Name: Voorbereiding van Neuronale Co-culturen met Single Cell Precision (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-20T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 6 s
Description: Leer hoe u neuronale co-culturen met enkele-celprecisie voorbereidt met behulp van microfluidische arraying en plasmapatronering. Deze methode maakt efficiënte studies van neurale interacties mogelijk.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs zijn dankbaar Ulrich Marggraf (ISA&#39;s) bij SU-8 fabricage en Maria Becker (ISA) voor SEM beeldvorming. Het onderzoek werd financieel ondersteund door de Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG WE3737/3-1), een Bundesministerium für Bildung und Forschung subsidie ​​(BMBF 0101-31P6541) en door het Ministerium für Innovation, Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen. Heike Hardelauf dankzij de Internationale Leibniz Graduate School &quot;Systems Biology Lab-on-a-Chip&quot; voor financiële steun.

De protocollen zijn bedoeld voor neurologen, en zijn in figuur 2. Als zodanig is het aanbevolen dat microfabricage van de SU-8 masters voor PDMS replicatie uitbesteed aan commerciële en institutionele voorzieningen. De twee lagen masker ontwerpen zijn vrij beschikbaar als aanvullende informatie (ZIP) op de Royal Society of Chemistry website 12. Belangrijk is, moet de eerste SU-8 lagen worden vervaardigd tot een diepte van 2,5-3,0 urn, en de tweede tot een diepte van 25-30 urn. Dit zijn belangrijke dimensies noodzakelijk voor een effectieve neuron arraying. De 3 micron hoogtebegrenzing moet ook voorkomen neuronen vervoer of migreren tussen de twee compartimenten 12. 1. Microfluïdische apparaat replicatie in PDMS <ol><li> Meng de PDMS voorpolymeer grondig met het hardingsmiddel (184) in een verhouding van 10:01 en ontgas het mengsel in een vacuüm exsiccator gedurende normaliter 20 minuten. Als alternatief, zet de mixtuur in een 50 ml Falcon buis en gebruiken lage g gecentrifugeerd voor het ontgassen. </li><li> Plaats de 2-laags microstructured SU-8 wafer op een 80 ° C kookplaat en lijn polymeer frames aan elk apparaat op de wafer. Giet PDMS in de frames tot een diepte van ≥ 5 mm en laat&gt; 1 uur tot volledige thermische uitharding garanderen. </li><li> Eenmaal uitgehard, verwijdert u de wafel van de kookplaat en laat afkoelen op een vlakke ondergrond. </li><li> Draag een veiligheidsbril en werk van de ene hoek (weg van de SU-8 microstructuren) met een stijve scalpel duwt het frame en PDMS van de wafer. </li><li> Verwijder de PDMS mal van het frame en gebruik een schaar om het apparaat van overtollige PDMS trim. Deze zogenaamde knipperen vaak geproduceerd wanneer een dunne PDMS verspreidt tussen het polymeer frame en het wafeloppervlak. </li><li> Resterende PDMS kan worden toegepast op de gehele wafer en uitgehard om de wafel te beschermen tijdens opslag. Verwijder deze vóór verder apparaat gieten, en daarmee verwijder particuleren verontreinigingen van het oppervlak. </li></ol> 2. Apparaat Montage en Interconnectie <ol><li> Bereid de 6-interface poorten met een diameter van 3 mm biopsie punch. Werken op een donker oppervlak, in goede lichtomstandigheden en met de microstructured functies naar boven om de uitlijning van de havens te helpen met de microfluïdische kanalen. </li><li> Inspecteer het apparaat voor deeltjes. Verwijder deze met omkeerbare plakband. </li><li> De microfluïdische schakeling is ingekapseld met een dunne PDMS-laag aangebracht op een glazen dekglaasje: Deze worden bereid door het gieten van een klein volume (~ 0,5 ml) van de PDMS-hardingsmiddel-mengsel (10:01, 601) op de basis van een flexibele, bacteriologische kwaliteit petrischaal. Druk voorzichtig een dekglaasje op de PDMS laag, plaats op de kookplaat en thermisch remedie voor een paar minuten. Snel na afkoeling, gebruik een scalpel het dekglaasje-PDMS dubbellaag van de petrischaal uit te snijden en prijs. Knip met een schaar indien nodig. </li><li> Plasma bond de PDMS apparaaten ondersteuning laag om een ​​goede afdichting te produceren: Optimale condities zijn instrument specifiek. Bijvoorbeeld, een plasma-oven werkt bij 70 W en 40 kHz op 0,2 mbar zuurstofatmosfeer gedurende 40 seconden produceert een uitstekende PDMS PDMS-binding. Zodra plasma behandeld, druk beide delen aan elkaar en laat een minuut volledig obligatie. </li><li> Gebruik siliconen slang (1,6 mm ID; 3,2 mm OD) om te communiceren met pompen en spuiten. </li></ol> 3. Biomateriaal Patterning en Microfluidic Operations De protocollen voor in situ biomateriaal patroon, neuron cultuur en vloeibare behandelingen zijn geïllustreerd in figuur 2. <img alt="Figuur 2" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51389/51389fig2highres.jpg" width="500" /> Figuur 2. Illustrated microfluïdische protocollen. A) PL en PLL-g-PEG patronen; toevoeging van de cel hechtlaag (bv.PL, groen), met verdamping produceren van de lijn water masker B) Atmosferische plasma behandeling van de blootgestelde PL.; twee antenne worden gebruikt, met het plasma introductie antenne geïllustreerd met een roze ster. C) PBS (blauw) het wassen door aspiratie wordt gebruikt om te voorkomen dat besmetting van de plasma-behandelde gebied met PL. D) Levering van PLL-g-PEG (rood ) door aspiratie om de vacht van de plasma-behandelde gebieden E) Mobiele laden.; gelijktijdige microfluïdische arraying van neuronen zowel flankerende compartimenten door aspiratie, F) media (roze) perfusie met een hydrostatische aangedreven stroming G) Geïsoleerde fluidisch behandelingen.; perifere behandeling van een test-agent (zwart) geleverd vanaf de bodem flankerende inlaat door aspiratie en H) centrale behandeling verlost van de onderste centrale inlaat door aspiratie. Figuur en legende overgenomen met toestemming van de Royal Society of Chemistry(RSC) 12. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51389/51389fig2highres.jpg" target="_blank">Klik hier voor grotere afbeelding.</a> Onmiddellijk na plasma hechten van de PDMS microfluïdische kanalen zijn zeer hydrofiel (contacthoek ≤ 5 °). Dergelijke oppervlakken zijn geschikt voor de hechting en cultuur van cellijnen zoals gedifferentieerde menselijke SH-SY5Y neuron-achtige cellen. Voor de ex vivo cultuur van primaire neuronen en cultuur van neuronale precursor cellijnen zoals de humane Lund mesencefale cellijn (LUHMES) een polyamine coating, hetzij polylysine (PL) of polyornithine (PO), dient als een elektrostatisch anker. Bovendien adhesie-eiwitten zoals laminine en fibronectine zijn vaak nodig als integrine interfacing coating. Echter, de PL en PO coatings binden gemakkelijk neuronen, belemmeren de microfluïdische levering aan de array sites en ook het opleggen van ongewenste schuifspanningen. Om dit probleem op te lossen in-chip biomateriaalpatroonvorming is nodig om de hechting materialen lokaliseren bij de val sites en de uitgroei microkanalen. Dit bevordert ook de ontwikkeling van inter-compartiment verbindingen en vermindert plaatselijke verstrengeling. Het protocol omvat ook de toevoeging van PEG materialen om aangrenzende gebieden om ervoor te zorgen eiwitten en neuronen worden beperkt tot de gewenste locaties tijdens langdurige cultuur. Het volgende protocol is beschreven in Figuur 3: <img alt="Figuur 3" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51389/51389fig3highres.jpg" width="500" /> Figuur 3. Water maskeren voor biomateriaal patroonvorming door plasma sjabloneren. A) Illustratie van het water maskeerproces met het PDMS micropillars pinning het water meniscus in de plaats voor plasma sjabloneren. De kromming van de meniscus in het verticale vlak verwaarloosd. B) Water masker gevisualiseerd met een rode kleurstof en gepositioneerd door meniscus pinning. C) Het patroon PL-FITC coating afgebeeld na plasma sjabloneren. D) Toevoeging van eiwitten te verwerpen en cel afstotend PLL-g-PEG-TRITC een plasma patroon PL-FITC coating. Dit werd gebruikt voor de registratie van SH-SY5Y cellen en ook voor patroonvorming tegen fibronectine laag voor LUHMES cellen. Figuur en legende overgenomen met toestemming van de Royal Society of Chemistry (RSC) 12. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51389/51389fig3highres.jpg" target="_blank">Klik hier voor grotere afbeelding.</a> <ol><li> Water Masking voor in situ Biomateriaal Patterning door Plasma Stenciling <ol><li> Kort na plasma hechting pipet 0,5 ul volume PL of PO (100 ug / ml in 1x PBS) in het midden onderaan poort. Binnen enkele seconden de hele microfluïdische circuit wordt gevuld door capillaire werking. Laat enkele minuten volledig vacht van de hydrofiele PDMS oppervlakken met polyamidemijnen. </li><li> Verwijder ongebonden polyamine moleculen door-aspiratie gedreven wassen met 1x PBS (zie figuur 2C) gedurende 1 minuut. </li><li> Verwijder alle PBS uit de havens en verwarm het apparaat door belichting met een microscoop. Dit verhoogt de verdamping van de poorten voor een snelle water masker vorming. Het water masker (getoond in figuur 3A en gedocumenteerd in figuur 3B) wordt op ~ 5 minuten vastgesteld. </li><li> Inspecteer het apparaat met behulp van microscopie om ervoor te zorgen het water masking is voltooid. Let reservoir structuren stroomopwaarts van de array site zijn in het masker ontwerp om de stabiliteit van de water masker (~ 15 min.) verlengen. </li><li> Plaats roestvrijstalen pinnen in de poorten (figuur 2B). Deze worden gebruikt voor het koppelen van het plasma opgewekt door een atmosferische druk in de hand gehouden corona-ontlading of Tesla generator (bijvoorbeeld, die op 2 MHz, 30 kV signaal) 19,20 in de vacante microfluïdische kanalen. Richt de punt van thij plasma bron dicht bij de punt van een pen en plasma behandeling van de microchannel voor ≤ 1 sec. Gebruik weinig licht om de plasma patronen observeren. </li><li> Verwijder het water masker met een wasstap. Gebruik parallel aspiratie van de bovenste 3 poorten. Gebruik 4 gelijke stukken siliconenslangen verbonden door een 4-weg adapter om een ​​streven pomp parallel aspiratie bereiken. Start aspiratie en afzien PBS in de bodem 3 poorten aan PBS trekken door de microfluïdische circuit. Op deze wijze wordt een PDMS-polyamine materiaal contrast wordt geproduceerd (zie Figuur 3C). Evacueren PBS uit de microfluïdische circuit en laat gedurende enkele uren aan de inheemse, hydrofobe staat te herstellen. Dit maakt de PDMS volledig niet-permissief celadhesie. </li><li> Indien extra hechting materialen, zoals laminine en fibronectine, vereist de volgende stappen nodig en onmiddellijk na het verwijderen van het water masker vereist: Pipetteer 10 ul volume van de ent-polymeer poly-L- Lysine-poly (ethyleenglycol) (PLL-g PEG 100 ug / ml in PBS) in beide onderste flankerende kanalen, gevolgd door afzuiging van de bovenste flankerende kanalen voor 2 minuten. </li><li> Zonder onderbreking van de stroom, verwijder overtollig PLL-g-PEG door uitwisseling met een PBS-buffer. Dit selectief bedekt de niet-polyamine gecoate gebieden met de PEG-groep optreden om eiwitadsorptie en celadhesie 17,21 voorkomen. </li><li> Adhesie eiwitten zoals laminine en fibronectine kan dan samen gelokaliseerd met het polyamine coating: Pipetteer 10 ul volumes van deze ECM eiwitten (typisch 10 ug / ml) in alle drie bodem poorten. Zuig de top drie poorten tot het apparaat is gevuld met de eiwitoplossing en incubeer gedurende 1 uur tot een goede kwaliteit deklaag te produceren. </li><li> Verwijder het teveel aan eiwitten door opzuigen PBS van de bodem 3 poorten. </li></ol></li><li> Microfluidic Single Neuron arraying <ol><li> Prime de apparaten met appropriaten media. Voeg 20 ul volumes naar de bodem 3 havens en door parallelle aspiratie van de bovenste drie havens snel vullen de microfluïdische circuit met media. Gebruik een 4-weg buiskoppelstuk het koppelen van de 3 bovenste poorten via gelijke lengte siliconen slang aan een aspiratie pomp. </li><li> Voeg 20 ul van een opgesplitste celsuspensie (1 x 10 6 cellen / ml) aan elk van de flankerende inlaatpoorten (0, in figuur 1). </li><li> Voorzie een aspiratie pomp met een debietregelaar of gebruik een spuit voor behoedzame aspiratie van de bovenste 3 poorten. Compleet neuron arraying vereist meestal 1 min. </li><li> Oogst teveel neuronen die nog in de 4 flankerende poorten met een pipet voor arraying in de daaropvolgende microfluïdische apparaten. </li><li> Verwijder de slang. Vul alle poorten met media en plaats het apparaat in de incubator. Binnen een paar uur worden de cellen volledig hechtende op het biomateriaal patroon. </li></ol></li><li> Neuron Cultuur, Selectieve Fluidic Behandeling en Immunostaining <ol><li> Wisselen de media door middel van periodieke perfusie met behulp van hydrostatische voeding (een 2 mm kolom hoogte verschil is adequaat langzaam). </li><li> Als alternatief, dompel de microfluïdische apparaat in de media, het uitwisselen van de media periodiek (2-3 dagen) als met standaard celculturen. </li><li> Selectieve vloeibare behandelingen om ofwel neuron cultuur compartiment of de centrale neurietuitgroei compartiment worden als volgt bereikt: Verdeel 20 ul van de teststof in de bodem haven van het kanaal van belang, en zuig van de haven direct boven. Voor langdurige behandelingen verminderen het debiet met behulp van een debietregelaar en vervult de teststof zoals vereist. </li><li> Immunokleuring protocollen verschillen per moleculair doel en bijbehorende reagentia. Om het potentiële risico van afschuiving geïnduceerde schade aan de neuronen een trage stroomsnelheid werd gebruikt tegen. Dit resulteert in een verhoogde invaltijden om het systeem volledig doortrekken, normale protocol keer verlengd. Hydrostatic perfusie met poorten met verschillende kolomhoogten (bijvoorbeeld 2 mm) werd gebruikt voor reagentia leveren. Snellere reagens en verwijdering met een pomp kan worden gebruikt voor experimentele tijdschema verminderen. Sluit een aspiratie pomp naar de bovenste 3 poorten aan reagentia te trekken uit de bodem 3 poorten. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Campenot, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+control+of+neurite+development+by+nerve+growth+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Local control of neurite development by nerve growth factor.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 74 (10), 4516-4519 (1997).</li>
<li>Campenot, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+sympathetic+neurons+in+compartmentalized+cultures.+I.+Local+control+of+neurite+growth+by+nerve+growth+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Development of sympathetic neurons in compartmentalized cultures. I. Local control of neurite growth by nerve growth factor.</a> Dev Biol. 93 (1), 1-12 (1982).</li>
<li>Taylor, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+multicompartment+device+for+neuroscience+research%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Microfluidic multicompartment device for neuroscience research.</a> Langmuir. 19, 1551-1556 (2003).</li>
<li>Taylor, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+microfluidic+culture+platform+for+CNS+axonal+injury%2C+regeneration+and+transport%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">A microfluidic culture platform for CNS axonal injury, regeneration and transport.</a> Nat Methods. 2 (8), 559-565 (2005).</li>
<li>Kilinc, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wallerian-like+degeneration+of+central+neurons+after+synchronized+and+geometrically+registered+mass+axotomy+in+a+three-compartmental+microfluidic+chip%5BTitle%5D)+AND+%22Neurotox.+Res%22%5BJournal%5D)">Wallerian-like degeneration of central neurons after synchronized and geometrically registered mass axotomy in a three-compartmental microfluidic chip.</a> Neurotox. Res. 19, 149-161 (2011).</li>
<li>Li, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatiotemporally+controlled+and+multifactor+involved+assay+of+neuronal+regeneration+after+chemical+injury+in+an+integrated+microfluidics%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Spatiotemporally controlled and multifactor involved assay of neuronal regeneration after chemical injury in an integrated microfluidics.</a> Anal. Chem. 84 (15), 6444-6453 (2012).</li>
<li>Kim, Y. T., Karthikeyan, K., Chirvi, S., Dave, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuro-optical+microfluidic+platform+to+study+injury+and+regeneration+of+single+axons%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Neuro-optical microfluidic platform to study injury and regeneration of single axons.</a> Lab Chip. 9, 2576-2581 (2009).</li>
<li>Hellman, A. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Examination+of+axonal+injury+and+regeneration+in+micropatterned+neuronal+culture+using+pulsed+laser+microbeam+dissection%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Examination of axonal injury and regeneration in micropatterned neuronal culture using pulsed laser microbeam dissection.</a> Lab Chip. 10 (16), 2083-2092 (2010).</li>
<li>Kunze, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Co-pathological+connected+primary+neurons+in+a+microfluidic+device+for+Alzheimer+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol.+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Co-pathological connected primary neurons in a microfluidic device for Alzheimer studies.</a> Biotechnol. Bioeng. 108 (9), 2241-2245 (2011).</li>
<li>Liu, W. W., Goodhouse, J., Jeon, N. L., Enquist, L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+microfluidic+chamber+for+analysis+of+neuron-to-cell+spread+and+axonal+transport+of+an+alpha-herpesvirus%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">A microfluidic chamber for analysis of neuron-to-cell spread and axonal transport of an alpha-herpesvirus.</a> PLoS One. 3 (6), (2008).</li>
<li>Markus, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Varicella-Zoster+virus+%28VZV%29+infection+of+neurons+derived+from+human+embryonic+stem+cells%3A+Direct+demonstration+of+axonal+infection%2C+transport+of+VZV%2C+and+productive+neuronal+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Virol%22%5BJournal%5D)">Varicella-Zoster virus (VZV) infection of neurons derived from human embryonic stem cells: Direct demonstration of axonal infection, transport of VZV, and productive neuronal infection.</a> J. Virol. 85 (13), 6220-6233 (2011).</li>
<li>Dinh, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+construction+of+minimalistic+neuronal+co-cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Microfluidic construction of minimalistic neuronal co-cultures.</a> Lab Chip. 13 (7), 1402-1412 (2013).</li>
<li>Tan, W. H., Takeuchi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+trap-and-release+integrated+microfluidic+system+for+dynamic+microarray+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+USA%22%5BJournal%5D)">A trap-and-release integrated microfluidic system for dynamic microarray applications.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104 (4), 1146-1151 (2007).</li>
<li>Frimat, J. -P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+microfluidic+array+with+cellular+valving+for+single+cell+co-culture%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">A microfluidic array with cellular valving for single cell co-culture.</a> Lab Chip. 11 (2), 231-237 (2011).</li>
<li>Di Carlo, D., Aghdam, N., Lee, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+enzyme+concentrations%2C+kinetics%2C+and+inhibition+analysis+using+high-density+hydrodynamic+cell+isolation+arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Single-cell enzyme concentrations, kinetics, and inhibition analysis using high-density hydrodynamic cell isolation arrays.</a> Anal. Chem. 78 (14), 4925-4930 (2006).</li>
<li>Frimat, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+network+formation+assay%3A+A+spatially+standardized+neurite+outgrowth+analytical+display+for+neurotoxicity+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">The network formation assay: A spatially standardized neurite outgrowth analytical display for neurotoxicity screening.</a> Lab Chip. 10, 701-709 (2010).</li>
<li>Hardelauf, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+fidelity+neuronal+networks+formed+by+plasma+masking+with+a+bilayer+membrane%3A+analysis+of+neurodegenerative+and+neuroprotective+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">High fidelity neuronal networks formed by plasma masking with a bilayer membrane: analysis of neurodegenerative and neuroprotective processes.</a> Lab Chip. 11 (16), 2763-2771 (2011).</li>
<li>Whitesides, G. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Soft+lithography+in+biology+and+biochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Soft lithography in biology and biochemistry.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 3, 335-373 (2001).</li>
<li>Haubert, K., Drier, T., Beebe, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PDMS+bonding+by+means+of+a+portable%2C+low-cost+corona+system%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">PDMS bonding by means of a portable, low-cost corona system.</a> Lab Chip. 6, 1548-1549 (2006).</li>
<li>Frimat, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plasma+stencilling+methods+for+cell+patterning%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Bioanal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Plasma stencilling methods for cell patterning.</a> Anal. Bioanal. Chem. 395 (3), 601-609 (2009).</li>
<li>Huang, N. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Poly%28L-lysine%29-g-poly%28ethylene+glycol%29+layers+on+metal+oxide+surfaces%3A+surface-analytical+characterization+and+resistance+to+serum+and+fibrinogen+adsorption%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Poly(L-lysine)-g-poly(ethylene glycol) layers on metal oxide surfaces: surface-analytical characterization and resistance to serum and fibrinogen adsorption.</a> Langmuir. 17, 489-498 (2001).</li>
<li>Li, N., Folch, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Integration+of+topographical+and+biochemical+cues+by+axons+during+growth+on+microfabricated+3-D+substrates%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Integration of topographical and biochemical cues by axons during growth on microfabricated 3-D substrates.</a> Exp. Cell Res. 311 (2), 307-316 (2005).</li>
<li>Huang, L. R., Cox, E. C., Austin, R. H., Sturm, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Continuous+particle+separation+through+deterministic+lateral+displacement%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Continuous particle separation through deterministic lateral displacement.</a> Science. 304 (5673), 987-990 (2004).</li>
<li>Yang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+nanoparticle+functionality+and+toxicity+on+the+central+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22J.+R.+Soc.+Interface%22%5BJournal%5D)">A review of nanoparticle functionality and toxicity on the central nervous system.</a> J. R. Soc. Interface. 7, (2010).</li>
<li>Brenneman, K. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+olfactory+transport+of+inhaled+manganese+%28%28MnCl2%29-Mn-54%29+to+the+rat+brain%3A+Toxicokinetic+investigations+in+a+unilateral+nasal+occlusion+model%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol.+Appl.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Direct olfactory transport of inhaled manganese ((MnCl2)-Mn-54) to the rat brain: Toxicokinetic investigations in a unilateral nasal occlusion model.</a> Toxicol. Appl. Pharm. 169 (3), 238-248 (2000).</li>
<li>Magalães, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Uptake+and+neuritic+transport+of+scrapie+prion+protein+coincident+with+infection+of+neuronal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Uptake and neuritic transport of scrapie prion protein coincident with infection of neuronal cells.</a> J. Neurosci. 25 (21), 5207-5216 (2005).</li>
<li>Diogenes, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+alpha-synuclein+oligomers+modulate+synaptic+transmission+and+impair+LTP+via+NMDA-receptor+activation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Extracellular alpha-synuclein oligomers modulate synaptic transmission and impair LTP via NMDA-receptor activation.</a> J Neurosci. 32 (34), 11750-11762 (2012).</li>
<li>Egger, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+imaging+of+primary+neural+cell+culture+from+Drosophila%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">In vitro imaging of primary neural cell culture from Drosophila.</a> Nat. Protoc. 8 (5), 958-965 (2013).</li>
</ol>

De auteurs verklaren dat zij geen concurrerende financiële belangen.

De microfluïdische arraying techniek is de eerste in zijn soort die precisie enkel neuron handling maakt voor het vaststellen van minimalistische culturen. In combinatie met de in situ biomateriaal patroonvorming methode, een krachtige aanpak van de cel patronen af te stemmen op microfluïdische structuren, deze minimalistische culturen hebben hoge intercompartment connectiviteit niveaus met beperkte lokale verstrengeling. Deze functies kunnen worden gebruikt voor de efficiënte onderzoek tussen compartimenten tr...

<html> Neuronaal weefsel is zeer complex; een heterogeen cellulaire mengsel dat ruimtelijk wordt besteld binnen bepaalde lagen en compartimenten en met plastic connectiviteit via de mobiele contacten en vooral via axon en dendriet uitwassen. Nieuwe technieken zijn nodig om meer experimentele vrijheid om diepere inzichten en mechanismen ontrafelen centraal in de ziekte, ontwikkeling en gezonde functie krijgen verlenen. De Campenot kamer 1,2 en meer recent microfabricated 3,4 uitvoeringsvormen kunnen worden gebruikt voor de ex vivo bereiding van neuronale netwerk co-kweken met de mogelijkheid om selectief verstoren de verschillende somatische populaties alsook hun neurieten uitwassen. Deze microfluïdische inrichtingen zijn bijvoorbeeld gebruikt om axon degeneratie en regeneratie studie volgende chemische 5,6 of laser axotomy 6-8, tauopathie 9, virale verspreiding 10,11 en mRNA lokalisatie in axonen 4. ent &quot;&gt; Om het bereik van de neurobiologen breiden, zijn technologische ontwikkelingen nodig om minimalistische neuronale co-culturen te bereiden. Dit maakt ontvlechting van het neuronale netwerk voor het onderzoek naar het systeem met enkele cel en sub-cellulaire precisie. De vereiste minimale aantal cellen mogelijkheden voor de zeldzame celtypen, inclusief dopaminerge substantia nigra cellen ziekte van Parkinson, spiraal ganglia van het oor, perifere neuronen relevante analyseren en stamcellen. Afgezien van deze, cellulaire economie is aan het 3V-initiatief betrokken. Met behulp van deze microfluïdische platforms, grootschalige toxiciteit schermen of andere high throughput, kan data rijke experimentele serie waarbij dierlijke neuronen nu worden beschouwd. In deze protocollen voor de vervaardiging en het gebruik van een microfluïdische inrichting worden beschreven. Microfluïdische arraying in combinatie met een in situ biomaterial patroonvorming methode kan worden gebruikt voor de registratie van sterk gekoppelde neuronale co-cultuur met minimale mobiele nummers. Microfluïdische arraying is gebaseerd op een differentiële stroom benadering 12-15, waarbij de microgestructureerde vallen worden geplaatst binnen een fluïdumkringloop (geïllustreerd met SEM-afbeeldingen in Figuur 1). Het pad 0 → 1 heeft de onderste vloeibare weerstand (R2&gt; R1) voor het transporteren neuronen een lineaire reeks microgestructureerde openingen - de inlaten naar de neuriet uitgroei kanalen. Bezetting van de trap door een cel belemmert plaatselijk de stroom naar de stroomlijnen leiden voor het vangen latere cellen in naburige vallen. Volledige bezetting van de vallen in de array schakelt de vloeibare ratio (R 1&gt; R 2) aan de stroomlijnen te leiden in de kronkelend pad (0 → 2) om een bypass modus operandi te produceren voor het verwijderen van overtollig neuronen. Figuur 1. Microfluidic Circuit. A) De differentiële weerstand fluïdumkringloop voor enkel neuron arraying, met begeleidende cultuur kamers verbonden door neurietuitgroei kanalen. B, C) ​​SEM beelden van de dubbellaag verzuilde neuron co-cultuur array met meniscus pinning micropillars. Met dit ontwerp, werden drietand-vormige neuron trapping structuren gebruikt om fasciculatie van de neuriet uitwassen te promoten. Figuur en legende overgenomen met toestemming van de Royal Society of Chemistry (RSC) 12. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51389/51389fig1highres.jpg" target="_blank">Klik hier voor grotere afbeelding.</a> De voorbereiding van micropatterned neuronale netwerken op vlakke ondergronden kan gemakkelijk worden bereikt (voor exampl<html> es uit onze groep, zie Frimat et al.. 16 en Heike et al.. 17). Echter, het inkapselen van bioactief materiaal patronen in PDMS-apparaten en met de eis van micrometer-schaal afstemming van deze aan de microfluïdische kanalen vormt een grote technische uitdaging. In paragraaf 3.1 een protocol voor de in-chip, of in situ, de voorbereiding van biomateriaal patronen wordt gepresenteerd. Deze patronen stellen neuron registratie bij langdurige cultuur termijnen en uitwassen tussen compartimenten te promoten. Meniscus-pinning microstructuren worden gebruikt om een ​​zogenaamde water masker af te stemmen op de neuron arraying sites en neurietuitgroei kanalen. Het water masker beschermt adhesiemolecule coatings tijdens plasma behandeling, terwijl blootgestelde oppervlakken worden gedesintegreerd het biomateriaal patroon definiëren. Daarnaast zijn protocollen voorzien celcultuur en vloeibare isolatie voor de selectieve behandeling van de verschillende co-cultuur compartimenten. ve_content &quot;&gt; De protocollen zijn ontworpen om de gebruiker ingestelde principes van zachte lithografie hefboomwerking voor de replicatie van poly (dimethylsiloxaan) (PDMS) microfluïdische inrichtingen 18. Ook in situ biomateriaal patroon is eenvoudig, verdamping en oppervlaktespanning verschijnselen exploiteren, en slechts waarbij een goedkope draagbare plasmabron. Het microfluïdische circuit effectief programma cel laden en compartimentspecifieke behandelingen die deze bewerkingen Op deze wijze is het de bedoeling een kwestie van doseren materialen in de juiste onderste poort en opzuigen van boven. de neurobiologists geven de vrijheid voor te bereiden en te gebruiken microfluïdische apparaten in hun eigen laboratoria.

<table><tbody><tr><td>PDMS Sylgard 184</td><td>Dow Corning</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PDMS Elastosil RT 601</td><td>Wacker</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Coverslips</td><td>VWR</td><td>630-1590</td><td>130-160 mm dik</td></tr><tr><td>3 mm biopsie punchers</td><td>Kai Medical</td><td></td><td>Voorzichtig hanteren - extreem scherp</td></tr><tr><td>Tygon tubing</td><td>Fisher Scientific</td><td>S-50-HL</td><td>1,65 mm ID; 3,35 mm OD</td></tr><tr><td>1 ml spuit (Inkjekt en Omnifix)</td><td>Braun</td><td>6064204</td><td></td></tr><tr><td>4-Way tubing connector</td><td>VWR of Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Stroomregelaar</td><td>Harvard Apparatus</td><td>722645</td><td></td></tr><tr><td>0,5 mm pinnen</td><td>Naaikundige afdelingen</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PLL-g-PEG</td><td>SuSoS</td><td>PLL(20)-g[3,5]-PEG(5)</td><td>Stabiliteit tijdens opslag kan een probleem zijn</td></tr><tr><td>poly-D-lysine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P6407</td><td></td></tr><tr><td>Polylysine-FITC</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P3069</td><td></td></tr><tr><td>Polyornitine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4957</td><td></td></tr><tr><td>Fibronectine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F2006</td><td></td></tr><tr><td>Laminine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>L2020</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4417</td><td></td></tr><tr><td>Omgekeerde fluorescentiemicroscoop</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Voorbeeld aspiratiepomp</td><td>KNF Neuberger, Laboport</td><td>N811KVP</td><td></td></tr><tr><td>Handbediende corona-ontladingsapparaat</td><td>Leybold-Heraeus, USA</td><td>VP23</td><td>Mogelijk niet voldoen aan de veiligheidsnormen van uw land</td></tr><tr><td>Femto plasma oven</td><td>Diener Electronic</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vacuum dessicator of centrifuge</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

voorbereiding van neuronale co-culturen met single cell precision

Preparation of Neuronal Co-cultures with Single Cell Precision

Microfluïdische uitvoeringen van de Campenot kamer hebben veel belangstelling trok van de neurowetenschappen. Deze onderling co-kweek platforms kunnen worden gebruikt om een ​​verscheidenheid aan vragen te onderzoeken, verspreid ontwikkelings-en functionele neurobiologie infecties en ziekten propagatie. Echter, conventionele systemen zijn aanzienlijke cellulaire ingangen (duizenden per compartiment), matig voor het bestuderen lage abundantie cellen, zoals primaire dopaminerge substantia nigra, spiraal ganglia en neuronen Drosophilia melanogaster en onpraktisch voor hoge doorvoer experimenteren. De dichte culturen zijn ook zeer lokaal verstrengeld, met weinig uitwassen (&lt;10%) onderling verbinden van de twee culturen. In deze paper eenvoudige microfluïdische en patroonvorming protocollen beschreven die deze uitdagingen aan: (i) een microfluïdisch enkel neuron arraying methode, en (ii) een water-masking methode voor plasma patroonvorming biomateriaal coatings te register de neuronen en bevorderen uitgroei tussen de compartimenten. Minimalistische neuronale co-cultures werden bereid met hoog niveau (&gt; 85%) intercompartment connectiviteit en kan worden gebruikt voor high throughput neurobiologie experimenten met enkele cel precisie.

Water maskeren exploits oppervlaktespanning. De druk tolerantie voor lucht-vloeistof grensvlak schalen tegengesteld aan de kromtestraal [ <img fo:content-width="1in" src="files/ftp_upload/51389/51389eq1.jpg" width="113" /> , Het produceren van zeer stabiele interfaces op microfluïdische dimensies. De micropillars effectief verankeren het water masker op zijn plaats. Water masker vorming wordt door verdamping uit de microfluïdische havens, de steeg door verhitting. Met behulp van de warmte van een lage vergroting (4X - 1...

Protocollen voor enkel neuron microfluïdische arraying en water maskeren voor de in-chip plasma patroonvorming van biomateriaal coatings worden beschreven. Sterk verbonden co-culturen kan worden bereid met minimale cel ingangen.

Voorbereiding van Neuronale Co-culturen met Single Cell Precision

Microfluidic embodiments of the Campenot chamber have attracted great interest from the neuroscience community. These interconnected co-culture platforms ...

Het algemene doel van deze procedure is om individuele neuronen in twee microfluïdische compartimenten te arrayen voor de preparatie van een verbonden neuronale co-cultuur. Dit wordt bereikt door eerst het microfluïdische apparaat via replica-molding in PDMS te vervaardigen en het apparaat vervolgens via plasmabonding te inkapselen. De tweede stap bestaat uit het patroonvormen van polylysine binnen het microfluïdische apparaat.Dit wordt bereikt door het apparaat te vullen met polylysine, een watermassa te laten vormen door verdamping en vervolgens een plasmabehandeling te gebruiken om de blootgestelde polylysine te verwijderen om het biomateriaalpatroon te creëren. Gebruik vervolgens een spuit om de neuronen door het microfluïdische circuit te aspireren voor het arrayen van enkele neuronen. Het apparaat wordt in de weefselkweekincubator geplaatst zodat de neurietuitlopers kunnen groeien en de twee populaties neuronen met elkaar kunnen verbinden.De laatste stap omvat het gebruik van een aspiratiepomp om selectief één compartiment te behandelen en de verspreiding van materialen en pathologie binnen het neurale circuit te monitoren. De procedure wordt gedemonstreerd door Yayu Chang en sarada van het ISIS-lab. Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden, zoals commercieel beschikbare PDMS-componentkamers, is dat de neuronen-coculturen worden klaargemaakt met een enkelcelpositie voor de analyse van individuele neurale algoritmen.Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen binnen het vakgebied van de neurowetenschappen. Bijvoorbeeld: wat is het mechanisme dat ten grondslag ligt aan de verspreiding van hypergefosforyleerde tau-aggregaten bij de ziekte van Alzheimer, of hoe verspreidt een infectieus organisme zich door de hersenen? De techniek is bij uitstek geschikt voor high-throughput toepassingen, aangezien er slechts enkele honderden neuronen nodig zijn voor elke experimentele conditie.Begin de procedure door de PDMS-prepolymeer grondig te mengen met het uithardingsmiddel in een verhouding van 10 op één. Ontgas het mengsel vervolgens in een vacuümdesiccator, gewoonlijk gedurende 20 minuten. Plaats daarna de dubbellaagse microgestructureerde SU-8 wafer op een warmteplaat van 80 °C en lijn de polymeerkaders uit met elk device op de wafer.Giet de PDMS in het frame en laat dit één uur staan om volledige thermische uitharding te waarborgen. Verwijder de wafer na uitharding van de warmteplaat en laat deze afkoelen op een vlak oppervlak. Gebruik vervolgens, terwijl u een beschermbril draagt, een stijf scalpel om het frame en de PDMS voorzichtig vanaf één hoek van de wafer los te wrikken.Verwijder de PDMS-mal uit het frame en gebruik een schaar om het apparaat bij te trimmen. Breng de resterende PDMS aan over de gehele wafer om deze tijdens de opslag te beschermen. Wanneer deze PDMS-laag van de wafer wordt gepeld, worden eventuele particulaire verontreinigingen van het oppervlak verwijderd, zodat deze gereed is voor herhaald PDMS-gieten.Bereid nu de zes interfacepoorten voor met een biopsietang van drie millimeter, waarbij de microgestructureerde kenmerken naar boven zijn gericht om de uitlijning van de poorten met de microfluïdische kanalen te vergemakkelijken. Inspecteer het apparaat op partikels en verwijder deze met omkeerbare plakband. Bereid vervolgens een dunne PDMS-laag voor, gemonteerd op een glazen dekglas, door een kleine hoeveelheid van het PDMS-uithardingsmiddelmengsel in de Petrischaal te gieten.Druk een dekglas op de PDMS-laag. Plaats deze op de warmteplaat en laat het ongeveer 10 minuten thermisch uitharden. Gebruik kort na het afkoelen, terwijl u een veiligheidsbril draagt, een scalpel om het dekglas los te wrikken.PDMS-dubbellaag uit de Petrischaal om het apparaat te inkapselen. Een goede P-D-M-S-P-D-M-S-binding is noodzakelijk. Plaats de PDMS-dubbellaag en het microfluïdische apparaat gedurende 40 seconden in de plasma-oven.Nadat de plasmabehandeling is voltooid, worden beide delen op elkaar gedrukt en volledig aan elkaar gebonden; kort na het plasmabonden wordt 0,5 µL polylysine in de onderste centrale poort gepipetteerd. Het gehele microfluïdische circuit moet binnen enkele seconden door capillaire werking worden gevuld. Laat dit vervolgens enkele minuten rusten om de hydrofiele PDMS-oppervlakken volledig te coaten met polylysine.Verwijder vervolgens de ongebonden polylysine door middel van wassing via aspiratie. Gebruik een vierwegkoppeling om de pomp met slangetjes van gelijke lengte aan de bovenste drie poorten aan te sluiten en start de aspiratie. Voeg PBS toe aan de onderste drie poorten en was gedurende één minuut. Koppel daarna de slangetjes los en verwijder alle resterende PBS uit de poorten.Plaats het apparaat onder een microscoop en verhit het met behulp van de verlichting om de verdamping uit de poorten te verhogen voor een snelle vorming van het watermasker. Inspecteer het apparaat via microscopie om te controleren of de watermaskering volledig is. Voeg vervolgens roestvrijstalen pinnen in de poorten in om het plasma, gegenereerd door een handheld coronadontladingsgenerator, te koppelen aan de lege microfluïdische kanalen.Richt de tip van de plasmasource dicht bij de tip van één pin en activeer het plasma. Behandel het microkanaal gedurende één seconde. Verwijder vervolgens de pinnen en sluit de drie bovenste poorten aan op de pomp.Start de aspiratie en doseer PBS in de onderste drie poorten om PBS door het microfluïdische circuit te trekken. Verwijder alle PBS uit het microfluïdische circuit en laat dit een nacht staan om het patroon van het biomateriaal te voltooien.Hier wordt het patroon gevisualiseerd met behulp van polylysine gelabeld met fluoresceïne. Bereid het apparaat in deze procedure voor met geschikte media door 20 µL aan elk van de onderste drie poorten toe te voegen. Gebruik vervolgens parallelle aspiratie via de bovenste drie poorten om het microfluïdische circuit snel met media te vullen.Voeg 20 µL van een gedisaggregeerde celсусpensie toe aan elk van de flankerende onderste poorten. Gebruik een spuit om voorzichtig te aspireren vanuit de bovenste drie poorten. Het volledig vullen van de neuronen duurt doorgaans één minuut.Oogst vervolgens met een pipet de overtollige neuronen die in de poorten voor een ring in opeenvolgende microfluïdische apparaten achterblijven. Dit voorbeeld laat zien hoe neuronen met precisie op enkelcelniveau worden gerangschikt. Dompel het apparaat daarna onder in medium en plaats het apparaat in de incubator, zodat de cellen binnen enkele uren volledig aan het biomateriaalpatroon hechten.Net als bij normale culturen moet het medium periodiek worden aangevuld om selectief ofwel het neuroncultuurcompartiment of het centrale neuro-uitgroeicompartiment te behandelen. Breng 20 µL van de teststof aan in de onderste poort die verbonden is met het betreffende kanaal en aspireer vanuit de poort direct daarboven. In dit voorbeeld is een selectieve behandeling toegepast op het centrale compartiment, en in dit voorbeeld is het flankerende compartiment behandeld.Behandelingen werden in één minuut opgezet en gedurende 60 minuten gehandhaafd. De neuronen-coculturen kunnen vervolgens worden gemonitord om de verspreiding van materialen of pathologie te meten. Eenmaal beheerst, kunnen veel microfluïdische apparaten in één ochtend worden voorbereid.Na het bekijken van deze video zou u een goed beeld moeten hebben van hoe u minimalistische neuronale culturen in uw eigen laboratorium kunt voorbereiden en deze kunt gebruiken om de mechanismen die ten grondslag liggen aan de verspreiding van materialen en ziekten in de hersenen te onderzoeken.

preparation-of-neuronal-co-cultures-with-single-cell-precision

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

Deze video toont een procedure voor het genereren van neuronale culturen uit de late embryo en de vroege postnatale muis cortex. Deze culturen kunnen worden gebruikt voor immunocytochemie, biochemie, elektrofysiologie, calcium en natrium beeldvorming en een platform te bieden voor de neuronale ontwikkeling van transgene dieren die een postnatale dodelijke genmutatie dragen bestuderen.

De voorbereiding van gescheiden Mouse Cortical Neuron culturen

We ontwikkelden een nieuw meerdere compartimenten neuron co-cultuur microsysteem platform voor in-vitro CNS axon-glia interactie onderzoek. Het platform is in staat het uitvoeren van maximaal zes onafhankelijke experimenten in parallel en werd vervaardigd met behulp van een nieuw ontwikkelde macro / micro hybrid fabricage methode.

Een Multi-compartimenten CNS Neuron-glia Co-cultuur Microfluïdische Platform

Hier hebben we een protocol voor het kweken van rat corticale neuronen in de aanwezigheid van een gliale feeder-laag. De gekweekte neuronen tot stand polariteit en creëren synapsen, en kan gescheiden worden van de glia voor gebruik in diverse toepassingen, zoals electrofysiologie, calcium imaging, overleving van de cel assays, immunocytochemie, en RNA / DNA / eiwit isolatie.

Bilaminar Co-cultuur van primaire Rat corticale neuronen en Glia

This video demonstrates a method to differentiate human neural progenitor cells (NPCs) into neurons. The NPCs are introduced onto an established mouse astrocyte-rat cortical neuron co-culture, promoting NPC differentiation into neurons. The differentiation is confirmed by visualizing the cells under a confocal microscope.

A Co-culture Technique for Differentiating Human Neural Progenitor Cells into Neurons

This video illustrates a method for establishing an indirect neuron-astrocyte co-culture using a compartmentalized approach. In this setup, neurons and astrocytes are spatially separated but share a conditioned medium. Neurotrophic factors released by astrocytes promote neuron differentiation and the formation of synaptic connections, suggesting neuron-glia interactions.

An Indirect Neuron-Astrocyte Co-Culture Technique for Studying Neuron-Glia Interactions

Menselijke neuroprogenitor cellen (NPC) werden uitgebreid onder uitdijende omstandigheden. NPCs werden gedifferentieerd in neuron-rijke culturen in aanwezigheid van een combinatie van neurotrofinen. Neuronale merkers werden gedetecteerd door immunofluorescentie kleuring. Om een ​​zuivere populatie van neuronen te isoleren, werden NPCs gedifferentieerd PEN membraan glijbanen en lasermicrodissectie werd uitgevoerd.

Lasermicrodissectie van neuronen van Gedifferentieerd Human Neuroprogenitor Cellen in Cultuur

Een protocol om een co-cultuursysteem te genereren dat bestaat uit neuronen afgeleid van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's), primaire corticale neuronen en astrocyten wordt beschreven. Dit co-cultuursysteem maakt detectie mogelijk van de vorming van synaptische contacten en circuits tussen nieuwe, iPSC-afgeleide neuronen en reeds bestaande corticale neuronen die channelrhodopsine-2 tot expressie brengen.

Een optogenetische Aanpak voor het beoordelen van de vorming van neuronale verbindingen in een co-cultuur systeem

Deze studie presenteert een techniek voor de isolatie van neuronen van WT-neonatale muizen. Het vereist de zorgvuldige dissectie van het ruggenmerg van de neonatale muis, gevolgd door de scheiding van neuronen uit het ruggenmergweefsel door mechanische en enzymatische splitsing.

Spinal Cord Neurons Isolatie en Cultuur van Neonatale Muizen

Dit protocol beschrijft een microglia-neuronale co-cultuur die is opgezet uit primaire neuronale cellen geïsoleerd uit muizenembryo's op embryonale dagen 15-16 en primaire microglia gegenereerd uit de hersenen van neonatale muizen op postnatale dagen 1-2.

Genereren en co-cultureren van primaire microglia en corticale neuronen van muizen

De amperometrische techniek meet dopamine afgifte van een enkele cel door het detecteren van de stroom die door oxidatieve spontane dopamine oxidatie. Gelijktijdig spanning klem en amperometrie methodologie onthullen de mechanistische relatie tussen de totale "activiteit" van dopamine transporter en de regulerende rol van deze activiteit op de achterzijde transport van dopamine.

Single Cell Meting van dopamine-afgifte met gelijktijdige Voltage-klem en amperometrie

Leer hoe u neuronale co-culturen met enkele-celprecisie voorbereidt met behulp van microfluidische arraying en plasmapatronering. Deze methode maakt efficiënte studies van neurale interacties mogelijk.

Voorbereiding van Neuronale Co-culturen met Single Cell Precision

Meer video's verkennen