Name: In Situ Monitoring van Verspreiding van Guest Moleculen in poreuze media met behulp van Elektronen Paramagnetische Resonantie Imaging (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-09-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 34 s
Description: Leer de diffusie van gastmoleculen in poreuze media monitoren met EPR-beeldvorming. Deze methode biedt inzicht in diffusieprocessen in de fysische chemie en helpt bij het begrijpen van moleculaire interacties.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

De auteurs danken Prof. Peter Imming en Diana Müller voor de synthese van de Trityl spin sonde en Prof. Sebastian Polarz, Martin Wessig en Andreas Schachtschneider voor de synthese van de poreuze materialen. Financiële ondersteuning door de DFG (DR 743/7-1) en binnen de SPP 1570 wordt met dankbaarheid erkend.

Let op: Raadpleeg alle relevante veiligheidsinformatiebladen (VIB) voor gebruik. Ethanol is schadelijk indien ingeslikt of ingeademd en het is brandbaar. 1. Optimaliseer de Continuous Wave (CW) EPR Parameters <ol><li> Bereid 40 gl IPSL in ethanol (pa) bij een concentratie van 1 mM. </li><li> Neem een ​​pipet controller en vul een capillair met IPSL oplossing tot een vulhoogte van 2 cm. Trek de oplossing 1 cm verder in de capillaire zodat er een luchtspleet onder de oplossing. Sluit de capillair aan beide uiteinden met capillair dichtingsmassa. De luchtspleet voorkomt diffusie van componenten van het afdichten van verbinding in het monster. </li><li> Wikkel twee stroken van polytetrafluorethyleen (PTFE) tape van ongeveer 5 cm lengte rond de capillair op een afstand van 1 cm van de bovenste en onderste uiteinde van de capillair. </li><li> Zet het capillair in een EPR monsterbuis (4 mm binnendiameter). Zorg ervoor dat de PTFE tape houdt de capillairein de centrale as van de monsterbuis bevestigd. Duw de capillair naar de bodem van de monsterbuis. </li><li> Zet het monster in de resonator en centreren de spin label oplossing in de resonator. </li><li> Stem de spectrometer voor kritische koppeling door het volgen van de instructies in de spectrometer handleiding. </li><li> Voorlopige Spectrometer Instellingen <ol><li> Gebruik de magnetron frequentie naar het midden veld B ingesteld met de formule <img alt="vergelijking 1" src="/files/ftp_upload/54335/54335eq1.jpg" /> waarbij g ≈ 2.003 is een ruwe schatting voor de G-factor van de ongepaarde radicaal in de nitroxide spin-label, h is de constante van Planck en p B is de bohrmagneton. </li><li> Een nieuw experiment &quot;field_sweep&quot; met het magnetische veld als abscis en de signaalintensiteit als ordinaat. Gebruik de volgende parameters: Centerfield zoals berekend in de vorige stap, sweep width: 400 G, modulatiop amplitude: 0,8 G, modulatie frequentie: 100 kHz, magnetron demping: 30 dB, aantal punten: 2048, aantal scans: 1, scantijd: 80 sec, tijd constant: 50 msec. </li><li> Activeer de Setup Scan mode. Voor de Setup Scan Time Constant, selecteert u de laagste waarde die de spectrometer biedt. Stel de ontvangerversterking op een waarde waarbij het getoonde signaal 80% van het weergegeven intensiteitsbereik vult, zodat zelfs met lawaai geen datapunt een hogere intensiteit dan 80% van het maximum. Uitschakelen Setup Scan achteraf. </li><li> Druk op de &quot;Run&quot; knop. </li><li> Lees de waarde van het veld van de nuldoorgang van de centrale piek van het spectrum verkregen. Stel het middenveld die waarde. </li><li> Neem de horizontale lijn gereedschap en meet de spectrumbreedte vanaf het punt waar de meest linkse piek begint boven het basisniveau stijgen tot het punt waar de meest rechtse piek terug naar het basisniveau. </li><li> Stel de sweepbreedte driemaal de spectrumbreedte. </li></ol></li><li> Een herberekening van de Spectrometer Parameters <ol><li> Bereken de sweep tijd: sweep breedte / loopsnelheid. Gebruik een sweep snelheid van 5 G / sec. </li><li> Bereken het minimale aantal data punten: 10 * sweep breedte / lijndikte. </li><li> Bereken de conversie tijd: sweep tijd / aantal meetpunten. </li><li> Bereken de tijd constant: 0,1 * lijndikte * scantijd / sweep breedte. </li></ol></li><li> Meet een Saturation Curve aan de Optimum Microwave vermogen bepalen <ol><li> Stel de magnetron demping tot 10 dB en stel de ontvangerversterking zoals beschreven in stap 1.7.3. </li><li> Stel de magnetron demping tot 50 dB en een spectrum opnemen. Indien de signaal-ruisverhouding is dan 5: 1, verhoging van het aantal scans. Herhaal deze stap totdat de signaal-ruis verhouding 5: 1 of hoger. </li><li> Maak een nieuw experiment &quot;verzadiging&quot; met behulp van het magnetische veld als abscis 1, de magnetron macht als abscis 2 en de intensiteit van het signaal als ordinaat. Kopieer alle instellingen van the &quot;field_sweep&quot; experiment van stap 1.9.2. Voor abscis 2 Stel de startwaarde van de magnetron demping tot 10 dB, de stapwaarde aan 1 dB en het aantal punten 41 een meetbereik van 10 dB tot 50 dB. Voer het experiment. </li><li> Maak een spreadsheet voor de verzadiging curve. Plaats de magnetron demping in dB in de eerste kolom. </li><li> Bereken de vierkantswortel van de magnetron macht in au in de tweede kolom met de formule <img alt="vergelijking 2" src="/files/ftp_upload/54335/54335eq2.jpg" /> waarbij x de magnetron demping in dB van de eerste kolom. </li><li> Gebruik de spectrometer software naar de top te meten om de intensiteit van de centrale spectrale lijn voor elke magnetron verzwakking in het experiment piek. Schrijven dat de intensiteit in de derde kolom in de spreadsheet. </li><li> Plot de vierkantswortel van de microgolf kracht tegen de piek tot piek intensiteit (kolom 3 tegen kolom 2) om de verzadiging curve te krijgen. InclusiefDè de oorsprong (0,0) in de plot. </li><li> Identificeer de lineaire regime van de verzadigingscurve. De optimale microgolfvermogen is de hoogste microgolfvermogen die nog in het lineaire regime. Gebruik de bijbehorende demping instelling voor alle verdere experimenten. </li></ol></li></ol> 2. Bepaal het magnetisch veld Gradient Kracht en de resolutie van Time <ol><li> Een nieuw experiment in de spectrometer software het magnetische veld als abscis 1 en de signaalintensiteit als ordinaat. Schakel de gradiënt spoel controles. </li><li> Kopieer alle spectrometer instellingen van de vorige experiment, zoals bepaald in 1.8 en 1.9.8. </li><li> Stel de magnetische veldgradiënt sterkte 170 G / cm in de richting van het monster as naar boven. </li><li> Bereken de sweepbreedte sw sw = 0 + FOV · G, waarbij sw 0 is de sweepbreedte vastgesteld 1.8.4 bij afwezigheid van een magnetische veldgradiënt,FOV is het gezichtsveld (2,5 cm) en G is de magnetische veldgradiënt kracht. </li><li> Bereken de geschatte pixelgrootte = lijndikte / G, waarbij de lijnbreedte van het spectrum die in 1.9.3 bij afwezigheid van een magnetisch veldgradiënt. </li><li> Bereken de sweep time = SW / loopsnelheid. Gebruik dezelfde loopsnelheid als in 1.8.1. </li><li> Bereken het minimum aantal gegevenspunten nodig met de hogere waarde van i. N 1 = 10 * sweep breedte lijndikte / ii. N 2 = 10 * gezichtsveld / (G * pixelgrootte). </li><li> Bereken de conversie tijd: sweep tijd / aantal meetpunten. </li><li> Bereken de tijd constant: 0,1 * lijndikte * scantijd / sweep breedte of lager. </li><li> Stel de parameters berekend in 2.3 door middel van 2.9 en druk op de &quot;Run&quot; knop. </li><li> Meet het geluidsniveau van de basislijn en de piek tot piek intensiteitvan de centrale lijn met de verticale lijn tool. Bereken de signaal-ruisverhouding. </li><li> Indien de signaal-ruisverhouding is dan 5: 1, dubbele aantal scans in de &quot;scan&quot; panel van de spectrometer parameters en herhaal stap 2.1.3 tot 2.11. </li></ol> 3. Bereid de Sample Let op: Draag een veiligheidsbril. Opmerking: Bewaar de aerogel volledig ondergedompeld in oplosmiddel te allen tijde. Zie Figuur 2 voor een foto en schema. <ol><li> Vul een petrischaal van 10 cm diameter met ethanol (pa) tot een hoogte van 5 mm. </li><li> Zet de aërogel in de petrischaal en sneed een cilindervormig stuk van 5 mm tot 1 cm. </li><li> Bereid een stuk krimpkous die ongeveer 1 cm langer dan de aërogel cilinder. </li><li> Gebruik een glazen buis cutter om een ​​steekproef buis van 2 mm binnendiameter breken om twee stukken van 4 cm lengte te creëren. Beide stukken moeten twee open einden hebben. <br/&gt; Let op: Draag een veiligheidsbril en geschikte handschoenen bij het bedienen van de warmte kanon. Laat de luchtstroom in de richting van de huid of kleding niet direct en houd het uit de buurt van brandbare materialen. </li><li> Plaats een monster buisstukken 5 mm diep in een einde van de krimpkous. Met een warmtepistool voorzichtig verwarmen daartoe van de krimpkous zonder krimpen van de rest van de buis. De krimpkous moet nu worden vastgesteld op de glazen buis. <ol><li> Dompel deze combinatie van glazen buis en krimpkous in de petrischaal van de aerogel. Duw het stuk aërogel van stap 3.2 in het open einde van de krimpkous. </li></ol></li><li> Vul een reageerbuis met ethanol (pa) tot een hoogte van 7 cm. Breng het monster uit de petrischaal in de reageerbuis. Terwijl u dit doet, zorg ervoor dat het open einde van de krimpkous is gericht op de top. Zorg ervoor dat de aerogel volledig ondergedompeld in ethanol. </li><li> Steek de tweede 4 cm lang stukmonsterbuis van 3,4 stap in het open einde van de krimpkous. Oefen geen kracht, moet de zwaartekracht genoeg om de lacunes tussen de aerogel en de monsterbus stukken zijn. Zet de reageerbuis met het monster in een bekerglas. </li><li> Vul een snelkookpan met ten minste 500 ml ethanol en voeg een roerstaafje. </li><li> Zet de beker met het monster op een onderzetter in de snelkookpan. Let op: Voer de volgende stap in het kader van een afzuigkap en nog steeds een veiligheidsbril te dragen. </li><li> Cook en roer de monsters bij een insteldruk van 1 bar boven de omgevingsdruk op de magnetische roerder. De temperatuur moet ten minste 90 ° C bereikt. Laten afkoelen zodra de druk wordt bereikt en de drukklep releases ethanol damp. Als de krimpkous niet krimpen, herhaalt u deze stap. Opmerking: Onmiddellijk reinigen snelkookpan met water om het effect van ethanol op de afsluit- minimaliseren. Op dit punt kan het voorbereide monster worden bewaard in ethanol voor Several maanden. </li></ol> 4. Bereid de Spectrometer <ol><li> Een 2d experiment met het magnetische veld als abscis 1, tijd abscis 2 en signaalintensiteit als ordinaat, zodat een magnetisch veld sweep wordt genoteerd voor elke tijdstap. Schakel de gradiënt spoel controles. </li><li> Stel de tijdvertraging tussen de metingen naar nul. Stel de andere parameters zoals bepaald in punt 2. Stel het aantal punten voor de tijd as om 20 uur / sweep tijd. Stel de magnetron brug naar een fine-tunen voeren na elk segment scan. </li><li> Volg de stappen in paragraaf 1.7 af te stemmen de spectrometer om de lege resonator. </li></ol> 5. Bereid de steekproef voor Measurement Opmerking: De enige keer kritische stappen van dit protocol zijn 5,3 tot 6,2, die vanaf het begin van het diffusieproces de toevoeging van de spin label tot het moment dat de data voor de spectrometer begint. Voer deze stappen zonder de invoering vaneventuele vertragingen. <ol><li> Een vinger bovenop het monster uit sectie 3 een ethanol oplossing stroomt uit de bodem te houden. Gebruik een injectiespuit enkele ethanol uit de bodem 5 mm van het onderste monsterbuis verwijderd en sluit daartoe met buis dichtingsmassa. Zorg ervoor dat er een luchtbel van 2 mm in hoogte boven het afdichtende verbinding. </li><li> Verwijder alle ethanol uit de monsterbuis boven het aërogel uitzondering van 3 mm boven het aerogel Met een Pasteur-pipet capillair. </li><li> Injecteer 20 pi van spin label oplossing in ethanol bovenop de aerogel. Zorg ervoor dat u een luchtbel niet te maken op de top van de aerogel. Markeer de huidige tijd als start van het diffusieproces. </li><li> Plaats het monster in een monster buis met 4 mm binnendiameter. Gebruik PTFE tape om het monster te centreren. </li><li> Gebruik een viltstift op de buitenste monsterbus te markeren op een positie van 68 mm boven de bovenste rand van de aerogel. Dit helpt bij het correct centreren van het monster in de resonator en plaatst de cVoer de resonator 1 mm onder de bovenkant van de aerogel. </li></ol> 6. Voer de Verspreiding Experiment <ol><li> Het monster wordt in de resonator zodat de markering van 5,5 uitgelijnd met de bovenkant van de PTFE houder van de resonator en afstemmen van de spectrometer voor kritische koppeling zoals beschreven in de gebruiksaanwijzing van de spectrometer. </li><li> Gebruik de Setup Scannen op de receiver gain ingesteld zoals beschreven in 1.7.3, terwijl de gradiënt spoelen zijn nog steeds uitgeschakeld. </li><li> Start het experiment dat is opgezet in punt 4. Noteer de huidige tijd. Ofwel wacht 20 uur voor het experiment om het experiment te voltooien of te stoppen wanneer het opgenomen signaal niet in de loop van 4 uur of meer verandert. Sla het resultaat. </li></ol> 7. Voer Extra Experimenten nodig voor gegevensanalyse Let op: het gedrag van de experimenten in de 7.1 en 7.2 met hetzelfde monster direct na de diffusie experiment en zonder moVing het monster. <ol><li> Noteer de puntspreidingsfunctie voor Deconvolutie <ol><li> Schakel over naar het veld &quot;sweep&quot; experiment van stap 1.7.2. Kopieer alle instellingen van het experiment in stap 6. </li><li> Neem een ​​spectrum en meet de signaal-ruisverhouding. Als het minder dan 20: 1, verhoging van het aantal scans en herhaal deze stap. Anders sla het spectrum. </li></ol></li><li> Voer een 2d Imaging Experiment <ol><li> Nieuw experiment op de spectrometer met het magnetische veld als abscis 1, de hoek van de magnetische veldgradiënt als abscis 2 en de signaalintensiteit als ordinaat. Kopieer de parameters uit stap 6. Stel het afbeeldingsvlak aan het YZ-vlak, het vlak dat de richting van het statische magnetische veld B 0 en het monster as. </li><li> Stel het aantal hoeken N van de helling richting N = FOV / gewenste pixelgrootte of hoger. </li><li> Start de meting en het resultaat opslaan. </li><li> Herhaal the stappen in 7.1 en het resultaat opslaan. </li></ol></li><li> Meet de Resonator Gevoeligheid Profile <ol><li> Een volgende monster spin probe in oplossing door stap 1,1 tot 1,5, maar nu toe 4 cm van de oplossing in de capillair in plaats van 2 cm. </li><li> Volg de stappen in paragraaf 2 een spectrum van het monster nemen met een magnetische veldgradiënt in de richting van het monster as. Voor stap 2,3, gebruik een gezichtsveld van 3 cm. Sla het resultaat. </li><li> Herhaal de meting bij afwezigheid van de magnetische veldgradiënt en het resultaat opslaan. </li></ol></li></ol> 8. Data Analysis <ol><li> Reconstrueren 2d Imaging Experiment <ol><li> Laad de 2d imaging experiment van 7.2.3 in de primaire viewport van de spectrometer software. </li><li> Laad het experiment van 7.2.4 naar de secundaire viewport van de spectrometer software. </li><li> Ga naar verwerking&gt; Transformations&gt; Deconvolutie, selecteer Slice: alle in en klik optoepassing van een deconvolutie uit te voeren. </li><li> Sla de deconvolved gegevens op de harde schijf. </li><li> Gebruik de vrij beschikbare beeldreconstructie software 20 met het volgende commando: reconstrueren --input result_from_8_1_4.DSC --output reconstructed_image.DSC --steps 100 --size 256 </li><li> Laad het resultaat uit 8.1.5 in de spectrometer software voor latere referentie. </li></ol></li><li> Analyseer de Opgenomen Diffusion Experiment <ol><li> Start de software voor gegevensanalyse en ga naar de tab &quot;Load&quot; van de software in figuur 3. Plaats de diffusie experiment uit stap 6.3 onder &quot;diffusie experiment&quot;. Laad het overeenkomstige punt spread functie van stap 7.1.2 onder &quot;diffusie experiment w / o gradiënt&quot;. Laad het resultaat uit stap 7.3.2 onder &quot;resonator profiel experiment&quot; en het resultaat uit stap 7.3.3 onder &quot;resonator profiel exp w / o gradiënt&quot;. </li><li> Ga naar de tab resonator gevoeligheid figuur 4 </strong&gt; om een ​​deconvolutie van de gegevens uit te voeren vanaf experiment 7.3.2 met behulp van 7.3.3 als punt spreiding functie. Verminder het lawaai vermogenswaarde totdat het resultaat is luidruchtig, dan verhogen totdat het geluid gewoon verdwijnt. </li><li> Naar het 1d spindichtheid profiel tab getoond in figuur 5 om elk veld sweep opgenomen in 6,2 met het experiment Deconvolutie van 7,1 als puntspreidingsfunctie. Verminder het lawaai vermogenswaarde totdat het resultaat is luidruchtig, dan verhogen totdat het geluid gewoon verdwijnt. </li><li> Schakel over naar het tabblad bijsnijdgebied weergegeven in figuur 6. Selecteer een gebied van de verspreiding warmte kaart die volledig ligt binnenkant van de aerogel en waar de spin-probe is zo ongeveer van bovenaf in te voeren bij de eerste keer stap van dat gebied. Als u twijfelt, laadt u het gereconstrueerde beeld van 8.1.6 in de spectrometer software om te helpen identificeren van de exacte positie van de aerogel. </li><li> Verhoog het gebied van stap 8.2 in de neerwaartse richting van het monster, zodat er geen spin-probe bereikt de ondergrens van het gebied binnen de tijd van het experiment. Zie figuur 6 voor referentie. </li><li> Ga naar het tabblad instroom getoond in figuur 7 en druk fit. Het linkerpaneel toont de integraal van de bijgesneden gebied van 8.2.5 langs de aspositie. </li><li> Controleer of de in het middenpaneel curve begint bij nul en onmiddellijk begint te stijgen. Als dat niet het geval is, ga terug naar 8.2.5. </li><li> Controleer of de rode lijn in de middelste paneel volgt de zwarte gegevens punten. </li></ol></li><li> Simuleren de 1d Spin Concentratie loop van de tijd en plaats de diffusiecoëfficiënt <ol><li> Schakel over naar het tabblad diffusiecoëfficiënt en druk fit. </li><li> Wachten op de resultaten van de berekening. </li><li> Controleer of de links getoond experimentele gegevens overeenkomen met de numerieke data getoond aan de rechterkant. </li><li> Lees de waarde van de macroscopische translationele diffusiecoëfficiënt D macro die DisplaYed op het scherm. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Schüth, F., Sing, K. S. W., Weitkamp, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSch%C3%BCth%2C+F+%22Handbook+of+Porous+Solids%22">Handbook of Porous Solids</a>. , Wiley-VCH Verlag GmbH. Weinheim, Germany. (2002).</li>
<li>Hoffmann, F., Cornelius, M., Morell, J., Fröba, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silica-Based+Mesoporous+Organic-Inorganic+Hybrid+Materials%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Edit%22%5BJournal%5D)">Silica-Based Mesoporous Organic-Inorganic Hybrid Materials.</a> Angew. Chem. Int. Edit. 45 (20), 3216-3251 (2006).</li>
<li>Sanchez, C., Boissière, C., Grosso, D., Laberty, C., Nicole, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design%2C+Synthesis%2C+and+Properties+of+Inorganic+and+Hybrid+Thin+Films+Having+Periodically+Organized+Nanoporosity%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+of+Mat%22%5BJournal%5D)">Design, Synthesis, and Properties of Inorganic and Hybrid Thin Films Having Periodically Organized Nanoporosity.</a> Chem. of Mat. 20 (3), 682-737 (2008).</li>
<li>Le Bihan, D., Johansen-Berg, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+MRI+at+25%3A+Exploring+brain+tissue+structure+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22NeuroImage%22%5BJournal%5D)">Diffusion MRI at 25: Exploring brain tissue structure and function.</a> NeuroImage. 61 (2), 324-341 (2012).</li>
<li>Pregosin, P. S., Kumar, P. G. A., Fernández, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulsed+Gradient+Spin%E2%88%92Echo+%28PGSE%29+Diffusion+and+1H%2C19F+Heteronuclear+Overhauser+Spectroscopy+%28HOESY%29+NMR+Methods+in+Inorganic+and+Organometallic+Chemistry%3A+Something+Old+and+Something+New%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Pulsed Gradient Spin−Echo (PGSE) Diffusion and 1H,19F Heteronuclear Overhauser Spectroscopy (HOESY) NMR Methods in Inorganic and Organometallic Chemistry: Something Old and Something New.</a> Chem. Rev. 105 (8), 2977-2998 (2005).</li>
<li>Talmon, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+diffusion+in+porous+media+by+PGS+ESR%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Chem.+Chem.+Phys%22%5BJournal%5D)">Molecular diffusion in porous media by PGS ESR.</a> Phys. Chem. Chem. Phys. 12 (23), 5998-6007 (2010).</li>
<li>Okazaki, M., Seelan, S., Toriyama, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Condensation+process+of+alcohol+molecules+on+mesoporous+silica+MCM-41+and+SBA-15+and+fumed+silica%3A+a+spin-probe+ESR+study%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Magn.+Reson%22%5BJournal%5D)">Condensation process of alcohol molecules on mesoporous silica MCM-41 and SBA-15 and fumed silica: a spin-probe ESR study.</a> Appl. Magn. Reson. 35 (3), 363-378 (2009).</li>
<li>Wessig, M., Spitzbarth, M., Drescher, M., Winter, R., Polarz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple+scale+investigation+of+molecular+diffusion+inside+functionalized+porous+hosts+using+a+combination+of+magnetic+resonance+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Phys.+Chem.+Chem.+Phys%22%5BJournal%5D)">Multiple scale investigation of molecular diffusion inside functionalized porous hosts using a combination of magnetic resonance methods.</a> Phys. Chem. Chem. Phys. 17 (24), 15976-15988 (2015).</li>
<li>Yakimchenko, O. E., Degtyarev, E. N., Parmon, V. N., Lebedev, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+in+Porous+Catalyst+Grains+as+Studied+by+EPR+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem%22%5BJournal%5D)">Diffusion in Porous Catalyst Grains as Studied by EPR Imaging.</a> J. Phys. Chem. 99 (7), 2038-2041 (1995).</li>
<li>Cleary, D. A., Shin, Y. K., Schneider, D. J., Freed, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+determination+of+translational+diffusion+coefficients+using+ESR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Magn.+Reson%22%5BJournal%5D)">Rapid determination of translational diffusion coefficients using ESR imaging.</a> J. Magn. Reson. 79 (3), 474-492 (1988).</li>
<li>Hornak, J. P., Moscicki, J. K., Schneider, D. J., Freed, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+coefficients+in+anisotropic+fluids+by+ESR+imaging+of+concentration+profiles%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chem.+Phys%22%5BJournal%5D)">Diffusion coefficients in anisotropic fluids by ESR imaging of concentration profiles.</a> J. Chem. Phys. 84 (6), 3387-3395 (1986).</li>
<li>Berliner, L. J., Fujii, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EPR+imaging+of+diffusional+processes+in+biologically+relevant+polymers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Magn.+Reson%22%5BJournal%5D)">EPR imaging of diffusional processes in biologically relevant polymers.</a> J. Magn. Reson. 69 (1), 68-72 (1986).</li>
<li>Degtyarev, Y. N., Schlick, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diffusion+Coefficients+of+Small+Molecules+as+Guests+in+Various+Phases+of+Pluronic+L64+Measured+by+One-Dimensional+Electron+Spin+Resonance+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Diffusion Coefficients of Small Molecules as Guests in Various Phases of Pluronic L64 Measured by One-Dimensional Electron Spin Resonance Imaging.</a> Langmuir. 15 (15), 5040-5047 (1999).</li>
<li>Marek, A., Labský, J., Koňák, Č, Pilař, J., Schlick, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translational+Diffusion+of+Paramagnetic+Tracers+in+HEMA+Gels+and+in+Concentrated+Solutions+of+PolyHEMA+by+1D+Electron+Spin+Resonance+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Translational Diffusion of Paramagnetic Tracers in HEMA Gels and in Concentrated Solutions of PolyHEMA by 1D Electron Spin Resonance Imaging.</a> Macromolecules. 35 (14), 5517-5528 (2002).</li>
<li>Shin, Y. K., Ewert, U., Budil, D. E., Freed, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microscopic+versus+macroscopic+diffusion+in+model+membranes+by+electron+spin+resonance+spectral-spatial+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys.+J%22%5BJournal%5D)">Microscopic versus macroscopic diffusion in model membranes by electron spin resonance spectral-spatial imaging.</a> Biophys. J. 59 (4), 950-957 (1991).</li>
<li>Spitzbarth, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+Monitoring+of+Macroscopic+and+Microscopic+Diffusion+of+Guest+Molecules+in+Silica+and+Organosilica+Aerogels+by+Spatially+and+Time-Resolved+Electron+Paramagnetic+Resonance+Spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Phys.+Chem.+C%22%5BJournal%5D)">Simultaneous Monitoring of Macroscopic and Microscopic Diffusion of Guest Molecules in Silica and Organosilica Aerogels by Spatially and Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy.</a> J. Phys. Chem. C. 119 (30), 17474-17479 (2015).</li>
<li>Kruczala, K., Schlick, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measuring+Diffusion+Coefficients+of+Nitroxide+Radicals+in+Heterophasic+Propylene%E2%88%92Ethylene+Copolymers+by+Electron+Spin+Resonance+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Measuring Diffusion Coefficients of Nitroxide Radicals in Heterophasic Propylene−Ethylene Copolymers by Electron Spin Resonance Imaging.</a> Macromolecules. 44 (2), 325-333 (2011).</li>
<li>Wessig, M., Drescher, M., Polarz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probing+Functional+Group+Specific+Surface+Interactions+in+Porous+Solids+Using+ESR+Spectroscopy+as+a+Sensitive+and+Quantitative+Tool%5BTitle%5D)+AND+%22The+J.+Phys.+Chem.+C%22%5BJournal%5D)">Probing Functional Group Specific Surface Interactions in Porous Solids Using ESR Spectroscopy as a Sensitive and Quantitative Tool.</a> The J. Phys. Chem. C. 117 (6), 2805-2816 (2013).</li>
<li>Kuschel, A., Polarz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organosilica+Materials+with+Bridging+Phenyl+Derivatives+Incorporated+into+the+Surfaces+of+Mesoporous+Solids%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Funct.+Mater%22%5BJournal%5D)">Organosilica Materials with Bridging Phenyl Derivatives Incorporated into the Surfaces of Mesoporous Solids.</a> Adv. Funct. Mater. 18 (8), 1272-1280 (2008).</li>
<li>Spitzbarth, M., Drescher, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+iterative+reconstruction+technique+software+for+spectral-spatial+EPR+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Magn.+Reson%22%5BJournal%5D)">Simultaneous iterative reconstruction technique software for spectral-spatial EPR imaging.</a> J. Magn. Reson. 257, 79-88 (2015).</li>
<li>Stoll, S., Schweiger, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EasySpin%2C+a+comprehensive+software+package+for+spectral+simulation+and+analysis+in+EPR%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Magn.+Reson%22%5BJournal%5D)">EasySpin, a comprehensive software package for spectral simulation and analysis in EPR.</a> J. Magn. Reson. 178 (1), 42-55 (2006).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Het protocol zorgt voor de opvolging van de verspreiding van paramagnetische gast moleculen. Een 1d imaging aanpak is gekozen omdat het zorgt voor een hogere tijdsresolutie in vergelijking met 2D of 3D beeldvorming. De 1d aanpak vereist een constante dwarsdoorsnede van het monster, omdat de intensiteit van het verkregen beeld 1d hangt niet alleen van de concentratie, maar ook van de dwarsdoorsnede van het monster. De werkwijze vereist ook dat de EPR-spectra van de rotatie probes in de monsters enige verandering in inten...

Poreuze materialen spelen een belangrijke rol in praktische toepassingen zoals katalyse en chromatografie 1. Door toevoeging oppervlaktegroepen en aanpassen van de poriegrootte en de oppervlakte-eigenschappen, kunnen de materialen worden aangepast aan de gewenste toepassing 2,3. De functionaliteit van het poreuze materiaal cruciaal is afhankelijk van de diffusie-eigenschappen van de gasten moleculen in de poriën. In poreuze materialen, moet een onderscheid worden gemaakt tussen de microscopische translationele diffusie constante D micro, die diffusie beschrijft op een moleculaire lengte schaal aan de ene kant en de macroscopische translationele diffusie constante D macro anderzijds, die wordt beïnvloed door de diffusie via meerdere poriën, korrelgrenzen, kronkeling en inhomogeniteit van het materiaal. Er zijn verschillende magnetische resonantie methoden diffusie bestuderen, elk voor een deelicular lengte schaal. Op de millimeter schaal kan kernspinresonantie (NMR) beeldvorming 4 en elektronen paramagnetische resonantie (EPR) beeldvorming (zoals gepresenteerd in dit protocol) worden gebruikt. Kleinere schalen toegankelijk worden door toepassing van gepulseerde veldgradiënten in NMR en EPR experimenten 5,6. Op de nanometer schaal, kan EPR spectroscopie gebruikt worden door het observeren van veranderingen in de Heisenberg uitwisseling interactie tussen de spin-sondes 7,8. 14 en modelmembranen 15 - Studies van translationele diffusie met behulp van EPR beeldvorming variëren van industriële katalysator ondersteunt, bijvoorbeeld, aluminiumoxide 9, om vloeistoffen 10,11, geneesmiddelafgifte, vervaardigd van polymeer gels 12 anisotrope. Dit protocol vormt een in situ benadering met behulp van EPR beeldvorming om macroscopische translationele diffusie van spin-sondes in cilindervormige, poreuze media te monitoren. Er wordt gedemonstreerd voor een host-guest-systeem, bestaande uit the nitroxide rotatie probe 3- (2-joodaceetamido) -2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy (IPSL) als gast in het periodieke mesoporeuze organosilica (PMO) aerogel UKON1-GEL als gastheer en ethanol als oplosmiddel. Dit protocol is met succes eerder gebruikte 16 ter vergelijking D macro zoals bepaald met EPR beeldvorming met D micro voor de host materialen UKON1-GEL en silicagel en gasten soorten IPSL en Tris (8-carboxy-2,2,6,6-perdeutero-tetramethyl-benzo [1,2-d : 4,5-d &#39;] bis (1,3) dithiool) methyl (trityl), zie figuur 1. In andere methoden op basis van continue golf (CW) EPR beeldvorming 17, diffusie plaatsvindt buiten de spectrometer. In tegenstelling, de hier gepresenteerde methode maakt gebruik van een in situ benadering. Een reeks momentopnamen van de verdeling 1d spindichtheid ρ 1d (t, γ) isgedurende een periode van enkele uren. Gedurende deze tijd wordt een momentopname na elkaar genomen en levert een onmiddellijke diffusie patroon met een tijdsresolutie van ongeveer 5 minuten. UKON1-GEL silicagel gesynthetiseerd in monsterbuizen met een binnendiameter van 3 mm zoals beschreven in de literatuur. 16,18,19 De UKON1-GEL silicagel synthese leidt tot krimpen van het monster. De monsters worden in een warmte-shrink buis om te voorkomen dat gasten moleculen bewegen tussen de aerogel en de wand van de monsterbuis geplaatst. Deze extra stap is niet nodig voor monsters die direct in de monsterbuis kan worden gesynthetiseerd zonder hun grootte. De aerogel monsters instorten als ze uitdrogen, dus ze moeten worden ondergedompeld in oplosmiddel te allen tijde. De temperatuur die nodig is voor de krimpbuis hoger is dan het kookpunt van ethanol bij omgevingsdruk. Daarom protocol beschrijft het gebruik van een snelkookpan het verhogenkookpunt van ethanol. Het protocol omvat de monstervoorbereiding van UKON1-GEL vooraf gesynthetiseerd voor het EPR imagingexperiment en de spectrometer instellingen die worden gebruikt om diffusie van IPSL rotatie probe controleren. Voor gegevensanalyse, lokaal geschreven programmatuur en het gebruik is beschreven. De ruwe gegevens van de spectrometer kan direct worden geladen. De software berekent de ruimtelijke verdeling 1d spindichtheid ρ 1d (t, γ) en houdt rekening met de resonator gevoeligheidsprofiel. De gebruiker kan een deel van de aerogel en een tijdvenster waarover de diffusieconstante wordt vastgesteld selecteren. Vervolgens bepaalt de software de randvoorwaarden van de diffusievergelijking basis van de selectie en lost de diffusievergelijking. Het ondersteunt kleinste kwadratenmethode past bij de waarde van D macro waarin de numerieke oplossing best overeenkomt met de experimentele gegevens te vinden. <p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Het protocol kan worden gebruikt met aanpassingen voor verschillende gast en gastheer materialen zolang de dwarsdoorsnede van het monster niet verandert door het monster, dat ρ 1d (t, γ) geeft direct toegang tot de concentratie en wordt niet beïnvloed door een verandering in monster dwarsdoorsnede. Het aanbod van toegankelijke waarden voor D macro wordt geschat tussen 16 -12 10 m 2 / sec en 7 · 10 -9 m 2 / sec.

<table><tbody><tr><td>X-Band spectrometer</td><td>Bruker</td><td>E580</td><td></td></tr><tr><td>Spectrometer software</td><td>Bruker</td><td>Xepr 2.6b.108</td><td></td></tr><tr><td>gradient coil system</td><td>Bruker</td><td>E540 GCX2</td><td></td></tr><tr><td>imaging resonator</td><td>Bruker</td><td>TMHS 1007</td><td></td></tr><tr><td>micro-classic pipette controller</td><td>Brand</td><td>25900</td><td></td></tr><tr><td>microcapillary ringcaps 50&nbsp;&micro;l</td><td>Hirschmann</td><td>9600150</td><td>inner diameter 0.5 mm</td></tr><tr><td>EPR sample tube 2 mm inner diameter</td><td>Bruker</td><td>ER 221TUB/2</td><td></td></tr><tr><td>EPR sample tube 4 mm inner diameter</td><td>Bruker</td><td>ER 221TUB/4</td><td></td></tr><tr><td>heat-shrink tubing DERAY-IB</td><td>DSG-Canusa</td><td>2210048952</td><td>4.8 mm/2.4 mm, 2:1, 95&nbsp;&deg;C - 200&nbsp;&deg;C</td></tr><tr><td>heat gun</td><td>Bosch</td><td>PHG 600-3</td><td></td></tr><tr><td>PTFE&nbsp; band</td><td>VWR</td><td>332362S</td><td>width 12 mm</td></tr><tr><td>test tube</td><td></td><td></td><td>length 16 cm, diameter 1.5 cm</td></tr><tr><td>beaker</td><td></td><td></td><td>250 ml, height 9 cm, diameter 7 cm</td></tr><tr><td>capillary tube sealing</td><td>Fisher Scientific</td><td>02-678</td><td></td></tr><tr><td>pressure cooker, 3 L with trivet</td><td>Beem</td><td>Vital-X-Press V2, F1000675</td><td></td></tr><tr><td>magnetic stirrer with heating element</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ethanol (p.a.)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ethanol (techn.)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>syringe</td><td>Hamilton</td><td>1705</td><td>0.05 ml, custom length: 20 cm</td></tr><tr><td>Pasteur capillary pipette</td><td></td><td></td><td>length 23 cm</td></tr><tr><td>data analysis software</td><td>homemade</td><td></td><td>Beschikbaar voor download op http://www.uni-konstanz.de/drescher/software. Vereist Matlab.</td></tr><tr><td>UKON1-GEL</td><td>vriendelijk verstrekt door Prof. Sebastian Polarz, Martin Wessig en Andreas Schachtschneider&nbsp;</td><td></td><td>Zie referenties 16, 18, 19 voor de synthese</td></tr></tbody></table>

in situ monitoring van verspreiding van guest moleculen in poreuze media met behulp van elektronen paramagnetische resonantie imaging

In Situ Monitoring of Diffusion of Guest Molecules in Porous Media Using Electron Paramagnetic Resonance Imaging

Een methode wordt gedemonstreerd om macroscopische translationele diffusie te monitoren met behulp van elektronenparamagnetische resonantie (EPR) beeldvorming. Een host-gast systeem met nitroxide spin probe 3-(2-Iodoacetamido)-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy (IPSL) als gast binnen het periodieke mesoporeuze organosilica (PMO) aerogel UKON1-GEL als host en ethanol als oplosmiddel wordt gebruikt als voorbeeld om het protocol te beschrijven. Data wordt getoond van een eerdere publicatie, waar het protocol is toegepast op zowel IPSL en Tris(8-carboxy-2,2,6,6-perdeutero-tetramethyl-benzo[1,2-d:4,5-d′]bis(1,3)dithiole) methyl (Trityl) als gastmoleculen en UKON1-GEL en SILICA-GEL als host systemen.
Er wordt een methode getoond om aerogel monsters te bereiden die niet direct in de monsterbuis voor meting kunnen worden gesynthetiseerd vanwege een grootteverandering tijdens de synthese. De aerogel wordt aan monsterbuizen bevestigd met behulp van krimpslang en een pressure cooker om de nodige temperatuur te bereiken zonder het oplosmiddel in het proces te verdampen. De methode gaat niet uit van een duidelijk gedefinieerde initiële verdeling van gastmoleculen aan het begin van de meting. In plaats daarvan vereist het een reservoir bovenop de aerogel en bepaalt experimenteel de influxsnelheid tijdens de gegevensanalyse.
De diffusie wordt continu gemonitord over een periode van 20 uur door het opnemen van het 1d spin dichtheidsprofiel binnen het monster. De spectrometer instellingen voor het beeldvormingsexperiment worden kwantitatief beschreven. Data analyse software wordt verstrekt om rekening te houden met het resonator gevoeligheidsprofiel en om de diffusievergelijking numeriek op te lossen. De software bepaalt de macroscopische translationele diffusie coëfficiënt door kleinste kwadraten minimalisatie van het verschil tussen het experiment en de numerieke oplossing van de diffusievergelijking.

Een foto en schema van een aërogel in de krimpkous is getoond in figuren 2a en 2b. 2d EPR beeld in Figuur 2c toont duidelijk de bovenrand van de aerogel. De intensiteit van ρ 1d binnen de monsterbuis boven het aerogel lager hoewel de concentratie van de rotatie probe ten minste even hoog is als in de aerogel. De samplediepte loodrecht op het beeldvlak veel kleiner door de kleinere binnendiameter van de monsterbuis. Me...

Een protocol voor de in situ monitoring van de diffusie van gastmoleculen in poreuze media met behulp van elektroparamagnetische resonantie (EPR) beeldvorming wordt gepresenteerd.

In Situ Monitoring van Verspreiding van Guest Moleculen in poreuze media met behulp van Elektronen Paramagnetische Resonantie Imaging

A method is demonstrated to monitor macroscopic translational diffusion using electron paramagnetic resonance (EPR) imaging. A host-guest system with ...

Het algemene doel van deze procedure is om de diffusie van gastmoleculen in poreuze gastheren te monitoren. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen in de fysische chemie, zoals het ontrafelen van de diffusie over verschillende tijdschalen en lengtes simultaan. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het het diffusieproces in zijn geheel vastlegt en dat de aanvullende initiële randvoorwaarden experimenteel worden bepaald.Om deze procedure te starten, vult u een petrischaal met een diameter van 10 centimeters met ethanol tot een hoogte van vijf millimeter. Plaats een aerogel in de petrischaal en snijd een cilindrisch stukje van vijf millimeter tot één centimeter lengte af. Snijd vervolgens een stuk krimpkous af dat ongeveer één centimeter langer is dan het cilindrische stukje aerogel.Breek met een glazen buisensnijder een glazen monsterbuis met een binnendiameter van twee millimeter in twee stukken van vier centimeter lang. Steek een van de stukken monsterbuis vijf millimeter diep in één uiteinde van de krimpkous. Gebruik vervolgens de föhn om het uiteinde van de krimpkous voorzichtig te verhitten zonder de rest van de kous te laten krimpen.Dompel verv

in-situ-monitoring-diffusion-guest-molecules-porous-media-using

Research

JoVE Journal

Chemistry

Scheikunde

Dit protocol beschrijft een methode voor micronschaal drie-dimensionale beeldvorming van zuurstofconcentratie in de directe omgeving van levende cellen door electron spin resonantie microscopie.

Electron Spin Resonantie Micro-imaging van Live Species voor zuurstof in kaart brengen

BioImaging methoden die worden gebruikt om cellen biodistributie van nanodeeltjes te beoordelen zijn van toepassing voor therapeutische en diagnostische controle van nanoformulated verbindingen. De werkwijzen die hierin beschreven zijn gevoelig en specifiek wanneer beoordeeld door histologische coregistration. De methodieken voor een translationeel weg van knaagdier voor de menselijke toepassingen.

Geregistreerd BioImaging van nanomaterialen voor diagnostische en therapeutische monitoring

Dit document toont een originele methode gebaseerd op de afstandsbedieningsinrichting van magnetische deeltjes geënt in een bacteriële biofilm en de ontwikkeling van specifieke magnetische pincet meten in situ lokale mechanische eigenschappen van het complex levend materiaal gebouwd door micro-organismen aan grensvlakken.

Remote Magnetische Aansturing van Micrometrische Probes voor<em&gt; In situ</em&gt; 3D Mapping van bacteriële biofilm Fysische eigenschappen

Ruimtelijke verdeling en temporele dynamica van plasmamembraaneiwitten en lipiden is een populair onderwerp in de biologie. Hier wordt dit probleem aangepakt door een ruimte-tijdelijke beeldfluctuatieanalyse die conceptueel dezelfde fysische grootheden levert als enkeldeeltjevolgen, maar gebruik maakt van kleine moleculaire labels en standaard microscoopopstellingen.

Van Fast Fluorescentie Imaging om moleculaire diffusie wet op de Live-celmembranen in een Commercial Microscoop

Een methode nieuwe elektronen paramagnetische resonantie (EPR), een snelle scan EPR (RS-EPR), is aangetoond voor 2D spectrale ruimtelijke beeldvorming die superieur is aan de traditionele continue golf (CW) techniek en opent nieuwe locaties voor in vivo beeldvorming. Resultaten worden gedemonstreerd op 250 MHz, maar de techniek is toepasbaar bij een bepaalde frequentie.

Rapid Scan Electron Paramagnetische Resonantie opent nieuwe wegen voor Imaging Fysiologisch belangrijke parameters<em&gt; In Vivo</em

Beschrijven we een procedure voor de opsporing van chemische elementen aanwezig in situ in menselijke cellen, alsmede hun kwantificering in vitro . De methode is geschikt voor elk celtype en is vooral nuttig voor de kwantitatieve chemische analyses in afzonderlijke cellen na in vitro metaaloxide nanodeeltjes blootstelling.

In Situ Detectie en eencellige kwantificering van metaaloxide nanodeeltjes met behulp van nucleaire Microprobe analyse

Low-veld (L-band, 1,2 GHz) elektron paramagnetisch resonantie met behulp van oplosbare nitroxyl en trityl sondes is voor beoordeling van fysiologisch belangrijke parameters in de communicatie van de tumor in muismodellen van borstkanker aangetoond.

In Vivo EPR beoordeling van pH, pO2, Redox Status, en concentraties van fosfaat en glutathion in de communicatie van de Tumor

Hier presenteren we een protocol om te beschrijven van ex situ en in situ onderzoeken van structurele transformaties in metalen bril. Wij dienst nucleaire gebaseerde analysemethoden die hyperfine interacties keuren. We tonen de toepasselijkheid van Mössbauer spectrometrie en nucleaire voorwaartse verstrooiing van synchrotronstraling tijdens temperatuur gestuurde experimenten.

Methoden van Ex Situ en In Situ onderzoeken van structurele transformaties: het geval van kristallisatie van metalen bril

Elektron paramagnetisch resonantie (EPR) spectroscopie is een eenduidige methode voor het meten van vrije radicalen. Het gebruik van selectieve spin sondes zorgt voor detectie van vrije radicalen in andere cellulaire compartimenten. Presenteren we een praktische, efficiënte methode voor het verzamelen van biologische monsters die behandeling, opslaan en overzetten van monsters voor EPR metingen te vergemakkelijken.

Gebruik van Electron paramagnetisch resonantie in biologische monsters bij kamertemperatuur en 77 K

Het gebruik van FTIR spectroscopie voor onderzoek naar de oppervlakte-eigenschappen van polykristallijne vaste stoffen wordt beschreven. De voorbereiding van monsterpellets, activeringsprocedures, karakterisering met sondemoleculen en modelstudies van CO 2-adsorptie worden besproken.

In situ FTIR Spectroscopie als hulpmiddel voor onderzoek naar gas/vaste interactie: waterversterkte CO2 Adsorptie in UiO-66 Metaal-Organisch Framework

Hier presenteren we een protocol voor het uitvoeren van TEM-gasreactie-experimenten met gesloten cellen in situ, terwijl we verschillende veelgebruikte monstervoorbereidingsmethoden beschrijven.

In situ gesloten-cel gasreacties uitvoeren in de transmissie-elektronenmicroscoop

Leer de diffusie van gastmoleculen in poreuze media monitoren met EPR-beeldvorming. Deze methode biedt inzicht in diffusieprocessen in de fysische chemie en helpt bij het begrijpen van moleculaire interacties.

In Situ Monitoring van Verspreiding van Guest Moleculen in poreuze media met behulp van Elektronen Paramagnetische Resonantie Imaging (Video) | JoVE Journal

In Situ Monitoring van Verspreiding van Guest Moleculen in poreuze media met behulp van Elektronen Paramagnetische Resonantie Imaging

Meer video's verkennen