Ontwerp, fabricage en administratie van de Hand Active Sensation Test (Haste)
8 september 2015
De Hand Active Sensation Test (HASTe) is een valide en betrouwbare maatstaf voor haptische prestaties, die met succes is gebruikt om beperkte haptische aanraking te identificeren bij personen met een beroerte. Het doel van dit artikel is om het ontwerp, de fabricage en de toediening van de HASTe te beschrijven.
Het algemene doel van deze procedure is om te demonstreren hoe de handactieve sensatietest of haste te fabriceren. Dit wordt bereikt door eerst alle benodigde materialen te verzamelen. De tweede stap is om de haste-testobjecten te construeren.
Vervolgens monteer een visuele scherm die tijdens het testen wordt gebruikt. De laatste stap is het leren van de test uit te voeren met behulp van de aangegeven gestandaardiseerde procedure. Uiteindelijk maakt het gebruik van de haste het mogelijk om de haptische prestaties bij personen met en zonder zenuwstelselpathologie te meten.
Dus we raakten geïnteresseerd in sensorische tekorten na een beroerte, en we zochten naar een test die weinig verbale capaciteit vereiste, maar ook naar de haptische kwaliteit keek, het vermogen van de hand om objecten te voelen. Het belangrijkste voordeel van de handactieve sensatietest is dat het eenvoudige ontwerp van de testobjecten en het 18-item aangepaste voorbeeld-ontwerp van het paradigma resulteert in een verminderde kans dat taal- of cognitieve stoornissen de resultaten zouden verwarren. Het vermindert ook de kans dat bekendheid met de testobjecten de resultaten zou beïnvloeden.
De implicaties van deze test strekken zich uit tot het meten van milde en matige somatosensorische beperkingen, omdat in tegenstelling tot ernstige somatosensorische verliezen, milde en matige tekorten vaak niet worden herkend door clinici. Begin met het snijden van 21 stukken van 4 inch van 1,5 inch diameter PVC-pijp. Snijd een rol kurk in 21 stroken van 4 bij zeven inch, leg elk kurkstuk over een vier inch PVC-stuk om ervoor te zorgen dat er geen overlapping is bij de naad of uiteinden van de pijp.
Trimm eventuele overtollige kurk zodat deze vlak aansluit op de rand van de pijp. Bekleed vervolgens elk van de 21 stukken pijp een voor een met algemeen doel cement en wikkel elk pijpje met een stuk kurk. Meet vervolgens en snijd zes stukken van vier bij zeven inch zelfklevende laminaat.
Wikkelen zes van de 21 stukken pijp met het zelfklevende laminaat, trimmen eventuele overtollige. Meet vervolgens en snijd zes stukken van vier bij zeven inch bruin papier van de 15 resterende kurkgewikkelde pijpen. Bekleed zes met algemeen doel cement en wikkel elk met een stuk bruin papier.
Neem vervolgens van de laatste negen stukken kurkgewikkelde pijp drie met all-purpose cement. Wikkel er een met schuurpapier en wikkel de andere twee met glanzend karton. Meet vervolgens 21 stukken klei.
Draag acht stukken. Weeg 2,2 ons. Zes stukken wegen 3,2 ons en zeven stukken.
Weeg 4,2 ons. Vorm elk stuk klei tot een solide blok zodat het de diameter van de pijp kan vullen. Neem twee pijpen gewikkeld in kurk, twee gewikkeld in bruin papier, twee gewikkeld in zelfklevend laminaat, een gewikkeld in glanzend karton en een gewikkeld in schuurpapier.
Plaats een 2,2 ons stuk klei in elk van deze pijpen. Neem vervolgens twee pijpen gewikkeld in kurk, twee gewikkeld in bruin papier en twee gewikkeld in zelfklevend laminaat, en plaats een 3,2 ons stuk klei in elke pijp. Plaats tenslotte twee pijpen gewikkeld in kurk, twee gewikkeld in bruin papier, twee gewikkeld in zelfklevend laminaat, en een gewikkeld in karton.
Plaats een 4,2 ons stuk klei in elke pijp. Vul elke pijp tot de capaciteit met 0,1 ons gesloten cel-vulling, bedek elk uiteinde met algemeen doel cement en plaats stevig een dop in beide uiteinden van elke pijp. Zet de twee pijpen gewikkeld in karton en een gewikkeld in schuurpapier opzij.
Aanduid als voorbeeldobjecten de resterende 18 pijpen in twee groepen, ofwel test- of voorbeeldgroep, waarbij de voorbeeldgroep de exacte dubbele set pijpen heeft in verpakking en gewicht. Als de pijpen van de testgroep één tot drie in elke groep bedekt zullen worden met bruin papier en respectievelijk zes, zeven en acht ons wegen. Pijpen vier tot zes in elke groep zullen alleen worden gewikkeld in kurk en wegen respectievelijk zes, zeven en acht ons.
Ten slotte zullen pijpen zeven tot negen worden gewikkeld in zelfklevend laminaat en wegen zes, zeven en acht ons. Label de toppen van elke pijp in de testgroep een T tot negen T en label de toppen van elke identieke pijp in de voorbeeldgroep een tot negen. Label tenslotte de onderkant van elke pijp met zijn gewicht, zes, zeven of acht ons en instrueer de deelnemer om de voorbeeldobjecten te grijpen en op te tillen om vrij verschillen tussen gewicht en textuur te bepalen.
Voer vervolgens twee demonstratieproeven uit voorafgaand aan de scorering en geef feedback. Instrueer de deelnemer om objecten A en B te vergelijken om verschillen in gewicht te illustreren en om objecten A en C te vergelijken. Om verschillen in textuur te illustreren, plaats de testarm van de deelnemer onder het visuele scherm om te voorkomen dat ze de objecten van de testarm of de onderzoeker zien tijdens de gescoorde test. Organiseer materialen voor alle 18 proeven in numerieke volgorde.
Bied geen feedback of hulp aan de patiënt met handmatige exploratie van de objecten. Instrueer de deelnemer dat ze eerst één hand zullen gebruiken om het testobject handmatig te verkennen. Vervolgens moeten ze elk van de drie mogelijke overeenkomsten verkennen, die variëren in gewicht of textuur, en de overeenkomst vinden.
Ze mogen elk object zo vaak aanraken als nodig. Herhaal de testinstructies naar eigen goeddunken van de onderzoeker of op verzoek van de deelnemer. Informeer de deelnemer niet over welke objecteigenschap ze binnen de proef matchen.
Laat ze weten dat ze hun keuze niet hoeven uit te leggen. Schuif objecten twee en weg van de hand van de deelnemer als hun elleboog of schouderbeweging hen ervan weerhoudt om tussen objecten te bewegen. Laat de deelnemer na elke proef hun keuze mondeling aangeven door te wijzen naar hun keuze achter het visuele scherm of door het nummer van
Bekijk het volledige transcript en krijg toegang tot duizenden wetenschappelijke video's
Overzicht
Dit artikel beschrijft in detail de vervaardiging en toediening van de Hand Active Sensation Test (HASTe), een kwantitatieve tool voor het beoordelen van de haptische prestaties bij personen met en zonder neurologische beperkingen. De HASTe is ontworpen om storende invloeden door taal- of cognitieve tekortkomingen te minimaliseren en kan worden geconstrueerd uit goedkope materialen, waardoor deze toegankelijk is voor klinisch gebruik en onderzoek.
Belangrijkste componenten van de studie
Wetenschappelijk gebied
- Neurologische rehabilitatie
- Klinische beoordeling
- Haptische perceptie
Achtergrond
- Gepersonaliseerde neurologische revalidatie wordt steeds meer benadrukt.
- Er is behoefte aan praktische, kwantitatieve maten voor de sensorische handfunctie.
- De HASTe biedt een betrouwbare beoordeling van de haptische tastzin, vooral bij populaties na een beroerte.
- Bestaande uitkomstmaten over het hoofd zien vaak de rol van de hand als sensorische receptor.
Doel van de studie
- Het presenteren van gedetailleerde methoden voor het vervaardigen van de HASTe-kit en het visuele scherm.
- Het bieden van gestandaardiseerde instructies voor het afnemen en scoren van de HASTe.
- Het in staat stellen van clinici en onderzoekers om haptische prestaties efficiënt te meten.
Gebruikte methoden
- Verzamelen van materialen zoals PVC-buis, kurk, zelfklevend laminaat, bruin papier, schuurpapier, glanzend karton, klei en verpakkingsschuim.
- Construeren van 21 testobjecten met variërende texturen en gewichten door PVC-buizen te omwikkelen en te vullen.
- Labelen en organiseren van objecten in test- en steekproefgroepen voor een gematchte vergelijking.
- Uitvoeren van de test met behulp van een visueel scherm om visuele hints te voorkomen, met gestandaardiseerde instructies en een score gebaseerd op het aantal juiste matches uit 18 pogingen.
Belangrijkste resultaten
- De HASTe is gevoelig voor milde en matige haptische stoornissen, in het bijzonder bij personen met een beroerte.
- De prestaties op de HASTe correleren positief tussen de aangedane en niet-aangedane handen bij zowel deelnemers met een beroerte als bij de controlegroep.
- Er werd geen significante relatie gevonden tussen leeftijd en de HASTe-prestaties in de controle- of beroertegroepen.
- De test kan in 15–30 minuten worden afgenomen en is aanpasbaar voor diverse populaties met sensorische discriminatiestoornissen.
Conclusies
- De HASTe is een praktisch en betrouwbaar instrument voor het beoordelen van de haptische sensatie in klinische en onderzoeksomgevingen.
- Het is geschikt voor personen met diverse neurologische aandoeningen die de sensibiliteit van de hand beïnvloeden.
- Het ontwerp van de test minimaliseert storende factoren door taal- of cognitieve tekortkomingen, wat het nut ervan vergroot.
Veelgestelde vragen
Relevantie voor de Industrie
De Hand Active Sensation Test (HASTe) biedt een kwantitatieve maat voor haptische prestaties met een lage verbale eis, waardoor een objectieve beoordeling van de somatosensorische functie bij neurologische populaties mogelijk is. Het ontwerp minimaliseert storende factoren door taal- of cognitieve beperkingen, wat een betrouwbare detectie ondersteunt van milde tot matige sensorische tekorten die bij klinische evaluaties vaak over het hoofd worden gezien. Deze mogelijkheid helpt bij het verminderen van risico's bij de validatie van targets voor neurorevalidatie-interventies door een translationele biomarker voor sensorisch herstel te bieden.
Strategische Toepassingen in Biofarmaceutische R&D
Vroege ontdekking & targetvalidatie
- Wetenschappelijke waarde: Maakt het toetsen van therapeutische hypothesen met betrekking tot de modulatie van sensorische paden mogelijk door het kwantificeren van het haptische discriminatievermogen.
- Operationele waarde: Vermindert de kans op cognitieve of linguïstische confounders bij de beoordeling van de resultaten, wat de dataintegriteit in vroegfase-studies verbetert.
- Voorspellende waarde: Ondersteunt biologische risicoreductie door gevoelige detectie van milde en matige somatosensorische stoornissen in ziektemodellen.
Screening & Assay-ontwikkeling
- Klaarheid van de assay: Levert gestandaardiseerde, reproduceerbare kwantitatieve resultaten op basis van prestaties die zijn afgestemd op het monster over 18 proeven.
- Schaalbaarheid: Gefabriceerd uit goedkope materialen, wat een brede inzet op verschillende onderzoekslocaties mogelijk maakt voor consistente sensorische fenotypering.
- Bruikbaarheid voor screening: Bereidt gevalideerde haptische functiewaarden voor voor downstream screening van verbindingen of interventies in neurorevalidatieprogramma's.
Translationeel & preklinisch onderzoek
- Translationele Continuïteit: Slaat een brug tussen ontdekking en preklinische validatie door een ziekterellevant systeem te bieden voor het meten van de sensorische functie over verschillende soorten en modellen heen.
- Risico-gecorrigeerde Vooruitgang: Ondersteunt go/no-go-beslissingen door haptische prestaties te correleren met functioneel herstel, waardoor het risico op falen in een late fase door niet geadresseerde sensorische tekorten wordt verminderd.
- Afstemming van Biomarkers: Dient als een kwantitatieve translationele biomarker voor het volgen van de resultaten van sensorische rehabilitatie in preklinische en klinische studies.
Pipeline- & workflowintegratie
De HASTe past binnen het continuüm van ontdekkingen, van vroege targetvalidatie tot preklinische evaluatie, en biedt een meetbaar eindpunt voor therapeutische ontwikkeling gericht op zintuigen.
- Ontdekkingsbiologie: Ondersteunt hypothesetoetsing van strategieën voor neuraal herstel of sensorische modulatie via objectieve haptische prestatiemetingen.
- Screening: Maakt assay-standaardisatie en reproduceerbaarheid mogelijk voor het evalueren van interventies gericht op sensorisch herstel.
- Analytica: Genereert kwantitatieve data voor de afhankelijke variabele (correcte matches uit 18 trials) om condities te vergelijken en longitudinale veranderingen te volgen.
- Translationeel onderzoek: Legt een verbinding met preklinische continuïteit via ziekte-relevante sensorische fenotypering in modellen van beroerte, cerebrale parese en traumatisch hersenletsel.
- Bedrijfsmatige herbruikbaarheid: Functioneert als een herbruikbare platformcapaciteit over meerdere projecten die neurorestauratieve of neuroprotectieve verbindingen beoordelen.
Operationele & Bedrijfsimpact
- Wetenschappelijke waarde: Verhoogt het voorspellende vertrouwen bij doelvalidatie door mechanistische ambiguïteit in herstelpaden van de zintuigen te verminderen.
- Operationele waarde: Waarborgt standaardisatie en reproduceerbaarheid tussen locaties via gedetailleerde protocollen voor fabricage en toediening.
- Strategische waarde: Verbetert de kapitaalefficiëntie door vroegtijdige identificatie van biologisch actieve kandidaten mogelijk te maken via gevoelige zintuiglijke fenotypering.
- Impact op portfolio: Ondersteunt risico-gecorrigeerde prioritering door interventies te identificeren met een meetbare impact op ondergekenmerkte somatosensorische tekorten.
Overwegingen bij de implementatie
- Vereist expertise in neurorevalidatiebeoordeling en sensorische psychofysica voor een juiste interpretatie van de test.
- Is afhankelijk van toegang tot basis fabricagewerktuigen en materialen zoals PVC-buizen, kurk, laminaat en klei voor de constructie van de testobjecten.
- Maakt standaardisatie van afnameprocedures tussen teams noodzakelijk om de inter-beoordelaarsbetrouwbaarheid en de vergelijkbaarheid van gegevens te behouden.
- Houdt rekening met aanpassingen bij het toepassen van de test in diverse modelsystemen of populaties met variërende motorische of cognitieve vermogens.
- Wordt beperkt door de noodzaak van handmatige behendigheid om testobjecten vast te pakken en te manipuleren, wat het gebruik bij ernstige motorische beperkingen zonder modificatie kan beperken.
