Name: Voorbereiding van een kwalitatief hoogwaardige primaire celcultuur van vis Pituitaries (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-28T14:45:00.000+00:00
Duration: 7 min 36 s
Description: Leer een protocol voor primaire celcultuur van medaka-hypofyse met optimale temperatuur en osmolaliteit. Deze methode biedt betrouwbare resultaten voor endocriene celinteracties en hormoonregulatie.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dit project werd gefinancierd door de Noorse Universiteit van levenswetenschappen en de Raad onderzoek van Noorwegen, subsidie aantal 243811 en 244461 (aquacultuur programma). We zijn dankbaar Lourdes Carreon Tan aan de Noorse Universiteit van levenswetenschappen voor het behoud van de vis-faciliteit.

De dierproeven uitgevoerd in deze studie werden goedgekeurd door de Noorse Universiteit van levenswetenschappen, volgende richtlijnen voor de zorg en het welzijn van dieren voor onderzoek.
1. bereiding van de oplossingen
<ol><li>Kalibreren van de osmometer en pH meter instrumenten volgens de instructies van de fabrikant om de juiste metingen.</li>
	<li>
Bereiden van 500 mL van Ca2 +- en Mg2 +-gratis Dulbecco van fosfaat gebufferde zoutoplossing (dPBS), 7,75 (stap 1.2.1) pH en de osmolaliteit 290 mOsm/kg (stap 1.2.2) voordat een steriele filtratie (stap 1.2.3) aan te passen.
	<ol>
<li>Breng de pH op 7,75 met een gekalibreerde pH-meter door het zorgvuldig toevoegen druppels van een 1 M NaOH-oplossing terwijl zorgvuldig roeren de oplossing.</li>
		<li>De osmolaliteit van de oplossing met behulp van een geijkte osmometer meten en berekenen van de hoeveelheid mannitol moest verhogen de osmolaliteit 290 mOsm/kg. Voeg de vereiste hoeveelheid mannitol en meet vervolgens de osmolaliteit van de oplossing weer te waarborgen van de correcte afstelling ervan in. Opmerking: De hoeveelheid mannitol nodig hangt de osmolaliteit gemeten, die meestal tussen verschillende batches instellen varieert. Één molecule van mannitol is gelijk aan 1 osmotische deeltje.</li>
		<li>Steriel-filter de oplossing van de dPBS met behulp van een 0,2 µm filter. Opmerking: De oplossing kan bij 4 ° C gedurende ten minste 3 maanden worden bewaard.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bereiden van 500 mL Leibovitz (L-15)-kweekmedium zonder L-glutamine en bicarbonaat, en aan te vullen met 10 mM NaHCO3 (step 1.3.1), 4.5 mM glucose (stap 1.3.2), en 2 mM verkrijgbare glutamine (stap 1.3.3). Aanpassen van de oplossing tot 290 mOsm/kg (stap 1.3.4), steriele-filter het (stap 1.3.5), en voeg 2,5 mL van de oplossing van een penicilline-streptomycine (stap 1.3.6). Opmerking: De oplossing kan bij 4 ° C gedurende ten minste 4 weken worden bewaard.<ol>
<li>Toevoegen van 420 mg NaHCO3 per 500 mL gestolde voedingsbodem om tot een oplossing van 10 mM.</li>
		<li>Toevoegen van 405 mg van glucose per 500 mL gestolde voedingsbodem om tot een oplossing van 4.5 mM.</li>
		<li>Voeg 5 mL 100 x voorraad van een oplossing van glutamine in 500 mL gestolde voedingsbodem om tot een oplossing van 2 mM. Roer tot alle opgeloste stoffen zijn opgelost.</li>
		<li>Pas de oplossing tot 290 mOsm/kg met mannitol met behulp van een osmometer (zoals uitgevoerd in stap 1.2.2).</li>
		<li>Het uitvoeren van een steriele filtratie van het medium van de L-15 met behulp van een 0,2 µm filter.</li>
		<li>Toevoegen aan de steriele filtratie, 2,5 mL van de oplossing van een penicilline-streptomycine, overeenkomend met 50 U/mL penicilline en 50 µg/mL streptomycine.</li>
	</ol>
</li>
	<li>50 mL van een oplossing van de trypsine met 1 mg/mL (0,1%) trypsine type DIE II-S in de gewijzigde dPBS opgelost (bereid in stap 1.2) voor te bereiden. Maak van hoeveelheden van 2 mL in steriel plastic buizen en sla deze op-20 ° C tot gebruik. Opmerking: Hoeveelheden van 2 mL kunnen worden achtergelaten bij-20 ° C gedurende ten minste 3 maanden.</li>
	<li>50 mL van een trypsine remmer oplossing met behulp van 1 mg/mL (0,1%) trypsine remmer type I-S voor te bereiden, en vullen met 2 µg/mL DNase ik opgelost in de gewijzigde dPBS (bereid in stap 1.2). Maak van hoeveelheden van 2 mL in steriel plastic buizen en sla deze op-20 ° C tot gebruik. Opmerking: Hoeveelheden van 2 mL kunnen worden achtergelaten bij-20 ° C gedurende ten minste 3 maanden.</li>
</ol>2. voorbereiding van de apparatuur
<ol><li>Bereiden glas pipetten door brand polijsten de tip voor de cel dissociatie. Tips met 2 verschillende groottecategorieën maken (een middelgrote opening van 0,6-0,8 µm en een kleine opening van 0,4-0,6 µm) door te spelen met de tijd en de afstand van de vlam terwijl het tegelijk draaien van de pipet. Plaats het glas pipettes in een schone glazen container en de autoclaaf (met behulp van de solide modus bij 105 ° C voor 45 min).</li>
	<li>Bereiden een polystyreen doos met ijs.</li>
	<li>Een plastic buis met 1,5 mL gemodificeerde dPBS (bereid in stap 1.2) om de pituitaries te dragen tijdens de dissectie en houdt het op ijs bereiden.</li>
	<li>Bereiden van een tube van 15 mL met 10 mL gemodificeerde dPBS (bereid in stap 1.2) en bewaar deze op ijs totdat de cel dissociatie.</li>
	<li>Vers bereiden of ontdooien aliquots trypsine en trypsine remmer oplossingen (bereid in stap 1.4 en 1.5) en houden hen op ijs tot gebruik.</li>
	<li>Stel het waterbad tot 26 ° C voordat de dissectie zodat het water tot de gewenste temperatuur voordat de chemische dissociatie van het pituitaries.</li>
	<li>Reinig alle dissectie tools met 70% ethanol vóór, tijdens en na gebruik, met inbegrip van fijne pincet voor de dissectie en fijne naalden en een wax plaat kunt spelden van de vis. Gebruik schone handschoenen (wijzigen en vaak schoon) gedurende de gehele procedure om een potentiële verontreiniging van de cellen te voorkomen.</li>
</ol>3. de hypofyse dissectie en cel dissociatie
<ol><li>Euthanaseren de vis door het onder te dompelen in ijs slush (0 ° C). Laat de vis in de slush ijs gedurende ten minste 1 min. om een onomkeerbare hypothermic schok. Opmerking: Immobilisatie en evenwicht zal verloren gaan na een paar seconden. Controleer of de vis wordt volledig ondergedompeld in het ijswater en ligt niet op de top van het ijs, zoals de laatste tot verstikking leiden zal en potentiële huid in plaats van een snelle en humane hypothermic schok verbrandt.</li>
	<li>Snel overbrengen van de vis in een net naar een wax plaat onder de Microscoop dissectie en vernietigen van de wervelkolom door een punch naald door de nek.</li>
	<li>Het hoofd van de vis aan de wax plaat met fijne naalden, door het invoegen van een naald in de voorkant (via de mond) en één aan elke kant van het hoofd (achter de hersenen) om te stabiliseren van het hoofd voor de dissectie pin.</li>
	<li>Bekijk de vis onder de Microscoop dissectie en zachtjes Schraap de weegschaal aan de bovenkant van het hoofd met fijne pincet met een gehoekte tip.</li>
	<li>Zorgvuldig invoegen de gehoekte tip van de fijne verlostang onder de huid van de kant van het hoofd en verwijder het dak schedel door de verlostang langzaam te bewegen in de richting van de mond, terwijl een stevige grip om de verlostang bijvoeging van het dak van de schedel.</li>
	<li>Afgesneden het ruggenmerg volledig pincet met een gehoekte tip. Opmerking: De tijd is een belangrijke factor, dus werk efficiënt en nauwkeurig te beperken van de tijd bracht van de dissectie van de pituitaries totdat de cellen zijn verguld in de schotel. Na wat oefening, hypofyse dissectie moet nemen ongeveer 2-3 min per vis, waarvan slechts ongeveer 10 s nodig zijn om te kiezen van de hypofyse, wanneer de hersenen reeds is blootgesteld.</li>
	<li>Zorgvuldig flip-over de hersenen naar de mond bloot van de hypofyse en het met een schone Tang met een rechte tip ontleden. De hypofyse overbrengen in een plastic buis met 1,5 mL bewerkt dPBS (voor details zie stap 2.3) geplaatst op ijs. Controleer het uiteinde van de verlostang onder de Microscoop om ervoor te zorgen dat de hypofyse is succesvol toegevoegd aan de buis en niets is meer op de verlostang. Opmerking: Ontleden zoveel pituitaries als nodig, afhankelijk van het aantal cultuur gerechten die gaan gelijktijdig worden voorbereid. Als een vuistregel, ten minste 10 pituitaries uit volwassen vis per schotel te hebben van een juiste dichtheid van cellen (die afhangt van de stroomafwaartse toepassing) te berekenen.</li>
	<li>Spin naar beneden de pituitaries in een tafelblad centrifuge voor 1-2 s bij kamertemperatuur. Verwijder de dPBS met behulp van een precisiepipet glas voorzichtig en verzorgen om te voorkomen dat het verwijderen van een pituitaries.</li>
	<li>Voeg 1 mL van de oplossing van de trypsine (bereid in stap 1.4) voor het wassen van de pituitaries, draai ze naar beneden in een tafelblad centrifuge voor 1-2 s en allermeest naar de vloeistof met behulp van een glazen pipet voor het toevoegen van een extra 1 mL trypsine oplossing verwijderen.</li>
	<li>Incubeer de buis in een waterbad bij 26 ° C gedurende 30 minuten, bij voorkeur met zacht schudden, of als alternatief, flick de buis een paar keer gedurende de incubatieperiode.</li>
	<li>Spin naar beneden de pituitaries in een tafelblad centrifuge voor 1-2 s bij kamertemperatuur en zorg ervoor dat alle pituitaries zijn gelegen aan de onderkant van de buis. Verwijderen van de meeste van de trypsine-oplossing met een glazen pipet en voeg 1 mL van de trypsine remmer oplossing (bereid in stap 1.5) inactivering van de trypsine en wassen van de pituitaries.</li>
	<li>Het verzamelen van de pituitaries aan de onderkant van de buis door het draaien van hen naar beneden in een tafelblad centrifuge voor 1-2 s bij kamertemperatuur. Verwijderen van de meeste van de vloeistof met een glazen pipet en voeg 1 mL van de trypsine remmer oplossing (bereid in stap 1.5). Plaats de buis op een waterbad bij 26 ° C gedurende 20 minuten, bij voorkeur met zacht schudden, of u kunt ook een paar keer gedurende de incubatieperiode voor inactivering van de trypsine flick de buis.</li>
	<li>Een 35 mm poly-d-lysine-coated cel cultuur schotel met een centrale glazen bodem door toevoeging van 2 mL van L-15 medium en dat Incubeer gedurende minstens 10 min bij 26 ° C en met 1% CO2 , zodat het de juiste temperatuur en pH bereiken kan voordat plating de cellen te laten bereiden. Opmerking: Een kunststof cel cultuur schotel kan ook worden gebruikt. Het belangrijkste voordeel van het gebruik van een schotel met een centrale glazen bodem is dat het gebied waar de cellen zijn verguld kleiner is en minder hypofyse cellen dus vereist per schotel zijn. Sommige downstream toepassingen wellicht ook een glazen bodem (dat wil zeggen, sommige beeldvormingstechnieken).</li>
	<li>Stel de koeling centrifuge voor de 15 mL tubes op 4 ° C om deze te bereiken van de gewenste temperatuur voordat de mechanische dissociatie.</li>
	<li>Verzamel de pituitaries aan de onderkant van de buis door spinnen naar beneden de buis met de oplossing van de trypsine-remmers (uit stap 3.11) in een tafelblad centrifuge voor 1-2 s bij kamertemperatuur en zorg ervoor dat alle pituitaries zijn gelegen aan de onderkant van de buis alvorens zorgvuldig het verwijderen van de meeste van de trypsine remmer oplossing met behulp van een precisiepipet glas. Opmerking: Voer alle volgende stappen van het protocol in een laminaire flow-bench (LAF) gecertificeerd voor cel werk om te voorkomen dat een besmetting van de cellen.</li>
	<li>Voeg 1 mL ijskoud gemodificeerde dPBS (bereid in stap 2.4) tot de hypofyse weefsel stukken en zachtjes zuigen de stukjes weefsel op en neer (6-7 x) in een brand-gepolijste glazen pipet (bereid in stap 2.1). Opmerking: Temperatuur is een essentieel aspect, dus houd alle oplossingen bij 4 ° C. Voer alle stappen op ijs indien mogelijk vanaf dit punt verder.</li>
	<li>Draai naar beneden de weefsel stukken in een tafelblad centrifuge voor 1-2 s op kamertemperatuur en het bovenste deel van de dPBS met de gedissocieerde cellen (bijna 1 mL) zorgvuldig overbrengen in een nieuwe tube van 15 mL geplaatst op ijs. Vermijd verplaatsen de pipet naar de onderkant van de buis waar de stukjes weefsel zijn gebleven.</li>
	<li>Herhaal stap 3.16 – 3.17, distantiëren van de cellen in 1 mL ijskoud dPBS op een moment, totdat alle 10 mL van de dPBS wordt gebruikt. Start met het gebruik van een glazen pipet met een middelgrote opening en overschakelen op een glazen pipet met een kleinere opening eind (voor de laatste 3-4 mL van dPBS toegevoegd) van de dissociatie. Als er nog steeds zichtbare weefsel stukken aan het einde van de procedure dissociatie, verhogen de pipetteren tot ongeveer 10 x naar de 2 laatste stappen van de dPBS voor dissociatie, en ten slotte de resterende weefsel stukken achterlaten. Resuspendeer de cellen zachtjes en voorkomen dat er bubbels, omdat het leiden celbeschadiging tot kan wanneer de cellen aan het oppervlak van de belletjes hechten. Opmerking: Dit is een kritieke stap van dit protocol en vereist een opleiding om een goed resultaat te bereiken.</li>
	<li>Evenwicht van de buis in de centrifuge (vooraf gekoeld tot 4 ° C) en spin down de cellen bij 200 x g gedurende 10 minuten bij 4 ° C. Zorg ervoor dat ter gelegenheid van de kant van de buis waar de cel pellet zal zijn.</li>
	<li>Verwijder voorzichtig de buis van de centrifuge en zachtjes de bovendrijvende substantie met een glazen pipet overbrengen naar een lege 15 mL plastic buis direct na het centrifugeren. Zorg ervoor dat allermeest naar de bovendrijvende vloeistof verwijderen maar verzorgen om te voorkomen dat verliezen de kleine (vaak onzichtbare) cel-pellet.</li>
	<li>Zorgvuldig resuspendeer de pellet cel in 50-100 µL cultuurmedium van de L-15. Opmerking: Bij deze stap kan de cellen tellen en/of uitvoeren van een test van de levensvatbaarheid (zoals een cel tellen in het bijzijn van trypan blauw met behulp van een hemocytometer), maar pas op dat deel van de celsuspensie gebruik voor dit doel zal lager het rendement. Vermijd het gebruik van een grote schorsing volume, zoals het zal verhogen het risico van cellen verspreiden buiten het centrum van de schotel.</li>
	<li>Zorgvuldig druppelen de gedissocieerde cellen in het midden van de cel cultuur schotel met 2 mL van het medium van de L-15 (bereid in stap 3.13). De cellen om te zinken naar de bodem van de schotel voor ongeveer 5 min voordat hij ze naar de incubator, om te voorkomen dat de cellen verspreiden buiten de gezonken deel van de glazen bodem toestaan.</li>
	<li>Incubeer de schotel op 26 ° C en 1% CO2 om alle cellen te zinken grondig en hechten aan de onderkant van de schotel.</li>
	<li>Na 30 min, kijken naar de cellen in de Microscoop om ervoor te zorgen dat ze hebt aangesloten op de schotel van cultuur.</li>
	<li>Incubeer de cellen bij 26 ° C en 1% CO2blijven.</li>
	<li>Zorgvuldig wijzigen van de meeste (maar niet alle) het medium om 3-4 dagen. Opmerking: Vermijd het wijzigen van het medium vaker, als het kan het verstoren van de cellen en laten losmaken van de glazen bodem. De cellen gebruiken voor de experimenten binnen een week na het zaaien van hen.</li>
</ol>

<ol><li>Freshney, R. I. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFreshney%2C+RI+%22Culture+of+Animal+Cells%3A+A+Manual+of+Basic+Technique+and+Specialized+Applications%22">Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Applications</a>. , John Wiley & Sons. Hoboken, NJ. (2010).</li>
<li>Ribeiro, L. P., Ahne, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fish+cell+culture%3A+initiation+of+a+line+of+pituitary+cells+from+carp+%28Cyprinus+carpio%29+to+study+the+release+of+gonadotropin+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Fish cell culture: initiation of a line of pituitary cells from carp (Cyprinus carpio) to study the release of gonadotropin in vitro.</a> In Vitro. 18 (5), 419-420 (1982).</li>
<li>Ribeiro, L., Ahne, W., Lichtenberg, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+culture+of+normal+pituitary+cells+of+carp+%28Cyprinus+carpio%29+for+the+study+of+gonadotropin+release%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Primary culture of normal pituitary cells of carp (Cyprinus carpio) for the study of gonadotropin release.</a> In Vitro. 19 (1), 41-45 (1983).</li>
<li>Wong, A. O., Ng, S., Lee, E. K., Leung, R. C., Ho, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Somatostatin+inhibits+%28d-Arg6%2C+Pro9-NEt%29+salmon+gonadotropin-releasing+hormone-+and+dopamine+D1-stimulated+growth+hormone+release+from+perifused+pituitary+cells+of+chinese+grass+carp%2C+Ctenopharyngodon+idellus%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Somatostatin inhibits (d-Arg6, Pro9-NEt) salmon gonadotropin-releasing hormone- and dopamine D1-stimulated growth hormone release from perifused pituitary cells of chinese grass carp, Ctenopharyngodon idellus.</a> General and Comparative Endocrinology. 110 (1), 29-45 (1998).</li>
<li>Chang, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+a+pituitary+cell+dispersion+method+and+primary+culture+system+for+the+studies+of+gonadotropin-releasing+hormone+action+in+the+goldfish%2C+Carassius+auratus.+I.+Initial+morphological%2C+static%2C+and+cell+column+perifusion+studies%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Use of a pituitary cell dispersion method and primary culture system for the studies of gonadotropin-releasing hormone action in the goldfish, Carassius auratus. I. Initial morphological, static, and cell column perifusion studies.</a> General and Comparative Endocrinology. 77 (2), 256-273 (1990).</li>
<li>Weil, C., Hansen, P., Hyam, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+pituitary+cells+in+primary+culture+to+study+the+secretion+in+rainbow-trout+-+Setting+up+and+validating+the+system+as+assessed+by+its+responsiveness+to+mammalian+and+salmon+gonadotropin-releasing+hormone%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Use of pituitary cells in primary culture to study the secretion in rainbow-trout - Setting up and validating the system as assessed by its responsiveness to mammalian and salmon gonadotropin-releasing hormone.</a> General and Comparative Endocrinology. 62 (2), 202-209 (1986).</li>
<li>Montero, M., LeBelle, N., Vidal, B., Dufour, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+cultures+of+dispersed+pituitary+cells+from+estradiol-pretreated+female+silver+eels+%28Anguilla+anguilla+L%29%3A+Immunocytochemical+characterization+of+gonadotropic+cells+and+stimulation+of+gonadotropin+release%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Primary cultures of dispersed pituitary cells from estradiol-pretreated female silver eels (Anguilla anguilla L): Immunocytochemical characterization of gonadotropic cells and stimulation of gonadotropin release.</a> General and Comparative Endocrinology. 104 (1), 103-115 (1996).</li>
<li>Xu, S. H., Cooke, I. M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17045992">Voltage-gated currents of tilapia prolactin cells.</a> General and Comparative Endocrinology. 150 (2), 219-232 (2007).</li>
<li>Lin, S. W., Ge, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+regulation+of+gonadotropins+%28FSH+and+LH%29+and+growth+hormone+%28GH%29+by+neuroendocrine%2C+endocrine%2C+and+paracrine+factors+in+the+zebrafish-An+in+vitro+approach%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Differential regulation of gonadotropins (FSH and LH) and growth hormone (GH) by neuroendocrine, endocrine, and paracrine factors in the zebrafish-An in vitro approach.</a> General and Comparative Endocrinology. 160 (2), 183-193 (2009).</li>
<li>Hodne, K., von Krogh, K., Weltzien, F. A., Sand, O., Haug, T. M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22705036">Optimized conditions for primary culture of pituitary cells from the Atlantic cod (Gadus morhua). The importance of osmolality, pCO2, and pH.</a> General and Comparative Endocrinology. 178 (2), 206-215 (2012).</li>
<li>Wittbrodt, J., Shima, A., Schartl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medaka+-+a+model+organism+from+the+far+East%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Genetics%22%5BJournal%5D)">Medaka - a model organism from the far East.</a> Nature Reviews Genetics. 3, 53-64 (2002).</li>
<li>Matsuda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DMY+is+a+Y-specific+DM-domain+gene+required+for+male+development+in+the+medaka+fish%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">DMY is a Y-specific DM-domain gene required for male development in the medaka fish.</a> Nature. 417 (6888), 559-563 (2002).</li>
<li>Kasahara, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+medaka+draft+genome+and+insights+into+vertebrate+genome+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The medaka draft genome and insights into vertebrate genome evolution.</a> Nature. 447 (7145), 714-719 (2007).</li>
<li>Miyanishi, H., Inokuchi, M., Nobata, S., Kaneko, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Past+seawater+experience+enhances+seawater+adaptability+in+medaka%2C+Oryzias+latipes%5BTitle%5D)+AND+%22Zoological+Letters%22%5BJournal%5D)">Past seawater experience enhances seawater adaptability in medaka, Oryzias latipes.</a> Zoological Letters. 2 (12), (2016).</li>
<li>Waymouth, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Osmolality+of+mammalian+blood+and+of+media+for+culture+of+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Osmolality of mammalian blood and of media for culture of mammalian cells.</a> In Vitro. 6 (2), 109-127 (1970).</li>
<li>Cameron, J. N. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/30157933">Acid-base homeostasis - past and present perspectives.</a> Physiological Zoology. 62 (4), 845-865 (1989).</li>
<li>Claiborne, J. B., Edwards, S. L., Morrison-Shetlar, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acid-base+regulation+in+fishes%3A+cellular+and+molecular+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Zoology%22%5BJournal%5D)">Acid-base regulation in fishes: cellular and molecular mechanisms.</a> Journal of Experimental Zoology. 293 (3), 302-319 (2002).</li>
<li>Perry, S. F., Tufts, B. L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPerry%2C+SF+%22Fish+respiration%22">Fish respiration</a>. , Academic Press. San Diego, CA. (1998).</li>
<li>Hildahl, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+tracing+of+luteinizing+hormone+%CE%B2-subunit+gene+expression+using+green+fluorescent+protein+transgenic+medaka+%28Oryzias+latipes%29+reveals+a+putative+novel+developmental+function%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Dynamics%22%5BJournal%5D)">Developmental tracing of luteinizing hormone β-subunit gene expression using green fluorescent protein transgenic medaka (Oryzias latipes) reveals a putative novel developmental function.</a> Developmental Dynamics. 241 (11), 1665-1677 (2012).</li>
<li>Strandabø, R. A. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signal+transduction+involved+in+GnRH2-stimulation+of+identified+LH-producing+gonadotropes+from+lhb-GFP+transgenic+medaka+%28Oryzias+latipes%29%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Signal transduction involved in GnRH2-stimulation of identified LH-producing gonadotropes from lhb-GFP transgenic medaka (Oryzias latipes).</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 372 (1-2), 128-139 (2013).</li>
<li>Verbalis, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+volume+regulation+in+response+to+changes+in+osmolality%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Brain volume regulation in response to changes in osmolality.</a> Neuroscience. 168 (4), 862-870 (2010).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te verklaren.

In vitro cel cultuur systemen bieden krachtige hulpmiddelen voor onderzoekers een overvloed aan verschillende biologische vragen beantwoorden als gebruikt in de juiste manier1. Het is belangrijk te onthouden dat gedissocieerde cellen die verloren hun verbindingen met de naburige cellen hebben verschillende functionele eigenschappen verkregen wellicht dan ze oorspronkelijk had in vivo. Om te voorkomen dat gevaar voor verkeerde uitleg van de resultaten uit in vitro experim...

Cultuur van de cel is één van de belangrijkste instrumenten in moleculair biologisch onderzoek, biedt een uitstekende modelsysteem voor het beantwoorden van verschillende biologische vragen variërend van normale cellulaire fysiologie tot drug screening en carcinogenese1gebruikt. Primaire cellen, rechtstreeks van het dierlijk weefsel met behulp van enzymatische en/of mechanische methoden, geïsoleerd worden vaak beschouwd als een meer biologisch relevant dan cellijnen als de biologische reactie dichter bij de in vivo situatie worden kan. Protocollen voor het voorbereiden van primaire celculturen moeten worden geoptimaliseerd voor elk soort en cel type van belang om te bootsen de kenmerken waarnaar een cel aangepast is en fysiologisch zinvolle resultaten te verkrijgen.
Talrijke protocollen beschrijven kweekomstandigheden voor zoogdiercellen systemen, terwijl soortgelijke protocollen beschrijven van primaire kweekomstandigheden voor vis cellen eerder schaars in vergelijking zijn. Cellen zijn gevoelig voor snelle veranderingen in de temperatuur, pH en de osmolaliteit, en zijn vooral kwetsbaar tijdens de procedure dissociatie. Commerciële zoutoplossingen en Kweekmedia gebruikt voor zoogdieren celculturen zijn niet optimaal voor teleost vis, met name wat betreft de pH buffer systemen en de osmolaliteit. Het is daarom belangrijk om te meten en aanpassen van de oplossingen voor fysiologisch relevante niveaus van deze parameters in de soorten van belang.
Primaire hypofyse culturen zijn gemaakt van verschillende vissoorten van de teleost, met inbegrip van de karper (Cyprinus carpio)2,3, gras carp (Ctenopharyngodon idella)4, goudvis (Carassius auratus )5, regenboogforel (Oncorhynchus mykiss)6, Europese aal (Anguilla anguilla)7, tilapia (Labeo fimbriatus)8, zebravissen (Danio rerio)9, en Kabeljauw (Gadus morhua)10. Afgezien van het aanpassen van de incubatietemperatuur tot de soorten van belang, hebben verscheidene van deze protocollen de cellen bij zoogdieren-achtige omstandigheden die voor de soorten van belang, met een pH van 7,2 tot 7,5 in een bevochtigde sfeer suboptimaal zijn kunnen geïncubeerd. met 3-5% CO2. Bovendien is het onduidelijk of de osmolaliteit van oplossingen gebruikt voor het voorbereiden van verscheidene van deze primaire celculturen werden aangepast en stabiel tussen verschillende oplossingen.
Het huidige protocol is gebaseerd op eerdere werk met primaire culturen van kabeljauw10 en omvat aanpassingen van incubatietemperatuur, osmolaliteit, pH en pH buffer systemen, met inbegrip van de gedeeltelijke druk van kooldioxide (pCO2), om te de Fysiologie van medaka (O. latipes). Medaka is een zoetwatervis van kleine (3-4 cm), inheems in Oost-Azië. Deze dagen, wordt het gebruikt als een soort model in veel onderzoekslaboratoria over de hele wereld, want het is relatief eenvoudig te kweken en zeer resistent tegen veel voorkomende vis ziekten11. Er zijn verschillende voordelen van het gebruik van medaka als een model, met inbegrip van een temperatuur tolerantie van 4 – 40 ° C11, een korte generatietijd, transparante embryo's, een seks-bepalen gene12, en een gesequenceerd genoom13, evenals veel andere beschikbare genetische hulpbronnen.
De primaire kweekomstandigheden in dit protocol worden geoptimaliseerd zodat deze overeenkomen met de temperatuur van 26 ° C die medakas worden bewaard in de vis-faciliteit. Verder is de osmolaliteit wordt teruggebracht van 320 mOsm/kg van kabeljauw leeft in zout water tot 290 mOsm/kg voor medaka leven in zoet water en is in overeenstemming met de normale osmolaliteit van medaka plasma14. In vergelijking is de typische osmolaliteit van zoogdieren plasma in het bereik van 275-295 mOsm15. Vissen leven in een verscheidenheid van temperaturen en hebben kieuwen die in direct contact met water, waardoor de pH en buffer capaciteit van het bloed en het extracellulaire vloeistof in vis afwijken bij zoogdieren. Zoogdieren voedingsbodems bestaan meestal uit buffer-systemen die leiden tot een pH van ongeveer 7.4 wanneer de media zijn geëquilibreerd aan een standaard sfeer van 5% CO2 in bevochtigde lucht bij 37 ° C. De pH is afhankelijk van temperatuur en de waarde voor de verhoging van de neutrale pH (in water) met een dalende temperatuur-16. Typisch teleost vis plasma pH varieert van 7,7 7,917. De optimalisering van dit protocol opgenomen een reductie van pH 7.85 voor kabeljauw bij 12 ° C tot pH 7,75 voor medaka gehouden bij 26 ° C door het verhogen van de CO-2 van 0,5% tot 1% beperkt.
Daarnaast is de buffercapaciteit van bicarbonaat heel anders in vissen en zoogdieren. CO2 gemakkelijk worden verzonden via de kieuwen in vis en de pCO2 in water is slechts een klein deel van de pCO2 in de Long-18. De temperatuur of de pCO2 wijzigt, de pH en de buffer van het medium. Noch de pCO2 aanbevolen voor het broeden van zoogdiercellen als de pH dus optimaal voor vis cellen, en daarom moet de voedingsbodems worden geoptimaliseerd met buffer systemen met fysiologisch relevante waarden voor vis en de bepaalde soorten van belang. Dit protocol beschrijft hoe te bereiden van primaire celculturen van medaka pituitaries en omvatten aanpassingen van de incubatie temperatuur, osmolaliteit, pH en pH buffersysteem, naast andere belangrijke parameters te overwegen bij de voorbereiding van de oplaadbare batterij bij niet-zoogdieren soorten culturen.

<table><tbody><tr><td>Dulbecco&rsquo;s Phosphate Buffered Saline (dPBS), zonder calciumchloride en magnesiumchloride</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>D8537</td><td>Pas de oplossing aan naar pH 7,75 met 1M NaOH en 290 mOsm met mannitol.</td></tr><tr><td>L-15 medium (Leibovitz), zonder L-glutamine</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>L5520</td><td>Suppleer 500 ml kweekmedium met 10 mM NaHCO3, 4,5 mM glucose, 2 mM Glutamax. Pas de oplossing aan naar 290 mOsm met mannitol en filter de oplossing door een 0,2 &micro;m PES steriele filter, voordat je 2,5 mL Penicilline-Streptomycine-oplossing toevoegt (zie hieronder voor details).</td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>S5881</td><td>Voeg druppels van 1 M oplossing toe om de pH van dPBS en kweekmedium te verhogen naar 7,75.</td></tr><tr><td>NaHCO3</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>S5761</td><td>10 mM NaHCO3 is gelijk aan 420 mg per 500 mL kweekmedium.</td></tr><tr><td>D-mannitol</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>63565</td><td>Gebruik om de osmolaltiteit van dPBS en kweekmedium te verhogen. Bereken de juiste hoeveelheid die nodig is om een osmolaltiteit van 290 mOsm te bereiken.</td></tr><tr><td>D-glucose</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>G5400</td><td>4,5 mM&nbsp; D-glucose is gelijk aan 405 mg per 500 mL kweekmedium.</td></tr><tr><td>GlutaMAX Supplement</td><td>Gibco (Life Technologies, Paisley, UK)</td><td>35050-061</td><td>Alternatief voor L-glutamine, met verhoogde stabiliteit. 2 mM Glutamax is gelijk aan 5 ml van 100x stock in 500 mL kweekmedium.</td></tr><tr><td>Penicilline-Streptomycine</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>P0781</td><td>Stockoplossing 10.000 eenheden penicilline en 10 mg streptomycine per mL. Gebruik 2,5 mL van de stockoplossing in 500 mL L-15 medium (gelijk aan 50 U/mL Penicilline en 50 &micro;g/mL Streptomycine).</td></tr><tr><td>Trypsine type II-S</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>T7409</td><td>Bereid 1 mg/mL in dPBS oplossing.</td></tr><tr><td>Trypsine-remmer type I-S</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>T6522</td><td>Bereid 1 mg/mL in dPBS oplossing, aangevuld met 2 &micro;g/ml Dnase I (zie details hieronder).</td></tr><tr><td>Dnase I</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Duitsland)</td><td>D5025</td><td>Gebruik in trypsine-remmeroplossing (zie hierboven).</td></tr><tr><td>0,2 &micro;m Polyethersulfone (PES) steriele filtersysteem</td><td>Corning Inc. (Corning, NY)</td><td>431097</td><td>Gebruik voor steriele filtratie van dPBS en L-15 medium na aanpassingen.</td></tr><tr><td>35 mm celkweekschaal met glazen bodem, poly d-lysine gecoat</td><td>MatTek Corporation (Ashland, MA)</td><td>P35GC-1.5-10-C</td><td>Kan ook worden vervangen door een plastic schaal, afhankelijk van de downstream toepassing.</td></tr><tr><td>Dumont #5 fijne pincetten</td><td>Fine Science Tools (CA)</td><td>11254-20</td><td>Rechte punt</td></tr><tr><td>Dumont #5/45 fijne pincetten</td><td>Fine Science Tools (CA)</td><td>11253-25</td><td>Hoek van 45&deg; punt</td></tr><tr><td>Stereomicroscoop SZ61</td><td>Olympus Corp. (Tokio, Japan)</td><td></td><td>Gebruik voor dissectie van hypofysen.</td></tr><tr><td>Alegra X-22R Centrifuge</td><td>Beckman Coulter Inc. (Brea, CA)</td><td></td><td>Met koeloptie (vergelijkbaar met het huidige model XR-30).</td></tr><tr><td>Waterbad</td><td>Techne (Staffordshire, UK)</td><td></td><td>Elk waterbad met de mogelijkheid om de temperatuur aan te passen is voldoende.</td></tr><tr><td>Pasteur glazen pipetten</td><td>VWR (NY)</td><td>612-1701</td><td>Buitendiameter 1,6 mm, brand en polijst en autoclaveer voor gebruik.</td></tr><tr><td>Galaxy MiniStar tafelcentrifuge</td><td>VWR (NY)</td><td>521-2844</td><td>Elke kleine tafelcentrifuge is voldoende.</td></tr><tr><td>Fijne naalden/insectenpinnen</td><td>Fine Science Tools (CA)</td><td>26001-40</td><td>Diameter 0,03 mm. Andere fijne naalden kunnen worden gebruikt in plaats daarvan.</td></tr><tr><td>Wasplaat</td><td></td><td></td><td>Op maat gemaakt door het toevoegen van gesmolten paraffinewas in een grote petrischaal.</td></tr></tbody></table>

voorbereiding van een kwalitatief hoogwaardige primaire celcultuur van vis pituitaries

Preparation of a High-quality Primary Cell Culture from Fish Pituitaries

Primaire celculturen is een krachtig hulpmiddel gebruikt door wetenschappers bij het bestuderen van cellulaire eigenschappen en mechanismen van geïsoleerde cellen in een gecontroleerde omgeving. Ondanks de enorme verschillen in de Fysiologie tussen zoogdieren en vissen, zijn de protocollen van de cultuur van de primaire cel van vis vaak gebaseerd op zoogdieren kweekomstandigheden, vaak met slechts kleine wijzigingen. De ecologische verschillen van invloed zijn op niet alleen de lichaamstemperatuur, maar ook het bloedserum parameters zoals osmolaliteit, pH en buffercapaciteit van de pH. Als cel cultuurmedia en soortgelijke werkoplossingen zijn bedoeld om na te bootsen de kenmerken van de extracellulaire vloeistof en/of bloedserum waarnaar een cel aangepast wordt, is het van cruciaal belang dat deze parameters zijn aangepast specifiek aan het betrokken dier.
Het huidige protocol beschrijft geoptimaliseerde primaire kweekomstandigheden voor medaka (Oryzias latipes). Het protocol biedt gedetailleerde stappen over hoe te isoleren en handhaven van gezonde losgekoppeld hypofyse cellen voor meer dan een week en bestaat uit de volgende stappen: 1. de aanpassing van de osmolaliteit de waarden gevonden in medaka bloedplasma, 2. de aanpassing van de incubatietemperatuur tot normale medaka temperatuur (hier in de aquarium faciliteit), en 3. de aanpassing van de pH en bicarbonaat buffer waarden vergelijkbaar met andere vissoorten leven bij soortgelijke temperaturen. De resultaten gepresenteerd met behulp van het protocol beschreven fysiologisch zinvolle resultaten voor medaka bevorderen en als een naslagwerk kunnen worden gebruikt door wetenschappers maken van primaire celculturen van andere diersoorten bij niet-zoogdieren.

Dit protocol beschrijving van de voorbereiding van een cultuur van de primaire cel van medaka pituitaries en gezonde cellen die kunnen worden gehandhaafd in een cultuur voor ten minste een week. Het protocol is gebaseerd op fysiologische relevante waarden voor medaka14 en bovendien aan de hypofyse weefsel in volwassen vis, met behulp van een pH van 7,75 en een osmolaliteit van 290 mOsm/kg gedurende de gehele procedure van het weefsel oogsten tot de vergulde is geop...

Hier beschrijven we een protocol voor te bereiden en handhaven van hypofyse en primaire celculturen van medaka (Oryzias latipes). De geoptimaliseerde voorwaarden in dit protocol rekening belangrijke parameters zoals temperatuur, osmolaliteit en pH door het nabootsen van de fysiologische omstandigheden van de vis, waardoor fysiologisch meer zinvolle resultaten.

Voorbereiding van een kwalitatief hoogwaardige primaire celcultuur van vis Pituitaries

Primary cell culture is a powerful tool commonly used by scientists to study cellular properties and mechanisms of isolated cells in a controlled ...

Deze methode kan helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen op het gebied van de endocrinologie over hoe hypofysecellen functioneren en interageren in een gecontroleerde omgeving. De belangrijkste voordelen van deze techniek zijn dat het fysiologisch zinvolle resultaten voor medaka bevordert en een referentiegids biedt voor het maken van primaire celculturen van andere soorten. Begin door het hoofd van de medaka vast te zetten op de wasplaat met een fijne naald boven de mond ingebracht en een aan elke kant van het hoofd achter de hersenen.Plaats de vis onder een dissectiemicroscoop en gebruik fijne pincetten met een hoekige punt om voorzichtig de schubben van de bovenkant van het hoofd te schraap. Breng de pincetten voorzichtig onder de huid van de zijkant van het hoofd in en beweeg de pincetten langzaam naar de mond toe om het schedeldak te verwijderen. Snijd het ruggenmerg volledig af met de pincetten en draai de hersenen voorzichtig naar de mond toe om de hypofyse bloot te leggen.Verzamel de klier met schone pincetten met een rechte punt in een plastic buisje dat 1,5 milliliter gemodificeerd DPBS op ijs bevat. Wanneer alle hypofysen zijn verzameld, centrifugeer de weefsels met een microcentrifuge gedurende één tot twee seconden bij kamertemperatuur en gebruik een glazen pipet om de DPBS voorzichtig te verwijderen, zorg ervoor dat de hypofysepellet niet wordt verstoord. Was het weefsel met één milliliter trypsinoplossing gedurende nog eens één tot twee seconden in de microcentrifuge en gebruik de glazen pipet om het grootste deel van het supernatant te aspireren.Wanneer al het trypsine is verwijderd, voeg nog een milliliter trypsine toe aan het monster en incubeer het weefsel gedurende 30 minuten in een waterbad van 26 graden Celsius met af en toe zachtjes schudden. Aan het einde van de incubatie, centrifugeer de hypofysen gedurende één tot twee seconden en gebruik een glazen pipet om het grootste deel van het trypsine te verwijderen zonder het weefsel te verstoren. Was vervolgens het monster met één milliliter trypsine-remmeroplossing om het trypsine te inactiveren en centrifugeer gedurende één tot twee seconden.Na het verwijderen van het supernatant, voeg nog een milliliter trypsine-remmeroplossing toe aan het buisje en incubeer het monster gedurende 20 minuten in een waterbad van 26 graden Celsius met schudden. Terwijl het weefsel incubeert, voeg twee milliliter L-15 medium toe aan een 35 millimeter poly-D-lysine gecodeerde celkweekschaal met een glazen bodem in het midden en breng de schaal in evenwicht bij 26 graden Celsius en 1% koolstofdioxide gedurende ten minste 10 minuten. Aan het einde van de incubatie, centrifugeer de hypofysen gedurende één tot twee seconden en aspireer voorzichtig al het trypsine-remmeroplossing uit het buisje.In een laminaire stroomkap, voeg één milliliter ijskoud gemodificeerd DPBS toe aan de stukken hypofysetissue en gebruik een met vuur gepolijste glazen pipet om de weefsels voorzichtig zes tot zeven keer op ijs te tritureren, zorg ervoor om bellen te vermijden. Na nog eens één tot twee seconden centrifugeren, breng voorzichtig ongeveer één milliliter van de gedissocieerde cel bevattende bovenste laag DPBS over in een nieuwe 15 milliliter buis op ijs. Herhaal het tritureren en de verzameling van gedissocieerde cellen nog negen keer totdat alle 10 milliliter van de DPBS is gebruikt, beginnend met de pipettip met een middelgrote opening en overschakelen naar een pipettip met de kleinere opening voor de laatste drie tot vier milliliter DPBS.De mechanische dissociatie met een glazen pipet is een cruciale stap in dit protocol en vereist enige training om een goed resultaat te bereiken. Pipet de celoplossing voorzichtig om schade aan de kwetsbare gedissocieerde cellen te voorkomen. Na de 10e triturering, markeer de zijkant van elke buis waar de pellet zal zijn en centrifugeer het monster naar beneden in een voorgekoelde centrifuge.Aan het einde van de centrifugatie, verwijder voorzichtig het buisje uit de centrifuge en gebruik een glazen pipet om onmiddellijk maar voorzichtig het supernatant over te brengen in een plastic 15 milliliter buis, zorg ervoor om het grootste deel van het supernatant te verwijderen zonder de kleine, vaak onzichtbare pellet te verstoren, en resuspendeer vervolgens voorzichtig de pellet in 50 tot 100 microliter L-15 kweekmedium. Laat de gedissocieerde cellen voorzichtig druppelen in het midden van de eerder voorbereide celkweekschaal en laat de cellen ongeveer vijf minuten naar de bodem van de schaal zakken voordat u de schaal naar de incubator verplaatst om te voorkomen dat de cellen zich buiten het verzonken gebied van de glazen bodem verspreiden. Na 30 minuten bij 26 graden Celsius en 1% koolstofdioxide, controleer de cellen door lichtmicroscopie om te bevestigen dat ze zich hebben gehecht aan de bodem van de schaal en plaats de gedissocieerde hypofysecelcultuur terug in de incubator voor maximaal zeven dagen.Het verzamelen van ongeveer 10 volwassen medaka-hypofysen resulteert meestal in een dichtheid van ongeveer 50.000 tot 100.000 cellen per schaal na het zaaien. Het aantal stervende cellen is nagenoeg constant over tijd met meer dan 95% van de cellen levensvatbaar na één dag en meer dan 90% nog in leven na drie dagen met een kleine afname in levensvatbaarheid waargenomen na een week cultuur. Elektrofysiologische opnamen van GFP-expresserende luteïniserende hormoon gonadotrope cellen tonen aan dat de gedissocieerde hypofysecellen in staat zijn om na vier dagen in cultuur spontaan actiepotentialen te genereren.Bovendien, na stimulatie van het gonadotropine-afgevende hormoon, wordt een initiële tijdelijke hyperpolarisatie van de celmembraan gevolgd door een dramatische toename in het vuurfrequentie die samenvalt met de depolarisatie en verhoogde duur van de actiepotentialen. Tijdens het uitvoeren van deze procedure is het belangrijk om te onthouden om op een nauwkeurige en efficiënte manier te werken om de hypofysecellen in een gezonde toestand te houden. Na dit proces kunnen andere methoden zoals qPCR of

preparation-high-quality-primary-cell-culture-from-fish

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

The video demonstrates a method for culturing primary retinal ganglion cells from zebrafish embryos. Early-stage embryos undergo dissection to isolate the eyes, which are subsequently mechanically dissociated into a suspension of retinal ganglion cells. This cell suspension is cultured on coverslips coated with adhesive proteins to facilitate axon development.

Generation of Primary Retinal Ganglion Cell Cultures From Zebrafish Embryos

In vitro cultuur systemen onmisbaar voor ons begrip van gewervelde myogenese bewezen. Er moet echter nog veel te leren over nonmammalian skeletspieren ontwikkeling en groei, met name in de basale taxa. Een efficiënte en robuuste protocol voor isolatie van de volwassen stamcellen van dit weefsel, de myogene voorlopercellen (MTR), en met behoud van hun zelf-vernieuwing, proliferatie en differentiatie in een primaire kweek instelling maakt de identificatie van geconserveerde en afwijkende...

Voorbereiding van de Primaire Myogene Precursor Cell / myoblast Culturen van Basal gewervelde Geslachten

We beschrijven een eenvoudige en snelle experimentele procedure voor het genereren van primaire fibroblasten uit de oren en staarten van muizen. De werkwijze vereist geen speciale dierendressuur en kan worden gebruikt voor het genereren van fibroblast cultures van oren opgeslagen bij kamertemperatuur gedurende maximaal 10 dagen.

Genererende Primaire fibroblastculturen van Mouse Oor en de Staart Tissues

Driedriedimensionaal kweeksel in alginaatbolletjes, vanwege zijn eenvoud en reproduceerbaarheid, werd gekozen om de adenoomcellen van de hypofyse te onderhouden. De procedures omvatten een initiële enzymatische vertering en mechanische dissociatie van het tumorweefsel, en de daaropvolgende celsuspensie werd ingekapseld in alginaatbolletjes.

Driedimensionale alginaat-bead cultuur van de mens hypofyseadenoom Cells

De retinale pigment epitheel (RPE) is een multi-functionele epitheel van het oog. Hier presenteren we een protocol om primaire celculturen afgeleid van de lymfkliertest RPE.

Primaire celculturen van de muis retinale Pigment epitheel

Het artikel beschrijft een geoptimaliseerde protocol voor het maken van goed functionerende hersenen-hypofyse weefsel segmenten, met behulp van de teleost vis medaka (Oryzias latipes), gevolgd door elektrofysiologische opnames van hypofyse cellen met behulp van de patch-clamp techniek met de geperforeerde patch configuratie.

Gezonde hersenen-hypofyse segmenten voor elektrofysiologische onderzoek van hypofyse cellen in Teleost vis

Presenteren we een efficiënt en gemakkelijk te gebruiken protocol voor het voorbereiden van primaire celculturen van zebravis embryo's voor transfectie en levende cel imaging, evenals een protocol bij het bereiden van primaire cellen van volwassen zebrafish hersenen.

Cultuur en de transfectie van zebravis primaire cellen

Dit protocol beschrijft een cel Sorteren gebaseerde methode voor de zuivering en cultuur van fluorescerende erge of glutamaterge neuronen uit de neocortex en Hippocampus van postnatale muizen of ratten.

Primaire cel cultuur van gezuiverde erge of glutamaterge neuronen opgericht door fluorescentie-geactiveerde cel sorteren

Hier presenteren we een reproduceerbaar in vitro elektroporatieprotocol voor genetische manipulatie van primaire cerebellaire korrelcelprecursoren (GCP's) dat kosteneffectief, efficiënt en levensvatbaar is. Bovendien demonstreert dit protocol ook een eenvoudige methode voor de moleculaire studie van primaire cilium-afhankelijke egelsignaleringsroutes in primaire GCP-cellen.

Efficiënte en kosteneffectieve elektroporatiemethode om primaire ciliumafhankelijke signaalroutes in de granulaatcelprecursor te bestuderen

Hier wordt een eenvoudig te volgen methode gepresenteerd om primaire retinale pigmentepitheelcellen van varkens in vitro te kweken.

Primaire cultuur van porcine retinale pigmentepitheelcellen

Hier demonstreren we de voorbereiding van een hoogwaardige eencellige suspensie van tilapia-darm voor single-cell sequencing.

Single-Cell Suspension Voorbereiding van Nile Tilapia Intestine voor Single-Cell Sequencing

Leer een protocol voor primaire celcultuur van medaka-hypofyse met optimale temperatuur en osmolaliteit. Deze methode biedt betrouwbare resultaten voor endocriene celinteracties en hormoonregulatie.

Voorbereiding van een kwalitatief hoogwaardige primaire celcultuur van vis Pituitaries

Meer video's verkennen