Name: Nervus vagus stimulatie als adjuvante neurostimulatie Tool in behandeling-resistente depressie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 29 s
Description: Leer hoe u vaguszenuwstimulatie afstemt als adjuvante behandeling voor therapieresistente depressie. Dit protocol toont stapsgewijs hoe u het apparaat optimaliseert voor betere resultaten en bijwerkingen beheert.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Deze studie werd financieel ondersteund door LivaNova, Inc.

Het volgende protocol biedt een stapsgewijze handleiding voor het gebruik van VNS in de continue behandeling van TRD. Het protocol is hoofdzakelijk gebaseerd op de ervaringen en aanbevelingen van de auteurs vanuit verschillende psychiatrische centra in Duitsland. Het protocol volgt de richtsnoeren van onze instelling van menselijk onderzoek ethisch comité.
1. pre-operatieve behandeling
Opmerking: Voordat u pre-operatieve aanwijzingen opvolgt, patiënten moeten worden geëvalueerd voor solide naleving en bereidheid tot regelmatige wonen (en waarschijnlijk onregelmatig) controle en visitaties tuning na de innesteling. In het bijzonder vereist aspecten van naleving na implantatie zorgvuldige afweging.
<ol><li>
Contra-indicaties
	<ol>
<li>Vóór implantatie, contra-indicaties voor VNS therapie zoals acute suïcidaliteit, stof verslaving, en gedocumenteerd en moeilijk te behandelen niet-naleving of niet-adherentie worden uitgesloten tijdens eerdere psychiatrische en/of somatische behandelingen. Opmerking: Bipolaire stoornissen en psychotische depressieve symptomen zijn geen contra-indicaties voor VNS therapie.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Neurochirurgische behandeling
	<ol>
<li>Na positieve psychiatrische indicatie en evaluatie, de probands verwijzen naar chirurgische evaluatie om te bepalen van de contra-indicaties van een chirurgische perspectief en evalueren van de subsidiabiliteit voor narcose.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. de chirurgische Procedure
<ol><li>
Implantatie
	<ol>
<li>Endo-tracheale narcose toedienen aan de patiënt met behulp van standaard technieken. Gebruik propofol (4-12 mg/kg/h iv) voor de narcose. Toevoegen van een pijnstillend medicijn (bijvoorbeeld remifentanyl op 1 µg/kg/min iv) en een spierverslapper (bijvoorbeeld rocuronium bij 0,6 mg/kg iv).</li>
		<li>De patiënt in liggende positie op de operatietafel. Draai het hoofd iets naar rechts. De linker zijkant van de nek voorbereiden op supraclavicular lood implantatie en een aanpak van het infraclavicular of axillar voor de generator.<ol>
<li>Gebruik een specifieke agent voor de voorbereiding van de huid te voorkomen infectie van chirurgische kant. Scrub de huid met een waterige gebaseerde iodophor zoals Povidon-Jood (PVP-ik).</li>
			<li>Voeren een axillaire incisie door het volgen van een lijn van de huid. Na hemostase, ronduit het subcutane vet vrij de pectoralis grote fascia en vormen een ruimte om de generator te ontleden.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Maak een schuine huid incisie van 4 cm ongeveer halverwege tussen de mastoid en het sleutelbeen, met de mediale rand van de musculus sternocleidomastoideus in het midden. Vervolgens verdelen de platysma spier en ontleden de cervicale fascia.</li>
		<li>De halsslagader om veilig vast de juiste neuro-vasculaire compartiment te palperen. Na het openen van de diepe laag van de cervicale fascia, moet u zorgvuldig de halsslagader en de interne halsslagader intrekken. De nervus vagus kan worden gevonden tussen en onder de schepen. Opmerking: We blijven op dit punt, meestal de procedure met operationele microscopen.</li>
		<li>
Het ontleden van de nervus vagus lengterichting voor ongeveer 4-5 cm, zorgvuldig sparen alle takken en het vermijden van schade aan de nervorum van de vasa.
		<ol>
<li>Breng het voortouw in plaats van infra - naar supra-clavicular gebruik van het tunneller-apparaat, waardoor de innesteling.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Zorgvuldig wikkel de inferieure anker ketting van de VNS-lood rond het caudal aspect van de nervus vagus, dan repareren zowel positieve als negatieve contact elektroden op de zenuw. Plaats de pin connector in de generator-infraclavicularly.</li>
		<li>Na het testen (zie hieronder), herstellen van de leiding met de tie-downs, bevordering van een "vrije loop". Hierdoor kan de patiënt het hoofd bewegen zonder het binden van de sonde. Sutuur (geologie) de generator aan de pectoralis musculus major fascia. Opmerking: Het is belangrijk dat de elektroden inferieur aan de cardiale takken van de nervus vagus cardiale kant-effecten te vermijden.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Intraoperatieve lood testen Opmerking: Er moet eerst een intraoperatieve (lood) test uitvoert, die de meest voorkomende en ernstige bijwerkingen moet uitsluiten. Het meest opvallend, kan Asystolie optreden wanneer de VNS en is geactiveerd.<ol>
<li>In situ testen<ol>
<li>Sluit de programmering wand van de VNS behoud steriliteit en in situ. Lood testen met een minimum van 10 seconden van stimulatie van 0.5-1.0 mA en 25 Hz. Als geen ernstige cardiale kant effecten voordoen, gaat u verder met het testen van de impedantie.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Intraoperatieve impedantie test interpretatie
	<ol>
<li>Controleer de impedantie tijdens het ter plaatse testen van het apparaat. Herhaaldelijk controleren. Opmerking: Hoge impedances (> 1700-2000-Ω) geven aan slechte contact tussen de spiraalvormige elektroden en de zenuw. Tijdens deze fase, moet de anesthesist worden voorbereid op het vóórkomen van bradycardie of zelfs Asystolie. Impedantie wordt getest voor een maximum van vijf seconden met een uitgangsstroom van 2,00-3,00 mA en moet onder 100 Ω.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Tot vaststelling van de elektroden na implantatie
	<ol>
<li>Gebruik een tunneller om de positie van de leiding van de stimulator door deze van de onderhuidse thoracale zak in de cervicale incisie.</li>
		<li>Tunnel van de draad, en ten slotte de lussen rond de zenuw te verminderen de kans op het loskomen van de elektrode te beveiligen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Afwerking van de operatieve procedures
	<ol>
<li>Maak een stam opluchting bocht om vertraging tijdens bewegingen van de nek.</li>
		<li>Beveilig de elektrode door nonabsorbable hechtingen aan siliconen hoofd houders op de diep cervicale fascia en in de buurt van de musculus sternocleidomastoideus overstag te gaan.</li>
		<li>Los van de batterij naar de voorsprong elektrode en het anker met nonabsorbable hechtingen in de fascia. Sluit de insnijdingen door standaardtechnieken.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. na chirurgische behandeling en dosering
<ol><li>
Kwijting
	<ol>
<li>Het verlenen van kwijting de patiënt één dag na de operatie, na een röntgenfoto om regelmatige positionering van het apparaat.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
VNS doseren
	<ol>
<li>Regelmatige VNS 2 weken na implantatie met behulp van de instellingen van de stimulatie van de aanbevolen dosering te beginnen (1.5-3.0 mA; 500 µs pulse breedte; 20 – 30 Hz; 30 s op, 5 min uit), die moet geleidelijk worden bereikt met 0,25 – 0,5 mA verhoogt per week.</li>
		<li>Start doseren (aanbevolen) met 0,25 mA tussenpozen desgewenst, en verhoging van 2,00-3,00 mA. De meeste patiënten (> 90%) vergt niet hoger dan 2,00 dosering mA.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Dosering in geval van aanhoudende depressieve symptomen
	<ol>
<li>De aan/uit-tijd instellen tot 30 s op/5 min af.</li>
		<li>Einde doseren als een reactie op de VNS wordt bereikt na een maximum van 9-12 maanden.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Dosering van alternatieven in geval van non-respons of gedeeltelijke reactie
	<ol>
<li>In geval van non-respons of gedeeltelijke reactie, als alternatief voor het vergroten van de uitgangsstroom (mA), wijzigt u de signaal-frequentie (Hz) tuning (meestal door het verminderen van 30 tot 20 Hz) of verminderen naar de af tijd 3 min.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Dosering in gevallen van bijwerkingen
	<ol>
<li>Als bijwerkingen optreden (voornamelijk laryngopharyngeal dysfunctie zoals heesheid, kortademigheid en hoesten), die de neiging om voorbijgaande en rechtstreeks gekoppeld aan de stimulatie van de inferieure (terugkerende) laryngeal zenuw, vermindering van de maximale mA tuning (meestal nee lager dan 0,75 mA) en/of wijzigen van de timing in-/ uitschakelen. Opmerking: Een extra overzicht van het protocol is gegeven in tabel 2.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Sebastian Moeller ontvangen een onderzoek subsidie van LivaNova, Inc. Christian Heinen ontvangen van een spreker honorarium van LivaNova, Inc. Bettina H. Bewernick ontvangen van een spreker honorarium van LivaNova, Inc. en was lid van de Raad van een adivsory van LivaNova, Inc. Merve Aydin, Alexandra Philomena Lam Teja W. Grömer, Caroline Lücke en Alexandra Philipsen hebben geen concurrerende belangen. Helge H.O. Müller diende als een raadgevend bestuurslid van LivaNova, Inc. en sprekersnotities schadeloosgesteld van LivaNova, Inc.

VNS is een neurostimulatie hulpmiddel voor chronische depressie en TRD bij patiënten ouder dan 18 jaar of ouder die niet op andere antidepressiva behandelingen reageren. VNS is goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie en de Verenigde Staten22. VNS is aangetoond dat het effectief als een adjuvante behandeling in TRD22; Bovendien, het heeft een antisuicidal effect en verbetert de kwaliteit van het leven22.
In dit artikel presenteren we meer informatie om te helpen clinici goed VNS voeren bij patiënten met TRD en een protocol. De behandelend psychiater is verantwoordelijk voor de optimale dosering van de nervus vagus stimulator en voor de behandeling van alle aspecten van de therapie, met inbegrip van de veiligheid, verdraagbaarheid en doelmatigheid van de VNS bij patiënten met TRD.
VNS vereist een implanteerbare pulse generator, die operatief wordt ingevoegd onder de huid van de borst, zoals beschreven in het protocol. De VNS therapie pulse generator voor depressie behandeling wordt subcutaan geplaatst in de linker borst muur. Standaard wondzorg is aanbevolen tijdens de eerste week na de procedure34,35. De herhaaldelijke stimulatie van de nervus vagus verzendt impulsen van het perifere zenuwstelsel, waar de elektrode is geplaatst naar de hersenen. De negatieve elektrode genereert actie mogelijkheden die afferently te via sensorische vezels, reizen terwijl efferently reizende actie potentials worden meestal geblokkeerd door de positieve elektrode. Gedeblokkeerd actie potentieel kunnen bijwerkingen veroorzaken. Een afstand van ongeveer acht millimeter tussen de negatieve en positieve elektroden verdient36.
Er is voorgesteld niet om gebruik van de juiste nervus vagus vanwege het risico van ernstige bradycardie en hartritmestoornissen. Daarentegen zijn geen dergelijke bijwerkingen gemeld bij de linker nervus vagus werd gebruikt; diverse patiënten hebben echter rechterpagina implantaten met goede resultaten gehad. Chirurgische implantatie wordt uitgevoerd door middel van kleine chirurgie (voornamelijk neurochirurgische)37,38. De meest voorkomende acute complicaties nervus vagus stimulator innesteling zijn tijdelijke speekselvloed, hoesten, verlamming van de stembanden en lagere gezicht zwakte. Bradycardie vindt zelden voor en Asystolie zeer zelden. Het risico op infectie op de VNS-site kan liggen tussen 1.1 en 3,9%36worden benaderd.
Met betrekking tot psychiatrische bijwerkingen, het tarief van stimulatie-geïnduceerde overgang naar manie of Hypomanie bij de VNS proeven laag was (dat wil zeggen, < 0,01% op één jaar), en deze symptomen verminderd na het wijzigen van de stimulatie parameters29. Bijwerkingen zijn over het algemeen volledig omkeerbaar37,39. Ongewenste voorvallen gemeld tijdens de eerste en tweede jaar op VNS therapie worden samengevat in tabel 133.
Tijdens de operatie, de nervus vagus stimulator is regelmatig ingeschakeld naar 0,5 mA om te controleren of het apparaat goed functioneert en om te voorkomen dat bijwerkingen zoals Asystolie. Nadat functionaliteit is geverifieerd, wordt het apparaat uitgeschakeld opnieuw. Ten minste twee weken (afhankelijk van de mogelijke bijwerkingen van tuning van de VNS) nadat het apparaat is zijn ingeplant, de nervus vagus stimulator weer is ingeschakeld. Normaal-modus stimulatie is 24u per dag toegepast.
De amplitude van de stimulatie is geoptimaliseerd met betrekking tot de verdraagbaarheid en/of therapeutische werking. Het apparaat wordt telemetrically geactiveerd door een toverstaf verbonden met een geautomatiseerd handheldapparaat tijdens psychiatrische-Waldner bezoeken. In het algemeen, de dosis (dwz, de amplitude) is ingesteld op een niveau dat de patiënt kan tolereren (Zie tabel 2). Aanpassing van de parameters van de behandeling, met inbegrip van de uitgangsstroom, signaal frequentie pulsbreedte, signaal op tijd en signaal uit de tijd, is niet-gebeurt uitgevoerd met behulp van de externe interface. Nog belangrijker is, kan de patiënt de stimulatie van de VNS stoppen door het plaatsen van een magneet op de generator. Nadat de magneet is verwijderd, wordt de generator gestart in normale-modus stimulatie. De uitgangsstroom van normale-modus kan worden verhoogd tot een therapeutische bereik zo spoedig draaglijk. Meer frequente bezoeken (ongeveer 1 tot 2 bezoeken per week) aan het begin van de stimulatie worden aanbevolen. Meestal wordt stimulatie verhoogd met 0,25 mA per bezoek. Echter, bezoek meerdere 0,25 mA verhogingen op een honkslag geschieden kunnen om het therapeutische bereik sneller bereiken. Het is echter essentieel om ervoor te zorgen patiënt tolerantie alvorens verder aan te passen. Het therapeutische bereik is meestal tussen 1,0 en 2,0 mA. Bij sommige patiënten is het nodig om hogere output stromingen te ontvangen aanvullende werkzaamheid. Het effect van VNS is gebaseerd op verschillende mechanismen en is gerelateerd aan de anatomie van de nervus vagus.
De nervus vagus heeft anatomische verbindingen, met inbegrip van die voor de nucleus tractus eenzaten, locus coeruleus raphe kernen, amygdala, hypothalamus en orbitofrontale cortex40. VNS kan verhogen de metabole activiteit in de belangrijkste serotonine en noradrenaline-producerende kernen, resulterend in een vergrote neurotransmitter concentratie in het CSF41,42. Het werkingsmechanisme van VNS werkt dus, naar analogie met meeste antidepressivum.
Neuroimaging studies hebben aangetoond dat de activiteit in de thalamus en cortex van depressieve patiënten wordt gewijzigd door VNS therapie. Gewijzigde activiteit in de orbitale en ventromediale prefrontale cortices is ook opgenomen43,44. Verschillende imaging studies hebben gesuggereerd dat de VNS therapie geassocieerd met verminderde metabole activiteit in de rechter hersenhelft en grotere metabole activiteit in de linker hemisfeer wordt, dus verzachtende de hersenhelften onbalans bij depressieve patiënten40 ,45,46,47. Vagale afferents express IL-1β-receptoren die overbrengen van inflammatoire signalen naar de hypothalamus, wat leidt tot een vrijval van hypophysis adreno-corticotrophin hormonen. Dit traject stimuleert ook glucocorticoide vrijlating door de bijnieren via een afname van de perifere ontsteking processen. In de vaso-vagale-inflammatoire reflex lus activeren vagale afferents vagale efferents, die het vrijkomen van acetylcholine (ACh) DISTAAL eind van de nervus vagus, remming van de release van pro-ontsteking cytokinen zoals TNFα48. Kortom, kunnen de korte - en middellange termijn antidepressivum effecten van VNS worden gerelateerd aan de toegenomen beschikbaarheid van serotonine en noradrenaline, vergelijkbaar met het mechanisme van antidepressive medicatie49. Op lange termijn VNS heeft verschillende effecten dan op korte termijn VNS. De langetermijneffecten van de antidepressiva van VNS kunnen worden gerelateerd aan de beperking van de interhemispheric onevenwichtigheid die zijn gekoppeld aan depressie (dwz., rechterpagina inhibitie en linkerpagina activering)45. Bovendien kan VNS verminderen ontsteking die aan depressie50 bijdraagt, hoewel niet alle mechanismen van optreden van VNS zijn nog volledig begrepen. De effecten worden verondersteld te zijn van de geleidelijke en waarnemend met latentie; VNS is bijgevolg meestal niet geïndiceerd voor de verlichting van acute depressieve symptomen32.
Diavoorstelling verlaging tot 60% van de patiënten met TRD in hun depressieve symptomen22,23,49,51,52. Op lange termijn follow-up geven ook minder zelfmoordpogingen en lagere niveaus van suïcidale ideations en gedachten. Ook gedocumenteerd zijn minder ziekenhuisopnames bij patiënten behandeld met VNS naast farmacotherapie vergeleken met patiënten met hetzelfde niveau van depressie symptoom ernst die werden alleen het nemen van medicatie22,29, 53.
Antidepressiva en herval preventie effecten kunnen zelfs na een lange termijn follow-up 5 jaar22,23worden waargenomen. Onlangs, in een grote steekproef van patiënten met TRD, Aaronson en collega's hebben aangetoond aanzienlijk hogere 5 jaar cumulatieve respons en aanzienlijk hogere tarieven van de verlossing in patiënten die behandeld werden met VNS vergeleken met patiënten die alleen TAU22 waren. De best reagerende groep bestond uit patiënten met een geschiedenis van goede reacties op ECT vóór de ontvangst van de VNS22. Het nummer moest behandelen (NNT) voor VNS varieert van 4 tot en met 10. Gezien het hoge niveau van behandeling verzet in deze populatie van patiënten, blijft het NNT klinisch significante32.
Daarom zijn de lange termijn resultaten van VNS duidelijk veelbelovend, suggereren dat VNS zou vooral nuttig voor patiënten met chronische depressie waarvoor behandeling weerstand een uitdaging-20 is. Dus, na ongeveer 3 tot 6 maanden van de VNS therapie, behandelingsresultaten kunnen worden verwacht.
De gemeenschappelijke definitie van TRD is falen van de behandeling van ten minste twee antidepressiva17,-18,19. De meeste patiënten met TRD die zijn behandeld met VNS hebben echter meer dan twee proeven van de behandeling van Antidepressivum medicatie voor apparaat implantatie22ondergaan. Bijvoorbeeld in de longitudinale studie van Aaranson et al. (2017)22, patiënten die werden behandeld met VNS mislukt gemiddeld 8 behandelingen. De bevindingen suggereren dat VNS ook bijzonder nuttig in veel zwaarder Staten van TRD zou kunnen zijn. Antidepressive VNS therapie is meestal gebaseerd op wijzigingen in de huidige output en de frequentie van het signaal. Wijzigen van de instellingen van op/af tijdparameters meestal leidt tot een afname van de bijwerkingen.
Gelijkaardig aan TRD, VNS is geëvalueerd voor het mogelijke gebruik ervan voor andere psychiatrische ziekten, zoals bipolaire depressieve stoornis, ziekte van Alzheimer, schizofrenie, obsessief-compulsieve stoornis, paniekstoornis, post-traumatische stressstoornis, behandeling-resistente rapid cycling bipolaire wanorde, fibromyalgie en Prader-Willi syndroom54. De werkzaamheid van VNS voor affectieve stoornissen is duidelijk aangetoond dat20,22,23,54; echter, voor andere psychiatrische aandoeningen, hebben nog er geen verslagen van geen effect of slechts voorlopige gegevens over de werkzaamheid54. Dus, geen eindconclusie over de werkzaamheid van VNS in deze psychiatrische indicaties kan momenteel worden gemaakt. Nochtans, kunnen er potentieel voor toekomstige therapeutische benaderingen54. Bovendien is VNS niet alleen in de psychiatrische arsenaal, want het is een gemeenschappelijke behandelingsmethode voor de behandeling-Refractaire Epilepsie55. Bij epilepsie patiënten zijn de parameters van de stimulatie van de nervus vagus stimulator vergelijkbaar met de instellingen in patiënten met TRD.
Aanvankelijk, leidde verbetering van de stemming bij epilepsie patiënten met VNS tot de conclusie dat VNS kan ook zinvol zijn in de affectieve stoornissen32. VNS is ook vastgesteld voor de behandeling van tinnitus56, ontstoken darm ziekten57, hartfalen58, reumatoïde artritis59en vele andere aandoeningen. Hoewel voorlopige gegevens veelbelovend zijn, zijn toekomstige evaluaties noodzakelijk voor het begrijpen van de mogelijke mechanismen en therapeutische mogelijkheden in verschillende klinische aandoeningen en ziekten.
Niettemin, ongeveer eenderde van de patiënten met TRD niet adequaat reageren op VNS23. Bovendien kan de bovengenoemde bijwerkingen van VNS zijn therapeutische actie32beperken. Clinici kunnen echter in geval van onvoldoende reactie of onaanvaardbare bijwerkingen wijzigen de instellingen van de nervus vagus stimulator. "Fine-tuning"-van de nervus vagus stimulator biedt diverse mogelijkheden voor het genereren van wenselijk reacties op verschillende medische aandoeningen. Toekomstperspectieven te verbeteren van de VNS werkzaamheid en verminderen van de bijwerkingen, zoals met inbegrip van verhoging van de levensduur van de batterij, verkorting van de reactietijd, transcutane stimulatie en identificatie van voorspellende factoren voor waardevolle reacties, moeten verder worden onderzocht.

Grote depressieve ziekte (MDD) is een regelmatig terugkerende of chronische psychiatrische ziekte met hoge prevalentie1,2 en wordt gekenmerkt door veranderingen in invloed en stemmingsstoornissen. Is de vereniging van MDD met hoge tarieven van suïcidaliteit en de mortaliteit3,,4,,5,6van het allergrootste belang. Farmacologische behandelingsstrategieën omvatten monoamine neurotransmitter reuptake remming [bijvoorbeeld behandeling met selectieve serotonine heropname remmers (SSRI's) en serotonine-Noradrenaline reuptake inhibitors (SNRIs)], de vergroting van het lithium, of de vergroting van het atypische antipsychoticum strategieën7,8. Naast farmacologische behandeling, worden psychotherapeutische benaderingen en aanvullende noninvasive strategieën gebruikt voor de behandeling van de MDD8,9,10. Alternatieve strategieën zoals licht-gebaseerde therapie, oefening, acupunctuur en yoga zijn ook met succes gebruikt in de behandeling van de MDD8,9,11,12; Hoewel, deze zijn niet erkende methoden. Echter tot 30-50% van alle patiënten met MDD verlossing met de momenteel beschikbare behandeling opties13niet bereiken. Dit subtype van MDD heet therapie-resistente depressie (TRD)14,15,16. TRD wordt gedefinieerd als de mislukking van twee opeenvolgende proeven van antidepressivum behandeling toegediend bij een passende dosis en voor een voldoende duur17,18,19.
Het hoge tempo van TRD uitdaging een in het algemene beheer van patiënten met MDD13; innovatieve add-on therapieën voor TRD zijn dus dringend noodzakelijk. Neurostimulatie hulpmiddelen zoals elektroconvulsieve therapie (ECT), Transcraniële gelijkstroom stimulatie (TDC's), repetitieve Transcraniële magnetische stimulatie (rTMS), diepe hersenstimulatie (DBS), magnetische inbeslagneming therapie (MST), Cranio elektrotherapie) CES), en stimulatie van de nervus vagus (VNS) zijn klinisch beschikbaar en veelbelovende hulpmiddelen in de psychiatrische arsenaal voor patiënten met TRD20. VNS is vooral handig in TRD en vertoont Antidepressivum en stemming stabiliseren van effecten. Tijdens langdurige behandeling (> 12 maanden), tot twee-derde van de patiënten hebben gereageerd gunstig21,22,23. De American Psychiatric Association beveelt het gebruik van VNS als een behandelingsoptie na vier behandeling mislukkingen22.
In dit onderzoek duidelijk naar voren komt een protocol voor clinici, beschrijft hoe gebruiken en instellen van de VNS-instrument voor de continue behandeling van TRD. Aanvullende opmerkingen over hardwareonderdelen worden opgenomen om lezers Kies het product dat het best past bij de behoeften van een patiënt te helpen.

<table><tbody><tr><td>VNS Therapy AspireSR Model 106 Generator</td><td>LivaNova Inc.</td><td>Primary DI Number: 05425025750061</td><td>Implanteerbare pulsgenerator</td></tr><tr><td>VNS Therapy Programming Wand Model 2000</td><td>LivaNova Inc.</td><td>Primary DI Number: 05425025750177</td><td>Programmeerbare wand</td></tr><tr><td>VNS Therapy Demipulse Model 103 Generator</td><td>LivaNova Inc.</td><td>Primary DI Number: 05425025750030</td><td>Implanteerbare pulsgenerator</td></tr><tr><td>Cyberonics Tunneler Model 402&nbsp;</td><td>LivaNova Inc.</td><td>Primary DI Number: 05425025750238</td><td>Tunneler</td></tr><tr><td>VNS Therapy Model 502 Accessoirepakket</td><td>LivaNova Inc.</td><td>Primary DI Number: 05425025750245</td><td>VNS Therapy Accessoirepakket&nbsp;</td></tr><tr><td>VNS Therapy Model 302 Lead</td><td>LivaNova Inc.</td><td>Primary DI Number: 05425025750108</td><td>Implanteerbare bipolaire lead</td></tr><tr><td>Propofol</td><td>Merck</td><td>CAS-nummer: 2078-54-8</td><td>[(CH3)2CH]2C6H3OH</td></tr><tr><td>Remifentanyl</td><td>Merck</td><td>CAS-nummer: 132539-07-2</td><td>C20H28N2O5 &middot; HCl</td></tr><tr><td>Rocoronium bromide</td><td>Merck</td><td>CAS-nummer: 119302-91-9</td><td>C32H53BrN2O4</td></tr></tbody></table>

nervus vagus stimulatie als adjuvante neurostimulatie tool in behandeling-resistente depressie

Vagus Nerve Stimulation As an Adjunctive Neurostimulation Tool in Treatment-resistant Depression

Nervus vagus stimulatie (VNS) is een erkende neurostimulatie-therapie. Het doel van de methode is voor de behandeling van patiënten met therapie-resistente depressie (TRD). VNS vertoont antidepressive en stabiliserende effecten. Deze methode is vooral handig als een langdurige behandeling, waarin maximaal tweederde van de patiënten reageren. De nervus vagus stimulator wordt geplaatst op de linker nervus vagus tijdens een chirurgische ingreep en telemetrically wordt geactiveerd door een toverstaf aangesloten op een handheld geautomatiseerde apparaat. De behandelende arts verschillende aanpassingen van de nervus vagus stimulator kunt uitvoeren tijdens de Raad bezoeken (bijvoorbeeld door aanpassing van de intensiteit of stimulatie frequentie stimulatie) om maximale therapeutische effecten met lage bijwerkingen. Opzet van het apparaat duurt meestal enkele maanden. Typische bijwerkingen omvatten wondinfectie, tijdelijke speekselvloed, hoesten, verlamming van de stembanden, bradycardie, of zelfs Asystolie. De patiënt kan de VNS stoppen door het plaatsen van een magneet op de generator. Het huidige protocol beschrijft levering van de specifieke stimulatie tool en de methoden voor het aanpassen van de tuning parameters worden gebruikt voor het bereiken van de beste tarieven van de verlossing in patiënten met TRD.

De metingen van de uitkomst van de VNS effectiviteit zijn meestal voorzien van een daling in depressieve symptomen, gemeten door de waarnemer-rated schalen en/of zelfbeoordeelde beoordeling instrumenten [bijv de Hamilton Depression Rating Scale, de Montgomery-Åsberg Depression Rating Schaal, of de Beck Depression Inventory (BDI)]6.
De eerste proef die systematisch VNS bij patiënten met belangrijke depressieve episoden onderzocht werd uitgevoerd door Rush et al.24, die VNS als een vergroting strategie met een combinatie van 10 week VNS behandeling naast normale medicatie van patiënten gebruikt . De gemiddelde basislijn 28 item Hamilton Depression Rating Scale score was 38,0. Veertig procent van de patiënten reageerde gunstig, terwijl 17% verlossing24 toonde. Sackheim et al.25 de eerste studie cohort gecombineerd met een extra 30 patiënten die gedurende twaalf weken werden gecontroleerd. De auteurs waargenomen een respons van 30% en een verlossing tarief van 15%. Schlaepfer en collega's onderzocht het antidepressive effecten van VNS in een open, ongecontroleerde Europese multicenter studie. Reactie en verlossing tarieven waren 37% en 17%, respectievelijk26. Met name in lange termijn follow-up, kon een stijging van de tarieven van zowel de respons en de verlossing worden waargenomen (Figuur 1)23,27,28. In een schijnvertoning bestuurde, multicenter studie, werd geen significant verschil tussen actieve en schijnvertoning groepen29waargenomen. De auteurs trad echter slechts tien weken van actieve of schijnvertoning VNS. Nogmaals, latere waarnemingen met hogere verlossing en berekening van responsrates suggereren dat VNS behandeling een gunstig effect op tijd30,31 heeft. Het register TRD gevolgd het klinische verloop en de afloop voor TRD patiënten behandeld met en zonder adjuvante VNS22. In de Observationele studie van unipolaire of bipolaire depressie, de resultaten van 500 patiënten met VNS en 300 met behandeling werden zoals gewoonlijk (TAU) patiënten vergeleken. De onderwerpen werden toegestaan om te kiezen tussen VNS en TAU op het moment van screening. Register resultaten aangegeven dat de adjuvante VNS-groep betere klinische uitkomsten dan de TAU-groep hadden. De 5 jaar cumulatieve reactie maximalehartslag (67,6% in vergelijking met 40,9%) en verlossing tarief (43,3% vergeleken met 25,7%) waren significant hoger in de VNS + TAU groep dan in de TAU alleen-groep (Figuur 2 en Figuur 3)22. Bovendien stellen de bevindingen in de literatuur voor verminderde zelfmoord probeert, lagere niveaus van zelfmoordideatie, en minder ziekenhuisopnames te wijten aan de depressie in patiënten met VNS dan in die met de dezelfde ernst van ziekte, maar die nemen medicijnen 22,-32.
In het volgende, presenteren wij drie klinische gevallen om te benadrukken de potentiële voordelen, evenals de mogelijke problemen van de VNS therapie te verlenen aan patiënten met TRD.
Een 53-jarige vrouw met een 20 jaar lange geschiedenis van TRD werd verwezen naar ons kantoor. Haar behandeling opgenomen ineffectief proeven van tricyclische antidepressiva, serotonine heropname remmers, serotonine-Noradrenaline reuptake inhibitors en adjuvante behandelingen met antipsychoticum agenten en anxiolytica. Ze kreeg ook een aantal ECT. Hoewel suïcidaliteit aanvankelijk overgemaakt, bleef zij depressief en verder moest worden ECT. ECT werd voortgezet, maar haar verbeterde stemming labiel was en niet leiden tot een zinvolle daling in Antidepressivum medicijnen. Haar psychopathologische kenmerken opgenomen gevoelens van waardeloosheid, laag gevoel van eigenwaarde en een dagelijkse gebrek aan energie en motivatie. Van de patiënt lange cursus van behandeling-resistente grote depressieve episoden maakte haar een kandidaat voor de VNS therapie. De patiënt onderging een neurochirurg VNS therapie apparaat implantatie tijdens een 1,5 h-procedure. De VNS werd gecontroleerd voor functionaliteit op de invoegpositie. Stimulatie was geactiveerd tijdens een kantoor bezoek binnen enkele weken. Op dat moment kreeg de patiënt bovendien sertraline (200 mg/dag). Tijdens het eerste bezoek van de stimulatie, de nervus vagus stimulator werd aangepast aan 1,00 mA, 25 Hz en 30 min van de op/5 s af. Tijdens de tweede kantoor bezoek, de dosering werd verhoogd naar 1,50 mA, en meerdere 0,25 mA verhogingen werden uitgevoerd. De patiënt heeft geen verslag geen bijwerkingen. Binnen drie maanden, had de huidige zijn getitreerd tot een vermogen van 1,5 mA, met een standaardsignaal frequentie van 30 Hz, pulse breedte van 500 µs en signaal tijd van 30 s op/5 min af. Echter, op dat moment de patiënt ervaren slechts kleine verbeteringen in de stemming en kwaliteit van leven. De BDI toonde een lichte vermindering van depressie. De huidige output werd vastgesteld op 2,25 mA, en tijdens de volgende twee weken, een verbetering werd waargenomen. Vervolgens lithium in een dosering van 900 mg/dag toegevoegd aan haar medicijnen en daalde de VNS off tijd aan 2 min. Tijdens de komende drie maanden beschreef de patiënt een verbetering van haar humeur en het energieniveau. Haar score van BDI som toonde een verlossing (dwz, de patiënt niet langer voldoet aan de criteria voor ernstige depressie). Gelukkig ondervonden ze geen ongewenste voorvallen of bijwerkingen. Haar medicatie werd teruggebracht tot sertraline (100 mg/dag). Misschien de meest significante verbetering sinds de aanpassing apparaat was de afname van de medicatie gebruiken. De patiënt wordt nu beheerd op antidepressiva therapie met sertraline en lithium. De apparaatinstellingen zijn niet opnieuw gewijzigd. Na de succesvolle aanpassing van de nervus vagus stimulator participeert de patiënt nu ieder halfjaar voor controle bezoeken.
Een 58-jarige chronisch depressieve patiënt werd verwezen naar ons kantoor. Ze had aanhoudende depressieve episoden ervaren sinds de leeftijd van 15, waarvoor verschillende cursussen van ECT. Met elk herval van ernstige depressie presenteerde ze in een karakteristieke manier, namelijk met periodes van emotionele non-respons, apathie, een zonder expressie gezicht en ogen staren. Wanneer depressief, zou ze niet de zorg voor zichzelf, wat resulteert in slechte orale inname en snel gewichtsverlies. Ze ook sociaal ontkoppeld van mensen en weigerde te nemen van de medicatie. Ze ontvangen van verschillende sessies van noodsituaties ECT en toonde een goede reactie. Tijdens de laatste sessie van de ECT toonde de patiënt weer duidelijke verbetering. Haar score BDI voorheen 46 ECT en 18 daarna. Ze weigerde echter om te ondergaan onderhoud ECT. Zij meldde ervaren ernstige hoofdpijn en geheugen verlies na ECT. De lange en uitstekende reactie ECT in termen van antidepressivum effecten maakte haar een kandidaat voor de VNS therapie22. De patiënt onderging VNS therapie apparaat implantatie. De VNS werd gecontroleerd voor functionaliteit wanneer het is ingevoegd. Stimulatie was geactiveerd tijdens een kantoor bezoek later die maand. Op het moment van VNS inleiding, de patiënt ontving citalopram (30 mg/dag) en mirtazapine (60 mg/dag). Tijdens dit bezoek, de nervus vagus stimulator werd aangepast aan 1,00 mA. Binnen vijf maanden, had de huidige zijn getitreerd tot een vermogen van 2 mA, standaardsignaal frequentie van 25 Hz, pulsbreedte van 250 µs en signaal tijd van 30 s op/5 min af. Zes maanden na implantatie van de VNS-apparaat, nam de patiënt verschillende antidepressiva, met inbegrip van lithium en citalopram. Het apparaat was 13 jaar geleden ingeplant. Sindsdien zijn de depressieve symptomen van de patiënt stabiel gebleven. Ze heeft gemeld subjectief welzijn en geen bijwerkingen van VNS.
Een 62-jarige man werd verwezen naar ons kantoor met een 40-jarige geschiedenis van TRD. Als gevolg van de ernst van de ziekte, was hij een patiënt in psychiatrische ziekenhuizen en verscheidene ernstige zelfmoordpogingen had gemaakt. Zijn depressieve symptomen opgenomen melancholische stemming, Anhedonie, gebrek aan eetlust met opeenvolgende gewichtsverlies, verminderde energie, hopeloosheid, nihilistisch waan en suïcidale bedoelingen. Somatische comorbidities bestond uit gecontroleerde hypothyreoïdie en gecontroleerde epilepsie. De eerste inbeslagname vond plaats na een gesloten hoofd trauma toen hij 49 jaar oud. De patiënt had op gemiddelde 3 aanvallen per jaar (tonic-klonische) tussen de verjaardagen van zijn 49e en 53th. De afgelopen jaren, had de patiënt ontvangen behandelingen met verschillende combinaties van 2 – 5 antidepressiva (b.v., citalopram, paroxetine, fluvoxamine, imipramine, amitriptyline en venlafaxine extended release) zonder volledige remise. Remise mislukt ook met Antidepressivum augmentatie proeven met lithium, Aripiprazol en olanzapine. Hij had ook 19 cursussen van ECT (bilaterale en eenzijdige) tijdens de periode van 1980 tot 2005. Het effect van ECT was meestal korte levensduur, zoals geen duurzame of op de lange termijn profiteren van ECT werd waargenomen. Daarna onderging hij implantatie met een apparaat van de VNS voor TRD in 2010. Eerder, waren zijn voorgeschreven medicatie (dwz, duloxetine, quetiapine, lithium en Topiramaat) ongewijzigd. De nervus vagus stimulator werd gecontroleerd voor functionaliteit op het moment van invoegen. Stimulatie was geactiveerd tijdens een kantoor bezoek later die maand. Tijdens dat bezoek, de nervus vagus stimulator werd aangepast aan 1,75 mA. Bij het tweede bezoek-Waldner, dosering werd verhoogd tot 2,00 mA. De patiënt gemeld geen bijwerkingen. Binnen 14 weken, had de huidige zijn getitreerd tot 2,5 mA met een standaardsignaal frequentie van 30 Hz, pulsbreedte van 500 µs en signaal tijd van 30 s op/5 min af. Echter, tijdens een bezoek van de Raad, de patiënt gemeld een ongewoon globus gevoel en heesheid. Depressieve symptomen aanzienlijk verbeterd. De score van de BDI vóór implantatie was 46, maar slechts 15 op 14 weken na implantatie. Vanwege het opmerkelijke antidepressiva effect van VNS in deze patiënt, hebben we slechts kleine wijzigingen aangebracht in de VNS-setup. Bovendien, de patiënt niet over alle vangsten na implantatie van de VNS-apparaat. Tijdens de volgende drie bezoeken, die zich meer dan 2 weken, we de uitgang 2 mA en signaal frequentie tot 40 Hz aangepast en goedgekeurd een buitengewone uit de tijd van 8 min. Met deze opstelling, milde bijwerkingen heeft plaatsgevonden, maar het effect van het antidepressivum persistent gemaakt. Overeenkomstig de wensen van de patiënt, hebben we niet de apparaatinstellingen wijzigen.
Deze drie patiënten, zo goed als onze andere patiënten ontvangen VNS, waren bereid zoals vereist zodat individuele behoeften kwamen aan bod binnen de eerste zes maanden na implantatie van het apparaat. Na de eerste 6 maanden, moeten de vervolgafspraken worden gepland na 9, 12 en 24 maanden, of wanneer een aanpassing van de dosering of apparaat onderhoud noodzakelijk is. De instellingen moet worden aangepast aan de patiënt psychopathologie, compatibiliteit, psychologisch onderzoek, somatische status (met inbegrip van de geschiedenis van bijwerkingen), laboratorium, ECG, en (indien nodig) imaging resultaten.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58264/58264fig1.jpg"> Figuur 1: ontwikkeling van de ernst van de depressie (p < 0.001) onder behandeling van de VNS t.o.v. baseline (vóór VNS stimulatie). De ernst van de depressie is gecodeerd als: 0 = geen depressie, 1 = milde depressie, 2 = matige depressie en 3 = ernstige depressie. Behandeling varieerde tussen de 3 en 200 maanden (bedoel 104.9 maanden). Dit cijfer is gewijzigd van Muller et al. (2017)23 met toestemming. De grootte van de steekproef was 18 (6 vrouwelijke, 12 man; gemiddelde leeftijd 54). Hamilton Depression Rating Scale ruwe scores werden vertaald in een ordinale classificatie van de ernst van de depressie. Verschillen in de ernst van de depressie (pre- en post-behandeling) werden vergeleken met een monster van de gepaarde t-test. Product-moment correlatiecoëfficiënt van Pearson's werd berekend voor het beoordelen van de relatie tussen VNS stimulatie parameters en de ernst van de depressie. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58264/58264fig1large.jpg" target="_blank">Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58264/58264fig2.jpg"> Figuur 2: eerst respons na vijf jaar gebaseerd op de Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS). Dit cijfer is aangepast met toestemming van Aaronson et al.22. Een totaal van 765 patiënten (489 in de VNS-groep) en 276 in de TAU-groep werd opgenomen in de analyses van de werkzaamheid. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58264/58264fig2large.jpg" target="_blank">Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58264/58264fig3.jpg"> Figuur 3: First-time verlossing tarief gebaseerd op de MADRS (≤9). Dit cijfer is aangepast met toestemming22. Een totaal van 765 patiënten (489 in de VNS-groep) en 276 in de TAU-groep werd opgenomen in de analyses van de werkzaamheid. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58264/58264fig3large.jpg" target="_blank">Klik hier voor een grotere versie van dit cijfer.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Ongewenst voorval, n (%)</td>
			<td>Jaar 1 (N = 700)</td>
			<td>Jaar 2 (N = 344)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Wijziging van de stem</td>
			<td>485 (69.29)</td>
			<td>179 (52.03)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Kortademigheid</td>
			<td>211 (30.14)</td>
			<td>71 (20.64)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Pijn</td>
			<td>199 (28.43)</td>
			<td>41 (11.92)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Verhoogde hoest</td>
			<td>185 (26.43)</td>
			<td>47 (13,66s)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Insnijding pijn</td>
			<td>181 (25.86)</td>
			<td>15 (4,36)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Paresthesie</td>
			<td>159 (22.71)</td>
			<td>39 (11.34)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Hoofdpijn</td>
			<td>153 (21.86)</td>
			<td>29 (8,43)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Nekpijn</td>
			<td>139 (19.86)</td>
			<td>55 (15,99)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Faryngitis</td>
			<td>122 (17,43)</td>
			<td>25 (7.27)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Depressie</td>
			<td>121 (17.29)</td>
			<td>46 (13.37)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Dysfagie</td>
			<td>115 (16.43)</td>
			<td>32 (9.30)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Reactie van de incisie-site</td>
			<td>113 (16.14)</td>
			<td>15 (4,36)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Misselijkheid</td>
			<td>107 (15.29)</td>
			<td>12 (3.49)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Apparaat-site pijn</td>
			<td>98 (14.00 uur)</td>
			<td>11 (3.20)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Hypertonie</td>
			<td>92 (13.14)</td>
			<td>31 (9.01)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Reactie van apparaat-site</td>
			<td>82 (11.71)</td>
			<td>27 (7.85)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Slapeloosheid</td>
			<td>75 (10.71)</td>
			<td>22 (6,40)</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 1: Ongewenste voorvallen [n (%)] gemeld tijdens de eerste en tweede jaar op de behandeling van de VNS. Deze tabel is gewijzigd met toestemming van Berry et al.33.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Met de parameter</td>
			<td>Eenheden</td>
			<td>Bereik</td>
			<td>Target Range</td>
			<td>Maximale therapeutische dosering</td>
			<td>Opmerking</td>
		</tr>
<tr>
<td>Uitgangsstroom</td>
			<td>Milliampere (mA)</td>
			<td>0 – 3,50</td>
			<td>1.0-2.0</td>
			<td>2.5</td>
			<td>Stapsgewijs verhogen na eerste dosering test (lood-test), 0,25 elke twee weken (als getolereerd)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Frequentie van het signaal</td>
			<td>Hertz (Hz)</td>
			<td>1-30</td>
			<td>20</td>
			<td>20-30</td>
			<td>Modulatie bereik 20-30 Hz (voor antidepressive werkingsmechanisme)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Pulsbreedte</td>
			<td>Microseconden (µs)</td>
			<td>130-1000</td>
			<td>250</td>
			<td>500</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>Signaal op tijd</td>
			<td>Seconden (s)</td>
			<td>7 – 60</td>
			<td>30</td>
			<td>60</td>
			<td>Daling als bijwerkingen optreden</td>
		</tr>
<tr>
<td>Signaal uit-tijd</td>
			<td>Minuten (min)</td>
			<td>0,2 – 180</td>
			<td>5</td>
			<td>180</td>
			<td>Verhogen wanneer bijwerkingen optreden</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 2: Dosering van de aanbeveling voor de VNS. Normaal-modus stimulatie: stimulatie 24u/dag en 7 dagen per week. Dosering is geoptimaliseerd voor therapeutische werking en/of verdraagbaarheid.

Nervus vagus stimulatie (VNS) heeft aangetoond dat het effectief als een aanvulling behandeling voor behandeling-resistente depressie (TRD). VNS leidt tot antidepressive en antisuicidal effecten en de verbetering van de kwaliteit van het leven. Dit protocol biedt een stapsgewijze gids voor het beheren en aanpassen van een stimulator van de nervus vagus voor efficiënte behandeling van TRD.

Nervus vagus stimulatie als adjuvante neurostimulatie Tool in behandeling-resistente depressie

Vagus nerve stimulation (VNS) is an approved neurostimulation therapy. The purpose of the method is to treat patients with therapy-resistant depression ...

Deze methode kan de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren bij patiënten met therapie-resistente depressie. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het met succes kan worden gebruikt, zelfs als meerdere antidepressieve drug regimenten hebben gefaald. Visuele demonstratie van deze methode is niet moeilijk, als de verschillende stappen van nervus nervus stimulatie, of VNS, tuning zijn gemakkelijk te leren.Het aantonen van de procedure zal Dr.Merve Aydin, een clinicus van de afdeling Psychiatrie en Psychotherapie van de Universiteit van Bonn in Duitsland. Na evaluatie voor solide compliance en de bereidheid om controle- en tuning visitaties bij te wonen, sluit u de VNS-toverstok aan op het handheld-apparaat en voert u loodtests uit met een minimum van 10 seconden van 0,5 tot één milliamp in 25-hertz stimulatie. Intraoperatieve loodtesten kunnen van cruciaal belang zijn omdat ernstige bijwerkingen, zoals bradycardie of zelfs asystole, bij sommige patiënten kunnen optreden.Plaats de elektroden inferieur door de harttakken van de linker nervus vagus om dergelijke effecten te voorkomen. Begin twee weken na de implantatie met regelmatige VNS-doseren, beginnend bij 1,5 tot 3 milliampère, een pulsbreedte van 500 microseconden en 20 tot 30 hertz gedurende 30 seconden aan, vijf minuten uit, en geleidelijk verhogen van de stimulatie 0,25 tot 0,5 milliampère per week tot maximaal twee tot drie milliampère. In geval van aanhoudende depressieve symptomen, beëindig de dosering wanneer een reactie op VNS wordt bereikt tot een maximum van negen tot 12 maanden.In gevallen op niet of gedeeltelijke respons, in plaats van het verhogen van de output milliamp stroom, verminderen de signaalfrequentie tuning van 30 tot 20 hertz of vermindering van de off-time tot drie minuten. Als voorbijgaande bijwerkingen optreden, die de neiging hebben om direct geassocieerd met stimulatie van de inferieure terugkerende laryngeale zenuw, verminderen de maximale milliamp tuning tot niet lager dan 0,75 milliampère en / of verander de on-off timing. Als er bijwerkingen optreden, kan de patiënt zijn eigen draagbare magneet gebruiken om de VNS-stimulatie tijdelijk te stoppen.Bij langdurige follow-ups over de antidepressieve effecten van VNS rapporteerden vaguszenuwgeulde patiënten een algehele lagere mate van depressieve ernst na de behandeling. De cumulatieve respons- en remissiepercentages van vijf jaar waren in de VNS en de behandeling zoals gebruikelijk in de behandeling zoals gebruikelijk alleen in de groep. Tijdens een poging tot deze procedure, het is belangrijk om te onthouden dat ongeveer 1/3 van de patiënten met therapie-resistente depressie niet adequaat reageren op VNS en dat bijwerkingen kunnen beperken haar therapeutische werking.In gevallen van onvoldoende respons of ondraaglijke bijwerkingen kunnen clinici de opstelling van de nervusstimulator van vagus wijzigen. Na deze procedure kunnen andere indicaties, zoals paniek of posttraumatische stressstoornis, een toekomstig mogelijk psychiatrisch doelwit voor VNS zijn. Vergeet niet dat de finetuning van de nervusstimulator van vagus verschillende mogelijkheden biedt voor het genereren van wenselijke effecten op verschillende medische aandoeningen.Toekomstige studies om de VNS-werkzaamheid te verbeteren en bijwerkingen te verminderen, moeten verder worden geëvalueerd.

vagus-nerve-stimulation-as-an-adjunctive-neurostimulation-tool

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Source: Childs, J. E., et al. Vagus Nerve Stimulation as a Tool to Induce Plasticity in Pathways Relevant for Extinction Learning. J. Vis. Exp. (2015)This video demonstrates the method of vagus nerve stimulation (VNS) in a rat model to reduce freezing behavior. Fear-conditioned rats receive VNS during sound re-exposure, leading to reduced freezing and revealing its therapeutic potential.

Vagus Nerve Stimulation in a Rat Model to Reduce Freezing Behavior

Source: Moeller, S., et al., Vagus Nerve Stimulation As an Adjunctive Neurostimulation Tool in Treatment-resistant Depression. J. Vis. Exp. (2019)This video demonstrates a clinical protocol for Vagus Nerve Stimulation (VNS) as an adjunctive neurostimulation therapy for treatment-resistant depression (TRD).

Vagus Nerve Stimulation Therapy to Manage Treatment-Resistant Depression

Nervus vagus stimulatie (NVS) heeft ontpopt als een instrument om gerichte synaptische plasticiteit induceren in de voorhersenen tot een reeks van gedragingen te wijzigen. Dit protocol beschrijft hoe de uitvoering van VNS aan de consolidatie van de angst uitsterven geheugen te vergemakkelijken.

Nervus Vagus Stimulatie als een Tool om plasticiteit te induceren in Pathways Relevant voor Extinction Learning

Hier schetsen we de procedure voor MRI-geleide repetitieve transcraniële magnetische stimulatie naar de dorsomediale prefrontale cortex als een experimentele behandeling voor een ernstige depressieve stoornis.

MRI-geleide dmPFC-rTMS als een behandeling voor de behandeling-resistente Depressieve stoornis

Methodologische eenbeschrijving van de techniek, doelwit en goede rechtsbedeling transkutane auricular nervus vagus stimulatie (taVNS) op het menselijk oor wordt beschreven.

Laboratorium administratie voor transkutane Auricular nervus vagus stimulatie (taVNS): techniek, Targeting en overwegingen

Bestaande benaderingen voor de bouw van chronisch implanteerbare perifere zenuwboektroden voor gebruik bij kleine knaagdieren vereisen vaak gespecialiseerde apparatuur en/of hoog opgeleid personeel. In dit protocol demonstreren we een eenvoudige, goedkope aanpak voor het fabriceren van chronisch implanteerbare manchetelektrodes en tonen we hun effectiviteit voor nervusstimulatie (VNS) bij ratten.

Voorbereiding van perifere zenuwstimulatie elektroden voor chronische implantatie bij ratten

Diepe hersenstimulatie veroorzaakt door een patiëntspecifieke neurale biomarker van een toestand met hoge symptomen kan de symptomen van depressieve stoornis beter beheersen in vergelijking met continue, open-loop stimulatie. Dit protocol biedt een workflow voor het identificeren van een patiëntspecifieke neurale biomarker en het regelen van de levering van therapeutische stimulatie op basis van de geïdentificeerde biomarker.

Closed-loop neurostimulatie voor biomarker-gedreven, gepersonaliseerde behandeling van depressieve stoornis

Het huidige protocol beschrijft de chirurgische techniek voor het implanteren van een elektrode-array op de abdominale nervus vagus bij ratten, samen met methoden voor chronische elektrofysiologische tests en stimulatie met behulp van het geïmplanteerde apparaat.

Implantatiechirurgie voor stimulatie van de nervus vagus in de buik en opnamestudies bij wakkere ratten

Dit protocol geeft informatie over het toepassen van transcutane auriculaire nervus vagus stimulatie (taVNS) in een klinische studie, inclusief mogelijke biomarkers zoals EEG-metrieken en hartslagvariabiliteit (HRV) om het effect van deze behandeling op het autonome zenuwstelsel te meten.

Inzicht in de effecten van niet-invasieve transauriculaire nervus vagus stimulatie op EEG en HRV

Dit protocol heeft tot doel nieuwe methodologische inzichten te verschaffen in niet-invasieve neurostimulatie, met name transauriculaire nervus vagusstimulatie (taVNS), bij patiënten met bewustzijnsstoornissen. Daarnaast wordt een klinisch en elektro-encefalografisch analyseprotocol voorgesteld om de werkzaamheid van de behandeling in dit cohort te beoordelen, samen met de bespreking van relevante ethische overwegingen.

Transauriculaire stimulatie van de nervus vagus en elektro-encefalografische beoordeling bij bewustzijnsstoornissen

Dit protocol beschrijft de workflow van robotmatig toegediende, door fMRI geleide gepersonaliseerde transcraniële magnetische stimulatietherapie voor therapieresistente depressie. Klinische implementatie met dit protocol is haalbaar, en open-label resultaten ondersteunen de effectiviteit van deze aanpak in de praktijk.

Robotmatig toegediende fMRI-geleide gepersonaliseerde transcraniële magnetische stimulatietherapie voor therapieresistente depressie

Leer hoe u vaguszenuwstimulatie afstemt als adjuvante behandeling voor therapieresistente depressie. Dit protocol toont stapsgewijs hoe u het apparaat optimaliseert voor betere resultaten en bijwerkingen beheert.

Nervus vagus stimulatie als adjuvante neurostimulatie Tool in behandeling-resistente depressie

Meer video's verkennen