Name: Zuivering en reconstructie van TRPV1 spectroscopische p.a. (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-07-03T13:30:00.000+00:00
Duration: 11 min 53 s
Description: Leer hoe u TRPV1 zuivert en reconstrueert voor spectroscopische analyse met EPR en DEER-technieken. Deze methode helpt onderzoekers bij het bestuderen van conformationele veranderingen in ionkanalen.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

We zijn zeer dankbaar Dr H. Mchaourab voor het verstrekken van toegang tot de EPR en herten spectrometers en Dr. T. Rosenbaum voor het verstrekken van de full-length cysteïne-minder TRPV1 plasmide.

<ol><li>Liao, M., Cao, E., Julius, D., Cheng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+of+the+TRPV1+ion+channel+determined+by+electron+cryo-microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Structure of the TRPV1 ion channel determined by electron cryo-microscopy.</a> Nature. 504, 107-112 (2013).</li>
<li>Cao, E., Liao, M., Cheng, Y., Julius, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TRPV1+structures+in+distinct+conformations+reveal+activation+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">TRPV1 structures in distinct conformations reveal activation mechanisms.</a> Nature. 504, 113-118 (2013).</li>
<li>Gao, Y., Cao, E., Julius, D., Cheng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TRPV1+structures+in+nanodiscs+reveal+mechanisms+of+ligand+and+lipid+action%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">TRPV1 structures in nanodiscs reveal mechanisms of ligand and lipid action.</a> Nature. , (2016).</li>
<li>Yang, F., Xiao, X., Cheng, W., Yang, W., Yu, P., Song, Z., Yarov-Yarovoy, V., Zheng, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+mechanism+underlying+capsaicin+binding+and+activation+of+the+TRPV1+ion+channel%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Chem+Biol%22%5BJournal%5D)">Structural mechanism underlying capsaicin binding and activation of the TRPV1 ion channel.</a> Nat Chem Biol. 11, 518-524 (2015).</li>
<li>Bae, C., Anselmi, C., Kalia, J., Jara-Oseguera, A., Schwieters, C. D., Krepkiy, D., Won Lee, C., Kim, E. H., Kim, J. I., Faraldo-Gomez, J. D., Swartz, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+insights+into+the+mechanism+of+activation+of+the+TRPV1+channel+by+a+membrane-bound+tarantula+toxin%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Structural insights into the mechanism of activation of the TRPV1 channel by a membrane-bound tarantula toxin.</a> Elife. 5, (2016).</li>
<li>Cuello, L. G., Cortes, D. M., Perozo, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+architecture+of+the+KvAP+voltage-dependent+K%2B+channel+in+a+lipid+bilayer%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Molecular architecture of the KvAP voltage-dependent K+ channel in a lipid bilayer.</a> Science. 306, 491-495 (2004).</li>
<li>Cordero-Morales, J. F., Jogini, V., Lewis, A., Vasquez, V., Cortes, D. M., Roux, B., Perozo, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+driving+forces+determining+potassium+channel+slow+inactivation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Molecular driving forces determining potassium channel slow inactivation.</a> Nat Struct Mol Biol. 14, 1062-1069 (2007).</li>
<li>Cordero-Morales, J. F., Cuello, L. G., Zhao, Y., Jogini, V., Cortes, D. M., Roux, B., Perozo, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+determinants+of+gating+at+the+potassium-channel+selectivity+filter%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Molecular determinants of gating at the potassium-channel selectivity filter.</a> Nat Struct Mol Biol. 13, 311-318 (2006).</li>
<li>Basak, S., Schmandt, N., Gicheru, Y., Chakrapani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crystal+structure+and+dynamics+of+a+lipid-induced+potential+desensitized-state+of+a+pentameric+ligand-gated+channel%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Crystal structure and dynamics of a lipid-induced potential desensitized-state of a pentameric ligand-gated channel.</a> Elife. 6, (2017).</li>
<li>Vasquez, V., Sotomayor, M., Cordero-Morales, J., Schulten, K., Perozo, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+structural+mechanism+for+MscS+gating+in+lipid+bilayers%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A structural mechanism for MscS gating in lipid bilayers.</a> Science. 321, 1210-1214 (2008).</li>
<li>Perozo, E., Kloda, A., Cortes, D. M., Martinac, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physical+principles+underlying+the+transduction+of+bilayer+deformation+forces+during+mechanosensitive+channel+gating%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Struct+Biol%22%5BJournal%5D)">Physical principles underlying the transduction of bilayer deformation forces during mechanosensitive channel gating.</a> Nat Struct Biol. 9, 696-703 (2002).</li>
<li>Perozo, E., Cortes, D. M., Sompornpisut, P., Kloda, A., Martinac, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Open+channel+structure+of+MscL+and+the+gating+mechanism+of+mechanosensitive+channels%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Open channel structure of MscL and the gating mechanism of mechanosensitive channels.</a> Nature. 418, 942-948 (2002).</li>
<li>Perozo, E., Cortes, D. M., Cuello, L. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+rearrangements+underlying+K%2B-channel+activation+gating%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Structural rearrangements underlying K+-channel activation gating.</a> Science. 285, 73-78 (1999).</li>
<li>Goehring, A., Lee, C. H., Wang, K. H., Michel, J. C., Claxton, D. P., Baconguis, I., Althoff, T., Fischer, S., Garcia, K. C., Gouaux, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Screening+and+large-scale+expression+of+membrane+proteins+in+mammalian+cells+for+structural+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Screening and large-scale expression of membrane proteins in mammalian cells for structural studies.</a> Nat Protoc. 9, 2574-2585 (2014).</li>
<li>Hattori, M., Hibbs, R. E., Gouaux, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+fluorescence-detection+size-exclusion+chromatography-based+thermostability+assay+for+membrane+protein+precrystallization+screening%5BTitle%5D)+AND+%22Structure%22%5BJournal%5D)">A fluorescence-detection size-exclusion chromatography-based thermostability assay for membrane protein precrystallization screening.</a> Structure. 20, 1293-1299 (2012).</li>
<li>Gonzales, E. B., Kawate, T., Gouaux, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pore+architecture+and+ion+sites+in+acid-sensing+ion+channels+and+P2X+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Pore architecture and ion sites in acid-sensing ion channels and P2X receptors.</a> Nature. 460, 599-604 (2009).</li>
<li>McHaourab, H. S., Lietzow, M. A., Hideg, K., Hubbell, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Motion+of+spin-labeled+side+chains+in+T4+lysozyme.+Correlation+with+protein+structure+and+dynamics%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Motion of spin-labeled side chains in T4 lysozyme. Correlation with protein structure and dynamics.</a> Biochemistry. 35, 7692-7704 (1996).</li>
<li>Columbus, L., Kalai, T., Jeko, J., Hideg, K., Hubbell, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+motion+of+spin+labeled+side+chains+in+alpha-helices%3A+analysis+by+variation+of+side+chain+structure%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Molecular motion of spin labeled side chains in alpha-helices: analysis by variation of side chain structure.</a> Biochemistry. 40, 3828-3846 (2001).</li>
<li>Zou, P., McHaourab, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+sensitivity+and+extended+range+of+distance+measurements+in+spin-labeled+membrane+proteins%3A+Q-band+double+electron-electron+resonance+and+nanoscale+bilayers%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys+J%22%5BJournal%5D)">Increased sensitivity and extended range of distance measurements in spin-labeled membrane proteins: Q-band double electron-electron resonance and nanoscale bilayers.</a> Biophys J. 98, L18-L20 (2010).</li>
<li>Vasquez, V., Sotomayor, M., Cortes, D. M., Roux, B., Schulten, K., Perozo, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+architecture+of+membrane-embedded+MscS+in+the+closed+conformation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional architecture of membrane-embedded MscS in the closed conformation.</a> J Mol Biol. 378, 55-70 (2008).</li>
<li>Autzen, H. E., Myasnikov, A. G., Campbell, M. G., Asarnow, D., Julius, D., Cheng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+of+the+human+TRPM4+ion+channel+in+a+lipid+nanodisc%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Structure of the human TRPM4 ion channel in a lipid nanodisc.</a> Science. 359, 228-232 (2018).</li>
<li>Efremov, R. G., Gatsogiannis, C., Raunser, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lipid+Nanodiscs+as+a+Tool+for+High-Resolution+Structure+Determination+of+Membrane+Proteins+by+Single-Particle+Cryo-EM%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Lipid Nanodiscs as a Tool for High-Resolution Structure Determination of Membrane Proteins by Single-Particle Cryo-EM.</a> Methods Enzymol. 594, 1-30 (2017).</li>
<li>Guo, J., She, J., Zeng, W., Chen, Q., Bai, X. C., Jiang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structures+of+the+calcium-activated%2C+non-selective+cation+channel+TRPM4%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Structures of the calcium-activated, non-selective cation channel TRPM4.</a> Nature. 552, 205-209 (2017).</li>
<li>McGoldrick, L. L., Singh, A. K., Saotome, K., Yelshanskaya, M. V., Twomey, E. C., Grassucci, R. A., Sobolevsky, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Opening+of+the+human+epithelial+calcium+channel+TRPV6%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Opening of the human epithelial calcium channel TRPV6.</a> Nature. 553, 233-237 (2018).</li>
<li>Dang, S., Feng, S., Tien, J., Peters, C. J., Bulkley, D., Lolicato, M., Zhao, J., Zuberbuhler, K., Ye, W., Qi, L., Chen, T., Craik, C. S., Nung Jan, Y., Minor, D. L. Jr, Cheng, Y., Yeh Jan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cryo-EM+structures+of+the+TMEM16A+calcium-activated+chloride+channel%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cryo-EM structures of the TMEM16A calcium-activated chloride channel.</a> Nature. , (2017).</li>
<li>Velisetty, P., Stein, R. A., Sierra-Valdez, F. J., Vasquez, V., Cordero-Morales, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+and+Purification+of+the+Pain+Receptor+TRPV1+for+Spectroscopic+Analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Expression and Purification of the Pain Receptor TRPV1 for Spectroscopic Analysis.</a> Sci Rep. 7, 9861(2017).</li>
<li>Salazar, H., Llorente, I., Jara-Oseguera, A., Garcia-Villegas, R., Munari, M., Gordon, S. E., Islas, L. D., Rosenbaum, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+single+N-terminal+cysteine+in+TRPV1+determines+activation+by+pungent+compounds+from+onion+and+garlic%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">A single N-terminal cysteine in TRPV1 determines activation by pungent compounds from onion and garlic.</a> Nat Neurosci. 11, 255-261 (2008).</li>
<li>Cao, E., Cordero-Morales, J. F., Liu, B., Qin, F., Julius, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TRPV1+channels+are+intrinsically+heat+sensitive+and+negatively+regulated+by+phosphoinositide+lipids%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">TRPV1 channels are intrinsically heat sensitive and negatively regulated by phosphoinositide lipids.</a> Neuron. 77, 667-679 (2013).</li>
<li>Braman, J., Papworth, C., Greener, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Site-directed+mutagenesis+using+double-stranded+plasmid+DNA+templates%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Site-directed mutagenesis using double-stranded plasmid DNA templates.</a> Methods Mol Biol. 57, 31-44 (1996).</li>
<li>Gracheva, E. O., Cordero-Morales, J. F., Gonzalez-Carcacia, J. A., Ingolia, N. T., Manno, C., Aranguren, C. I., Weissman, J. S., Julius, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ganglion-specific+splicing+of+TRPV1+underlies+infrared+sensation+in+vampire+bats%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Ganglion-specific splicing of TRPV1 underlies infrared sensation in vampire bats.</a> Nature. 476, 88-91 (2011).</li>
<li>Guan, B., Chen, X., Zhang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-electrode+voltage+clamp%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Two-electrode voltage clamp.</a> Methods Mol Biol. 998, 79-89 (2013).</li>
<li>Jarecki, B. W., Makino, S., Beebe, E. T., Fox, B. G., Chanda, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Function+of+Shaker+potassium+channels+produced+by+cell-free+translation+upon+injection+into+Xenopus+oocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Function of Shaker potassium channels produced by cell-free translation upon injection into Xenopus oocytes.</a> Sci Rep. 3, 1040(2013).</li>
<li>Jeschke, G., Polyhach, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distance+measurements+on+spin-labelled+biomacromolecules+by+pulsed+electron+paramagnetic+resonance%5BTitle%5D)+AND+%22Phys+Chem+Chem+Phys%22%5BJournal%5D)">Distance measurements on spin-labelled biomacromolecules by pulsed electron paramagnetic resonance.</a> Phys Chem Chem Phys. 9, 1895-1910 (2007).</li>
<li>Pannier, M., Veit, S., Godt, A., Jeschke, G., Spiess, H. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dead-time+free+measurement+of+dipole-dipole+interactions+between+electron+spins%5BTitle%5D)+AND+%22J+Magn+Reson%22%5BJournal%5D)">Dead-time free measurement of dipole-dipole interactions between electron spins.</a> J Magn Reson. 142, 331-340 (2000).</li>
<li>Mishra, S., Verhalen, B., Stein, R. A., Wen, P. C., Tajkhorshid, E., McHaourab, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conformational+dynamics+of+the+nucleotide+binding+domains+and+the+power+stroke+of+a+heterodimeric+ABC+transporter%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Conformational dynamics of the nucleotide binding domains and the power stroke of a heterodimeric ABC transporter.</a> Elife. 3, e02740(2014).</li>
<li>Farahbakhsh, Z. T., Altenbach, C., Hubbell, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spin+labeled+cysteines+as+sensors+for+protein-lipid+interaction+and+conformation+in+rhodopsin%5BTitle%5D)+AND+%22Photochem+Photobiol%22%5BJournal%5D)">Spin labeled cysteines as sensors for protein-lipid interaction and conformation in rhodopsin.</a> Photochem Photobiol. 56, 1019-1033 (1992).</li>
<li>Caterina, M. J., Schumacher, M. A., Tominaga, M., Rosen, T. A., Levine, J. D., Julius, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+capsaicin+receptor%3A+a+heat-activated+ion+channel+in+the+pain+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway.</a> Nature. 389, 816-824 (1997).</li>
<li>McHaourab, H. S., Steed, P. R., Kazmier, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toward+the+fourth+dimension+of+membrane+protein+structure%3A+insight+into+dynamics+from+spin-labeling+EPR+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Structure%22%5BJournal%5D)">Toward the fourth dimension of membrane protein structure: insight into dynamics from spin-labeling EPR spectroscopy.</a> Structure. 19, 1549-1561 (2011).</li>
<li>Jeschke, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DEER+distance+measurements+on+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Phys+Chem%22%5BJournal%5D)">DEER distance measurements on proteins.</a> Annu Rev Phys Chem. 63, 419-446 (2012).</li>
<li>Jeschke, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distance+measurements+in+the+nanometer+range+by+pulse+EPR%5BTitle%5D)+AND+%22Chemphyschem%22%5BJournal%5D)">Distance measurements in the nanometer range by pulse EPR.</a> Chemphyschem. 3, 927-932 (2002).</li>
<li>Chiang, Y. W., Borbat, P. P., Freed, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+determination+of+pair+distance+distributions+by+pulsed+ESR+using+Tikhonov+regularization%5BTitle%5D)+AND+%22J+Magn+Reson%22%5BJournal%5D)">The determination of pair distance distributions by pulsed ESR using Tikhonov regularization.</a> J Magn Reson. 172, 279-295 (2005).</li>
<li>He, Y., Wang, K., Yan, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+recombinant+expression+systems+for+structure+determination+of+eukaryotic+membrane+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Protein+Cell%22%5BJournal%5D)">The recombinant expression systems for structure determination of eukaryotic membrane proteins.</a> Protein Cell. 5, 658-672 (2014).</li>
<li>Ghimire, H., McCarrick, R. M., Budil, D. E., Lorigan, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Significantly+improved+sensitivity+of+Q-band+PELDOR%2FDEER+experiments+relative+to+X-band+is+observed+in+measuring+the+intercoil+distance+of+a+leucine+zipper+motif+peptide+%28GCN4-LZ%29%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Significantly improved sensitivity of Q-band PELDOR/DEER experiments relative to X-band is observed in measuring the intercoil distance of a leucine zipper motif peptide (GCN4-LZ).</a> Biochemistry. 48, 5782-5784 (2009).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Huidige technologieën voor expressie en zuivering van zoogdieren membraaneiwitten hebben het mogelijk gemaakt te verkrijgen van voldoende hoeveelheden eiwit voor spectroscopische onderzoeken14,15,16,42. Wij hebben hier, deze technologieën om express, zuiveren, reconstrueren en spectroscopische analyses uitvoeren in TRPV1 aangepast.
Onder de kritische stappen in het p...

Met recente vooruitgang in single-deeltje cryo-elektronenmicroscopie (cryo-EM), zijn zoogdieren ion kanaal structuren verkregen in een buitengewone tempo. Met name hebben structurele studies van Polymodale ionenkanalen, zoals de voorbijgaande receptor potentiële vanilloid 1 (TRPV1), verstrekt verder begrip van de activering mechanismen1,2,3, 4 , 5. dynamische informatie over ionenkanalen ingebed in de omgeving van een membraan is echter vereist om te begrijpen hun Polymodale gating en drug-bindende mechanismen.
Elektron paramagnetisch resonantie (EPR) en dubbele elektron-elektron resonantie (herten) spectroscopies hebben verschaft enkele van de meest definitieve mechanistische modellen voor ion kanalen6,7,8,9 , 10 , 11 , 12 , 13. deze benaderingen zijn voornamelijk beperkt tot het onderzoek van prokaryote en archeal ion kanalen die opbrengst van een grote hoeveelheid eiwitten wasmiddel-gezuiverd wanneer overexpressie bij bacteriën. Met de ontwikkeling van eukaryotische membraan eiwitten productie in insect en zoogdiercellen voor functionele en structurele karakterisatie14,15,16is het nu mogelijk om te verkrijgen biochemische hoeveelheid wasmiddel-gezuiverd eiwitten voor spectroscopische onderzoeken.
De EPR en herten signalen voortkomen uit een label paramagneticspin (SL) (dat wil zeggen, methanethiosulfonate) zijn gekoppeld aan een single-cysteine residu in het eiwit. De spin-labels verslag drie soorten structurele informatie: beweging, toegankelijkheidsopties en afstanden. Deze informatie kan bepalen of residuen zijn begraven in het eiwit of worden blootgesteld aan de membraan of het waterige milieu in het apo en ligand-gebonden staten13,17,18,19. In het kader van een hoge resolutie structuur (indien beschikbaar), geven de EPR en herten gegevens een verzameling van beperkingen voor het afleiden van dynamische modellen in hun oorspronkelijke omgeving observatie van omkeerbare gating overgang (d.w.z., gesloten, open, tijdens gesensibiliseerde personen en ongevoelig). Bovendien, flexibele regio's die moeilijk wellicht te bepalen door middel van röntgendiffractie of cryo-EM kon worden verkregen met behulp van deze milieu datasets toewijzen van secondaire structuren, alsmede de locatie in de eiwit-20. Cryo-EM structuren verkregen in lipide nanodiscs verstrekt waardevolle informatie over de gating van ion kanalen3,21,22,23,24, 25; spectroscopische benaderingen kunnen evenwel dynamische informatie van conformationele Staten (bijvoorbeeld, thermische wijzigingen) die moeilijk wellicht te bepalen met behulp van cryo-EM.
Veel moeilijkheden moeten worden overwonnen om uitvoering van EPR en herten, met inbegrip van gebrek aan eiwitfunctie bij het verwijderen van alle cysteïne residuen (bijzonder rijk aan zoogdieren kanalen), laag eiwitgehalte opbrengst, eiwit instabiliteit tijdens het zuiveringsproces ongehinderd en na het labelen van de spin , en aggregatie van eiwitten in schoonmaakmiddel of liposomen. Hier, hebben wij ontworpen protocollen bij deze kritische obstakels en herten en EPR spectra informatie voor een zoogdieren sensorische receptoren hebben verkregen. Het doel hier is om te beschrijven van methoden voor de expressie, zuivering, labelen en reconstructie van een functionele rat voor minimale cysteïne-minder TRPV1 (eTRPV1) voor spectroscopische analyses bouwen. Deze methode is geschikt voor deze membraaneiwitten die houden hun functie ondanks de verwijdering van residuen van cysteïne of die cysteïne vormen bisulfide-bindingen bevatten. Deze collectie van protocollen kan worden aangepast voor de spectroscopische analyse van andere zoogdieren ionenkanalen.

<table><tbody><tr><td>QuikChange Lightning Site-Directed Mutagenesis Kit</td><td>Agilent Technologies</td><td>210519-5</td><td></td></tr><tr><td>2-Propanol (Isopropanol)</td><td>Fisher Scientific</td><td>A416</td><td></td></tr><tr><td>Albumin Bovine Serum (BSA)</td><td>GoldBio.com</td><td>A-420-10</td><td></td></tr><tr><td>Amylose resin</td><td>NEB</td><td>E8021L</td><td></td></tr><tr><td>Aprotinin</td><td>GoldBio.com</td><td>A-655-25</td><td></td></tr><tr><td>Asolectin from Soybean</td><td>Sigma</td><td>11145</td><td></td></tr><tr><td>Bac-to-Bac Baculovirus Expression System</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>10359016</td><td></td></tr><tr><td>Biobeads SM-2 Adsorbents&nbsp;</td><td>Bio-Rad</td><td>152-3920</td><td></td></tr><tr><td>Borosilicate glass pipettes (3.5'') (oocyte inyection)</td><td>Drummond Scientific</td><td>3-000-203 G/X</td><td></td></tr><tr><td>Borosilicate glass pipettes (oocyte recordings)</td><td>Sutter Instrument</td><td>B150-110-10HP</td><td></td></tr><tr><td>CaCl2 2H2O</td><td>Fisher Scientific</td><td>C79</td><td></td></tr><tr><td>Carbenicillin (Disodium)</td><td>GoldBio.com</td><td>C-103-5</td><td></td></tr><tr><td>Cellfectin Reagent</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>10362-010</td><td></td></tr><tr><td>cellSens</td><td>Olympus</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Chloroform</td><td>Fisher Scientific</td><td>C606SK</td><td></td></tr><tr><td>Collagenase Type 1</td><td>Worthington-Biochem</td><td>LS004196</td><td></td></tr><tr><td>Critiseal</td><td>VWR</td><td>18000-299</td><td></td></tr><tr><td>D-(+)-Glucose</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>G8270</td><td></td></tr><tr><td>D-(+)-Maltose Monohydrate</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP684</td><td></td></tr><tr><td>DDM (n-Docecyl-B-D-Maltopyranoside)</td><td>Anatrace</td><td>D310S</td><td></td></tr><tr><td>High glucose medium (Dulbecco&rsquo;s Modified Eagle&rsquo;s Medium)</td><td>Sigma</td><td>D0572&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Disposable PD-10 Desalting Columns</td><td>GE Healthcare</td><td>45-000-148</td><td></td></tr><tr><td>EGTA</td><td>Fisher Scientific</td><td>O2783</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>10082-147</td><td></td></tr><tr><td>Fluo-4 AM</td><td>Life Technologies</td><td>F-14201</td><td></td></tr><tr><td>GenCatch Plus Plasmid DNA Mini-Prep Kit</td><td>Epoch Life Science, Inc</td><td>2160250</td><td></td></tr><tr><td>GenCatch PCR Cleanup Kit</td><td>Epoch Life Science, Inc</td><td>2360050</td><td></td></tr><tr><td>Gentamicin Sulfate</td><td>Lonza</td><td>17-518Z</td><td></td></tr><tr><td>Glass capillary (25 &micro;l)</td><td>VWR</td><td>53432-761</td><td></td></tr><tr><td>Glass Flask 2800 mL</td><td>Pyrex USA</td><td>4423-2XL</td><td></td></tr><tr><td>Glycerol</td><td>Fisher BioReagents</td><td>BP229</td><td></td></tr><tr><td>HEK293S GnTl-</td><td>ATCC</td><td>CRL-3022</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>H4034</td><td></td></tr><tr><td>IPTG (isopropyl-thio-B-galactoside)</td><td>GoldBio.com</td><td>I2481C25</td><td></td></tr><tr><td>Kanamycin Sulfate</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP906-5</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>Fisher Chemical</td><td>P217</td><td></td></tr><tr><td>LB Broth, Miller</td><td>Fisher bioReagents</td><td>BP1426</td><td></td></tr><tr><td>Leupeptin Hemisulfate</td><td>GoldBio.com</td><td>L-010-5</td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 2000</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>11668-019</td><td></td></tr><tr><td>MgCl2 6H2O</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP214</td><td></td></tr><tr><td>MgSO4 7H2O</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP213</td><td></td></tr><tr><td>mMESSAGE mMACHINE T7 Kit</td><td>Ambion</td><td>AM1344</td><td></td></tr><tr><td>MOPS</td><td>Fisher bioReagents</td><td>BP2936</td><td></td></tr><tr><td>MTSL (1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-yl) Methyl Methanethiosulfonate</td><td>Toronto Research Chemicals, Inc</td><td>O873900</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Fisher Chemical</td><td>S271</td><td></td></tr><tr><td>Opti-MEM</td><td>Life Technologies</td><td>31985-062</td><td></td></tr><tr><td>Pepstatin A</td><td>GoldBio.com</td><td>P-020-5</td><td></td></tr><tr><td>Pluronic Acid F-127 (20%)</td><td>PromoKine&nbsp;&nbsp;</td><td>CA707-59004</td><td></td></tr><tr><td>PMSF</td><td>GoldBio.com</td><td>P4170</td><td></td></tr><tr><td>Poly-L-lysine Solution</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P4707</td><td></td></tr><tr><td>Rneasy Mini Kit</td><td>Qiagen</td><td>74104</td><td></td></tr><tr><td>Sealed capillary</td><td>VitroCom</td><td>special order</td><td></td></tr><tr><td>SF-900 II SFM (insect cell medium)</td><td>Gibco, Life Technologies</td><td>10902-088</td><td></td></tr><tr><td>Sf9 Cells (SFM Adapted)</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>11496-015</td><td></td></tr><tr><td>Soybean Polar Lipid Extract</td><td>Avanti Polar Lipids, Inc</td><td>541602C</td><td></td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Fisher Scientific</td><td>S25590</td><td></td></tr><tr><td>Superose 6 Increase 10/300 GL</td><td>GE Healthcare</td><td>29091596</td><td></td></tr><tr><td>TCEP HCl</td><td>GoldBio.com</td><td>TCEP1</td><td></td></tr><tr><td>Tetracyclin Hydrochloride</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP912-100</td><td></td></tr><tr><td>Tris Base</td><td>Fisher BioReagents</td><td>BP152</td><td></td></tr><tr><td>Tryptone</td><td>Difco</td><td>0123-01</td><td></td></tr><tr><td>X-gal</td><td>GoldBio.com</td><td>X4281C</td><td></td></tr><tr><td>Xenopus oocytes</td><td>Nasco</td><td>LM00935M</td><td></td></tr><tr><td>XL1 - Blue Competent Cells</td><td>Agilent Technologies, Inc</td><td>200249</td><td></td></tr><tr><td>Yeast Extract</td><td>Difco</td><td>0127-01-7</td><td></td></tr><tr><td>Econo-Pack chromatography column</td><td>Bio-Rad</td><td>7321010</td><td></td></tr><tr><td>Mini-PROTEAN TGX Stain-Free Precast Gels</td><td>Bio-Rad</td><td>17000436</td><td></td></tr><tr><td>pFastBac1 Expression Vector</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>10360-014</td><td></td></tr><tr><td>DH10Bac Competent Cells</td><td>Invitrogen Life Technologies</td><td>10361-012</td><td></td></tr><tr><td>Critiseal capillary tube sealant</td><td>Leica Microsystems</td><td>02-676-20</td><td></td></tr><tr><td>ABI Model 3130XL Genetic Analyzers</td><td>Applied Biosystems</td><td>4359571</td><td></td></tr><tr><td>Transfer pipete</td><td>Fishebrand</td><td>13-711-9AM</td><td></td></tr><tr><td>Nanoject II</td><td>Drummond Scientific</td><td>3-000-204

zuivering en reconstructie van trpv1 spectroscopische p.a.

Purification and Reconstitution of TRPV1 for Spectroscopic Analysis

Polymodale ionenkanalen transduce meerdere stimuli van verschillende aard in allosteric wijzigingen; deze dynamische conformaties zijn uitdagend te bepalen en blijven grotendeels onbekend. Met recente vooruitgang in single-deeltje cryo-Elektron microscopie (cryo-EM) afwerpende licht op de structurele kenmerken van de agonist bandplaatsen en het mechanisme van de activering van verschillende ionenkanalen, is het podium ingesteld voor een dynamische analyse van hun gating mechanismen met behulp van spectroscopische benaderingen. Spectroscopische technieken zoals elektron paramagnetisch resonantie (EPR) en dubbele elektron-elektron resonantie (herten) zijn hoofdzakelijk beperkt tot de studie van prokaryote ionenkanalen dat gezuiverd kan worden in grote hoeveelheden. De eis van grote hoeveelheden van functionele en stabiele membraaneiwitten heeft belemmerd de studie van zoogdieren ionenkanalen met behulp van deze benaderingen. EPR en herten bieden vele voordelen, met inbegrip van bepaling van de structuur en dynamische veranderingen in de mobiele eiwit regio's, zij het op een lage resolutie, die moeilijk wellicht te verkrijgen door middel van röntgendiffractie of cryo-EM, en toezicht omkeerbare gating overgang (d.w.z., gesloten, open, gesensibiliseerde personen en ongevoelig). Wij bieden hier protocollen voor het verkrijgen van milligram van functionele wasmiddel-ontbindend voorbijgaande receptor potentieel catie kanaal onderfamilie V lid 1 (TRPV1) die kunnen worden gelabeld voor EPR en herten spectroscopie.

Functionele karakterisering van de minimale cysteïne-minder TRPV1 Construct (eTRPV1) en de Single-cysteïne mutanten
De eerste stap naar spectroscopische onderzoeken is ingenieur en karakteriseren van cysteïne-minder eiwit constructies (figuur 2A), die zijn functionele en biochemische hoeveelheid eiwitten opleveren. eTRPV1 is functioneel zoals bepaald door Ca2 + beeldvorming en TEVC (<strong ...

Dit artikel wordt beschreven specifieke methoden voor biochemische hoeveelheid wasmiddel-ontbindend TRPV1 spectroscopische p.a.. De gecombineerde protocollen bieden biochemische en biofysische hulpmiddelen die kunnen worden aangepast om de structurele en functionele studies voor zoogdieren ionenkanalen in een membraan-gecontroleerde omgeving.

Zuivering en reconstructie van TRPV1 spectroscopische p.a.

Polymodal ion channels transduce multiple stimuli of different natures into allosteric changes; these dynamic conformations are challenging to determine ...

Hier in het lab denken we dat het gebruik van een spectroscopische aanpak kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen in de familie van ionkanalen met transient receptor potentieel. Zoals het bepalen van de dynamische informatieve veranderingen geassocieerd met polymodale activering. Het grote voordeel van dit protocol is dat het mogelijk maakt om milligram aan zuiver en functioneel resterend ionkanaal te krijgen voor elektronenparamagnetische resonantie en dubbele elektronen-elektronresonantiespectroscopie.Deze methode kan inzicht geven in de conformationele veranderingen die compatibel zijn met thermische en lichtonafhankelijke activering van 3B1. Het kan ook worden toegepast op andere trip-kanalen, zoals 3B2, bijvoorbeeld. Begin deze procedure met het ontwerpen van mutageneseprimers met online tools.Bereid de PCR-reactie voor zoals beschreven in het tekstprotocol en centrifugeer het mengsel. Plaats de buisjes in de thermocycler en voer PCR-mutagenese uit met behulp van de PCR-parameters die in het tekstprotocol zijn vermeld. Voeg vervolgens twee microliter DPN1-enzym toe aan de reactie en meng.Incubeer de reacties gedurende 30 minuten bij 37 graden Celsius. Voer vervolgens de transformatie uit door 75 microliter bevroren E.Coli competente cellen en 10 microliter DPN1-behandeld PCR-mengsel toe te voegen aan een voorgekoeld steriele buis van 14 milliliter. Na voorzichtig mengen, incubeer de reactie gedurende 30 minuten op ijs.Houd de buis gedurende 45 seconden op 42 graden Celsius en plaats deze vervolgens onmiddellijk gedurende twee minuten op ijs. Plateer het mengsel op een LB-agarplaat met carbenicilline en incubeer overnacht bij 37 graden Celsius. Na het oogsten van enkele kolonies en het voorbereiden van overnachtingen zoals beschreven in het tekstprotocol, centrifugeer de overnachtcultuur gedurende 10 minuten bij 8000 keer G.Extraheer vervolgens het DNA volgens de instructies van commercieel verkrijgbare minivoorbereidingskits. Om het recombinante bacmid te genereren, transformeer 100 microliter DH10bac E.Coli competente cellen met 7,5 nanogram van het recombinante donorvector. Vectoren bevatten de functionele minimale cysteïne-loze rat TRPV1, afgekort eTRPV1, en/of enkele cysteïnemutanten.Na het zaaien en incuberen van cellen zoals beschreven in het tekstprotocol, selecteer witte kolonies met een diameter van twee millimeter, omdat blauwe kolonies het gewenste insert missen. Gebruik een stereomicroscoop om te verifiëren dat witte kolonies geen blauwe vlekken bevatten. Oogst minimaal drie enkele kolonies en breng ze over in een steriele buis van 14 milliliter met vier milliliter aangevuld LB-medium.Incubeer de cellen gedurende één nacht bij 37 graden Celsius bij 250 RPM. Neem 1,5 milliliter van de overnachtcultuur en isoleer recombinant bacmid DNA. Om het recombinante baculovirus te genereren, plateer een miljoen SF9-cellen in twee milliliter insectencelmedium.Laat de cellen minimaal 45 minuten hechten. Na eenmaal wassen met een milliliter vers medium, verwijder het wasmedium en voeg het DNA-transfectiereagensmengsel toe aan de cellen. Incubeer de cellen gedurende vijf uur bij 27 graden Celsius zonder schudden.Na incubatie verwijdert u het transfectiemengsel en vervangt u het door twee milliliter insectencelmedium met 0,5% foetaal bovien serum. Vervolgens incubeer de cellen gedurende vijf dagen bij 27 graden Celsius. Breng het celkweekmedium over in een centrifugeerbuis van 15 milliliter.Isoleer de eerste passage van viraal materiaal door de buis gedurende 15 minuten bij 8000 keer G en 4 graden Celsius te centrifugeren. Breng het supernatant over in een schone centrifugeerbuis van 15 milliliter en bewaar het onmiddellijk bij vier graden Celsius. Van de tweede generatie viraal materiaal, pipetteer een 25 milliliter suspensiecultuur van insectencelmedium met een miljoen SF9-cellen per milliliter en 2% FBS in een 125 milliliter fles.Voeg 25 microliter van het P1-virus toe aan de 25 milliliter cultuur. Incubeer vervolgens de cultuur gedurende 72 uur bij 27 graden Celsius. Om het P2-virale materiaal te oogsten, brengt u de cultuur over in een nieuwe 50 milliliter buis en centrifugeert u deze gedurende 15 minuten bij 8000 keer G en vier graden Celsius.Breng het supernatant over in een nieuwe 50 milliliter buis en bewaar het onmiddellijk bij vier graden Celsius. Voeg een milliliter P2-viraal materiaal toe aan de litercultuur en incubeer deze gedurende 72 uur bij 27 graden Celsius. Oogst de liter insectencelsuspensiecultuur door gedurende 20 minuten bij 4500 keer G en vier graden Celsius te centrifugeren.Weeg de celpellet. Het zou ongeveer zes tot negen gram moeten zijn. Resuspendeer de celpellet in 25 milliliter ijskoud buffer A in aanwezigheid van proteaseremmers.Ontdoe de celklompjes van elkaar om een homogene suspensie te verkrijgen en roteren gedurende 20 minuten bij vier graden Celsius. Breek de cellen met behulp van een handmatige of hoogdrukhomogenisator. Na verwijdering van het celdebris door centrifugatie gedurende 20 minuten bij 8000 keer G en vier graden Celsius, verzamel het supernatant en centrifugeer het opnieuw gedurende 30 minuten bij 100.000 keer G en vier graden Celsius.Na centrifugatie gooit u het supernatant weg en suspendeert u de membraanpellet in een totaal volume van 20 milliliter ijskoud buffer B, aangevuld met proteaseremmers. Pipetteer 20 milliliter van de membraansuspensie in 50 milliliter buisjes. Om de eiwitzuivering uit te voeren, voegt u drie milliliter DDM per buis toe.Roteer de buisjes gedurende twee uur bij vier graden Celsius. Na centrifugatie van het monster gedurende 30 minuten bij 100.000 keer G en vier graden Celsius, verzamel het supernatant en voeg een milliliter schone, natte amylosehars toe. Roteer het mengsel gedurende twee uur bij vier graden Celsius.Laad vervolgens het eiwit-amylosemengsel in zwaartekrachtstromingschromatografiekolommen. Was de eiwitgebonden amylosehars met tien keer het bedvolume van ijskoud

purification-and-reconstitution-of-trpv1-for-spectroscopic-analysis

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biochemie

Beschrijven we een eenvoudig protocol om de hersenen eiwitten die zich binden aan de volledige lengte C-terminus van de ATP-gated P2X2 receptoren te identificeren. De uitbreiding en systematische toepassing van deze aanpak op alle P2X receptoren zal naar verwachting leiden tot een beter begrip van P2X receptor signalering.

Proteomics om eiwitten Interactie met P2X2 ligand-gated kationenkanalen identificeren

Isotachophoresis (ITP) is een robuuste elektrokinetische scheiding en preconcentratiestap techniek met toepassingen variërend van toxine detectie tot monstervoorbereiding. Wij beoordelen de fysische principes van ITP en de methodologie van het toepassen van deze techniek om twee specifieke voorbeeld toepassingen: scheiding en detectie van kleine moleculen en zuivering van nucleïnezuren uit celkweek lysaat.

On-chip Isotachophoresis voor de scheiding van ionen en zuivering van nucleïnezuren

Microschaal thermophoresis (MST) op grote schaal kunnen worden gebruikt voor de bepaling van de bindingsaffiniteit zonder zuivering van het doelwit eiwit uit cellysaten. Het protocol omvat overexpressie van GFP-gefuseerde eiwit, cellyse in niet-denaturerende omstandigheden en detectie van MST signaal in de aanwezigheid van variërende concentraties van het ligand.

Eiwitzuivering-vrij bindwijze affiniteit Bepaling door Microschaal thermophoresis

Ter aanvulling gebruikte methoden bestuderen TRPV4's worden twee methoden beschreven: De mechanische gevoeligheid kan worden bestudeerd door Ca 2 +-aequorine luminometrie in transgene gist bij hypo-osmotische uitdaging. Het kan ook in TRPV4-RNA worden onderzocht geïnjecteerd Xenopus oöcyten door whole-cell twee-elektrode voltage clamp of patch klem in op cel-of uitgeschakelde modus.

Gist luminometrische en Xenopus Eicel Elektrofysiologische Examens van de Moleculaire mechanische gevoeligheid van TRPV4

Belangrijke stappen van eiwitfunctie, met name conformationele veranderingen in de ruggengraat en protonoverdrachtreacties, vinden vaak plaats op de microseconden tot milliseconden tijdschaal. Deze dynamische processen kunnen worden bestudeerd door middel van tijdopgeloste step-scan Fourier-transform infraroodspectroscopie, met name voor eiwitten waarvan de functie wordt geactiveerd door licht.

Proton Transfer en eiwitconformatie Dynamiek in lichtgevoelige eiwitten door Tijdsgeresolveerde Step-scan Fourier-Transform Infrared Spectroscopy

De reconstitutie van het transmembraan eiwit, KvAP, in grote unilamellaire vesicles (GUVs) is aangetoond voor twee dehydratatie-rehydratatie methode - electroformation en gel ondersteunde zwelling. In beide werkwijzen worden kleine unilamellaire blaasjes die het eiwit gefuseerd aan GUVs die vervolgens kan worden onderzocht door fluorescentie microscopie en patch-clamp elektrofysiologie vormen.

Reconstructie van een transmembraaneiwit, de Voltage-gated ionkanalen, KvAP, in Giant Unilamellaire Blaasjes voor Microscopie en Patch Clamp Studies

Dit manuscript beschrijft hoe (enkele molecuul) Förster Resonance Energy Transfer (FRET)-gebaseerde assays uit te voeren om de bindingsdynamiek tussen T-cel antigeen receptor (TCR) en antigeen peptide-geladen MHC-moleculen te meten zoals ze optreden binnen de immunologische synaps van een T-cel in contact met een gefunctionaliseerde planaire ondersteunde lipide bilayer.

Het meten van TCR-pMHC Binding<em&gt; In Situ</em&gt; Met een FRET-gebaseerde Microscopie Assay

Het bestuderen van ionkanalen via een heteroloog tot expressie brengen systeem is uitgegroeid tot een kern techniek in het biomedisch onderzoek. In dit manuscript presenteren we een tijd efficiënte methode om strak ionkanaal expressie te komen door het uitvoeren transiënte transfectie onder controle van een induceerbare promoter.

Controleerbaar Ion Channel Expression door middel Induceerbare tijdelijke transfectie

Dit protocol beschrijft technieken gebruikt om te bepalen van ion kanaal structuren door cryo-elektronenmicroscopie, met inbegrip van een systeem van de baculovirus gebruikt om genen in zoogdiercellen met minimale inspanning en toxiciteit, eiwit winning, zuivering, efficiënt en kwaliteit controleren, Raster monstervoorbereiding en screening, evenals gegevensverzameling en verwerking.

Meningsuiting en zuivering van de TRPC3 mens lipide-gevoelige catie kanaal voor structurele bepaling door Single-deeltje Cryo-elektronenmicroscopie

Op basis van het assemblagemechanisme van het INAD-eiwitcomplex werd in dit protocol een aangepaste affiniteitszuivering plus concurrentiestrategie ontwikkeld om het endogene Drosophila TRP-kanaal te zuiveren.

Zuivering van endogene Drosophila Transient Receptor Potential Channels

Dit protocol beschrijft een iSCAT-gebaseerde beeldverwerking en single-particle tracking-benadering die het gelijktijdige onderzoek van de moleculaire massa en het diffusieve gedrag van macromoleculen die interageren met lipidemembranen mogelijk maakt. Stapsgewijze instructies voor monstervoorbereiding, massa-naar-contrastconversie, filmacquisitie en nabewerking worden gegeven naast aanwijzingen om mogelijke valkuilen te voorkomen.

Massagevoelige deeltjestracking om membraangeassocieerde macromolecuuldynamica te karakteriseren

Leer hoe u TRPV1 zuivert en reconstrueert voor spectroscopische analyse met EPR en DEER-technieken. Deze methode helpt onderzoekers bij het bestuderen van conformationele veranderingen in ionkanalen.

Zuivering en reconstructie van TRPV1 spectroscopische p.a.

Meer video's verkennen