Name: Fluorimetrische technieken voor de beoordeling van sperma membranen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 58 s
Description: Leer fluorimetrische technieken voor de evaluatie van sperma membraanintegriteit met fluorescentie-microscopie en flowcytometrie. Deze methoden verbeteren de voorspelling van bevruchtingspotentieel en zaadkwaliteit.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs bedank "SION" Israëlische bedrijf voor kunstmatige inseminatie en fokken (Hafetz-Haim, Israël) voor hun hulp en samenwerking, en mevrouw Li Na (IMV Technologies, L'Aigle, Frankrijk) voor hulp bij de installatie van het instrument en de opleiding.

Alle van de experimenten werden uitgevoerd volgens de Israëlische richtsnoeren van 1994 voor het welzijn van dieren. Boviene sperma werd geleverd door Israëlische handelsvennootschap voor kunstmatige inseminatie en fokken. Ejaculeert van 11 stieren werden in deze studie geëvalueerd.
1. sperma proeven voorbereiding
Opmerking: De procedure is gebaseerd op het Roth laboratory's protocol1,3.
<ol><li>Verkrijgen van ongeveer 1 – 6 mL rundersperma in een tube van 15 mL bij kamertemperatuur.</li>
	<li>Aan elke 1 mL sperma, voeg 6 mL voorverwarmde (bij 37 ° C) NKM buffer (110 mM NaCl, 5 mM KCl, 20 mM MOPS [3-N-morphilino-propanesulfonic zuur; pH 7.4]) en centrifugeer voor 8 min op 600 x g, 1 – 2 keer totdat het supernatans is duidelijk. Opmerking: Als sperma concentratie of het oorspronkelijke volume zeer hoog zijn, opgesplitst in twee buizen op de eerste wasbeurt.</li>
	<li>Onmiddellijk verwijderen en de duidelijke vloeistof wordt weggeworpen en laat ongeveer 1 cm van het supernatans dat boven de pellet.</li>
	<li>Zorgvuldig mager de buizen in een hoek van 30° te verhogen van de oppervlakte voor zaadcellen zwemmen omhoog en wacht 20 – 30 min zodat spermacellen zwemmen omhoog bij 37 ° C. Opmerking: Troebelheid kan worden gezien.</li>
	<li>Met behulp van een micropipet zorgvuldig, verwijder de bovenste 1 mL van het supernatans dat met de motile spermacellen tot een nieuwe 1,5 mL koker.</li>
	<li>Houd het sperma bij 37 ° C tot gebruik.</li>
	<li>Schatten van de zaadcellen tellen met behulp van een Neubauer-hemocytometer. Opmerking: In plaats daarvan een verschillende tellen kamer kan worden gebruikt, maar de telling is anders.<ol>
<li>Om te voorkomen dat een zaadcel beweging, Verdun 100 µL van de motile spermacellen met 10 mL dubbel gedestilleerd water (DDW) (1:100 verdunning) in een tube van 15 mL en meng voorzichtig.</li>
		<li>Laad 10 µL van het monster in elke zijde van de hemocytometer en dekglaasje aan. Zorg ervoor dat u voorkomen luchtbel vorming binnen de kamer zoals dit in een onjuiste sperma telling resulteren kan.</li>
		<li>Observeren onder een samengestelde microscoop met een 20 X doelstelling. Opmerking: De volledige grid op een hemocytometer bevat 9 grote pleinen, elke 1 mm2en het dekglaasje berust 0.1 mm boven de vloer van de kamer. Dus, het volume over het centrale tellen gebied is 0.1 mm3 of 0.1 µL. Het centrale gedeelte van de hemocytometer bevat de 25 middelgrote pleinen en elk medium vierkant heeft 16 kleinere vierkantjes met enkele lijnen.</li>
		<li>Tel het totale aantal cellen gevonden in 4 middelgrote hoek pleinen en het centrale plein. Voor hogere precisie, tellen twee kamers (beide zijden van de Neubauer-hemocytometer) en gebruiken om het gemiddelde te berekenen van de concentratie van de cel.</li>
		<li>Bereken het sperma door te vermenigvuldigen met het gemiddelde aantal verkregen door 5 (om het aantal cellen per gebied tellen) en 10.000 (om het aantal cellen per 1 mL verdunde monster). Vervolgens vermenigvuldigt u de verkregen telling met de verdunningsfactor (1:100). Opmerking: Bijvoorbeeld, een gemiddeld aantal zaadcellen geteld in 5 van de 25 middelgrote vierkantjes binnen het centrum tellen van twee kamers is 150 ([152 + 148] / 2). Zo is het gemiddelde aantal zaadcellen per kamer (of per 0.1 µL) 150 x 5 = 750. 750 door 10.000 voor het verkrijgen van het aantal cellen per 1 mL verdunde monster (7.500.000) en dan te vermenigvuldigen met 100 (verdunningsfactor) te verkrijgen van 75 x 107 cellen per mL van de originele sperma monster vermenigvuldigen.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. techniek #1: Simultane evaluatie van sperma membranen met behulp van meerdere TL Probes
Opmerking: Sperma membranen (plasma, acrosomal en mitochondriale) zijn beoordeeld zoals eerder beschreven door Celeghini et al.10, met enkele wijzigingen. Epifluorescerende microscopie werd gebruikt, in combinatie met een digitale camera met excitatie bij 450-490 nm en emissie bij 515-565 nm met behulp van een triple filter.
<ol><li>
Bereiden van stamoplossingen.
	<ol>
<li>Bereiden 0,1 mg/mL stockoplossing DAPI door ontbinding van de DAPI 5 mg in 50 mL fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS). Bereiden van 50 µL aliquots en opgeslagen bij-20 ° C. Vóór gebruik, Verdun de stockoplossing met PBS op 1:10 (werkoplossing, 10 µg/mL).</li>
		<li>Bereiden 1 mg/mL stockoplossing FITC-PSA door ontbinding van 1 mg van FITC-PSA in 1 mL PBS. Bereiden van 50 µL aliquots en opgeslagen bij-20 ° C. Vóór gebruik, Verdun de stockoplossing met PBS op 1:10 (werkoplossing, 100 µg/mL).</li>
		<li>1 mg/mL JC-1 stamoplossing bereid door ontbinding van 1 mg van JC-1 in 1 mL dimethylsulfoxide (DMSO). 10 µL aliquots bereiden en opgeslagen bij-20 ° C. Vóór gebruik, Verdun de stockoplossing met DMSO op 1:10 (werkoplossing; 0,1 mg/mL).</li>
		<li>Bereid de PI-stockoplossing door ontbinding van 10 mg van PI in 400 µL van PBS (het geven van 2,5 mg/mL). Opslag bij + 4 ° C. Verdun voorraad 1 met PBS op 1:20 (werkoplossing; 0,125 mg/mL). Als een stamoplossing bij + 4 ° C worden opgeslagen. Let op: PI is een potentiële mutagene stof en moet met zorg worden behandeld. De kleurstof afvoeren veilig en in overeenstemming met toepasselijke lokale regelgeving.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Breng 133 µL van de motile spermacellen (stap 1.5) tot een nieuwe 1,5 mL koker (25 x 106 sperma/mL). Opmerking: Als de concentratie van het monster hoger is, Verdun het in NKM buffer te bereiken van de vereiste concentratie; de concentratie van het monster van het zwemmen up monster lager is, Centrifugeer het verkregen supernatant na het zwemmen up bij 1.000 x g gedurende 5 min, verwijderen van 0,5 mL van het supernatans dat als het sperma telling weer.</li>
	<li>Voeg 17 µL van de DAPI (werkende oplossing) en incubeer gedurende 10 minuten bij 37 ° C.</li>
	<li>Centrifugeer bij 1.000 x g gedurende 5 minuten en verwijder het supernatant.</li>
	<li>Om de pellet, voeg 100 µL van NKM buffer.</li>
	<li>Voeg 50 µL van FITC-PSA, 2 µL van JC-1 en 3 µL van PI (werkt oplossingen) en incubeer gedurende 10 minuten bij 37 ° C.</li>
	<li>Centrifugeer bij 1.000 x g gedurende 5 minuten en verwijder de bovendrijvende substantie.</li>
	<li>De pellet, voeg 40 µL van NKM buffer en resuspendeer door pipetteren.</li>
	<li>10 µL van het monster overbrengen in een glasplaatje, uitstrijkjes en dekglaasje aan.</li>
	<li>
Visualiseer onmiddellijk door epifluorescence microscopie (gebruik 40 x doelstelling) met een drievoudige filter, uitgerust met een digitale camera en een afbeelding voor elk filter afzonderlijk vastleggen. Opmerking: Er is geen betekenis volgorde van filters gevisualiseerd.<ol>
<li>Visualiseren onder DAPI kanaal met excitatie op 358 nm en emissie bij 461 nm.</li>
		<li>Visualiseer onder FITC kanaal voor groene monomeren met excitatie bij 450 – 490 nm en emissie bij 515-565 nm.</li>
		<li>Visualiseren onder PI kanaal voor rode aggregaten met excitatie op 488 nm en emissie bij 590 nm.</li>
		<li>Visualiseren onder JC-1 rode aggregaten met excitatie op 559 nm en emissie in de range van 574-627 nm; JC-1 groene monomeren met excitatie op 488 nm en emissie in het bereik van 500 – 535 nm.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Het samenvoegen van de drie afbeeldingen van de filters in JPG/JPEG-indeling, met de optie 'samenvoegen' van de camerasoftware ontvangen.</li>
	<li>Open de samengevoegde afbeelding met "Verf" gereedschap en gebruik de optie penseel ter gelegenheid van de getelde spermacellen.</li>
	<li>
Classificeren spermacellen op basis van de fluorescentie uitgestoten van elke sonde:
	<ol>
<li>In het algemeen evalueren ten minste 200 spermacellen per dia — alle cellen worden in blauw weergegeven (DAPI).</li>
		<li>Beoordelen van de levensvatbaarheid door dode cellen te tellen, die paars (PI [red] + [blue] DAPI) en bereken het percentage van de dode cellen (de dode cellen/totaal geteld cellen x 100) verschijnen.</li>
		<li>Evalueren Acrosoom status met behulp van de patronen van het fluorescerende vlekken (FITC-PSA). De percentages van de verschillende patronen (intact, beschadigde of gereageerde Acrosoom cellen/totaal geteld cellen x 100) te berekenen. Opmerking: Beschadigde acrosomal membraan wordt weergegeven als een volledig gekleurd, groene Acrosoom GLB; Uitgereageerd acrosomal membraan toont residuele groene equatoriale bovenste of onderste kleuring; cellen met intact acrosomal membraan zal niet vertonen groene verkleuring van de acrosomal regio.</li>
		<li>ΔΨm evalueren door onderscheid te maken van spermacellen met hoge ΔΨm, die vertonen een midpiece rood-gekleurd en spermacellen met lage ΔΨm die vertonen een groen-gekleurde midpiece. Tellen rood en groen midpieces afzonderlijk en berekenen van hun verhouding (rood/groen).</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. techniek #2: Beoordeling van sperma membranen met kant-en-klare Kits en Stroom Cytometry
Opmerking: Beoordeling van plasma membraan integriteit, mitochondriale membraan potentiële en acrosomal membraan integriteit werd uitgevoerd met kant-en-klare stroom cytometry kits met gelyofiliseerd fluorochromes in elk putje. De procedure werd uitgevoerd volgens de fabrikanten met enkele wijzigingen.
<ol><li>
Plasma membraan integriteit evaluatie
	<ol>
<li>Neem het gewenste aantal putten uit het pakket van levensvatbaarheid en concentratie kit (PI en SYbr14), overbrengen naar de werkende base en bedek met een flexibele deksel (beschermen tegen licht).</li>
		<li>Voeg 199 µL van gebufferde oplossing voor cytometry per putje.</li>
		<li>Voeg 1 µL van homogene sperma 57 x 106/mL (57.000 cellen per putje) en meng door pipetteren.</li>
		<li>De afdekplaat met de zwarte deksel.</li>
		<li>Incubeer gedurende 10 minuten bij 37 ° C beschermd tegen licht.</li>
		<li>Het monster doorlopen met de cytometer van de stroom met de instelling 'levensvatbaarheid'.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Mitochondriale membraanpotentiaal
	<ol>
<li>Neem het gewenste aantal putten uit het pakket van mitochondriale activiteit kit (JC-1), overbrengen naar de werkende base en bedek met een flexibele deksel (beschermen tegen licht).</li>
		<li>Voeg 10 µL van absolute ethanol per putje en Pipetteer om resuspendeer de poeder aanwezig in de put.</li>
		<li>Voeg 190 µL van PBS per putje en meng door pipetteren.</li>
		<li>Voeg 0,75 µL van homogene sperma 57 x 106/mL (50.000 cellen per putje) en meng door pipetteren.</li>
		<li>De afdekplaat met de zwarte deksel.</li>
		<li>Incubeer gedurende 30 minuten bij 37 ° C beschermd tegen licht.</li>
		<li>Het monster te doorlopen van de cytometer van de stroom met de instelling ʽmitochondrial activiteit '.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Acrosomal membraan integriteit Opmerking: FITC-PSA kleuring (zie techniek #1) kan de evaluatie van de 3 Acrosoom categorieën (intact Acrosoom, gereageerde Acrosoom en beschadigde Acrosoom). Gebruik de stroom cytometer en levensvatbaarheid & Acrosoom integriteit kit (PI en FITC-PNA), zijn de spermacellen onderverdeeld in deze 3 categorieën.<ol>
<li>Neem het gewenste aantal putten uit het pakket van levensvatbaarheid & Acrosoom integriteit kit, overbrengen naar de werkende base en bedek met een flexibele deksel (beschermen tegen licht).</li>
		<li>Voeg 200 µL van gebufferde oplossing voor cytometry per putje.</li>
		<li>Voeg 0,7 µL van homogene sperma 57 x 106/mL (40.000 cellen per putje) en meng door pipetteren.</li>
		<li>De afdekplaat met de zwarte deksel.</li>
		<li>Incubeer gedurende 45 minuten bij 37 ° C beschermd tegen licht.</li>
		<li>Het monster te doorlopen van de cytometer van de stroom met de instelling ʽInCyte'.</li>
		<li>Analyseren van het resulterende histogram door drie gebieden van de markering volgens de intensiteit van de fluorescentie gating, vertegenwoordigen te verwaarlozen, lage-fluorescerende cellen met intact, onbevlekt Acrosoom (R1), laag-fluorescerende cellen met resterende deel van het Acrosoom (R2) gekleurd en sterk fluorescerende cellen met een verstoorde Acrosoom (R3). Opmerking: De sectie "analyseren van bestanden die zijn verworven met behulp van andere modules" in de gebruikershandleiding van het instrument gebruiken om het maken van de drie gewesten (R1, R2, R3).</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. techniek #3: Beoordeling van sperma membranen met behulp van fluorescerende sondes en Stroom Cytometry
Opmerking: Gebruik van Annexine V gecombineerd met PI fluorochromes maakt beoordeling van apoptosis en de berekening van het aandeel van apoptotic sperma (apoptotic index).
<ol><li>1 x Annexine V bindende buffer van 20 x stockoplossing (verdund 500 µL van Annexine V bindende buffer 20 x stockoplossing met 9.5 mL steriel gedistilleerd water) voor te bereiden.</li>
	<li>Schatten van de zaadcellen tellen met behulp van een hemocytometer Neubauer, zoals beschreven in paragraaf 1.7.</li>
	<li>Wassen 106 spermacellen in 1 mL 1 x Annexine V bindende buffer en centrifugeer bij 300 x g gedurende 10 minuten.</li>
	<li>Het supernatant volledig gecombineerd.</li>
	<li>Resuspendeer de pellet in 100 µL van 1 x V bindende buffer Annexine.</li>
	<li>Voeg 10 µL van Annexine V geconjugeerd met FITC.</li>
	<li>Meng goed en incubeer gedurende 15 min. in het donker bij kamertemperatuur.</li>
	<li>Wassen spermacellen door toevoeging van 1 mL 1 x Annexine V bindende buffer per 106 cellen en centrifuge bij 300 x g gedurende 10 minuten.</li>
	<li>Het supernatant volledig gecombineerd.</li>
	<li>Resuspendeer de pellet cel in 500 µL van 1 x Annexine V bindende buffer per 106 totaal aantal cellen.</li>
	<li>Voeg 1 µg/mL PI onmiddellijk vóór de analyse met een stroom-cytometer.</li>
	<li>Het monster te doorlopen van de stroom cytometer ingesteld op ʽInCyte'.</li>
</ol>

<ol><li>Komsky-Elbaz, A., Roth, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+the+herbicide+atrazine+and+its+metabolite+DACT+on+bovine+sperm+quality%5BTitle%5D)+AND+%22Reprod+Toxicol%22%5BJournal%5D)">Effect of the herbicide atrazine and its metabolite DACT on bovine sperm quality.</a> Reprod Toxicol. 67, 15-25 (2016).</li>
<li>Gürler, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+cryopreservation+on+sperm+viability%2C+synthesis+of+reactive+oxygen+species%2C+and+DNA+damage+of+bovine+sperm%5BTitle%5D)+AND+%22Theriogenology%22%5BJournal%5D)">Effects of cryopreservation on sperm viability, synthesis of reactive oxygen species, and DNA damage of bovine sperm.</a> Theriogenology. 86 (2), 562-571 (2016).</li>
<li>Komsky-Elbaz, A., Saktsier, M., Roth, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aflatoxin+B1+impairs+sperm+quality+and+fertilization+competence%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicology%22%5BJournal%5D)">Aflatoxin B1 impairs sperm quality and fertilization competence.</a> Toxicology. 393, 42-50 (2018).</li>
<li>Beltrán, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+Ion+Channels+in+the+Sperm+Acrosome+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Anat+Embryol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Role of Ion Channels in the Sperm Acrosome Reaction.</a> Adv Anat Embryol Cell Biol. 220, 35-69 (2016).</li>
<li>Breitbart, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signaling+pathways+in+sperm+capacitation+and+acrosome+reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Mol+Biol+%28Noisy-le-grand%29%22%5BJournal%5D)">Signaling pathways in sperm capacitation and acrosome reaction.</a> Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 49 (3), 321-327 (2003).</li>
<li>Almadaly, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methodological+factors+affecting+the+results+of+staining+frozen-thawed+fertile+and+subfertile+Japanese+Black+bull+spermatozoa+for+acrosomal+status%5BTitle%5D)+AND+%22Anim+Reprod+Sci%22%5BJournal%5D)">Methodological factors affecting the results of staining frozen-thawed fertile and subfertile Japanese Black bull spermatozoa for acrosomal status.</a> Anim Reprod Sci. 136 (1-2), 23-32 (2012).</li>
<li>Jankovicová, J., Simon, M., Antalíková, J., Horovská, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acrosomal+and+viability+status+of+bovine+spermatozoa+evaluated+by+two+staining+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Vet+Hung%22%5BJournal%5D)">Acrosomal and viability status of bovine spermatozoa evaluated by two staining methods.</a> Vet Hung. 56 (1), 133-138 (2008).</li>
<li>Lybaert, P., Danguy, A., Leleux, F., Meuris, S., Lebrun, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+methodology+for+the+detection+and+quantification+of+the+acrosome+reaction+in+mouse+spermatozoa%5BTitle%5D)+AND+%22Histol+Histopathol%22%5BJournal%5D)">Improved methodology for the detection and quantification of the acrosome reaction in mouse spermatozoa.</a> Histol Histopathol. 24 (8), 999-1007 (2009).</li>
<li>Whitfield, C. H., Parkinson, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relationship+between+fertility+of+bovine+semen+and+in+vitro+induction+of+acrosome+reactions+by+heparin%5BTitle%5D)+AND+%22Theriogenology%22%5BJournal%5D)">Relationship between fertility of bovine semen and in vitro induction of acrosome reactions by heparin.</a> Theriogenology. 38 (1), 11-20 (1992).</li>
<li>Celeghini, E. C. C., de Arruda, R. P., de Andrade, A. F. C., Nascimento, J., Raphael, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Practical+Techniques+for+Bovine+Sperm+Simultaneous+Fluorimetric+Assessment+of+Plasma%2C+Acrosomal+and+Mitochondrial+Membranes%5BTitle%5D)+AND+%22Reprod+Domest+Anim%22%5BJournal%5D)">Practical Techniques for Bovine Sperm Simultaneous Fluorimetric Assessment of Plasma, Acrosomal and Mitochondrial Membranes.</a> Reprod Domest Anim. 42 (5), 479-488 (2007).</li>
<li>Ramalho-Santos, J., Varum, S., Amaral, S., Mota, P. C., Sousa, A. P., Amaral, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitochondrial+functionality+in+reproduction%3A+from+gonads+and+gametes+to+embryos+and+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Reprod%22%5BJournal%5D)">Mitochondrial functionality in reproduction: from gonads and gametes to embryos and embryonic stem cells.</a> Hum Reprod. 15 (5), 553-572 (2009).</li>
<li>Eddy, E. M., O’Brien, A. <a target="_blank" href="https://books.google.com/books?id=6j-mOAcNnPUC&pgis=1">The spermatozoon</a>. , Raven Press. New York, USA. Knobil and Neill's Physiology of Reproduction; Volume 1 (1994).</li>
<li>Gallon, F., Marchetti, C., Jouy, N., Marchetti, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+functionality+of+mitochondria+differentiates+human+spermatozoa+with+high+and+low+fertilizing+capability%5BTitle%5D)+AND+%22Fertil+Steril%22%5BJournal%5D)">The functionality of mitochondria differentiates human spermatozoa with high and low fertilizing capability.</a> Fertil Steril. 86 (5), 1526-1530 (2006).</li>
<li>Espinoza, J. a, Paasch, U., Villegas, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitochondrial+membrane+potential+disruption+pattern+in+human+sperm%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Reprod%22%5BJournal%5D)">Mitochondrial membrane potential disruption pattern in human sperm.</a> Hum Reprod. 24 (9), 2079-2085 (2009).</li>
<li>Hüttemann, M., Lee, I., Pecinova, A., Pecina, P., Przyklenk, K., Doan, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+oxidative+phosphorylation%2C+the+mitochondrial+membrane+potential%2C+and+their+role+in+human+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Bioenerg+Biomembr%22%5BJournal%5D)">Regulation of oxidative phosphorylation, the mitochondrial membrane potential, and their role in human disease.</a> J Bioenerg Biomembr. 40 (5), 445-456 (2008).</li>
<li>Sellem, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+combinations+of+in+vitro+quality+assessments+to+predict+fertility+of+bovine+semen%5BTitle%5D)+AND+%22Theriogenology%22%5BJournal%5D)">Use of combinations of in vitro quality assessments to predict fertility of bovine semen.</a> Theriogenology. 84 (9), 1447-1454 (2015).</li>
<li>Odhiambo, J. F., Sutovsky, M., DeJarnette, J. M., Marshall, C., Sutovsky, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adaptation+of+ubiquitin-PNA+based+sperm+quality+assay+for+semen+evaluation+by+a+conventional+flow+cytometer+and+a+dedicated+platform+for+flow+cytometric+semen+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Theriogenology%22%5BJournal%5D)">Adaptation of ubiquitin-PNA based sperm quality assay for semen evaluation by a conventional flow cytometer and a dedicated platform for flow cytometric semen analysis.</a> Theriogenology. 76 (6), 1168-1176 (2011).</li>
<li>Barrier Battut, I., Kempfer, A., Becker, J., Lebailly, L., Camugli, S., Chevrier, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+new+fertility+prediction+model+for+stallion+semen%2C+including+flow+cytometry%5BTitle%5D)+AND+%22Theriogenology%22%5BJournal%5D)">Development of a new fertility prediction model for stallion semen, including flow cytometry.</a> Theriogenology. 86 (4), 1111-1131 (2016).</li>
</ol>

De auteurs verklaren dat er geen belangenconflicten.

Sperma bevruchting potentiële hangt af van meerdere factoren als gevolg van de kwaliteit. Een hoge concentratie van spermatozoïden en een groot aantal zeer geleidelijk motile spermacellen kunnen hoge kwaliteit sperma te worden overwogen. Echter een dergelijke evaluatie doet niet rekening houden met andere cellulaire en functionele parameters. Het gebruik van 'bench-top' microcapillary stroom cytometer kunnen gemakkelijk aan te passen aan de evaluatie van verschillende sperma structuren met behulp van fluorescerende sonde...

Integriteit en functionaliteit van sperma membranen zijn enkele van de factoren die sperma levensvatbaarheid en bevruchting potentiële aangeeft. Het plasma-membraan fungeert als een beveiligingsbarrière tussen intracellulaire en extracellulaire compartimenten, waardoor het behoud van de cellulaire osmotische evenwicht1. Elke stress die schade aan de integriteit van het plasmamembraan induceert kan afbreuk doen aan de homeostase, levensvatbaarheid en bevruchting capaciteitsvermindering en verhogen van celdood. Bijvoorbeeld, vermindert cryopreservatie sperma levensvatbaarheid verschuldigd aan schade aan haar plasmamembraan, als gevolg van temperatuurveranderingen en osmotische stress2. We eerder gemeld dat het sperma van de stier aan lage concentraties van foodborne contaminanten zoals het pesticide atrazine, haar belangrijkste metaboliet diaminochlorotriazine of de mycotoxine aflatoxine B1, bloot vermindert sperma levensvatbaarheid1,3 . Dit werd bepaald door het dubbelstrengig DNA met DAPI labeling in combinatie met PI, dat aan het DNA van cellen met een beschadigde plasma-membraan bindt.
Acrosoom reactie (AR) gaat de fusie van de buitenste Acrosoom membraan en de bovenliggende plasmamembraan resulterend in de release van acrosomal enzymen4,5. Dit zijn essentiële gebeurtenissen voor zona-zitten penetratie en verdere samenvoegen van de zaadcellen met de oöcyt6. Evaluatie van acrosomal membraan integriteit vormt daarom een nuttige parameter om de kwaliteit van het sperma en de mannelijke vruchtbaarheid7,8,9te evalueren. Verschillende TL technieken zijn geschikt voor de verificatie van de integriteit van het Acrosoom, FITC-PNA of FITC-PSA8,10. In onze eerdere studies, met behulp van de patronen van FITC-PSA kleuring1,3, wij nauwkeurige definities voor (i) intact Acrosoom, (ii) beschadigd Acrosoom membraan en (iii) reageerde Acrosoom. In het onderhavige verslag, we behulp van sperma-dedicated stroom cytometry van de status van de Acrosoom evalueren en vergelijken de resultaten met behulp van fluorescentie microscopie.
De mitochondriën zijn multifunctionele organellen betrokken in, onder andere dingen, ATP synthese, reactieve zuurstof soorten productie, calcium signalering en apoptosis. Fysiologische stoornissen, met inbegrip van mannelijke en vrouwelijke onvruchtbaarheid, zijn gekoppeld aan gewijzigde mitochondriale functie11. Sperma mitochondriën zijn gerangschikt in de midpiece en een cruciale rol in12beweeglijkheid van sperma. Het wordt goed geaccepteerd dat hoge Mitochondriale membraanpotentiaal (ΔΨm) geassocieerd met normale beweeglijkheid en hoge bevruchting capaciteit13 wordt. In tegenstelling, lage ΔΨm wordt geassocieerd met een verhoogd niveau van reactieve zuurstof soorten en bevruchting tarief14verminderd. Niettemin, verschillende ecologische verbindingen, bijvoorbeeld endocriene verstoorders, kunnen induceren van cellulaire spanning en leiden tot een tijdelijke toename van de ΔΨm, hyperpolarisatie1,3, verhoogde productie van vrije radicalen en uiteindelijk, Apoptosis15. De fluorescente sonde 5, 5', 6, 6'-tetra-chloro-1, 1', 3, 3'-tetraethylbenzimidazolyl carbocyanine jodide (JC-1) kan bijvoorbeeld onderzoek naar de effecten van foodborne toxines op sperma ΔΨm1,3.
Standaard spermiograms, op basis van fysiologische en morfologische parameters, zijn niet goed genoeg om te voorspellen sperma kwaliteit. Nauwkeuriger methoden zijn verplicht om de kwaliteit van het sperma. Hier bieden we twee haalbaar methoden voor het bepalen van de kwaliteit van het sperma op basis van evaluaties van sperma membranen: gelijktijdige vierpersoonskamers kleuring met specifieke fluorescerende sondes en fluorescentie microscopie, beschreven in onze studies1,3 en geavanceerde sperma-dedicated stroom cytometry, onlangs gebruikt in ons laboratorium, en al worden gebruikt door anderen16,17,18.

<table><tbody><tr><td>NaCl</td><td>Sigma</td><td>S5886</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma</td><td>P5405</td><td></td></tr><tr><td>MOPS [3-N-morphilino propanesulfonic acid]</td><td>Sigma</td><td>M1254</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Sigma</td><td>P5493</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Sigma</td><td>D2438</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol absolute</td><td>Sigma</td><td>64-17-5</td><td></td></tr><tr><td>Hemacytometer</td><td>Neubauer Germany</td><td></td><td>hemocytometer</td></tr><tr><td>DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole)</td><td>Sigma</td><td>D9542</td><td>fluorescente sonde</td></tr><tr><td>PI (propidium iodide )</td><td>Sigma</td><td>P4170</td><td>fluorescente sonde</td></tr><tr><td>FITC-PSA (fluorescein isothiocyanate-conjugated Pisum sativum agglutinin )</td><td>Sigma</td><td>L0770</td><td>fluorescente sonde</td></tr><tr><td>JC-1 (5,5',6,6'-tetra-chloro-1,1',3,3'-tetraethylbenzimidazolyl carbocyanine iodide)</td><td>ENZOBiochem, New York, NY, USA</td><td>ENZ52304</td><td>fluorescente sonde</td></tr><tr><td>Annexin V conjugated to FITC</td><td>MACS, Miltenyi Biotec</td><td>130-093-060</td><td>fluorescente sonde</td></tr><tr><td>Annexin V binding buffer 20x stock solution</td><td>MACS, Miltenyi Biotec</td><td>130-092-820</td><td>buffer</td></tr><tr><td>Nikon Eclipse, TE-2000-u</td><td>Nikon, Tokyo, Japan</td><td></td><td>invertede fluorescentiemicroscoop</td></tr><tr><td>Nis Elements</td><td>Nikon, Tokyo, Japan</td><td></td><td>software</td></tr><tr><td>Nikon DXM1200F</td><td>Nikon, Tokyo, Japan</td><td></td><td>digitale camera</td></tr><tr><td>Guava EasyCyte Plus</td><td>IMV Technologies, L'Aigle, France</td><td></td><td>microcapillaire sperma flow cytometer</td></tr><tr><td>CytoSoft</td><td>Guava Technologies Inc., Hayward, CA, USA; distributed by IMV Technologies</td><td></td><td>software</td></tr><tr><td>Buffered solution for cytometry</td><td>IMV Technologies, L'Aigle, France</td><td>023862</td><td>buffer</td></tr><tr><td>Viability and concentration kit</td><td>IMV Technologies, L'Aigle, France</td><td>024708</td><td>kit voor levensvatbaarheidsbeoordeling</td></tr><tr><td>Mitochondrial activity kit</td><td>IMV Technologies, L'Aigle, France</td><td>024864</td><td>kit voor mitochondriale activiteitsbeoordeling</td></tr><tr><td>Viability &amp; acrosome integrity kit</td><td>IMV Technologies, L'Aigle, France</td><td>025293</td><td>kit voor acrosoomintegriteitsbeoordeling</td></tr><tr><td>JMP-13</td><td>SAS Institute Inc., 2004, ary, NC, USA</td><td></td><td>software</td></tr><tr><td>Bovine sperm</td><td>"SION", Israeli company for artificial insemination and dreeding, Hafetz-Haim, Israel</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

fluorimetrische technieken voor de beoordeling van sperma membranen

Fluorimetric Techniques for the Assessment of Sperm Membranes

Standaard spermiograms beschrijving van de kwaliteit van het sperma zijn meestal gebaseerd op de fysiologische en visuele parameters, zoals het volume van ejaculaat en concentratie, beweeglijkheid en progressieve mobiliteit, en sperma morfologie en levensvatbaarheid. Echter, geen van deze evaluaties is goed genoeg om te voorspellen van de kwaliteit van sperma. Gezien het feit dat onderhoud van sperma levensvatbaarheid en bevruchting potentiële hangt af van membraan integriteit en intracellulaire functionaliteit, evaluatie van deze parameters in staat kan stellen een betere voorspelling van sperma bevruchting bevoegdheid. Hier beschrijven we drie haalbare methoden voor evaluatie van de kwaliteit van het sperma met behulp van specifieke fluorescerende sondes gecombineerd met fluorescentie microscopie en stroom cytometry analyses. Analyses beoordeeld plasmamembraan integriteit met behulp van 4', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) en propidium jodide (PI), acrosomal membraan integriteit met fluoresceïne isothiocyanaat-geconjugeerde Pisum sativum agglutinin (FITC-PSA) en mitochondriale membraan integriteit met behulp van 5, 5', 6, 6'-tetra-chloro-1, 1', 3, 3'-tetraethylbenzimidazolyl carbocyanine jodide (JC-1). Combinaties van deze methoden worden ook gepresenteerd. Bijvoorbeeld, gebruik van Annexine V gecombineerd met PI fluorochromes maakt beoordeling van apoptosis en de berekening van het aandeel van apoptotic sperma (apoptotic index). Wij zijn van mening dat deze methodieken, die gebaseerd zijn op het onderzoek van de zaadcel membranen, zeer nuttig voor de beoordeling van de kwaliteit van het sperma zijn.

Figuur 1 toont gelijktijdige fluorimetrische beoordeling van sperma membranen (plasma, acrosomal en mitochondriale) met behulp van PI, DAPI, FITC-PSA en JC-1. Beoordeling van sperma membranen met behulp van gelijktijdige kleuring met vier TL sondes toelaat, bijvoorbeeld, evaluatie van het aandeel van zaadcellen in elke categorie — live vs. doden; hoge vs. lage ΔΨm; intact vs. beschadigd Acrosoom — gelijktijdig voor elke zaadcel....

Hier presenteren we methodologieën voor evaluatie van spermatozoan membraan integriteit, een cellulaire functie sperma bevruchting bevoegdheid is gekoppeld. We beschrijven drie technieken voor de beoordeling van de fluorimetrische van sperma membranen: gelijktijdige kleuring met specifieke fluorescerende sondes, fluorescentie microscopie en geavanceerde sperma-dedicated stroom cytometry. Voorbeelden van het combineren van de methoden worden ook gepresenteerd.

Fluorimetrische technieken voor de beoordeling van sperma membranen

Standard spermiograms describing sperm quality are mostly based on the physiological and visual parameters, such as ejaculate volume and concentration, ...

Het doel van deze procedures is om de integriteit van spermamembranen te evalueren met behulp van specifieke fluorescerende sondes in combinatie met fluorescentiemicroscopie of flow cytometrieanalyse. Deze technieken kunnen helpen bij het beantwoorden van belangrijke vragen op het gebied van reproductie, zoals voorspelling van bevruchting potentieel en de kwaliteit van sperma monster. Het belangrijkste voordeel van deze technieken is dat ze nauwkeurige evaluatie van meerdere spermamembranen die bekend zijn te associëren met sperma bevruchting potentieel mogelijk te maken.De implicaties van deze technieken uit te breiden tot de diagnose van ejaculaat kwaliteit als het maakt een nauwkeurigere evaluatie van spermaplasma en acrosome membraan integriteit evenals mitochondriale membraan potentieel. Om deze procedure te beginnen, verkrijg ongeveer een tot zes milliliter stierensperma in een buis van 15 milliliter bij kamertemperatuur. Voeg zes milliliter NKM buffer voorverwarmd tot 37 graden Celsius aan elke een milliliter sperma.Centrifuge op 600 keer g gedurende acht minuten. Herhaal de centrifugatie een of twee keer totdat de supernatant duidelijk is. Gooi hierna onmiddellijk het grootste deel van de supernatant weg, waardoor ongeveer een centimeter supernatant boven de pellet overblijft.Leun de buizen voorzichtig onder een hoek van 30 graden in de couveuse en wacht 20 tot 30 minuten om de spermatozoa omhoog te laten zwemmen. Verwijder met behulp van een micropipet voorzichtig de resterende een milliliter supernatant die nu de motile spermatozoa bevat en breng het naar een verse 1,5 milliliter buis. Houd het sperma op 37 graden Celsius tot klaar voor gebruik.Bereid eerst alle benodigde voorraadoplossingen voor, zoals beschreven in het tekstprotocol. Breng vervolgens 133 microliter van de motile spermatozoa met een concentratie van 25 miljoen zaadcellen per milliliter over naar een nieuwe buis van 1,5 milliliter. Voeg 17 microliter van de DAPI werkoplossing toe en broed gedurende 10 minuten in 37 graden Celsius.Centrifuge op 1.000 keer g gedurende vijf minuten. Gooi de supernatant weg en voeg 100 microliters NKM-buffer toe aan de pellet. Voeg vervolgens 50 microliter FITC-PSA, twee microliters van JC-1 en drie microliter van PI toe. Incubeer op 37 graden Celsius gedurende 10 minuten.Centrifuge op 1.000 keer g gedurende vijf minuten. Gooi de supernatant weg en verleg de pellet in 40 microliter NKM-buffer. Breng vervolgens 10 microliter van het monster over naar een glazen schuif.Smeer het monster in en voeg een coverslip toe. Daarna onmiddellijk beginnen met het visualiseren van het monster door epifluorescentie microscopie met een 40X doelstelling en een drievoudige filter zoals beschreven in het tekstprotocol, met behulp van een digitale camera om een aparte afbeelding vast te leggen voor elk filter. Gebruik de samenvoegoptie in de camerasoftware om de drie afbeeldingen die van de filters zijn ontvangen samen te voegen, waarbij het nieuwe bestand in JPEG-indeling wordt opgeslagen.Open de samengevoegde afbeelding met het verfgereedschap en gebruik de penseeloptie om de getelde spermatozoa te markeren. Classificeer vervolgens de spermatozoa op basis van de fluorescentie die door elke sonde wordt uitgezonden, om ervoor te zorgen dat ten minste 200 spermatozoa per dia wordt geëvalueerd. Alle cellen moeten blauw van de DAPI verschijnen.Tel de dode cellen, die paars lijken, om de levensvatbaarheid te evalueren. Gebruik vervolgens de patronen van fluorescentie kleuring om de acrosome status te evalueren. Ten slotte, evalueren van de mitochondriale membraan potentieel door het onderscheiden van de spermatozoa met een hoog mitochondriaal membraan potentieel dat een rood gekleurde middenstuk vertonen van de spermatozoa met een laag mitochondriaal membraan potentieel dat een groen gekleurde middenstuk vertonen.Tel rode en groene middenstukken apart en bereken hun verhouding. Om te beginnen met de plasmamembraan integriteit evaluatie, neem het gewenste aantal putten uit de levensvatbaarheid en concentratie kit. Breng de putten naar de werkbasis en bedek ze met een flexibel deksel om ze te beschermen tegen licht.Voeg 199 microliters gebufferde oplossing voor cytometrie toe aan elke put. Voeg vervolgens een microliter homogeen sperma toe met een concentratie van 57 miljoen cellen per milliliter aan elke put en homogeniseren door pipetting. Bedek de plaat met het deksel en broed gedurende 10 minuten in op 37 graden Celsius.Voer hierna het monster door de stroomcytometer met behulp van de levensvatbaarheidsinstelling. Om te beginnen met het beoordelen van het mitochondriale membraanpotentieel, haal je het gewenste aantal putten uit de mitochondriale activity kit. Breng ze naar de werkbasis.Voeg 10 microliter absolute ethanol toe aan elke put en gebruik een pipet om het aanwezige poeder in de put opnieuw op te hangen. Voeg 190 microliter PBS per put toe en homogeniseer door pipetting. Voeg 0,75 microliter homogeen sperma met een concentratie van 57 miljoen cellen per milliliter toe aan elke put en homogeniseer door pipetting.Bedek de plaat met het deksel en broed gedurende 30 minuten in op 37 graden Celsius. Voer hierna het monster door de stroomcytometer met behulp van de instelling voor mitochondriale activiteit. Om te beginnen met het beoordelen van de acrosomale membraan integriteit, neem het gewenste aantal putten uit de levensvatbaarheid en acrosome integriteit kit.Breng de putten naar de werkbasis en bedek ze met een flexibel deksel om ze te beschermen tegen licht. Voeg 200 microliter gebufferde oplossing voor cytometrie toe aan elke put. Voeg vervolgens 0,7 microliter homogeen sperma toe met een concentratie van 57 miljoen cellen per milliliter aan elke put en homogeniseren door pipetting.Bedek de plaat met het deksel en broed gedurende 45 minuten op 37 graden Celsius. Voer hierna het monster door de stroomcytometer met behulp van de instelling inzicht. In deze studie wordt de spermakwaliteit geëvalueerd met behulp van verschillende technieken, waarvan er één spermamembranen evalueerde met behulp van fluorometrische sondes.Het is mogelijk om de verschillen in spermamonsterkwaliteit in termen van membraanintegriteit te evalueren. Bijvoorbeeld, het ejaculaat van stier nummer zeven had een relatief laag percentage dode cellen, een laag percentage sperma met pseudo-gereageerd acrosome, en een hoger mitochondriaal membraan potentieel in vergelijking met het ejaculaat van stier nummer een. Monsters worden vervolgens geëvalueerd op levensvatbaarheid en mitochondriale activiteit.De histogrammen voor deze representatieve voorbeelden vertegenwoordigen de geungated spermatozoa en puin en de gated spermatozoa. Deze histogrammen vertegenwoordigen ook de levensvatbare en dode cellen en de verdeling van spermatozoa naar gepolariseerd en gedepolariseerd mitochondriaal membraan. De acrosome integriteit wordt vervolgens geëvalueerd met een kant-en-klare kit en lees met stroom cytometrie, het gebied te verdelen in drie marker gebieden die verwaarloosbare lage fluorescerende cellen vertegenwoordigen met intacte ongevlekte acrosome, lage fluorescerende cellen met resterende gekleurde deel van het acrosome, en zeer fluorescerende cellen met verstoorde acrosome.Tijdens een poging tot deze procedures, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat goed voor te bereiden op de eerste spermamonster. Deze technieken kunnen inzicht geven in de kwaliteit van het sperma evaluatie en kan worden toegepast op verschillende organismen zoals runderen, pluimvee, en mens. Vergelijking tussen de twee technieken, viervoudige vlekken en stroom cytometrie aangegeven geen significante verschillen voor de levensvatbaarheid, mitochondriale membraan potentieel, en de acrosome integriteit waaruit blijkt dat de twee technieken geproduceerd bijpassende resultaten.

fluorimetric-techniques-for-the-assessment-of-sperm-membranes

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Ontwikkelingsbiologie

Deze video-artikel beschrijft stap voor stap, hoe je een sperma monster proces om goede kwaliteit te bereiken...

Fluorescentie In situ Hybridisatie (FISH) Protocol in menselijk sperma

Technieken voor Imaging Ca 2 + Signalering in Human Sperm

Eieren en de extracellulaire coatings rond eieren vaak los peptiden, eiwitten en kleine moleculen die communiceren met sperma om hen te begeleiden naar het ei daarbij het bevorderen van de bevruchting. Met behulp van kikker sperma beschrijven we en vergelijking van twee klassen van assays gebruikt om sperma chemoattractie detecteren - sperma accumulatie assays en sperma tracking assays.

Twee Soorten Assays voor het detecteren van Kikker Sperma chemoattractie

In this video, we demonstrate a fluorescence-detection size-exclusion chromatography technique to screen for green fluorescent protein (GFP)-fused membrane protein stability in Escherichia coli following detergent solubilization. Proteins exhibiting a symmetrical peak in the size-exclusion profile with little or no free GFP indicate purified proteins with minimum degradation and aggregation, which can subsequently be selected for structure-function analysis.

Fluorescence-Detection Size-Exclusion Chromatography: A Technique to Identify the Integrity of Fluorescent Membrane Proteins upon Detergent Solubilization

Een nieuw protocol voor de mechanische voorbehandeling van testiculaire celsuspensies van knaagdieren materiaal vermijden enzymen en wasmiddelen wordt beschreven. De methode is eenvoudig, snel, reproduceerbaar en maakt goede kwaliteit celsuspensies, die geschikt zijn voor flow sorteren en RNA-extractie zijn.

Eenvoudige en doeltreffende techniek voor de bereiding van testikels Cell Schorsingen

Meten Intracellulaire Ca<sup&gt; 2 +</sup&gt; Veranderingen in Human Sperm behulp Vier Technieken: Conventionele fluorometrie, Gestopt Flow fluorometrie, flowcytometrie en Single cell imaging

Hier, twee medium-throughput assays voor de beoordeling van effecten op Ca2 +-signalering en Acrosoom reactie in het menselijk sperma worden beschreven. Deze tests kunnen worden gebruikt om te sluiten snel en eenvoudig grote hoeveelheden compounds voor effecten op Ca2 +-signalering en Acrosoom reactie in het menselijk sperma.

Medium-throughput Screening tests voor de beoordeling van effecten op Ca2 +-signalering en Acrosoom reactie in het menselijk sperma

Het huidige protocol biedt een praktische oplossing die het mogelijk maakt om apoptose, mitochondriaal membraanpotentiaal en DNA-schade in menselijk sperma te meten met een enkele cytometer.

Flowcytometrische analyse van biomarkers voor het detecteren van functionele defecten van menselijk sperma

We beschrijven de gedetailleerde stappen van een hoog-doorvoer chemische test bij de rondworm Caenorhabditis elegans die wordt gebruikt om de toxiciteit van de kiemcellen te beoordelen. Bij deze test wordt de verstoring van de kiemcellenfunctie na blootstelling aan chemicaliën gemonitord met behulp van een fluorescerende reporter specifiek voor aneuploïde embryo's.

Uitgebreide beoordeling van Kiembaan chemische toxiciteit De nematode<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

We beschrijven methoden om onrijpe eicellen van Xenopus laevis te manipuleren, in vitro rijping van eicellen tot eieren, en intracytoplasmatische sperma-injectie. Dit protocol maakt degradatie van sommige maternale eiwitten en overexpressie van interessante genen bij bevruchting mogelijk, en is daarom waardevol om de rollen van specifieke factoren in de vroege embryonale ontwikkeling te bestuderen.

Manipulatie en<em&gt; In Vitro</em&gt; Rijping van<em&gt; Xenopus laevis</em&gt; Eicellen, Gevolgd door intracytoplasmatische sperma-injectie, om embryonale ontwikkeling

Leer fluorimetrische technieken voor de evaluatie van sperma membraanintegriteit met fluorescentie-microscopie en flowcytometrie. Deze methoden verbeteren de voorspelling van bevruchtingspotentieel en zaadkwaliteit.

Fluorimetrische technieken voor de beoordeling van sperma membranen

Meer video's verkennen