Name: Metaalvrije Synthese van Ynones uit acylchlorides en Kalium Alkynyltrifluoroborate Zouten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-02-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 58 s
Description: Leer een metaalvrije methode voor de synthese van ynones uit acylchloriden en kalium alkynyltrifluoroboraat zouten. Deze efficiënte een-potreactie met boortrichloride vereist geen luchtvrije technieken.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd ondersteund door het startkapitaal van de UOIT. We danken de heer Matthew Baxter (UOIT) voor zijn assistentie in het laboratorium.

1. Synthese van Ynone <ol><li> Met een analytische balans Weeg 0,15 mmol gewenste kalium alkynyltrifluoroborate zout (1,5 equivalenten) en aan een schoon flesje uitgerust met een magnetische roerstaaf. </li><li> Met een glazen plunjer injectiespuit voorzien van een naald, voeg 0,5 ml watervrij DCM aan de flacon om een ​​0,3 M oplossing van trifluorboraat veroorloven. LET OP: Aangezien dit een nieuwe methode, zijn de reacties uitgevoerd voor proof of concept. Om afval te verminderen zijn ze uitgevoerd op kleine schaal. De reactie kan worden geschaald tot grotere opbrengsten te produceren zoals vereist. </li><li> Met een glazen injectiespuit, voeg 0,15 mmol 1,0 M boortrichloride-oplossing (1,5 equivalenten, 150 ul) druppelsgewijs aan het reactievat bij omgevingstemperatuur (20 ° C) onder roeren. Plaats de dop. Houd of klem de bedekte reactievat zodanig dat de reactie-oplossing is onder de waterlijn in de sonicator. Ultrasone trillingen de oplossing gedurende 30 sec bij 20 ° C en een frequentie of 40 kHz. </li><li> Roer de reactie-oplossing bij kamertemperatuur (20 ° C) gedurende nog 20 min. Afhankelijk van de aard van de alkynyltrifluoroborate uitgangsmateriaal zich aan een kleurverandering. Een kleurverandering van wit tot geelbruin of donker bruin, rood of paars is gemeenschappelijk. </li><li> Voeg 0,1 mmol van het gewenste acyl chloride (1,0 equivalent) aan het flesje bij omgevingstemperatuur (20 ° C) onder roeren. Alternatief, breng de inhoud van het reactievat in een kolf geladen met een magnetische roerstaaf en 0,1 mmol acylchloride. Plaats de dop. Roer de reactie-oplossing bij omgevingstemperatuur (20 ° C) gedurende 30 min. OPMERKING: algemeen, een wijziging in een zeer donkere kleur is een indicatie dat de reactie plaatsvindt. </li><li> Met een dunne laag chromatografie (TLC) 34 de voortgang van de reactie door vergelijking met geschikte acylchloride standaard. Opmerking: Afhankelijk van de aard van de uitgangsmaterialen, kan de reactie niet tot voltooiing. De Acyl chloride uitgangsmateriaal werd waargenomen als een hoger lopende vlek dan het eindproduct voor alle bereid datum met deze methode ynones. <ol><li> Bereid de acylchloride norm verdunnen ongeveer 10 mg van het acylchloride uitgangsmateriaal met 1 ml ethylacetaat in een klein flesje. </li><li> Met behulp van een TLC spotter, spot de reactie-oplossing en de standaard op de startlijn van de TLC-plaat. Een co-spot met zowel de reactieoplossing en de standaard kan nuttig zijn om te bepalen of er nog uitgangsmateriaal aanwezig is in de reactieoplossing. </li><li> Bepaal een geschikte TLC mobiele fase door trial and error. Voor de bereiding van het product 1a, een mobiele fase bestaande uit 01:30 ethylacetaat: hexanen resultaten Rf-waarden van ongeveer 0,5 en 0,8 voor het ynone product en benzoylchloride uitgangsmateriaal, respectievelijk. </li><li> Visualiseer de ontwikkelde TLC-plaat onder UV-licht. Gebruik een potlood om zichtbare plekken te markeren. </li></ol></li></ol> 2. Waterige opwerking <ol><li> Blus de reactie door toevoeging van 1 ml koud water (ongeveer 5 ° C) aan het reactievat. Met behulp van een Pasteur pipet, breng de oplossing schoon scheitrechter. Verdun de inhoud van de scheitrechter met 10 ml koud water en extraheer het product eenmaal in 15 ml ethylacetaat. </li><li> Gooi de onderste waterlaag en was de organische laag een extra keer met 10 ml water en eenmaal met 10 ml pekel. Het verzamelen van de organische laag in een schone erlenmeyer en droog met magnesiumsulfaat. Filtreer de oplossing in een schone rondbodemkolf met zwaartekracht filtratie. </li></ol> 3. Zuivering van Ynone <ol><li> Met dunnelaagchromatografie, bepaalt een geschikte mobiele fase flash chromatografie zuivering van het product. Een retentiefactor (R f) van ongeveer 0,5 is over het algemeen voldoende om het product los van eventuele resterende starting materiaal en nevenproducten. OPMERKING: Bij slechte scheiding, kan een minder polair oplosmiddel systeem worden gebruikt, dat het product een lagere Rf waarde. Afhankelijk van de polariteit van de uitgangsmaterialen, een hexaan: ethylacetaat mengsel in het traject van 30: 1 tot 5: 1 is algemeen geschikt. </li><li> Bereid een kolom met silica nat met de juiste mobiele fase. Voeg een laag zand naar de top van de kolom om storende silica na toevoeging van het product en eluens voorkomen. </li><li> Damp het opwerken oplossing met een rotatieverdamper de badtemperatuur bij 40 ° C en ingesteld op 120 rpm draaien. Los de inhoud van de kolf in een 2 ml mobiele fase en de oplossing voorzichtig lading gelijkmatig op de kolom. Zorg ervoor dat de silica is nat, maar het oplosmiddel lijn niet groter is dan de hoogte van de silica. Toelaten dat sommige oplosmiddel te elueren zodanig dat het product op de silica. Voeg een kleine hoeveelheid van de mobiele fase en herhaal. </li><li> Vul het colUMN met de mobiele fase bepaald in stap 3.1; bij product 1a, 30: 1 hexanen: ethylacetaat mengsel geschikt. Verzamel de fracties in reageerbuizen met behulp van flash-chromatografie te versnellen het zuiveringsproces. Sluit gewoon een adapter met slang aan op een luchtuitlaat. Stel de luchtdruk zodat het eluens stroomt door de kolom met een geschikte snelheid. </li><li> Spot elke kolom fracties op een TLC-plaat. Optioneel, ter plaatse de acylchloride norm als referentie. Ontwikkel het TLC met behulp van de mobiele fase passend zijn in stap 1.8 wordt geacht. Markeert geen zichtbaar onder UV-licht, en merkt op dat het product zal naar verwachting een lagere Rf dan het acylchloride standaard hebben. </li><li> Verzamel alle fracties die zichtbare plekken in een grote rondbodemkolf. Als er meer dan één plek met een lagere Rf dan het uitgangsmateriaal aanwezig is, verzamelen ze in aparte flesjes. Damp het oplosmiddel met een rotatieverdamper en het unde verzamelde materiaal droogr hoog vacuüm gedurende twee uur. </li><li> Indien nodig voert een pentaan was op een kleine kolom om een ​​ynone product bereid uit een elektronen slechte acylchloride uitgangsmateriaal verder te zuiveren. Op kleine schaal kan dit worden uitgevoerd met behulp van een Pasteur pipet en de kolom. <ol><li> Los het product op in een minimale hoeveelheid chloroform, dichloormethaan of diethylether en lading op een silicakolom nat met pentaan. Elute 1-2 kolomlengten pentaan door de kolom en verzamel in een verspilling beker. </li><li> Elueer het zuivere ynone product uit de kolom pentaan met diethylether en ethylacetaat. Verzamel eluens in een afzonderlijke kolf, verdampen, en plaats onder hoog vacuum gedurende ten minste twee uur. Verkrijgen ongeveer 10 mg product karakterisering van NMR spectroscopie. </li></ol></li></ol> 4. Karakterisering van Ynone <ol><li> Karakteriseren en de zuiverheid van het eindproduct met 1H en 13C NMR spectroscopie beoordelen. 34Karakteristiek voor de chemische verschuiving van het carbonyl koolstof nabij 177 ppm op het 13C NMR spectrum. De twee SP koolstoffen van de ynone functionele groep worden vertegenwoordigd door karakteristieke pieken in de buurt van 87 en 93 ppm. </li><li> Gebruik infraroodspectroscopie 34 de karakteristieke carbonyl- piek van het ynone product te identificeren. Elektron delokalisatie van de aangrenzende drievoudige binding veroorzaakt meestal de carbonyl piek tussen 1600 en 1650 cm -1 verschijnen, afhankelijk van de elektronische eigenschappen van de verbinding. </li><li> Bepaal de moleculaire massa van het product en de identiteit verder te valideren met behulp van hoge resolutie massaspectrometrie. 34 </li></ol>

<ol><li>Bannwarth, P., Valleix, A., Grée, D., Grée, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flexible+Synthesis+of+Pyrimidines+with+Chiral+Monofluorinated+and+Difluoromethyl+Side+Chains%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Flexible Synthesis of Pyrimidines with Chiral Monofluorinated and Difluoromethyl Side Chains.</a> J. Org. Chem. 74, 4646-4649 (2009).</li>
<li>Karpov, A. S., Merkul, E., Rominger, F., Müller, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concise+Syntheses+of+Meridianins+by+Carbonylative+Alkynylation+and+a+Four%E2%80%90Component+Pyrimidine+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Concise Syntheses of Meridianins by Carbonylative Alkynylation and a Four‐Component Pyrimidine Synthesis.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 44, 6951-6956 (2005).</li>
<li>Arcadi, A., Aschi, M., Marinelli, F., Verdecchia, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pd-catalyzed+regioselective+hydroarylation+of+%CE%B1-%282-aminoaryl%29-%CE%B1%2C+%CE%B2-ynones+with+organoboron+derivatives+as+a+tool+for+the+synthesis+of+quinolines%3A+experimental+evidence+and+quantum-chemical+calculations%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Pd-catalyzed regioselective hydroarylation of α-(2-aminoaryl)-α, β-ynones with organoboron derivatives as a tool for the synthesis of quinolines: experimental evidence and quantum-chemical calculations.</a> Tetrahedron. 64, 5354-5361 (2008).</li>
<li>Lee, C. G., Lee, K. Y., Lee, S., Kim, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+transformation+of+Baylis%E2%80%93Hillman+adducts%3A+the+reaction+of+methyl+3-arylamino-2-methylene-3-phenylpropanoates+in+polyphosphoric+acid%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Chemical transformation of Baylis–Hillman adducts: the reaction of methyl 3-arylamino-2-methylene-3-phenylpropanoates in polyphosphoric acid.</a> Tetrahedron. 61, 1493-1499 (2005).</li>
<li>Kirkham, J. D., Edeson, S. J., Stokes, S., Harrity, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Ynone+Trifluoroborates+toward+Functionalized+Pyrazoles%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Ynone Trifluoroborates toward Functionalized Pyrazoles.</a> Org. Lett. 14, 5354-5357 (2012).</li>
<li>Mohamed Ahmed, M. S., Kobayashi, K., Mori, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-pot+construction+of+pyrazoles+and+isoxazoles+with+palladium-catalyzed+four-component+coupling%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">One-pot construction of pyrazoles and isoxazoles with palladium-catalyzed four-component coupling.</a> Org. Lett. 7, 4487-4489 (2005).</li>
<li>Awuah, E., Capretta, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Access+to+Flavones+via+a+Microwave-Assisted%2C+One-Pot+Sonogashira%E2%88%92+Carbonylation%E2%88%92+Annulation+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Access to Flavones via a Microwave-Assisted, One-Pot Sonogashira− Carbonylation− Annulation Reaction.</a> Org. Lett. 11, 3210-3213 (2009).</li>
<li>She, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Trisubstituted+Isoxazoles+by+Palladium+%28II%29-Catalyzed+Cascade+Cyclization%E2%80%93Alkenylation+of+2-Alkyn-1-one+O-Methyl+Oximes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Trisubstituted Isoxazoles by Palladium (II)-Catalyzed Cascade Cyclization–Alkenylation of 2-Alkyn-1-one O-Methyl Oximes.</a> J. Org. Chem. 77, 3627-3633 (2012).</li>
<li>Corey, E., Helal, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+electronic+effects+of+remote+substituents+on+the+oxazaborolidine-catalyzed+enantioselective+reduction+of+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">Novel electronic effects of remote substituents on the oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of ketones.</a> Tetrahedron Lett. 36, 9153-9156 (1995).</li>
<li>Matsumura, K., Hashiguchi, S., Ikariya, T., Noyori, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+transfer+hydrogenation+of+%CE%B1%2C+%CE%B2-acetylenic+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Asymmetric transfer hydrogenation of α, β-acetylenic ketones.</a> J. Am. Chem. Soc. 119, 8738-8739 (1997).</li>
<li>Midland, M. M., McDowell, D. C., Hatch, R. L., Tramontano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduction+of.+alpha.%2C.+beta.-acetylenic+ketones+with+B-3-pinanyl-9-borabicyclo+%5B3.3.+1%5D+nonane.+High+asymmetric+induction+in+aliphatic+systems%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Reduction of. alpha.,. beta.-acetylenic ketones with B-3-pinanyl-9-borabicyclo [3.3. 1] nonane. High asymmetric induction in aliphatic systems.</a> J. Am. Chem. Soc. 102, 867-869 (1980).</li>
<li>Logue, M. W., Moore, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cuprous+trimethylsilylacetylide.+Preparation+and+reaction+with+acid+chlorides%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Cuprous trimethylsilylacetylide. Preparation and reaction with acid chlorides.</a> J. Org. Chem. 40, 131-132 (1975).</li>
<li>Normant, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organocopper+%28I%29+Compounds+and+Organocuprates+in+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Synthesis%22%5BJournal%5D)">Organocopper (I) Compounds and Organocuprates in Synthesis.</a> Synthesis. , 63-80 (1972).</li>
<li>Logue, M. W., Teng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palladium-catalyzed+reactions+of+acyl+chlorides+with+%281-alkynyl%29+tributylstannanes.+A+convenient+synthesis+for+1-alkynyl+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Palladium-catalyzed reactions of acyl chlorides with (1-alkynyl) tributylstannanes. A convenient synthesis for 1-alkynyl ketones.</a> J. Org. Chem. 47, 2549-2553 (1982).</li>
<li>Nahm, S., Weinreb, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-Methoxy-N-methylamides+as+effective+acylating+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">N-Methoxy-N-methylamides as effective acylating agents.</a> Tetrahedron Lett. 22, 3815-3818 (1981).</li>
<li>Baba, T., Kizuka, H., Handa, H., Ono, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reaction+of+ketones+or+aldehydes+with+1-alkynes+over+solid-base+catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.%2C+A%22%5BJournal%5D)">Reaction of ketones or aldehydes with 1-alkynes over solid-base catalysts.</a> Appl. Catal., A. 194, 203-211 (2000).</li>
<li>Brown, H. C., Garg, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+procedure+for+the+chromic+acid+oxidation+of+alcohols+to+ketones+of+high+purity%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">A simple procedure for the chromic acid oxidation of alcohols to ketones of high purity.</a> J. Am. Chem. Soc. 83, 2952-2953 (1961).</li>
<li>Nishimura, T., Onoue, T., Ohe, K., Uemura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palladium+%28II%29-catalyzed+oxidation+of+alcohols+to+aldehydes+and+ketones+by+molecular+oxygen%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Palladium (II)-catalyzed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones by molecular oxygen.</a> J. Org. Chem. 64, 6750-6755 (1999).</li>
<li>Pu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+alkynylzinc+additions+to+aldehydes+and+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Asymmetric alkynylzinc additions to aldehydes and ketones.</a> Tetrahedron. 59, 9873-9886 (2003).</li>
<li>Kim, W., Park, K., Park, A., Choe, J., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pd-Catalyzed+Selective+Carbonylative+and+Non-carbonylative+Couplings+of+Propiolic+Acid%3A+One-Pot+Synthesis+of+Diarylalkynones%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Pd-Catalyzed Selective Carbonylative and Non-carbonylative Couplings of Propiolic Acid: One-Pot Synthesis of Diarylalkynones.</a> Org. Lett. 15, 1654-1657 (2013).</li>
<li>Kobayashi, T., Tanaka, M., Sakakura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palladium%28ii%29+Complex-catalysed+Formation+of+a-Keto+Acids+via+Double+Carbonylation+of+Organic%5BTitle%5D)+AND+%22Halides+J.+Chem.+Soc.%2C+Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Palladium(ii) Complex-catalysed Formation of a-Keto Acids via Double Carbonylation of Organic.</a> Halides J. Chem. Soc., Chem. Commun. , 837-838 (1985).</li>
<li>Mohamed Ahmed, M. S., Mori, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carbonylative+Sonogashira+coupling+of+terminal+alkynes+with+aqueous+ammonia%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Carbonylative Sonogashira coupling of terminal alkynes with aqueous ammonia.</a> Org. Lett. 5, 3057-3060 (2003).</li>
<li>Vieira, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nucleophilic+Addition+of+Potassium+Alkynyltrifluoroborates+to+d-Glucal+Mediated+by+BF3%C2%B7+OEt2%3A+Highly+Stereoselective+Synthesis+of+%CE%B1-C-glycosides%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Nucleophilic Addition of Potassium Alkynyltrifluoroborates to d-Glucal Mediated by BF3· OEt2: Highly Stereoselective Synthesis of α-C-glycosides.</a> Org. Lett. 10, 5215-5218 (2008).</li>
<li>Darses, S., Genet, J. -P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potassium+organotrifluoroborates%3A+new+perspectives+in+organic+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Potassium organotrifluoroborates: new perspectives in organic synthesis.</a> Chem. Rev. 108, 288-325 (2008).</li>
<li>Darses, S., Genet, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potassium+trifluoro+%28organo%29+borates%3A+new+perspectives+in+organic+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Potassium trifluoro (organo) borates: new perspectives in organic chemistry.</a> Eur. J. Org. Chem. 2003, 4313-4327 (2003).</li>
<li>Molander, G. A., Ellis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organotrifluoroborates%3A+Protected+Boronic+Acids+That+Expand+the+Versatility+of+the+Suzuki+Coupling+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Organotrifluoroborates: Protected Boronic Acids That Expand the Versatility of the Suzuki Coupling Reaction.</a> Acc. Chem. Res. 40, 275-286 (2007).</li>
<li>Stefani, H. A., Cella, R., Vieira, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+in+organotrifluoroborates+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Recent advances in organotrifluoroborates chemistry.</a> Tetrahedron. 63, 3623-3658 (2007).</li>
<li>Matteson, D. S., Kim, G. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+alkyldifluoroboranes+and+their+use+in+secondary+amine+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Asymmetric alkyldifluoroboranes and their use in secondary amine synthesis.</a> Org. Lett. 4, 2153-2155 (2002).</li>
<li>Dumas, A. M., Bode, J. W. Synthesis of Acyltrifluoroborates. Org. Lett. 14, 2138-2141 (2012).</li>
<li>Dumas, A. M., Molander, G. A., Bode, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amide%E2%80%90Forming+Ligation+of+Acyltrifluoroborates+and+Hydroxylamines+in+Water%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Amide‐Forming Ligation of Acyltrifluoroborates and Hydroxylamines in Water.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 51, 5683-5686 (2012).</li>
<li>Mitchell, T. A., Bode, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Dialkyl+Ethers+from+Organotrifluoroborates+and+Acetals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Dialkyl Ethers from Organotrifluoroborates and Acetals.</a> J. Am. Chem. Soc. 131, 18057-18059 (2009).</li>
<li>Vo, C. -V. T., Mitchell, T. A., Bode, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expanded+substrate+scope+and+improved+reactivity+of+ether-forming+cross-coupling+reactions+of+organotrifluoroborates+and+acetals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Expanded substrate scope and improved reactivity of ether-forming cross-coupling reactions of organotrifluoroborates and acetals.</a> J. Am. Chem. Soc. 133, 14082-14089 (2011).</li>
<li>Zeng, J., Vedachalam, S., Xiang, S., Liu, X. -W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+C-Glycosylation+of+Organotrifluoroborates+with+Glycosyl+Fluorides+and+Its+Application+to+the+Total+Synthesis+of+%28%2B%29-Varitriol%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Direct C-Glycosylation of Organotrifluoroborates with Glycosyl Fluorides and Its Application to the Total Synthesis of (+)-Varitriol.</a> Org. Lett. 13, 42-45 (2010).</li>
<li>Lehman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+student%27s+lab+companion%3A+laboratory+techniques+for+organic+chemistry%3A+standard+scale+and+microscale%5BTitle%5D)+AND+%22Pearson+College+Div%22%5BJournal%5D)">The student's lab companion: laboratory techniques for organic chemistry: standard scale and microscale.</a> Pearson College Div. , (2008).</li>
<li>Molander, G. A., Cavalcanti, L. N., Canturk, B., Pan, P. -S., Kennedy, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+Hydrolysis+of+Organotrifluoroborates+via+Silica+Gel+and+Water%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Efficient Hydrolysis of Organotrifluoroborates via Silica Gel and Water.</a> 74, 7364-7369 (2009).</li>
<li>Molander, G. A., Ellis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organotrifluoroborates%3A+protected+boronic+acids+that+expand+the+versatility+of+the+Suzuki+coupling+reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Organotrifluoroborates: protected boronic acids that expand the versatility of the Suzuki coupling reaction.</a> Acc. Chem. Res. 40, 275-286 (2007).</li>
<li>Calloway, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Friedel-Crafts+Syntheses%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Friedel-Crafts Syntheses.</a> Chem. Rev. 17, 327-392 (1935).</li>
<li>Gore, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Friedel-Crafts+acylation+reaction+and+its+application+to+polycyclic+aromatic+hydrocarbons%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Friedel-Crafts acylation reaction and its application to polycyclic aromatic hydrocarbons.</a> Chem. Rev. 55, 229-281 (1955).</li>
<li>Groves, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Friedel%E2%80%93Crafts+acylation+of+alkenes%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Friedel–Crafts acylation of alkenes.</a> Chem. Soc. Rev. 1, 73-97 (1972).</li>
<li>Kim, B. J., Matteson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conversion+of+alkyltrifluoroborates+into+alkyldichloroboranes+with+tetrachlorosilane+in+coordinating+solvents%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem%22%5BJournal%5D)">Conversion of alkyltrifluoroborates into alkyldichloroboranes with tetrachlorosilane in coordinating solvents.</a> Angew. Chem. 116, 3118-3120 (2004).</li>
<li>Thompson, L., Doraiswamy, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sonochemistry%3A+science+and+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Ind.+Eng.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Sonochemistry: science and engineering.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 38, 1215-1249 (1999).</li>
</ol>

De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende financiële belangen hebben.

Tabel 1 illustreert de stappen om de omstandigheden te optimaliseren voor de omzetting van fenylacetyleen trifluorboraat met benzoylchloride het overeenkomstige ynone vormen. Aanvankelijk katalysatoren bekend organotrifluoroborates omzetten organodifluoroboranes getest. Helaas Silicagel 35 siliciumtetrachloride, 36 en boortrifluoride 31,32 niet bevorderen de vorming van de gewenste ynone (Tabel 1, ingangen 1-3). Het gebruik van gechloreerde Lewiszuurkatalysatoren bleek meer succes. Een lage opbrengst van het gewenste ynone 1a werd verkregen in de aanwezigheid van een ijzer (III) chloride katalysator (Tabel 1, ingang 4). Vervolgens werd aluminium (III) chloride onderzocht als gevolg van de gevestigde capaciteit om oxocarbenium ionenvorming bevorderen Friedel-Crafts acyleringen. 37-39 Het gewenste product werd verkregen in 62% opbrengst als een aluminium (III) chloride katalysator empongelegeerd. Verdere optimalisatie bleek dat lucht en vocht hebben weinig effect op de opbrengst van de reactie (Tabel 1, ingangen 5-7). Bijgevolg werden volgende reacties uitgevoerd in niet gedroogd glaswerk in de aanwezigheid van lucht. Pogingen om het oplosmiddel te optimaliseren gebleken dat dichloormethaan (DCM) is bijzonder geschikt voor de reactie (Tabel 1, ingangen 8-12). Inconsistenties in de resultaten van reacties gekatalyseerd door aluminium (III) chloride wordt gevraagd de exploratie van alternatieve katalysatoren. Commercieel verkrijgbare aluminium (III) chloride hexahydraat werd volledig inactief onder de reactieomstandigheden (Tabel 1, ingang 13). Dit is een goede indicatie dat de vorming van aluminium (III) chloride hydraat remt de reactie. Boortrichloride bleek vergelijkbare opbrengsten met betere consistentie (Tabel 1, ingang 14) produceren. Na interactie van het kalium alkynyltrifluoroborate met boriumtrichloride, wordt een reactieve organodichloroborane species gevormd. 40 Deze eerste stap is essentieel voor de reactie met het acylchloride en vorming van de ynone te gaan. Aangezien organotrifluoroborate zouten zijn niet oplosbaar in DCM, de reactie plaats als een heterogeen mengsel. Na toevoeging van boortrichloride, wordt de oplossing gesoniceerd om de vorming van de reactieve species dichloroborane vergemakkelijken door de het oppervlak van de trifluorboraat zout beschikking te reageren. Toepassing van ultrasone golven aan het reactiemengsel veroorzaakt mechanische effecten bij het genereren van cavitatie belletjes. Tijdens sonicatie, collaps van cavitatiebellen in het fluïdum leidt tot gelokaliseerde gebieden van hoge temperaturen en drukken. 41 schokgolven geproduceerd die microscopisch turbulentie resulteert in een toename van kinetische energie van de vaste trifluorboraat zouten maken. De toename van de energie van het systeem tijdens ultrasoonapparaat promotes versnippering van de trifluorboraat zout resulterende grotere oppervlak beschikbaar voor interactie met boortrichloride. Sonicatie van het reactiemengsel voorafgaand aan de toevoeging van het acylchloride uitgangsmateriaal verzekert de efficiënte vorming van de reactieve species alkynyldichloroborane zonder meer gedwongen omstandigheden of langere reactietijden. Figuur 2 toont de resultaten verkregen wanneer fenylacetyleen trifluorboraat werd omgezet met diverse acylchloriden onder geoptimaliseerde reactieomstandigheden. Neutrale aromatische (1b, 1c) en alifatische (1j-l) acylchlorides leveren de bijbehorende ynones in synthetisch nuttig opbrengsten. Die acylchlorides dragende elektron donerende groepen (1d-g) zorgen voor een uitstekende rendementen terwijl elektronzuigende groepen resulteren in relatief bescheiden opbrengsten (1h, 1i, 1m). Interestingly, wanneer de elektronenzuigende groep zich in de ortho-positie (1i, 59%), wordt een aanzienlijke opbrengstverhoging waargenomen in vergelijking met de analoge para gesubstitueerde acylchloride (1 uur, 30%). De sterische interactie van de substituent in de ortho positie kan de carbonylgroep functionele groep kracht uit het vlak, waardoor de elektronenzuigende karakter van de aromatische ring verrekening. Vermeldenswaard is dat 4-bromobutyryl reactie gebracht met het gewenste product 1m in 39% opbrengst verkregen. Voor zover wij weten is dit het eerste protocol voor de synthese van ynones een alkylbromide functionele groep tolereren. Soms, wanneer de acylchloride uitgangsmateriaal neutraal of elektrondeficiënte, alifatische onzuiverheden op het proton NMR. Dit kan pentaan was noodzakelijk om het product verder te zuiveren. Hoewel het mogelijk is het niet economisch om het pentaan was uit tijdens de eerste reinigingstrap sinds pentaan is duur in vergelijking met hexaan. Afzonderlijk voltooien secundaire zuivering op kleinere schaal zoals een Pasteur pipet kolom vermindert de hoeveelheid pentaan vereist. Figuur 3 illustreert het effect van de identiteit van de alkynyltrifluoroborate zout op de opbrengst van de reactie. In het algemeen derivaten van de fenylacetyleen trifluorboraat zout lager elektronen donerende substituenten aan de aromatische ring gereageerd met aromatische en alifatische acyl chloride om de gewenste ynones produceren in goede tot uitstekende opbrengsten (2a-c, 3a-c). Alifatische alkynyltrifluoroborate zouten bleken minder reactieve substraten. Bescheiden opbrengsten werden verkregen wanneer hexynyl- en cyclopentylethynyltrifluoroborate zouten werden gereageerd met elektronenrijke benzoylchloride derivaten (4a, 5a). Kortom, een nieuwe werkwijze voor de bereiding of ynones uit acylchlorides en kalium alkynyltrifluoroborate zouten is ontwikkeld. De voor de synthese van ynones deze methode verkregen variëren van bescheiden tot uitstekend afhankelijk van de aard van het acylchloride opbrengsten en trifluorboraat uitgangsmaterialen. In het algemeen is deze grondstof dragen elektrondonerende substituenten ondergaan de reactie gemakkelijker dan uitgangsmaterialen dragende neutrale en electronenzuigende functionele groepen. De waarde van deze aanpak ligt in de operationele eenvoud en functionele groep tolerantie van de werkwijze. Deze eenvoudige één-pot reactie verloopt snel bij omgevingstemperatuur in aanwezigheid van boortrichloride zonder uitsluiting van lucht en vocht. Deze geschikte werkwijze kan worden toegepast bij de bereiding van ynones in bescheiden uitstekende opbrengsten van verschillende acylchloriden en alkynyltrifluoroborate zouten.

De intentie van deze video is om een eenvoudige aanpak te demonstreren voor de bereiding van verbindingen die een ynon-functionele groep bevatten, uit handige uitgangsmaterialen. Ynonen zijn waardevolle bouwstenen in de organische chemie die biomedische en materiaalkundige betekenis hebben. Ynonen zijn voorlopers van waardevolle organische functionele groepen, waaronder pyrimidinen,1,2 chinolonen,3 furanen,4 pyrazolen,5,6 flavonen,7 oximes,8 en chirale propargylische alcoholen.9-11 Er is gezocht naar een handigere methode voor de bereiding van ynonen als gevolg van de nadelen van traditionele methoden, waaronder slechte functionele groep tolerantie en vervelende synthetische routes.
De reactie van metaal12,13 en metalloïde14 acetyliden met acylchloriden is een veelgebruikte route voor de bereiding van ynonen. Alternatief kan de synthese van ynonen uit acylchloride worden bereikt via tweedelige procedures met behulp van Weinreb-amiden en organo-lithium- of Grignard-reagentia.15 Een andere veel voorkomende aanpak omvat de toevoeging van organo-lithium- of Grignard-reagentia aan een aldehyde, gevolgd door de oxidatie van een secundair alcohol tot het corresponderende keton.16-19 Slechte functionele groep tolerantie van metaalacetyliden en de noodzaak om synthetische tussenproducten na elke stap te zuiveren, zijn belangrijke tekortkomingen van de bovengenoemde methoden. Overgangsmetaal-gekatalyseerde carbonylatief koppelingen zijn recent ontstaan als een alternatieve aanpak voor de bereiding van ynonen.20-22 Helaas vereisen metaal-gekatalyseerde carbonylatief reacties vaak verhoogde CO-drukken en lijden ze onder de aanwezigheid van een ongewenst Sonogashira-koppelbijproduct. Gezien hun nut in de organische synthese, evenals de nadelen die gepaard gaan met traditionele synthetische methoden, is de ontwikkeling van een eenvoudigere methode voor de bereiding van ynonen aantrekkelijk.
Kalium-organische trifluorboraatzouten zijn onlangs opgekomen als veelzijdige reagentia in de organische synthese. Voordelen zoals gemak van bereiding,23 inherente stabiliteit, lage toxiciteit en goede functionele groep tolerantie hebben organotrifluorboraatzouten aantrekkelijke synthetische reagentia gemaakt.24-27 Organotrifluorboraatzouten zijn voornamelijk gebruikt als een bank-stabiel equivalent van boorzuur voor palladium-gekatalyseerde Suzuki-Miyaura-koppeling.26 Onlangs hebben Bode, Molander en anderen, na een baanbrekend werk van Matteson en medewerkers,28 de nut van organotrifluorboraten als reagentia in niet-metaal gekatalyseerde reacties gehighlight.29-33 Het gebied van overgangsmetaal-vrije reacties van trifluorboraten bevindt zich nog in de kinderschoenen. Gezien het grote potentieel voor het gebruik van organotrifluorboraatzouten in niet-metaal gekatalyseerde organische synthese, hebben we gezocht naar een nieuwe methode voor de bereiding van ynonen uit acylchloriden en alkynyltrifluorboraatzouten.

<table><tbody><tr><td>Sonicator</td><td>VGT</td><td>1860QT</td><td>Ultrasone reiniger. Soortgelijke sonicatie-apparaten kunnen worden gebruikt.</td></tr><tr><td>Dichloormethaan</td><td>Sigma</td><td>270997</td><td>Watervrij</td></tr><tr><td>Boron trichloride-oplossing&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>178934</td><td>1 M oplossing in DCM</td></tr><tr><td>Acylchloride</td><td>Sigma</td><td>Various</td><td>Acylchloriden van andere leveranciers zoals Alfa Aesar kunnen worden gebruikt. Let op: raadpleeg MSDS voor veiligheidsinformatie.</td></tr><tr><td>Kaliumalkynyltrifluorboraatzout</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Gesynthetiseerd23 van terminaal alkyn</td></tr><tr><td>Ethylacetaat</td><td>ACP</td><td>E-2000</td><td>ACS-kwaliteit</td></tr><tr><td>Hexaan</td><td>ACP</td><td>H-3500</td><td>ACS-kwaliteit</td></tr><tr><td>Pentaan</td><td>Sigma</td><td>236705</td><td>Watervrij</td></tr><tr><td>Magnesiumsulfaat</td><td>Sigma</td><td>M7506</td><td></td></tr><tr><td>Filterpapier</td><td>Whatman</td><td>1093 126</td><td>Studentkwaliteit. Deze specifieke variëteit is niet noodzakelijk.</td></tr><tr><td>Silica Gel 60</td><td>EMD</td><td>1.11567.9026</td><td>Deeltjesgrootte 0,040-0,063</td></tr></tbody></table>

metaalvrije synthese van ynones uit acylchlorides en kalium alkynyltrifluoroborate zouten

Metal-free Synthesis of Ynones from Acyl Chlorides and Potassium Alkynyltrifluoroborate Salts

Ynonen zijn een waardevolle functionele groep en bouwsteen in de organische synthese. Ynonen dienen als voorloper voor vele belangrijke organische functionele groepen en scaffolds. Traditionele methoden voor de bereiding van ynonen worden geassocieerd met nadelen, waaronder harde omstandigheden, meerdere zuiveringsstappen en de aanwezigheid van ongewenste bijproducten. Een alternatieve methode voor de eenvoudige bereiding van ynonen uit acylchloriden en kaliumalkynyltrifluorboraatzouten wordt hier beschreven. De toepassing van organotrifluorboraatzouten als alternatief voor organometaalreagentia voor de vorming van nieuwe koolstof-koolstofbindingen heeft een aantal voordelen. Kalium-organotrifluorboraatzouten zijn stabiel op de plank, hebben een goede functionele groep tolerantie, lage toxiciteit en een grote variëteit is eenvoudig te bereiden. De titelreactie verloopt snel bij kamertemperatuur in aanwezigheid van een Lewis-zuur zonder uitsluiting van lucht en vocht. Redelijke tot uitstekende opbrengsten kunnen worden verkregen via reactie van verschillende aryl- en alkylzuurchloriden met alkynyltrifluorboraatzouten in aanwezigheid van boortrichloride.

Initiële inspanningen waren gericht rond de bereiding van ynone 1a van fenylacetyleen trifluorboraat S1 en benzoylchloride (figuur 1). Tabel 1 illustreert de optimalisaties uitgevoerd waaronder screening van verschillende Lewis-zuren, oplosmiddelen, en een onderzoek van het effect van water op de reactie . Vervolgens werd de omvang van de reactie onderzocht door bij fenylacetyleen trifluorboraat de geoptimaliseerde omstandigheden in aanwezigheid van diverse acylchloriden (figuur 2). Modest tot uitstekende opbrengsten kunnen worden verkregen afhankelijk van de aard van het acylchloride substraat. De omvang van de reactie verder geëvalueerd door de uit meerdere additionele voorbeelden van alkynyltrifluoroborate zouten. Figuur 3 illustreert geselecteerde voorbeelden van andere alkynyltrifluoroborate zouten die kunnen worden toegepast bij de bereiding van ynones onder de ontwikkelde omstandigheden. Derivaten van phenylacetylene trifluorboraat lager elektrondonerende substituenten leverde het corresponderende ynone producten in goede tot uitstekende opbrengsten terwijl alifatische derivaten van alkynyltrifluoroborate zouten bleek te zijn iets minder reactief bieden bescheiden opbrengsten. <img alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/52401/52401fig1highres.jpg" /> Figuur 1: Bereiding van Ynone 1a van fenylacetyleen trifluorboraat S1 en benzoylchloride schema illustreert de voorwaarden voor de bereiding van ynone 1a onder vorming van het reactieve tussenproduct dichloroborane.. <img alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/52401/52401fig2highres.jpg" /> Figuur 2:. Representatieve 1H NMR spectrum van ynone 1a chemische verschuivingen en relatieve integraties kenmerkende protonen gelabeld. Figuur 3:. Vertegenwoordiger 13C NMR-spectrum van ynone 1a Chemische verschuivingen van karakteristieke koolstoffen zijn gelabeld. <img alt="Figuur 4" src="/files/ftp_upload/52401/52401fig4highres.jpg" /> Figuur 4:. Representatieve HRMS spectrum van ynone 1a verkregen via atmosferische druk chemische ionisatie De gemeten m / z waarde van de [M + H] + ion wordt gerapporteerd. <img alt="Figuur 5" src="/files/ftp_upload/52401/52401fig5highres.jpg" /> Figuur 5: Reacties van phenylacetylenetrifluoroborate zout S1 met acylchlorides Structuren en opbrengsten voor de producten die door het variëren van de identiteit.van het acylchloride uitgangsmateriaal geïllustreerd. Reacties werden uitgevoerd met 1 equivalent acylchloride, 1,5 equivalent kalium phenylacetylenetrifluoroborate S1 en 1,5 equivalent boortrichloride. <img alt="Figuur 6" src="/files/ftp_upload/52401/52401fig6highres.jpg" /> Figuur 6:. Reacties van verschillende alkynyltrifluoroborates met acylchloriden Structuren en opbrengsten voor producten die door variatie van de identiteit van de alkynyltrifluoroborate uitgangsmateriaal geïllustreerd. Reacties werden uitgevoerd met 1 equivalent van acylchloride, 2,5 equiv kalium organotrifluoroborate zout en 2,5 equiv boortrichloride. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Binnenkomst </td><td> Lewiszuur </td><td> Lewiszuur (equiv) </td><td> Voorwaarden </td><td> Opbrengst (%) </td></tr><tr><td> 1 b &lt;/ Sup&gt; </td><td> SiO2 </td><td> 16,5 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 0 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> SiCl4 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> spoor </td></tr><tr><td> 3 </td><td> BF3 · OEt2 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> spoor </td></tr><tr><td> 4 b </td><td> FeCl3 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 24 </td></tr><tr><td> 5 c </td><td> AlCl3 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 62 </td></tr><tr><td> 6 d </td><td> AlCl3 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 66 </td></tr><tr><td> 7 e </td><td> AlCl3 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 60 </td></tr><tr><td> 8 </td><td> AlCl3 </sub&gt; </td><td> 1 </td><td> THF </td><td> spoor </td></tr><tr><td> 9 </td><td> AlCl3 </td><td> 1 </td><td> tolueen </td><td> spoor </td></tr><tr><td> 10 </td><td> AlCl3 </td><td> 2 </td><td> CLCH 2 CH 2 Cl </td><td> 33 </td></tr><tr><td> 11 </td><td> AlCl3 </td><td> 1 </td><td> DMSO </td><td> spoor </td></tr><tr><td> 12 </td><td> AlCl3 </td><td> 2 </td><td> acetonitril </td><td> spoor </td></tr><tr><td> 13 </td><td> AlCl3 · 6H 2 O </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 0 </td></tr><tr><td> 14 b </td><td> BCh 3 </td><td> 1.5 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 67 </td></tr><tr><td> 15 </td><td> BBr3 </td><td> 1 </td><td> CH2 CI2 </td><td> 20 </td></tr></tbody></table><strong&gt; Tabel 1:. Optimalisatie van de voorwaarden voor de bereiding van ynone 1a een productopbrengst 1a bij wijziging van reactieomstandigheden en Lewiszuur katalysator a. Reacties werden uitgevoerd met 1 equiv benzoylchloride en 1 equivalent kalium phenylacetylenetrifluoroborate S1. B 1,5 equiv S1. C watervrije omstandigheden. D De reactie werd uitgevoerd in een niet gedroogd glaswerk onder lucht. E watervrije omstandigheden + 1 pl water.

Het doel van dit manuscript is om een eenvoudige methode te demonstreren voor de bereiding van ynonen uit acylchloride en kaliumalkynyltrifluorboraat zout uitgangsmaterialen. De one-pot reactie verloopt snel in de aanwezigheid van boortrichloride zonder uitsluiting van lucht en vocht.

Metaalvrije Synthese van Ynones uit acylchlorides en Kalium Alkynyltrifluoroborate Zouten

Ynones are a valuable functional group and building block in organic synthesis. Ynones serve as a precursor to many important organic functional groups ...

Het algemene doel van deze procedure is het demonstreren van de preparatie van onbekenden uit kalium-, organo-, trifluoroboraatzouten en acylchloriden. Dit wordt bereikt door eerst het triboraatzout om te zetten in een reactievere dichloorverbinding met behulp van boortrichloride. De tweede stap is het laten reageren van de organochloorverbinding met een acylchloride om het gewenste onbekende product te vormen.Vervolgens wordt de reactieoplossing verwerkt om anorganische onzuiverheden te verwijderen. De laatste stap is de zuivering en karakterisering van het eindproduct. Uiteindelijk maakt deze methode de eenvoudige bereiding mogelijk vanuit kalium, kinal, trifluororaat-zouten en acylchloride-startmaterialen.Het belangrijkste voordeel van deze techniek ten opzichte van bestaande methoden, zoals de toevoeging van metaalhulpstoffen aan AAL-chloriden gevolgd door oxidatie tot het overeenkomstige onbekende, is dat een grotere verscheidenheid aan functionele groepen goed wordt getolereerd en dat zuivering van synthetische tussenproducten niet nodig is. De procedure wordt gedemonstreerd door Cassandra Taylor, een promovendus in mijn onderzoekslaboratorium. Weeg eerst 0,15 millimol van het gewenste kaliumkinal TLU-zout op een analytische balans en voeg dit toe aan een schoon vials met een magnetische roerstaaf; voeg met een glazen plunjer-spuit voorzien van een naald 0,5 milliliters watervrij chloormethaan toe aan het vial om een 0,3 molar oplossing van trifluorboraat te verkrijgen.Voeg met een glazen spuit 0,15 millimol van een een molaire boortrichloride-oplossing, A, druppelsgewijs toe aan het reactievat bij omgevingstemperatuur onder roering. Nadat het vial met een dop is afgesloten, wordt het reactievat zodanig vastgehouden dat de oplossing zich onder de waterlijn in een sonicator bevindt. Sonicer de oplossing vervolgens 30 seconden bij 20 °C en een frequentie van 40 kHz.Roer de reactieoplossing na sonicatie nog 20 minuten bij kamertemperatuur. Voeg na voltooiing van de reactie 0,1 millimol van het gewenste acylchloride bij omgevingstemperatuur onder roering toe aan het vial. Plaats de dop terug en roer de reactieoplossing gedurende 30 minuten bij omgevingstemperatuur.Om de voortgang van de reactie te monitoren via dunne-laagchromatografie (TLC), brengt u de reactieoplossing en een passende acylchloride-standaard aan op de startlijn van de TLC-plaat. Ontwikkel de TLC-plaat in een geschikte mobiele fase met behulp van een TLC-spotter. Visualiseer vervolgens de ontwikkelde plaat onder UV-licht en markeer alle zichtbare vlekken met een potlood.Nadat de voltooiing van de reactie via TLC is bevestigd, wordt de reactie gestopt door één milliliter koud water aan het vial toe te voegen. Overbreng de oplossing met een Pasteurpipet naar een heldere scheidtrechter. Verdun de inhoud van de scheidtrechter verder met 10 milliliter koud water.Voeg vervolgens 15 milliliters ethylacetaat toe en extraheer het product in de bovenste ethylacetaatlaag. Verwijder de onderste waterige laag en was de organische laag nog eenmaal met 10 milliliters water.Nadat de organische fase is gewassen met 10 milliliters pekel, opgevangen in een schone erlenmeyerkolf en gedroogd met magnesiumsulfaat, wordt de oplossing via zwaartekrachtfiltratie in een schone ronde kolf gefilterd met behulp van dunne-laagchromatografie. Bepaal een geschikte mobiele fase voor de zuivering van het product middels flashchromatografie. Bereid een kolom voor met silica die is bevochtigd met de passende mobiele fase.Voeg vervolgens een laag zand toe aan de bovenkant van de kolom om te voorkomen dat de silica wordt verstoord bij het toevoegen van het product en eluent. Verdampt daarna de opgewerkte oplossing met een rotatieverdamper bij een badtemperatuur van 40 °C en een rotatiesnelheid van 120 omwentelingen per minuut. Los na voltooiing de inhoud van de kolf op in twee milliliter mobiele fase.Breng de oplossing voorzichtig en gelijkmatig aan op de kolom en laat een kleine hoeveelheid oplosmiddel elueren, zodat het product zich op de silica bevindt. Nadat de vorige stap is herhaald met een kleine hoeveelheid mobiele fase, wordt de kolom gevuld met de mobiele fase. Gebruik luchtdruk zodat het eluaat met een geschikte snelheid door de kolom stroomt, en verzamel de fracties in reageerbuisjes.Na de zuivering worden de kolomfracties op een TLC-plaat gespot, met de acylchloride-standaard als referentie. Na het ontwikkelen van de TLC-plaat met de geschikte mobiele fase worden alle vlekken die onder UV-licht zichtbaar zijn gemarkeerd, waarbij wordt rekening gehouden met het feit dat het product naar verwachting een lagere retentiefactor heeft dan de acylchloride-standaard.Verzamel alle fracties die zichtbare vlekken bevatten in een grote rondbodemkolf. Nadat het oplosmiddel met een rotatieverdamper is verdampt, wordt het verzamelde materiaal indien nodig gedurende twee uur onder hoogvacuüm gedroogd. Zuiver het product vervolgens door het op te lossen in dichloormethaan en het op een silicacolom te laden.Bevochtig de kolom met pentaan, elueer één tot twee kolomlengtes pentaan door de kolom en vang dit op in een afvalbeker. Elueer het zuivere onbekende product uit de pentaankolom. Gebruik ethyléther om het eluaat op te vangen in een aparte rondbodemkolf en verdampeer vervolgens het oplosmiddel met een rotatieverdamper.Na het drogen onder vacuüm wordt ongeveer 10 milligram van het product verkregen voor karakterisering middels nucleaire magnetische resonantie of NMR-spectroscopie. Op dit punt wordt het eindproduct gekarakteriseerd en wordt de zuiverheid beoordeeld met behulp van proton- en koolstof-NMR-spectroscopie. Gebruik infraroodspectroscopie om de karakteristieke koolstofpiek van het onbekende product te identificeren, welke vanwege elektronendelocalisatie van de aangrenzende drievoudige binding tussen 1600 en 1650 cm⁻¹ zou moeten verschijnen.Bepaal ten slotte de moleculaire massa van het product en valideer de identiteit verder met behulp van massaspectrometrie met hoge resolutie. De initiële inspanningen waren gericht op de bereiding van ione one A uit fenylacetyleen, trifluor-S1 en benzoylchloride. De uitgevoerde optimalisatiestappen, waaronder het screenen van diverse Lewis-zuren en oplosmiddelen, evenals het onderzoek naar het effect van water op de reactie, worden hier weergegeven.De reikwijdte van de reactie is onderzocht door fenylethyn beginner tri-fluorboraat te onderwerpen aan de geoptimaliseerde condities in aanwezigheid van diverse acylchloriden, waarbij bescheiden tot uitstekende opbrengsten konden worden behaald, afhankelijk van de aard van het geselecteerde acylchloride-substraat. Voorbeelden van andere kinaal tri-fluorboraatzouten die kunnen worden aangewend bij de bereiding van odes onder de ontwikkelde condities worden hier geïllustreerd. Derivaten van fenylethyn tri-fluorboraat met elektronendonerende substituenten leverden de overeenkomstige onbekende producten op in goede tot uitstekende opbrengsten.Hoewel alkylderivaten van Alcon trifluorboraatzouten bleken iets minder reactief te zijn, wat resulteerde in bescheiden opbrengsten. Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u diverse onbekenden op een efficiënte en eenvoudige manier kunt prepareren, zuiveren en karakteriseren.

metal-free-synthesis-ynones-from-acyl-chlorides-potassium

Research

JoVE Journal

Chemistry

Scheikunde

Hierin wordt beschreven de synthese, isolatie, en de reacties van hypervalente jodonium alkynyl triflaten (HIATs) met azides te cyanocarbenes genereren. De procedures lucht-gevoelige en cryogene technieken, waaronder koude filtratie onder een inerte atmosfeer omvatten. Handling en veiligheid van de gesynthetiseerde verbindingen worden besproken.

Synthese van Hypervalente jodonium Alkynyl triflaten voor de toepassing van genereren Cyanocarbenes

Een operationeel eenvoudige procedure voor de synthese van ortho-trifluormethoxyleerde anilinederivaten via een twee-stapssequentie van O-trifluormethylering van N-aryl-N-hydroxyacetamide gevolgd door thermisch geïnduceerde intramoleculaire OCF3-migratie wordt gerapporteerd.

Protocol voor de synthese van<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated anilinederivaten

Een twee stap één-pot-protocol voor de umpolung van keton enolaten enolonium soorten en toevoeging van een nucleofiel naar de α-positie wordt beschreven. Nucleofiel omvatten chloride, azide azoles, allyl-silanes en aromatische verbindingen.

Een tweestaps Protocol voor Umpolung Functionalization van ketonen Via Enolonium soorten

Dit protocol beschrijft de bereiding van elementaire lanthaniden onder inerte atmosfeer en hun toepassing in een selectieve C-F-activeringsproces waarbij trifluoromethylated benzofulvenes.

Toepassing van elementaire lanthaniden in de selectieve C-F-activering van Trifluoromethylated Benzofulvenes de toegang tot verschillende Difluoroalkenes

Hierin, gedetailleerde protocollen voor de oxidatieve jodering van terminal alkynen met behulp van hypervalent-jodium reagentia worden gepresenteerd, welke chemoselectively veroorloven 1,1,2-triiodoalkenes, 1-iodoalkynes en 1,2-diiodoalkenes.

Chemoselective voorbereiding van 1,1,2-Triiodoalkenes op basis van de oxidatieve jodering van Terminal alkynen, 1-Iodoalkynes en 1,2-Diiodoalkenes

We presenteren de protocollen voor de isolatie van stabiele heterocyclische carbenen. De synthese van een cyclische (alkyl)(amino) carbeen (CAAC) en een N-heterocyclische carbeen (NHC) wordt aangetoond door middel van de filter cannulas en Schlenk techniek. Bovendien presenteren we de synthese van de verwante zuurstof-gevoelige, elektron-rijke gemengd "Wanzlick dimeer" en het verminderde stabiele organische radicaal.

Gratis Carbenes, hun gemengde Dimeren en organische radicalen isoleren

Een eenvoudig en praktisch protocol voor de efficiënte toegevoegde toevoeging van functionele monoorganozinc bromiden aan cyclische α, β-onverzadigde carbonylen om alle-koolstof quaternaire centra te leveren werd ontwikkeld.

Efficiënte synthese van all-Carbon quaternaire Centers via de geconjugeerde toevoeging van functionele Monoorganozinc bromiden

Hier beschrijven we een protocol voor de synthese van laagwaardige metaal-organische raamwerken (LVMOF's) uit laagwaardige metalen en multitopische fosfine-linkers onder luchtvrije omstandigheden. De resulterende materialen hebben potentiële toepassingen als heterogene katalysatornabootsingen van homogene katalysatoren op basis van laagwaardig metaal.

Experimentele benaderingen voor de synthese van laagwaardige metaal-organische raamwerken uit multitopische fosfine-linkers

Een eenvoudige procedure voor de bereiding van samariumdijodide...

Voorbereiding en gebruik van samariumdijodide (SMI<sub&gt; 2</sub&gt;) In Organic Synthesis: The mechanische rol van HMPA en Ni (II) zouten in de Samarium Barbier Reaction

De hierin beschreven protocol heeft tot doel uit te leggen en verkorten de vele obstakels in de weg van de ingewikkelde route die leidt tot gewijzigde nucleosidetrifosfaten. Bijgevolg Dit protocol maakt zowel de synthese van deze geactiveerde bouwstenen en hun beschikbaarheid voor praktische toepassingen.

Nucleosidetrifosfaten - Van Synthese tot biochemische karakterisering

Leer een metaalvrije methode voor de synthese van ynones uit acylchloriden en kalium alkynyltrifluoroboraat zouten. Deze efficiënte een-potreactie met boortrichloride vereist geen luchtvrije technieken.

Metaalvrije Synthese van Ynones uit acylchlorides en Kalium Alkynyltrifluoroborate Zouten

Meer video's verkennen