Name: Een verbeterde werkwijze voor de bereiding van type I collageen van de huid (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-01-21T22:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 17 s
Description: Leer een snelle methode voor het isoleren van collageen type I uit huidmonsters met natriumacetaat en citraatbuffer. Deze techniek verkort de zuiveringstijd van meer dan een week naar minder dan drie uur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Dit werk werd ondersteund door een onderzoek subsidie ​​van de National Institutes of Health (HL068915 naar DBC), een in New Onderzoeker Award van het Fonds Thrasher Onderzoek (naar CAP), een Grant-in-Aid van de American Heart Association (12GRNT11910008 naar DBC) , een onderzoek subsidie ​​van de Children&#39;s Heart Foundation (naar DBC), en donaties aan Ziekenhuis hartgeleiding Fonds de Boston Children&#39;s, de Ryan Family Endowment, en door David Pullman.

Hier zullen we de isolatie van COL1 van lamsvlees huid te tonen. Zoals geschreven kan dit protocol worden gebruikt om met succes isoleren KOL1 van konijn en menselijke huid. 1. Bereid Dermal Sample <ol><li> Equilibreer alle reagentia tot 4 ° C vóór gebruik. </li><li> Spoel de huid monster (25-50 g) in ijskoud dH 2 O en verwijder alle wol, bont, of haar met ontharingscrème. </li><li> Gebruik een single-edge scheermesje om het monster schoon van bindweefsel en vet te schrapen. </li><li> Spoel het monster in ijskoude dH 2 O. </li><li> Snijd de huid monster in 1 cm x 1 cm stukken met een single-edge scheermesje. </li></ol> 2. Verwijder niet collagene Gesolubiliseerde Materiaal <ol><li> Weeg 5 g monster per 50 ml conische buis en voeg 30 ml ijskoude 0,5 M natriumacetaat. </li><li> Meng buizen gedurende 1 min bij 6 m / sec instelling met een 50 ml buisje adapter in bench-top homogenisator. </li><li> Gooi supernatant en herhaal voor een totaal van 7 natriumacetaat wasbeurten. </li><li> Het monster spoelen in ijskoud dH 2 O en meng een keer om de resterende natriumacetaat verwijderen. </li><li> Gebruik een spatel om het monster tegen de zijkant van de buis comprimeren om overtollige vloeistof te verwijderen en vervolgens over een nieuwe 50 ml conische buis. </li></ol> 3. Type I collageen Extraction <ol><li> Was tweemaal het monster in 2 ml / g 0,075 M natriumcitraat buffer gedurende 1 min bij 6 m / sec in bench-top homogenisator comprimeren het monster en gooi de supernatant na elke wasbeurt. </li><li> Voeg een nieuwe 2 ml / g deel van 0,075 M natriumcitraat buffer aan het monster. </li><li> Voer 6 sequentiële 1 min., 6 m / sec bench-top homogeniseerapparaat mix cycli van agitatie zonder het verwijderen van de buffer tussen elke cyclus. </li><li> Breng de dikke, heldere supernatant naar een verzameling buis. </li><li> Voeg een extra 1 ml / g 0.075 M natriumcitraatbuffer aan het monster en het uitvoeren van een laatste bench-top homogeniseerapparaat agitatie cyclus. </li><li> Voeg deze laatste supernatant naar een verzameling buis. </li><li> Centrifugeer de verzamelbuis bij 3200 xg gedurende 10 min bij 4 ° C. </li><li> Breng de bovenstaande naar de top compartiment van een 100.000 molecuulgewicht afgesneden centrifugaalfilter apparaat. </li><li> Centrifugeer bij 3200 xg gedurende 30 min bij 4 ° C. </li><li> Breng de gezuiverde KOL1 van het bovenste compartiment een schone conische buis en bewaar bij 4 ° C. </li></ol>

<ol><li>Nageotte, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Coagulation+fibrillaire+in+vitro+du+collag%C3%A8ne+dissous+dans+un+acide+dilu%C3%A9%5BTitle%5D)+AND+%22CR+hebd.+s%C3%A9ances+Acad.+Sei%22%5BJournal%5D)">Coagulation fibrillaire in vitro du collagène dissous dans un acide dilué.</a> CR hebd. séances Acad. Sei. 184, 115 (1927).</li>
<li>Schmitt, F. O., Hall, C. E., Jakus, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electron+microscope+investigation+of+the+structure+of+collagen%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell+Comp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Electron microscope investigation of the structure of collagen.</a> J. Cell Comp. Physiol. 20, 11-33 (1942).</li>
<li>Choi, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cardiac+conduction+through+engineered+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Pathol%22%5BJournal%5D)">Cardiac conduction through engineered tissue.</a> Am. J. Pathol. 169, 72-85 (2006).</li>
<li>Pacak, C. A., Cowan, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fabrication+of+myogenic+engineered+tissue+constructs%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Fabrication of myogenic engineered tissue constructs.</a> J. Vis. Exp. (27), (2009).</li>
<li>Cliche, S., Amiot, J., Avezard, C., Gariepy, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extraction+and+characterization+of+collagen+with+or+without+telopeptides+from+chicken+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Poultry+Sci%22%5BJournal%5D)">Extraction and characterization of collagen with or without telopeptides from chicken skin.</a> Poultry Sci. 82, 503-509 (2003).</li>
<li>Rajan, N., Habermehl, J., Cote, M. F., Doillon, C. J., Mantovani, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+ready-to-use%2C+storable+and+reconstituted+type+I+collagen+from+rat+tail+tendon+for+tissue+engineering+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Preparation of ready-to-use, storable and reconstituted type I collagen from rat tail tendon for tissue engineering applications.</a> Nat. Protoc. 1, 2753-2758 (2006).</li>
<li>Seifter, S., Gallop, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+and+properties+of+soluble+collagens%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Preparation and properties of soluble collagens.</a> Methods in Enzymology. Colowick, S., Kaplan, N. , Academic Press. NY. (1963).</li>
<li>Pacak, C. A., Powers, J. M., Cowan, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrarapid+purification+of+collagen+type+I+for+tissue+engineering+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng.+Part+C+Methods%22%5BJournal%5D)">Ultrarapid purification of collagen type I for tissue engineering applications.</a> Tissue Eng. Part C Methods. 17, 879-885 (2011).</li>
<li>Ohan, M. P., Dunn, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucose+stabilizes+collagen+sterilized+with+gamma+irradiation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biomed.+Mater.+Res.+A%22%5BJournal%5D)">Glucose stabilizes collagen sterilized with gamma irradiation.</a> J. Biomed. Mater. Res. A. 67, 1188-1195 (2003).</li>
<li>Tyan, Y. C., Liao, J. D., Lin, S. P., Chen, C. C. The study of the sterilization effect of gamma ray irradiation of immobilized collagen polypropylene nonwoven fabric surfaces. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aTyan%2C+YC+%22J.+Biomed.+Mater.+Res.+A%22">J. Biomed. Mater. Res. A</a>. 67, 1033-1043 (2003).</li>
<li>Ber, S., Torun Kose, G., Hasirci, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bone+tissue+engineering+on+patterned+collagen+films%3A+an+in+vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Bone tissue engineering on patterned collagen films: an in vitro study.</a> Biomaterials. 26, 1977-1986 (2005).</li>
<li>Liu, Y., Sun, S., Singha, S., Cho, M. R., Gordon, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3-D+femtosecond+laser+patterning+of+collagen+for+directed+cell+attachment%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">3-D femtosecond laser patterning of collagen for directed cell attachment.</a> Biomaterials. 26, 4597-4605 (2005).</li>
<li>Thakar, R. G., Ho, F., Huang, N. F., Liepmann, D., Li, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+vascular+smooth+muscle+cells+by+micropatterning%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Biophys.+Res.+Comm%22%5BJournal%5D)">Regulation of vascular smooth muscle cells by micropatterning.</a> Biochem. Biophys. Res. Comm. 307, 883-890 (2003).</li>
<li>Leighton, J., Justh, G., Esper, M., Kronenthal, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Collagen-coated+cellulose+sponge%3A+three+dimensional+matrix+for+tissue+culture+of+Walker+tumor+256%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Collagen-coated cellulose sponge: three dimensional matrix for tissue culture of Walker tumor 256.</a> Science. 155, 1259-1261 (1967).</li>
</ol>

De auteurs hebben geen concurrerende financiële belangen openbaar te maken.

Een essentieel onderdeel van deze methode is de herhaalde efficiënte compressie van de huid monster om overtollige vloeistof te verwijderen. Het is cruciaal om zoveel natriumacetaat mogelijk in stap 2.5 verwijderen door het monster comprimeren. We gebruiken een spatel om de huid tegen de zijkant van de buis compact, maar kan kaasdoek worden gebruikt, hoewel dit het verwijderen van het monster zou vergen van de buis en verhogen de tijd nodig om deze stappen uitvoert. Evenzo is het belangrijk om het monster in stap 3.1 co...

Voor decennia, onderzoekers en commerciële verkopers hebben geïsoleerd oplosbaar KOL1 uit een assortiment van weefselbronnen zoals huid en pezen met een variant van een eenvoudige zuur-extractie protocol gevolgd door neutralisatie, waardoor een resuspensie van een matrix van georganiseerde KOL1 fibrillen die kunnen worden voor een veelheid van biomedische toepassingen 1-4. Hoewel er vele voorbeelden van klinische toepassingen COL1, enkele van deze dienst autoloog afgeleide KOL1 vanwege bereiding van dit eiwit vereist een langdurig extracties nemen dagen of weken uit te voeren 5-7. Daardoor onderzoekonderzoekers en artsen algemeen gebruik van dure, commerciële preparaten van KOL1 die worden bereid met humane weefsels zoals ratten, runder of varkens lederhuid of middels vel verwijderd uit kadavers of na besnijdenis. Voor regeneratieve toepassingen veel van deze producten vertonen variabiliteit wat betreft hun vermogen om vaste vormenmatrices of weefsel constructen kunnen ondersteunen celhechting en groei. Bijgevolg is er een duidelijke behoefte aan een nieuwe gestandaardiseerde methode ontworpen om snel extraheren KOL1 van toegankelijke en overvloedig autoloog weefsel bronnen. Een dergelijke methode zou zowel tijd als geld te besparen in de onderzoeksomgeving waar COL1 kon worden gewonnen uit het diermodel van belang en wordt gebruikt voor preklinische testen van gemanipuleerde weefsels samengesteld op basis van collageen steigers. Tegelijkertijd heeft de optie om een ​​snel geïsoleerd autoloog-afgeleide KOL1 in de kliniek zou de algemene veiligheid voor patiënten die anders allogene of xenogene preparaten zouden ontvangen toenemen. Voor patiënten die een autogeneic voorbereiding, zou dit gestroomlijnde methode sterk verminderen van de tijd tussen biopsie collectie en collageen toepassing. Daarom wilden we verbeteren lang gevestigde KOL1 isolatie en zuiveringsmethoden met hoge snelheid agtatie en de grootte-uitsluiting centrifugeren. Deze werkwijze is eenvoudig uit te voeren met behulp van standaard buffers en apparatuur in veel laboratoria. Door het gebruik van high-speed agitatie, ons protocol vermindert de tijd die nodig is om te isoleren oplosbaar, dermal COL1 van ongeveer 10 dagen tot minder dan 3 uur 8. Belangrijk is, kan deze werkwijze gemakkelijk worden uitgevoerd in de klinische setting om autoloog afgeleide KOL1 bereiden voor gebruik bij patiënten tijdens een enkele reeks procedures.

<table><tbody><tr><td>FastPrep-24 System</td><td>MP Biomedicals</td><td>116004500</td><td></td></tr><tr><td>Centrifuge</td><td>Beckman</td><td>J6-MI</td><td>Swing bucket rotor om 50 ml kegelbuisjes te accommoderen bij 3.200 x g.</td></tr></tbody></table>

een verbeterde werkwijze voor de bereiding van type i collageen van de huid

An Improved Method for the Preparation of Type I Collagen From Skin

Oplosbaar type 1 collageen (COL1) wordt uitgebreid gebruikt als kleefstof substraat voor celculturen en als cellulaire matrix voor regeneratieve toepassingen. Klinisch wordt dit eiwit veel gebruikt voor cosmetische chirurgie, huid injecties, bottransplantatie en reconstructieve chirurgie. De bronnen van KOL1 voor deze procedures vaak humane, die de kans op ontsteking en afwijzing en overdracht xenobiotische ziekte verhoogt. Met het oog hierop zou een methode om snel en efficiënt zuiveren KOL1 van beperkte hoeveelheden autoloog afgeleide weefsels veel van deze problemen te omzeilen, maar standaard isolatietechnieken protocollen lang en vereisen vaak grote hoeveelheden collageen weefsels. Hier tonen we een efficiënte KOL1 extractiewerkwijze dat de tijd die nodig isoleren en zuiveren van dit eiwit van ongeveer 10 dagen tot minder dan 3 uur vermindert. Wij kozen de dermis als onze weefselbron vanwege de beschikbaarheid gedurende vele chirurgische procedures. Tzijn methode gebruikt traditionele extractiebuffers gecombineerd met krachtige agitatie en centrifugale filtratie om zeer zuiver, oplosbaar COL1 verkrijgen van kleine hoeveelheden lederhuid. In het kort worden dermale biopten grondig gewassen in ijskoude dH 2 O na verwijderen van vet, bindweefsel, en haar. De huid monsters worden ontdaan van collagene eiwitten en polysachariden met behulp van 0,5 M natriumacetaat en een hoge snelheid bench-top homogenisator. Collageen van overblijvende vaste stoffen wordt vervolgens geëxtraheerd met een 0,075 M natriumcitraatbuffer met de homogenisator. Deze extracten worden gezuiverd met behulp van 100.000 MW cut-off centrifugale filters die COL1 bereidingen van vergelijkbare of betere kwaliteit aan commerciële producten of die verkregen met behulp van traditionele procedures opleveren. We verwachten dat deze methode het gebruik van autoloog-afgeleide KOL1 voor een veelheid van onderzoek en klinische toepassingen te vergemakkelijken.

Dit COL1 isolatie protocol vereist ongeveer 2 uur en 15 minuten in beslag. Figuur 1 toont een schematisch diagram waarin de belangrijkste stappen in deze procedure. De voorbereiding van het monster en het uitvoeren van de 7 cycli van high-speed beroeringen en spoelt met natriumacetaat duurt ongeveer 35 min (figuren 1A-C). Het uitvoeren van een agitatie en spoel cyclus met dH 2 O duurt ongeveer 5 minuten (figuren 1D en 1E). Natriumcitraat toe te voegen en het ...

Traditionele procedures voor de isolatie van oplosbare type 1 collageen (COL1) hebben ongeveer 10 dagen van start tot finish vanwege langdurige buffer incubatie en moeizame resuspensions van fibrillen. We beschrijven hier een middel te zuiveren KOL1 van kleine huid biopten in minder dan 3 uur.

Een verbeterde werkwijze voor de bereiding van type I collageen van de huid

Soluble type 1 collagen (COL1) is used extensively as an adhesive substrate for cell cultures and as a cellular scaffold for regenerative applications. ...

Het algemene doel van deze procedure is om snel collageen type one te isoleren uit een dermale monster. Dit wordt bereikt door het dermale monster eerst in kleine stukjes te snijden. In de tweede stap worden de niet-collageene gesolubiliseerde eiwitten en polysachariden verwijderd door het dermale monster snel te schudden in natriumacetaat.Vervolgens wordt het monster gespoeld met water om alle sporen van natriumacetaat te verwijderen. In de laatste stap wordt collageen type I uit het dermale monster geëxtraheerd met behulp van citraatbuffer; er wordt gecentrifugeerd om eventuele overgebleven vaste stoffen uit het monster te verwijderen, waarna het monster wordt gefiltreerd met een wegwerpcentrifugeerapparaat om het eindproduct te concentreren. Uiteindelijk kan collageen type I vanuit dit concentraat verder worden gepolymeriseerd.Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden is dat onze techniek de isolatietijd van collageen type één uit dermale monsters vermindert van meer dan een week naar minder dan drie uur. Begin met het spoelen van een dermaal monster van 25 tot 50 gram in ijskoud gedestilleerd water, en gebruik vervolgens ontharingscrème om

an-improved-method-for-the-preparation-of-type-i-collagen-from-skin

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bio-engineering

Een methode wordt beschreven voor de bereiding van een 3-dimensionale matrix van collageen type I en primaire humane fibroblasten. Deze organotypische gel dient als nuttige substraat invasieve celmigratie beoordelen omdat het bootst basiskenmerken van weefsel stroma en vatbaar is voor vele vormen van microscopie.

Organotypische Collageen I Assay: een Smeedbaar Platform to Cell Gedrag beoordelen in een 3-dimensionale Context

Het doel van dit protocol is om een driedimensionaal huidequivalent van volledige dikte op te bouwen, dat lijkt op natuurlijke huid. Met een speciaal geconstrueerd geautomatiseerd wondapparaat kunnen nauwkeurige en reproduceerbare wonden worden gegenereerd onder behoud van steriliteit.

Genereren van een drie-dimensionale volledige dikte huidequivalent en Automated Verwonden

De creatie van functionele microweefsels binnen microfluïdische apparaten vereist de stabilisatie van celfenotypen door traditionele celkweektechnieken aan te passen aan de beperkte ruimtelijke dimensies in microapparaten. Aanpassing van collageen maakt de laag-voor-laag afzetting van ultradunne collageenstructuren mogelijk die primaire cellen, zoals hepatocyten, kunnen stabiliseren als microfluïdische weefselmodellen.

Layer-by-layer Collageen depositie in Microfluïdische Inrichtingen voor Microtissue Stabilization

We presenteren een protocol om cellen afgeleide matrices rijk aan extracellulaire matrix eiwitten te verkrijgen, met behulp van macromoleculaire Crowders (MMC). Bovendien presenteren we een protocol dat MMC in 3D organotypische co-kweek huid generatie, die kweektijd vermindert behoud looptijd construct omvat.

Verbetering van 2D- en 3D-Skin<em&gt; In Vitro</em&gt; Modellen Met behulp van macromoleculaire Crowding

Hier presenteren we een protocol om efficiënt isoleren primaire menselijke keratinocyten van volwassen huid weefsels. Deze methode vereenvoudigt de conventionele procedure met behulp van de Y-27632 van de Inhibitor van de omwenteling ROCK in het medium van de inoculatie spontaan epidermale cellen uit dermale cellen scheiden.

Een vereenvoudigde en efficiënte methode om te isoleren van de primaire mens keratinocyten van volwassen huidweefsel

Hier presenteren we een protocol voor de voorbereiding van twee verschillende vormen van cultuur substraten met behulp van controletype I collageen. Afhankelijk van hoe collageen wordt afgehandeld, collageen moleculen onderhouden twee-dimensionale, niet-vezelig vorm of Monteer in driedimensionale, fibril formulier. Celproliferatie op typ ik collageen wordt drastisch beïnvloed door de vorming van de fibril.

Evaluatie van Keratinocyt proliferatie op twee - en drie - dimensional Type I collageen substraten

Het doel van dit protocol is om de generatie- en volumetrische analyse van gevasculariseerde menselijke huidequivalenten te beschrijven met behulp van toegankelijke en eenvoudige technieken voor langetermijncultuur. Voor zover mogelijk wordt de reden voor stappen beschreven om onderzoekers in staat te stellen zich aan te passen op basis van hun onderzoeksbehoeften.

Generatie van zelfgeassembleerde vasculariseerde menselijke huidequivalenten

Hier presenteren we goedkope en eenvoudige procedures om verschillende 3D-huidmodellen te introduceren voor routineonderzoek in een celkweeklaboratorium. Onderzoekers kunnen modellen maken die zijn afgestemd op hun behoeften zonder afhankelijk te zijn van in de handel verkrijgbare modellen.

Opbouw van huidmodellen voor tal van toepassingen - van tweedimensionale (2D) monocultuur tot driedimensionale (3D) multicultuur

Het volgende protocol presenteert een op afschuiving gebaseerde extrusiemethode voor de fabricage van collageenhydrogels met fibrillen met nanoschaalpatronen, die kan worden toegepast op een breed scala aan weefselengineeringtoepassingen.

Productie van collageen met nanofibrillaire patronen voor weefselmanipulatie

Een belangrijke hindernis in de huidige stamceltherapie is het bepalen van de meest effectieve methode om deze cellen te leveren aan gastheer weefsels. Hier beschrijven we een chitosan-gebaseerde levering methode die is efficiënt en eenvoudig in aanpak, terwijl vet-afgeleide stamcellen om hun multipotent te behouden.

De bouw van een Collageen Hydrogel voor de levering van Stem Cell-loaded Chitosan Microspheres

Leer een snelle methode voor het isoleren van collageen type I uit huidmonsters met natriumacetaat en citraatbuffer. Deze techniek verkort de zuiveringstijd van meer dan een week naar minder dan drie uur.

Een verbeterde werkwijze voor de bereiding van type I collageen van de huid

Meer video's verkennen