Name: Het gebruik van een hoge resolutie infrarood thermografie (HRIT) voor de studie van Ice Nucleatie en Ice Voortplanting in Planten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-05-08T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: Leer hoe je hoge resolutie infrarood thermografie gebruikt om ijsvorming en ijsvoortplanting in planten te visualiseren. Deze methode toont de invloed van INA-bacteriën op het vriesproces.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit onderzoek werd gefinancierd door de Oostenrijkse Science Fund (FWF): P23681-B16.

1. Voorbereiding van de Plant Materials <ol><li> Gebruik ofwel bladeren of hele planten van het onderwerp plantmateriaal (Hosta spp. Of Phaseolus vulgaris). </li></ol> 2. Voorbereiding van de Water oplossingen die ijskiemvorming Actief (INA) Bacteriën <ol><li> Culture INA bacterie Pseudomonas syringae (stam Cit-7) in petrischalen bij 25 ° C over Pseudomonas Agar F bereid met 10 g / l van 100% glycerol per traject van de fabrikant. </li><li> Na kweken voldoende, plaats gegroeid bij 4 ° C totdat ze nodig maar laten 4 ° C gedurende twee dagen voorafgaand aan een hoog ijskiem verzekeren. </li><li> Schraap bacteriën uit een enkele plaat van het oppervlak van de agar met kunststof wegwerp- of herbruikbaar metalen spatel op het moment van gebruik en plaats in 10-15 ml gedeïoniseerd water in een 25 ml wegwerp cuvette. De concentratie moet in het traject van 1 x 7-1 oktober x 10 9 · </sup&gt; -1 Ml. De oplossing zal verschijnen troebel. Er is geen noodzaak om de concentratie met behulp van een hemocytometer of spectrofotometer bevestigen, zoals concentreren slechts bij benadering nodig. </li><li> Vortex de cuvette gedurende minimaal 10 seconden om de bacteriën te verspreiden. Opmerking: De specifieke concentratie van het resulterende mengsel INA niet belangrijk en het beschreven protocol wordt slechts een passend ijskiem vormende activiteit. Dit mengsel van INA bacteriën en water zal later in de nucleatie experimenten gebruikt. </li></ol> 3. Opzetten van een Freezing Experiment <ol><li> Plaats de hoge resolutie infraroodcamera (SC-660) in de beschermende acryl box, zodat de lens steekt door de opening in de voorkant van de doos en de draden de camera op een exit laptop of opnameapparaat door de achterste opening van de doos . Bevestig het deksel van de doos en zet de doos in de klimaatkamer of vriezer in een locatie die zal alleow onderwerp plantenmateriaal te zien. <ol><li> Geef een donkere achtergrond rond het plantenmateriaal door langs de wanden van de kamer met zwarte knutselpapier voor interferentie met gereflecteerde infrarode energie te voorkomen. </li><li> Plaats de kamer met LED-verlichting om verwarming te minimaliseren van de lichtbron bij het opnemen van beelden in zichtbare golflengten is vereist. Slechts een minimale verlichting, zoals een op batterijen werkende kast licht of andere kleine LED-inrichting, is vereist voor de planten zichtbaar door de camera. <ol><li> Zodra zichtbare beelden van het onderwerp plantmateriaal worden genomen, schakelt u de LED-verlichting. Verdeel alle externe bedrade verbindingen (firewire aansluiting op de computer, het netsnoer, enz.) Om de camera via een poort of andere opening in de kamer. </li></ol></li><li> Vul geen extra ruimte in de haven of de opening met isolerend schuim materiaal te voorkomen of te verminderen temperatuur gradiënten in de kamer. Stel de begintemperatuur van de kamer op 1 ° C. </li></ol></li><li> Lijn planten of plantendelen, zodat het plantmateriaal in het beeldveld weergave van de camera en het plantmateriaal zichtbaar op de afstandsbediening weergavescherm of binnen de gekozen software. </li><li> Laat planten equilibreren bij 1 ° C gedurende 30 minuten tot 1 uur, afhankelijk van de grootte van het plantenmateriaal voorafgaand aan het initiëren van een gecontroleerd experiment bevriezen. Dit zorgt ervoor dat de temperatuur van de plant niet achter luchttemperatuur vertraging door velen graden na het invriezen experiment wordt gestart. Evenwichtstoestand is bereikt wanneer de temperatuur van het plantenmateriaal binnen 0,5 ° C van luchttemperatuur. <ol><li> Leg een laag Styrofoam isolatie boven de bodem van potplanten als potplanten worden gebruikt. Nadat de planten zijn evenwicht gebracht, begint het koelen van de kamer. Opmerking: De isolatielaag op het bodemoppervlak van de pot vermindert de hoeveelheid voortdurende warmteverlies van de pot aan de lucht rond de plant, en voorkomt dat de wortels van freezing, aangezien dit niet typisch voordoen bij een frost event karakter als gevolg van de grote reservoir van restwarmte in de bodem. </li></ol></li><li> Stel de gewenste camera parameters (kleurenpalet, temperatuurbereik, specifieke gebieden van belang, enz.), Zoals besproken in 3.4.1-3.4.4. <ol><li> Selecteer de regenboog palet aan de temperatuurschommelingen te geven tijdens het bekijken van het live-beeld. </li><li> Stel het temperatuurbereik tot 5 ° C door instellen van de temperatuur balk net onder de afbeelding in de software. </li><li> Kies de lineaire schaal (algoritme) voor het omzetten van de infrarode gegevens in beeld valse kleuren zoals gedefinieerd door de geselecteerde palet (regenboog) en stel het bereik van de temperatuur tot 5 ° C en voor het automatisch volgen op basis van de afbeelding. Als alternatief, pas de ingestelde bereik handmatig tijdens het uitvoeren van het experiment. <ol><li> Gebruik de temperatuur van een bepaald punt of een gemiddelde temperatuur binnen het afgebakende gebied van de rente door de softwzijn. Haal de temperatuurgegevens van alle pixels van de opgenomen video sequentie of het in de beeldinformatie bestandsgegevens. Figuur 3 toont een typische screenshot vanuit ResearchIR software. </li></ol></li><li> Plaats een cursor op een locatie op het plantenweefsel dat een specifiek punt van belang vertegenwoordigt. Definieer het gebied van belang als de punten (1 -3 pixels in grootte), dozen, lijnen, ellipsen of cirkels. Meerdere combinaties van punten of vormen kunnen worden verdeeld over het beeld. </li></ol></li><li> Het opnemen van een video-opname <ol><li> Stel de camera om &#39;s 60 Hz en de opname handmatig worden gestopt. </li><li> Geef de locatie op de computer of externe schijf waar de opgenomen video bestand wordt geplaatst. </li><li> Begin met opnemen. Opmerking: Opnemen op een externe harde schijf is zeer aan te bevelen omdat grote videobestanden worden gegenereerd. Opgenomen video bestanden kunnen later worden bewerkt om alleen het gedeelte met het ne bevattencessary informatie. Dit zal sterk verminderen van de bestandsgrootte. </li><li> Verlaag de temperatuur van de kamer stapsgewijs met 0,5 -1,0 ° C. Wacht tot de plant temperatuur in evenwicht met de luchttemperatuur en dan weer lager de temperatuur met 0,5-1,0 ° C. Afhankelijk van de massa van het plantenweefsel wordt waargenomen en de morfologie kan equilibreren 10 tot 15 min. Aldus geeft een afkoelsnelheid van ongeveer 4 ° C / hr. </li><li> Ga door op deze manier totdat de plant bevriest en observaties zijn voltooid. Stop de opname wanneer het vriesproces voltooid. Opmerking: Het plantenweefsel is geëquilibreerd met luchttemperatuur als het plantmateriaal en achtergrond overeen kleur aangezien ze bij dezelfde temperatuur. Aangezien de voorgeschiedenis en de temperatuur van het plantenweefsel zijn hetzelfde, kan het moeilijk zijn het plantenmateriaal visualiseren totdat weer lager de temperatuur en er is temperatuurverschil tussen het plantenweefsel enir temperatuur. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Taschler, D., Beikircher, B., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Frost+resistance+and+ice+nucleation+in+leaves+of+five+woody+timberline+species+measured+in+situ+during+shoot+expansion%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiol%22%5BJournal%5D)">Frost resistance and ice nucleation in leaves of five woody timberline species measured in situ during shoot expansion.</a> Tree Physiol. 24, 331-337 (2004).</li>
<li>Neuner, G., Hacker, J. Ice formation and propagation in alpine plants. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNeuner%2C+G+%22Plants+in+alpine+regions%3A+Cell+Physiology+of+adaptation+and+survival+strategies%22">Plants in alpine regions: Cell Physiology of adaptation and survival strategies</a>. Lütz, C. , Springer. 163-174 (2012).</li>
<li>Ladinig, U., Hacker, J., Neuner, G., Wagner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+endangered+is+sexual+reproduction+of+high-mountain+plants+by+summer+frosts%3F+-+Frost+resistance%2C+frequency+of+frost+events+and+risk+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22Oecologia%22%5BJournal%5D)">How endangered is sexual reproduction of high-mountain plants by summer frosts? - Frost resistance, frequency of frost events and risk assessment.</a> Oecologia. 171, 743-760 (2013).</li>
<li>Wisniewski, M. E., Gusta, L. V., Fuller, M. P., Karlson, D. Ice nucleation, propagation and deep supercooling: the lost tribes of freezing studies. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWisniewski%2C+ME+%22Plant+Cold+Hardiness%3A+from+the+laboratory+to+the+field%22">Plant Cold Hardiness: from the laboratory to the field</a>. Gusta, L. V., Wisniewski, M. E., Tanino, K. K. , CAB International. 1-11 (2009).</li>
<li>Bokhurst, S., Bjerke, J. W., Davey, M. P., Taulavuori, K., Taulavuori, E., Laine, K., Callaghan, T. V., Phoenix, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impacts+of+extreme+winter+warming+events+on+plant+physiology+in+a+sub-Arctic+heath+community%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Plant%22%5BJournal%5D)">Impacts of extreme winter warming events on plant physiology in a sub-Arctic heath community.</a> Physiol. Plant. 140, 128-140 (2010).</li>
<li>Taulavuori, K., Laine, K., Taulavuori, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+studies+on+Vaccinium+myrtillus.and+Vaccinium+vits-idea.in+relation+to+air+pollution+and+global+change+at+northern+high+latitudes%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Env.+Exp.+Bot%22%5BJournal%5D)">Experimental studies on Vaccinium myrtillus.and Vaccinium vits-idea.in relation to air pollution and global change at northern high latitudes: A review.</a> Env. Exp. Bot. 87, 191-196 (2013).</li>
<li>Wisniewski, M., Glenn, D. M., Gusta, L., Fuller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+infrared+thermography+to+study+freezing+in+plants%5BTitle%5D)+AND+%22HortScience%22%5BJournal%5D)">Using infrared thermography to study freezing in plants.</a> HortScience. 43, 1648-1651 (2008).</li>
<li>Gu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+2007+eastern+US+spring+freeze%3A+increased+cold+damage+in+a+warming+world%5BTitle%5D)+AND+%22BioScience%22%5BJournal%5D)">The 2007 eastern US spring freeze: increased cold damage in a warming world.</a> BioScience. 58, 253-262 (2008).</li>
<li>Augspurger, C. K. Spring warmth and frost: phenology, damage, and refoliation in a temperate deciduous forest. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aAugspurger%2C+CK+%22Func.+Ecol%22">Func. Ecol</a>. 23, Spring. 1031-1039 (2007).</li>
<li>Neuner, G., Erler, A., Hacker, J., Ladinig, U., Wagner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Frost+resistance+of+reproductive+tissues+in+various+reproductive+stages+of+high+alpine+plant+species%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Plant%22%5BJournal%5D)">Frost resistance of reproductive tissues in various reproductive stages of high alpine plant species.</a> Physiol. Plant. 147, 88-100 (2013).</li>
<li>Skre, O., Taulavuori, K., Taulavuori, E., Nilsne, J., Igeland, B., Laine, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+importance+of+hardening+and+winter+temperature+for+growth+in+mountain+birch+populations%5BTitle%5D)+AND+%22Env.+Exp.+Bot%22%5BJournal%5D)">The importance of hardening and winter temperature for growth in mountain birch populations.</a> Env. Exp. Bot. 62, 254-266 (2008).</li>
<li>Hänninen, H., Tanino, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tree+seasonality+in+a+warming+climate%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Plant+Science%22%5BJournal%5D)">Tree seasonality in a warming climate.</a> Trends in Plant Science. 16, 412-416 (2011).</li>
<li>Katz, R. W., Brown, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extreme+events+in+a+changing+climate%3A+variability+is+more+important+than+averages%5BTitle%5D)+AND+%22Climate+Change%22%5BJournal%5D)">Extreme events in a changing climate: variability is more important than averages.</a> Climate Change. 21, 289-302 (1992).</li>
<li>Wisniewski, M., Gusta, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+plant+cold+hardiness%3A+an+opinion%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Plant%22%5BJournal%5D)">Understanding plant cold hardiness: an opinion.</a> Physiol. Plant. 147, 4-14 (2013).</li>
<li>Wisniewski, M., Gusta, L., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adaptive+mechanisms+of+freeze+avoidance+in+plants.+A+brief+update%5BTitle%5D)+AND+%22Env.+Exp.+Bot%22%5BJournal%5D)">Adaptive mechanisms of freeze avoidance in plants. A brief update.</a> Env. Exp. Bot. 99, 133-140 (2014).</li>
<li>Burke, M. J., Gusta, L. V., Quamme, H. A., Weiser, C. J., Li, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Freezing+and+injury+in+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Plant+Physiol%22%5BJournal%5D)">Freezing and injury in plants.</a> Annu. Rev. Plant Physiol. 27, 507-528 (1976).</li>
<li>Ishikawa, M., Price, W. S., Ide, H., Arata, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualization+of+freezing+behaviors+in+leaf+and+flower+buds+of+full-moon+maple+by+nuclear+magnetic+resonance+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiol%22%5BJournal%5D)">Visualization of freezing behaviors in leaf and flower buds of full-moon maple by nuclear magnetic resonance microscopy.</a> Plant Physiol. 115 (4), 1515-1524 (1997).</li>
<li>Ishikawa, M., Sakai, A. Characteristics of freezing avoidance in comparison with freezing tolerance: a demonstration of extra-organ freezing. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aIshikawa%2C+M+%22Plant+cold+hardiness+and+freezing+stress%22">Plant cold hardiness and freezing stress</a>. Li, P. H., Sakai, A. , Academic Press. 325-340 (1982).</li>
<li>Buchner, O., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Freezing+cytorrhysis+and+critical+temperature+thresholds+for+photosystem+II+in+the+peat+moss+Sphagnum+capillifolium%5BTitle%5D)+AND+%22Protoplasma%22%5BJournal%5D)">Freezing cytorrhysis and critical temperature thresholds for photosystem II in the peat moss Sphagnum capillifolium.</a> Protoplasma. 243 (1), 63-71 (2010).</li>
<li>Pearce, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extracellular+ice+and+cell+shape+in+frost-stressed+cereal+leaves%3A+A+low+temperature+scanning+electron+microscopy+study%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Extracellular ice and cell shape in frost-stressed cereal leaves: A low temperature scanning electron microscopy study.</a> Planta. 175, 313-324 (1988).</li>
<li>Ashworth, E. N., Anderson, J. A., Davis, G. A., Lightner, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+formation+in+Prunus+persica.+under+field+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Soc.+Hort.+Sci%22%5BJournal%5D)">Ice formation in Prunus persica. under field conditions.</a> J. Am. Soc. Hort. Sci. 110 (3), 322-324 (1985).</li>
<li>Ashworth, E. N., Davis, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+formation+in+woody+plants+under+field+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22HortSci%22%5BJournal%5D)">Ice formation in woody plants under field conditions.</a> HortSci. 21, 1233-1234 (1986).</li>
<li>Pramsohler, M., Hacker, J., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Freezing+pattern+and+frost+killing+temperature+of+apple+%28Malus+domestica.%29+wood+under+controlled+conditions+and+in+nature%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiol%22%5BJournal%5D)">Freezing pattern and frost killing temperature of apple (Malus domestica.) wood under controlled conditions and in nature.</a> Tree Physiol. 32 (7), 819-828 (2012).</li>
<li>Wisniewski, M., Lindow, S. E., Ashworth, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Observations+of+ice+nucleation+and+propagation+in+plants+using+infrared+video+thermography%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiol%22%5BJournal%5D)">Observations of ice nucleation and propagation in plants using infrared video thermography.</a> Plant Physiol. 113 (2), 327-334 (1997).</li>
<li>Lutze, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elevated+atmospheric+%5BCO2%5D+promotes+frost+damage+in+evergreen+tree+seedlings%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell+Environ%22%5BJournal%5D)">Elevated atmospheric [CO2] promotes frost damage in evergreen tree seedlings.</a> Plant Cell Environ. (6), 631-635 (1998).</li>
<li>Ball, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Space+and+time+dependence+of+temperature+and+freezing+in+evergreen+leaves%29%5BTitle%5D)+AND+%22Func.+Plant+Biol%22%5BJournal%5D)">Space and time dependence of temperature and freezing in evergreen leaves).</a> Func. Plant Biol. 29 (11), 1259-1272 (2002).</li>
<li>Sekozawa, Y., Sugaya, S., Gemma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Observations+of+ice+nucleation+and+propagation+in+flowers+of+Japanese+Pear+%28Pyrus+Pyrifolia%29%5BTitle%5D)+AND+%22Nakai%29+using+infrared+video%22%5BJournal%5D)">Observations of ice nucleation and propagation in flowers of Japanese Pear (Pyrus Pyrifolia).</a> Nakai) using infrared video. 73 (1), 1-6 (2004).</li>
<li>Hacker, J., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+propagation+in+plants+visualized+at+the+tissue+level+by+IDTA+%28infrared+differential+thermal+analysis%29%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiol%22%5BJournal%5D)">Ice propagation in plants visualized at the tissue level by IDTA (infrared differential thermal analysis).</a> Tree Physiol. 27, 1661-1670 (2007).</li>
<li>Hacker, J., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+propagation+in+dehardened+alpine+plant+species+studied+by+infrared+differential+thermal+analysis+%28IDTA%29%5BTitle%5D)+AND+%22Arc.+Antarc.+Alp.+Res%22%5BJournal%5D)">Ice propagation in dehardened alpine plant species studied by infrared differential thermal analysis (IDTA).</a> Arc. Antarc. Alp. Res. 40 (4), 660-670 (2008).</li>
<li>Hacker, J., Spindelböck, J., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mesophyll+freezing+and+effects+of+freeze+dehydration+visualized+by+simultaneous+measurement+of+IDTA+and+differential+imaging+chlorophyll+fluorescence%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell+Environ%22%5BJournal%5D)">Mesophyll freezing and effects of freeze dehydration visualized by simultaneous measurement of IDTA and differential imaging chlorophyll fluorescence.</a> Plant Cell Environ. 31, 1725-1733 (2008).</li>
<li>Neuner, G., XU, B., Hacker, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Velocity+and+pattern+of+ice+propagation+and+deep+supercooling+in+woody+stems+of+Castanea+sativa.%2C+Morus+nigra.+and+Quercus+robur.+measured+by+IDTA%5BTitle%5D)+AND+%22Tree+Physiol%22%5BJournal%5D)">Velocity and pattern of ice propagation and deep supercooling in woody stems of Castanea sativa., Morus nigra. and Quercus robur. measured by IDTA.</a> Tree Physiol. 30, 1037-1045 (2010).</li>
<li>Hacker, J., Ladinig, U., Wagner, J., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inflorescences+of+alpine+cushion+plants+freeze+autonomously+and+may+survive+subzero+temperatures+by+supercooling%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Sci%22%5BJournal%5D)">Inflorescences of alpine cushion plants freeze autonomously and may survive subzero temperatures by supercooling.</a> Plant Sci. 180, 149-156 (2011).</li>
<li>Kuprian, E., Briceno, V., Wagner, J., Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+barriers+promote+supercooling+and+prevent+frost+injury+in+reproductive+buds%2C+flowers+and+fruits+of+alpine+dwarf+shrubs+throughout+the+summer%5BTitle%5D)+AND+%22Env.+Exp.+Bot%22%5BJournal%5D)">Ice barriers promote supercooling and prevent frost injury in reproductive buds, flowers and fruits of alpine dwarf shrubs throughout the summer.</a> Env. Exp. Bot. 106, 4-12 (2014).</li>
<li>Wisniewski, M., Glenn, D. M., Fuller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+a+hydrophobic+particle+film+as+a+barrier+to+extrinsic+ice+nucleation+in+tomato+plants%5BTitle%5D)+AND+%22HortScience%22%5BJournal%5D)">Use of a hydrophobic particle film as a barrier to extrinsic ice nucleation in tomato plants.</a> HortScience. 127, 358-364 (2002).</li>
<li>Aryal, B., &Neuner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Leaf+wettability+decreases+along+an+extreme+altitudinal+gradient%5BTitle%5D)+AND+%22Oecologia%22%5BJournal%5D)">Leaf wettability decreases along an extreme altitudinal gradient.</a> Oecologia. 162, 1-9 (2010).</li>
<li>Wisniewski, M., Fuller, M. P. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWisniewski%2C+M+%22Ice+nucleation+and+deep+supercooling+in+plants%3A+new+insights+using+infrared+thermography.+In%3A+Cold+adapted+organisms.+Ecology%2C+physiology%2C+enzymologyandmolecularbiology%22">Ice nucleation and deep supercooling in plants: new insights using infrared thermography. In: Cold adapted organisms. Ecology, physiology, enzymologyandmolecularbiology</a>. Margesin, R., Schinner, F. , Springer. 105-118 (1999).</li>
<li>Franks, F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFranks%2C+F+%22Biophysics+and+biochemistry+at+low+temperatures%22">Biophysics and biochemistry at low temperatures</a>. , Cambridge University Press. (1985).</li>
<li>Neuner, G., Kuprian, E. Infrared thermal analysis of plant freezing processes. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNeuner%2C+G+%22Methods+in+Molecular+Biology%3A+Plant+Cold+Acclimation%22">Methods in Molecular Biology: Plant Cold Acclimation</a>. Hincha, D., Zuther, E. , Springer. 91-98 (2014).</li>
</ol>

De auteurs hebben geen concurrerende financiële belangen of belangenconflicten.

Water heeft de mogelijkheid om onderkoeling bij temperaturen onder 0 ° C en de temperatuur waarbij water bevriest kan heel variabel zijn. 36 De grenstemperatuur voor onderkoeling van zuiver water is ongeveer -40 ° C en wordt gedefinieerd als homogene nucleatie punt. Wanneer water bevriest bij temperaturen warmer dan -40 ° C wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van heterogene kiemvormers waarmee kleine ice embryo te vormen die dan dienen als een katalysator voor ijsvorming en groei. 37 Er zijn een...

Vriestemperaturen die optreden wanneer planten actief groeien kan dodelijk zijn, vooral als de plant weinig of geen vriestolerantie. Dergelijke vorst gebeurtenissen hebben vaak verwoestende gevolgen voor de landbouwproductie en kan ook een belangrijke rol spelen in het vormgeven van de gemeenschap structuur in natuurlijke populaties van planten, vooral in de Alpen, sub-arctische en arctische ecosystemen 1-6. Episodes van ernstige vorst in het voorjaar hebben grote gevolgen voor de productie van fruit in de Verenigde Staten en Zuid-Amerika in de afgelopen jaren 7-9 gehad en zijn verergerd door de vroege begin van warm weer gevolgd door meer typische gemiddelde lage temperaturen. De vroege warme weer induceert knoppen te breken, het activeren van de groei van nieuwe scheuten, bladeren en bloemen die allemaal zeer weinig tot geen vorsttolerantie 1,3,10-12. Dergelijke grillige weerpatronen zijn gemeld aan een directe weerspiegeling van de gang zijnde klimaatverandering en zullen naar verwachting een gemeenschappelijk weerpatroon voor de fores zijneeable toekomst 13. De inspanningen om economisch, effectief en milieuvriendelijk beheer technieken of landbouwchemicaliën die verhoogde vorsttolerantie kunnen verschaffen hebben beperkt succes voor tal van redenen had, maar dit kan deels worden toegeschreven aan de complexe aard van de bevriezing tolerantie en bevriezing vermijden mechanismen in planten. 14 Het adaptieve mechanismen van vorst overleving in planten worden traditioneel onderverdeeld in twee categorieën, vorsttolerantie en invriezen te voorkomen. De eerste categorie wordt geassocieerd met biochemische mechanismen geregeld door een specifieke set van genen die het mogelijk planten om de spanningen in verband met de aanwezigheid en de dehydratieve effect van ijs in haar weefsels tolereren. Terwijl de laatste categorie is typisch, maar niet alleen, in verband met structurele aspecten van een plant dat als bepalen wanneer en waar ijsvormen in een plant 14. Ondanks de prevalentie van bevriezing voorkomen als adaptive mechanisme, is weinig onderzoek besteed in de afgelopen tijd tot het begrijpen van de onderliggende mechanismen en regulering van bevriezen te vermijden. De lezer wordt verwezen naar een recent overzicht 15 voor meer details worden gegeven. Hoewel ijsvorming bij lage temperaturen lijkt een eenvoudig proces, vele factoren dragen bij aan het bepalen van de temperatuur waarbij ijs nucleates in plantenweefsels en hoe het zich binnen de plant. Parameters zoals de aanwezigheid van extrinsieke en intrinsieke ijskiemvormers, heterogene vs. homogene nucleatie gebeurtenissen, thermische-hysteresis (antivries) eiwitten, de aanwezigheid van specifieke suikers en andere osmolyten en een groot aantal structurele aspecten van de plant kan spelen een belangrijke rol in het vriesproces in planten. Tezamen zijn deze parameters beïnvloeden de temperatuur waarbij een plant bevriest, waarbij ijs ingeleid en hoe deze groeit. Ze kunnen ook invloed hebben op de morfologie van de resulterende ijskristallen.Verschillende werkwijzen zijn gebruikt om het vriesproces in planten te bestuderen onder laboratoriumomstandigheden, inclusief kernmagnetische resonantiespectroscopie (NMR) 16, magnetic resonance imaging (MRI) 17, cryo-microscopie 18-19 en lage temperatuur scanning elektronenmicroscopie (LTSEM ). 20 Het invriezen van hele planten in laboratorium en veldinstellingen is echter voornamelijk bewaakt met thermokoppels. Het gebruik van thermokoppels bevriezing studie is gebaseerd op het vrijkomen van warmte (smeltenthalpie) wanneer water een faseovergang van vloeibaar naar vast ondergaat. Het invriezen wordt vervolgens geregistreerd als een exotherme gebeurtenis. 21-23 Hoewel thermokoppels zijn de typische voorkeursmethode bij het ​​bestuderen bevriezen in planten, het gebruik ervan heeft vele beperkingen die de hoeveelheid gegevens die tijdens de bevriezing gevallen beperkt. Bijvoorbeeld met thermokoppels moeilijk bijna onmogelijk om te bepalen waar het ijs wordt geopend planten, hoe het propageert,als het zich voortplant in een gelijkmatig tempo, en als sommige weefsels blijft ijsvrij. Vooruitgang in een hoge resolutie infrarood thermografie (HRIT) 24-27, echter, zijn aanzienlijk toegenomen de mogelijkheid om informatie over de bevriezing proces in hele planten te verkrijgen, vooral bij gebruik in een differentiële imaging-modus. 28-33 In dit verslag, we beschrijven de toepassing van deze technologie om verschillende aspecten van het invriesproces en verschillende parameters die invloed hebben en waar en op welke temperatuur ijs ingeleid planten bestuderen. Een protocol zal worden dat de capaciteit van de ijs nucleatie-actieve (INA) bacterie Pseudomonas syringae (Cit-7) fungeren als extrinsieke nucleator initiërende bevriezing kruidachtige plant bij een hoge, temperaturen onder nul demonstreren. High-resolution Infrared Camera Het protocol en voorbeelden gedocumenteerd in dit rapport gebruik van een hoge resolutie infraroodvideo radiometer. De radiometer (figuur 1) levert een combinatie van infrarode en zichtbare spectrum afbeeldingen en temperatuurgegevens. De spectrale respons van de camera in het traject van 7,5-13,5 pm en levert 640 x 480 pixel resolutie. Zichtbare spectrum afbeeldingen gegenereerd door de ingebouwde camera kan worden gefuseerd met IR-beelden in real time, wat de interpretatie van complexe infraroodbeelden vergemakkelijkt. Een reeks van lenzen voor de camera kan worden gebruikt om close-up en microscopische observaties te maken. De camera kan gebruikt worden in een stand-alone mode of gekoppeld en gecontroleerd met behulp van een laptop propietary software. De software kan worden gebruikt om een ​​verscheidenheid van thermische data ingebed in de opgenomen video te verkrijgen. Het is belangrijk op te merken dat een groot aantal infrarood radiometers zijn commercieel verkrijgbaar. Daarom is het essentieel dat de onderzoeker over hun beoogde toepassing met een deskundige productengineer en dat de onderzoeker test het vermogen van elke specificatiesc radiometer om de benodigde informatie te verstrekken. De imaging radiometer in het protocol beschreven wordt in een acrylaat (afbeelding 2) geïsoleerd met Styrofoam i n om de blootstelling ontmoedigen om condensatie tijdens de opwarming en afkoeling protocols. Deze bescherming is niet noodzakelijk voor alle camera&#39;s of toepassingen.

<table><tbody><tr><td>Infrared Camera</td><td>FLIR</td><td>SC-660</td><td>Veel modellen beschikbaar, afhankelijk van de toepassing</td></tr><tr><td>Infrarood Analytische Software</td><td>FLIR</td><td>ResearchIR 4.10.2.5</td><td>$3.500</td></tr><tr><td>Pseudomonas syringae (stam Cit-7)</td><td></td><td></td><td><a href="mailto:icelab@berkeley.edu">Vriendelijk verstrekt door Dr. Steven Lindow, University of California&nbsp; Berkeley icelab@berkeley.edu</a></td></tr><tr><td>Pseudomonas Agar F</td><td>Fisher Scientific</td><td>DF0448-17-1</td><td></td></tr></tbody></table>

het gebruik van een hoge resolutie infrarood thermografie (hrit) voor de studie van ice nucleatie en ice voortplanting in planten

The Use of High-resolution Infrared Thermography (HRIT) for the Study of Ice Nucleation and Ice Propagation in Plants

Bevriezingsgebeurtenissen die zich voordoen wanneer planten actief groeien, kunnen een dodelijke gebeurtenis zijn, vooral als de plant geen vorsttolerantie heeft. Dergelijke vorstgebeurtenissen hebben vaak verwoestende gevolgen voor de landbouwproductie en kunnen ook een belangrijke rol spelen bij het vormen van de gemeenschapsstructuur in natuurlijke plantenpopulaties, vooral in alpine, sub-arctische en arctische ecosystemen. Daarom kan een beter begrip van het bevriezingsproces in planten een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van methoden voor vorstbescherming en het begrijpen van mechanismen van vorstvermijding. Hier beschrijven we een protocol om het bevriezingsproces in planten te visualiseren met behulp van hoogwaardige infraroodthermografie (HRIT). Het gebruik van deze technologie maakt het mogelijk om de primaire locaties van ijsvorming in planten te bepalen, hoe ijs zich verspreidt en de aanwezigheid van ijsbarrières. Bovendien maakt het het mogelijk om de rol van extrinsieke en intrinsieke nucleators te onderzoeken bij het bepalen van de temperatuur waarbij planten bevriezen en om de capaciteit van verschillende verbindingen te evalueren om het bevriezingsproces te beïnvloeden of de bevriezingstolerantie te verhogen. Het gebruik van HRIT maakt het mogelijk om de vele aanpassingen die zich in planten hebben ontwikkeld, die direct of indirect van invloed zijn op het bevriezingsproces en uiteindelijk planten in staat stellen om vorstgebeurtenissen te overleven, te visualiseren.

Ice-kiemvormend activiteit van de Ice + bacterie, Pseudomonas syringae (stam Cit-7) Een 10 ul druppel water en 10 pl water dat P. syringae (Cit-7) werden op de abaxiale oppervlak van een blad Hosta geplaatst (Hosta spp.) (figuur 4). Zoals geïllustreerd, de druppel water met de INA bacteriën bevroor eerste en was verantwoordelijk voor het induceren van het blad te bevriezen, terwijl de druppel water op het bladoppervlak bleef bevroren. <p class=...

Hier presenteren we een protocol dat het mogelijk maakt om locaties van ijsvorming en wegen van ijsverspreiding in planten te visualiseren met behulp van hoogwaardige infraroodthermografie (HRIT).

Het gebruik van een hoge resolutie infrarood thermografie (HRIT) voor de studie van Ice Nucleatie en Ice Voortplanting in Planten

Freezing events that occur when plants are actively growing can be a lethal event, particularly if the plant has no freezing tolerance. Such frost events ...

Het algemene doel van het volgende experiment is om de rol van externe nucleatieagentia bij het induceren van bevriezing van plantmateriaal aan te tonen en dit proces te visualiseren met behulp van infraroodthermografie. Dit wordt bereikt door een druppel water en een druppel ijsnucleatie-actieve of INA-bacteriën aan te brengen op het oppervlak van een blad van de bestudeerde plant. Als tweede stap wordt de plant blootgesteld aan vriestemperaturen en zo gepositioneerd dat deze kan worden gevisualiseerd met een infraroodcamera met hoge resolutie.Vervolgens worden de cameraparameters ingesteld, zodat de onderzoeker de initiatie en voortplanting van ijs kan observeren. Daarna wordt de temperatuur van de kamer langzaam verlaagd tot temperaturen onder nul om de oppervlakte-INA-bacteriën te laten bevriezen, wat vervolgens het bevriezen van de plant zal induceren. De resultaten tonen het effect van extrinsieke ijskristallisatie-agentia om planten te laten bevriezen in plaats van onderkoeld te raken en bevriezing te vermijden, gebaseerd op het vermogen van infraroodthermografie om de exacte locatie van ijsinitiatie te bepalen en te visualiseren hoe ijs zich door de plant verspreidt.Deze techniek kan niet alleen worden gebruikt om planten onder controlecondities te visualiseren, maar kan ook in het veld onder natuurlijke omstandigheden worden toegepast. Inzicht in hoe planten bevriezen onder natuurlijke omstandigheden en het verkrijgen van informatie over het vriesproces kan nieuwe inzichten opleveren die kunnen leiden tot nieuwe technieken voor vorstbescherming van landbouwplanten, maar vertelt ons ook veel over de plantenecologie. Bovendien is deze techniek bijzonder nuttig gebleken voor het begrijpen van de alpine ecologie.Samen met mij zal Eric Burchard, een technicus in mijn laboratorium, dit proces in de volgende video demonstreren. Om de cultuur te starten, wordt de INA-bacterium Psdo Srini in Petrischalen gekweekt bij 25 °C op pseudos agar F, bereid met 10 g/L van 100% glycerol volgens de instructies van de fabrikant. Nadat de culturen voldoende zijn gegroeid, worden ze gedurende ten minste twee dagen bij 4 °C geplaatst om een hoge mate van ijsnucleatieactiviteit te garanderen. Schraap vervolgens de bacteriën van het agaroppervlak van één enkele plaat met een wegwerpplastic of herbruikbare metalen spatel.Plaats de bacteriën in 10 tot 15 milliliter gedeïoniseerd water. In een disposable tube van 25 milliliter zal de oplossing troebel verschijnen. Het is niet nodig om de concentratie te bevestigen met een hemocytometer of spectrofotometer, aangezien de concentratie slechts bij benadering hoeft te zijn.Vortex de Q Vet gedurende minimaal 10 seconden om de bacteriën te verspreiden. Om het vriesexperiment op te zetten, plaatst u de infraroodcamera met hoge resolutie in de beschermende acrylbehuizing, zodat de lens door de opening aan de voorzijde van de box steekt en de draden de camera verbinden met een laptop of opnameapparaat. Voer de draden uit via de opening aan de achterzijde van de box.Leid alle externe bedrade verbindingen naar de camera via deze poort. Vul eventuele extra ruimte in de poort of opening op met isolatieschuim om temperatuurgradiënten binnen de kamer te vermijden of te verminderen. Zorg voor een donkere achtergrond rond het plantmateriaal door de wanden van de kamer te bekleden met zwart constructiepapier om interferentie door gereflecteerde infrarode energie te voorkomen.Rust de kamer uit met LED-verlichting om opwarming door de lichtbron te minimaliseren bij het vastleggen van beelden van uitsluitend onzichtbare golflengten. Minimale verlichting, zoals een kastlamp op batterijen of een ander klein LED-apparaat, is nodig om de planten zichtbaar te maken voor de camera en moet worden uitgeschakeld nadat de beelden in het zichtbare spectrum zijn gemaakt. Sluit het deksel van de doos goed af en plaats de doos in de klimaatkamer op een plek waar het plantmateriaal goed zichtbaar is.Stel vervolgens de begintemperatuur van de kamer in op één graad Celsius. Lijn daarna de planten of plantendelen zo uit dat het plantmateriaal zich in het gezichtsveld van de camera bevindt en zichtbaar is op het scherm voor externe weergave of binnen de gekozen software. Breng vlak voordat de deur van de klimaatkamer wordt gesloten 10 µL water aan op het AAL-oppervlak van een blad met behulp van een micropipet.Gebruik vervolgens een aparte wegwerppipetpunt om 10 µL van een oplossing van INA-bacteriën aan te brengen op de tegenovergestelde zijde van hetzelfde AAL-oppervlak. Voordat u begint met een vriesexperiment, dient u de temperatuur van de kamer te verlagen tot ongeveer 1 °C en de planten ongeveer een half uur tot een uur laten equilibreren bij die temperatuur, afhankelijk van de grootte van het plantmateriaal. Dit zorgt ervoor dat de temperatuur van het plantmateriaal niet sterk achterblijft bij de luchttemperatuur van de kamer zelf wanneer u het vriesexperiment start en de temperatuur verder begint te verlagen.Zodra de planten geëquilibreerd zijn, begint het koelen van de kamer; stel de gewenste cameraparameters in de IR-onderzoftsoftware in. Selecteer eerst het regenboekleurenpalet om de temperatuurvariaties weer te geven tijdens het bekijken van het live-beeld. Stel vervolgens het temperatuurbereik in op vijf graden Celsius door de temperatuurbalk direct onder het beeld in de software aan te passen.Kies de lineaire schaal voor het converteren van de infraroodgegevens naar de vals-kleurenafbeelding zoals gedefinieerd door het geselecteerde palet. Stel het temperatuurbereik in op vijf °C en stel dit zo in dat het automatisch wordt bijgehouden op basis van de afbeelding. Gebruik de temperatuur van een specifiek punt of een gemiddelde temperatuur binnen het door de software gedefinieerde interessegebied.Plaats vervolgens de cursor op een locatie op het plantweefsel die een specifiek interessepunt vertegenwoordigt. Definieer het interessegebied als punten, kaders, lijnen, ellipsen of cirkels. Meerdere combinaties van punten of vormen kunnen over de afbeelding worden geplaatst.Daarnaast kunnen eventuele interessegebieden ook worden gedefinieerd nadat het experiment is voltooid. Terwijl de onderzoeker het opgeslagen video- of afbeeldingsbestand analyseert, dient de camera op 60 hertz worden ingesteld om een videosequentie op te nemen; om de opname handmatig te stoppen, geeft men de locatie op de computer of externe schijf aan waar het opgenomen videobestand zal worden geplaatst. Opname naar een externe harde schijf wordt sterk aanbevolen, aangezien er grote videobestanden zullen worden gegenereerd.Stel de camera in op een opnamesnelheid van 60 hertz en handmatige stopzetting om een videosequentie op te nemen, en start vervolgens de opname. De opgenomen videobestanden kunnen later worden bewerkt zodat ze alleen het gedeelte bevatten met de benodigde informatie. Verlaag de temperatuur van de kamer stapsgewijs met 0,5 tot 1,0 graden Celsius.Wacht tot de planttemperatuur zich heeft genormaliseerd tot de luchttemperatuur voordat de temperatuur opnieuw op dezelfde wijze wordt verlaagd, afhankelijk van de massa en de morfologie van het waargenomen plantweefsel. De equilibratie kan 10 tot 15 minuten duren, wat resulteert in een afkoelingssnelheid van ongeveer twee tot vier graden Celsius per uur. Ga op deze manier door tot de plant bevriest en de waarnemingen zijn voltooid.Beëindig de opname zodra het vriesproces is voltooid. Hier worden zichtbare lichtbeelden getoond van de stengel van een alpenrodebloem, waarop bladeren die aan de centrale stengel vastzitten en terminale knoppen te zien zijn. Het vriezen begint in de stengel en het ijs plant zich voort naar de bladeren.De terminale knoppen blijven onbevroren en bevriezen onafhankelijk van elkaar tussen de 126 en 164 minuten na het initiële bevriezen van de stengel en bladeren. Gedurende deze tijd is de enthalpie-warmte die vrijkomt bij het bevriezen van de stengel en bladeren verdwenen. Wanneer een hydrofobe barrière op tomatenplanten wordt aangebracht, blokkeert dit het door INA-bacteriën geïnduceerde bevriezen van de plant.Het grote contactoppervlak tussen de INA-druppel en het bladoppervlak van een onbehandelde plant is hier waarneembaar. Omgekeerd is er bij een behandelde plant sprake van een verminderd contactniveau tussen de INA-druppel en het bladoppervlak. De onbehandelde plant rechts vertoont een exotherme reactie in verband met het bevriezen van de plant.Terwijl de gecoate plant aan de linkerzijde onderkoeld en onbevroren blijft bij ongeveer min zes graden Celsius. Bij het gebruik van deze technologie is het belangrijk om passende afkoelsnelheden toe te passen en het vriesproces herhaaldelijk waar te nemen om beter te begrijpen hoe de verkregen beelden en video's geïnterpreteerd moeten worden. De procedure kan ook in combinatie met thermokoppels worden gebruikt om een nauwkeurigere schatting te krijgen van de luchttemperatuur en de werkelijke temperaturen waarbij de vriesgebeurtenissen plaatsvinden.

the-use-high-resolution-infrared-thermography-hrit-for-study-ice

Research

JoVE Journal

Environment

Milieu

De Ice-Cap-methode maakt het mogelijk om planten te kweken in 96-well platen en niet-destructieve oogst wortel weefsel van elke zaailing. DNA geëxtraheerd uit deze wortel weefsel kan worden gebruikt voor genotypering reacties. We hebben gevonden dat Ice-Cap goed werkt...

Ice-Cap: Een methode voor het kweken Arabidopsis En tomatenplanten in 96-well platen voor high-throughput genotypering

Dit protocol beschrijft een werkwijze voor snelle verzameling afbeeldingen van Arabidopsis zaailingen reageren op een stimulus zwaartekracht met behulp van commercieel verkrijgbare flatbed scanners. De methode maakt het mogelijk voor goedkope, high-volume vastleggen van beelden met hoge resolutie vatbaar voor downstream analyse algoritmen.

Met behulp van flatbed scanners om High-resolution-Time vervallen Beelden van de Arabidopsis wortel gravitropic Response Collect

Er is een methode ontwikkeld om de specifieke warmtecapaciteit en thermische geleidbaarheid van bladweefsel te bepalen door niet-invasieve, contactloze nabij-infrarode laseronderzoek, wat minder dan 1 minuut per monster vereist.

Een Rapid Laser Probing Methode faciliteert de niet-invasieve en Contacteer-vrij Bepaling van Leaf thermische eigenschappen

Dit document beschrijft de identificatie van ijs bindende eiwitten uit freeze-tolerante planten door de beoordeling van ijs herkristallisatie inhibitie activiteit en daaropvolgende isolatie van natieve IBP gebruik ice-affiniteitzuivering.

Identificatie van Plant Ice-bindende eiwitten Through Beoordeling van Ice-herkristallisatie inhibitie en isolatie met behulp van Ice-affiniteitszuivering

Een experimenteel protocol wordt gepresenteerd voor de beoordeling van de grond gekweekte plant wortelstelsel met RGB- en Hyperspectrale beeldvorming. Combinatie van RGB-afbeelding tijd serie met chemometric informatie van hyperspectrale scant optimaliseert inzichten in plant wortel dynamiek.

RGB- en spectrale Root Imaging voor Plant fenotypering en fysiologisch onderzoek: experimentele opzet en Imaging protocollen

Hier presenteren we een protocol om de afbeelding van een aardbei plant bevriezing in 3 dimensies. Twee infrarood camera's geplaatst in iets verschillende hoeken worden gebruikt om een rood-blauw anaglyph video om te zien hoe de bevriezing van de fabriek in 3 dimensies te produceren.

Protocol voor het produceren van driedimensionale infrarood Video van bevriezing in planten

Wij bieden een methode voor het identificeren van modulatoren van bladtranspiratie door grootschalige screening van een samengestelde bibliotheek.

Identificatie van nieuwe regulatoren van plantaardige transpiratie door grootschalige thermische beeldvorming screening in Helianthus Annuus

We ontwierpen een op afbeeldingen gebaseerd fenotyperingsprotocol om de morfologische en fysiologische reacties op enkelvoudige en gecombineerde hitte-, droogte- en wateroverlastbehandelingen te bepalen. Deze aanpak maakte het mogelijk om vroege, late en herstelreacties te identificeren op het niveau van de hele fabriek, met name bovengrondse delen, en benadrukte de noodzaak van het gebruik van meerdere beeldsensoren.

Fenotypering op basis van afbeeldingen met hoge doorvoer voor het bepalen van morfologische en fysiologische reacties op enkelvoudige en gecombineerde spanningen in aardappel

Tabaksplanten werden gebruikt om een ​​schimmel cellulase, TrCel5A produceren via een tijdelijk expressiesysteem. De uitdrukking zou kunnen worden gecontroleerd met behulp van een fluorescerende fusie-eiwit, en het eiwit activiteit werd gekenmerkt post-expressie.

Expressie van recombinant Cellulase Cel5A uit<em&gt; Trichoderma reesei</em&gt; In tabaksplanten

Het doel van dit protocol is om de versnelling van de initiële groeisnelheid van planten aan te tonen door statische magnetische velden toe te passen zonder externe energie.

Verbetering van de initiële groei van landbouwgewassen met behulp van statische magnetische velden

Leer hoe je hoge resolutie infrarood thermografie gebruikt om ijsvorming en ijsvoortplanting in planten te visualiseren. Deze methode toont de invloed van INA-bacteriën op het vriesproces.

Het gebruik van een hoge resolutie infrarood thermografie (HRIT) voor de studie van Ice Nucleatie en Ice Voortplanting in Planten (Video) | JoVE Journal

Het gebruik van een hoge resolutie infrarood thermografie (HRIT) voor de studie van Ice Nucleatie en Ice Voortplanting in Planten

Meer video's verkennen