Name: In Vitro Zaadknop teelt voor Live-cel Imaging van Zygote polarisatie en Embryo patronen in Arabidopsis thaliana (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-09-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 41 s
Description: Leer een in vitro zaadknoopkweekmethode voor live-celbeeldvorming van zygootpolarisatie en embryopatronering bij Arabidopsis thaliana. Deze techniek maakt het mogelijk om levende dynamiek te volgen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Microscopie in dit werk werd uitgevoerd bij het Instituut van transformatieve Bio-moleculen (WPI-ITbM) van Nagoya University en gesteund door de Japan geavanceerde Plant Science Network. Dit werk werd gesteund door subsidies van de Japan Science and Technology Agency (ERATO project T.H. en M.U.) en van de Society van Japan voor de promotie van wetenschap: een Grant-in-Aid voor wetenschappelijkonderzoek op innovatieve gebieden (Nos. JP24113514, JP26113710, JP15H05962 en JP15H05955 voor M.U. en amendementen. JP16H06465, JP16H06464 en JP16K21727 voor th), een Grant-in-Aid voor jonge wetenschappers (B, amendementen. JP24770045 en JP26840093 voor M.U.), en een Grant-in-Aid voor uitdagende verkennend onderzoek (nr. JP16K14753 voor M.U.).

1. voorbereiding van de In Vitro Ovule kweekmedium <ol><li>maken de vloeistof voor de in-vitro zaadknop cultuur (&#34; N5T medium &#34;) met 1 x Nitsch basale zout mengsel, 5% (m/v) trehalose dihydraat, 0.05 % (m/v) 2-(N-morfolino) ethanesulfonic zuur (MES)-KOH (pH 5,8), en 1 x Gamborg &#39; s vitamine oplossing.</li>
	<li>Breng de pH op 5.8 met KOH.</li>
	<li>Het medium steriliseren in autoclaaf (121 ° C, 20 min) of filter het door een filter van 0.22-µm. 
	Opmerking: Het gesteriliseerde medium kan worden achtergelaten bij 4 ° C voor 2-3 maanden.</li>
</ol> 2. Voorbereiding van het PDMS apparaat voor de matrix van de Micropillar <ol><li>het PDMS micropillar apparaat door een mes, een scheermesje of een schaar om te passen in het glazen gedeelte (14 mm φ) van een 35 mm glazen-bodem schotel gesneden. 
	Opmerking: De volledige procedure voor de bouw van het PDMS apparaat wordt beschreven in de vorige artikelen 8 , 9, en dus de details hier worden weggelaten. Glazen-bodem gerechten met een kleinere omvang, zoals 4-well of 96-wells-platen, kunnen worden gebruikt voor korte termijn imaging zonder het apparaat.</li>
	<li>Sterilize de bovenzijde van het PDMS apparaat onder UV-licht gedurende 15 minuten</li>
	<li>Zet het PDMS apparaat overgenomen door met behulp van vierkante uiteinde pincet, en houd het onder UV-licht voor 15 min te steriliseren onder.</li>
	<li>De gesteriliseerde PDMS apparaat overbrengen in een 35 mm cultuur schotel en het N5T medium toe te voegen totdat het apparaat volledig is gedrenkt in het medium (ongeveer 5-7 mL).</li>
	<li>Zet de schotel in een vacuuemcel, en verminderen de druk ontgas. Gedurende 3 uur naar girale totdat de lucht in het apparaat wordt vervangen door de middellange houden stofzuigen. 
	Opmerking: Het apparaat kan worden losgemaakt door luchtbellen onder een sterke vacuüm.</li>
	<li>Het apparaat van de schotel positie houden met vierkant uiteinde pincet en leg het op een papieren handdoek te verwijderen van het extra medium op de zijkant en onderkant. 
	Opmerking: het medium op de micropillar array (bovenoppervlak) moet niet worden verwijderd omdat dit zal worden gebruikt voor de teelt van de zaadknop.</li>
	<li>Overbrengen van het apparaat op een 76 x 26 mm dia glas, ervoor te zorgen, zodat het deel van de micropillar als de bovenzijde, en betrekking hebben op het apparaat met 35 mm de deksel van de schotel van de cultuur om te voorkomen dat het medium uitdroogt tijdens de volgende extractie van de zaadknop.</li>
</ol> 3. Hauw dissectie en Ovule winning <ol><li>steriliseren een naald (0,40 mm G) en de fijne pincet door af te vegen met 70% ethanol. De naald is gemakkelijk behandeld door het aansluiten van een spuit of hout stok.</li>
	<li>Vink van de bloeiwijze van de plant, en selecteer de juiste siliques voor het experiment. De ongeveer 5 mm siliques bevatten zygoten, en de 8-10 mm-siliques omvatten jonge embryo bolvormige's.</li>
	<li>De siliques met behulp van pincet accijnzen, en leg ze op dubbelzijdige tape op een 76 x 26 mm dia glas. Één Hauw bevat over 40-60 zaadknoppen en 3-4 siliques (d.w.z., 120-240 zaadknoppen) zijn voldoende voor één apparaat.</li>
	<li>Open de Hauw (ovarium muur) om te zien de zaadknoppen binnen met de gesteriliseerde naald en pincet onder een stereomicroscoop. Knip alleen de eierstok muur zodat de zaadknoppen worden niet beschadigd.</li>
	<li>De geopende Hauw overboeken naar het medium van de N5T op het apparaat van de PDMS (bereid in stap 2.7), en de zaadknoppen release in het medium met de naald of pincet.</li>
	<li>Zetten een klein cover glas (18 mm x 18 mm) op het PDMS apparaat om te duwen de zaadknoppen in de ruimten in de matrix micropillar.</li>
	<li>De cover glas opstijgen door te trekken horizontaal met behulp van pincet of vingers om extra medium.</li>
	<li>Ondersteboven het PDMS apparaat, plaatst u deze in een 35 mm glazen-bodem schotel en iets druk op het apparaat door het indrukken van de vierkante uiteinde pincet met vasthouden aan het glas.</li>
	<li>Pour N5T medium voorzichtig in de glazen-bodem schotel door decanteren van de middellange fles totdat het PDMS-apparaat volledig is gedrenkt in het medium, en verzegel de schotel met paraffine film. 
	Opmerking: Het PDMS-apparaat kan worden gerecycled, maar apparaten die te oud zijn gemakkelijk losgemaakt van de glazen bodem. Bovendien, het apparaat kan zweven als het niet volledig in stap 2.5 ontgast is of het medium wordt te snel gegoten.</li>
</ol> <img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55975/55975fig2.jpg" /> Figuur 2: schematische Procedure voor monstervoorbereiding. 
Deze schematische stroom komt overeen met stappen 3.5 naar 4.1. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55975/55975fig2large.jpg" target="_blank"> Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
 4. tijd-tijdspanne Imaging <ol><li>plaats van de glazen-bodem schotel die bereid was in stap 3.9 op een omgekeerde Microscoop, en selecteer geschikt zaadknoppen te concentreren op. 
	Opmerking: Omdat de zaadknoppen in fase, positie en richting variëren, moeten de geschikte zaadknoppen worden gevonden door te controleren hun marker fluorescentie.</li>
	<li>Start de live-imaging volgens de fabrikant &#39; s instructies van het systeem van Microscoop. 
	Opmerking: De Microscoop apparatuur en parameters zijn divers, en dus de gebruikers de juiste instellingen die bij het doel van het experiment passen moeten kiezen. Als voorbeeld, de instellingen in dit manuscript zijn vermeld in tabel 1.</li>
</ol> <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"> <tbody><tr><td>apparatuur/instelling</td> <td>Figuur 3 (A) en aanvullende video's 1 en 4</td> <td> Figuur 3 (B) en aanvullende Video 2</td> <td>aanvullende Video 3</td></tr> <tr><td>Microscoop</td> <td>Microscoop (A1R MP) laser-scannen omgekeerd</td> <td>draaiende schijf confocal omgekeerde Microscoop (CSU-W1)</td> <td> vak-type omgekeerde confocal microscoop systeem met een stabiele incubatie kamer (CV1000)</td></tr> <tr><td>Laser</td> <td>Ti:sapphire femtoseconde pulse laser</td> <td>488-nm en 561-nm LD lasers</td> <td>488-nm en 561-nm LD laser</td></tr> <tr><td>O bjective lens</td> <td>40 X water-immersie objectief (NB = 1.15) met onderdompeling medium</td> <td>60 X silicone olie-immersie objectief (NB = 1.30), gemonteerd op een Piezo focus station</td> <td>40 X objectief (NB = 0.95)</td></tr> <tr><td>analyse of</td> <td>externe niet-descanned GaAsP PMT detector</td> <td>EMCCD camera</td> <td>EMCCD camera</td></tr> <tr><td>Dichroic spiegel</td> <td>DM495 en DM560</td> <td>DM488/561</td> <td>DM400-410/488/561</td></tr> <tr><td>Filter</td> < td > band pass filters; 534/30 nm en 578/105 nm</td> <td>band pass filters; 520/35 nm, en 593/46 nm</td> <td>band pass filters; 520/50 nm en 617/73 nm</td></tr> <tr><td>segment langs de z-as</td> <td>31 z-stacks met intervallen van 1-µm</td> <td>17 z-stacks met 3-µm inter vals</td> <td>7 z-stacks met 5-µm intervallen</td></tr> <tr><td>tijdsinterval</td> <td>20 min</td> <td>5 min</td> <td>10 min</td></tr></tbody></table> tabel 1: de Microscoop systemen en instellingen die worden gebruikt in dit Manuscript. 
De microscopen en parameters zijn divers, en dus elke gebruiker het geschikt systeem voor het experiment moet kiezen.
<ol start="3"> <li>de verworven beeld volgorde controleren, en te converteren naar de algemene filmindeling, zoals .avi of .mov voor presentatie. 
	Opmerking: Als de Microscoop software niet de beelden als een film formaat uitvoeren, is het mogelijk de afbeeldingen opslaan als .tif en ze vervolgens te openen in ImageJ, een open source programma geïnspireerd door NIH Image, het bestandstype wilt wijzigen. ImageJ vindt u op: https://imagej.nih.gov/ij/. ImageJ kan ook worden gebruikt voor het maken van een Z-splooi film, zoals de maximale intensiteit projectie, zoals wordt beschreven op: https://imagej.net/Z-functions.</li>
</ol>

<ol><li>Natesh, S., Rau, M. A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNatesh%2C+S+%22Embryology+of+Angiosperms%22">Embryology of Angiosperms</a>. Johri, B. M. , Springer. Berlin Heidelberg. 377-443 (1984).</li>
<li>Kranz, E., Lorz, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+fertilisation+of+maize+by+single+egg+and+sperm+cell+protoplast+fusion+mediated+by+high+calcium+and+high+pH%5BTitle%5D)+AND+%22Zygote%22%5BJournal%5D)">In vitro fertilisation of maize by single egg and sperm cell protoplast fusion mediated by high calcium and high pH.</a> Zygote. 2 (2), 125-128 (1994).</li>
<li>Uchiumi, T., Uemura, I., Okamoto, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+an+in+vitro+fertilization+system+in+rice+%28Oryza+sativa+L.%29%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Establishment of an in vitro fertilization system in rice (Oryza sativa L.).</a> Planta. 226 (3), 581-589 (2007).</li>
<li>Sun, M. X., Moscatelli, A., Yang, H. Y., Cresti, M. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s004970000063">In vitro double fertilization in Nicotiana tabacum (L.): the role of cell volume in cell fusion.</a> Sex Plant Rep. 13 (4), 225-229 (2001).</li>
<li>Tian, H. Q., Yuan, T., Russell, S. D. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00497-004-0233-9">Relationship between double fertilization and the cell cycle in male and female gametes of tobacco.</a> Sex Plant Rep. 17 (5), 243-252 (2004).</li>
<li>Costa, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+cell-derived+peptides+regulate+early+embryo+patterning+in+flowering+plants%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Central cell-derived peptides regulate early embryo patterning in flowering plants.</a> Science. 344 (6180), 168-172 (2014).</li>
<li>Sauer, M., Friml, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+culture+of+Arabidopsis+embryos+within+their+ovules%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+J%22%5BJournal%5D)">In vitro culture of Arabidopsis embryos within their ovules.</a> Plant J. 40 (5), 835-843 (2004).</li>
<li>Gooh, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Live-cell+imaging+and+optical+manipulation+of+Arabidopsis+early+embryogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Cell%22%5BJournal%5D)">Live-cell imaging and optical manipulation of Arabidopsis early embryogenesis.</a> Dev Cell. 34 (2), 242-251 (2015).</li>
<li>Park, J., Kurihara, D., Higashiyama, T., Arata, H. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0925400513011015">Fabrication of microcage arrays to fix plant ovules for long-term live imaging and observation.</a> Sens Act B-Chem. 191, 178-185 (2014).</li>
<li>Kimata, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytoskeleton+dynamics+control+the+first+asymmetric+cell+division+in+Arabidopsis+zygote%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Cytoskeleton dynamics control the first asymmetric cell division in Arabidopsis zygote.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 113 (49), 14157-14162 (2016).</li>
<li>Nambo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Combination+of+Synthetic+Chemistry+and+Live-Cell+Imaging+Identified+a+Rapid+Cell+Division+Inhibitor+in+Tobacco+and+Arabidopsis+thaliana%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Combination of Synthetic Chemistry and Live-Cell Imaging Identified a Rapid Cell Division Inhibitor in Tobacco and Arabidopsis thaliana.</a> Plant Cell Physiol. 57 (11), 2255-2268 (2016).</li>
<li>Mizuta, Y., Kurihara, D., Higashiyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-photon+imaging+with+longer+wavelength+excitation+in+intact+Arabidopsis+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Protoplasma%22%5BJournal%5D)">Two-photon imaging with longer wavelength excitation in intact Arabidopsis tissues.</a> Protoplasma. 252 (5), 1231-1240 (2015).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dit manuscript introduceert een eenvoudige in vitro zaadknop teelt protocol dat is efficiënt voor gebruik in de beeldvorming van de live-cel zygoten en embryo's te ontwikkelen.
Het ontwerp van het PDMS apparaat wellicht optimalisatie volgens de fase embryo. Het eerste ontwikkelde apparaat was een microcage matrix aan te passen de oriëntatie en de positie van de zaadknoppen9vast te stellen, en vervolgens een micropillar apparaat werd gebouwd voor het overvullen ...

Het plan van de basis lichaam van een organisme evolueert van een eencellige zygote. In de meeste bedektzadigen, zygotic divisie genereert een apicale en een basale cel, die uitgroeien tot de spruit en wortel, respectievelijk1. Daarom is het belangrijk om te begrijpen hoe het lichaam van de plant wordt gevormd tijdens de embryogenese, maar er is niet een doeltreffend instrument te observeren direct de dynamiek van levende zygoten en embryo's, omdat ze de ontwikkeling van diep in de bloem. In verschillende soorten monocot, zoals maïs en rijst, is een in vitro bevruchting methode gevestigde2,3. In deze methode, geïsoleerde zaadcellen en eicellen worden gesmolten elektrisch of chemisch en de gegenereerde cel kan uitgroeien tot een vruchtbare plant. In dicot planten is er echter geen in vitro bevruchting methode die goede embryo's, vermoedelijk vanwege de niet-gesynchroniseerde celcyclus staat voor mannelijke en vrouwelijke gameten4,5 produceren kan. Daarnaast speelt het embryo-omringende weefsel (endosperm) belangrijke rollen in de embryonale ontwikkeling6.
In een model dicot soorten, A. thaliana, werd een cultivatiemethode in vitro ontwikkeld door te focussen op de hele zaadknop, waarin zowel de embryo en endosperm7. Dit systeem werd met succes gebruikt voor het analyseren van de gevolgen van verschillende chemische reagentia voor embryogenese, maar het is niet geschikt voor time-lapse denkbaar, omdat er een laag overlevingspercentage. Dus, een roman in vitro zaadknop Cultuurstelsel werd ontwikkeld om te beginnen zo vroeg als de zygote fase en produceren van vruchtbare planten op een hoge verhouding8. Na verschillende proeven, bleek dat Nitsch medium en trehalose aanzienlijk verbeterd de overlevingskans van zaadknoppen8. Bovendien, omdat de zaadknop groeit als het groeit en dus vaak uit de buurt van het gebied van de observatie van de Microscoop beweegt, werd een PDMS apparaat ontwikkeld om op te lossen de zaadknop in de middelgrote9. Het PDMS apparaat ingeschakeld de langdurige beeldvorming voor 3-4 dagen, die voldoende is om te traceren van de ontwikkeling van een zygote tot een hart-fase embryo. Met deze methode wordt het mogelijk om te visualiseren van de dynamiek van zygote polarisatie en embryo patronen, niet alleen onder normale omstandigheden, maar ook in de aanwezigheid van chemische inhibitoren of in verschillende mutant achtergronden8,,10 ,11.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55975/55975fig1.jpg"> 
Figuur 1: Schematisch Diagram van de specifieke fluorescente markeringen gebruikt om te visualiseren zygoten en embryo's via de zaadknop. De Arabidopsis zygote ontwikkelt zich tot een embryo in de zaadknop, die diep in de bloem wordt gegenereerd. De zygote en embryo worden waargenomen door de zaadknop in deze in vitro teelt systeem, en het is dus belangrijk te gebruiken specifieke fluorescente markeringen die niet in andere weefsels zaadknop worden uitgedrukt. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55975/55975fig1large.jpg" target="_blank">Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>

<table><tbody><tr><td>Nitsch basal salt mixture</td><td>Duchefa</td><td>N0223</td><td></td></tr><tr><td>trehalose dihydrate</td><td>Wako Pure Chemical</td><td>206-18455</td><td></td></tr><tr><td>MES</td><td>Dojindo</td><td>345-01625</td><td></td></tr><tr><td>Gamborg&rsquo;s vitamin solution</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G1019</td><td></td></tr><tr><td>35-mm glass-bottom dish</td><td>Matsunami Glass</td><td>D111300</td><td></td></tr><tr><td>35 mm culture dish</td><td>Corning</td><td>430588</td><td></td></tr><tr><td>PDMS</td><td>Dow Corning Co.</td><td>Sylgard184</td><td></td></tr><tr><td>76 × 26 mm slide glass</td><td>Matsunami Glass</td><td>S1225</td><td></td></tr><tr><td>18 × 18 mm slide glass</td><td>Matsunami Glass</td><td>C018181</td><td></td></tr><tr><td>needle (gauge 0.40 mm)</td><td>Terumo</td><td>NN-2719S</td><td></td></tr><tr><td>Immersion medium Immersol W 2010</td><td>Zeiss</td><td>444969-0000-000</td><td></td></tr><tr><td>A1R MP</td><td>Nikon</td><td>A1RsiMP(1080) Ti-E-TIRF</td><td></td></tr><tr><td>CSU-W1</td><td>Yokogawa Electric</td><td></td><td>Het is een aangepast apparaat, en daarom is het catalogusnummer niet beschikbaar.</td></tr><tr><td>CV1000</td><td>Yokogawa Electric</td><td>CV1000-SP84</td><td></td></tr></tbody></table>

in vitro zaadknop teelt voor live-cel imaging van zygote polarisatie en embryo patronen in arabidopsis thaliana

In Vitro Ovule Cultivation for Live-cell Imaging of Zygote Polarization and Embryo Patterning in Arabidopsis thaliana

In de meeste bedektzadigen, de zygote en embryo zijn diep verborgen in het weefsel van de moeder, en dus het is al lang een mysterie van hoe ze de ontwikkeling van dynamisch; bijvoorbeeld, hoe de zygote polariseert de as van het lichaam en hoe het embryo geeft verschillende cel lot tijdens orgel vorming vast te stellen. Dit manuscript een in vitro zaadknop cultuur wordt methode beschreven voor het uitvoeren van live-cel beeldvorming van het ontwikkelen van zygoten en embryo's van Arabidopsis thaliana. Het medium van de geoptimaliseerde teelt kan zygoten of vroege embryo's uitgroeien tot vruchtbare planten. Door het te combineren met een poly(dimethylsiloxane) (PDMS) apparaat voor de matrix van de micropillar, wordt de zaadknop gehouden in de vloeistof in dezelfde positie. Deze fixatie is cruciaal voor het observeren van de dezelfde zaadknop onder een Microscoop voor verscheidene dagen vanaf de zygotic divisie tot het late stadium van het embryo. De resulterende beeldvorming van de live-cel kan worden gebruikt om te controleren de real-time dynamiek van zygote polarisatie, zoals nucleaire migratie cytoskelet omlegging, en ook de timing van de celdeling en cel lot specificatie tijdens embryo patronen. Bovendien, deze zaadknop Cultuurstelsel kan worden gecombineerd met remmer behandelingen voor het analyseren van de gevolgen van verschillende factoren op embryo-ontwikkeling, en met optische manipulaties zoals laser verstoring te onderzoeken van de rol van cel-cel communicatie.

Met behulp van deze zaadknop Cultuurstelsel, kan deze methode de levende dynamiek van zygote polarisatie en embryo patronen traceren. Dit is een prestatie, want eerder er geen techniek was te visualiseren het real-time gedrag van de zygote en embryo, die diep in het weefsel van de moeder zijn verborgen. Figuur 3A en aanvullende Video 1 blijkt dat de microtubuli (MTs) in de jonge zygote zich als een transversale ring in de subapical regio<sup ...

Dit manuscript beschrijft een in vitro zaadknop cultivatiemethode die het mogelijk live-cel beeldvorming van Arabidopsis zygoten en embryo's maakt. Deze methode wordt gebruikt om te visualiseren de intracellulaire dynamiek tijdens de zygote polarisatie en de cel lot specificatie bij de ontwikkeling van de embryo's.

In Vitro Zaadknop teelt voor Live-cel Imaging van Zygote polarisatie en Embryo patronen in Arabidopsis thaliana

In most flowering plants, the zygote and embryo are hidden deep in the mother tissue, and thus it has long been a mystery of how they develop dynamically; ...

Het algemene doel van deze procedure is om live-cell imaging van Arabidopsis-zygoten en embryo's mogelijk te maken voor het visualiseren van de dynamiek van hun embryogenese. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen in het veld van de plantontwikkeling over hoe zygote-asymmetrie en embryo-morfologie tot stand komen. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat we de levende dynamiek van zygote-polarisatie en embryo-patroonvorming kunnen volgen.Een visuele demonstratie van deze methode is essentieel, aangezien de voorbereiding met het micropilaar-apparaat en de ovula moeilijk uitsluitend via tekst uit te leggen zijn. Om het PDMS micropilaar-array-apparaat voor te bereiden, snijd het apparaat eerst zo toe dat het in een glazen schaaltje van 35 millimeter past en steriliseer de boven- en onderkant van het apparaat met een UV-lichtbestraling van 15 minuten per zijde. Wanneer alle zijden zijn gesteriliseerd, brengt u het PDMS-apparaat over naar een nieuw kweekschaaltje van 35 millimeter en voeg vijf tot zeven milliliter vers N5T-medium toe aan het schaaltje, totdat het apparaat volledig is ondergedompeld.Plaats de schaal vervolgens in een vacuümkamer en verlaag de druk, waarbij het apparaat in het vacuüm blijft totdat alle lucht in het apparaat door medium is vervangen. Wanneer het apparaat is ontgast, gebruikt u pincetten met een vierkante tip om het apparaat op een stuk keukenpapier te deppen om overtollig medium van de zijkanten en de onderkant te verwijderen. Plaats het apparaat vervolgens op een objectglas van 76 bij 26 millimeter en dek het af met een deksel van een kweekschaal van 35 millimeter om het apparaat gehydrateerd te houden.Steriliseer voor aanvang van de dissectie een naald van 0,40 millimeter dikte en een fijne pincet met 70 procent ethanol. Controleer vervolgens de bloeiwijze van de plant om de juiste siliquae voor het experiment te kunnen selecteren. De siliquae van ongeveer vijf millimeter bevatten zygoten en de siliquae van acht tot 10 millimeter bevatten jonge globulaire embryo's.Verplaats met een pincet drie tot vier silique van belang naar een stuk dubbelzijdige tape op een objectglas van 76 bij 26 millimeter. Plaats het objectglas vervolgens onder een stereomicroscoop en gebruik de naald en de pincet om de wanden van het vruchtbeginsel te openen. Verplaats de geopende silique naar de micropilaarray van het PDMS-apparaat en laat de zaadknoppen in het medium vrij.Plaats vervolgens een dekglas van 18 bij 18 millimeter op het apparaat om de ovulen in de ruimtes van de micropilaararray te duwen. Wanneer de ovulen op hun plaats zitten, gebruikt u een pincet of uw vingers om het dekglas horizontaal van het apparaat af te trekken om overtollig medium te verwijderen, en plaatst u het apparaat ondersteboven in een nieuwe glazen schaal met een bodem van 35 millimeter. Gebruik de punt van het platte pincet om het apparaat lichtjes tegen de bodem van de schaal te drukken en giet vers N5T-medium in de schaal totdat het apparaat volledig is ondergedompeld.Zegel de schaal vervolgens af met parafilm. Voor time-lapse imaging van de zaadknopjes plaatst u de schaal op de tafel van een geïnverteerde microscoop en gebruikt u de markerfluorescentie om de zaadknopjes voor imaging te selecteren. Wanneer de optimale zaadknopjes zijn gelokaliseerd, begint u met de live-imaging van de monsters volgens de aanbevelingen van de fabrikant.Dit systeem voor zaadje-kweek maakt het mogelijk om de levende dynamiek van zygote-polarisatie en embryo-patronering te volgen. Hier kan bijvoorbeeld de accumulatie van microtubuli als een transversale ring worden waargenomen, gevolgd door hun vorming tot een spoelfiguur. De embryonale cellen delen zich vervolgens kwartair om een radiaal symmetrische bolvorm te vormen.Behandeling van de gekweekte zaadknopjes met een remmer van actinpolymerisatie remt echter de migratie van de polaire kernen, wat resulteert in een symmetrere deling van de zygote en wijst op een rol voor actinfilamenten bij de polarisatie van de zygote. Zodra deze techniek onder de knie is, kan deze in twee uur worden voltooid indien correct uitgevoerd. Na deze procedure kan laserdisruptie worden toegepast om aanvullende vragen over de rol van cel-naar-celcommunicatie bij de patroonvorming van het embryo te beantwoorden.Na het bekijken van deze video zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u kritieke gebeurtenissen tijdens de embryogenese kunt visualiseren.

in-vitro-ovule-cultivation-for-live-cell-imaging-zygote-polarization

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Ontwikkelingsbiologie

We beschrijven een protocol met behulp van dia's kamer en de media te planten zaadlobben voor confocale beeldvorming van de opperhuid te immobiliseren over meerdere dagen van de ontwikkeling, het documenteren van stomata differentiatie. Fluorofoor-gemerkte eiwitten kan dynamisch worden gevolgd door expressie en subcellulaire lokalisatie, het verhogen van het inzicht in de mogelijke rollen tijdens de celdeling en cel-type differentiatie.

Lange termijn, hoge resolutie Confocale Time Lapse Imaging van<em&gt; Arabidopsis Cotyledon</em&gt; Epidermis Bij het ontkiemen

Wij rapporteren een efficiënte en eenvoudige methode om embryo's te isoleren in een vroeg stadium van de ontwikkeling...

Efficiënte en snelle isolatie van een vroeg stadium embryo&#39;s van<em&gt; Arabidopsis thaliana</em&gt; Zaden

Wij bieden hier een efficiënt en betrouwbaar protocol voor immunokleuringen, fluorescentie in situ hybridisatie, DNA kleuring gevolgd door kwantitatieve, hoge-resolutie beeldvorming in whole-mount Arabidopsis thaliana eitjes. Deze methode is succesvol gebruikt om chromatine modificaties en nucleaire architectuur te analyseren.

Een efficiënte methode voor kwantitatieve, single-cell analyse van chromatine modificatie en Nucleaire Architectuur in zijn geheel-mount Ovules in<em&gt; Arabidopsis</em

Het doel is om te illustreren dat het model-legume Medicago truncatula gemakkelijk kan worden gebruikt om de regulatie van vroege plantenembryogenese te onderzoeken als aanvulling op het niet-legume Arabidopsis-model. De morfologie van peulen is gekoppeld aan stadia van zygotische embryogenese en er wordt ook een protocol gegeven om embryo's te verzamelen met behulp van weefselkweek.

Protocollen voor het verkrijgen Zygotic en somatische embryo&#39;s voor het bestuderen van de verordening van de vroege embryo ontwikkeling in de Model Legume<em&gt; Medicago truncatula</em

Dit protocol beschrijft een methode voor de waarneming van de embryogenese Arabidopsis via zaadknop goedkeuring, gevolgd door de inspectie van embryo patroonformatie onder een microscoop.

Een methode voor het karakteriseren van de embryogenese Arabidopsis

We demonstreren een methode om de succesvolle of mislukte bevruchting te bepalen op basis van de sperma nucleaire morfologie in Arabidopsis dubbele bevruchting met behulp van een epifluorescentie Microscoop.

Evaluatie van de bemesting staat door het traceren van de sperma nucleaire morfologie in Arabidopsis dubbele bevruchting

Hier beschrijven we een verbetering van de semi-in vitro (SIV) methode voor het observeren van pollenbuisgeleiding en -ontvangst in Arabidopsis thaliana, die de ontvankelijkheid van eitjes verhoogt. De high-throughput SIV cum septum-methode kan worden gekoppeld aan gametofytmarkerlijnen en genetisch gecodeerde biosensoren om het dynamische proces van bevruchting te volgen.

Live beeldvorming van Arabidopsis pollenbuisontvangst en dubbele bevruchting met behulp van de semi-in vitro cum septum methode

Chromosoombeweging tijdens de meiotische profase is een slecht begrepen fenomeen dat fundamenteel is voor sporenvorming. Dit protocol beschrijft een methode voor het verkrijgen, analyseren en kwantificeren van centromeerbewegingen tijdens de meiotische profase in mannelijke meiocyten van Arabidopsis thaliana .

Live beeldvorming karakterisering van centromeerbewegingen tijdens mannelijke meiotische profase in Arabidopsis thaliana

Dit artikel beschrijft in vivo en in vitro methodologie om de thymische vestigingsprogenitors te karakteriseren door de analyse van de kinetiek van generatie, fenotype en aantallen van hun T-cel nakomelingen.

Karakterisering van Thymic Settling voorouders in de Mouse Embryo behulp<em&gt; In Vivo</em&gt; En<em&gt; In Vitro</em&gt; Testen

Het in beeld brengen van het dynamisch gedrag van organellen en andere subcellulaire structuren in vivo kan licht werpen op hun functie in fysiologische en ziektecondities. Hier presenteren we methoden voor het genetisch markeren van twee organellen, centrosomen en mitochondriën, en het in beeld brengen van hun dynamiek in levende zebravis-embryo's met behulp van breedveld- en confocale microscopie.

Beeldvorming Subcellulaire Structuren in het Living zebravis embryo

Leer een in vitro zaadknoopkweekmethode voor live-celbeeldvorming van zygootpolarisatie en embryopatronering bij Arabidopsis thaliana. Deze techniek maakt het mogelijk om levende dynamiek te volgen.

In Vitro Zaadknop teelt voor Live-cel Imaging van Zygote polarisatie en Embryo patronen in Arabidopsis thaliana

Meer video's verkennen