold moet worden verbonden met een inline verwarming en vervolgens polyethyleen slang, die vervolgens wordt aangesloten op een gesloten kamer.Verwijder eventuele luchtbellen door het perfusiesysteem te laten lopen en met een hard voorwerp te tikken indien nodig. Stel vervolgens de perfusiesnelheid in op 0,5 milliliter per minuut en gebruik minimaal licht gedurende de kortst mogelijke tijd om het systeem op te zetten. Breng vervolgens een 25 millimeter dekglas met aderente neuronen over naar de gesloten kamer.Zorg ervoor dat het dekglas niet droogt en dat er geen luchtbellen worden geïntroduceerd. Richt de slip uit in de groeven van het onderste stuk. Plaats een paar druppels opnameoplossing langs de zijden en pas voorzichtig het bovenste stuk aan om het dekglas op zijn plaats te houden.Gebruik vervolgens een druppelaar om de kamer te vullen met opnameoplossing en plaats een 18 millimeter dekglas erop. Pas voorzichtig de

membrane-potential-dye-imaging-ventromedial-hypothalamus-neurons-from

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

In dit protocol, updaten we de recente vooruitgang in de beeldvorming...

Imaging Calcium Reacties in GFP-gelabelde neuronen van de hypothalamus Mouse Brain Slices

The video demonstrates a technique for measuring glucose uptake in Drosophila larval motor neurons using a fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based intracellular glucose sensor. After dissecting the larvae to expose the ventral nerve cord, the motor neurons are visualized through the fluorescence emitted by the sensor's donor fluorophore. When stimulated with glucose, FRET between the sensor's donor and acceptor fluorophores triggers the emission of fluorescence from the acceptor,...

Assessing Glucose Uptake in the Motor Neurons of Drosophila Larvae with Upregulated Glucose Metabolism

Source: Changou, C. A., et. al. Live Images of GLUT4 Protein Trafficking in Mouse Primary Hypothalamic Neurons Using Deconvolution Microscopy. J. Vis. Exp. (2017).This video showcases the imaging of insulin-induced GLUT4 translocation in hypothalamic neurons, employing deconvolution microscopy to capture and analyze GFP-GLUT4 trafficking dynamics with high resolution.

Imaging GLUT4 Protein Trafficking in Mouse Primary Hypothalamic Neurons Using Deconvolution Microscopy

Ondanks de functionele en medische belang van de...

Genetische Manipulatie van de muis Ontwikkelen Hypothalamus via<em&gt; In utero</em&gt; Elektroporatie

Een methode voor het afbeelden van veranderingen in membraanpotentiaal met behulp van genetisch gecodeerde spanningsindicatoren wordt beschreven.

Imaging Membraan Potentiële twee soorten genetisch gecodeerde Fluorescent Voltage Sensors

Dit protocol wordt een techniek beschreven voor observatie van de real-time groen fluorescentie proteïne (GFP) gelabeld Glucose Transporter 4 (GLUT4) eiwit mensenhandel op insuline stimulatie en karakterisering van de biologische rol van CCR5 in de insuline-GLUT4 signalering traject met deconvolutie microscopie.

Live beelden van GLUT4 eiwit mensenhandel muis primaire hypothalame neuronen met behulp van deconvolutie microscopie

Dit protocol bestudeert de rol van chemokine (C-C motief) ligand 5 (CCL5) in de hypothalamus door het leveren van een antagonist, MetCCL5, in de hersenen van de muis met behulp van een micro-osmotische hersenen infusie pompsysteem. Deze tijdelijke remming van CCL5 activiteit onderbroken hypothalame insuline signalering, wat leidt tot glucose-intolerantie en perifere systemische insulinegevoeligheid.

Bestuderen van het signaal van de hypothalamische insuline naar perifere Glucose-intolerantie met een continue Drug infusie-systeem in de hersenen van de muis

In vivo beeldvorming is een krachtig hulpmiddel voor de studie van biologie in gezondheid en ziekte. Dit protocol beschrijft transpupillaire beeldvorming van het netvlies van de muis met een standaard microscoop met twee fotonen. Het demonstreert ook verschillende in vivoimaging-methoden om fluorescerend meerdere cellulaire cohorten van het netvlies te labelen.

Transpupillaire twee-fotonen in vivo beeldvorming van het netvlies van de muis

Glucoseopname is verhoogd in Drosophila motorneuronen die worden beïnvloed door TAR DNA-bindend eiwit (TDP-43) proteïnopathie, zoals aangegeven door een FRET-gebaseerde, genetisch gecodeerde glucosesensor.

Glucoseopname meten in Drosophila-modellen van TDP-43-proteïnopathie

Communicatie tussen darmen en hersenen, gefaciliteerd door de nervus vagus, is cruciaal voor de communicatie tussen het gastro-intestinale endocriene systeem en de hersenen. Het is echter nog steeds niet duidelijk of intragastrische glucose-injectie de corticale activiteit kan veranderen. Hier bieden we een uitgebreid protocol om veranderingen in corticale activiteit te observeren na glucose-injectie in de twaalfvingerige darm.

Real-time analyse van neurale communicatie tussen darmen en hersenen: cortexbrede calciumdynamiek als reactie op intestinale glucosestimulatie

Leer membraanpotentiaal-gevoelige kleuringstechnieken om glucosesensitiviteit te evalueren in ventromediale hypothalamusneuronen van volwassen muizen. Deze methode kwantificeert neuronale activiteit via fluorescentieveranderingen.

Membraanpotentiaal Dye beeldvorming van ventromedial hypothalamus neuronen van volwassen muizen om te studeren Glucose Sensing

Meer video's verkennen