Name: Evaluatie van de Drug Sorptie aan PVC- en Non-PVC-gebaseerde Tubes in Administration Stelt Met behulp van een pomp (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 8 s
Description: Leer hoe u drugsorptie aan PVC- en non-PVC-slangen in infusiesystemen evalueert met een pomp en HPLC-analyse. Deze methode helpt bij het minimaliseren van medicijnverlies en het waarborgen van patiëntveiligheid.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd ondersteund door het Koreaanse Ministerie van Milieu (MOE) als onderdeel van het programma "De vooruitgang van wetenschappelijk onderzoek en technologische ontwikkeling in de milieuwetenschappen (E315-00015-0414-2)."

1. Bereiding van Tubes in Administration Sets OPMERKING: Precies snijbewerking om het effect van verschillen in buislengte over drugs sorptie elimineren voeren. <ol><li> Label het einde van de buizen met het buistype (bijvoorbeeld PVC, polyurethaan (PU) en polyolefine (PO)) met een marker. </li><li> Verwijder alle verwijderbare onderdelen, zoals connectoren en naald covers. </li><li> Met behulp van een scherp scheermes om ervoor te zorgen schone randen, snijd de buizen tot 1 m in lengte van de aansluiting van de druppelkamer. </li></ol> 2. Verdunning van Drug Injecties LET OP: Gebruik een glazen fles (1 L) als de container voor de geïnjecteerde drug oplossing. Voer de verdunningsstap precies. Controleer de samenstelling van de afgezette geneesmiddel en hetzelfde batchnummer voor een hele experimentele set. <ol><li> Label flessen met de medicijnnamen (bijvoorbeeld diazepam of tacrolimus). </li><li> Verdun het injecteren van drugss met 5% glucose, vanaf 5 mg / ml tot 100 ug / ml voor diazepam injecties (2 ml diazepam injectie in 100 ml 5% glucose) en van 5 mg / ml tot 10 ug / ml voor tacrolimus injecties ( 200 pl tacrolimus injectie in 100 ml 5% glucose). OPMERKING: Stel de geteste concentraties van geneesmiddelen en oplosmiddelen op basis van het klinische gebruik. </li><li> Voorzichtig de verdunde oplossingen in de fles te mengen door werveling homogene drug oplossingen te verkrijgen. </li><li> Verzamel verdunde oplossingen (1-10 ml) in amberkleurige flesjes met een glazen maatcilinder. </li><li> Controleer de concentratie, zoals beschreven in stap 4. LET OP: Gebruik deze concentraties van geneesmiddelen als concentraties bij de uitgangspunten. </li></ol> 3. Kinetic Sorptie studie met behulp van een infusiepomp OPMERKING: Bevestig de buis-afhankelijke stroomsnelheid met behulp van een pomp voor de sorptie proef vanwege de hardheid van buizen. Verzamel monsters op precieze tijdstippen en het gebruik GLAss flessen en flacons om extra drug sorptie tijdens de opslag te voorkomen. Voer de test zoals getoond in figuur 2. Bescherm de drug oplossing tegen het licht als de drug heeft lichtgevoeligheid. Voer de experimenten in drievoud. <ol><li> Zonder luchtbellen, preload een verdunde oplossing van het geneesmiddel in de buis met behulp van een injectiespuit. <ol><li> Ene uiteinde van de buis een injectiespuit. </li><li> Zet het andere uiteinde van de buis in de flessen geneesmiddeloplossing. </li><li> Trek de zuiger totdat de buis volledig gevuld is met het geneesmiddel oplossing. </li></ol></li><li> Installeer de buis in een infuuspomp. <ol><li> Open de deur van de infuuspomp en duw de ontgrendeling. </li><li> Steek de voorgeladen buis in de infuuspomp en houd het recht. </li><li> Verwijder de injectiespuit aan het einde van de buis na installatie. </li><li> Zet het einde van de buis in een chemisch resistente borosilicaatglas afgestudeerd cilinder aan de drug solut verzamelenion na het passeren door de buis. </li></ol></li><li> Stel de stroomsnelheid op basis van het buistype in de toedieningsset (PVC, PU of PO) en het middel (bijvoorbeeld 1 ml / min gedurende diazepam en 10 ml / h tacrolimus). </li><li> Verzamel monsters in amberkleurige flesjes op verschillende tijdstippen, bij kamertemperatuur. <ol><li> Verzamel 1 ml diazepam monsters bij 0,05, 0,30, 0,55 en 1,05 uur. </li><li> Verzamel 10 ml tacrolimus monsters bij 1,05, 2,05, 3,05 en 4,05 uur. </li></ol></li></ol> 4. Analyse van drugsgebruikende High-performance vloeistofchromatografie (HPLC) OPMERKING: Aanbevolen HPLC werkwijzen voor analyse van geneesmiddelen worden beschreven in referenties 1, 8, 9. Gebruik tandem massaspectrometrie (MS / MS) en immunoassay na monstervoorbereiding als alternatieve methoden 10, 11. Voer de experimenten in drievoud.<ol><li> Weeg de drugs en ontbinden in organische oplosmiddelen bij een concentratie van 1 mg / ml als voorraadoplossingen. <ol><li> Gebruik methanol als oplosmiddel voor diazepam voorraadoplossing gevolg van de lage oplosbaarheid van diazepam in 5% dextrose. </li><li> Gebruik acetonitril als oplosmiddel voor tacrolimus voorraadoplossing gevolg van de lage oplosbaarheid van tacrolimus in 5% dextrose. </li></ol></li><li> Bereid standaardoplossingen door verdunning van de voorraad oplossingen. <ol><li> Diazepam verdunde voorraadoplossingen met methanol tot 0,3125, 0,625, 1,25, 2,5, 5,0, 10,0 en 20,0 ug / ml. </li><li> Tacrolimus verdunde voorraadoplossingen met 5% dextrose tot 2,5, 5,0, 10,0, 15,0 en 20,0 ug / ml. </li></ol></li><li> Analyseer normen volgens de HPLC methode met UV-detectie 1, 8, 9. LET OP: Gebruik een geschikte methode detectie (UV, fluorescentie, enz.) Voor de analyse van geneesmiddelen. <ol><li> Injecteer 10 pi van standaarden in een HPLC-systeem met UV-detectie met een kolom C 18 (1,5 mm x 250 mm, 5 pm). Zie tabel 1 voor analysevoorwaarden. </li><li> Bevestig de specificiteit en lineariteit 1, 8, 9. <ol><li> Van specificiteit, controleren de drug piek (dat wil zeggen, of het werd gescheiden van andere pieken in het chromatogram) om het geneesmiddel te identificeren. </li><li> Bevestigen lineariteit in de ijkreeks (dwz of het piekoppervlak resultaten zijn recht evenredig met de concentraties). </li></ol></li><li> Verkrijgen kalibratiekrommen. <ol><li> Grafieken maken op basis van concentratie versus piekoppervlak waarde van chromatogrammen van de normen 1, 8, 9. </li><li> Verkrijgen van lineaire regressie vergelijkingen met R 2 voor de kalibreringskrommen (bv </em&gt; Y = ax + b, x: concentratie geneesmiddel, y: piekoppervlak) 1, 8, 9. </li></ol></li></ol></li><li> Verdun de monsters uit de sorptie studie met methanol diazepam of 5% dextrose voor tacrolimus passende zodat ze binnen de ijkreeks vallen en is rechtstreeks injecteren 10 pl verdund monster in het HPLC systeem. </li></ol> 5. Berekening van de concentratie van het geneesmiddel en Sorptie Level <ol><li> Bereken de geneesmiddelconcentraties van de monsters met behulp kalibratiekrommen (onbekende x en y bekend). </li><li> Bereken de sorptie niveaus van de geneesmiddelen met de volgende formule: <img alt="vergelijking 1" src="/files/ftp_upload/55086/55086eq1.jpg" /> waarbij S: Sorptie-niveau (%) Co: concentratie geneesmiddel na verdunning van de injecties (ug / ml) Cp: ​​geneesmiddelconcentratie doorgegeven via de buizen (ug / ml) </li></ol>

<ol><li>Jin, S. E., You, S., Jeon, S., Hwang, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diazepam+sorption+to+PVC-+and+non-PVC-based+tubes+in+administration+sets+with+quantitative+determination+using+a+high-performance+liquid+chromatographic+method%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Diazepam sorption to PVC- and non-PVC-based tubes in administration sets with quantitative determination using a high-performance liquid chromatographic method.</a> Int. J. Pharm. 506, 414-419 (2016).</li>
<li>Treleano, A., Wolz, G., Brandsch, R., Welle, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+into+the+sorption+of+nitroglycerin+and+diazepam+into+PVC+tubes+and+alternative+tube+materials+during+application%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Investigation into the sorption of nitroglycerin and diazepam into PVC tubes and alternative tube materials during application.</a> Int. J. Pharm. 369, 30-37 (2009).</li>
<li>Shibata, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adsorption+and+pharmacokinetics+of+cyclosporin+A+in+relation+to+mode+of+infusion+in+bone+marrow+transplant+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Bone+Marrow+Transplant%22%5BJournal%5D)">Adsorption and pharmacokinetics of cyclosporin A in relation to mode of infusion in bone marrow transplant patients.</a> Bone Marrow Transplant. 25, 633-638 (2000).</li>
<li>Kawano, K., Tsubouchi, R., Nakajima, S. <a target="_blank" href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjphcs1975/18/5/18_5_491/_article">The Effect of the Drip Condition (Container Materials, Concentration, Drip Rate) on the Sorption of Nicardipine Hydrochloride from Injection to the Intravenous Infusion Set.</a> Jap. J. Hosp. Pharm. 18, 491-495 (1992).</li>
<li>Hanawa, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+of+the+release+behavior+of+diethylhexyl+phthalate+from+the+polyvinyl-chloride+tubing+for+intravenous+administration%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Investigation of the release behavior of diethylhexyl phthalate from the polyvinyl-chloride tubing for intravenous administration.</a> Int. J. Pharm. 210, 109-115 (2000).</li>
<li>Mason, N. A., Cline, S., Hyneck, M. L., Berardi, R. R., Ho, N. F., Flynn, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+affecting+diazepam+infusion%3A+solubility%2C+administration-set+composition%2C+and+flow+rate%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Hosp.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Factors affecting diazepam infusion: solubility, administration-set composition, and flow rate.</a> Am. J. Hosp. Pharm. 38, 1449-1454 (1981).</li>
<li>Roberts, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+solute+sorption+into+plastic+tubing+during+organ+perfusion+and+intravenous+infusions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharm.+Sci%22%5BJournal%5D)">Modeling solute sorption into plastic tubing during organ perfusion and intravenous infusions.</a> J. Pharm. Sci. 85, 655-665 (1996).</li>
<li>Patel, P., Panchal, S., Mehta, T., Solanki, S., Patel, C. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/285526751_Reversed-phase_high_performance_liquid_chromatographic_RP-HPLC_method_for_determination_of_Tacrolimus_in_bulk_and_pharmaceutical_formulation">Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatographic (RP-HPLC) Method For Determination of tacrolimus in bulk and pharmaceutical formulation.</a> Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 3, 220-222 (2011).</li>
<li>Mercolini, L., Mandrioli, R., Iannello, C., Matrisciano, F., Nicoletti, F., Raggi, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+analysis+of+diazepam+and+its+metabolites+in+rat+plasma+and+brain+tissue+by+HPLC-UV+and+SPE%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Simultaneous analysis of diazepam and its metabolites in rat plasma and brain tissue by HPLC-UV and SPE.</a> Talanta. 80, 279-285 (2009).</li>
<li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deposition+of+diazepam+and+its+metabolites+in+hair+following+a+single+dose+of+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Legal.+Med%22%5BJournal%5D)">Deposition of diazepam and its metabolites in hair following a single dose of diazepam.</a> Int. J. Legal. Med. , (2016).</li>
<li>Wallemacq, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multi-site+Analytical+Evaluation+of+the+Abbott+ARCHITECT+Tacrolimus+Assay%5BTitle%5D)+AND+%22Ther.+Drug.+Monit%22%5BJournal%5D)">Multi-site Analytical Evaluation of the Abbott ARCHITECT Tacrolimus Assay.</a> Ther. Drug. Monit. 31 (2), 198-204 (2009).</li>
<li>Morar-Mitrica, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+stable+low-dose+aglycosylated+antibody+formulation+to+minimize+protein+loss+during+intravenous+administration%5BTitle%5D)+AND+%22MAbs%22%5BJournal%5D)">Development of a stable low-dose aglycosylated antibody formulation to minimize protein loss during intravenous administration.</a> MAbs. 7 (4), 792-803 (2015).</li>
<li>Trissel, L. A., Xu, Q. A., Baker, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Drug+compatibility+with+new+polyolefin+infusion+solution+containers%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Health+Syst.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Drug compatibility with new polyolefin infusion solution containers.</a> Am. J. Health Syst. Pharm. 63, 2379-2382 (2006).</li>
<li>Cloyd, J. C., Vezeau, C., Miller, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Availability+of+diazepam+from+plastic+containers%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Hosp.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Availability of diazepam from plastic containers.</a> Am. J. Hosp. Pharm. 37, 492-496 (1980).</li>
<li>Ceccherini, G., Perondi, F., Lippi, I., Grazia, G., Marchetti, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravenous+lipid+emulsion+and+dexmedetomidine+for+treatment+of+feline+permethrin+intoxication%3A+a+report+from+4+cases%5BTitle%5D)+AND+%22Open+Veterinary+Journal%22%5BJournal%5D)">Intravenous lipid emulsion and dexmedetomidine for treatment of feline permethrin intoxication: a report from 4 cases.</a> Open Veterinary Journal. 5 (2), 113-121 (2015).</li>
<li>Lei, W., Yu, C., Lin, H., Zhou, X. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/262881239_Development_of_tacrolimus-loaded_transfersomes_for_deeper_skin_penetration_enhancement_and_therapeutic_effect_improvement_in_vivo">Development of tacrolimus-loaded transfersomes for deeper skin penetration enhancement and therapeutic effect improvement in vivo.</a> Asian J. Pharm. Sci. 8, 336-345 (2013).</li>
<li>Maiguy-Foinard, A., Blanchemain, N., Barthelemy, C., Decaudin, B., Odou, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+a+double-lumen+extension+tube+on+drug+delivery%3A+examples+of+isosorbide+dinitrate+and+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Influence of a double-lumen extension tube on drug delivery: examples of isosorbide dinitrate and diazepam.</a> PLoS One. 11 (5), 0154917(2016).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Drug sorptie toediening sets is een oorzaak van onverwachte verlies geneesmiddel in intraveneuze toediening van geneesmiddelen. Tijdens sorptie worden geneesmiddelen doorgaans verdeeld polymeermaterialen buizen in de vroege fase van de infusie; Na sorptie-evenwicht is bereikt, wordt de afgegeven hoeveelheid geneesmiddel gestabiliseerd 1. Sorptie niveaus van drugs te evalueren en geminimaliseerd. Verschillende evaluatiemethoden voor drug sorptie bestudeerd, zoals een pomp werkwijze en een druppel ...

Administration sets zijn samengesteld uit een spike, een druppelkamer, buizen, Luer adapters (connectoren), en een naald hoes voor bescherming. Andere accessoires, zoals een luchtweg terugslagklep, een regulerende klem, een in-line filter, een Y-buis met dop (een injectiepoort) en een naald, kan ook toedieningssystemen worden bevestigd. Drug sorptie buizen is een kritiek punt in de levering van injecteerbare geneesmiddelen 1. Sorptie beschrijft de adsorptie van een geneesmiddel aan het polymeeroppervlak en de absorptie van een geneesmiddel in de polymere matrix 2. Drug sorptie buizen in toedieningssystemen veroorzaakt onvoorspelbaar drug verlies en maakt het moeilijk om de geleverde geneesmiddelconcentratie regelen. Drug sorptie polymere buizen is derhalve een belangrijke belemmering voor de precieze overdracht van injecteerbare geneesmiddelen in het lichaam. Er zijn echter geen standaardmethoden of wettelijke richtlijnen voor de beoordeling van geneesmiddelen sorptie buizen in toedieningssets. <html> De niveaus van geneesmiddel sorptie buizen in toedieningssystemen zijn gerapporteerd met behulp van verschillende evaluatiemethoden 1, 2, 3, 4, 5. Testmethoden en model drugs zijn belangrijke factoren in sorptie evaluatie. De pomp werkwijze 1, 3 en druppelwerkwijze 4, 5 zijn op grote schaal gebruikt voor sorptie test. In het algemeen moet de methode pomp worden gebruikt bij geneesmiddelen met lage concentraties en lage stroomsnelheden de infusie omstandigheden. Met behulp van verschillende evaluatiemethoden, hebben veel studies geneesmiddel sorptie vermeld voor polyvinylchloride (PVC) - en niet op basis van PVC buizen in toedieningssets 1, 2, 3,&gt; 5. Veel sorberende middelen kunnen worden gekozen om te onderzoeken of de buizen van de toediening sets geneesmiddel sorptie potentiële of niet. Diazepam (figuur 1a) 1, 2, tacrolimus (figuur 1b) 5, nitroglycerine 2 en cyclosporine A 3 representatief geneesmiddelen met hoge sorptie in PVC- en niet op PVC gebaseerde buizen. Voor de evaluatie van het geneesmiddel sorptie aan de buizen, worden testomstandigheden zoals stroomsnelheid en geneesmiddelconcentratie basis van het klinisch gebruik van de geselecteerde drugs 1, 6, 7. Bij diazepam, een hoge concentratie van 100 ug / ml werd gebruikt bij een stroomsnelheid van 1 ml / min tot de initiële dosis voor de behandeling van status epilepticus 1 nabootsen. Tacrolimus, een concentratie van 10 ug / mLwerd afgegeven met een stroomsnelheid van 10 ml / h. Dextroseoplossing (5%) werd gebruikt voor de verdunning van het geneesmiddel injecties en buislengte vastgesteld op 1 m. Glazen flessen en flacons worden gebruikt om extra sorptie tijdens het experiment en opslag te voorkomen. In deze studie hebben we een kinetische studie sorptie het model drugs, diazepam en tacrolimus, met een pomp methode. Specifieke details van het protocol, van de buis voorbereiding tot sorptie evaluatie, werden eerder beschreven. Werkwijzen voor de beoordeling van geneesmiddelen sorptie zijn al gebruikt om geneesmiddelen te injecties bevestigen en om aan het klinisch gebruik van injecties met toedieningssystemen van geval tot geval 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Dit protocol kan worden gebruikt als een standaardtechniek voor de sorptie evaluatie van toedieningssystemen. Internationale normen voor de evaluatie van het geneesmiddel sorptie buizen nodig zijn om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel levering.

<table><tbody><tr><td>PVC IV sets</td><td>Becton Dickinson (BD) Co. Ltd. (Franklin Lakes, NJ, USA)</td><td></td><td>Interne diameter: 2,54&nbsp;mm</td></tr><tr><td>PU IV sets</td><td>Tianjin Hanaco Medical (THM) Co.Ltd. (Tianjin, China)</td><td></td><td>Niet-PVC Interne diameter: 2,54&nbsp;mm</td></tr><tr><td>Niet-PVC Polyolefin IV sets</td><td>Polyscientech, Co. Ltd (Anseong, Korea)</td><td></td><td>Niet-PVC [PE-elastomeer/PP-elastomeer/PB-elastomeer (25/50/25, gewichtsverhouding) mix] Interne diameter: 2,54&nbsp;mm</td></tr><tr><td>Spuit</td><td>Korea Vaccine Co. Ltd. (Seoul, Korea)</td><td>KOVAX-SPRUIT 1 mL 26G 1/2"</td><td></td></tr><tr><td>Daewon diazepam-injectie</td><td>Daewon Pharma. Co. Ltd. (Hwaseong, Gyunggi, Korea)</td><td></td><td>5 mg/mL, totaal 2 mL Batchnr.: P003 Samenstelling: diazepam, propyleenglycol, ethanol, benzylalcohol, natriumbenzoaat, benzoëzuur, water voor injectie</td></tr><tr><td>Tacrobel-injectie</td><td>Chong Keun Dang, Co. Ltd. (Seoul, Korea)</td><td></td><td>5 mg/mL, totaal 1 mL Batchnr.: AG002 Samenstelling: tacrolimus-hydraat, polyoxyl 60 gehydrogeneerde ricinusolie (HCO-60), gedehydreerd alcohol</td></tr><tr><td>5% Dextrose</td><td>JW Pharmaceutical (Seoul, Korea)</td><td>500 mL</td><td></td></tr><tr><td>5% Dextrose</td><td>Daehan Pharmaceutical (Seoul, Korea)</td><td>200 mL</td><td>Fles (glas)</td></tr><tr><td>Amber-flacons</td><td></td><td>20 mL</td><td>Glas</td></tr><tr><td>Terumo-infusiepomp</td><td>Terumo (Medical Corp., USA)</td><td>TE-135</td><td></td></tr><tr><td>HPLC-systeem met UV-detector</td><td>Agilent (Santa Clara, CA, USA)</td><td>Agilent 1260</td><td></td></tr><tr><td>CAPCELL PAK C18 kolom&nbsp;</td><td>Shiseido (Japan)</td><td>90404</td><td>1,5 mm x 250 mm, 5 &mu;m</td></tr><tr><td>Diazepam</td><td></td><td></td><td>Van Daewon Pharma. Co., Ltd.</td></tr><tr><td>Tacrolimus</td><td>Teva Czech industries&nbsp; (Tsjechië)</td><td></td><td>Van Chong Keun Dang, Co. Ltd.</td></tr><tr><td>Acetonitrile</td><td>Burdick and Jackson Co., Ltd. (MI, USA)</td><td>3/1/9017</td><td></td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Burdick and Jackson Co. Ltd. (MI, USA)</td><td>AH230-4</td><td></td></tr><tr><td>Water</td><td>Burdick and Jackson Co. Ltd. (MI, USA)</td><td>3/1/4218</td><td></td></tr><tr><td>Natriumdiwaterstoffosfaat</td><td>Sigma (St. Louis, MO, USA)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fosforzuur</td><td>Sigma (St. Louis, MO, USA)</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

evaluatie van de drug sorptie aan pvc- en non-pvc-gebaseerde tubes in administration stelt met behulp van een pomp

Evaluation of Drug Sorption to PVC- and Non-PVC-based Tubes in Administration Sets Using a Pump

Administration sets zijn levering instrumenten voor de directe toepassing van geneesmiddelen in het lichaam en zijn samengesteld uit een spike, een druppelkamer, buizen, Luer adapters (connectoren), een naald dekking voor bescherming, en andere accessoires. Drug sorptie buizen van toediening sets is een kritiek punt in termen van veiligheid en werkzaamheid. Hoewel de drug sorptie is een belangrijke factor in de kwaliteit van een administratie set, zijn er geen standaard evaluatiemethoden voor de regulering van drugs sorptie aan de buizen. Hier beschrijven we een evaluatie protocol voor drug sorptie buizen van toediening sets. Buizen van polyvinylchloride (PVC) - en niet op PVC gebaseerde polymere materialen werden tot 1 m lang gesneden. Diazepam en tacrolimus werden gebruikt als model drugs. In de sorptie kinetische studie, selecteerden we de geneesmiddelconcentratie en de stroomsnelheid op basis van het klinische gebruik van deze geneesmiddelen. Na verdunning van elk geneesmiddel in een glazen fles, werd de verdunde geneesmiddeloplossing geleverd door buizenvan toediening wordt met een pomp. De monsters werden in amberkleurige flesjes op geschikte tijdstippen en de geneesmiddelen werden geanalyseerd met High-Performance Liquid Chromatography. Drug concentraties en sorptie niveaus om buizen van de administratie sets werden berekend. Aanvaardbaar criteria om de kwaliteit van toedieningssystemen garanderen aanbevolen.

De sorptie aan buizen in de administratie set werd kinetisch gecontroleerd met behulp van het model van drugs, diazepam (figuur 1a) en tacrolimus (figuur 1b), en de pomp methode (figuur 2). Verdunde geneesmiddel (Figuur 2a) werd door PVC- en non-PVC-gebaseerde buizen (Figuur 2b) tegen een vaste stroomsnelheid met behulp van een infuuspomp (figuur 2c). De glazen fles werd enigszins geopen...

Wij rapporteren een methode voor het geneesmiddel sorptie evaluatie met behulp van een pomp en model drugs (diazepam en tacrolimus). Na drug analyse met behulp van high-performance vloeistofchromatografie, geneesmiddelconcentraties en sorptie niveaus in de buizen van toedieningssystemen worden berekend.

Evaluatie van de Drug Sorptie aan PVC- en Non-PVC-gebaseerde Tubes in Administration Stelt Met behulp van een pomp

Administration sets are delivery tools for the direct application of drugs into the body and are composed of a spike, a drip chamber, tubes, Luer adapters ...

Het algemene doel van dit protocol is om de drugsorptie van buizen in administratiesets te evalueren met behulp van een infuuspomp. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen op het gebied van kwaliteitsevaluatie om de buizen in administratiesets geschikt te maken voor injecteerbare geneesmiddelformuleringen. Hoewel deze methode inzicht kan geven in de evaluatie van sorptie van geneesmiddelen in buizen in administratiesets.Het kan ook worden toegepast op andere systemen, zoals geaccessoiriseerde buizen van administratiesets. De procedure zal worden gedemonstreerd door Dr. Su-Eon Jin, een onderzoeksprofessor uit mijn laboratorium. Om deze procedure te starten, labelt u het type buis aan het uiteinde van elke buis.Vervolgens verwijdert u alle afneembare accessoires, zoals connectoren en naaldekkingen. Gebruik een scherpe scheermes om de buis tot één meter lengte te snijden vanaf de verbinding van de druppelkamer. Vervolgens verdunt u de druginjecties met een vijf procent dextrose-oplossing in gelabelde glazen flessen van één liter.Zwiep voorzichtig met de flessen om elke drugoplossing te mengen. Breng de verdunde oplossing over naar een ambaren fles. Het is belangrijk om de drugoplossing voorzichtig te mengen om de vorming van bubbels in flessen te voorkomen.Bevestig eerst de buis afhankelijke stroomsnelheid met behulp van een pomp, zoals beschreven in het tekstprotocol. Verbind vervolgens het uiteinde van één buis met een spuit. Dompel het andere uiteinde onder in een fles met druginjectie.Trek terug op de plunjer van de spuit totdat de buis volledig gevuld is met drugoplossing. Open vervolgens de deur van de infuuspomp en druk op de vrijgegevenshendel. Plaats de voorgeladen buis in de infuuspomp.Het verwijderen van de luchtbelletjes uit buizen in administratiesets is een vereiste techniek na het laden van de drugoplossing. Verwijder vervolgens de spuit. Plaats een chemisch bestendige borosilicaat glazen maatbeker over het uiteinde van de buis om de drugoplossing te verzamelen nadat deze erdoorheen is gegaan.Stel de stroomsnelheid in, zoals beschreven in het tekstprotocol. Verzamel monsters bij kamertemperatuur op verschillende tijdstippen met behulp van ambaren flessen. Bereid om te beginnen standaard drugoplossingen, zoals beschreven in het tekstprotocol.Injecteer vervolgens tien microliters van elke standaard in een HPLC-systeem met UV-detectie, uitgerust met een C18-kolom. Bevestig de specificiteit en lineariteit, en verkrijg kalibratiecurven, zoals beschreven in het tekstprotocol. Verdun vervolgens de drugmonsters zo nodig om binnen het kalibratiebereik te vallen.Injecteer vervolgens direct tien microliters van elk verdund monster in het HPLC-systeem. Bereken vervolgens de drugconcentratie en sorptieniveau, zoals beschreven in het tekstprotocol. In deze studie werden de drugsabsorptie naar PVC en niet-PVC-buizen geëvalueerd met behulp van een pomp en modeldrugs.Hoge prestatie vloeistof chromatografie wordt vervolgens gebruikt om de drugconcentraties en sorptieniveaus in de buizen te berekenen. Een chromatogram van diazepam toont de drugpiek bij acht punt twee minuten, met interfererende pieken die niet overlapten. Sorptieniveaus worden vervolgens bepaald door het percentage resterende druginhoud te berekenen na passage door de buizen.Sorptie wordt gezien als het hoogste in PVC-gebaseerde buizen, en het laagste in PO-gebaseerde buizen, tijdens de beginfase van de kinetische sorptietest. Het tacrolimus chromatogram toont een drugpiek bij zes punt acht minuten, zonder interfererende pieken. De bepaalde sorptieniveaus vertonen een vergelijkbare trend met sorptie die het hoogst is in PVC-gebaseerde buizen en het laagst voor PO-gebaseerde buizen.Eenmaal beheerst, kan deze techniek in één tot vier uur worden uitgevoerd als deze correct wordt uitgevoerd. Bij het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om te onthouden glazen containers te gebruiken, behalve op administratiesets. Na de ontwikkeling ervan, heeft deze techniek de weg geëffend voor onderzoekers op het gebied van kwaliteitsevaluatie van administratiesets, afhankelijk van de injecteerbare geneesmiddelformuleringen om fysisch-chemische fenomenen van drugsorptie in buizen van administratiesets tijdens intraveneuze infusie te onderzoeken.Na het bekijken van deze video, zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u een kinetisch sorptieonderzoek kunt uitvoeren met behulp van een pomp, en hoe u drugsorptieniveaus in buizen van administratiesets kunt evalueren. Wanneer de drugverlies als gevolg van sorptie in PVC-gebaseerde buizen wordt gevonden, raden we aan om niet-PVC-gebaseerde buizen te gebruiken, zoals polyolefine-gebaseerde buizen, om ongewenste sorptie te minimaliseren.

evaluation-drug-sorption-to-pvc-non-pvc-based-tubes-administration

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Als neurowetenschappen onderzoek wordt meer geavanceerde, het onderzoek van de hersenen structuren en circuits vereist verbeterde niveaus van nauwkeurigheid en hogere resolutie. We hebben een methode ontwikkeld voor de voorbereiding en de implantatie van een chronische infusie-systeem in de hersenen met behulp van een borosilicate microcannula met een tip diameter van 50 micron.

Bouw en Implantatie van een Microinfusion systeem voor duurzame levering van neuroactive Agents.

Source:Ocean E. Clarke1, Romy A. Dop1, Tom Hasell1, Joanne L. Fothergill1, Daniel R. Neill21University of Liverpool, 2 University of DundeeThis video demonstrates the use of a 3D-printed, silicone-coated device that mimics the inner surface of urinary catheters to simulate catheter-associated urinary tract infection.

A 3D-Printed Silicone-Coated Device to Model Catheter-Associated Urinary Tract Infection

Blootstelling van bloed aan polymere bloedgeleiders initieert de vreemde lichaamsreactie die is geassocieerd met klinische complicaties. Hier wordt de Chandler Loop Apparatus beschreven, een experimenteel hulpmiddel dat de bloedperfusie door deze geleiders nabootst. Het toevoegen van recombinant CD47 resulteert in verminderde aanwijzingen van de vreemde lichaamsreactie op deze geleiders.

Het gebruik van de Ex Vivo Chandler Loop Apparaat om Beoordeel de Biocompatibility Modified Polymer Blood Conduits

Onderzoek naar schuifspanning op een olie-water emulsiesysteem resulteert in druppelbreuk gedurende de experimentele tijd. Om druppelgroottes in pompprocessen te tellen, werd in dit protocol de geschiktheid van inline endoscopie met succes aangetoond.

Een kosten-effectieve en betrouwbare methode om Mechanical Stress Voorspel in voor eenmalig gebruik en Standard Pompen

Een protocol over de karakterisering en toepassing van vijf verschillende passieve bemonsteringsapparaten wordt gepresenteerd.

Karakterisering en toepassing van passieve samplers voor Monitoring van bestrijdingsmiddelen in het water

Hier presenteren we een protocol te voeren draagbare cellulaire aërosol belichtingen en meten van de cellulaire reactie. De methode maakt gebruik van cellen, geteeld op de lucht-vloeistof-interface, het nabootsen van in vivo fysiologie. Cellulaire reactie op koperen nanoparticle aërosolen werd waargenomen als oxidatieve stress door middel van reactieve zuurstof soorten generatie en cytotoxiciteit als lactaat dehydrogenase release.

Een nieuwe draagbare In Vitro blootstelling Cassette voor aërosol bemonstering

Hier wordt een protocol voor continue bloed bemonstering tijdens PET/CT-beeldvorming van ratten beschreven om de arteriële invoer functie (AIF) te meten. De catheterisatie, de kalibratie en opzet van het systeem en de gegevensanalyse van de bloed radioactiviteit worden aangetoond. De gegenereerde gegevens bieden invoerparameters voor daaropvolgende bio-kinetische modellering.

Continue bloedafname in kleine dierlijke positron emissie tomografie/computertomografie maakt de meting van de arteriële ingangsfunctie mogelijk

Hier gepresenteerd is een protocol voor een gestandaardiseerd in vitro hemodynamic loop model. Dit model maakt het mogelijk om de hemocompatibiliteit van perfusiebuizen of vasculaire stents te testen in overeenstemming met ISO (International Organization for Standardization) norm 10993-4.

Een In Vitro Hemodynamic Loop Model om de hemocytocompatibiliteit en hostcelactivering van vasculaire medische hulpmiddelen te onderzoeken

Hier presenteren we een protocol voor het derivatiseren van medische hulpmiddelen met eiwittherapieën door eiwittherapieën te conjugeren aan een polyvinylalcoholmembraan dat op medische apparaten is gegoten. Conjugatie van op eiwitten gebaseerde therapieën maakt gelokaliseerde en geconcentreerde toediening mogelijk en is een kosteneffectieve benadering die veel lagere hoeveelheden geneesmiddelen vereist voor dosering, terwijl off-target effecten worden geminimaliseerd.

Validatie van de conjugatie van therapeutische middelen aan medische hulpmiddelen met een polyvinylalcoholcoating

Chronische catheterisatie van de bloedvaten in de rat is vaak nodig voor de toediening van stoffen, het verkrijgen van bloed steekproef over een periode van tijd of voor directe bewuste bloeddrukmetingen. Femorale arteriële catheterisatie van de rat en de bijbehorende metingen van de bloeddruk in de bewuste dier zal worden aangetoond.

Femorale arteriële en veneuze catheterisatie voor bloedafname, Drug Administration en bewust Bloeddruk en hartslag metingen

Leer hoe u drugsorptie aan PVC- en non-PVC-slangen in infusiesystemen evalueert met een pomp en HPLC-analyse. Deze methode helpt bij het minimaliseren van medicijnverlies en het waarborgen van patiëntveiligheid.

Evaluatie van de Drug Sorptie aan PVC- en Non-PVC-gebaseerde Tubes in Administration Stelt Met behulp van een pomp

Meer video's verkennen