Name: Evaluatie van Dryocosmus Kuriphilus-veroorzaakte schade op Castanea Sativa (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 14 s
Description: Leer een samengestelde schade-index te ontwikkelen voor Castanea sativa om takarchitectuur en galwespimpact realistisch te evalueren tijdens epidemie en herstel.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs zijn dankbaar de Forest Service van Canton Ticino en het Federale Bureau voor het milieu FOEN voor gedeeltelijk financiering van deze studie.

1. structuur van de selectie en beoordeling Design
<ol><li>Indien mogelijk, het identificeren van de epidemische fase van het studiegebied door de jaren van de aankomst van Dryocosmus kuriphilus en Torymus sinensis en het T. sinensis parasitization tarief vast te stellen met behulp van betrouwbare bronnen (bijvoorbeeld wetenschappelijke publicaties, bos diensten, kastanje grove managers kennis).<ol>
<li>Als er geen betrouwbare bronnen beschikbaar zijn, identificeren de vier belangrijkste epidemische stadia (vroege piek, herstel, Biocontrol) door het berekenen van het tarief van T. sinensis parasitization gecombineerd met de hieronder beschreven veldwaarnemingen.<ol>
<li>Identificeren van het werkgebied als vroege epidemie wanneer boom kronen Toon noch aanzienlijke schade noch kroon, lopende jaar kurkachtig zijn zeldzaam, transparantieen T. sinensis parasitization is zeer laag of verwaarloosbaar.</li>
			<li>Identificeren epidemische piek wanneer boom kronen een hoge mate van transparantie, geven hoewel dode takken zeldzaam zijn, en lopende jaar kurkachtig overvloedig zijn.</li>
			<li>Langdurige epidemische piek identificeren wanneer het huidige jaar en vorige jaren kurkachtig zijn overvloedige (tot drie jaar vorige) en T. sinensis parasitization is nog steeds zeer laag of afwezig. Boom kronen geven nog steeds hoge transparantie en extra schade wordt vertegenwoordigd door het eerste bewijs van dode takken in de kroon.</li>
			<li>Vroeg stadium van het herstel identificeren wanneer T. sinensis parasitization tarief groter is dan 75%10 wordt. Schade is nog steeds hoog, maar het aantal lopende jaar kurkachtig dalingen en sommige takken produceren gall-vrije scheuten, vooral van de apicale kiem.</li>
			<li>Identificeren herstel fase wanneer T. sinensis parasitization tarief permanent meer dan 75 is %, lopende jaar kurkachtig zeldzaam en meestal beperkt tot slechts enkele bomen zijn en de meeste takken gall-vrije scheuten produceren. Verleden jaar kurkachtig op oudere takken en dode takken als gevolg van D. kuriphilus zijn aanvallen nog zichtbaar.</li>
			<li>Identificeren volledig hersteld fase wanneer schade en kurkachtig (vroegere en huidige jaar) zeldzaam zijn of afwezig en kronen zijn volledig hersteld. In de zwaar beschadigde bomen, enkele overblijfselen (bijvoorbeeld dode scheuten of rotte verleden jaar kurkachtig) van voorafgaande D. kuriphilus aanvallen nog aanwezig kunnen zijn binnen de kroon. Opmerking: Aanvullende bestand 1 voorbeeldige boom kroon afbeeldingen weergegeven voor elke epidemische fase.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Observeren kastanjebomen in het hele gebied te schatten visueel schade variabiliteit tussen en binnen de bomen. Variabiliteit van de schade is meestal laag, zowel tijdens de vroege epidemie en de etappes van de recovery (kronen zijn in principe gezonde) als bij de epidemie piek (hele kronen zijn kurkachtig vol). Daarentegen meestal variabiliteit hoog in de epidemische tussenstadia, wanneer dode scheuten als gevolg van afgelopen D. kuriphilus aanvallen nog steeds aanwezig zijn.</li>
	<li>Op basis van 1.1 en 1.2, bepalen het aantal bomen om te analyseren. Helaas, het is niet mogelijk of geschikt voor het geven van een specifieke regel met betrekking tot de grootte van de steekproef, die kan variëren naar gelang de specifieke epidemische situatie in het gebied en/of de onderzoekdoelstellingen. Op basis van onze 10 jaar ervaring, voor een terrein van 10 hectare adviseren wij het volgende (Zie ook tabel 1 voor details):<ol>
<li>Monster ten minste tien bomen per site, ongeacht de epidemische fase. Hoewel tijdens de vroege epidemie en herstelde fase drie bomen zou volstaan, zal verhoging van de grootte van de steekproef tot tien meer statistische macht geven aan de resultaten.</li>
		<li>Proeven tijdens de vroege epidemie en herstelde stadium, één tak per boom.</li>
		<li>Proef tijdens de epidemie piek, één tak per boom of kurkachtig zijn gelijkmatig verdeeld binnen de kroon van de boom, twee takken per boom als u merkt dat sommige delen van de kroon meer ernstig hebben aangevallen.</li>
		<li>Tijdens de andere epidemische stadia, verhogen het aantal takken met twee (voor bomen die goed bent herstellende) of drie (voor meer beschadigd bomen) op basis van de variabiliteit van kroon schade van elke boom.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. gegevensverzameling op het gebied
<ol><li>De juiste apparatuur waaronder een clipboard, een Kampeerstoel, snoeischaren, een telescopische boom pruner, een 30 m meetlint en boom klimmen apparatuur als de hoogste kroon boven 8 m analyse vereist voor te bereiden.</li>
	<li>Selecteer de meest representatieve takken proberen ter dekking van proportioneel tak diversiteit binnen de kroon van de boom (gezonde bomen meestal hebben soortgelijke vestigingen terwijl beschadigd bomen takken met verschillende mate van schade kunnen hebben). Bijvoorbeeld, als u kiest voor het verzamelen van de drie takken per boom, verzamelen de meest beschadigde tak, de gezondste en een tussenliggende.</li>
	<li>Waar mogelijk, selecteer architecturale takken alleen, terwijl het vermijden van herhalingen (trunk zuignap of herhalingen sensu Hallé)16.</li>
	<li>Takken zijn van ten minste 50 cm lang en ten minste 10 scheuten hebben zorgen.</li>
	<li>Koppelt het begin van de meetband in de buurt van het blad van de telescopische boom pruner om te meten van de hoogte boven de grond van het bijkantoor op het punt van snijden.</li>
	<li>Snijd de tak met de telescopische pruner, opnemen de maaihoogte, haar aspect, het type (architectonische of herhaling) en de selectie van de tak met snoeischaren verfijnen zodat alleen het deel voor analyse.</li>
	<li>Een unieke ID toewijzen aan het bijkantoor en zijn leeftijd, zijn maximale lengte (van de eerste vertakkende wijs de apex) voor algemene informatie opnemen.</li>
	<li>Een snelle blik op de hele tak te verkrijgen van een eerste indruk van de geschiedenis en de huidige status (zwaar aangevallen of niet) en identificeert alle elementen en kenmerken die belangrijk zijn voor de berekening van het DCI met behulp van Figuur 2 en Figuur 3.</li>
</ol>3. tak functie definitie
De volgende definities zijn geheel of gedeeltelijk verveelvoudigd van Gehring et al. 20185, met de toestemming van Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2017.
<ol><li>Definieert een spruit (op een shoot) als een vers gevormde sprout die is gegroeid gedurende de huidige vegetatieve seizoen van een ontwikkelde knop op een shoot.</li>
	<li>Definieert een schieten als een spruit van de vorige vegetatieve seizoen met betrekking tot de bemonstering datum (bijvoorbeeld bemonstering seizoen = 2017, schieten sprout die in 2016 groeide =). Kunnen worden dood of levend.</li>
	<li>Definieer een dode schieten (Sd) als een dode shoot na D. kuriphilus aanval of te wijten aan de natuurlijke dood.</li>
	<li>Definieert een Alive schieten (As) als een levende shoot, niet te verwarren met een opnieuw geactiveerde slapende bud.</li>
	<li>Definieert een Reactivated slapende kiem (Bdor) als een vers gevormde sprout die is gegroeid tijdens de huidige vegetatieve seizoen van een slapende kiem van een meerjarige tak kant die ouder is dan de shoot.</li>
	<li>Definieert een Gall op shoot (Gons) als een gall ontwikkeld aan de voet of langs de as van een stronk. Technisch gezien, deze moeten worden genoemd "kurkachtig op spruiten" maar met het oog op de samenhang met bestaande literatuur, we verwijzen naar hen als "kurkachtig op scheuten". Opmerking: Figuur 2 en Figuur 3 tonen voorbeelden van geselecteerde tak functies. Meer gedetailleerde en complete beschrijvingen (die buiten het bestek van dit document) kunnen worden gevonden in Gehring et al. 20185 en Maltoni et al. 20124.</li>
</ol>4. tak analyse
<ol><li>Tellen en registreren van alle de levende scheuten (levend scheuten).</li>
	<li>Tellen en registreren van alle de dode scheuten.</li>
	<li>Tellen en registreren van alle de opnieuw geactiveerde slapende knoppen.</li>
	<li>Tellen en registreren van alle kurkachtig op schiet. Opmerking: Aanvullende File 2 ziet u een voorbeeld van een formulier veld bemonstering en aanvullende bestand 3 ziet u het steekproefformulier ingevuld.</li>
</ol>5. berekening van de schade Composite Index
<ol><li>Bereken het aantal dode scheuten (Sd) van het aantal dode scheuten gedeeld door het totale aantal scheuten (dode scheuten + levend scheuten).</li>
	<li>Bereken het percentage opnieuw geactiveerde slapende knoppen (BdoR) van het aantal opnieuw geactiveerde slapende knoppen gedeeld door het totale aantal levende scheuten (BdoR + levend scheuten).</li>
	<li>Het gemiddelde aantal kurkachtig op schiet (Gons) berekenen uit het aantal kurkachtig op scheuten gedeeld door het aantal levende scheuten (BdoR + levend scheuten).</li>
	<li>Berekenen van het DCI met behulp van de formule DCI = (Sd * 0.479 + BdoR * 0.525 + Gons * 0.120) * 100.</li>
	<li>Gebruik tabel 2 voor de evaluatie van de ernst van de schade. Opmerking: Een R-script met de DCI-functie is beschikbaar in aanvullende codering bestand 1. De beschrijving wordt gevonden in aanvullende bestand 4.</li>
</ol>

<ol><li>Stone, G. N., Schönrogge, K., Rachel, J., Bellido, D., Pujade-villar, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+population+biology+of+oak+gall+wasps+%28Hymenoptera%3A+Cynipidae%29%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Entomology%22%5BJournal%5D)">The population biology of oak gall wasps (Hymenoptera: Cynipidae).</a> Annual Review of Entomology. (47), 633-668 (2002).</li>
<li>Abe, Y., Melika, G., Stone, G. N. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00305316.2007.10417504">The diversity and phylogeography of cynipid gallwasps (Hymenoptera: Cynipidae) of the Oriental and eastern Palearctic regions, and their associated communities.</a> Oriental Insects. 41 (1), 169-212 (2007).</li>
<li>Aebi, A., Schoenenberger, N., Bigler, F. <a target="_blank" href="https://libra.unine.ch/Publications/Alexandre_Aebi/27304">Evaluating the use of Torymus sinensis against the chestnut gall wasp Dryocosmus kuriphilus in the Canton Ticino, Switzerland.</a> Agroscope Reckenholz-Tänikon Report. , (2011).</li>
<li>Maltoni, A., Mariotti, B., Tani, A. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/256934708_Case_study_of_a_new_method_for_the_classification_and_analysis_of_Dryocosmus_kuriphilus_Yasumatsu_damage_to_young_chestnut_sprouts">Case study of a new method for the classification and analysis of Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu damage to young chestnut sprouts.</a> IForest. 5 (1), 50-59 (2012).</li>
<li>Gehring, E., Bellosi, B., Quacchia, A., Conedera, M. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10340-017-0857-9">Assessing the impact of Dryocosmus kuriphilius on the chestnut tree branch architecture matters.</a> Journal of Pest Science. 91 (1), 189-202 (2018).</li>
<li>Kato, K., Hijii, N. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1439-0418.1997.tb01363.x/abstract">Effects of gall formation by Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu (Hym ., Cynipidae ) on the growth of chestnut trees.</a> Journal of Applied Entomology. 121 (1-5), 9-15 (1997).</li>
<li>Meyer, J. B., Gallien, L., Prospero, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+between+two+invasive+organisms+on+the+European+chestnut%3A+Does+the+chestnut+blight+fungus+benefit+from+the+presence+of+the+gall+wasp%3F%5BTitle%5D)+AND+%22FEMS+Microbiology+Ecology%22%5BJournal%5D)">Interaction between two invasive organisms on the European chestnut: Does the chestnut blight fungus benefit from the presence of the gall wasp?</a> FEMS Microbiology Ecology. 91 (11), 1-10 (2015).</li>
<li>Turchetti, T., Addario, E., Maresi, G. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/49587666_Interactions_between_chestnut_gall_wasp_and_blight_a_new_criticality_for_chestnut">Interactions between chestnut gall wasp and blight: a new criticality for chestnut.</a> Forest@ - Rivista di Selvicoltura ed Ecologia Forestale. 7 (1), 252-258 (2010).</li>
<li>Moriya, S., Shiga, M., Adachi, I. Classical biological control of the chestnut gall wasp in Japan. Proceedings of the1st International Symposium on Biological Control of Arthropods, , USDA-Forestry Service. Honolulu Hawaii. 407-415 (2003).</li>
<li>Quacchia, A., Moriya, S., Bosio, G. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/283885568_Effectiveness_of_torymus_sinensis_in_the_biological_control_of_dryocosmus_kuriphilus_in_Italy">Effectiveness of Torymus sinensis in the Biological Control of Dryocosmus kuriphilus in Italy.</a> Acta Horticulturae. 1043, 199-204 (2014).</li>
<li>Kotobuki, K., Mori, K., Sato, Y. <a target="_blank" href="http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=JP19860062861">2 methods to estimate the tree damage by chestnut gall wasp Dryocosmus-kuriphilus.</a> Bulletin of the fruit tree research station A (Yatabe). 2 (12), 29-36 (1985).</li>
<li>Sartor, C., Dini, F., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304423815302338">Impact of the Asian wasp Dryocosmus kuriphilus (Yasumatsu) on cultivated chestnut: Yield loss and cultivar susceptibility.</a> Scientia Horticulturae. 1997, 454-460 (2015).</li>
<li>Johnstone, D., Moore, G., Tausz, M., Nicolas, M. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/03071375.2013.783746?journalCode=tarb20">The measurement of plant vitality in landscape trees.</a> Arboricultural Journal: The International Journal of Urban Forestry. 35 (1), 18-27 (2013).</li>
<li>Guyot, V., Castagneyrol, B., Deconchat, M., Selvi, F., Bussotti, F., Jactel, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tree+diversity+limits+the+impact+of+an+invasive+forest+pest%5BTitle%5D)+AND+%22Plos+One%22%5BJournal%5D)">Tree diversity limits the impact of an invasive forest pest.</a> Plos One. , (2015).</li>
<li>Gehring, E., Bosio, G., Quacchia, A., Conedera, M. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/09670874.2017.1364448">Adapting sampling effort to assess the population establishment of Torymus sinensis, the biocontrol agent of the chestnut gallwasp.</a> International Journal of Pest Management. , (2017).</li>
<li>Hallé, F., Oldeman, R. A. A., Tomlinson, P. B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHall%C3%A9%2C+F+%22The+Formation+of+Trees+and+Forests.+An+architectural+analysis%22">The Formation of Trees and Forests. An architectural analysis</a>. , Springer-Verlag. New York. (1978).</li>
<li>Gyoutoku, Y., Uemura, M. <a target="_blank" href="http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=JP8702225">Ecology and biological control of the chestnut gall wasp, Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu (Hymenoptera: Cynipidae). 1. Damage and parasitization in Kumamoto Prefecture.</a> Proceedings of the Association for Plant Protection of Kyushu (Japan). 31, 213-215 (1985).</li>
<li>Müller, E., Stierlin, H. R. <a target="_blank" href="https://www.wsl.ch/eshop/product_info.php?products_id=110">Sanasilva Kronenbilder mit Nadel- und Blattverlustprozenten.</a> Eidgenössische Forschungsanstalt für Wald, Schnee und Landschaft: Birmensdorf. , (1990).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Dryocosmus kuriphilus leggen eieren in de knoppen van de kastanjeboom, de vorming van kurkachtig in voorjaar inducerende. Herhaalde en ongecontroleerde D. kuriphilus aanvallen veroorzaken, naast gall vorming, algemene tak corruptie, met inbegrip van de dood van vele scheuten en een aanzienlijk verlies in groene fotosynthetische blad gebied5. Bomen reageren meestal door te proberen te produceren afkickprogramma scheuten via de activering van slapende knoppen. Om deze reden, vooral...

De kastanje gallwasp Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu (Hymenoptera (Vliesvleugeligen): Cynipidae) is de belangrijkste wereldwijde insect plaag van het geslacht Castanea1,2,3. Via haar herhaalde ergert activiteit, het voorkomt en remt normale schieten ontwikkeling4,5, veroorzaakt door een geleidelijke vermindering van blad gebied en een daaruit voortvloeiende verlies van boom groene biomassa en kracht5,6 , slapende bud reactivering5 en een toename van de gallwasp na opkomst tak sterfte7,8.
De Europese ervaring van de gallwasp epidemie toont dat ongecontroleerde en herhaalde gallwasp aanvallen kunnen leiden tot een hoog niveau van de beschadiging van de kroon in tamme kastanje (Castanea sativa Mill.). Dit kan resulteren in kroon blad gebied verliezen tot 70% die dat niet gecompenseerd door afkickprogramma gebladerte geproduceerd door de activering van slapende knoppen, noch door het bouwen van tweede opvliegers tijdens de dezelfde vegetatie periode5.
De enige succesvolle methode te verminderen van de bevolking van de pest en kastanjebomen te herstellen is biologische bestrijding door haar natuurlijke antagonist de parasitoïde Torymus sinensis Kamijo (Hymenoptera (Vliesvleugeligen): Torymidae)9,10. Zodra biologische bestrijding door haar natuurlijke vijand wordt bereikt, beginnen de kastanjebomen voor de productie van nieuwe gezonde spruiten. Als de boom schade zeer hoog is, kan dit gebeuren vanaf de terminal kiem alleen, wijten aan het feit dat meestal besmetting-vrij vanwege haar vorming na gallwasp oviposition activiteit4 is. Dit impliceert een lange herstelproces voordat de hele boom kroon hersteld5 is.
Om zich te vergewissen van de positieve reactie van kastanjebomen nadat biologische bestrijding door Torymus sinensis is bereikt, en om te controleren of de noodzaak van bosbouwkundige (snoeien, dunner) ingrijpen, bosbeheerders en kastanje telers een methode voor snelle moeten en betrouwbare beoordeling van schade niveau en verwante tak architectuur en blad gebied evolutie tijdens de epidemie van de gallwasp van de fase van de eerste besmetting door de pest aan herstel na biologische bestrijding door de antagonist. Verschillende methoden voor de beoordeling van gallwasp besmetting graad (DIENSTBODE) zijn ontwikkeld en gebruikt wereldwijd tot nu toe, zoals het meten van het aandeel van aangevallen toppen11 of het gemiddelde aantal kurkachtig per bud-12. MAID direct meten niet groene biomassa (bijvoorbeeld blad gebied), reserve structuren zoals slapende knoppen, reactie structuren (bijvoorbeeld gereactiveerd slapende knoppen en tweede flushes) of vorige jaar schade (bijvoorbeeld dode scheuten) als major volmachten van huidige boom vitaliteit en kracht6,13,14. Bovendien, de meeste MEID alleen gebaseerd op het aantal kurkachtig gevonden op boomtakken en onderschatting echte tak schade, vooral tijdens de piek van de pest-epidemie (figuur 1).
In dit artikel beschrijven we de schade samengestelde index (DCI) aanpak voorgesteld door Gehring et al. 20185 dat rekening houdt met volmachten van groene biomassa, behoudt zich als slapende kiem, boom Reacties (slapende kiem reactivering en tweede opvliegers), zodat een realistisch, betrouwbaar en redelijk snelle raming van de schade door alle stadia van een epidemie, vooral wanneer gecombineerd met de beoordeling inspanning optimalisatie door Gehring et al. voorgestelde 201715.
In particular, de doelstellingen van deze paper zijn 1) bevatten een uitvoerige beschrijving van het veld protocol, met inbegrip van de functies van de desbetreffende tak te worden beoordeeld, 2) om de formule van de samengestelde index schade en 3) voor te stellen van een verbeterde Ernst schaal conversie voor het DCI.

<table><tbody><tr><td>Naam van materiaal/ uitrusting</td><td>Bedrijf</td><td>Catalogusnummer</td><td>Opmerkingen</td></tr><tr><td>Klembord</td><td>Elk merk</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kampeerstoel (Opvouwbare en lichtgewicht stoel)</td><td>Elk merk</td><td></td><td>Bedrijven: Kelty, Campz, Half-Ton.</td></tr><tr><td>Felco 9 snoeischaar (Eenhandige snoeischaar)</td><td>Felco</td><td></td><td>Andere bedrijven: Bahco.</td></tr><tr><td>AP-5M-Aluminium Pool (Telescopische boomsnoeischaar)</td><td>Bahco</td><td>8152079</td><td>Andere bedrijven: Spear &amp; Jackson, Kingfisher, Hortex, Fiskars.</td></tr><tr><td>P34-37 top snoeischaar (Telescopische boomsnoeischaarkop)</td><td>Bahco</td><td>8002787</td><td></td></tr><tr><td>100 ft Fiberglas lange tape (30 m meetlint)</td><td>Stanley</td><td>34-790</td><td>Andere bedrijven: Tjima, Freemans, Astor, Lux.</td></tr><tr><td>Parallel 10.5mm (Lage stretch kernmantel touw, flexibel en lichtgewicht voor touwtoegang)</td><td>Petzl</td><td>R077AA03</td><td>Basisuitrusting voor boomklimmen&nbsp; (indien nodig). Veel andere uitrustingsconfiguraties kunnen worden gebruikt voor boomklimmen, afhankelijk van de situatie en de voorkeuren van de enkele operator. We gebruikten Pezl-apparatuur, maar veel andere bedrijven bieden vergelijkbare producten aan (bijv. Edelrid, Notch, Climbing technologies, DMM,...). Voor een volledig overzicht van apparatuur en bedrijven raden we een zoekopdracht aan in google&nbsp; "boomklimuitrusting" als zoekwoord. LET OP: boomklimactiviteiten mogen alleen door professionals worden uitgevoerd en zijn onderworpen aan specifieke regelgeving volgens het land.</td></tr><tr><td>Avao Sit (Harnas voor werkpositionering en ophanging)</td><td>Petzl</td><td>C69AFA 2</td><td></td></tr><tr><td>Rig (Compacte zelfreilende afdaalapparatuur)</td><td>Petzl</td><td>D21A</td><td></td></tr><tr><td>Ascension (Gevatte touwklem voor touwachting)</td><td>Petzl</td><td>B17ALA</td><td></td></tr><tr><td>Eclipse (Opslag voor gooitouw)</td><td>Petzl</td><td>S03Y</td><td></td></tr><tr><td>Airline (Gooitouw)</td><td>Petzl</td><td>R02Y 060</td><td></td></tr><tr><td>Jet (Gooizak)</td><td>Petzl</td><td>S02Y 300</td><td></td></tr><tr><td>Vertex best (Comfortabele helm voor werk op hoogte en redding)</td><td>Petzl</td><td>A10BYA</td><td></td></tr><tr><td>Zillon (Verstelbare werkpositioneringstouw voor boomverzorging)</td><td>Petzl</td><td>L22A 040</td><td></td></tr><tr><td>Ok (Lichtgewicht ovale karabijnhaak)</td><td>Petzl</td><td>M33A SL</td><td></td></tr></tbody></table>

evaluatie van dryocosmus kuriphilus-veroorzaakte schade op castanea sativa

Evaluating Dryocosmus Kuriphilus-induced Damage on Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu is een grote plaag voor Castaneasativa geworden sinds zijn komst in Europa. Haar ergert activiteit resulteert in de vorming van verschillende gall typen en verhindert de ontwikkeling van normale scheuten. Herhaalde en ongecontroleerde aanvallen veroorzaken, naast de productie van kurkachtig en de daarmee gepaard gaande gall-gerelateerde afname blad gebied, progressieve beschadiging van de tak-architectuur, met inbegrip van de dood van tak delen, en een toename in de slapende kiem activering. Tot dusver zijn er een paar pogingen te kwantificeren branch het platform schade. Verder, de verschillende methoden voor de beoordeling van de mate van besmetting (DIENSTBODE) die zijn ontwikkeld focus alleen op de kurkachtig aanwezigheid en overvloed.
Gebruik het blad gebied aan sapwood gebied relatie als een groene biomassa-indicator, ontwikkeld we in een eerdere studie een schade samengestelde index (DCI) waarbij rekening wordt gehouden met de belangrijkste tak architecturale kenmerken, zodat voor de beoordeling van de realistische schade tijdens het hele proces van de epidemie.
Het doel van deze studie is om te presenteren van deze nieuwe methode en verschillen in de beschrijving van de schade met betrekking tot andere in het algemeen gebruikte indices. Resultaten tonen hoe het DCI beeldt tak schade beter, vooral tijdens de epidemie piek, in vergelijking met MEID, die de neiging om te onderschatten. We sluiten door te suggereren hoe goed het totale effect van de plaag te evalueren door middel van onze samengestelde schade-index, de mate van besmetting met klassieke methoden en kroon transparantie evaluaties.

Een totaal van 25 plaatsen in Ticino, Zwitserland werden bezocht tussen 2013 en 2016 om het maken van een temporele verloop betreffende alle gall wasp epidemische stadia. In totaal hebben we verzameld en geanalyseerd 94 vestigingen in 5 plaatsen in een vroeg stadium van epidemische (aankomst van de pest en begin van boom schade), 200 vestigingen in 5 sites op de epidemie piek (middellange tot ernstige schade als gevolg van hoog niveau van D. kuriphilus aanval) , 200 vestigingen i...

Het is gebruikelijk om te beoordelen van de schade veroorzaakt door Dryocosmus kuriphilus door de overvloed aan kurkachtig alleen rekening te houden in plaats van door ook verwante tak corruptie in aanmerking te nemen. Wij stellen een samengestelde schade-index, waarbij rekening wordt gehouden met de belangrijkste kenmerken van de tak, waardoor meer realistische raming van de schade.

Evaluatie van Dryocosmus Kuriphilus-veroorzaakte schade op Castanea Sativa

Dryocosmus kuriphilus Yasumatsu has become a major pest for Castaneasativa since its arrival in Europe. Its galling activity results in the formation of ...

Deze methode werd ontwikkeld door het verlies van bladoppervlak als gevolg van de aanval van de galwesp te relateren aan het hoofdkenmerk van de tak, zoals slapende knoppen, gallen en dode scheuten. Door deze kenmerken te overwegen en te combineren in een samengestelde schade-index, is een realistische evaluatie van de toestand van de boom tijdens het hele epidemische proces mogelijk, inclusief de herstelfase. Het grote voordeel is dat het de werkelijke takverandering onthult, zelfs tijdens de herstelfase wanneer het voorkomen van gallen gering is.We hadden eerst het idee voor deze methode toen we ontdekten dat de aanval van Dryocosmus kuriphilus ook corruptie van de takstructuur veroorzaakt naast de door gallen veroorzaakte vermindering van het bladoppervlak. Hoewel deze methode soortspecifiek is, kan de gebruikte methodologie om deze te maken, worden aangepast en geïmplementeerd voor elke andere boomsoort en bijbehorend ongedierte. Om de gegevens te verzamelen, zorg voor een klembord, een campingstoel, snoeischaar, een telescopische boomsnoeier en een meetlint van 30 meter.Zorg voor boomklimuitrusting voor analyse als de bovenste kroon boven de acht meter ligt. Tijdens het verzamelen, verzamel drie soorten takken die de beschadigde, gezondste en een tussenliggende tak vertegenwoordigen om de volledige diversiteit van de takken te vormen. Bevestig vervolgens het begin van het meetlint nabij de kling van de telescopische boomsnoeier.Gebruik vervolgens de telescopische snoeier om de tak te snijden. Zodra de tak is gesneden, noteer de snijhoogte, aspect en of het taktype architecturaal of herhaald is. Om algemene informatie over de tak te verzamelen, wijs een unieke ID toe en noteer de leeftijd en de maximale lengte van de tak vanaf het eerste vertakkingspunt tot de top.Zoek eerst naar een uitspruit, een vers gevormde structuur die tijdens het huidige vegetatieve seizoen is gegroeid uit een ontwikkelde knop op een scheut. Verzamel vervolgens een levende scheut, een uitspruit die zich heeft ontwikkeld uit het vorige vegetatieve seizoen met betrekking tot de bemonsteringsdatum, dan een dode scheut die is gestorven als gevolg van de aanval van D.kuriphilus of op natuurlijke wijze. Verzamel vervolgens de gereactiveerde slapende knoppen die vers gevormde uitlopers zijn die tijdens het huidige vegetatieve seizoen zijn gegroeid uit een slapende knop op een meerlaags takgedeelte dat ouder is dan de scheut.Zoek ten slotte naar een gal op de scheut die zich meestal ontwikkelt op de basis of langs de as van een uitspruit. Tel vervolgens alle levende en dode scheuten, gereactiveerde slapende knoppen en alle gallen op de scheuten respectievelijk en noteer ze. Om de samengestelde schade-index te berekenen, selecteer het gedeelte dat overeenkomt met de dode scheut en bereken vervolgens het aandeel van de dode scheut.Bereken vervolgens het aandeel van de gereactiveerde slapende knop. Na het meten van de populatie van gereactiveerde slapende knoppen, bereken het aantal gallen op de scheuten. Meet vervolgens de samengestelde schade-index, rekening houdend met de populatie van dode scheuten, gereactiveerde slapende knoppen en het aantal gallen.Meet vervolgens de ernst van de schade op basis van de samengestelde schade-indexschaal. Deze grafiek vertegenwoordigt vroege stadia van besmetting door vergelijking tussen de DCI en de twee MAIDs binnen de takken. In de grafiek vertegenwoordigt de Y-as een gestandaardiseerde ernstschaal waarbij zowel de DCI als de twee MAIDs erg laag zijn, wat duidt op minimale schade in de vroege stadia.Deze grafiek vergelijkt de DCI en de twee MAIDs tijdens de piekstadia van de besmetting. De DCI vertegenwoordigt een zeer hoog schadeniveau vergeleken met beide MAIDs die een gemiddelde schade laten zien. Interessant is dat in de piek- en herstelfasen een heterogeen takpatroon wordt waargenomen op basis van de schade op basis van de corruptieniveau van de tak.In het geval van een hoog corruptieniveau onderschatten MAIDs de werkelijke schade omdat ze alleen gebaseerd zijn op de aanwezigheid van gallen. De volgende twee grafieken vertegenwoordigen de DCI en de MAIDs in de herstel- en herstelde stadia van de besmetting. Tijdens de herstelfase toont de grafiek kleinere maar significante verschillen tussen de DCI en de twee MAIDs.Er is echter geen verschil tussen de indices in de herstelde fase, waarbij de DCI en de twee MAIDs enigszins vergelijkbare waarden vertonen. De samengestelde schade-index maakt het mogelijk om de werkelijke schade veroorzaakt door Dryocosmus kuriphilus op de takstructuur te evalueren. Het combineren van deze procedure met andere methoden, zoals de Sanasilva-kroontransparantie-aanpak en de traditionele methode voor het beoordelen van de besmettingsgraad, zorgt voor een grondige plaagbeoordeling.Gebruik deze procedure specifiek om de schade aan de takstructuur te evalueren. Gebruik de traditionele methode voor het beoordelen van de besmettingsgraden, zoals de verhouding van aangevallen bast, om de plaagpopulatie te evalueren en gebruik de Sanasilva-kroontransparantie-index voor een algemene kroonbeoordeling. Na het bekijken van deze video, zou u een goed begrip moeten hebben van hoe u de samengestelde schade-index kunt toepassen om de impact van Dryocosmus kuriphilus op de takstructuur van de kastanjeboom goed te evalueren.

evaluating-dryocosmus-kuriphilus-induced-damage-on-castanea-sativa

Research

JoVE Journal

Environment

Milieu

Deze video legt de mechanismen van de waardplant weerstand tegen herbivorie en toont een no-choice test die de relatieve bijdragen van antibiose en tolerantie voor spittlebug weerstand in de...

Karakteriseren Herbivore resistentiemechanismen: Spittlebugs op Brachiaria Spp. als een voorbeeld

Werkwijze snel scherm waardplant vluchtige door meting van de elektrofysiologische reactie van volwassen navel orangeworm...

Electroantennographic Bioassay als een screeningsinstrument voor Host Plant Vluchtige stoffen

Beuken schors ziekte wordt geïnitieerd door het voeren van de activiteiten van de beuk schaal insect dat schimmel toegangspunten creëren in de bast. Bomen die resistent zijn tegen de schildluis zijn ook bestand tegen ziektes. Hier presenteren we het protocol dat we hebben ontwikkeld om individuele beuken screenen op beuken schaal weerstand.

Een techniek om Screen Amerikaanse Beech voor Weerstand tegen de Beech Scale Insect (<em&gt; Cryptococcus fagisuga</em&gt; Lind.)

Dit manuscript beschrijft een multispectrale optische sensor die effectief schade aan begin van het seizoen katoen kunstmatig besmet met variërende dichtheden van de dubbel-gevlekte spint populaties gedetecteerd.

Remote Sensing Evaluation of Two-gespot spintaantasting over Greenhouse Cotton

Dit artikel demonstreert nieuwe technieken ontwikkeld voor mondelinge levering van double-stranded RNA (dsRNA) via de vaatbundels weefsels van planten voor RNA-interferentie (RNAi) in het floëem sap voederen van insecten.

Double-stranded RNA orale afleveringsmethoden voor het opwekken van RNA-interferentie in het floëem en Hemipteran insecten Plant-sap-voeding

Dit protocol presenteert een methode voor het beoordelen van de voedingssnelheid van het houtborende schaaldier Limnoria door de productie van fecale pellets te meten. Deze methode is ontworpen voor gebruik in niet-gespecialiseerde laboratoria en heeft potentieel voor opname in standaard testprotocollen, om verbeterde houtduurzaamheid onder maritieme omstandigheden te evalueren.

Snel testen van de weerstand van hout tegen biologische afbraak door mariene houtborende schaaldieren

Het huidige protocol legt een methode uit om met pesticiden verontreinigde voorzieningen te voeren aan de larven van de solitaire bijen, Osmia excavata. De procedure onderzoekt de ecotoxiciteit van het bestrijdingsmiddel voor de larven van de solitaire bijen.

Evaluatie van het effect van pesticiden op de larven van de solitaire bijen

Een methode met behulp van groene koffievruchten (GFs) werd ontwikkeld om de toxiciteit van insecticiden tegen de koffiebessenboorder (CBB) te testen. Insecticiden of giftige stoffen werden aangebracht op gedesinfecteerde GFs voor of na CBB-besmetting. Insectensterfte, afstotendheid en voortplantingsvermogen, naast andere parameters, werden geëvalueerd.

Methodologie om controlemiddelen en insecticiden te testen tegen de koffiebesboorder Hypothenemus hampei

In dit artikel worden gestandaardiseerde ecotoxicologische methoden gepresenteerd voor de evaluatie van biomarkers in neotropische anura-soorten. In het bijzonder beschrijft dit artikel verschillende methodologieën op verschillende schalen van ecotoxicologische evaluatie, zoals genetisch, cellulair-histologisch, biochemisch, morfologisch en individueel niveau.

Ecotoxicologische methodologieën om biomarkers op verschillende schalen te evalueren bij neotropische anura's

We bieden een stapsgewijs protocol voor het beoordelen van populierenresistentie tegen stengelkankerpathogenen met behulp van een in vivo bladinoculatiemethode. Deze methode is vooral geschikt voor grootschalige beoordeling van resistentie tegen de ziekte van Cytospora chrysosperma en Botryosphaeria dothidea kanker bij nageslacht van populierenfokkers in China.

In vivo bladinoculatie: een alternatieve methode om de ziekteresistentie van hybride klonen in de populierenveredeling van stengelkankerziekte te beoordelen

Leer een samengestelde schade-index te ontwikkelen voor Castanea sativa om takarchitectuur en galwespimpact realistisch te evalueren tijdens epidemie en herstel.

Evaluatie van Dryocosmus Kuriphilus-veroorzaakte schade op Castanea Sativa

Meer video's verkennen