Name: Evaluatie van SYNAPS dichtheid in Hippocampal knaagdier hersenen plakjes (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-10-06T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 44 s
Description: Leer synaptische dichtheid evalueren in hippocampale hersenschijfjes van knaagdieren met immunofluorescentie. Deze methode biedt semi-kwantitatieve schattingen van excitatoire en inhibitatoire synapsen voor onderzoek naar neurodegeneratieve ziekten.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit werk werd gesteund door het MRC, EU FP7, ARUK, Wellcome Trust en Parkinson UK. Wij wil ook mevrouw Johanna Buchler bedanken voor haar bijdrage van confocal beelden en de leden van de lab voor hun constructieve inbreng over het manuscript en de methodologie.

alle de experimenten met behulp van muizen en ratten werden goedgekeurd en uitgevoerd met behulp van schema 1 procedures vallen onder de thuiskantoor dieren (wetenschappelijke Procedures) act 1986. Het recept van kunstmatige cerebrospinale vloeistof (ACSF) kan worden gevonden in tabel 1.
 1. acute Hippocampal Slice voorbereiding <ol><li>verwijderen van de hersenen van de muis zo snel mogelijk, met behulp van een spatel en scherpe schaar te snijden van de schedel, en plaatst u deze in ijskoude, zuurstof (95% O 2, 5% CO 2), hoge-sacharose ACSF (~ 100 mL).</li>
	<li>Plaats van de muis hersenen op een petrischaal en verwijder het cerebellum en een klein deel van de frontale cortex met een scalpel voor hemisecting beneden de middellijn van de hersenen.</li>
	<li>Plaats van de twee hemisferen op de kant dat gewoon knippen was en lijm van elk halfrond op het podium van een vibratome.</li>
	<li>Snij 200-300 µm dik secties van het volledige gebied van belang. In het geval van de hippocampus, ongeveer 3-4 plakjes per halfrond moeten worden verkregen.</li>
	<li>De segmenten met behulp van een plastic pipet van Pasteur, overbrengen naar een kamer ondergedompeld in zuurstofrijk (95% O 2, 5% CO 2) ACSF. Zorg ervoor dat u 34 ° C gedurende 30 min. 
	Opmerking: De behandeling van segmenten met actieve farmacologische stoffen, zoals recombinante eiwitten van de Dkk1, kan worden uitgevoerd in dit stadium door toevoeging van de agenten naar de vergaderzaal segment.</li>
	<li>De plakjes uit de kamer met behulp van een penseel verwijderen, plaats ze in een 24-well-plaat en positiebepaling voor 20 min tot 1U in 4% paraformaldehyde (PFA)/4% sacharose bij kamertemperatuur (RT). 
	Let op: PFA is giftig, adequate bescherming dragen.</li>
	<li>Wassen de plakjes driemaal in 1 X PBS (elke 10 min). 
	Opmerking: Het protocol kan worden onderbroken hier voor 1-2 dagen, zo lang als de segmenten worden bewaard bij 4 ° C in 1 X PBS.</li>
</ol> 2. Immunofluorescentietest voor Synaptic Markers Opmerking: de recepten van alle buffers gebruikt kunnen worden gevonden in tabel 2.
<ol><li>Vervangt de PBS met buffer blokkeren/permeabilizing (tabel 2) in het segment wells en Incubeer bij RT voor 4-6 h.</li>
	<li>Verdund het cavia polyclonal antilichaam tegen vGlut1 bij een verdunning 1:2,000 in blokkeren/permeabilization buffer. 
	Opmerking: vGlut1 is een marker voor vooraf synaptische excitatory terminal visualisatie. Voor post synaptische excitatory SYNAPS identificatie, gebruikt u een polyclonal antilichaam tegen PSD-95 en verdunde 1:500 in dezelfde oplossing. Een minimale volume van 300 µL gebruiken in elk putje. Ter identificatie van de anatomische locatie van de hippocampus, een antilichaam dat kan ook het identificeren van de neuronale structuur, zoals MAP2 of tubuline te gebruiken. Uitwerken van de juiste concentraties van alle primaire antilichamen voor de synaptische markers van keuze (pre- en post synaptic) en verdund in verse blokkeren/permeabilizing buffer.</li>
	<li>Incubeer de segmenten in het primaire antilichaam oplossing 's nachts (of 1-2 dagen) bij 4 ° C. gebruik een schudden platform met krachtige beweging.</li>
	<li>Wassen van de segmenten drie keer in PBS (elke 10 min).</li>
	<li>Verdun de passende secundaire antilichamen-1:500 in de blokkeerbuffer. Bijvoorbeeld bij het gebruik van het antilichaam vGlut1 cavia, toepassen een secundair antilichaam dat de cavia component (bijvoorbeeld ezel-anticavia-herkent) geconjugeerd met een specifieke fluorophore. Bij het gebruik van het PSD-95 konijn antilichaam, toepassing een secundair antilichaam dat het konijn onderdeel (bijvoorbeeld ezel anti-konijn herkent) geconjugeerd met een verschillende specifieke fluorophore.</li>
	<li>Broeden segmenten van deze oplossing voor 2-3 h op RT. Zorg ervoor dat de segmenten worden beschermd tegen het licht, zoals secundaire antilichamen licht gevoelig zijn.</li>
	<li>Wassen van de segmenten drie keer in PBS (elke 10 min).</li>
	<li>Zorgvuldig verwijderen van de segmenten van de 24-well plaat met behulp van een penseel en plaats ze gelijkmatig op vooraf gelabelde glas dia's. Voeg een druppel van montage medium op de top van elk segment en plaats vervolgens voorzichtig een dekglaasje glas aan boven op de segmenten. De vorming van luchtbellen vermijden. Zorg aan gebruik genoeg montage medium (300-400 µL), als een ontoereikend bedrag leiden kan tot droge segmenten.</li>
	<li>Laat drogen voor minimaal 1-2 dagen bij RT en houden van de dia's beschermd tegen licht.</li>
	<li>Opslaan van de dia's bij 4 ° C op de korte termijn, maar voor langdurige opslag, houd ze bij -20 ° C.</li>
</ol> 3. Confocale Beeldacquisitie en analyse <ol><li>Imaging met behulp van confocale laser scanning microscopie.
	<ol><li>Identificeren de regio van de hippocampus op het image worden gemaakt (b.v., het cornu ammonis 1 en 3 (CA1, CA3) of de getand gyrus (DG)) door middel van een 10 x of 20 x doelstelling.</li>
		<li>Verandering aan een 40 x of 63 x olie-immersie doelstelling om ervoor te zorgen de anatomie van het segment door het identificeren van continu neurites intact is en structuur georganiseerd. Een neuronale marker, zoals MAP2, gebruiken als een referentie ( figuur 1A).</li>
		<li>Vervolgens overschakelen naar een 60 x olie-immersie doelstelling (NB = ~1.3 - 1.4) en pas de instellingen voor elk kanaal om optimale signaal en contrast te verkrijgen. Instellen van de intensiteit van elke laser om te voorkomen dat de verzadiging van alle pixels met behulp van de optie van een hoog- / laag-contrast. 
		Opmerking: Deze instelling zal afhangen van de Microscoop gebruikt, maar verwijzen naar de Tabel van materialen voor de energiebeheerinstellingen van de laser gebruikt in Figuur 2 Figuur 3, en Figuur 4. Voor de beste resultaten, kiest u een resolutie van 1024 x 1024 pixels. De instellingen moeten de verschillende omstandigheden van hetzelfde experiment constant blijven. Extra zoom kan worden toegepast indien nodig.</li>
		<li>Evalueren de diepte waar de kleuring zelfs is en verwerven afbeeldingsstapels van ten minste 8 equidistante (250 nm) vliegtuigen. Neem 3 stapels van de aangrenzende representatieve beelden uit hetzelfde gebied van rente per slice. 
		Opmerking: De diepte kan variëren van één segment naar het andere maar altijd moet ongeveer 2-5 µm van het oppervlak van het segment.</li>
		<li>De overname in ten minste 3 plakjes per voorwaarde en van 6-8 dieren per groep van de behandeling herhalen.</li>
	</ol></li> <li>Image analyse. 
	Opmerking: Gebruik de software van de analyse van een geautomatiseerde beeld (Zie de Tabel van de materialen). Merk op dat sommige systemen een licentie vereisen, terwijl anderen gratis, zoals ImageJ zijn. De software die wordt gebruikt moet de beelden in 3D analyseren door rekening houdend met alle vliegtuigen van de stack beeld. Verwijzen naar de Tabel van materialen voor de details van de software die wordt gebruikt in de beeldanalyse ( Figuur 1).
	<ol><li>Gebruik een aangepaste gebaseerde intensiteit drempel protocol te identificeren alle synaptische puncta en neuronale markers, die handmatig zijn geoptimaliseerd en geselecteerd binnen de software [Zie Tabel van materialen voor de specifieke software die wordt gebruikt in dit Protocol]. 
		Opmerking: De software identificeert een minimale en maximale intensiteit voor elke fluorophore en een percentage van de intensiteit van elke erkende object koppelt. Merk op dat het percentage van de intensiteit varieert naar gelang van de fluorophore gebruikt en het antilichaam tegen de synaptische markering.</li>
		<li>Voor synaptic markers, zorgen dat grootte filters (&#62; 0.1µm 3 en &#60; 0.8µm 3) worden binnen de software geselecteerd en toegepast op de afbeelding. Aanpassen van de parameters om ervoor te zorgen dat de geselecteerde objecten elkaar niet overlappen. Uitsluiten van elk object dat te groot of te klein beschouwd synaptische puncta (Zie figuur 2B). 
		Opmerking: Zodra geoptimaliseerd, de dezelfde drempelwaarden worden vervolgens toegepast op alle afbeeldingen binnen een gegeven experiment.</li>
		<li>Kwantificeren de uurgemiddelde per, intensiteit en volume van individuele synaptische puncta (vóór of na synaptic) met behulp van de protocollen van de geoptimaliseerde drempel geselecteerd binnen de software. Normaliseren van het nummer van de puncta aan het volume van het afbeeldingsveld (ongeveer 16,928 µm 3 in het systeem hier gebruikt). Normaliseren van de intensiteit van de synaptische puncta op de intensiteit van de verwijzing neuronale markering. 
		Opmerking: De synapsen worden gedefinieerd als de co lokalisatie tussen zowel pre- en post synaptic markeringen. Eenmaal de drempel protocollen voor pre- en post synaptische puncta hAve is gevestigd, moet de software de co lokalisatie van synaptische puncta identificeren als de overlapping van 1 pixel of meer in een enkel vliegtuig. 
		Opmerking: Voor statistische analyse, bevestigen dat alle soorten monsters normaliteit en de homogeniteit van de afwijking volgen, zoals bepaald door Lilliefords en χ2-tests, respectievelijk. Toont een normale verdeling en de homogeniteit van variantie monsters moeten worden geanalyseerd met parametrische toetsen, zoals hieronder beschreven. Bijvoorbeeld moet excitatory synaptische puncta analyse worden uitgevoerd met behulp van een one-way ANOVA met blokkeren en replicatie. Elke individuele experiment moet worden beschouwd als een blok; Er zijn gewoonlijk drie onafhankelijke experimenten, elk met 1-3 muizen van elke voorwaarde.</li>
	</ol></li></ol> <img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56153/56153fig1.jpg" /> Figuur 1: analyse van synaptische puncta met behulp van de beeldanalyse serversoftware. (A) Screenshot van de intensiteit aanpassing van het protocol van de drempel. Het gegeven voorbeeld is voor PSD-95, waarin de geselecteerde puncta hebben een gedefinieerde grootte van &#62; 0.1 µm 3 en &#60; 0.8 µm 3 en huidige geminimaliseerde overlappende objecten. Merk op dat de afbeelding weergegeven voor één van de confocal vlakken om het gemakkelijker visualisatie van synaptische puncta en nauwkeurige parameter selectie. (B) Screenshot van de output van de software (na de selectie van de geoptimaliseerde protocol) analyse. Een voorbeeld van ruwe synaptische puncta aantal metingen op basis van het volume. Deze waarden worden vervolgens geëxporteerd naar een spreadsheet-software. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56153/56153fig1large.jpg" target="_blank"> Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
 <img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56153/56153fig2.jpg" /> Figuur 2: kwaliteitscontrole van de instellingen van het segment en de parameter voor de synaptische puncta. (A) representatieve confocal beelden (40 x doelstelling) van de regio van belang: de CA1 stratum radiatum (sr) en stratum oriens (dus) van een hippocampal segment worden geïdentificeerd door MAP2 kleuring. Schaal bar = 2 µm. (B) Confocal beelden (60 x doelstelling en een extra 1.3 X vergroting op de acquisitie software) van de CA1 stratum radiatum, met excitatory markeringen-vGlut1 (groen) en PSD-95 (rood)-van hippocampal segmenten. Opmerking de identificatie van duidelijke pre en post synaptische puncta. Puncta groter dan 0,8 µm 3 zijn uitgesloten van de kwantificering (witte pijlen). Schaal bar = 2 µm (C) Confocal beelden (60 x doelstelling en een extra 1.3 X vergroting op de acquisitie software) van de CA1 stratum radiatum, met excitatory markeringen-vGlut1 (groen)-uit de cryostaat-cut hippocampal gedeelten van de gehele hersenen vaste in PFA. Let op de aanwezigheid van grote gaten en het onregelmatige, samengeklonterd vGlut1 vlekken. Schaal bar = 2 µm. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56153/56153fig2large.jpg" target="_blank"> Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>

<ol><li>Malenka, R. C., Bear, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((LTP+and+LTD%3A+an+embarrassment+of+riches%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">LTP and LTD: an embarrassment of riches.</a> Neuron. 44 (1), 5-21 (2004).</li>
<li>Arendt, T. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19390859">Synaptic degeneration in Alzheimer's disease.</a> Acta Neuropathol. 118 (1), 167-179 (2009).</li>
<li>Missler, M., Sudhof, T. C., Biederer, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synaptic+cell+adhesion%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harb+Perspect+Biol%22%5BJournal%5D)">Synaptic cell adhesion.</a> Cold Spring Harb Perspect Biol. 4 (4), a005694(2012).</li>
<li>Chua, J. J., Kindler, S., Boyken, J., Jahn, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+architecture+of+an+excitatory+synapse%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">The architecture of an excitatory synapse.</a> J Cell Sci. 123 (Pt 6), 819-823 (2010).</li>
<li>Dobie, F. A., Craig, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inhibitory+synapse+dynamics%3A+coordinated+presynaptic+and+postsynaptic+mobility+and+the+major+contribution+of+recycled+vesicles+to+new+synapse+formation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Inhibitory synapse dynamics: coordinated presynaptic and postsynaptic mobility and the major contribution of recycled vesicles to new synapse formation.</a> J Neurosci. 31 (29), 10481-10493 (2011).</li>
<li>Jackson, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+tau+increases+amyloid+beta+plaque+size+but+not+amyloid+beta-mediated+synapse+loss+in+a+novel+mouse+model+of+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Eur+J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Human tau increases amyloid beta plaque size but not amyloid beta-mediated synapse loss in a novel mouse model of Alzheimer's disease.</a> Eur J Neurosci. 44 (12), 3056-3066 (2016).</li>
<li>Heck, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+automated+3D+detection+of+synaptic+contacts+reveals+the+formation+of+cortico-striatal+synapses+upon+cocaine+treatment+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Struct+Funct%22%5BJournal%5D)">A new automated 3D detection of synaptic contacts reveals the formation of cortico-striatal synapses upon cocaine treatment in vivo.</a> Brain Struct Funct. 220 (5), 2953-2966 (2015).</li>
<li>Sultana, R., Banks, W. A., Butterfield, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decreased+levels+of+PSD95+and+two+associated+proteins+and+increased+levels+of+BCl2+and+caspase+3+in+hippocampus+from+subjects+with+amnestic+mild+cognitive+impairment%3A+Insights+into+their+potential+roles+for+loss+of+synapses+and+memory%2C+accumulation+of+Abeta%2C+and+neurodegeneration+in+a+prodromal+stage+of+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci+Res%22%5BJournal%5D)">Decreased levels of PSD95 and two associated proteins and increased levels of BCl2 and caspase 3 in hippocampus from subjects with amnestic mild cognitive impairment: Insights into their potential roles for loss of synapses and memory, accumulation of Abeta, and neurodegeneration in a prodromal stage of Alzheimer's disease.</a> J Neurosci Res. 88 (3), 469-477 (2010).</li>
<li>Harwell, C. S., Coleman, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synaptophysin+depletion+and+intraneuronal+Abeta+in+organotypic+hippocampal+slice+cultures+from+huAPP+transgenic+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Neurodegener%22%5BJournal%5D)">Synaptophysin depletion and intraneuronal Abeta in organotypic hippocampal slice cultures from huAPP transgenic mice.</a> Mol Neurodegener. 11 (1), 44(2016).</li>
<li>Marzo, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reversal+of+Synapse+Degeneration+by+Restoring+Wnt+Signaling+in+the+Adult+Hippocampus%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">Reversal of Synapse Degeneration by Restoring Wnt Signaling in the Adult Hippocampus.</a> Curr Biol. 26 (19), 2551-2561 (2016).</li>
<li>Zoghbi, H. Y., Bear, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synaptic+dysfunction+in+neurodevelopmental+disorders+associated+with+autism+and+intellectual+disabilities%5BTitle%5D)+AND+%22Cold+Spring+Harb+Perspect+Biol%22%5BJournal%5D)">Synaptic dysfunction in neurodevelopmental disorders associated with autism and intellectual disabilities.</a> Cold Spring Harb Perspect Biol. 4 (3), (2012).</li>
<li>Janezic, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficits+in+dopaminergic+transmission+precede+neuron+loss+and+dysfunction+in+a+new+Parkinson+model%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Deficits in dopaminergic transmission precede neuron loss and dysfunction in a new Parkinson model.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (42), E4016-E4025 (2013).</li>
<li>Caricasole, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+Dickkopf-1%2C+a+negative+modulator+of+the+Wnt+pathway%2C+is+associated+with+neuronal+degeneration+in+Alzheimer%27s+brain%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Induction of Dickkopf-1, a negative modulator of the Wnt pathway, is associated with neuronal degeneration in Alzheimer's brain.</a> J Neurosci. 24 (26), 6021-6027 (2004).</li>
<li>De Ferrari, G. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Common+genetic+variation+within+the+low-density+lipoprotein+receptor-related+protein+6+and+late-onset+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Common genetic variation within the low-density lipoprotein receptor-related protein 6 and late-onset Alzheimer's disease.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (22), 9434-9439 (2007).</li>
<li>Liu, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficiency+in+LRP6-mediated+Wnt+signaling+contributes+to+synaptic+abnormalities+and+amyloid+pathology+in+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Deficiency in LRP6-mediated Wnt signaling contributes to synaptic abnormalities and amyloid pathology in Alzheimer's disease.</a> Neuron. 84 (1), 63-77 (2014).</li>
<li>Purro, S. A., Dickins, E. M., Salinas, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Secreted+Wnt+Antagonist+Dickkopf-1+Is+Required+for+Amyloid+beta-Mediated+Synaptic+Loss%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">The Secreted Wnt Antagonist Dickkopf-1 Is Required for Amyloid beta-Mediated Synaptic Loss.</a> J Neurosci. 32 (10), 3492-3498 (2012).</li>
<li>Rosi, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+Dickkopf-1+expression+in+transgenic+mouse+models+of+neurodegenerative+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurochem%22%5BJournal%5D)">Increased Dickkopf-1 expression in transgenic mouse models of neurodegenerative disease.</a> J Neurochem. 112 (6), 1539-1551 (2010).</li>
<li>Budnik, V., Salinas, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wnt+signaling+during+synaptic+development+and+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Wnt signaling during synaptic development and plasticity.</a> Curr Opin Neurobiol. 21 (1), 151-159 (2011).</li>
<li>Ciani, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wnt+signalling+tunes+neurotransmitter+release+by+directly+targeting+Synaptotagmin-1%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Wnt signalling tunes neurotransmitter release by directly targeting Synaptotagmin-1.</a> Nat Commun. 6, 8302(2015).</li>
<li>Dickins, E. M., Salinas, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wnts+in+action%3A+from+synapse+formation+to+synaptic+maintenance%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Cell+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Wnts in action: from synapse formation to synaptic maintenance.</a> Front Cell Neurosci. 7, 162(2013).</li>
<li>Inestrosa, N. C., Varela-Nallar, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wnt+signalling+in+neuronal+differentiation+and+development%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Tissue+Res%22%5BJournal%5D)">Wnt signalling in neuronal differentiation and development.</a> Cell Tissue Res. 359 (1), 215-223 (2015).</li>
<li>Galli, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficient+Wnt+signalling+triggers+striatal+synaptic+degeneration+and+impaired+motor+behaviour+in+adult+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Deficient Wnt signalling triggers striatal synaptic degeneration and impaired motor behaviour in adult mice.</a> Nat Commun. 5, 4992(2014).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

De precieze evaluatie van SYNAPS nummer is essentieel voor het gebied van de neurowetenschappen. Hier laten we zien hoe de dichtheid van synapsen in de CA1 stratum radiatum regio van hippocampal segmenten als een modelsysteem evalueren. De betekenis ten opzichte van bestaande methoden wordt aangetoond in ons recente onderzoeksartikel over het effect van deficiëntie van de Wnt in de hippocampus en waar we ook geëvalueerd synapse nummer door single-sectie EM10. De omvang van de synaps verlies zijn vergelijkbaar tussen single-sectie EM en de hersenen-delige methode beschreven hier10. Aldus, deze bevinding toont de nauwkeurigheid en de betrouwbaarheid van de techniek.
Nog belangrijker is, is een beperking van zowel single-sectie EM en immunokleuring synapsen, zoals hier gepresenteerd het onvermogen om de absolute synapse nummer voor een specifieke hersenen regio nauwkeurig te schatten. Inderdaad, het is belangrijk om te identificeren van globale morfologische wijzigingen, zoals wijzigingen in het totale volume synaptic nummer kon beïnvloeden. Een andere beperking is dat bepaalde antilichamen minder efficiënt zijn bij kleuring intact hersengebieden, gedeeltelijk als gevolg van de extreme dichtheid van synaptic verbindingen. Wij ervaren hogere kwaliteit kleuring van vGlut1 en gephyrin met behulp van dit segment voorbereiding en latere PFA fixatie voor een maximum van 1 h, in vergelijking met de onmiddellijke fixatie van de gehele hersenen in PFA (figuur 2C). De laatste leidde tot geklonterd synaptic kleuring, met gaten in het weefsel. De penetratie van de antilichaam vGlut1 is echter nog steeds beperkt in beide methoden (een paar tientallen micron). We hebben niet deze beperking ondervangen, zelfs met verhoogde antilichaam-incubatie, maar het verstrekken van de antilichaam-penetratie is groter is dan de totale diepte die image is gemaakt, moet er geen invloed op het uiteindelijke resultaat. Bovendien moet speciale zorg worden genomen om ervoor te zorgen dat de kleuring zelfs gedurende de gehele verworven stack is.
In onze studie wilden we onderscheiden excitatory van inhiberende synapsen. Dus koos we vGlut1/PSD-95 en vGAT/gephyrin, respectievelijk, als deze eiwitten zeer in de hippocampus volwassen muis uitgedrukt zijn en specifiek voor elke synapse subtype4,5 zijn. Andere excitatory en remmende synaptic markeringen kunnen zijn gebruikt om te identificeren van elke respectieve synapse, zoals receptoren verrijkt in elke SYNAPS, met inbegrip van NMDA en AMPA receptoren voor excitatory en GABAA receptoren van inhiberende synapsen. Andere neurotransmitters of neurotransmitters kan ook worden geïdentificeerd met onze protocol, ervoor te zorgen dat specifieke antilichamen beschikbaar, zoals voor Dopaminerge synapsen in het striatum22. Bovendien, kan vermindering van de dikte van elk segment naar 120 µm gedeeltelijk overwonnen de lage hoeveelheid monsters met acute segmenten, die is absoluut noodzakelijk voor studies in de kleine hersenen structuren zoals de amygdala.
Toekomstige toepassingen van onze protocol konden worden geïmplementeerd in de studie van verschillende hersengebieden en stoornissen. Bijvoorbeeld in het striatum (een regio van de hersenen die is gekoppeld aan de ziekte van Parkinson), kan een combinatie van vGlut2/PSD-95 of vGlut1/PSD-95 worden gebruikt om te onderscheiden tussen de excitatory synapsen van afferents vanuit de cortex of thalamus, respectievelijk22.
Tot slot hebben wij een betrouwbare methode om het aantal synapsen in de weefsels van de hersenen een synaps definiëren met behulp van pre- en post synaptic markeringen onderzoeken aangetoond. Kritische stappen omvatten het opstellen van goede hippocampal segmenten, een fixatie tijd van maximaal 1 uur in de toepassing van genoeg montage medium, PFA, het gebruik van betrouwbare antilichamen, passende overname Afbeeldingsinstellingen en strenge synaptische puncta detectie. Uiteindelijk, deze methode is relatief snel en gemakkelijk reproduceerbaar is door alle laboratoria die toegang tot een confocal microscoop hebben.

Het menselijk brein is samengesteld uit ongeveer 1014 synapsen. Synaps nummer is strak geregeld tijdens de ontwikkeling en rijping van het centrale zenuwstelsel (CNS). In de gehele ontwikkeling, synaps nummer wordt gemoduleerd door synaptogenese en snoeien om te vormen van de functionele neuronale netwerken. Leren en geheugen worden ondersteund door de verordening van SYNAPS nummer en sterkte, een proces dat bekend staat als synaptic potentiëring en depressie1. Belangrijker, is de stabilisering van de volwassen synapsen essentieel voor het behoud van de neuronale netwerkverbindingen. Bovendien zijn tekorten in de synaps dichtheid gemeld in de vroege stadia van neurodegeneratieve aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer (AD)2. De mogelijkheid om nauwkeurig identificeren en evalueren van SYNAPS nummer daarom fundamenteel voor de beoordeling van de hersenen fysiologie en pathologie.
De extreme dichtheid en compacte karakter van synapsen maken het uitdagend om te schatten hun precieze aantal in intact hersengebieden. Chemische synapsen in het VNV zijn gemaakt van twee neuronen in nauwe apposition, gescheiden door een synaptic gespleten3. De vooraf synaptic terminal of synaptic bouton, blijkt uit een axon en bestaat uit de geaccumuleerde blaasjes, die neurotransmitters die de specificiteit van een synaps bepalen bevatten — namelijk, glutamaat en gamma - aminoboterzuur (GABA) voor excitatory en remmende synapses, respectievelijk. De membranen van de blaasjes bevatten vesiculaire vervoerders die specifiek zijn voor elke neurotransmitter: vesiculaire glutamaat vervoerder (vGlut) voor glutamaat en vesiculaire GABA vervoerder (vGAT) voor GABA. De post synaptic terminal is een zeer dichte structuur bestaat uit meerdere eiwitten, met inbegrip van receptoren, celadhesie-moleculen en steiger eiwitten. In excitatory synapsen is post synaptic dichtheid-95 eiwit (PSD-95) de meest voorkomende steiger eiwit4, modulerende excitatory N-methyl-D-aspartate(NMDA-) en α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic zuur (AMPA-) receptor functioneren, terwijl gephyrin ankers remmende receptoren op de remmende post synaptic terminal5. Over het geheel genomen de specificiteit van eiwitten te pre- en post synaptic compartimenten steun bij de differentiatie en de identificatie van SYNAPS subtypen.
De evaluatie van SYNAPS nummer kan worden uitgevoerd met verschillende technieken. De meest voorkomende is het gebruik van elektronenmicroscopie (EM), waarmee de analyse van de synaps in compact en intact hersengebieden met hoge vergroting en resolutie. Deze techniek is echter erg duur, gecompliceerd monstervoorbereiding vereist, en is zeer tijdrovend. Andere technieken omvatten het gebruik van matrix tomografie6, die een groot nadeel is dat het vereist gespecialiseerde en dure apparatuur de analyses uit te voeren. Bovendien, transgene lijnen uiting van specifieke synaptic markers zijn handig bij het evalueren van SYNAPS nummer7, maar de generatie van nieuwe lijnen kan beperkende en duur, en de overexpressie van eiwitten kan resulteren in ongewenste af-target fenotypen.
Veel onderzoekers evalueren als gevolg van deze beperkingen en voor eenvoud, synaps nummer door het onderzoek van totale synaptic eiwitniveaus. Echter kan Synaps verlies voor aanzienlijke veranderingen in eiwit, als structurele synaptic remodelleert resultaten in de versnippering van de pre- of post synaptic apposition, met geen afbraak van synaptic eiwitten worden waargenomen. Bovendien, in AD, synaptic eiwitniveaus zijn verminderde volgende synapse degeneratie of neuronale dood8,9. De kwantificering van totale niveaus wordt dit onderscheid niet ingeschakeld. Er is dus behoefte aan een betrouwbare, toegankelijke en correcte methode voor de beoordeling van SYNAPS nummer in de hersenen.
In dit artikel beschrijven we hoe grondig identificeren en bepalen van het aantal synapsen met immunofluorescentie microscopie in hippocampal knaagdier hersenen plakjes. De synapsen worden gedefinieerd door de colocalization van pre- en post synaptic markeringen die worden weergegeven in een punctate verdeling. We laten zien dat de geldigheid van deze techniek door de studie van de Wnt signalering in de hersenen. Wnts zijn secreted eiwitten belangrijk voor de vorming, verwijdering en onderhoud van synapsen. De in vivo inductie van een secreted antagonist van de Wnt cascade, Dickkopf-1 (Dkk1), leidt tot excitatory synaptic verlies inhiberende synapsen in de hippocampus10aan te tasten. We illustreren de identificatie en de graaf van excitatory en inhiberende synapsen in hippocampal segmenten van een volwassen muis uiting van Dkk1 en markeer de overdraagbaarheid van deze techniek voor andere soorten weefselkweek/preparaten.

<table><tbody><tr><td>Vibratome</td><td>Leica</td><td>VT1000S</td><td></td></tr><tr><td>Primary antibody</td><td>Millipore</td><td>AB5905</td><td>vGlut1 (1:2000)</td></tr><tr><td>Primary antibody</td><td>Thermo Scientific</td><td>MA1-046</td><td>PSD-95 (1:500)</td></tr><tr><td>Primary antibody</td><td>Synaptic Systems</td><td>131 004</td><td>vGAT (1:500)</td></tr><tr><td>Primary antibody</td><td>Synaptic Systems</td><td>147011</td><td>Gephyrin (1:500)</td></tr><tr><td>Primary antibody</td><td>Abcam</td><td>ab5392</td><td>MAP2 (1:10000)</td></tr><tr><td>Secondary antibody</td><td>Jackson Laboratories</td><td>706-545-148</td><td>Donkey Anti-Guinea Pig Alexa Fluor 488 (1:600)</td></tr><tr><td>Secondary antibody</td><td>Abcam</td><td>ab175470</td><td>Donkey Anti-Rabbit Alexa Fluor 568 (1:600)</td></tr><tr><td>Mounting medium</td><td>SouthernBiotech</td><td>00-4958-02</td><td>Fluoromount-G</td></tr><tr><td>Confocal Microscope</td><td>Olympus</td><td>NA</td><td>FV1000 confocal microscope using a 60x 1.35 numerical aperture (NA) oil objective. For vGlut1, use a 488 laser with a percentage power of 14%. For PSD-95 use a 559 laser with a percentage power of 20%.</td></tr><tr><td>Analysis software</td><td>PerkinElmer</td><td>NA</td><td>Volocity</td></tr><tr><td>Scalpel</td><td>Swann-Morton</td><td>203</td><td>No 11</td></tr><tr><td>Super Glue</td><td>Loctite</td><td>1446875</td><td></td></tr><tr><td>95% O2, 5% CO2</td><td>BOC</td><td>NA</td><td>Cylinder</td></tr><tr><td>24-well plate</td><td>Corning</td><td>3524</td><td></td></tr><tr><td>Glass slides</td><td>Thermo</td><td>7107</td><td>08-1.0mm thick</td></tr><tr><td>Petri Dish</td><td>Corning</td><td>430167</td><td></td></tr><tr><td>iDkk1 mice</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Mice were obtained by crossing tetO Dkk1 transgenic mice with CaMKII&alpha; rtTA2 transgenic mice. TetO Dkk1 transgenic mice and CaMKII&alpha; rtTA2 were crossed in a heterozygous state. Both mouse lines were bred in a C57BL/6J background. Single transgenic and WT littermate were used as controls.</td></tr><tr><td>Name</td><td>Company</td><td>Catalog Number</td><td>Comments</td></tr><tr><td>Reagents for solutions:</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma</td><td>V800372</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma</td><td>P9333</td><td></td></tr><tr><td>Na2HPO4</td><td>Sigma</td><td>255793</td><td></td></tr><tr><td>KH2PO4</td><td>Sigma</td><td>P9791</td><td></td></tr><tr><td>Ca2Cl</td><td>Sigma</td><td>223506</td><td></td></tr><tr><td>Mg2Cl</td><td>Sigma</td><td>M9272</td><td></td></tr><tr><td>NaH2PO4</td><td>Sigma</td><td>71505</td><td></td></tr><tr><td>Kynurenic acid</td><td>Sigma</td><td>K3375</td><td></td></tr><tr><td>NaHCO3</td><td>Sigma</td><td>S5761</td><td></td></tr><tr><td>Pyruvic acid</td><td>Sigma</td><td>107360</td><td></td></tr><tr><td>EDTA</td><td>Sigma</td><td>E6758</td><td></td></tr><tr><td>D-Glucose</td><td>Sigma</td><td>G5767</td><td></td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Sigma</td><td>S8501</td><td></td></tr><tr><td>Triton-X</td><td>Sigma</td><td>T8787</td><td></td></tr><tr><td>Donkey Serum</td><td>Millipore</td><td>S30-100ml</td><td></td></tr><tr><td>PFA</td><td>Sigma</td><td>P6148</td><td></td></tr></tbody></table>

evaluatie van synaps dichtheid in hippocampal knaagdier hersenen plakjes

Evaluation of Synapse Density in Hippocampal Rodent Brain Slices

In de hersenen zijn synapsen gespecialiseerde aansluitingen tussen neuronen, bepaling van de sterkte en de verspreiding van neuronale signalering. Het aantal synapsen is strak geregeld tijdens het ontwikkelen en neuronale rijping. Bovenal kunnen tekorten in de synaps nummer leiden tot cognitieve dysfunctie. De evaluatie van SYNAPS nummer daarom een integraal onderdeel van neurobiologie. Echter, zoals synapsen klein en zeer compact in de hersenen intact zijn, de beoordeling van absolute nummer is uitdagend. Dit protocol beschrijft een methode om gemakkelijk identificeren en evalueren van synapsen in hippocampal knaagdier plakjes met immunofluorescentie microscopie. Het bevat een drie-stappen-procedure te evalueren synapsen in confocale microscopie van hoge kwaliteit beelden door het analyseren van de co lokalisatie van pre- en postsynaptisch eiwitten in hippocampal plakjes. Ook wordt uitgelegd hoe de analyse wordt uitgevoerd en geeft representatieve voorbeelden van zowel excitatory en inhiberende synapsen. Dit protocol verschaft een solide basis voor de analyse van synapsen en kan worden toegepast op elk onderzoek onderzoek naar de structuur en functie van de hersenen.

Synaps verlies optreedt in het begin van neurodegeneratieve ziekten zoals AD en11,12van de2,van de ziekte van Parkinson. De moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan deze tekorten blijven echter slecht begrepen. Tekortkomingen in het Wnt signalering zijn geassocieerd met AD13,14,15,16,17. Wnts zijn secreted glycoproteïnen en spelen een essentiële rol in de synaps formatie en de modulering van de synaptische transmissie18,19,20,21. Onlangs, we Wnts aangemerkt als belangrijke regelgevers van synaptic onderhoud in de volwassen zenuwstelsel10,22. Om het nauwkeurig bestuderen van de gevolgen van de Wnt signalering op synapsen in de hippocampus van genetisch gemodificeerde muizen, profiteerde we van een hersenen segment voorbereiding en confocale microscopie te evalueren van de veranderingen in de synaps nummer. We geïdentificeerd gezonde segmenten waarin de structuur goed was bewaard (figuur 2A). De selectie van synaptische puncta was bovendien nauwkeurig omschreven, met uitzondering van grote gekleurde objecten vertegenwoordigen waarschijnlijk geaggregeerde eiwitten (figuur 2B). Dit criterium werd toegepast op alle afbeeldingen, met dezelfde strikte analyseparameters.
We gebruikten een transgene modelsysteem dat de expressie van de secreted antagonist van de Wnt Dkk1 in volwassen induceert muizen (iDkk1) onder tetracycline bepalen (Zie de Tabel van materialen)10,22. We toonden aan dat de blokkade van de Wnt signalering in de volwassen hippocampus triggers excitatory SYNAPS verlies specifiek regio CA1 stratum radiatum (Figuur 3). Figuur 3A illustreert representatieve confocal beelden van excitatory pre-en post synaptic markers (vGlut1 en PSD-95, respectievelijk) verworven van hippocampal plakjes van iDkk1 muizen uiting van Dkk1 voor twee weken, evenals hun respectieve besturingselementen. Wij deze beelden met behulp van de Volocity software geanalyseerd en aangetoond dat een aanzienlijke vermindering van het aantal excitatory synapsen, gekwantificeerd door de co lokalisatie van vGlut1 - en PSD-95-label puncta in de CA1-regio van de hippocampus van iDkk1 muizen na de inductie van Dkk1 voor twee weken (figuur 3B, * p &#60; 0.05; Kruskal-Wallis test; 6 muizen per genotype). In de CA1 stratum radiatum, werd de excitatory SYNAPS puncta aantal per 1.000 µm3 teruggebracht van 500 in controle muizen tot 300 bij iDkk1 muizen. Daarentegen geïnduceerde expressie van het Dkk1 had geen invloed op het aantal inhiberende synapsen (geïdentificeerd door de co lokalisatie tussen de pre- en post synaptic markeringen vGAT en gephyrin, respectievelijk), als aangegeven in figuur 4A-B (p &#62; 0.05; Kruskal-Wallis test; 3 muizen per genotype).
Nog belangrijker is, wij uitgevoerd een statistisch onderscheidingsvermogen analyse voor het inschatten van het juiste aantal segmenten en dieren nodig om deze robuuste resultaten te genereren. Met behulp van R, wij berekend dat ongeveer 35 segmenten per voorwaarde nodig waren (3 beelden x 3 segmenten x 6 dieren = 36) om op te sporen van de grootte van een groot effect (f = 0,4) met 80% zekerheid (macht = 0.8) in een one-way ANOVA met blokkeren en replicatie, zoals beschreven in stap 3.2.6.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56153/56153fig3.jpg"> 
Figuur 3: verlies van excitatory synapsen in hippocampal plakjes van iDkk1 muizen. (A) representatieve confocal beelden van de CA1 stratum radiatum Toon excitatory synapsen, geïdentificeerd door co lokalisatie tussen vGlut1 en PSD-95 (witte pijlen). Het lagere paneel een hogere vergroting van de gemarkeerde rechthoek aangeeft. Schaal bars = 2 µm. (B) het percentage van excitatory synapsen tussen controle en iDkk1 werd gekwantificeerd aan de hand van de software vermeld in Tabel van materialen (* p &#60; 0.05; Kruskal-Wallis test; 6 muizen per genotype). De gegevens zijn vertegenwoordigd ± SEM. Dit cijfer is gewijzigd van referentie10. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56153/56153fig3large.jpg" target="_blank">Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56153/56153fig4.jpg"> 
Figuur 4: inhiberende synapsen zijn ongewijzigd in hippocampal plakjes van iDkk1 muizen. (A) representatieve confocal beelden van de CA1 stratum radiatum van inhiberende synapsen geïdentificeerd door de co lokalisatie tussen vGAT en gephyrin (witte pijlen). Het lagere paneel een hogere vergroting van de gemarkeerde rechthoek aangeeft. Schaal bars = 2 µm. (B) Percentage van inhiberende synapsen tussen controle en iDkk1 muizen, zoals gekwantificeerd aan de hand van de Volocity software (p &#62; 0.05; Kruskal-Wallis test; 3 muizen per genotype). De gegevens zijn vertegenwoordigd ± SEM. Dit cijfer is gewijzigd van referentie10. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56153/56153fig4large.jpg" target="_blank">Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Hoge sacharose ACSF onderdelen</td>
			<td>Concentratie</td>
			<td>Notities</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>75 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>2.5 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4, 2 H2O</td>
			<td>1.25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kynurenic zuur</td>
			<td>1.25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pyrodruivenzuur</td>
			<td>2 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>0.1 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2</td>
			<td>1 mM</td>
			<td>Voeg na oxygenatie van oplossing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2</td>
			<td>4 mM</td>
			<td>Voeg na oxygenatie van oplossing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-Glucose</td>
			<td>25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sacharose</td>
			<td>100 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Verzonken kamer ACSF onderdelen</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>125 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>2.5 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4, 2 H2O</td>
			<td>1.25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2</td>
			<td>1 mM</td>
			<td>Voeg na oxygenatie van oplossing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2</td>
</tr></tbody></table>			<td>1 mM</td>
			<td>Voeg na oxygenatie van oplossing</td>
		
		<tr>
			<td>D-Glucose</td>
			<td>25 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
	

Tabel 1: ACSF samenstelling.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Blokkeren/permeabilizing Buffer</td>
			<td>Concentratie</td>
			<td>Notities</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ezel serum</td>
			<td>10%</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton-X</td>
			<td>0,50%</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>1 x</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 x PBS</td>
			<td></td>
			<td>pH aan 7.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>1.37 M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>27 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4</td>
			<td>100 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>18 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4% PFA/4% Sucrose</td>
			<td></td>
			<td>pH aan 7.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>1 x</td>
			<td>Verdunnen van 10 x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PFA</td>
			<td>1.33 M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sacharose</td>
			<td>117 mM</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>
Tabel 2: Buffers gebruikt voor immunefluorescentie kleuring.

Een protocol voor het nauwkeurig identificeren en analyseren van synapsen in hippocampal plakjes met immunofluorescentie wordt in dit artikel beschreven.

Evaluatie van SYNAPS dichtheid in Hippocampal knaagdier hersenen plakjes

In the brain, synapses are specialized junctions between neurons, determining the strength and spread of neuronal signaling. The number of synapses is ...

Het algemene doel van dit immunostaining-protocol is het evalueren van de synaptische dichtheid in ex vivo hersensnijplaten. Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van kernvragen binnen het neurowetenschappelijke veld en is nuttig bij het bestuderen van veranderingen in de synapsdichtheid, zoals waargenomen bij neurodegeneratieve ziekten. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het een semikwantitatieve schatting van de synapsdichtheid biedt, die vergeleken kan worden tussen experimentele condities die op hetzelfde moment zijn voorbereid.Begin met het plaatsen van de muizenhersenen op een Petrischaal. Verwijder vervolgens het cerebellum en een klein gedeelte van de frontale cortex met een scalpel, voordat u de hersenen langs de middellijn in twee helften snijdt. Draai één hemisfeer om naar de zojuist gesneden zijde en plak deze op de tafel van een vibratoom.Giet ijskoude ACSF in de microtoomkamer en oxygeneer de oplossing. Snijd secties van 200 tot 300 micron dik van het volledige interessegebied. Voor de hippocampus moeten ongeveer drie tot vier plakjes per hemisfeer worden verkregen.Gebruik een plastic Pasteur-pipet om de plakjes over te brengen naar een temperatuurgecontroleerde kamer, ondergedompeld in gezuursde ACSF. Houd dit 30 minuten lang vast bij 34 °C. Nadat er 30 minuten zijn verstreken, worden de plakjes overgebracht naar een 24-wells plaat met 4% paraformaldehyde en 4% sucrose en gedurende 20 minuten tot één uur gefixeerd bij kamertemperatuur.Was na de fixatie de coupes drie keer gedurende 10 minuten in 1x PBS. Om te beginnen met de immunofluorescente kleuring, vervangt u de PBS in de coupes-wells door blokkeer- en permeabilisatiebuffer en incubeert u dit gedurende vier tot zes uur bij kamertemperatuur op de shaker. Tegen het einde van de blokkeringsstap verdunt u het antilichaam tegen vGlut1 1:2.000 in blokkeer- en permeabilisatiebuffer.Houd er rekening mee dat deze verdunning kan variëren afhankelijk van het bedrijf en het lotnummer van het gebruikte antilichaam. Incubeer de coupes gedurende de nacht in de primaire antilichaamoplossing bij vier graden Celsius. Gebruik hiervoor een schudplatform met een krachtige beweging.Een gelijkmatige verdeling van de primaire en secundaire antilichamen is belangrijk voor een optimale kleuring. Uit onze ervaring blijkt dat krachtig schudden zorgt voor de beste penetratie van de antilichamen. Was de coupes na de incubatie met het primaire antilichaam drie keer in PBS gedurende telkens 10 minuten, zoals eerder beschreven.Verdun tijdens de laatste wasbeurt de geschikte secundaire antilichamen 1:500 in blokkeringsbuffer. Incubeer de coupes vervolgens gedurende twee tot drie uur bij kamertemperatuur in deze oplossing. Zorg ervoor dat de coupes worden beschermd tegen licht, aangezien secundaire antilichamen lichtgevoelig zijn.Nadat de coupes, zoals eerder beschreven, zijn gewassen, gebruikt u een penseel om de coupes voorzichtig uit de 24-wellplaat te verwijderen en plaatst u deze gelijkmatig op vooraf gelabelde objectglazen. Voeg een druppel monteermedium toe op elke coupe. Plaats vervolgens voorzichtig een dekglas op de coupes, waarbij u erop let dat er geen luchtbellen ontstaan.Bescherm tegen licht en laat de objectglazen minimaal drie tot vier dagen drogen bij kamertemperatuur. Bewaar de objectglazen op korte termijn bij 4 °C. Voor langdurige bewaring moeten ze worden bewaard bij -20 °C.Begin met het gebruik van een 10x of 20x objectief om het gebied van de hippocampus te identificeren dat moet worden afgebeeld; in dit geval de synapsen tussen de CA1-piramidale neuronen en de Schaffer-collaterale axonen. Schakel over naar een 40x of 63x olie-immersie-objectief en controleer of de anatomie van de slice intact is door te zoeken naar continue neurieten en een georganiseerde structuur. Gebruik een neuronale marker, zoals MAP2, als referentie.Pas de instellingen voor elk kanaal aan om een optimaal signaal en contrast te verkrijgen met een resolutie van 1.024 bij 1.024 pixels. Stel de intensiteit van elke laser zo in dat verzadiging van pixels wordt voorkomen. Bepaal de diepte waarbij de kleuring egaal is en stel de software vervolgens zo in dat er beeldstacks worden opgenomen van ten minste acht equidistanten vlakken van 250 nanometer.Neem vervolgens drie aangrenzende representatieve beeldstacks van hetzelfde interessegebied per coupesectie. Herhaal de acquisitie in ten minste drie coupesecties per conditie en bij zes tot acht dieren per behandelgroep. Excitatoire synapsen kunnen worden geïdentificeerd door colocalisatie tussen vGlut1 en PSD95, zoals aangegeven door de witte pijlen in de afbeelding met hogere vergroting.Blokkade van Wnt-signalering in de hippocampus van volwassenen door het induceren van de Wnt-antagonist Dkk1 triggert verlies van excitatoire synapsen, specifiek in het CA1 stratum radiatum. Het percentage excitatoire synapsen tussen controle- en iDkk1-muizen werd gekwantificeerd en bleek significant lager te zijn bij iDkk1-transgene dieren. Inhibitoire synapsen kunnen worden geïdentificeerd door de colokalisatie tussen vGat en Gephyrin.Het percentage inhiberende synapsen tussen controlemuizen en iDkk1-muizen werd gekwantificeerd, waarbij geen significant verschil werd vastgesteld. Tijdens deze procedure is het belangrijk om zo zorgvuldig mogelijk met de coupes om te gaan. Na het bekijken van deze video zou u een goed inzicht hebben in hoe de synaptische dichtheid in ex vivo hersencoupes kan worden geëvalueerd.

evaluation-of-synapse-density-in-hippocampal-rodent-brain-slices

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

Dit artikel schetst de procedures voor het bereiden van de hippocampus segmenten van ratten en transgene muizen voor de studie van synaptische veranderingen geassocieerd met de hersenen ouder worden en leeftijd-gerelateerde neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer.

Voorbereiding van de Acute hippocampus Plakjes van ratten en transgene muizen voor de Studie van Synaptic Wijzigingen bij het ouder worden en amyloïdpathologie

De bereiding van acute hersenplakjes van hippocampi geïsoleerd, evenals de gelijktijdige elektrofysiologische opnames van astrocyten en neuronen...

Dubbele Elektrofysiologische Opnames van synaptisch-opgeroepen astrogliale en Neuronale responsen bij acute hippocampus Slices

Source: McLeod, F., et al. Evaluation of Synapse Density in Hippocampal Rodent Brain Slices. J. Vis. Exp. (2017).This video demonstrates a method for visualizing synaptic markers in hippocampal brain slices using confocal immunofluorescence analysis. The slices are immunostained with primary antibodies targeting presynaptic and postsynaptic markers, followed by fluorophore-conjugated secondary antibodies. The labeled markers are then visualized using confocal microscopy to evaluate the synaptic...

Microscopic Analysis of Synapses in Mouse Hippocampal Slices Using Immunofluorescence

Deze video-artikel beschrijft experimentele procedures om langetermijnplasticiteit en de daarmee geassocieerde processen zoals synaptische tagging, capture en cross-tagging in de CA1-piramideneuronen te bestuderen met behulp van acute hippocampus-sneden van knaagdieren.

Onderzoek van Synaptic Tagging / Capture en Cross-capture met Acute hippocampus Plakjes van Knaagdieren

Dit protocol beschrijft de stabilisatie van het zuurstofgehalte in een klein volume van gerecycled buffer en methodologische aspecten van de opname van de activiteit-afhankelijke synaptische plasticiteit in verzonken acute hippocampal plakjes.

Synaptische plasticiteit opnemen in Acute Hippocampal plakjes onderhouden in een kleine volumes Recycling-, perfusie-, en onderdompeling-type kamer systeem

Dit is een protocol voor acute slice voorbereiding van volwassen en veroudering muis hippocampi die gebruik maakt van transcardiale perfusie en slice snijden met ijskoude NMDG-aCSF om hypoxische schade aan het weefsel te verminderen. De resulterende plakjes blijven gedurende vele uren gezond en zijn geschikt voor langdurige patch-clamp en field-recordings.

Het minimaliseren van Hypoxie in Hippocampal Slices van volwassen en oudere muizen

Dit protocol beschrijft de voorbereiding van horizontale hippocampal-entorhinal cortex (HEC) plakjes van muizen die spontane scherpe golf rimpelactiviteit vertonen. Plakjes worden geïncubeerd in een vereenvoudigde interface-holdingkamer en opnames worden uitgevoerd onder ondergedompelde omstandigheden met snelstromende kunstmatige cerebrospinale vloeistof om weefsel oxygenatie en de spontane opkomst van activiteit op netwerkniveau te bevorderen.

Acute muis hersenen snijden om spontane Hippocampal Netwerk activiteit te onderzoeken

Dit artikel is bedoeld om een systematisch protocol te beschrijven om horizontale hippocampale hersenplakken bij muizen te verkrijgen. Het doel van deze methodologie is om de integriteit van hippocampale vezelroutes te behouden, zoals het perforantpad en het bemoste vezelkanaal om deukende gyrusgerelateerde neurologische processen te beoordelen.

Horizontale Hippocampal Plakjes van de Hersenen van de Muis

We presenteren een protocol om acute plakjes te bereiden van de dorsaal-intermediaire hippocampus van muizen. We vergelijken dit transversale preparaat met coronale snijden in termen van kwaliteit van opnames en behoud van morfologische kenmerken van opgenomen neuronen.

Voorbereiding van acute plakjes van Dorsale Hippocampus voor hele celopname en neuronale reconstructie in de dentaat gyrus van volwassen muizen

Een kenmerk van de ziekte van Alzheimer is de hoogte van...

Voorbereiding van oligomere β-amyloïde 1-42 En Inductie van synaptische plasticiteit Waardevermindering op hippocampus Slices

Leer synaptische dichtheid evalueren in hippocampale hersenschijfjes van knaagdieren met immunofluorescentie. Deze methode biedt semi-kwantitatieve schattingen van excitatoire en inhibitatoire synapsen voor onderzoek naar neurodegeneratieve ziekten.

Evaluatie van SYNAPS dichtheid in Hippocampal knaagdier hersenen plakjes

Meer video's verkennen