10 januari 2017
Een methode voor het volledig gedrukt te worden, fullereen-vrij, zeer lucht-stabiele, bulk-heterojunctie zonnecellen op basis van Ti alkoxiden als het elektron acceptor en het elektronen donerende polymeer fabricage wordt hier beschreven. Bovendien wordt een werkwijze voor het regelen van de morfologie van de fotoactieve laag door de moleculaire grote omvang van de Ti-alkoxide eenheden gerapporteerd.
Het algemene doel van dit experiment is om volledig afdrukbare, fullereen-vrije bulk-heterojunction-zonnecellen te fabriceren met behulp van omvangrijke titaniumalkoxiden als morfologie-beheersende elektronenacceptoren. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen in het gebied van bulk heterojunction-zonnecellen over het beheersen van de fasescheidingsstructuur van de fotoactieve laag van organische-inorganische hybride bulk heterojunction-zonnecellen. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het de fasescheidingsstructuur regelt door zelforganisatie met omvangrijke moleculen te belemmeren zonder de oplosbaarheidsbeperkingen van de conventionele oplosmiddelmethode.
De implicaties van deze techniek strekken zich uit tot het verkrijgen van een hogere algehele zonnecel-efficiëntie omdat geladen scheidingen en geladen overdracht altijd plaatsvinden in de actieve laag. Dus, deze methode kan inzicht geven in het PFO-DVT elektronendonorsysteem. Het kan ook worden gebruikt met halfgeleidende polymeren zoals P3HT of PTV7.
Om de procedure te beginnen, gebruik een glasnijder om een 1,1 millimeter dikke ITO-glassubstraat in vierkanten van twee centimeter bij twee centimeter te snijden. Identificeer de geleidende kant van elk vierkant met een digitale multimeter. Bedek de geleidende kant van elk vierkant met twee stroken afdektape, waarbij een gebied van twee millimeter bij twee centimeter in het midden vrij blijft.
Plaats een paar druppels een-molare zoutzuur op het blootgestelde, geleidende gebied van elk vierkant. Laat de vierkanten drie minuten zitten om een streep in de geleidende laag te etten. Veeg vervolgens het zoutzuur af met een katoenen doek en verwijder de afdektape.
Plaats de vierkanten in een glazen container en vul de container met gedeïoniseerd water. Plaats de container in een ultrasone reiniger waterbad. Laat de ultrasone reiniger draaien op 42 kilohertz gedurende 15 minuten.
Reinig vervolgens de vierkanten in aceton en isopropanol gedurende 15 minuten elk. Droog de vierkanten onder een stroom droge lucht. Reinig vervolgens de droge vierkanten in een ultraviolette ozonreiniger gedurende 30 minuten.
Om de voorloperoplossingen voor te bereiden, los 0,5 milligram PFO-DBT en 1,0 milligram van de gekozen titaniumalkoxide op in één milliliter chloorbenzol. Wikkel het flesje in aluminiumfolie om licht uit te sluiten. Verwarm het voorlopermengsel tot 70 graden Celsius terwijl het wordt geroerd op 700 RPM.
Roer het mengsel op die temperatuur gedurende ongeveer 20 minuten. Zodra de oplossing helder lijkt, laat het afkoelen tot kamertemperatuur. Los 0,5 milligram PFO-DBT en 1,0 milligram van 60-PCBM op in één milliliter chloorbenzol als referentiestandaard.
Verwarm, roer en koel de referentiestandaard onder dezelfde voorwaarden als de voorlopers. Om voor te bereiden op spincoating, verwarm de voorloper- of referentieoplossing voor op een hotplate bij 70 graden Celsius terwijl het wordt geroerd op 700 RPM gedurende 10 minuten. Verwarm een vierkant van geëtst ITO-glassubstraat op een keramische hotplate bij 70 graden gedurende vijf minuten.
Plaats vervolgens het verwarmde ITO-glasvierkant op het midden van de vacuümtrap van de spincoater. Verwarm dit vierkant opnieuw tot 70 graden met een warmtepistool en zet vervolgens de vacuümpomp aan om het vierkant op zijn plaats te fixeren. Trek 0,5 milliliter warme voorloper- of referentieoplossing in een een milliliter spuit en plaats de oplossing onmiddellijk op het vierkant.
Laat vervolgens de spincoater draaien op 2.000 tot 6.000 RPM gedurende 60 seconden in de lucht om een 50 nanometer dikke film te creëren. Laat het oppervlak 10 minuten drogen bij kamertemperatuur in het ontbreken van licht. Gebruik vervolgens een katoenen doek, bevochtigd met chloorbenzol, om overtollig fotoactief materiaal te verwijderen.
Droog het oppervlak opnieuw onder dezelfde voorwaarden. Om de fasescheidingsstructuur te analyseren, stop de voorbereiding hier en gebruik een optische of scanning elektronenmicroscoop om beelden van de fotoactieve laag te verkrijgen. Om een organische elektrode op een met fotoactief materiaal bekleed ITO-glasvierkant af te drukken, gebruik een zeefdrukmachine met een 50-micrometer dikke metalen masker om een rechthoek van vijf millimeter bij 20 millimeter PDOT-PSS op het oppervlak van het vierkant af te drukken.
Laat de elektrode 30 minuten drogen in de lucht bij kamertemperatuur in het ontbreken van licht. Snijd vervolgens een 1,5 centimeter bij 2,5 centimeter stuk van 1,2 millimeter dik glassubstraat uit met een diamantschijf. Smeer epoxyhars op het glazen stuk met een plastic spatel.
Plaats het glas met de epoxykant naar beneden op het monster, waarbij één kant van het monsteroppervlak bloot blijft. Reinig de ondersteunende elektroden met aceton en een katoenen doek. Gebruik een ultrasone soldeerbout om de ondersteunende elektroden op het resterende blootgestelde oppervlak van het vierkant te solderen.
Meet de stroomspanningskarakteristieken van de cel met een zonnesimulator. Herhaal deze procedure voor elke te testen titaniumalkoxide en voor PFO-DBT als referentie. Organische-inorganische bulk heterojunction-zonnecellen werden gemaakt met behulp van vier verschillende titaniumalkoxiden als elektronenacceptoren.
De stroomspanningskarakteristieken werden significant beïnvloed door de alkoxide-eigenschappen, wat werd toegeschreven aan verschillen in de fasescheidingsstructuur van de fotoactieve laag. De kortsluitingsstroomdichtheden van de cellen met titanium vier isopropoxide, ethoxide en butoxide waren veel hoger dan die van de cel met een butoxide-polymeer. Scanning elektronenmicroscopie van de fotoactieve lagen toonde acceptabele fasescheidingsstructuren voor de titanium vier ethoxide en isopropoxide cellen.
De titanium vier butoxide cel vertoonde iets slechter fasescheiding, wat werd toegeschreven aan de omvangrijkheid van de butoxide. De nog grotere omvang van het titanium vier butoxide-polymeer was prohibitief voor optimale fasescheiding, resulterend in slechte ladingsgeneratie in de fotoactieve laag. Na
Bekijk het volledige transcript en krijg toegang tot duizenden wetenschappelijke video's
Dit artikel beschrijft een methode voor het vervaardigen van volledig printbare, fullerene-vrije bulk-heterojunctie zonnecellen met behulp van volumineuze titaniumalkoxiden als elektronenacceptoren. De techniek maakt controle over de morfologie van de fotoactieve laag mogelijk, wat essentieel is voor het verbeteren van de efficiëntie van de zonnecel.
Deze methode pakt de uitdaging in de ontdekkingsfase aan om de morfologie van fasenscheiding in organisch-anorganische hybride zonnecellen te beheersen zonder te vertrouwen op conventionele oplosmiddelgebaseerde benaderingen. Door volumineuze titaniumalkoxiden te gebruiken als elektronacceptoren die de morfologie beheersen, wordt een voorspelbare zekerheid over de efficiëntie van ladingsscheiding mogelijk en wordt de triage van een portfolio van luchtestabiele, fullerene-vrije fotovoltaïsche materialen ondersteund. De benadering beïnvloedt vroege keerpunten in het ontdekkingsproces door een oplosbaarheidsonafhankelijke route te bieden om de nanostructuur van de actieve laag af te stemmen voor een verbeterde energieconversie.
De methode is geïntegreerd in het ontdekkingscontinuüm, van vroege materiaalscreening via lead-identificatie tot preklinische validatie van apparaten, specifiek voor organisch-anorganische hybride fotovoltaïsche systemen waarbij de morfologie de functionele prestaties bepaalt.