Name: Real-time Tracking van DNA-fragment scheiding via Smartphone (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-01T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 58 s
Description: Leer SNAP-gel-elektroforese voor real-time DNA-fragment scheiding met een smartphone. Deze methode vermindert chemisch verbruik en experimenttijd aanzienlijk.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Wij erkennen dankbaar steun van de Nationale Natuurwetenschappenstichting van China (nr. 21205078) en het Onderzoeksfonds voor het doctoraal programma van het hoger onderwijs in China (No.20123120110002). Dit werk werd gedeeltelijk ondersteund door het National Key Research and Development Programme van China (2016YFB1102303), het Nationaal Basisonderzoeksprogramma van China (973Programma, 2015CB352001) en de National Natural Science Foundation of China (61378060).

1. Basis Ontwerp van de SGE-chip <ol><li> Gebruik een transparant kunststof, zoals polymethylmethacrylaat (PMMA) of polycarbonaat. Opmerking: De SGE-chip is aangetoond in figuur 1B . De SGE-chip bestaat uit cilindrische gaten voor de TBE-buffer, kanalen voor DNA-scheiding, en twee banen die langs de gaten voor de elektrode ingebed zijn. </li><li> Maak arrays van SGE-kanalen in het PMMA-blok met behulp van een lasergravermachine. Opmerking: De geometrische parameters van de chip zijn afhankelijk van de grootte van het te scheiden DNA. De optimale kanaalparameters voor de SGE-chip zijn bijvoorbeeld 2,5 mm x 4,0 mm x 90 mm (breedte x diepte x lengte) als het DNA-fragment kleiner is dan 1000 bp. </li><li> Op basis van het SGE-ontwerp, vervaardig kammen om de putjes in de chip te maken voor het laden van het DNA-monster. </li></ol> 2. Bereiding van de agarosegel <ol><li> Bereid 0,5 × TBE door 10 × TBE te mengen (1 × TBE =89 mM Tris, 89 mM boorzuur en 2 mM EDTA; PH 8,4) en gedestilleerd water in een 1:19 verhouding. </li><li> Bereid 1,0% agarosegel voor de scheiding van 100-bp DNA ladders op. Opmerking: De concentratie van agarose in 0,5x TBE-buffer is afhankelijk van de grootte van de gescheiden DNA-fragmenten. </li><li> Plaats 0,1 g agarose in een fles en voeg 10 ml 0,5x TBE-buffer toe. Opmerking: Het volume van de bereide oplossing moet minder dan 1/3 van de inhoud van de fles zijn. </li><li> Zet de fles met conserverende film en verhit vervolgens het agarose / buffer mengsel in een magnetron (medium, 1,0 min). Voordat u de kolf in de magnetron plaatst, maak dan een paar gaten in de conserveringsfilm in geval van een explosie. </li><li> Giet 2,7 ml gesmolten agarose-oplossing in 4 kanalen van de SGE-chip. Plaats de kam in de agaroseoplossing om de putjes te maken. Opmerking: De gesmolten agarose oplossing zal 3 minuten later op kamertemperatuur naar de gel staat afkoelen. </li><li> Verwijder de kam uit de gEls en voeg 0,9 ml 0,5x TBE buffer toe om de gel te bedekken. </li></ol> 3. Rijden van de elektroforese in de SGE-chip <ol><li> Zet de LED-lichtbron aan en plaats een bandpassfilter van 425 tot 505 nm boven de lichtbron. </li><li> Meng 14,4 μL van een 100 bp DNA ladder en 1,6 μL SYBR Green met behulp van een vortexer. </li><li> Laad 4 μL mengsel in elke putje van de agarosegel in de SGE-chip ( Figuur 2 ). </li><li> Zet de elektrode in de twee rijstroken van de SGE-chip. </li><li> Plaats een bandpassfilter van 550 tot 700 nm boven de SGE-chip. </li><li> Schakel de stroombron in. Stel de elektrische spanning op 180 V (20 V / cm). Schakel de smartphone in om het DNA-fragment scheidingsproces op te nemen ( Figuur 3 ). </li><li> Zodra de elektroforese 10 minuten is afgerond, zet u de stroombron en het LED-lampje uit. </li><li> Maak de SGE-chip schoon. </li></ol>

<ol><li>Carle, G. F., Olson, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+of+chromosomal+DNA+molecules+from+yeast+by+orthogonal-field-alternation+gel+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic.+Acids.+Res%22%5BJournal%5D)">Separation of chromosomal DNA molecules from yeast by orthogonal-field-alternation gel electrophoresis.</a> Nucleic. Acids. Res. 12 (14), 5647-5664 (1984).</li>
<li>McDonell, M. W., Simon, M. N., Studier, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+restriction+fragments+of+T7+DNA+and+determination+of+molecular+weights+by+electrophoresis+in+neutral+and+alkaline+gels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Analysis of restriction fragments of T7 DNA and determination of molecular weights by electrophoresis in neutral and alkaline gels.</a> J. Mol. Biol. 110 (1), 119-146 (1977).</li>
<li>Fangman, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+of+very+large+DNA+molecules+by+gel+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic.+Acids.+Res%22%5BJournal%5D)">Separation of very large DNA molecules by gel electrophoresis.</a> Nucleic. Acids. Res. 5 (3), 653-665 (1978).</li>
<li>Blum, H., Beier, H., Gross, H. J. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/elps.1150080203/abstract">Improved silver staining of plant proteins, RNA and DNA in polyacrylamide gels.</a> Electrophoresis. 8 (2), 93-99 (1987).</li>
<li>Gödde, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrophoresis+of+DNA+in+human+genetic+diagnostics-state-of-the-art%2C+alternatives+and+future+prospects%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Electrophoresis of DNA in human genetic diagnostics-state-of-the-art, alternatives and future prospects.</a> Electrophoresis. 27 (5-6), 939-946 (2006).</li>
<li>Studier, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+bacteriophage+T7+early+RNAs+and+proteins+on+slab+gels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Analysis of bacteriophage T7 early RNAs and proteins on slab gels.</a> J. Mol. Biol. 79 (2), 237-248 (1973).</li>
<li>Sugden, B., De Troy, B., Roberts, R. J., Sambrook, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Agarose+slab-gel+electrophoresis+equipment%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Agarose slab-gel electrophoresis equipment.</a> Anal. Biochem. 68 (1), 36-46 (1975).</li>
<li>Rabilloud, T., Chevallet, M., Luche, S., Lelong, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-dimensional+gel+electrophoresis+in+proteomics%3A+Past%2C+present+and+future%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Proteomics%22%5BJournal%5D)">Two-dimensional gel electrophoresis in proteomics: Past, present and future.</a> J. Proteomics. 73 (11), 2064-2077 (2010).</li>
<li>Lee, P. Y., Costumbrado, J., Hsu, C. Y., Kim, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Agarose+gel+electrophoresis+for+the+separation+of+DNA+fragments%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Agarose gel electrophoresis for the separation of DNA fragments.</a> J. Vis. Exp. (62), e3923(2012).</li>
<li>Gasser, R. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-strand+conformation+polymorphism+%28SSCP%29+for+the+analysis+of+genetic+variation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Single-strand conformation polymorphism (SSCP) for the analysis of genetic variation.</a> Nat. Protoc. 1 (6), 3121-3128 (2006).</li>
<li>Matselyukh, B. P., Yarmoluk, S. M., Matselyukh, A. B., Kovalska, V. B., Kocheshev, I. O., Kryvorotenko, D. V., Lukashov, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+cyanine+dyes+with+nucleic+acids%3A+XXXI.+Using+of+polymethine+cyanine+dyes+for+the+visualization+of+DNA+in+agarose+gels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biochem.+Biophys.+Methods%22%5BJournal%5D)">Interaction of cyanine dyes with nucleic acids: XXXI. Using of polymethine cyanine dyes for the visualization of DNA in agarose gels.</a> J. Biochem. Biophys. Methods. 57 (1), 35-43 (2003).</li>
<li>Lunn, G., Sansone, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ethidium+bromide%3A+destruction+and+decontamination+of+solutions%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Ethidium bromide: destruction and decontamination of solutions.</a> Anal. Biochem. 162 (2), 453-458 (1987).</li>
<li>Li, Z., Liu, C., Zhang, D., Luo, S., Yamaguchi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Capillary+electrophoresis+of+RNA+in+hydroxyethylcellulose+polymer+with+various+molecular+weights%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chormatogr.+B%22%5BJournal%5D)">Capillary electrophoresis of RNA in hydroxyethylcellulose polymer with various molecular weights.</a> J. Chormatogr. B. 1011, 114-120 (2016).</li>
<li>Li, Z., Liu, C., Ma, S., Zhang, D., Yamaguchi, Y. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/AY/C5AY02705E#!divAbstract">Analysis of the inhibition of nucleic acid dyes on polymerase chain reaction by capillary electrophoresis.</a> Anal. Methods-UK. 8 (11), 2330-2334 (2016).</li>
<li>Liu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developing+a+fluorescence-coupled+capillary+electrophoresis+based+method+to+probe+interactions+between+QDs+and+colorectal+cancer+targeting+peptides%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Developing a fluorescence-coupled capillary electrophoresis based method to probe interactions between QDs and colorectal cancer targeting peptides.</a> Electrophoresis. 37 (15-16), 2170-2174 (2016).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+capillary+electrophoresis+method+to+explore+the+self-assembly+of+a+novel+polypeptide+ligand+with+quantum+dots%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">A capillary electrophoresis method to explore the self-assembly of a novel polypeptide ligand with quantum dots.</a> Electrophoresis. 37 (15-16), 2156-2162 (2016).</li>
<li>Miao, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468616300342">Nuclease assisted target recycling and spherical nucleic acids gold nanoparticles recruitment for ultrasensitive detection of microRNA.</a> Electrochim. Acta. 190, 396-401 (2016).</li>
<li>Heller, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Principles+of+DNA+separation+with+capillary+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Principles of DNA separation with capillary electrophoresis.</a> Electrophoresis. 22 (4), 629-643 (2001).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten worden verklaard.

Agarose gelelektroforese wordt wijd gebruikt voor de scheiding van DNA, RNA en eiwit. Dit werk stelt een nieuwe methode voor om het traditionele gelelektroforese protocol te vervangen. Resultaten tonen aan dat 50, 100 en 1000 bp DNA ladders goed kunnen worden gescheiden in zo&#39;n klein gemonteerd apparaat. Het grote voordeel van deze methode is dat het niet alleen de nucleïnezuren kan scheiden met weinig chemisch verbruik, maar het kan ook het scheidingsproces opnemen. Hoewel de DNA-fragmenten breed in <strong class="...

<html> Slabelelektroforese (SGE) is de meest effectieve methode voor DNA-fragment scheiding 1 , 2 , 3 , 4 , 5 en wordt dus beschouwd als een veelzijdig hulpmiddel in biochemische en biologische analyses 6 , 7 , 8 . Veel experimenten geven echter aan dat SGE beperkt is door de volgende vier problemen: (1) de scheidingen duurt vele uren en zelfs dagen; (2) het chemische verbruik is zeer hoog; (3) het vereist een ingewikkeld apparaat ( bijv. 2D elektroforese cel, elektroforese stroomvoorziening en gel imaging systeem); (4) het gel imaging systeem kan alleen de gescheiden DNA fragmenten waarnemen wanneer het experiment is afgerond. Bovendien wordt ethidiumbromide (EtBr), die algemeen gebruikt wordt in SGE 9 ,Ass = &quot;xref&quot;&gt; 10, is mutageen en kankerogeen 11 , 12 . Zo moeten handschoenen altijd gedragen worden bij het afleveren van gels die EtBr bevatten. Capillaire elektroforese (CE) heeft talrijke voordelen 13 , 14 , 15 , 16 , 17 vergeleken met SGE, zoals automatische werking, korte scheidingstijd en lager verbruik. Het CE-instrument is echter vrij duur. Om deze beperkingen te overwinnen is derhalve een systeem ontwikkeld ( Figuur 1 ) voor de scheiding van DNA. Een dergelijk systeem kan niet alleen het chemische verbruik sterk verminderen en bespaart op de SGE-experimenttijd (&lt;8 min), maar het kan ook real-time tracking van het DNA-scheidingsproces in de agarosegel door de smartphone uitvoeren. Door de procedures die in dit protocol worden beschreven, te volgen, zullen de leerlingen het volgende doenIk kan de SGE-chip ontwerpen en fabriceren, de agarosegel voorbereiden in de chip, een eenvoudig SGE-systeem opzetten met een smartphone en het DNA-migratieproces in de agarosegel opnemen.

<table><tbody><tr><td>10&times;TBE</td><td>Beijing Solarbio Science &amp; Technology Co., Ltd.</td><td>T1051</td><td></td></tr><tr><td>50 bp DNA ladder</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>3421A</td><td></td></tr><tr><td>100 bp DNA ladder</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>3422A</td><td></td></tr><tr><td>1 kbp DNA ladder</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>3426A</td><td></td></tr><tr><td>SYBR GREEN</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>5760A</td><td></td></tr><tr><td>Agarose</td><td>Sigma-Aldrich Corporate</td><td>V900510</td><td></td></tr></tbody></table>

real-time tracking van dna-fragment scheiding via smartphone

Real-time Tracking of DNA Fragment Separation by Smartphone

Slabelelektroforese (SGE) is de meest voorkomende methode voor de scheiding van DNA-fragmenten; Zo wordt het ruim toegepast op het gebied van biologie en anderen. Het traditionele SGE-protocol is echter nogal vervelend, en het experiment duurt een lange tijd. Bovendien is het chemische verbruik in SGEO-experimenten zeer hoog. Dit werk stelt een eenvoudige methode voor de scheiding van DNA-fragmenten op basis van een SGE-chip voor. De chip wordt gemaakt door een gravure machine. Twee plastic bladen worden gebruikt voor de excitatie- en emissiegolflengten van het optische signaal. Het fluorescentie signaal van de DNA-banden wordt verzameld door de smartphone. Om deze methode te valideren werden 50 ladingen van 50, 100 en 1000 bp gescheiden. Uit de resultaten blijkt dat een DNA ladder kleiner dan 5000 bp binnen 12 minuten kan worden opgelost en met hoge resolutie bij gebruik van deze methode, hetgeen aangeeft dat het een ideale vervanging voor de traditionele SGE-methode is.

<html> Figuur 4 , Figuur 5 , en Figuur 6 vertegenwoordigen een typisch resultaat na de gelelektroforese van 50, 100 en 1000 bp DNA ladders. Na het experiment werden de DNA-fragmenten goed gescheiden. Bovendien werden dezelfde monsters gescheiden in de 4 kanalen van de SGE-chip, waardoor bleek dat DNA-fragmenten van dezelfde grootte dezelfde afstand verplaatsen in elk experiment. De scheidingsprestaties v...

Traditionele platengelektroforese (SGE) experimenten vereisen een ingewikkeld apparaat en een hoog chemisch verbruik. Dit werk bevat een protocol dat een goedkope methode om DNA-fragmenten te scheiden binnen een kort tijdsbestek beschrijft.

Real-time Tracking van DNA-fragment scheiding via Smartphone

Slab gel electrophoresis (SGE) is the most common method for the separation of DNA fragments; thus, it is broadly applied to the field of biology and ...

In deze passage wordt een nieuw systeem voor SNAP-gelelektroforese geïntroduceerd. Dit systeem kan niet alleen de experimentele tijd voor chemische conceptie aanzienlijk verkorten, maar maakt ook real-time tracking van een scheiding in agarosegel mogelijk via een smartphone. De drie afbeeldingen tonen een typisch resultaat na gelelektroforese van een ladder met 50, 100 en 1.000 baseparen.Elk DNA-fragment was goed gescheiden. SNAP-gelelektroforese is de meest innovatieve methode voor de scheiding van DNA-fragmenten en wordt daarom beschouwd als een essentieel hulpmiddel bij biochemische en biologische analyses. Deze keer laat ik u een nieuwe methode zien voor een SNAP-gelelektroforese-experiment.Oké, laten we beginnen. Eerst wegen we 0,1 gram agarosegel af en doen we dit in een kolf, samen met TPE-buffer. Het volume van de bereide oplossing mag niet meer dan één derde van de capaciteit van de kolf bedragen.Sluit de kolf af met aluminiumfolie en verwarm vervolgens het agarose-buffermengsel in een magnetron. Maak voordat u de kolf in de magnetron plaatst enkele gaatjes in de aluminiumfolie om explosies te voorkomen. Giet de warme agarose-oplossing in de kanalen van de SNAP-gelelektrof

real-time-tracking-of-dna-fragment-separation-by-smartphone

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biochemie

In this video, we analyze the size distribution of cell-free DNA or cfDNA fragments using automated capillary electrophoresis. This technique helps gain insights into the profile of DNA fragments released by cancer cells during apoptosis.

Automated Capillary Electrophoresis Based Fragment Size Distribution Analysis of cfDNA: A DNA Microchip-based Method to Study Size Distribution of DNA Fragments Isolated from Biofluids

This video describes the microfluidic capillary electrophoresis technique to separate PCR amplicons based on their size. This technique helps in fragment sizing using fluorescent dyes and standard molecular size markers.

Microfluidic Capillary Electrophoresis for Fragment Sizing of PCR Products: A Microchip-Based Electrophoretic Separation Technique to Separate DNA Fragments Based on Size

Hier beschrijven we een optimale en efficiënte verwijdering strategie voor het verzamelen van onderhavige bio-deeltjes "raken DNA" monsters, tezamen met een verbeterde amplificatieprotocol waarbij in één stap 5 gl micro-volume lysis / STR amplificatie, het herstel van mogelijk short tandem repeat (STR) profielen van de bio-deeltje donor (en).

Verbeterde Genetische analyse van Single Human Bioparticles Hersteld door vereenvoudigd Micromanipulatie uit Forensisch &#39;Touch-DNA&#39; Evidence

Dit protocol demonstreert een eenvoudig, robuust en hoge doorvoer enkel molecuul stroom-stretching assay voor het bestuderen van de eendimensionale (1D) verspreiding van moleculen langs DNA.

Een eenvoudige, robuuste en hoge doorvoer enkel molecuul Flow uitrekkende Assay uitvoering voor de studie van vervoer van moleculen langs DNA

In dit artikel wordt een gedetailleerd protocol voor het kwantificeren van telomere lengte met behulp van een gewijzigde terminal restrictie fragment analyse besproken die snelle en efficiënte directe meting van telomere lengte biedt. Deze techniek kan toegepast worden op een verscheidenheid aan celbronnen van DNA voor het kwantificeren van telomere lengte.

Aangepaste Terminal Restriction Fragment Analyse voor het kwantificeren van telomere lengte met behulp van in-gel hybridisatie

Beschrijven we een techniek voor het combineren van stroom cytometry en hoge doorvoer sequencing te identificeren laat replicerende regio's van het genoom.

G2-seq: Een High Throughput Sequencing gebaseerde techniek voor het identificeren van laat repliceren regio's van het genoom

Fluorescentie resonantie energie overdracht gebaseerde real-time opvolgen systemen van DNA strand uitwisseling reactie gemedieerd door Rad51 werden ontwikkeld. Met behulp van de protocollen die hier gepresenteerd, zijn wij kundig voor speurder van de vorming van reactie tussenproducten en hun omzetting in producten, terwijl ook het analyseren van de enzymatische kinetiek van de reactie.

Real-time opvolgen van de DNA Strand Exchange reactie gemedieerd door Rad51

Hier beschrijven we een eenvoudig protocol om DNA-vingerafdrukkenprofielen te genereren door de VNTR-locus D1S80 te versterken uit epitheelcel-DNA.

Toepassing van DNA-vingerafdrukken met behulp van de D1S80 Locus in labklassen

Dit artikel biedt een protocol voor eiwitkwantificering met behulp van de Bradford-test en een smartphone als analytisch apparaat. Eiwitniveaus in monsters kunnen worden gekwantificeerd met behulp van kleurgegevens die zijn geëxtraheerd uit een foto van een microplaat die met een smartphone is gemaakt.

RGBradford: Eiwitkwantificering met een smartphonecamera

Dit protocol demonstreert het uitvoeren van een single-molecule assay voor live visualisatie van DNA-afwikkeling door CMG helicase. Het beschrijft (1) het prepareren van een DNA-substraat, (2) het zuiveren van fluorescerend gelabelde Drosophila melanogaster CMG-helicase, (3) het voorbereiden van een microfluïdische flowcel voor totale interne reflectiefluorescentie (TIRF) microscopie, en (4) de single-molecule DNA-afwikkeltest.

Real-time visualisatie van DNA met één molecuul door CMG Helicase

Betrouwbare en nauwkeurige vormen van veldinzetbare DNA-analyse zijn cruciaal voor veel industrieën. Dit artikel biedt twee methoden voor milieumicrobiële analyse in het veld: 1) de isolatie van microbieel DNA uit omgevingsmonsters met behulp van een biologische extractie-veldkit, en 2) de analyse van DNA via de field qPCR-eenheid.

Microbieel DNA-onderzoek in het veld met behulp van een biologische extractie-veldkit en een veld-qPCR-eenheid

Leer SNAP-gel-elektroforese voor real-time DNA-fragment scheiding met een smartphone. Deze methode vermindert chemisch verbruik en experimenttijd aanzienlijk.

Real-time Tracking van DNA-fragment scheiding via Smartphone

Meer video's verkennen