Hydra, een Computer-Based Platform voor medeplichtigheid van clinici in cardiovasculaire analyse en diagnose
26 september 2018
Dit artikel presenteert een protocol op basis van Hydra — een web-based systeem voor de ondersteuning van de klinische besluitvorming die een volledige en gedetailleerde reeks functionaliteiten en diensten vereist door artsen voor volledige cardiovasculaire analyse, risico-evaluatie, vroeg integreert diagnose, behandeling en controle na verloop van tijd.
Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen in het klinische besluitvormingsproces voor de preventie van hart- en vaatziekten en vroegtijdige sterfgevallen. De methode die ik wil kiezen voor dit platform is dat het een betrouwbare en objectieve analyse van het cardiovasculaire systeem mogelijk maakt, inclusief risicobeoordeling, vroegtijdige diagnose, termijn en recept, en monitoring in de tijd. Het geven van het gebruiksvriendelijke ontwerp en volledige functionaliteit op basis van de belangrijkste internationale klinische richtlijnen de implicaties van dit platform omvang van onze vroege diagnose behandeling van hart-en vaatziekten.
Om een nieuwe patiënt te registreren open de hypertensie webpagina in een moderne webbrowser en gebruik een bestaand account in verband met een arts om in te loggen op de hydra web tool. Vul het patiëntenregistratieformulier in, inclusief de patiëntencode, geboortedatum, geslacht en etniciteit en klik op de familieachtergrond voor premature hart- en vaatziekten. Klik naast om de eerste controle in te voeren en vul de check-up datum in.
Het blok dat overeenkomt met de gewoonten van de patiënt, het blok dat overeenkomt met precedenten van hart- en vaatziekten, en het blok dat overeenkomt met gelijktijdige ziekten. Wanneer alle patiëntgegevens zijn ingevoerd, klikt u naast om naar het tweede controleformulier met betrekking tot het lichamelijk onderzoek en de klinische analyse te gaan. Vul het blok in dat overeenkomt met het lichamelijk onderzoek en het blok dat overeenkomt met de ambulante bloeddrukbewaking of ABPM-registratie.
Upload het ABPM-bestand en vul de informatie in met betrekking tot de tijd waarin de patiënt de monitor droeg. Klik vervolgens op einde om de controle op te nemen die is gekoppeld aan de betreffende patiënt op het platform. Om een automatische berekening van de cardiovasculaire risicofactor voor de patiënt te verkrijgen, op basis van verschillende risicostraptificatietabellen aanbevolen door de European Societies of Hypertension and Cardiology, klikt u op ESHESC om de tabelpagina te openen en de gemarkeerde cel te controleren om het kwalitatieve niveau van cardiovasculair risico te verkrijgen.
Controleer de aanbevelingen en de mogelijke anti-hypertensieve behandeling in verband met het resulterende risico en klik terug om toegang te krijgen tot de algemene checkup rapport. Klik op MS om toegang te krijgen tot de pagina met het metabool syndroom en controleer de aanwezigheid van metabool syndroom op basis van het volwassen behandelingspaneel drie en de internationale diabetes uit 2005-criteria. Klik vervolgens op Teruggaan om toegang te krijgen tot het algemene controlerapport en klik op de scoretabel om toegang te krijgen tot de tabelpagina voor systematische coronaire risico-evaluatie.
Controleer de gemarkeerde cel om het 10-jarige risico op fatale cardiovasculaire voorvallen te verkrijgen en controleer de kleur van de gemarkeerde cel in de legenda om het kwalitatieve niveau met betrekking tot het risico te verkrijgen. Klik vervolgens op Teruggaan om toegang te krijgen tot het algemene controlerapport. Klik op Framingham-tabel om toegang te krijgen tot de tabelpagina van Framingham en controleer de gemarkeerde cel in de laatste tabel om het risico van 10 jaar op een coronaire gebeurtenis te verkrijgen.
Klik vervolgens op Teruggaan om toegang te krijgen tot het algemene controlerapport. Om ABPM-analyses uit te voeren, klikt u op ABPM om toegang te krijgen tot het ABPM-informatiedisplay en klikt u 48 uur 24 uur per 24 uur per uur om de visualisatiemodus voor de 48-uurs ABPM-bestanden te wijzigen. Klik vervolgens om de visualisatiemodus om te schakelen naar een gelijkmatige weergave van de metingen.
Als u toegang wilt krijgen tot de klinische rapporten, klikt u op de patiënt zoeken en voert u de patiëntencode in. Klik op Controle herzien om toegang te krijgen tot het volledige controlerapport met alle gegevens die zijn geregistreerd tijdens het controleregistratieproces dat is gegroepeerd in de verschillende categorieën. Klik op ABPM om toegang te krijgen tot de gegevens uit de ABPM-analyse en klik op de specifieke koppeling van elke risicostabel om alle informatie over de berekening van de risicowaarde te bekijken.
De parameters die zich buiten het normale niveau bevinden, worden in het rood weergegeven om de identificatie ervan te vergemakkelijken. Klik vervolgens op teruggaan naar de patiëntpagina en klik op slim rapport om een kort overzicht van de controle te krijgen met alleen de essentiële informatie. Controleer de samenvatting van de risicostratificatietabellen met de resultaten uit elke tabel en controleer de ABPM-grafiek in het eindrapport en klik vervolgens op teruggaan naar de patiëntpagina.
Klik op de ABPM-rapporten om toegang te krijgen tot een aanvullend slim rapport gericht op de ABPM-informatie en -resultaten en controleer de informatie die overeenkomt met de ABPM-registratie. Klik vervolgens terug om terug te keren naar de patiëntpagina en print het rapport voor een presentatie aan de patiënt of een andere arts indien nodig. Naast het gecentraliseerde beheer van de patiëntgegevens biedt het platform ook een automatische berekening van de totale cardiovasculaire risicofactor op basis van verschillende risicostralingstabellen die worden aanbevolen in de standaardrichtlijnen van de European Societies of Hypertension and Cardiology.
Deze cardiovasculaire risicotabel werd bijvoorbeeld berekend op basis van de anti-hypertensieve behandelingsbeslissingstafel van een 85-jarige patiënt met aanbevolen behandelingen in verband met dit voorgestelde risico. In deze vertegenwoordigd van metabool syndroom tabel het risico dat wordt verkregen met behulp van twee verschillende referentiecriteria en de factoren die betrokken zijn bij deze berekeningen wordt getoond. Hier toont een systematische coronaire risico-evaluatietabel het risico van tien jaar op een coronaire gebeurtenis en de lijst met relevante parameters.
Verder kan de Framingham tabel worden gebruikt om het risico van ernstige hart- en vaatziekten of een hartgebeurtenis en de bijdrage van elke categorie aan het uiteindelijke risico te berekenen. Naast de risicostraalificatie verstrekt het ABPM ook waardevolle informatie ter ondersteuning van het klinische besluitvormingsproces. Door het bijhouden van de patiëntopnames na verloop van tijd kan het gereedschap een automatische risicoberekening bieden, omdat aanvullende relevante parameters worden toegevoegd, wat resulteert in een verbeterde kwaliteit van de gezondheidszorg voor de patiënt, terwijl de arts een volledige cardiovasculaire analyse kan uitvoeren.
Hoewel het ontwerp van procedures wordt doorgedeeld, is het belangrijk om te onthouden dat de geïntegreerde diensten en functionaliteit van het platform werken in ontwerp om de klinische diagnose en besluitvorming te ondersteunen volgens internationale richtlijnen. Met behulp van dit platform is het ook mogelijk om gedrukte versies van volledige en slimme rapporten van hoge kwaliteit te genereren om aan te dringen op de herziening van de rapporten en om het delen van de rapporten in klinische vergaderingen toe te staan voor overleg met andere specialisten. Na de ontwikkeling van deze software idee, de specialist in vroege diagnose en de term van recept van hart-en vaatziekten in kwalitatieve verbetering van de gezondheidszorg, onze vermindering van de tijd manier voor alle dagelijkse klinische praktijk.
Het geven van de klinische validatie van het platform het wordt gebruikt om ons te informeren in termen van faciliteit van vertrouwen voor diagnostische behandeling stelt, evenals, bij het overwegen in klinische studies van futures.
Bekijk het volledige transcript en krijg toegang tot duizenden wetenschappelijke video's
Overzicht
Dit artikel presenteert een protocol voor het gebruik van Hydra, een webgebaseerd klinisch beslissingsondersteuningssysteem dat is ontworpen voor uitgebreide cardiovasculaire analyse. Het platform vergemakkelijkt risicobeoordeling, vroege diagnose, behandeling en lopende bewaking van cardiovasculaire gezondheid.
Belangrijke studiecomponenten
Wetenschapsgebied
- Cardiovasculaire gezondheid
- Klinische beslissingsondersteuning
- Risicobeoordeling
Achtergrond
- Hydra integreert functionaliteiten die nodig zijn voor cardiovasculaire analyse.
- Het platform is gebruiksvriendelijk en volgt internationale klinische richtlijnen.
- Het heeft als doel om vroege diagnose en behandeling van cardiovasculaire ziekten te verbeteren.
- Het ondersteunt de preventie van cardiovasculaire ziekten en voortijdige sterfgevallen.
Doel van het onderzoek
- Om een betrouwbare analyse van het cardiovasculaire systeem te bieden.
- Om klinische besluitvormingsprocessen te verbeteren.
- Om patiëntenregistratie en monitoring over tijd te vergemakkelijken.
Gebruikte methoden
- Webgebaseerde patiëntenregistratie via het Hydra-platform.
- Input van patiëntgegevens inclusief demografie en familiegeschiedenis.
- Uitvoeren van controles en bewaking van de cardiovasculaire gezondheid.
- Gebruik van internationale klinische richtlijnen voor beoordeling.
Belangrijkste resultaten
- Hydra maakt uitgebreide cardiovasculaire risicobeoordeling mogelijk.
- Vergemakkelijkert vroege diagnose en behandelingsplanning.
- Verbetert de monitoring van patiënten in de loop van de tijd.
- Ondersteunt klinische besluitvorming met objectieve gegevens.
Conclusies
- Hydra is een effectief hulpmiddel voor cardiovasculaire analyse.
- Het verbetert het vermogen om cardiovasculaire ziekten te voorkomen.
- Het ontwerp van het platform bevordert het gemak van gebruik voor zorgverleners.
Veelgestelde vragen
Executive Industry Relevance
Cardiovascular disease remains a leading cause of mortality globally, driving the need for integrated clinical decision support systems that enable early risk stratification and longitudinal monitoring. Platforms like Hydra support predictive confidence in therapeutic decision-making by consolidating guideline-based risk assessment tools and ambulatory blood pressure analysis into a unified workflow. This facilitates translational continuity from discovery biomarkers to clinical risk evaluation, reducing mechanistic ambiguity in cardiovascular target validation.
Strategic Applications in Biopharma R&D
Early Discovery & Target Validation
- Scientific Value: Enables interrogation of cardiovascular risk pathways through standardized risk stratification tables aligned with international clinical guidelines.
- Operational Value: Supports functional target validation by providing objective, reproducible cardiovascular risk metrics for hypothesis testing in preclinical models.
Screening & Assay Development
- Scientific Value: Facilitates preparation of validated biological systems for downstream workflows by extracting quantitative ambulatory blood pressure measurements over defined monitoring periods.
- Operational Value: Enhances assay standardization and reproducibility through automated computation of cardiovascular risk factors using reference tables from European Societies of Hypertension and Cardiology.
Translational & Preclinical Research
- Scientific Value: Supports disease-relevant system modeling by enabling longitudinal tracking of cardiovascular risk evolution across multiple checkups.
- Operational Value: Promotes translational continuity by integrating patient data management with risk stratification outputs that inform risk-adjusted advancement decisions.
Pipeline & Workflow Integration
Hydra positions itself within the discovery continuum by enabling hypothesis testing in cardiovascular biology, supporting assay readiness through standardized ABPM analysis, and generating quantitative risk scores that aid cross-functional comparison of conditions.
- Discovery Biology: Supports pathway clarification and biological de-risking by providing access to systematic coronary risk evaluation, Framingham, and metabolic syndrome tables for mechanistic insight.
- Screening: Delivers assay readiness through automated ABPM file processing and visualization modes that ensure consistent blood pressure measurement interpretation.
- Analytics: Offers quantitative dependent variable measurements including 10-year risk of fatal cardiovascular events and coronary events, enabling statistical comparison across patient cohorts.
- Translational Research: Connects discovery to preclinical continuity via longitudinal patient monitoring and risk stratification tracking over time.
- Enterprise Reuse: Functions as a reusable clinical decision support capability rather than a single-use technique, enabling standardization across sites and studies.
Operational & Enterprise Impact
- Scientific Value: Predictive confidence in cardiovascular risk assessment, reduction of mechanistic ambiguity in target validation, and support for biomarker-aligned risk modeling.
- Operational Value: Standardization of risk assessment protocols, reproducibility of ABPM analysis, and scalability across patient populations and clinical sites.
- Strategic Value: Improved go/no-go decisions in preclinical advancement, capital efficiency through early risk stratification, and reduced late-stage biological risk in cardiovascular programs.
- Portfolio Impact: Risk-adjusted prioritization of compounds based on integrated cardiovascular risk profiles and longitudinal monitoring data.
Implementation Considerations
- Requires clinical expertise in cardiovascular risk factor interpretation and familiarity with international guidelines such as those from European Societies of Hypertension and Cardiology.
- Dependent on web-based infrastructure and secure patient data management systems for longitudinal tracking.
- Necessitates cross-team standardization in data entry protocols, ABPM file handling, and risk table interpretation to ensure consistency.
- Involves adaptation considerations when applying the platform across diverse patient populations with varying comorbidities and ethnic backgrounds.
- Practical limitations include reliance on accurate patient-reported data and proper ABPM device usage for valid risk stratification outputs.
Biopharma FAQs
Chapters in this video
0:04
Title
0:45
Patient and Checkup Registration
2:03
Risk Stratification Tables and Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) Analysis
3:55
Clinical Reports
5:20
Results: Representative Cardiovascular Disease Risk Analysis and Diagnosis
6:48
Conclusion
