Name: Een Model van de pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/Nanosilica (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-04-12T13:00:00.000+00:00
Duration: 3 min 32 s
Description: Leer een betrouwbaar pleurale effusie model bij ratten door intratracheale instillatie van polyacrylaat/nanosilica. Deze methode onderzoekt nanomateriaal toxiciteit en longgezondheid effecten.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De huidige studie en de productie naar dit artikel werden gefinancierd door het National Natural Science Foundation of China (Grant 81773373, 81172614 en Grant 81441089). Wij danken Dr. Jin Yan en Dr. Pan Yujie, departement van de noodtoestand, Beijing Chaoyang ziekenhuis, en Dr. Qu Peng van afdeling van echografie geneeskunde, Beijing Chaoyang ziekenhuis voor het helpen met de videoproductie.

De studie gevolgd richtsnoeren van kapitaal Medizinische Universität (Peking, P.R China) voor de verzorging en het gebruik van proefdieren. Alle procedures werden goedgekeurd door het dier ethisch comité van kapitaal medische universiteit in China.
1. experimental preparaten
Opmerking: Acclimatiseren de vrouwelijke specifieke pathogenen vrije Wistar ratten (gewicht: 200 ± 10 g) aan de experimentele omgevingen voor een week vóór Administratie (omgevingsomstandigheden: licht / donker: 12h / 12h, temperatuur 22 ± 2 ° C, luchtvochtigheid 50 ± 10%).
<ol><li>Gebruik een vers 10 mL van PA/NPSi suspensies (nanosilica Ø:20 ± 5 nm door ter plaatse emulsie polymerisatie) verdund in normale zout bij concentraties van 3.125, 6,25 en 12,5 mg/mL, respectievelijk10. Vóór administratie, bewerk ultrasone trillingen ten de schorsingen voor 20-30 min en vortex gedurende 10 minuten om te voorkomen dat nanodeeltjes aggregatie.</li>
	<li>Even een totaal van 20 ratten te verdelen in vier groepen: één groep voor elke concentratie van PA/NPSi (0, 3.125 6.25 en 12,5 mg/mL).</li>
	<li>Om te anesthetize hen, plaatst u de ratten in een ongeopende verpakking met 1,5 mL ether (99,5%) of elke andere IACUC goedgekeurde protocollen. Na 60-90 s van anesthesie, Controleer voor het gebrek aan respons op het pedaal reflex. Zorg ervoor dat de ratten zijn ademhaling.</li>
	<li>Zet de narcose rat op het bord en ook haar voortanden bevestigen met een gesteriliseerde lijn van nylon op het bord.</li>
	<li>Haar mond open en bloot haar horizontalis van glottis met behulp van een chirurgische pincet en frontale lens.</li>
	<li>De ratten met 0,5 mL van PA/NPSi ophanging aan elke rat's Long voor een totaal van 1 mL met behulp van een fijn buisje met een gesteriliseerde botte naald in de bilaterale bronchiën inboezemen.</li>
	<li>Plaats de ratten op een kunststof bord in een liggende positie en laat die de ratten langzaam in 5-10 min herstellen.</li>
</ol>2. echografie onderzoek voor pleurale effusie
<ol><li>Een echografie-systeem gebruiken met een array van de lineaire transducer (frequentie: 8 MHz) te onderzoeken op ratten op dagen 1, 3, 7 en 1410.</li>
	<li>Anesthesie (0.35 mL/100 g, 10% chloraalhydraat, i.p.) geven de ratten en controleer voor het gebrek aan pedaal reflexen.</li>
	<li>Verwijder de haren uit ratten borst en bovenste buik met behulp van een elektrisch scheerapparaat. Plaats vervolgens de rat op een montageplaat in een liggende positie.</li>
	<li>Dekking van de huid met de gecoate gel, en plaats dan de transducer op de intercostale ruimte en subcostal gebied te detecteren het pleurale vocht. Opmerking: Om op te sporen de effusie nauwkeurig, links en rechts laterale standpunten werden geselecteerd om een echo-onderzoek uitvoeren.</li>
	<li>Zet de rat op een kunststof bord in een liggende positie na echografie onderzoek en laat die de ratten langzaam in 10 min herstellen.</li>
</ol>3. borst CT aftasten voor pleurale effusie
<ol><li>Anesthetize op de post beheer van dagen 7 en 14, de ratten met 10% Chloraalhydraat (i.p). Vind het voldoende diepte van verdoving bij de rat niet reageert op het pedaal reflexen. Opmerking: Dag 7 na toediening is de meest geschikte tijd om te observeren pleurale effusie door het scannen van CT.</li>
	<li>Plaats de rat op een plastic vel in een horizontale positie en vervolgens scannen zijn borst om te onderzoeken van pleurale effusie met een 64-kanaals CT. Use de volgende instellingen: 64 x 0.625 mm detector configuratie, 120 kV (piek) en 350 mAs.</li>
</ol>4. verzameling van pleurale effusie en isolatie van nanodeeltjes in de pleurale effusie
<ol><li>Na borst CT scannen van ratten en onder verdoving van chloraalhydraat, controleren de pedaal reflex van de ratten, scheren van het haar van buik tot borst en vervolgens desinfecteren van de huid door jodium.</li>
	<li>De ratten brengen het chirurgische gebied.</li>
	<li>Onder verdoving, gesneden snel 1-1,5 cm van de huid en de buikspieren aan de xiphoid langs de middellijn met het intact middenrif.</li>
	<li>Zorgvuldig de borst open en inspecteren van bilaterale pleurale holten met behulp van een pincet, met name de bilaterale phrenic hoeken van ribben. 1-2 mL van de pleurale effusie van lichtgeel met een 2 mL steriele injectiespuit verzamelen.</li>
	<li>Zodra gedaan, offeren de ratten met IACUC goedgekeurde protocol.</li>
	<li>Centrifugeer de pleurale effusie in een tube 2 mL gedurende 15 minuten staan bij 300 x g om te isoleren van de nanodeeltjes.</li>
	<li>Gebruik een daling van de bovenste laag de heldere vloeistof is en onder een transmissie elektronen microscope(TEM,) bij een versnellende spanning van 60-80 kV observeren.</li>
</ol>

<ol><li>Stathopoulos, G. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear+factor-kappaB+affects+tumor+progression+in+a+mouse+model+of+malignant+pleural+effusion%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Respiratory+Cell+and+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Nuclear factor-kappaB affects tumor progression in a mouse model of malignant pleural effusion.</a> American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 34 (2), 142-150 (2006).</li>
<li>Shen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dosage-toxicity-efficacy+relationship+of+kansui+and+licorice+in+malignant+pleural+effusion+rats+based+on+factor+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Ethnopharmacology%22%5BJournal%5D)">The dosage-toxicity-efficacy relationship of kansui and licorice in malignant pleural effusion rats based on factor analysis.</a> Journal of Ethnopharmacology. 186, 251-256 (2016).</li>
<li>Nel, A., Xia, T., Mädler, L., Li, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toxic+potential+of+materials+at+the+nanolevel%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Toxic potential of materials at the nanolevel.</a> Science. 311 (5761), 622-627 (2006).</li>
<li>Maynard, A. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Safe+handling+of+nanotechnology%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Safe handling of nanotechnology.</a> Nature. 444 (7117), 267-269 (2006).</li>
<li>Duan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toxic+effects+of+silica+nanoparticles+on+zebrafish+embryos+and+larvae%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Toxic effects of silica nanoparticles on zebrafish embryos and larvae.</a> PLoS One. 8 (9), 74606(2013).</li>
<li>Skuland, T., Ovrevik, J., Låg, M., Schwarze, P., Refsnes, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silica+nanoparticles+induce+cytokine+responses+in+lung+epithelial+cells+through+activation+of+a+p38%2FTACE%2FTGF-%CE%B1%2FEGFR-pathway+and+NF-%CE%BA%CE%92+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicology+and+Applied+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Silica nanoparticles induce cytokine responses in lung epithelial cells through activation of a p38/TACE/TGF-α/EGFR-pathway and NF-κΒ signaling.</a> Toxicology and Applied Pharmacology. 279 (1), 76-86 (2014).</li>
<li>Oberdörster, G., Oberdörster, E., Oberdörster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotoxicology%3A+an+emerging+discipline+evolving+from+studies+of+ultrafine+particles%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Health+Perspectives%22%5BJournal%5D)">Nanotoxicology: an emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles.</a> Environmental Health Perspectives. 113 (7), 823-839 (2005).</li>
<li>Song, Y., Li, X., Du, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exposure+to+nanoparticles+is+related+to+pleural+effusion%2C+pulmonary+fibrosis+and+granuloma%5BTitle%5D)+AND+%22European+Respiratory+Journal%22%5BJournal%5D)">Exposure to nanoparticles is related to pleural effusion, pulmonary fibrosis and granuloma.</a> European Respiratory Journal. 34 (3), 559-567 (2009).</li>
<li>Song, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanomaterials+in+humans%3A+identification%2C+characteristics%2C+and+potential+damage%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicologic+Pathology%22%5BJournal%5D)">Nanomaterials in humans: identification, characteristics, and potential damage.</a> Toxicologic Pathology. 39 (5), 841-849 (2011).</li>
<li>Zhu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polyacrylate%2Fnanosilica+causes+pleural+and+pericardial+effusion%2C+and+pulmonary+fibrosis+and+granuloma+in+rats+similar+to+those+observed+in+exposed+workers%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Nanomedicine%22%5BJournal%5D)">Polyacrylate/nanosilica causes pleural and pericardial effusion, and pulmonary fibrosis and granuloma in rats similar to those observed in exposed workers.</a> International Journal of Nanomedicine. 11, 1593-1605 (2016).</li>
<li>Havelock, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pleural+procedures+and+thoracic+ultrasound%3A+British+Thoracic+Society+Pleural+Disease+Guideline+2010%5BTitle%5D)+AND+%22Thorax%22%5BJournal%5D)">Pleural procedures and thoracic ultrasound: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline 2010.</a> Thorax. 65, Suppl 2 61-76 (2010).</li>
<li>Jha, A., Ullah, E., Gupta, P., Gupta, G., Saud, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sonography+of+multifocal+hydatidosis+involving+lung+and+liver+in+a+female+child%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medical+Ultrasound%22%5BJournal%5D)">Sonography of multifocal hydatidosis involving lung and liver in a female child.</a> Journal of Medical Ultrasound. 40 (4), 471-474 (2013).</li>
<li>Hikaru, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histological+analysis+of+70-nm+silica+particles-induced+chronic+toxicity+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Pharmaceutics+and+Biopharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Histological analysis of 70-nm silica particles-induced chronic toxicity in rats.</a> European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 72, 626-629 (2009).</li>
<li>Sun, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cytotoxicity+and+mitochondrial+damage+caused+by+silica+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicology+in+Vitro%22%5BJournal%5D)">Cytotoxicity and mitochondrial damage caused by silica nanoparticles.</a> Toxicology in Vitro. 25, 1619-1629 (2011).</li>
<li>Hikaru, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silica+nanoparticles+as+hepatotoxicants%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Pharmaceutics+and+Biopharmaceutics%22%5BJournal%5D)">Silica nanoparticles as hepatotoxicants.</a> European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 72, 496-501 (2009).</li>
<li>Liu, T. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+and+repeated+dose+toxicity+of+mesoporous+hollow+silica+nanoparticles+in+intravenously+exposed+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Single and repeated dose toxicity of mesoporous hollow silica nanoparticles in intravenously exposed mice.</a> Biomaterials. 32, 1657-1668 (2011).</li>
<li>Ding, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diseases+caused+by+silica%3A+Mechanisms+of+injury+and+disease+development%5BTitle%5D)+AND+%22International+Immunopharmacology%22%5BJournal%5D)">Diseases caused by silica: Mechanisms of injury and disease development.</a> International Immunopharmacology. 2, 173-182 (2002).</li>
<li>Shen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dosage-toxicity-efficacy+relationship+of+kansui+and+licorice+in+malignant+pleural+effusion+rats+based+on+factor+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Ethnopharmacology%22%5BJournal%5D)">The dosage-toxicity-efficacy relationship of kansui and licorice in malignant pleural effusion rats based on factor analysis.</a> Journal of Ethnopharmacology. 186, 251-256 (2016).</li>
<li>Ji, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Twenty-eight-day+inhalation+toxicity+study+of+silver+nanoparticles+in+Sprague-Dawley+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Inhalation+Toxicology%22%5BJournal%5D)">Twenty-eight-day inhalation toxicity study of silver nanoparticles in Sprague-Dawley rats.</a> Inhalation Toxicology. 19 (10), 857-871 (2007).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Echografie is het meest geschikte hulpmiddel voor het bepalen van longziekten, vanwege haar uitstekende gevoeligheid voor de gratis vloeistof in de spouw van Pleurale11. Dat komt omdat echografie kan onmiddellijk het contrast detecteren in akoestische impedantie van lucht en vocht in de longen12. Bovendien, de echografie is flexibeler in een klein dier model dan CT. Niettemin, de lucht in de longen het gevolg van de geluidsgolf en belemmerd van het waarnemen van de intrapul...

Pleurale effusie is een veel voorkomende klinische manifestatie van longziekten met allerlei oorzaken. Na een nuttig dier pleurale effusie model is zeer belangrijk om te studeren deze longziekten, de rol van de twee pleura membraan lagen, de mechanismen van pleurale effusie en de behandeling ervan. Echter, sommige meldden pleurale effusie modellen zich vooral richten op het maligne, pleurale effusie of biologische factoren in plaats van de nanodeeltjes in het milieu1,2. Hier introduceren we een nieuw model van pleurale effusie die is eenvoudig, veilig en effectief.
Met de ontwikkeling van nanotechnologie en het uitgebreide gebruik van nanoproducten is er een bezorgdheid over de mogelijke gevaren van nanomaterialen voor het milieu en de gezondheid van de mens3,4. Nanomaterialen introduceren van risicofactoren en potentieel leiden tot nieuwe gevaren op de werkplek of via verontreiniging van het milieu. In vitro en in vivo studies tonen aan dat nanomaterialen in meerdere orgel schade aan de longen, het hart, de lever, de nieren, en het zenuwstelsel, evenals de reproductieve en immuunsysteems5,6 resulteren kan. Bovendien, sommige studies gerapporteerd dat de specifieke toxiciteit van nanomaterialen te wijten aan hun unieke fysisch-chemische eigenschappen3,4,7 was.
We hebben gemeld dat een groep van werknemers met beroepsmatige blootstelling aan nanomaterialen klinisch gepresenteerd met vergroeiingen en pericardvocht effusie, longfibrose en granuloma8,9. Silica nanodeeltjes werden in deze patiënten pleurale effusie9geïsoleerd. Om te reproduceren en controleer of de pleurale effusie geïnduceerd door de geïnhaleerde nanodeeltjes in mens, we het experiment uitgevoerd door de polyacrylaat/nanosilica (PA/NPSi) via de luchtwegen bij ratten, die geïmiteerd menselijke ademhaling in een echte milieu, en vond dat intratracheale instillatietest van PA/NPSi kan resulteren in pleurale effusie bij ratten. We introduceren hier, how to make pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van PA/NPSi, en hoe u kunt isoleren van nanodeeltjes in de pleurale effusie. Dit model kan nuttig zijn voor de verdere studie van Nanotoxicologie en pleurale effusie ziekten.

<table><tbody><tr><td>Acuson S2000 Color Doppler echografiesysteem</td><td>Siemens Medical Solutions, Mountain View,CA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;Polyacrylaat/nanosilica</td><td>Fudan University, Shanghai, China</td><td></td><td>gemaakt op bestelling met nanosilica (20&plusmn;5) nm</td></tr><tr><td>10% chloraalhydraat</td><td>Beijing Chemical Works</td><td>302-17-0</td><td></td></tr><tr><td>Lichtsnelheid 16 spiraalcomputertomografie</td><td>GE Healthcare, VS</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Specifiek pathogeen-vrij Wistar</td><td>Animal Center of Lianhelihua (Beijing, China)</td><td></td><td>Wistar-ratten</td></tr></tbody></table>

een model van de pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/nanosilica

A Pleural Effusion Model in Rats by Intratracheal Instillation of Polyacrylate/Nanosilica

Pleurale effusie is een overwegend klinische vinden van vele longziekten. Na een nuttig dier pleurale effusie model is zeer belangrijk om te studeren deze longziekten. Voorgaande modellen van pleurale effusie meer aandacht besteed aan biologische factoren in plaats van nanodeeltjes in het milieu. Hier introduceren we een model voor het maken van pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/nanosilica, en een methode van nanoparticle isolatie in de pleurale effusie. Door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/nanosilica met concentraties van 3.125, 6,25 en 12,5 mg/kg∙mL, de pleurale effusie bij ratten op dag 3, 7-10 dagen in 6,25 en 12,5 mg/kg∙mL groepen, bedroeg gepresenteerd dan langzaam daalde en verdween op dag 14. Wanneer de concentratie van polyacrylaat/nanosilica toeneemt, is de pleurale effusie geproduceerde meer en sneller. Deze vergroeiingen vloeistof werd ontdekt door ultrageluid onderzoek of CT borst scannen en bevestigd door de dissectie van ratten. Silica nanodeeltjes werden waargenomen in de rats pleurale effusie door transmissie-elektronenmicroscoop. Deze resultaten toonden aan dat de blootstelling aan polyacrylaat/nanosilica leidt tot de inductie van pleurale effusie, die in overeenstemming met ons vorige verslag bij de mens was. Dit model is bovendien gunstig zijn voor de verdere studie van Nanotoxicologie en de pleurale effusie ziekten.

Met behulp van een thoracale echografie, vonden we geen pleurale effusie op dag 1 in alle groepen. Echter, op dag 3, de pleurale effusie verscheen in de groepen van 6,25 en 12,5 mg/kg∙mL. De effusie was vooral in de rechts ribben phrenic hoek, terwijl de pericardvocht effusie alleen gepresenteerd in 12,5 mg/kg∙mL groep. Bovendien, op dag 7, pleurale effusie (Video 1) zowel pericardvocht effusie (Video 2) werden ontdekt in 6,25 mg/kg∙mL groep (<strong clas...

Hier presenteren we een protocol voor de bouw van een model van de pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/nanosilica.

Een Model van de pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/Nanosilica

Pleural effusion is a prevalent clinical finding of many pulmonary diseases. Having a useful animal pleural effusion model is very important to study ...

Deze methode kan inzicht geven in de toxiciteit van nanomaterialen en kan worden toegepast voor de studie van longtoxiciteit. Deze techniek werd afgeleid om de effecten van polyacrylaat/nanosilica-geïnduceerde pleurale effusie te bestuderen. Voordat u begint met de instillatie, sonicate een verse, 10-milliliter, polyacrylaat / nanosilica suspensie in normale zoutoplossing gedurende 20 tot 30 minuten, gevolgd door 10 minuten vortexen, alvorens de suspensie te verdunnen tot 3.125, 6,25 en 12,5 milligram per milliliter concentraties.Bevestig vervolgens een gebrek aan respons op teenknijpen in een verdoofde rat en bevestig de voortanden van het dier aan het bord met een stuk nylon koord. Met behulp van tangen en een frontale laat, voorzichtig open de mond om de spleet van glottis visualiseren, en steek een fijne buis in de bilaterale bronchus. Dan, inprent 0,5 milliliter van de polyacrylaat / nanosilica deeltjes via de buis in de longen, en plaats de rat in de supine positie met controle tot volledig herstel.Op dag één, drie, zeven en 14 na instillatie, gebruik een elektrisch scheerapparaat om het haar te verwijderen uit de borst en de bovenbuik van elke verdoofde rat, en plaats de rat op de montageplaat van een ultrasone systeem met een lineaire array transducer in de supine positie. Breng ultrasone gel aan op de blootgestelde huid en plaats de transducer op de intercostale ruimte en het subcostale gebied om de pleurale vloeistof te detecteren. Om de effusie nauwkeurig te detecteren, selecteert u de linker- en rechter zijposities om een echografieonderzoek uit te voeren.Op dag zeven worden zowel pleurale effusie als pericardiale effusie gedetecteerd in de groep van 6,25 milligram per kilogram per milliliter ingeprent groep. Op dag zeven en 14 zijn CT-borstscans van de 12,5 milligram per kilogram per milliliter ingeprent dieren abnormaal onder de stompe achterlijke costofrenische hoek, zinspelend op een kleine hoeveelheid pleurale effusie. Transmissie elektronenmicroscopie van pleurale effusiemonsters onthult nanosilica nanodeeltjes individueel en in clusters met een morfologie die overeenkomt met die waargenomen voor nanodeeltjes binnen de voorbereide suspensie.Het belangrijkste is om te onthouden om de spleet van de glottis te visualiseren en een fijne buis in de bilaterale bronchus te steken. De nanodeeltjes kunnen ook worden ingeprent door inademing of intraveneuze injectie, omdat beide methoden zijn uitgevoerd in eerdere studies. Deze techniek is nuttig voor het bestuderen van de ontwikkeling van pleurale effusie.

a-pleural-effusion-model-rats-intratracheal-instillation

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

Intratracheale instillaties leveren opgeloste stoffen direct in de longen. Deze procedure richt zich op de levering van de instillate in het distale gebieden van de long, en is daarom vaak opgenomen in studies gericht op het bestuderen van longblaasjes. Wij bieden een uitgebreide survival protocol voor het uitvoeren van intratracheale instillaties bij muizen.

Directe Tracheale Instillatie van opgeloste stoffen in de muis Lung

This video demonstrates the establishment of lung infection in an immunocompetent rodent model via intubation and installation of bacterial suspensions into lung lobes. This model enables antibacterial efficacy studies in immunocompetent animals.

Intrabronchial Instillation of Streptococcus pneumoniae in Immunocompetent Rodent Models

Selectieve intra-bronchiale zuur instillatie naar de linker long bij muizen resulteert in unilaterale en zelf beperkte acute longschade die het menselijk acute respiratoir Distress syndroom (ARDS) veroorzaakt door maagzuur aspiratie.

Een model van zelf beperkte acute long letsel door unilaterale intra-bronchiale zuur Instillatie

Beschreven is de celkweek en blootstellingsmethode van een in vitro bronchiaal model voor realistische, herhaalde inhalatieblootstelling aan deeltjes voor toxiciteitstests.

Een lucht-vloeistof interface bronchiale epitheel model voor realistische, herhaalde inhalatie blootstelling aan deeltjes in de lucht voor toxiciteit testen

Deze techniek om geneesmiddelen rechtstreeks in de luchtpijp van neonatale knaagdieren in te brengen, is belangrijk bij het bestuderen van de impact van lokaal toegediende geneesmiddelen of biologicals op neonatale longziekten. Bovendien kan deze methode ook worden gebruikt voor het induceren van longletsel in diermodellen.

Een minimaal invasieve methode voor intratracheale instillatie van geneesmiddelen bij neonatale knaagdieren om longziekte te behandelen

Er zijn verschillende diermodellen van longfibrose opgesteld met behulp van bleomycine om de pathogenese van longfibrose te verduidelijken en nieuwe medicijndoelen te vinden. De meeste longfibrosemodellen die gericht zijn op longweefsel hebben echter een ongelijke toediening van geneesmiddelen. Hier stellen we een model voor van uniforme longfibrose geïnduceerd door nasale bleomycine-verneveling.

Een muismodel van longfibrose geïnduceerd door nasale bleomycineverneveling

Deze studie beschrijft een techniek om een silicose-rattenmodel op te stellen met de inademing van silica door het hele lichaam in een inhalatiekamer. De ratten met silicose konden het pathologische proces van menselijke silicose op een gemakkelijke, kosteneffectieve manier met een goede herhaalbaarheid nauwkeurig nabootsen.

Het opzetten van een silicose-rattenmodel via blootstelling van het hele lichaam aan respirabel silica

Dit protocol beschrijft een methode voor het opstellen van een muismodel van silicose door herhaalde blootstelling aan silicasuspensies via een neusinfuus. Dit model kan efficiënt, gemakkelijk en flexibel het pathologische proces van menselijke silicose nabootsen met een hoge herhaalbaarheid en economie.

Een silicosemuismodel dat tot stand komt door herhaalde inademing van kristallijn silicastof

Dit protocol demonstreert de orofaryngeale aspiratietechniek voor gebruik in het bleomycine muizenmodel van longfibrose.

orofaryngeale toediening van bleomycine in het muizenmodel van longfibrose

Hier presenteren we een protocol om pulmonale fibrose bij muizen te modelleren met gebruik van geaerosoliseerde bleomycine toegediend via de luchtpijp. Deze geoptimaliseerde methode maakt uniforme, kwantitatieve en precieze toediening mogelijk zonder chirurgische incisie, wat de reproduceerbaarheid en betrouwbaarheid van door bleomycine geïnduceerde fibrose verbetert.

Een verfijnde aerosolgebaseerde intratracheale bleomycine toedieningsmethode voor reproduceerbare en minimaal invasieve muismodellen van pulmonale fibrose

Leer een betrouwbaar pleurale effusie model bij ratten door intratracheale instillatie van polyacrylaat/nanosilica. Deze methode onderzoekt nanomateriaal toxiciteit en longgezondheid effecten.

Een Model van de pleurale effusie bij ratten door intratracheale instillatietest van polyacrylaat/Nanosilica

Meer video's verkennen