Real-Time Live-cel Stroom Cytometry te onderzoeken Calcium toestroom, porie vorming en fagocytose door P2X7 receptoren in volwassen neurale voorlopercellen

10.5K weergaven

Geciteerd door 2

11:47 min.

3 april 2019

10.3791/59313-v

3 april 2019

10.5K weergaven

Hannah C. Leeson¹^,² , Tailoi Chan-Ling³^,⁴ , Michael D. Lovelace³^,⁵^,⁶ , Jeremy D. Brownlie⁷ , Michael W. Weible II^*¹^,⁴^,⁷ , Ben J. Gu^*⁸

¹Griffith Institute for Drug Discovery, Griffith University, ²Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, University of Queensland, ³Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science, University of Sydney, ⁴Bosch Institute, University of Sydney, ⁵Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit, St. Vincent's Centre for Applied Medical Research, ⁶School of Medical Sciences, The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, ⁷School of Environment and Science, Griffith University, Brisbane, Queensland, ⁸Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, University of Melbourne

^* These authors contributed equally

Verstrekken van eencellige gevoeligheid, is real-time stroom cytometry uniek geschikt voor het kwantificeren van multimodale receptor functies van levende culturen. Met behulp van neurale volwassen voorlopercellen, de P2X7 receptor functie evalueerden via calcium toestroom gedetecteerd door calcium indicator kleurstof, transmembraan porie vorming door ethidium bromide opname en fagocytose met behulp van fluorescerende latex kralen.