Name: Vet voorkeur: A Novel Model van eetgedrag bij ratten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-06-27T13:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 57 s
Description: Leer hoe genetische en farmacologische manipulaties de vetvoorkeur bij ratten beïnvloeden. Dit model helpt onderzoekers de mechanismen achter overconsumptie en obesitas te begrijpen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs financiering wensen te erkennen van UL1TR000071 (NCATS), P30DK079638 (NIDDK), P30DA028821 (NIDA) en T32DA07287 (NIDA).

Alle experimentele procedures zijn in overeenstemming met de Gids voor de Zorg en gebruik van proefdieren (Institute of Laboratory Animal Resources (US), 1996) en met goedkeuring van het Comite Institutional Animal Care en gebruik bij de Universiteit van Texas Medical Branch. 1. Onderwerpen <ol><li> Enkel huis mannelijke Sprague-Dawley ratten met een gewicht 225-250 g bij 21 ° C en 30-50% relatieve vochtigheid met een 12 uur licht-donker cyclus (lichten aan 06:00-6: 12:00). </li><li> Handhaaf ratten op een vetarm voedsel (10% vet door energie). Wennen ratten voedsel en kolonie ruimte voor ten minste 7 dagen vóór de experimenten. Dieren zijn gewend om het hanteren en het doseren van het voertuig gedurende drie dagen voorafgaand aan het starten van de studies. De eerste dag na gewenning experimentele dag 1. </li></ol> 2. Baseline voorkeur <ol><li> Dag 1, vullen twee schoon voedsel hoppers, een gemarkeerd met een A en de andere met B, met 10% vet voedsel voor elke kooi. WEigh het eten hoppers (met voedsel) en plaats ze in de kooi, zodat de rat heeft toegang tot beide. </li><li> Dag 2, op ongeveer dezelfde tijd eten hoppers waren in de kooi geplaatst de dag ervoor, nemen het voedsel hopper gewichten en schakel de posities van hopper A en hopper B. Dit vermindert positie vooringenomenheid. Onderzoeken altijd de kooi voor alle gerechten uit de hopper, weeg, en verklaren. Inname van voedsel wordt gemeten door verandering in hopper gewicht tussen dagen. </li><li> Dag 3, nemen het voedsel hopper gewichten als voorheen. Onderzoek de hoeveelheid voedsel geconsumeerd in elk voedsel hopper positie en voedsel hopper identificatie (A en B). Deze data geeft een baseline begrip van de positie van vertekening en specifieke hopper voorkeur, en moet een voorkeur score van ongeveer 50% heeft geen voorkeur aangeeft. Gooi de overgebleven voedsel. </li></ol> 3. Fat Voorkeur <ol><li> Dag 3, krijgen twee schone voedsel hoppers voor elke kooi. Het is belangrijk om schoon voedsel trechters gebruikenwanneer wordt overgeschakeld tussen de verschillende voedingsmiddelen om te voorkomen dat storende geuren uit eerdere experimenten. Vul hopper A met 12,5% vet voedsel en trechter B met 15% vet voedsel (Tabel 1). Noteer de start gewicht van elke hopper en plaats zowel in de kooi. </li><li> Dag 4, noteer de gewichten van elk hopper, schakelen de posities van hopper A en B trechter op het plaatsen van hen terug in de kooi. </li><li> Dag 5, noteer de gewichten van elk hopper. Na het bepalen van de massa van elke verbruikte op beide dagen eten, kan de rat voedsel voorkeur worden bepaald. </li><li> Herhaal stap 3.1 tot 3.3 meerdere keren met dezelfde dieren met behulp van 12,5% vet voedsel in vergelijking met voedingsmiddelen met toenemende vetgehalte (bv. eerste 15%, de volgende 17,5%, daarna 20%, en ten slotte 45% vet). </li></ol> 4. Gegevens Berekeningen en analyse <ol><li> Bereken de dagelijkse inname van voedsel voor elk dier door het aftrekken van de uiteindelijke massa van het eten + hopper van het starten van de massa van het voedsel+ Hopper. Omdat elk voedsel wordt gemeten over 2 dagen, kan de 2 dag totaal bij elkaar worden opgeteld voor elke vetgehalte%. </li><li> Bereken het vet voorkeur score door het verdelen van de inname van de hogere vet voedsel van de totale verbruikte over elke periode van twee dagen eten. Bijvoorbeeld, een rat at 8.9 g 12,5% vet dieet en 27,5 g 17,5% dieet dan 2 dagen. Daarom is de voorkeur score voor dat individuele dier is 76% (27,5 gedeeld door 36,4). </li><li> Gemiddelde en grafiek de voorkeur score voor elk dieet (15%, 17,5%, 20% en 45% vet) (figuur 3). Het totale voedselinname is informatief en gemakkelijk in gram worden uitgezet (figuur 4). </li><li> Druk de voorkeur score (Figuur 5A) en de totale voedselinname (figuur 5B) als functie van de totale energie-inname (kcal) met de energiedichtheid in tabel 1. </li><li> Bij gebruik van meer dan een groep dieren, het uitvoeren van een twee-weg repeated meet ANOVA gevolgd door een Bonferroni post-test. Vermogen analyse blijkt dat n = 8 dieren per groep geschikt voor het detecteren van een verschil van 7% tussen behandelingsgroepen is. </li></ol>

<ol><li>Flegal, K. M., Carroll, M. D., Ogden, C. L., Curtin, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevalence+and+trends+in+obesity+among+US+adults%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Prevalence and trends in obesity among US adults.</a> JAMA. 303 (3), 235-241 (1999).</li>
<li>Mokdad, A. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevalence+of+obesity%2C+diabetes%2C+and+obesity-related+health+risk+factors%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Prevalence of obesity, diabetes, and obesity-related health risk factors.</a> JAMA. 289 (1), 76-79 (2003).</li>
<li>Abete, I., Astrup, A., Martínez, J. A., Thorsdottir, I., Zulet, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Obesity+and+the+metabolic+syndrome%3A+role+of+different+dietary+macronutrient+distribution+patterns+and+specific+nutritional+components+on+weight+loss+and+maintenance%5BTitle%5D)+AND+%22Nutr.+Rev%22%5BJournal%5D)">Obesity and the metabolic syndrome: role of different dietary macronutrient distribution patterns and specific nutritional components on weight loss and maintenance.</a> Nutr. Rev. 68 (4), 214-231 (2010).</li>
<li>Berthoud, H. R., Münzberg, H., Richards, B. K., Morrison, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+and+metabolic+regulation+of+macronutrient+intake+and+selection%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Nutr.+Soc%22%5BJournal%5D)">Neural and metabolic regulation of macronutrient intake and selection.</a> Proc. Nutr. Soc. 71 (3), 390-400 (2012).</li>
<li>Warwick, Z. S., Schiffman, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+dietary+fat+in+calorie+intake+and+weight+gain%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci.+Biobehav.+Rev%22%5BJournal%5D)">Role of dietary fat in calorie intake and weight gain.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 16 (4), 585-596 (1992).</li>
<li>Kendall, A., Levitsky, D. A., Strupp, B. J., Lissner, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Weight+loss+on+a+low-fat+diet%3A+consequence+of+the+imprecision+of+the+control+of+food+intake+in+humans%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Clin.+Nutr%22%5BJournal%5D)">Weight loss on a low-fat diet: consequence of the imprecision of the control of food intake in humans.</a> Am. J. Clin. Nutr. 53 (5), 1124-1129 (1991).</li>
<li>Ackroff, K., Sclafani, A. Oral and Postoral Determinants of Dietary Fat Appetite. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAckroff%2C+K+%22Fat+Detection%3A+Taste%2C+Texture%2C+and+Post+Ingestive+Effects.+Chapter+12%22">Fat Detection: Taste, Texture, and Post Ingestive Effects. Chapter 12</a>. Montmayeur, J. P., leCoutre, J. , CRC Press. (2010).</li>
<li>West, D. B., York, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dietary+fat%2C+genetic+predisposition%2C+and+obesity%3A+lessons+from+animal+models%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Clin.+Nutr%22%5BJournal%5D)">Dietary fat, genetic predisposition, and obesity: lessons from animal models.</a> Am. J. Clin. Nutr. 67, 505-512 (1998).</li>
<li>Sclafani, A., Ackroff, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+gut+nutrient+sensing+in+stimulating+appetite+and+conditioning+food+preferences%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Regul.+Integr.+Comp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Role of gut nutrient sensing in stimulating appetite and conditioning food preferences.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 302 (10), (2012).</li>
<li>Velloso, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+brain+is+the+conductor%3A+diet-induced+inflammation+overlapping+physiological+control+of+body+mass+and+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Arq.+Bras.+Endocrinol.+Metabol%22%5BJournal%5D)">The brain is the conductor: diet-induced inflammation overlapping physiological control of body mass and metabolism.</a> Arq. Bras. Endocrinol. Metabol. 53 (2), 151-158 (2009).</li>
<li>Vanzela, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pregnancy+restores+insulin+secretion+from+pancreatic+islets+in+cafeteria+diet-induced+obese+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Regul.+Integr.+Comp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Pregnancy restores insulin secretion from pancreatic islets in cafeteria diet-induced obese rats.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 298 (2), (2010).</li>
<li>Johnson, S. L., McPhee, L., Birch, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conditioned+preferences%3A+young+children+prefer+flavors+associated+with+high+dietary+fat%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Behav%22%5BJournal%5D)">Conditioned preferences: young children prefer flavors associated with high dietary fat.</a> Physiol. Behav. 50 (6), 1245-1251 (1991).</li>
<li>Bolanos, C. A., Barrot, M., Berton, O., Wallace-Black, D., Nestler, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methylphenidate+treatment+during+pre-+and+periadolescence+alters+behavioral+responses+to+emotional+stimuli+at+adulthood%5BTitle%5D)+AND+%22Biol.+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Methylphenidate treatment during pre- and periadolescence alters behavioral responses to emotional stimuli at adulthood.</a> Biol. Psychiatry. 54, 1317-1329 (2003).</li>
<li>Ignar, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+Ingestive+Behaviors+in+the+Rat+by+GSK1521498%2C+a+Novel+%7Bmicro%7D-Opioid+Receptor-Selective+Inverse+Agonist%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharmacol.+Exp.+Ther%22%5BJournal%5D)">Regulation of Ingestive Behaviors in the Rat by GSK1521498, a Novel {micro}-Opioid Receptor-Selective Inverse Agonist.</a> J. Pharmacol. Exp. Ther. 339, 24-34 (2011).</li>
<li>Benzon, C. R., Johnson, S. B., McCue, D. L., Li, D., Green, T. A., Hommel, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuromedin+U+receptor+2+knockdown+in+the+paraventricular+nucleus+modifies+behavioral+responses+to+obesogenic+high-fat+food+and+leads+to+increased+body+weight%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Neuromedin U receptor 2 knockdown in the paraventricular nucleus modifies behavioral responses to obesogenic high-fat food and leads to increased body weight.</a> Neuroscience. , (2013).</li>
<li>Lucas, F., Ackroff, K., Sclafani, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dietary+fat-induced+hyperphagia+in+rats+as+a+function+of+fat+type+and+physical+form%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Behav%22%5BJournal%5D)">Dietary fat-induced hyperphagia in rats as a function of fat type and physical form.</a> Physiol Behav. 45 (5), 937-946 (1989).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

The Fat voorkeur model is een informatieve en gemakkelijk uit te voeren analyse van eetgedrag. Deze test biedt de mogelijkheid om neurale en moleculaire mechanismen die voedsel voorkeur, dat is een belangrijke maar understudied gebied van obesitas onderzoek ten grondslag liggen te identificeren. Veranderingen in vetverdeling voorkeur uit genetische verschillen of farmacologische manipulaties kunnen worden gevisualiseerd als rechts of links verschuivingen in de voorkeur curve (Figuur 3B). Het is belangri...

Obesitas is een voorkomende probleem in de Verenigde Staten 1, met de Centers for Disease Control en Prevention schatten dat meer dan een derde van de Amerikaanse volwassenen lijden aan obesitas. Obesitas is ook geïdentificeerd als een risicofactor voor tal van gezondheidsproblemen, waaronder diabetes type 2, hoge bloeddruk en hoge cholesterol 2. Hoewel veel factoren is aangetoond dat de toename van obesitas beïnvloeden, is er voortdurende belangstelling en controverse in de rol macronutriënten spelen bij obesitas 3,4. Een factor die bijdraagt ​​aan obesitas is hoog dieetvetopname 5. Verhoogde vet in de voeding is gecorreleerd met een verhoogde menselijke energieverbruik 6 en een aanzienlijke stijging van het lichaam vetgehalte 7,8. Bovendien, vet in de voeding heeft belonende waarde zowel tijdens als na de consumptie 7,9. Daarom is het bepalen welke factoren invloed voorkeur voor vetrijke voedingsmiddelen kan zowel gids farmacotherapeutische design en het bevorderen van begrip van de onderliggende dieetkeuzen dat kan leiden tot obesitas. The Fat voorkeur model hier beschreven test bij voorkeur ratten &#39;levensmiddelen van verschillende vetgehalte, maar vergelijkbaar voedingswaarde. Specifiek, dit model presenteert de ratten met een keuze uit twee verschillende voedingsmiddelen tegelijk waardoor de kwantificering van voorkeur op basis van gram geconsumeerde van de lagere vet voedsel verzen de hogere vet voedsel. Farmacologische en genetische effecten kunnen worden gemeten als een verandering in voorkeur voor voedsel met hoger vetgehalte. The Fat Voorkeur model dient om de veelgebruikte smakelijk voedselinname modellen 10 aanvullen, maar biedt ook een aantal voordelen. Dit model maakt de experimentator om eetgedrag concreto te beoordelen in een gecontroleerde omgeving waarin twee eetgelegenheden zijn beschikbaar. Traditionele vetrijke voeding modellen bieden alleen een voedsel die de capaciteit om voedsel keuze studeren elimineert, een belangrijke alspect van het menselijk voedsel inname. Sommige tests bieden meerdere soorten voedsel en worden vaak aangeduid als &quot;cafetaria&quot; tractorvoeding studies 11. Deze studies lijden reproduceerbaarheid omdat de menselijke voeding wordt vaak gebruikt in de assay en is niet geschikt om de laboratoriumomgeving door nutriënten, variabiliteit. We maken gebruik van gedefinieerde diëten die bevatten individuele gezuiverde ingrediënten dus sterk verbeteren reproduceerbaarheid en flexibiliteit om macronutriënten content zoals vet in de voeding te veranderen. Met hogere vetinname geassocieerd met obesitas bij de mens 5 en de natuurlijke menselijke voorkeur voor hogere vet voedsel 12, behandelingen die rat voorkeur voor vetrijke voedingsmiddelen kunnen waardevolle inzichten geven in obesitas veranderen.

<table><tbody><tr><td>Knaagdierdieet met 10 kcal% vet</td><td>Research Diets</td><td>D12450B</td><td>Rattenvoer met 10% vet</td></tr><tr><td>Knaagdierdieet met 12,5 kcal% vet</td><td>Research Diets</td><td>D07040501</td><td>Rattenvoer met 12,5% vet</td></tr><tr><td>Knaagdierdieet met 15 kcal% vet</td><td>Research Diets</td><td>D07040502</td><td>Rattenvoer met 15% vet</td></tr><tr><td>Knaagdierdieet met 17,5 kcal% vet</td><td>Research Diets</td><td>D07040503</td><td>Rattenvoer met 17,5% vet</td></tr><tr><td>Knaagdierdieet met 20 kcal% vet</td><td>Research Diets</td><td>D07040504</td><td>Rattenvoer met 20% vet</td></tr><tr><td>Knaagdierdieet met 45 kcal% vet</td><td>Research Diets</td><td>D12451</td><td>Rattenvoer met 45% vet</td></tr><tr><td>Rattenvoerbakken (3,75"B x 2,875"D x 5,25"H)</td><td>Labex of MA</td><td>2528</td><td>Voerbakken</td></tr></tbody></table>

vet voorkeur: a novel model van eetgedrag bij ratten

Fat Preference: A Novel Model of Eating Behavior in Rats

Obesitas is een groeiend probleem in de Verenigde Staten, met meer dan een derde van de bevolking ingedeeld als zwaarlijvig. Een factor hierbij multifactoriële aandoening is de consumptie van een vetrijke dieet, een gedrag dat is aangetoond dat zowel calorieën en vet lichaam. Echter, de elementen reguleren voorkeur voor vetrijke voeding dan andere voedingsmiddelen blijven weinig bestudeerd. Om dit tekort te overwinnen, een model snel en eenvoudig veranderingen in de voorkeur voor vet testen ontwikkeld. The Fat voorkeur model presenteert ratten met een reeks van keuzes tussen voedsel met verschillende vetgehalte. Net als mensen, ratten hebben een natuurlijke neiging naar het nuttigen van vetrijk voedsel, waardoor de rat-model ideaal voor translationeel onderzoek. Veranderingen in voorkeur kan worden toegeschreven aan het effect van zowel genetische verschillen of farmacologische interventies. Dit model maakt voor de exploratie van determinanten van vet voorkeur en screking van farmacotherapeutische middelen die invloed overname van obesitas.

Ratten fysieke toegang tot zowel voedsel hoppers tegelijk (figuur 1) om voorkeur voor beschikbare voedsel keuzes met verschillende vetgehalte (tabel 1) te tonen. Rat voedsel werd dagelijks gewogen en geen voedsel morsen was gemakkelijk te vinden en goed voor (figuur 2). Morsen van fijne voedseldeeltjes bleek minimaal te zijn en niet wezenlijk van de gegevens te beïnvloeden. Met behulp van de Fat Voorkeur model, kan een duidelijke voorkeur tussen voedingsmiddelen met 12,...

Dietary vetgehalte beïnvloedt zowel energie-inname en lichaamsvet compositie in zoogdieren. Door het onderzoeken voorkeur ratten voor vetrijk voedsel in een reeks van keuze-experimenten, kan men genetische verschillen en farmacologische interventies hun voorkeur voor vetrijke voeding testen.

Vet voorkeur: A Novel Model van eetgedrag bij ratten

Obesity is a growing problem in the United States of America, with more than a third of the population classified as obese. One factor contributing to ...

Het algemene doel van deze procedure is om de effecten van genetische en farmacologische manipulatie op de voorkeur voor dieetvet te evalueren, wat een sleutelfactor is die ten grond ligt aan overconsumptie van voedsel en obesitas. Dit wordt bereikt door eerst hoppers A en B te vullen met 10%vet voedsel en de voedselconsumptie 24 uur later te meten. De tweede stap is om de posities van hoppers A en B te wisselen en deze de volgende dag opnieuw te wegen om de baseline bias voor de voedingspositie te bepalen.Vervolgens kan de vetvoorkeur worden bepaald door de bovenstaande stappen meerdere keren te herhalen met voedsel met 12% vet en voedsel met een hoger vetpercentage. De laatste stap is het berekenen van de voorkeursscore door de grammen inname van het dieet met het hoogste vetgehalte te delen door het totale geconsumeerde voedsel van beide diëten. Uiteindelijk wordt het model voor vetvoorkeur gebruikt om aan te tonen hoe experimentele manipulaties de voorkeur van ratten voor vetrijk voedsel kunnen veranderen.Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen binnen het vakgebied van obesitas, zoals welke paden in de hersenen het voedingsgedrag bij consumptie van vetrijk voedsel mediëren. Deze techniek kan worden uitgebreid naar de ontwikkeling van therapieën voor de behandeling van obesitas en met name eetstoornissen, omdat we selectief de inname van voedingsmiddelen met een hoog vet- en suikergehalte kunnen verminderen. Voor het volgende protocol worden mannelijke Sprague-Dawley ratten individueel gehuisvest en gehouden op een licht-donkercyclus van 12 uur.Vul de voedersilo met vetarm voer en laat de ratten ten minste zeven dagen vóór de experimenten wennen aan het voer en de kolonieruimte, inclusief de drie dagen voorafgaand aan de nulmetingen. Hanteer elk proefdier om stress te verminderen en dien indien nodig het vehikel toe om hen te laten wennen aan het doseerproces. Vul op dag één, bij aanvang van de studie, twee schone voedersilo's met voer dat 10% vet bevat en label deze als silo A en B. Weeg de gevulde voedersilo's en plaats ze in de kooi, waarbij u er zeker van bent dat de rat toegang heeft tot beide.Laat de rat de volgende dag gedurende 24 uur vrij eten uit beide voerbakken. Noteer rond hetzelfde tijdstip het gewicht van beide voerbakken. Controleer de thuiskooi altijd op voer dat uit de voerbak is verwijderd.Als er gemorst voer wordt gevonden, weeg dit dan samen met de rest van het voer. Plaats de voerbakken terug in de kooi, maar wissel de posities van voerbak A en B om positie-bias te minimaliseren. Noteer op de derde dag de gewichten van de voerbakken zoals voorheen.Onderzoek de hoeveelheid geconsumeerd voer in elke positie van de voerbakken om een basisbegrip van de positionele bias te verkrijgen. Verzamel eerst de basismetingen, neem vervolgens twee schone voerbakken en vul bak A met voer dat 12,5% vet bevat en bak B met voer dat 15% vet bevat. Noteer het startgewicht van elke bak en plaats ze beide de volgende dag in de kooi.Noteer het gewicht van elke voerbak zoals eerder gedemonstreerd en wissel hun posities om bij het terugplaatsen in de kooi. Noteer op de vijfde dag het gewicht van elke voerbak om het aantal grammen geconsumeerd voer vast te stellen en de voedselvoorkeur van de rat te bepalen.De bovenstaande stappen kunnen meerdere keren worden herhaald bij dezelfde dieren met voeding met een toenemend vetgehalte. Om de dagelijkse voedselinname per dier te berekenen, trekt u de einds massa van het voer inclusief de voerbak af van de beginmassa. Omdat elk type voeding over twee dagen wordt gemeten, kan het totaal over twee dagen voor elke groep bij elkaar worden opgeteld.Bereken vervolgens de vetvoorkeursscore door de inname van het voedingsmiddel met het hoogste vetgehalte te delen door het totale geconsumeerde voedsel over elke periode van twee dagen. Om de voorkeursscore en de totale voedselinname uit te drukken als functie van de totale energie-inname en energiedichtheid, wordt een tabel gebruikt waarbij ratten een toenemende voorkeur tonen voor voedingsmiddelen met een hoger vetgehalte; de voorkeur voor 15% 17,5% 20% en 45% vetrijke voedingsmiddelen is significant groter in vergelijking met 12,5%. De vetvoorkeursmethode resulteert in een dosis-effectcurve waarbij de voorkeur verandert naar gelang het vetgehalte in vergelijking met 12,5% vetrijk voedsel. Hier wordt de voorkeur voor vetrijker voedsel uitgedrukt in grammen geconsumeerd voedsel, wat aanvullende informatie verschaft over veranderingen in de totale voedselinname gedurende het experiment.Wanneer de niveaus van de energie-inname worden onderzocht, laten de gegevens zien dat ratten tijdens de preferentietest meer van hun calorieën consumeren uit voedingsmiddelen met een hoger vetgehalte, afhankelijk van het vetpercentage van de aangeboden voedingsmiddelen. Deze techniek baant de weg voor onderzoekers op het gebied van metabole ziekten om het complexe gedragsfenomeen te verkennen dat ten grondslag ligt aan de reden waarom wij een voorkeur hebben voor bepaalde soorten voedingsmiddelen die rijk zijn aan vetten en suikers, zoals frietjes, hamburgers en koekjes. Eenmaal onder de knie, kan deze techniek in 40 minuten per dag gedurende 10 dagen worden uitgevoerd.

fat-preference-a-novel-model-of-eating-behavior-in-rats

Research

JoVE Journal

Behavior

Gedrag

Het huidige rapport beschrijft het protocol gebruikt om het belonen van hoog-vet voedsel in muizen te meten met behulp van een progressieve verhouding operante conditionering taak.

Progressive-ratio Reageren voor Palatable High-vet en veel suiker eten in Muizen

De huidige studie evalueert een nieuwe procedure voor de beoordeling van de versterkende effecten van smakelijke oplossingen in laboratoriumratten: intraorale zelf toedienen. Daartoe operant reageert (dat wil zeggen hefboom drukken) voor intra-orale infusies van zoete oplossingen bij verschillende concentraties werd gemeten op een continue en progressieve ratio's van de wapening.

A Novel Procedure voor het evalueren van de versterkende eigenschappen van tastants in laboratoriumratten: Operante Intraoral Zelftoediening

Hier presenteren we een protocol om activiteitsgebaseerde anorexia (ABA) te induceren bij vrouwelijke adolescente muizen. ABA is een toestand van hyperactiviteit die wordt veroorzaakt door voedselrestrictie op te leggen aan knaagdieren met toegang tot een draaimolen. Dit fenomeen wordt gebruikt als een model om de onderliggende neurobiologie van anorexia nervosa te bestuderen.

Met behulp van de Activity-based Anorexia knaagdier Model naar de neurobiologische basis van Anorexia Nervosa Studie

Het doel van deze studie is om op beloning van gedistribueerde hersenprocessen netwerken te identificeren door het afbakenen van een betrouwbare immunohistologische techniek met behulp van mobiele c-fos activering gelijktijdige veranderingen in de dopamine wegen en terminal plaatsen na roman inname van vet en suiker in ratten te meten.

Gelijktijdige detectie van c-Fos Activering van mesolimbic en mesocorticale Dopamine Beloning Sites Na Naive suiker en vet inname bij ratten

Hier presenteren we een protocol ter invoering van een rat model van Centrale vermoeidheid met behulp van de gewijzigde methode met verscheidene platform (MMPM).

Een Rat Model van Centrale vermoeidheid met een gewijzigde methode met verscheidene Platform

Muizen individueel ondergebracht bij een lopend wiel terwijl gezien de beperkte toegang tot voedsel ontwikkelen verlagingen van de voedselconsumptie en verhogen van de activiteit op het draaiende wiel. Deze experimentele verschijnsel heet activity based anorexia. Dit paradigma is een experimentele instrument voor het bestuderen van de neurobiologie en gedrag onderliggende aspecten van anorexia nervosa.

Beoordeling van Activity based Anorexia in muizen

Dit conflict model wordt gebruikt voor het meten van de bijzondere waardevermindering van remmende controle na blootstelling aan verslavende drugs, of andere factoren die invloed kunnen hebben op de remmende controle. Een seksuele stimulans en aversieve obstakel gelijktijdig worden gepresenteerd, dus mannelijke ratten te veroveren van de belemmering voor het benaderen van de seksuele beloning.

Een Conflict-Model van beloning-seeking gedrag in mannelijke ratten

Dit protocol beschrijft het gebruik van een zeer smakelijke, westerse stijl cafetaria dieet om te modelleren overeten en obesitas bij knaagdieren. Hier geven we een gedetailleerd overzicht van de selectie, voorbereiding en meting van voedsel, en leggen we methodologische factoren uit die helpen bij het genereren van een robuust en reproduceerbaar fenotype.

Smakelijke westerse stijl cafetaria dieet als een betrouwbare methode voor het modelleren van dieet-geïnduceerde obesitas bij knaagdieren

Hier gepresenteerd is een protocol om depressie-achtig en anhedonisch gedrag bij ratten te bestuderen. Het combineert twee gevestigde gedragsmethoden, de sacharose voorkeur en nieuwheid-geïnduceerde hypofagie tests, met een geautomatiseerd voedsel en vloeibare inname monitoring systeem, om indirect te onderzoeken knaagdier gedrag met behulp van surrogaat parameters.

Sucrose voorkeur en nieuwheid-geïnduceerde Hypophagia Tests bij ratten met behulp van een geautomatiseerde voedselinname monitoring systeem

We presenteren een protocol voor een tweekeuze voertest voor vliegen. Deze voertest is snel en gemakkelijk te uitvoeren en is niet alleen geschikt voor kleinschalig laboratoriumonderzoek, maar ook voor gedragsschermen met hoge doorvoer bij vliegen.

Een snelle voedselvoorkeurtest in Drosophila

Er werd een eetbuienmodel opgesteld bij muizen met behulp van intermitterende toegang tot M&amp;M's (een zeer smakelijk voedsel gemaakt van vet en suiker). Muizen met intermitterende toegang tot dit vetrijke, suikerrijke voedsel vertoonden stressachtig gedrag, verhoogde calorie-inname en een voorkeur voor dat voedsel boven standaard voer in vergelijking met muizen met continue of geen toegang tot het voedsel.

Intermitterend binge-innamemodel bij muizen

Leer hoe genetische en farmacologische manipulaties de vetvoorkeur bij ratten beïnvloeden. Dit model helpt onderzoekers de mechanismen achter overconsumptie en obesitas te begrijpen.

Vet voorkeur: A Novel Model van eetgedrag bij ratten

Meer video's verkennen