Name: Karakterisering en toepassing van passieve samplers voor Monitoring van bestrijdingsmiddelen in het water (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-08-03T09:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 34 s
Description: Leer passieve samplertechnieken voor het monitoren van pesticiden in water. Deze methode biedt een eenvoudige, tijdsgeïntegreerde aanpak voor milieurisicobeoordelingen en continue monitoring van lage concentraties.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De Zweedse EPA (Naturvårdsverket) (overeenkomst 2208-13-001) en het Centre for Chemical Pesticides (CKB) worden dankbaar erkend voor de financiering van dit project. We danken Märit Peterson, Henrik Jernstedt, Emma Gurnell en Elin Paulsson in het OMK-lab, SLU, voor hun bekwame assistentie met analytische ondersteuning en levering van pesticide normen.

1. Passieve Sampler Ontwerp en Voorbereiding <ol><li> Silicone rubber sheets <ol><li> Snijd de siliconen rubber (600 mm x 600 mm, 0,5 mm dik) in stroken van 2,5 mm x 600 mm en 2,5 mm x 314 mm met behulp van een roestvrijstalen mes en sluit ze met behulp van een roestvrij stalen blinde klinknagel (3,2 mm x 10 mm ) met een nagel pistool tot een totaal sampler stripegrootte van 2,5 mm x 914 mm (oppervlakte = 457 cm 2, sorbent mass = 15,6 g, volume te verkrijgen = 22,9 cm 3). </li></ol></li><li> Plaats de siliconen rubbers in een extractie kamer van een Soxhlet-apparaat. Voeg 50 ml EA in de extractiekamer en voeg 250 ml EA en drie kooksteentjes in een 500 ml ronde fles kolf. <ol><li> Sluit de extractiekamer met de fles kolf en een condensor. Reinig de siliconen rubbers door Soxhlet-extractie gedurende 96 uur bij ongeveer 80 ° C, en daarna drogen onder rustig stikstofgas. </li></ol></li><li> Bevestig de siliconenrubber stripe een roestvrijstalen spin monsterhouder door het wikkelen van de siliconen rubber strook rond de hulzen van de houder (figuur 1). Bevestig elk uiteinde van de siliconen rubber streep met een stang aan de houder met kabelbinders. </li></ol><img alt="Figuur 1" src="/files/ftp_upload/54053/54053fig1.jpg" /> Figuur 1. Schematische voorstelling van siliconenrubber. Passief sampler schema voor siliconenrubber met de bevestiging van de siliconen rubber streep aan op een roestvrij stalen spin monsterhouder A) van de bovenkant en B) het zijaanzicht. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54053/54053fig1large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie te bekijken dit figuur.</a> <ol start="2"><li> POCIS-A en B-POCIS <ol><li> Voor POCIS-A, plaats 220 mg van HLB bulk sorbens (oppervlakte = 1,78 x 10 6 cm 2) tussen twee 9,0 cm bij 9,0 cm square polyethersulfon (PES) membranen (figuur 2). </li><li> Voor POCIS-B Plaats 220 mg van een sorptiemiddel mengsel (dwz gehydroxyleerde polystyreen-divinylbenzeen-hars (80%) en een koolstofhoudend adsorbens verspreid op een styreen- divinylbenzeen-copolymeer (20%)) (specifiek oppervlak = 2,82 x 10 6 cm 2) tussen twee PES membranen (figuur 2). </li><li> Druk de sorptiemiddel en twee PES tussen twee roestvrij stalen ringen met de hand (inwendige Ø = 5,4 cm) en zet hem op een roestvrij stalen monsterhouder (figuur 2). </li></ol></li></ol><img alt="Figuur 2" src="/files/ftp_upload/54053/54053fig2.jpg" /> Figuur 2. Schematische voorstelling van de passieve sampler schijven. Passief sampler schema voor POCIS A, POCIS B, SDB-RPS schijf en C 18 schijf toont A) de montage van de passieve sampler met behulp van roestvrij stalen ringen, polyethersulfon (PES) membranes en de ontvangende fase, en B) de montage op een roestvrij stalen monsterhouder. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54053/54053fig2large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> <ol start="3"><li> SDB-RPS schijf en C 18-schijf <ol><li> Plaats de SDB-RPS (oppervlakte = 35 cm 2, sorbent mass = 0,34 g, volume = 1,7 cm 3) en C 18 schijven (oppervlakte = 35 cm 2, sorbent mass = 0,58 g, volume = 1,7 cm 3) tussen twee PES membranen (figuur 2). Druk de schijven en twee PES tussen twee roestvrij stalen ringen met de hand (inwendige Ø = 5,4 cm) en zet hem op een roestvrij stalen monsterhouder (figuur 2). </li></ol></li></ol> 2. Laboratory opname Experimenten LET OP: Het Laboratorium opname experimenten werden uitgevoerd om kwantitatief karakteriseren de opname kinetics voor 124 afzonderlijke bestrijdingsmiddelen voor vijf verschillende passieve sampler apparaten onder gecontroleerde omstandigheden. <ol><li> Het gedrag van de opname studie in rechthoekige glazen recipiënten (elke ~ 95 L): Tank 1) siliconen rubber (n = 16), tank 2) POCIS-A (n = 16), POCIS-B (n = 16), en de tank 3 ) SDB-RPS disk (n = 16), C 18 disk (n = 16). Vul natuurlijk water in de drie tanks. </li><li> Voer alle experimenten op een constante watertemperatuur (~ 20 ° C) en onder turbulente condities water (~ 10 cm sec -1) met twee elektrische pompen bevestigd aan de wand aan beide zijden. Voer de experimenten in het donker om het effect van afbraak te minimaliseren. </li><li> Spike elk glas container met een bestrijdingsmiddel standaard mengsel met 124 pesticiden met behulp van een glazen injectiespuit (c ≈ 400 ng L -1 voor afzonderlijke bestrijdingsmiddelen in het water tank). Haal de passieve samplers handmatig uit de tanks, met tijdsintervallen van 5, 11, 20, en 26 days, de sampling rates van de bestrijdingsmiddelen te bepalen. </li><li> Bewaken van de concentratie van de pesticiden in elke tank door het verzamelen van 100 ml watermonsters op dag 0, 5, 11, 20 en 26. De analyse van de watermonsters wordt uitgevoerd zoals elders 21 beschreven. <ol><li> Voor kwaliteitscontrole, bloot blancomonsters om ruimte lucht gedurende 1 uur op dag 0 en vervolgens opslaan en behandelen hen als echte steekproeven. Bewaar alle extracten en de 100 ml water monsters uit de tanks bij -18 ° C tot verdere analyse. </li></ol></li></ol> 3. Sample Extraction <ol><li> Siliconenrubber <ol><li> Vóór de extractie, drogen siliconenrubber lijn onder een stroom van zeer zuiver stikstofgas. </li><li> Voor gaschromatografie-massaspectrometrie (GC-MS), het uitvoeren van de vaste stof-vloeistof extractie met behulp van Soxhletextractie 22. <ol><li> Plaats de siliconen rubber in de Soxhletapparaat. Voeg 250 ml PE / ACE (50/50, v / v) en 3 boileng stenen in de ronde fles kolf. </li><li> Spike de siliconen rubber met 100 ul van een mengsel IS (c = 5 ng ml-1) met een glazen spuit. Voeg 50 ml PE / ACE (50/50, v / v) in de Soxhlet extractor. Schakel de kachel en laat de Soxhlet-extractie voor 19 uur en schakel vervolgens uit de kachel. </li><li> Concentreer de extracten door rotatieverdamping gevolgd door trap-matige stikstofstroom tot 1 ml. Ruil het oplosmiddel CH / ACE (/ v 90/10, v) door het toevoegen van driemaal 1 ml CH / ACE (90/10, v / v) tijdens de stikstof blow-tot 1 ml. </li></ol></li><li> Voor vloeistofchromatografie-tandem massaspectrometrie analyse (LC-MS / MS), het uitvoeren van de extractie met behulp van Soxhletextractie 22. <ol><li> Plaats de siliconen rubber in de Soxhletapparaat. Voeg 250 ml MeOH en 3 koken stenen in de ronde fles kolf en 50 ml MeOH in de Soxhletapparaat. Spike de siliconen rubber met 100 ul van een mengsel IS (c = 5 ng ml-1) met een glazen syringe. </li><li> Schakel de kachel en laat de Soxhlet-extractie voor 19 uur en schakel vervolgens uit de kachel. Concentreer de extracten door rotatieverdamping gevolgd door trap-matige stikstofstroom tot 1 ml. Ruil het oplosmiddel ACN door toevoeging van 1 ml ACN tijdens de stikstof blow-tot 1 ml. </li></ol></li></ol></li><li> POCIS-A en B-POCIS <ol><li> Open de POCIS sampler zorgvuldig en breng het sorbens met ultrazuiver water met behulp van een trechter in een vooraf gereinigde lege polypropyleen vastefase-extractie (SPE) patroon (6 ml) met twee polyethyleen (PE) frits. Droog het sorptiemiddel onder vacuüm om water te verwijderen. Noteer het gewicht van de lege en verpakt SPE cartridge om het gewicht van het sorberende materiaal regelen. Let verschillende patronen worden gebruikt voor GC-MS en LC-MS / MS analyse. </li><li> Voorafgaand aan elutie spike het sorbens met 100 ul van een mengsel IS (c = 5 ng ml-1) met een glazen spuit. Elueer POCIS-A en B-POCIS sorptiemiddelen met behulp 5ml EA GC-MS 22. <ol><li> Concentreer de extracten tot 1 ml door zachte stikstof blow-beneden. Ruil het oplosmiddel CH / ACE (/ v 90/10, v) door het toevoegen van driemaal 1 ml CH / ACE (90/10, v / v) tijdens de stikstof blow-tot 1 ml. </li></ol></li><li> Elueer POCIS-A en B-POCIS cartridges toepassing van 1,5 ml MeOH, gevolgd door 8 ml DCM / MeOH (80/20, v / v) voor LC-MS / MS analyse 22. Concentreer de extracten tot 1 ml door zachte stikstof blow-beneden. Ruil het oplosmiddel ACN door toevoeging van 1 ml ACN tijdens de stikstof blow-tot 1 ml. </li></ol></li><li> SDB-RPS en C 18-schijf <ol><li> Transfer individuele schijven van SDB-RPS en C 18 schijf in een glazen beker en droog ze onder stikstofgas. Spike de schijven 100 gl van een mengsel IS (c = 5 ng ml-1) met een glazen spuit en ultrasone trillingen die twee keer in een glazen beker bij kamertemperatuur eerst met 5 ml EA voor 10 min en vervolgens met 3 ml EA gedurende 10 min. </li><li> Transfer both fragmenten in een glazen buis, concentreer ze 2 ml van matige stikstofstroom slag af en splitsen in twee 1 ml fracties (voor GC-MS en LC-MS / MS analyse, respectievelijk). </li><li> Concentreer de extracten 0,5 ml van matige stikstofstroom spuien en wisselen het oplosmiddel CH / ACE (90/10, v / v) voor GC-MS analyse 22. Concentreer de extracten tot 0,5 ml door zachte stikstof blow-beneden en uitwisselen van het oplosmiddel ACN voor LC-MS / MS analyse 22. </li></ol></li></ol> 4. watermonsters <ol><li> Spike 20 ml watermonster met 100 ul van een mengsel IS (c = 5 ng ml-1) met een glazen spuit, voeg 3 ml DCM, vortex gedurende 3 min, en overgieten in een fasescheider voor GC-MS analyse 22. <ol><li> Nadat de twee fasen gescheiden, sijpelen DCM fase in een glazen buis. Herhaal de extractie met behulp van 3 ml DCM en spoel de buis met 2 ml DCM. Ten slotte concentreren de extracten tot 0,5 ml door zachte stikstof blow-beneden en exchange het oplosmiddel CH / ACE (90/10, v / v). </li></ol></li><li> Analyseer de watermonsters met behulp van grote capaciteit injectie, vergelijkbaar met de elders beschreven door LC-MS / MS methode 21. </li></ol> 5. Instrumental Analysis <ol><li> GC-MS analyse <ol><li> Voer de instrumentele analyse van de CH / ACE-extracten met behulp van GC-MS-systemen in electron ionisatie (EI) en de wijze negatieve chemische ionisatie (NCI), respectievelijk 22. </li><li> Voor de GC-MS methode met EI, injecteren hoeveelheden van 1 pl met splitless injectiemethode op een HP-5MS UI kolom (30 m, 0,25 mm binnendiameter, 0,25 urn film). </li><li> Voor de GC-MS methode met Cl injecteren porties van 3 pi op een HP-5MS UI kolom (30 m, 0,25 mm binnendiameter, 0,25 urn film). </li></ol></li><li> HPLC-MS / MS analyse <ol><li> Voer de instrumentele analyse van de ACN extracten met HPLC-MS / MS gekoppeld met een electrospray-ionisatiebron negatieve ((-) ESI) en positieve-ion mode ((+) ESI) 22. </li><li> Voor (+) ESI, verdunnen 100 ul van de ACN-extracten met 900 ul ultrapuur water op pH 5 met behulp van FA. </li><li> Voor (-) ESI, verdunnen 100 ul van de ACN-extracten met 900 ul oplossing van 1% FA in ultrapuur water. </li><li> Voor (+) ESI, gebruikt een binair gradiënt bestaande uit 2-propanol / methanol / 10 mM ammoniumformiaat (6/2/92, v / v / v) en MeOH bij een stroomsnelheid van 0,3 ml min -1. </li><li> Voor (-) ESI, gebruikt een binair gradiënt bestaande uit ACN / ultrazuiver water 0,1% HAc en ACN + 0,1% HAc met een stroomsnelheid van 0,3 ml min -1. </li><li> Injecteer alle monsters met een groot volume injectie van 500 ul met behulp van twee keer SPE kolommen (20 x 2 mm id en 20-25 urn deeltjesgrootte) en een analytische kolom (C 18, 100 x 3 mm, 3,5 urn) 21. </li></ol></li></ol> 6. Theorie op Passief Sampling LET OP: De opname profiel van de chemische stof aan het passieve sampler medium (PSM) verdeeld in drie secties: lineaire, kromlijnige en evenwicht (figuur 3). <img alt="figuur 3" src="/files/ftp_upload/54053/54053fig3.jpg" /> Figuur 3. De passieve sampler opnamecurve. A) en C) opnamecurve voor de cumulatieve bedrag van acetamiprid en dimethoaat, respectievelijk in de passieve samplers (N t) in ng absolute, en B) en D) watertank concentratie van acetamiprid en dimethoaat, respectievelijk in ng L - 1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54053/54053fig3large.jpg" target="_blank">klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.</a> <ol><li> Bereken het equivalent water volume (V eq L) voor een passieve sampler door de geaccumuleerde bedrag van de doelverbindingen te delen in de passieve sampler na t dagen na de blootstelling (N &#39;t </sup&gt;, ng) door de concentratie in de waterfase met behulp van grijper en tijd geïntegreerde actieve sampling (c w, ng L -1). <img alt="vergelijking 1" src="/files/ftp_upload/54053/54053eq1.jpg" /> (1) </li><li> Leid de sampling rate (R S, L dag -1) van de lineaire opname fase van de opname profiel, door het nemen van de helling van V eq versus implementatietijd. </li><li> Bereken de K PW (L kg -1) voor afzonderlijke bestrijdingsmiddelen met behulp van Eq. 2. <img alt="vergelijking 2" src="/files/ftp_upload/54053/54053eq2.jpg" /> (2) waarbij m p is het sorptiemiddel massa per sampler (ng). </li><li> In de lineaire opname fase, het berekenen van de TWA concentratie van de stof in water verkregen door de passieve sampler (c TWA, ng L -1) met behulp van Eq. 3. <img alt="vergelijking 3" src="/files/ftp_upload/54053/54053eq3.jpg" /> (3) waarbij R S is de sampling rate (L dag -1), en t is de inzet tijd (dagen). </li><li> In de kromlijnige fase berekenen c TWA gebruikmaking van vergelijking. 4. <img alt="vergelijking 4" src="/files/ftp_upload/54053/54053eq4.jpg" /> (4) </li><li> In de evenwichtsfase Bereken c TWA gebruikmaking van vergelijking. 5. <img alt="vergelijking 5" src="/files/ftp_upload/54053/54053eq5.jpg" /> (5) </li></ol> 7. Statistische dataverwerking <ol><li> Test niet-normale verdeling van de gegevens met behulp van een Shapiro-Wilk-test 23. Gebruik niet-parametrische Spearman rang correlatie voor K PW en R S vs fysisch-chemische eigenschappen van de geteste pesticiden (rho Spearman&#39;s variëren van -1 tot 1) 24. </li></ol>

<ol><li>Rodney, S. I., Teed, R. S., Moore, D. R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimating+the+toxicity+of+pesticide+mixtures+to+aquatic+organisms%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Ecol.+Risk+Assess%22%5BJournal%5D)">Estimating the toxicity of pesticide mixtures to aquatic organisms: A review.</a> Hum. Ecol. Risk Assess. 19 (6), 1557-1575 (2013).</li>
<li>Kreuger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pesticides+in+stream+water+within+an+agricultural+catchment+in+southern+Sweden%2C+1990-1996%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Total+Environ%22%5BJournal%5D)">Pesticides in stream water within an agricultural catchment in southern Sweden, 1990-1996.</a> Sci. Total Environ. 216 (3), 227-251 (1998).</li>
<li>Carlson, J. C., Challis, J. K., Hanson, M. L., Wong, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stability+of+pharmaceuticals+and+other+polar+organic+compounds+stored+on+polar+organic+chemical+integrative+samplers+and+solid-phase+extraction+cartridges%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Toxicol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Stability of pharmaceuticals and other polar organic compounds stored on polar organic chemical integrative samplers and solid-phase extraction cartridges.</a> Environ. Toxicol. Chem. 32 (2), 337-344 (2013).</li>
<li>Alvarez, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+passive%2C+in+situ%2C+integrative+sampler+for+hydrophilic+organic+contaminants+in+aquatic+environments%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Toxicol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Development of a passive, in situ, integrative sampler for hydrophilic organic contaminants in aquatic environments.</a> Environ. Toxicol. Chem. 23 (7), 1640-1648 (2004).</li>
<li>Vrana, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Passive+sampling%3A+An+effective+method+for+monitoring+seasonal+and+spatial+variability+of+dissolved+hydrophobic+organic+contaminants+and+metals+in+the+Danube+river%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Pollut%22%5BJournal%5D)">Passive sampling: An effective method for monitoring seasonal and spatial variability of dissolved hydrophobic organic contaminants and metals in the Danube river.</a> Environ. Pollut. 184, 101-112 (2014).</li>
<li>Dougherty, J. A., Swarzenski, P. W., Dinicola, R. S., Reinhard, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Occurrence+of+herbicides+and+pharmaceutical+and+personal+care+products+in+surface+water+and+groundwater+around+Liberty+Bay%2C+Puget+Sound%2C+Washington%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Environ.+Qual%22%5BJournal%5D)">Occurrence of herbicides and pharmaceutical and personal care products in surface water and groundwater around Liberty Bay, Puget Sound, Washington.</a> J. Environ. Qual. 39 (4), 1173-1180 (2010).</li>
<li>Muñoz, I., Martìnez Bueno, M. J., Agüera, A., Fernández-Alba, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmental+and+human+health+risk+assessment+of+organic+micro-pollutants+occurring+in+a+Spanish+marine+fish+farm%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Pollut%22%5BJournal%5D)">Environmental and human health risk assessment of organic micro-pollutants occurring in a Spanish marine fish farm.</a> Environ. Pollut. 158 (5), 1809-1816 (2010).</li>
<li>Wille, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+quantification+of+pharmaceuticals+and+pesticides+in+passive+samplers+using+ultra+high+performance+liquid+chromatography+coupled+to+high+resolution+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chromatogr.+A%22%5BJournal%5D)">Rapid quantification of pharmaceuticals and pesticides in passive samplers using ultra high performance liquid chromatography coupled to high resolution mass spectrometry.</a> J. Chromatogr. A. 1218 (51), 9162-9173 (2011).</li>
<li>Poulier, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimates+of+pesticide+concentrations+and+fluxes+in+two+rivers+of+an+extensive+French+multi-agricultural+watershed%3A+application+of+the+passive+sampling+strategy%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Sci.+Pollut.+Res%22%5BJournal%5D)">Estimates of pesticide concentrations and fluxes in two rivers of an extensive French multi-agricultural watershed: application of the passive sampling strategy.</a> Environ. Sci. Pollut. Res. 22 (11), 8044-8057 (2015).</li>
<li>Moschet, C., Vermeirssen, E. L. M., Singer, H., Stamm, C., Hollender, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+in-situ+calibration+of+chemcatcher+passive+samplers+for+322+micropollutants+in+agricultural+and+urban+affected+rivers%5BTitle%5D)+AND+%22Water+Res%22%5BJournal%5D)">Evaluation of in-situ calibration of chemcatcher passive samplers for 322 micropollutants in agricultural and urban affected rivers.</a> Water Res. 71, 306-317 (2015).</li>
<li>Petty, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+approach+for+assessment+of+water+quality+using+semipermeable+membrane+devices+%28SPMDs%29+and+bioindicator+tests%5BTitle%5D)+AND+%22Chemosphere%22%5BJournal%5D)">An approach for assessment of water quality using semipermeable membrane devices (SPMDs) and bioindicator tests.</a> Chemosphere. 41 (3), 311-321 (2000).</li>
<li>Metcalfe, C. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Contaminants+in+the+coastal+karst+aquifer+system+along+the+Caribbean+coast+of+the+Yucatan+Peninsula%2C+Mexico%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Pollut%22%5BJournal%5D)">Contaminants in the coastal karst aquifer system along the Caribbean coast of the Yucatan Peninsula, Mexico.</a> Environ. Pollut. 159 (4), 991-997 (2011).</li>
<li>Allan, I. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Field+performance+of+seven+passive+sampling+devices+for+monitoring+of+hydrophobic+substances%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Field performance of seven passive sampling devices for monitoring of hydrophobic substances.</a> Environ. Sci. Technol. 43 (14), 5383-5390 (2009).</li>
<li>Vrana, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Passive+sampling+techniques+for+monitoring+pollutants+in+water%5BTitle%5D)+AND+%22TrAC+-+Trend.+Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Passive sampling techniques for monitoring pollutants in water.</a> TrAC - Trend. Anal. Chem. 24 (10), 845-868 (2005).</li>
<li>Allan, I. J., Harman, C., Ranneklev, S. B., Thomas, K. V., Grung, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Passive+sampling+for+target+and+nontarget+analyses+of+moderately+polar+and+nonpolar+substances+in+water%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Toxicol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Passive sampling for target and nontarget analyses of moderately polar and nonpolar substances in water.</a> Environ. Toxicol. Chem. 32 (8), 1718-1726 (2013).</li>
<li>Escher, B. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+contaminant+removal+of+reverse+osmosis+and+advanced+oxidation+in+full-scale+operation+by+combining+passive+sampling+with+chemical+analysis+and+bioanalytical+tools%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Evaluation of contaminant removal of reverse osmosis and advanced oxidation in full-scale operation by combining passive sampling with chemical analysis and bioanalytical tools.</a> Environ. Sci. Technol. 45, 5387-5394 (2011).</li>
<li>Pesce, S., Morin, S., Lissalde, S., Montuelle, B., Mazzella, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combining+polar+organic+chemical+integrative+samplers+%28POCIS%29+with+toxicity+testing+to+evaluate+pesticide+mixture+effects+on+natural+phototrophic+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Pollut%22%5BJournal%5D)">Combining polar organic chemical integrative samplers (POCIS) with toxicity testing to evaluate pesticide mixture effects on natural phototrophic biofilms.</a> Environ. Pollut. 159 (3), 735-741 (2011).</li>
<li>Booij, K., Smedes, F., Van Weerlee, E. M., Honkoop, P. J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Environmental+monitoring+of+hydrophobic+organic+contaminants%3A+The+case+of+mussels+versus+semipermeable+membrane+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Environmental monitoring of hydrophobic organic contaminants: The case of mussels versus semipermeable membrane devices.</a> Environ. Sci. Technol. 40 (12), 3893-3900 (2006).</li>
<li>Harman, C., Allan, I. J., Vermeirssen, E. L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calibration+and+use+of+the+polar+organic+chemical+integrative+sampler-a+critical+review%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Toxicol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Calibration and use of the polar organic chemical integrative sampler-a critical review.</a> Environ. Toxicol. Chem. 31 (12), 2724-2738 (2012).</li>
<li>Jonker, M. T. O., Der Heijden, S. A. V. an, Kotte, M., Smedes, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+the+effects+of+temperature+and+salinity+on+partitioning+of+hydrophobic+organic+chemicals+to+silicone+rubber+passive+samplers%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Sci.+Technol%22%5BJournal%5D)">Quantifying the effects of temperature and salinity on partitioning of hydrophobic organic chemicals to silicone rubber passive samplers.</a> Environ. Sci. Technol. 49 (11), 6791-6799 (2015).</li>
<li>Jansson, C., Kreuger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiresidue+analysis+of+95+pesticides+at+low+nanogram%2Fliter+levels+in+surface+waters+using+online+preconcentration+and+high+performance+liquid+chromatography%2Ftandem+mass+spectrometry%5BTitle%5D)+AND+%22J.+AOAC+Int%22%5BJournal%5D)">Multiresidue analysis of 95 pesticides at low nanogram/liter levels in surface waters using online preconcentration and high performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry.</a> J. AOAC Int. 93 (6), 1732-1747 (2010).</li>
<li>Ahrens, L., Daneshvar, A., Lau, A. E., Kreuger, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+five+passive+sampling+devices+for+monitoring+of+pesticides+in+water%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chromatogr.+A%22%5BJournal%5D)">Characterization of five passive sampling devices for monitoring of pesticides in water.</a> J. Chromatogr. A. 1405, 1-11 (2015).</li>
<li>Royston, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Approximating+the+Shapiro-Wilk+W-test+for+non-normality%5BTitle%5D)+AND+%22Stat.+Comput%22%5BJournal%5D)">Approximating the Shapiro-Wilk W-test for non-normality.</a> Stat. Comput. 2 (3), 117-119 (1992).</li>
<li>Gauthier, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detecting+trends+using+Spearman%27s+rank+correlation+coefficient%5BTitle%5D)+AND+%22Environ.+Forensics%22%5BJournal%5D)">Detecting trends using Spearman's rank correlation coefficient.</a> Environ. Forensics. 2 (4), 359-362 (2001).</li>
<li>Morin, N., Miège, C., Coquery, M., Randon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+calibration%2C+performance%2C+validation+and+applications+of+the+polar+organic+chemical+integrative+sampler+%28POCIS%29+in+aquatic+environments%5BTitle%5D)+AND+%22TrAC+-+Trend.+Anal.+Chem%22%5BJournal%5D)">Chemical calibration, performance, validation and applications of the polar organic chemical integrative sampler (POCIS) in aquatic environments.</a> TrAC - Trend. Anal. Chem. 36, 144-175 (2012).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Water+Quality+-+Sampling+-+Part+23%3A+Guidance+on+Passive+Sampling+in+Surface+Waters%5BTitle%5D)+AND+%22ISO+5667-23%3A2011%22%5BJournal%5D)">Water Quality - Sampling - Part 23: Guidance on Passive Sampling in Surface Waters.</a> ISO 5667-23:2011. , (2011).</li>
<li>Morin, N., Camilleri, J., Cren-Olivé, C., Coquery, M., Miège, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+uptake+kinetics+and+sampling+rates+for+56+organic+micropollutants+using+%22pharmaceutical%22+POCIS%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Determination of uptake kinetics and sampling rates for 56 organic micropollutants using "pharmaceutical" POCIS.</a> Talanta. 109, 61-73 (2013).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Voor kwaliteitscontrole, als standaardprocedure, laboratorium blanks, detectielimieten (LOD), terugvorderingen, en herhaalbaarheid werden onderzocht 23. Een paar pesticiden werden ontdekt in het lege monsters bij lage concentraties. LODs werden vastgesteld als de waarde van het laagste punt van de kalibratiecurve die aan de criteria van een signaal-ruisverhouding van 3. De gemiddelde LOD was 8,0 pg absolute geïnjecteerd op de kolom voor siliconenrubber, 1,7 pg voor absolute POCIS-A, 1,6 pg absolute voor POCIS...

Pesticiden worden continu geïntroduceerd om het aquatisch milieu en een risico voor waterorganismen 1 opleveren. Monitoring van bestrijdingsmiddelen in de waterige omgeving wordt typisch uitgevoerd middels greepstaalname dit echter monsternemingstechniek niet volledig verklaren temporele variaties teweegbrengen vanwege stromingsfluctuaties of episodische ingangen (bijvoorbeeld precipitatie, overstorten, afvalwater lagune release) 2 , 3. Zo moet het toezicht op methoden die moeten worden verbeterd voor een betere inschatting van milieurisico&#39;s in verband met pesticiden. Passieve sampling maakt continue bewaking over een langere periode met een minimum aan infrastructuur en lage concentraties van verontreinigingen 4,5. Passieve samplers hebben aangetoond dat het een waardevol instrument voor de monitoring in het grondwater 6, zoet water 7-10, afvalwater 11 en mariene wateren 12 zijn. Naast bewakingsdoeleinden <sup&gt; 13,14 zijn passieve samplers ook gebruikt voor niet-doelwit 15 analyse, toxicologie testen 16,17 en als alternatief voor de monitoring van sediment- en 18. Passieve samplers accumuleren chemicaliën doorlopend van water en voer de tijd gewogen gemiddelde (TWA) concentraties 14. De opname van de verontreiniging is afhankelijk van de bemonsteringsfrequentie (Rs) en passieve sampler-water verdelingscoëfficiënt (K PW), die afhangt van de passieve sampler ontwerp, sampler materiaal, fysicochemische eigenschappen van de verontreiniging en de omgevingsomstandigheden (bijvoorbeeld water turbulentie, temperatuur) 13,14,19,20. De gedetailleerde video is bedoeld om te laten zien hoe om te kalibreren en passieve samplers gelden voor bestrijdingsmiddelen in het water. De specifieke doelstellingen opgenomen i) de voorbereiding, extractie en instrumentele analyse uit te voeren voor 124 afzonderlijke bestrijdingsmiddelen met behulp van vijf verschillende soorten passieve samplers, met inbegrip van siliconen rubber, polaire organische chemische integratieve sampler (POCIS) -A, POCIS-B, SDB-RPS en C 18 schijf, ii) R S en K PW beoordelen voor de pesticiden in een laboratorium opname studie, en iii) om te demonstreren hoe de geschikte passieve sampler van de gewenste verbinding van belang en hoe TWA concentraties te berekenen voor de respectievelijke passieve sampler selecteren. Normen Reference en passieve sampler apparaten Doelverbindingen inbegrepen 124 verouderde als momenteel gebruikte pesticiden zoals herbiciden, insecticiden en fungiciden (tabel 1). Interne standaard mengsel (IS mengsel) opgenomen fenoprop (2,4,5-TP), clothianidin-D 3, ethion en terbuthylazine-D 5. De gebruikte chemicaliën opgenomen methanol (MeOH), acetonitril (ACN), aceton (ACE), dichloormethaan (DCM), cyclohexaan (CH), ethylacetaat (EA), petroleum ethaar (PE), 2-propanol, 25% ammonia, azijnzuur (HAC) en mierenzuur (FA). Vijf verschillende passieve bemonsteringsapparatuur werden gekenmerkt, met inbegrip van siliconen rubber, POCIS-A en POCIS-B, SDB-RPS en C 18 schijf 1,21. Tabel 1. Passieve sampler sampling rate (R &#39;S, L dag -1), sampler-water verdelingscoëfficiënten (K&#39; PW, L kg -1) en vergelijkingen (vgl.) Gebruikt voor de berekening van de concentraties volgens veldmonsters individuele pesticiden a. (Overgenomen uit Journal of Chromatography A, 1405, Lutz Ahrens, Atlasi Daneshvar, Anna E. Lau, Jenny Kreuger, karakterisering van de vijf passieve bemonstering apparaten voor de controle van bestrijdingsmiddelen in het water, 1-11, Copyright (2015), met toestemming van Elsevier .) 22 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/54053/Table_1.xlsx" target="_blank">klik hier om dit bestand te downloaden.</a>

<table><tbody><tr><td>Methanol</td><td>Merck Millipore</td><td>1.06035.2500</td><td></td></tr><tr><td>Acetonitrile</td><td>Merck Millipore</td><td>1.00029.2500&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Acetone</td><td>Merck Millipore</td><td>1.00012.2500</td><td></td></tr><tr><td>2-propanol</td><td>Merck Millipore</td><td>1.00272.2500</td><td></td></tr><tr><td>Dichloromethane</td><td>Merck Millipore</td><td>1.06054.2500</td><td></td></tr><tr><td>Ammoniak</td><td>Merck Millipore</td><td>1.05428.1000</td><td>Zuiverheid 25%</td></tr><tr><td>Formic acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>94318-50ML-F</td><td>Zuiverheid ~98%</td></tr><tr><td>Ethyl acetate&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>31063-2.5L</td><td>voor pesticideresiduenanalyse</td></tr><tr><td>Petroleum ether&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>34491-4X2.5L</td><td>voor pesticideresiduenanalyse</td></tr><tr><td>Acetic acid&nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>320099-500ML</td><td>Zuiverheid &ge;99,7%</td></tr><tr><td>Cyclohexane&nbsp;</td><td>Fisher Chemicals</td><td>C/8933/17</td><td>voor residuenanalyse</td></tr><tr><td>Lege polypropyleen SPE-buis met PE-frits, 20 &mu;m porositeit, volume 6&nbsp;ml</td><td>Supelco</td><td>57026</td><td></td></tr><tr><td>Empore SPE-schijven, C18, diameter 47&nbsp;mm</td><td>Supelco</td><td>66883-U</td><td>Passieve sampler</td></tr><tr><td>Empore SPE-schijven, SDB-RPS (Omgekeerde-fase sulfonaat), diameter 47&nbsp;mm</td><td>Supelco</td><td>66886-U&nbsp;</td><td>Passieve sampler</td></tr><tr><td>POCIS-A&nbsp;</td><td>EST</td><td>POCIS-HLB</td><td>Passieve sampler</td></tr><tr><td>POCIS-B</td><td>EST</td><td>POCIS-Pesticide&nbsp;</td><td>Passieve sampler</td></tr><tr><td>Polyethersulfone (PES) membranen</td><td>EST</td><td>PES</td><td></td></tr><tr><td>Siliconen rubberblad</td><td>Altec</td><td>03-65-4516</td><td>Passieve sampler</td></tr><tr><td>Agilent 5975C</td><td>Agilent Technologies</td><td>5975C</td><td>GC-MS</td></tr><tr><td>HP-5MS UI</td><td>J&amp;W Scientific</td><td>HP-5MS</td><td>Analytische kolom voor GC-MS</td></tr><tr><td>Agilent 6460</td><td>Agilent Technologies</td><td>6460</td><td>HPLC-MS/MS</td></tr><tr><td>Strata C18&ndash;E, 20 x 2 mm id en 20&ndash;25 &mu;m deeltjesgrootte</td><td>Phenomenex</td><td>Strata C18&ndash;E</td><td>Online SPE-kolom voor LC-MS/MS</td></tr><tr><td>Strata X, 20 x 2 mm id en 20&ndash;25 &mu;m deeltjesgrootte</td><td>Phenomenex</td><td>Strata X</td><td>Online SPE-kolom voor LC-MS/MS</td></tr><tr><td>Zorbax Eclipse Plus C18</td><td>Agilent Technologies</td><td>Zorbax Eclipse Plus C18</td><td>Analytische kolom voor LC-MS/MS</td></tr><tr><td>Isolute fasescheider, 25 ml</td><td>Biotage</td><td>120-1907-E</td><td></td></tr><tr><td>Blinde roestvrijstalen klinknagel, 3,2x10&nbsp;mm</td><td>Ejot &amp; Avdel</td><td>951222</td><td></td></tr></tbody></table>

karakterisering en toepassing van passieve samplers voor monitoring van bestrijdingsmiddelen in het water

Characterization and Application of Passive Samplers for Monitoring of Pesticides in Water

Vijf verschillende water passieve samplers werden gekalibreerd onder laboratoriumcondities voor het meten van 124 legacy en de huidige gebruikte bestrijdingsmiddelen. Deze studie geeft een protocol voor de passieve sampler voorbereiding, kalibratie, extractie methode en de instrumentele analyse. Sampling rates (R S) en passieve sampler-water verdelingscoëfficiënten (K PW) werden berekend voor siliconenrubber, polaire organische chemische integratieve sampler POCIS-A, POCIS-B, SDB-RPS en C 18 schijf. De opname van de geselecteerde verbindingen afhankelijk van hun fysisch-chemische eigenschappen, dat wil zeggen, siliconenrubber toonden een betere opname voor meer hydrofobe stoffen (log octanol-water verdelingscoëfficiënt (K OW)&gt; 5,3), terwijl POCIS-A, POCIS-B en SDB- RPS schijf waren meer geschikt voor hydrofiele verbindingen (log K OW &lt;0,70).

Vijf verschillende passieve sampler technieken werden vergeleken voor de opname van 124 legacy en de huidige gebruikte pesticiden met inbegrip van siliconen rubber (figuur 1), en POCIS A, POCIS B, SDB-RPS en C18 disk (figuur 2). De prestatie van de extractiewerkwijze en instrumentele analyse werd geoptimaliseerd. Het resultaat van de opname laboratorium experimenten kan worden gebruikt om de R&#39;S en log K te ber...

Een protocol over de karakterisering en toepassing van vijf verschillende passieve bemonsteringsapparaten wordt gepresenteerd.

Karakterisering en toepassing van passieve samplers voor Monitoring van bestrijdingsmiddelen in het water

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study ...

Het algemene doel van deze procedure is om de preparatie, extractie en analyse van pesticiden aan de hand van vijf verschillende passieve bemonsteringsapparaten te demonstreren en om te laten zien hoe deze in het laboratorium kunnen worden gekalibreerd voor toepassing in het veld. Passieve bemonstering is een veelbelovend instrument om snel antwoorden te verkrijgen bij het continu meten van pesticiden bij lage concentraties, om zo bijvoorbeeld milieurisicotaxaties te verbeteren. Het belangrijkste voordeel van passieve bemonstering is dat het een eenvoudige tijd-geïntegreerde methode is voor het meten van een breed scala aan pesticiden in een waterige omgeving.Deze methode is een waardevol instrument voor de monitoring van pesticiden in water. Het kan ook worden gebruikt voor non-target analyses, toxiciteitstesten en als alternatief voor sediment- en biomonitoring. Door deze procedure te volgen, kunnen monstername-snelheden en waterpartitiecoëfficiënten van passieve samplers worden berekend op basis van het opnameprofiel voor individuele pesticiden.Snijd siliconen rubberen vellen met een roestvrijstalen snijder in stroken van 2,5 millimeter bij 600 millimeter en 2,5 millimeter bij 214 millimeter. Verbind deze met een roestvrijstalen blinde klinknagel met behulp van een klinknagelpistool om een totale bemonsteringsstrook van 2,5 millimeter bij 914 millimeter te verkrijgen. Nadat de siliconen rubbers zijn gereinigd via socket-extractie zoals beschreven in het tekstprotocol, wordt een siliconen rubberen strook aan een roestvrijstalen spider-samplerhouder bevestigd door de siliconen rubberen strook rond de stangen van de houder te wikkelen.Bevestig elk uiteinde van de siliconenrubberen strip aan een staaf op de houder door de lus aan het uiteinde van de siliconenrubberen strip te gebruiken. Voor POCIS A plaatst u 220 milligrams HLB bulk-sorbent tussen twee PES-membranen van 9.0 centimeters bij 9.0 centimeters. Voor POCIS B plaatst u 220 milligrams van een sorbentmengsel tussen twee PES-membranen.Comprimeer het sorbent en de twee PES-membranen handmatig tussen twee roestvrijstalen ringen en bevestig deze op een roestvrijstalen monsterhouder. Plaats vervolgens de SDBRPC- en C18-schijven tussen twee PES-membranen. Comprimeer de schijven en de twee PES-membranen op dezelfde wijze handmatig tussen twee roestvrijstalen ringen en bevestig deze op een roestvrijstalen monsterhouder.Vul de drie tanks met natuurlijk water. Voer alle experimenten uit bij een constante watertemperatuur en onder turbulente watercondities met behulp van twee elektrische pompen die aan elke zijde aan de tankwand zijn bevestigd. Voer de experimenten tevens in het donker uit om het effect van fotodegradatie te minimaliseren.Spike vervolgens elke glazen container met een pesticide-standaardmengsel dat 124 pesticiden bevat met behulp van een glazen spuit. Voer de opnamestudie uit in rechthoekige glazen containers van 95 liter. Wijs tank één toe aan siliconenrubber, tank twee aan POCIS A, POCIS B en tank drie aan de SDB-RPS schijf C18 schijf.Verwijder de passieve bemonsteringseenheden handmatig uit de tanks op tijdsintervallen van 5, 11, 20 en 26 dagen om de bemonsteringssnelheden van de pesticiden te bepalen. Monitor daarnaast de concentraties van de pesticiden in elke tank door watermonsters van 100 milliliter te verzamelen op dag 0, 5, 11, 20 en 26. Droog de siliconenrubberstrip vóór extractie onder een stroom van stikstofgas van hoge zuiverheid.Voor analyse via gaschromatografie-massaspectrometrie wordt de vast-vloeistofextractie uitgevoerd met behulp van een Soxhlet-extractor. Plaats het siliconenrubber in de Soxhlet-extractor en voeg 250 milliliters petroleumether en aceton en 3 kooksteentjes toe aan de rondbodemkolf. Spik het siliconenrubber met 100 microliters van een mengsel van interne standaarden met behulp van een pipet.Voeg vervolgens 50 milliliters petroleum acetone toe aan de Soxhlet-extractor. Zet de verwarmingsplaat aan en laat de Soxhlet-extractie 19 uur lopen, waarna de verwarmingsplaat kan worden uitgeschakeld. Concentreer de extracten via rotatieverdamping, gevolgd door voorzichtig opdrogen met een stikstofstroom tot een volume van one milliliter.Vervang het oplosmiddel naar een verhouding van 90 op 10 cyclohexaan ten opzichte van aceton door tijdens het indampen met stikstof tot 1 milliliter driemaal 1 milliliter van het cyclohexaan-acetonmengsel toe te voegen. Voor analyse via vloeistofchromatografie-tandemmassaspectrometrie wordt het siliconenrubber geëxtraheerd met 300 milliliters methanol. Vervang het oplosmiddel naar acetonitril door tijdens het indampen met stikstof tot één milliliter één milliliter acetonitril toe te voegen.Open de POCIS-sampler voorzichtig en overbreng het sorbent met ultrapuur water met behulp van een trechter naar een vooraf gereinigde, lege polypropyleen solid face extractiecartridge die twee polyethyleen filters bevat. Droog het sorbent onder vacuüm om het water te verwijderen. Voeg vóór de elutie met een pipet 100 µL van een mengsel van interne standaarden toe aan het sorbent.Elueer de POCIS A- en POCIS B-cartridges met 1,5 milliliters methanol, gevolgd door 8 milliliters van een 80 tot 20 mengsel van dichloormethaan en methanol voor LCMSMS-analyse. Concentreer de extracten tot 1 milliliter door voorzichtig stikstofstroom te gebruiken, waarna het oplosmiddel wordt gewisseld naar acetonitril door 1 milliliter acetonitril toe te voegen tijdens de stikstofstroom tot een eindvolume van 1 milliliter. Voor gaschromatografie-massaspectrometrie-analyse worden POCIS A en B geëlueerd met 5 milliliters ethylacetaat en wordt het oplosmiddel gewisseld naar 90 tot 10 cyclohexaan en aceton door 3 maal 1 milliliter cyclohexaan-aceton toe te voegen tijdens de stikstofstroom tot 1 milliliter.Breng individuele schijfjes SDB-RPS en C18 over naar een glazen bekerglas en droog deze onder stikstofgas. Voeg met een pipet 100 µL van een mengsel van interne standaarden toe aan de schijfjes. Sonicate de schijfjes twee keer in een glazen bekerglas bij kamertemperatuur.Eerst met vijf milliliters ethylacetaat gedurende tien minuten en daarna met drie milliliters ethylacetaat gedurende tien minuten. Breng beide extracten over in één glazen buis voordat ze worden geconcentreerd tot twee milliliters door middel van een zachte stikstofstroom. Verdeel de monsters in twee fracties van één millimeter voor GCMS- en LCMSMS-analyse.Concentreer de extracten in één fractie tot 0,5 milliliters door middel van een voorzichtig stikstofblowdown en vervang vervolgens het oplosmiddel door cyclohexaan en aceton voor GCMS-analyse. Voor LCMSMS-analyse worden de extracten geconcentreerd tot 0,5 milliliters via een voorzichtig stikstofblowdown en wordt het oplosmiddel vervangen door acetonitril. Hier worden voorbeeldresultaten getoond voor de opname van acetamiprid in siliconenrubber in nanogrammen, waarbij een lineaire opname te zien is van dag 0 tot 20, gevolgd door een curvilineaire opname van dag 20 tot 26.Deze grafiek toont voorbeeldresultaten voor de opname van dimethoaat in siliconenrubber in nanogrammen. Er is een lineaire opname zichtbaar van dag 0 tot 10, gevolgd door een evenwicht na dag 10. De vijf geteste passieve samplers waren in staat om pesticiden met een breed scala aan verschillende octanol-waterverdelingscoëfficiënten te accumuleren, wat aantoont dat siliconenrubber geschikter is voor hydrofobe verbindingen, terwijl polairdere verbindingen beter werden opgenomen door POCIS A, POCIS B en de SDB-RPS disk.Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe pesticiden moeten worden voorbereid, geëxtraheerd en geanalyseerd met behulp van vijf verschillende passieve bemonsteringsapparaten en hoe deze in het laboratorium moeten worden gekalibreerd. Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om te onthouden dat deze studie is uitgevoerd onder statische omstandigheden, terwijl toekomstige opnamestudies het gebruik van follow-through-blootstelling of kalibratie zouden moeten overwegen. Het gebruik van prestatieverbindingen, die aan de passieve bemonsteringsapparaat worden toegevoegd vóór plaatsing, kan worden gebruikt om n-zeto bemonsteringssnelheden te berekenen en maakt nauwkeurigere schattingen van de tijdgewogen gemiddelde concentratie mogelijk.Vergeet alstublieft niet dat het werken met organische oplosmiddelen, zuren en basen uiterst gevaarlijk kan zijn en dat er voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen, zoals het dragen van een laboratoriumjas, handschoenen en oogbescherming, tijdens het uitvoeren van deze procedure.

characterization-application-passive-samplers-for-monitoring

Research

JoVE Journal

Environment

Milieu

Veld lysimetry en poriënwater bemonstering kunnen de onderzoekers het lot van chemische stoffen die de bodem en bestaande vegetatie te evalueren. Het doel van dit protocol is om aan te tonen hoe de benodigde instrumentatie installeren en monsters voor chemische analyse te verzamelen tijdens geïntegreerde veld lysimetry en poriënwater bemonstering experimenten.

Geïntegreerde Field Lysimetry en poriënwater bemonstering voor evaluatie van chemische Mobiliteit in de bodem en bestaande vegetatie

Ammoniakemissie zijn een grote bedreiging voor het milieu door vermesting, verzuring van de bodem en fijne deeltjesvorming en vloeien voornamelijk voort uit agrarische bronnen. Deze methode maakt het mogelijk ammoniak verlies metingen in gerepliceerd veldproeven op statistische analyse van de emissies en van de relaties tussen ontwikkeling en emissies gewas.

Geijkte Passive Sampling - Multi-plot Field Metingen van NH<sub&gt; 3</sub&gt; Emissies met een combinatie van Dynamic Tube Methode en passieve samplers

Speciale zorg met behulp van "schone technieken" is vereist om watermonsters correct te verzamelen en te verwerken voor sporenmetaalstudies in aquatische omgevingen. Er wordt een protocol gepresenteerd voor bemonstering, verwerking en analytische procedures met als doel betrouwbare gegevens voor milieubewaking en resultaten met hoge gevoeligheid voor gedetailleerde sporenmetaalstudies te verkrijgen.

Clean monsterneming en analyse van de rivier en estuariene Waters voor Trace Metal Studies

In dit artikel wordt een samenvatting gemaakt van de ontwerpkenmerken en de effectiviteit van behandelingssystemen die de afvoer van stedelijke stormwater en landbouw irrigatie behandelen om pesticiden en andere verontreinigingen die verband houden met aquatische toxiciteit te verwijderen.

Plantaardige Behandeling Systemen voor het verwijderen van verontreinigingen geassocieerd met oppervlaktewater toxiciteit in Landbouw en Urban Runoff

Met de vooruitgang van de technologie en de stijging van de verwachtingen van de eindgebruiker, de noodzaak en het gebruik van hogere temporele resolutie gegevens voor verontreinigende lading schatting toegenomen. Dit protocol beschrijft een methode voor het continu in situ Waterkwaliteit monitoring hogere temporele resolutie om gegevens te verkrijgen voor op de hoogte van de water resource managementbeslissingen.

Continu Instream bewaking van voedingsstoffen en Sediment in agrarische waterscheidingen

Voedingsstoffen in zwevende vorm aanwezig kunnen aanzienlijk bijdragen tot de algehele ladingen in de wateren van de agrarische drainage. Deze studie beschrijft een nieuwe methode om vast te leggen van water stroom-gewogen en zwevende deeltjes van boerderij kanaal drainage gedurende de gehele looptijd van de drainage-gebeurtenis.

Water Flow-gewogen en zwevende deeltjes uit agrarische grachten vastleggen tijdens Drainage gebeurtenissen

Inzicht in de ecosysteemdiensten en processen die vernal vijvers en de effecten van menselijke activiteiten op hun capaciteit om deze services te verstrekken vereist een intensieve hydrologische controle. Dit protocol van de bemonstering met in-situ bewakingstoestellen werd ontwikkeld om te begrijpen de impact van menselijke activiteiten op de waterstanden en kwaliteit.

Continu hydrologische en Water kwaliteitsbewaking van Vernal vijvers

Een microdialyseprofiler wordt beschreven om opgeloste poriewateropgeloste stoffen over een oxisch-anoxische bodem-waterinterface in situ te bemonsteren met minimale verstoring. Dit apparaat is ontworpen om snelle veranderingen in concentratiediepteprofielen op te vangen die worden veroorzaakt door verstoringen op het grensvlak tussen bodem en water en daarbuiten.

Monstername van opgeloste opgeloste opgeloste stoffen over een oxisch-anoxische bodem-waterinterface met behulp van microdialyseprofilers

Dit protocol presenteert een volledig geautomatiseerde workflow voor de extractie van geosmin en 2-methylisoborneol uit water en lipidenrijke visweefsels. De methode maakt het mogelijk om deze moleculen vroegtijdig op te sporen voordat ze geurdrempels bereiken. Er worden representatieve gegevens van een aquacultuuromgeving verstrekt.

Extractie en detectie van geosmin en 2-methylisoborneol in water en vis met behulp van soppenextractiesondes met hoge capaciteit en GC-MS

Hier geven we een gedetailleerde beschrijving van het bemonsteren van grondwater uit een boorgat voor de analyse van microplastics met behulp van een gepatenteerd bemonsteringssysteem dat voor dit doel is ontwikkeld. Het protocol beschrijft de methoden voor het bemonsteren van microplastics uit boorgaten, evenals de scheiding en chemische identificatie van microplastics.

Bemonstering en identificatie van microplastics in grondwater

Tijdens de sanering van grondwater in situ worden veel belangrijke reactieve mineralen gevormd; Conventionele boorkernmethoden vormen echter vaak uitdagingen bij het verzamelen van deze mineralen. Dit artikel biedt technieken voor het gebruik van de Min-Trap, een innovatief passief bemonsteringsapparaat, om effectief reactieve mineralen uit conventionele monitoringsputten te verzamelen en te meten.

Inzet en terugwinning van minerale monsterapparatuur

Leer passieve samplertechnieken voor het monitoren van pesticiden in water. Deze methode biedt een eenvoudige, tijdsgeïntegreerde aanpak voor milieurisicobeoordelingen en continue monitoring van lage concentraties.

Karakterisering en toepassing van passieve samplers voor Monitoring van bestrijdingsmiddelen in het water

Meer video's verkennen