Name: Het gebruiken van dichtbijgelegen-infrarode fluorescentie en hoge resolutie het scannen om eiwituitdrukking in de knaagdieren hersenen te meten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-05-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 4 s
Description: Leer hoe je eiwitexpressie in knaagdierhersenen kwantificeert met nabij-infrarood fluorescentie en immunohistochemie. Deze methode analyseert moleculaire signaalroutes en cognitieve markers efficiënt.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Het onderzoek in dit rapport werd gefinancierd door een doel subsidie van de NIGMS (1P20GM103653) toegekend aan DK.

Het volgende protocol werd goedgekeurd door het institutioneel Comité voor Dierverzorging en-gebruik (DEC) van de Universiteit van Delaware. Mannelijke Sprague Delombaerde ratten ongeveer 55 – 75 dagen oud werden gebruikt voor dit protocol.
1. Brain extractie en weefsel voorbereiding
<ol><li>Verdoven rat met Isofluraan in anesthesie inductie kamer tot rat niet langer vertoont een reactie op voet knijpen.</li>
	<li>Offer ratten via een snelle onthoofding met behulp van een guillotine.</li>
	<li>Snijd de huid op de schedel posterior naar anterior en duidelijk uit de top van de schedel.</li>
	<li>Gebruik Rongeurs om zorgvuldig te verwijderen van de achterkant van de schedel, en vervolgens met behulp van kleine ontleden schaar gekapt middellijn van de schedel, duwen opwaartse tegen de top van de schedel te allen tijde om te voorkomen dat beschadiging van het hersenweefsel.</li>
	<li>Gebruik Rongeurs om weg te schillen rechts en links de helft van de schedel om de hersenen bloot.</li>
	<li>Gebruik een kleine spatel te Scoop onder de hersenen en verbreken zenuwen, zorgvuldig verheffen hersenen en bevriezen hersenen in isopentane gekoeld op droog ijs (ten minste-20 ° c). Na deze, slaan hersenen in a-80 °C vriezer tot snijden.</li>
	<li>Snijd hersenen in gebieden van belang bij 30 – 50 µm in een cryostat gehandhaafd tussen-9 °C en-12 °C. Direct Mount Slices op glazen dia's en op te slaan in een-80 °C vriezer tot de tijd van immunocytochemie assay. Opmerking: In dit protocol waren de hersenengebieden van belang het zeepaardje en amygdala.</li>
</ol>2. single immunohistochemische reactie
Opmerking: Voor dubbele immunohistochemische reactie, is het protocol het zelfde als de enige immunohistochemische reactie behalve deze reactie heeft twee primaire antilichamen van verschillende gastheren (b.v., konijn en muis) en twee secundaire antilichamen voor het overeenkomstige de voor verkiezingen zouden van één enkele gastheer moeten zijn (b.v., geit antirabbit en geit antimouse). De secundaire antilichamen moeten ook uit twee verschillende spectra die beschikbaar zijn in hoge-resolutie scanners. Bijvoorbeeld, één secundair antilichaam met een piek van het emissiespectrum bij 680 nm en één secundair antilichaam 800CW (de piek van het emissiespectrum bij 780 nm).
<ol><li>Verwijder glas dia's uit de vriezer en laat equilibrate tot kamertemperatuur gedurende 30 minuten.</li>
	<li>Onder een rook kap, Fix hersenweefsel in 4% Paraformaldehyde in 0,1 M fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS) voor 1 − 2 h bij kamertemperatuur.</li>
	<li>Spoel dia's in 0,1 M Tris gebufferde zoutoplossing (TBS) drie keer voor 10 min elk. Permeabilize celmembranen door het uitbroeden van dia's in een mild wasmiddel (bijv. 0,01% wasmiddel) voor 30 − 60 min.</li>
	<li>Spoel dia's in TBS drie keer voor 15 min elk.</li>
	<li>Verdun primair antilichaam voor proteïne van belang in PBS in de correcte concentratie. Bijvoorbeeld, om het onmiddellijke vroege gen c-fos te ontdekken, bereid een konijn primair anti c-fos antilichaam in een concentratie van 1:500 voor.</li>
	<li>Pipetteer de primaire antilichamen oplossing direct op het hersenweefsel (ongeveer 200 µ L per 3 inch x 1 inch glijbaan).</li>
	<li>Gebruik-dekglaasjes om het hersenweefsel op glas dia's in het primaire antilichaam verdunning voor ofwel 1 − 2 h bij kamertemperatuur of overnachting (~ 17 uur) bij 4 ° c incuberen.</li>
	<li>Verwijder-dekglaasjes en was dia's in TBS dat een kleine hoeveelheid wasmiddel toegevoegd aan het (bijv., 0,01% wasmiddel, "TBS-T") vier keer voor 15 min elk.</li>
	<li>Gebruik-dekglaasjes te broeden hersen secties in een secundair antilichaam bij kamertemperatuur voor 2 uur. Opmerking: Het secundaire antilichaam moet aan de correcte verdunning en in een oplosmiddel zijn dat TBS, detergens, en 1,5% van gastheer serum bevat. Bijvoorbeeld, een geit secundair antilichaam in een verdunning van 1:2000 zou bevatten 1,5% geit serum en 0,05% wasmiddel.</li>
	<li>Spoel dia's in TBS-T vier keer voor 20 min elk, en vervolgens in TBS vier keer voor 20 min elk.</li>
	<li>Droge dia's bij kamertemperatuur in het donker 's nachts. Wanneer de dia's droog zijn, zijn ze klaar voorbeeld vorming.</li>
</ol>3. Imaging
<ol><li>Plaats dia's op de near-infrarood scaninterface met het weefsel naar beneden. Afbeelding één glas dia of meerdere dia's tegelijk gebruiken met een selectiegereedschap.</li>
	<li>Afbeelding dia's met behulp van de hoogste kwaliteit instelling met een offset van 0 nm en een resolutie van 21 µm. Het scannen duurt meestal 13 − 19 h, afhankelijk van de gebruikte scanapparatuur.</li>
	<li>Importeer afbeeldingen in de beeldanalyse software (bijv. ImageStudio) om te bekijken en te markeren voor semi-kwantitatieve eiwitanalyse.</li>
</ol>4. eiwitexpressie analyse
<ol><li>Open de software voor het analyseren van afbeeldingen en selecteer het werkgebied waarin de afbeelding is gescand.</li>
	<li>Open de gescande afbeelding in de Image Analysis software om de scan te bekijken, en aan te passen welke golflengten worden bekeken, evenals het contrast, helderheid en vergroting getoond zonder wijziging van de RAW-beeld of de totale gekwantificeerde emissie.</li>
	<li>Identificeer de belangrijkste regio's voor kwantificering en selecteer het tabblad analyse langs de bovenkant van de pagina, selecteer vervolgens teken rechthoek (of teken ellips/draw Freehand) om een rechthoek te tekenen over het gebied dat zal worden gekwantificeerd.</li>
	<li>Als u de grootte van de rechthoek wilt weergeven, selecteert u Shapes in de linkerbenedenhoek van het scherm en selecteert u vervolgens de kolommen rechtsonder. Kolommen met hoogte en breedte toevoegen om de vormgrootte te bepalen. Opmerking: Het is belangrijk om te controleren op vormgrootte bij het vergelijken van kwantificering. Het wordt aanbevolen om identieke vormen te gebruiken die binnen de gewenste kwantificatie locatie zijn geplaatst, om een nauwkeurige bemonstering van de emissies voor die regio te krijgen.</li>
	<li>Noem de vorm en herhaal. Als alle regio's zijn bemonsterd, kunnen de beschikbare gegevens van het tabblad kolommen worden samengevoegd en geanalyseerd.</li>
</ol>

<ol><li>Kandel, E. R. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKandel%2C+ER+%22Principles+of+Neural+Science%22">Principles of Neural Science</a>. , McGraw Hill. New York. (2013).</li>
<li>Byrne, J. H., Roberts, J. L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aByrne%2C+JH+%22From+Molecules+to+Networks%3A+An+Introduction+to+Cellular+and+Molecular+Neuroscience%22">From Molecules to Networks: An Introduction to Cellular and Molecular Neuroscience</a>. , Academic Press/Elsevier. (2009).</li>
<li>Salami, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopamine+D2%2F3+binding+potential+modulates+neural+signatures+of+working+memory+in+a+load-dependent+fashion%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Dopamine D2/3 binding potential modulates neural signatures of working memory in a load-dependent fashion.</a> Journal of Neuroscience. , (2018).</li>
<li>Merali, Z., Khan, S., Michaud, D. S., Shippy, S. A., Anisman, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Does+amygdaloid+corticotropin-releasing+hormone+%28CRH%29+mediate+anxiety-like+behaviors%3F+Dissociation+of+anxiogenic+effects+and+CRH+release%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Does amygdaloid corticotropin-releasing hormone (CRH) mediate anxiety-like behaviors? Dissociation of anxiogenic effects and CRH release.</a> European Journal of Neuroscience. 20 (1), 229-239 (2004).</li>
<li>English, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dataset+of+mouse+hippocampus+profiled+by+LC-MS%2FMS+for+label-free+quantitation%5BTitle%5D)+AND+%22Data+in+Brief%22%5BJournal%5D)">Dataset of mouse hippocampus profiled by LC-MS/MS for label-free quantitation.</a> Data in Brief. 7, 341-343 (2016).</li>
<li>David, M. A., Tayebi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+protein+aggregates+in+brain+and+cerebrospinal+fluid+derived+from+multiple+sclerosis+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Neurology%22%5BJournal%5D)">Detection of protein aggregates in brain and cerebrospinal fluid derived from multiple sclerosis patients.</a> Frontiers in Neurology. 5, 251(2014).</li>
<li>Oliver, C., Jamur, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunocytochemical+methods+and+protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Immunocytochemical methods and protocols.</a> Methods in Molecular Biology. , (2010).</li>
<li>Spitzer, N., Sammons, G. S., Price, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Autofluorescent+cells+in+rat+brain+can+be+convincing+impostors+in+green+fluorescent+reporter+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience+Methods%22%5BJournal%5D)">Autofluorescent cells in rat brain can be convincing impostors in green fluorescent reporter studies.</a> Journal of Neuroscience Methods. 197 (1), 48-55 (2011).</li>
<li>Knox, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+c-Jun+to+identify+fear+extinction+learning-specific+patterns+of+neural+activity+that+are+affected+by+single+prolonged+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioural+Brain+Researach%22%5BJournal%5D)">Using c-Jun to identify fear extinction learning-specific patterns of neural activity that are affected by single prolonged stress.</a> Behavioural Brain Researach. 341, 189-197 (2018).</li>
<li>Knox, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+circuits+via+which+single+prolonged+stress+exposure+leads+to+fear+extinction+retention+deficits%5BTitle%5D)+AND+%22Learning+%26+Memory%22%5BJournal%5D)">Neural circuits via which single prolonged stress exposure leads to fear extinction retention deficits.</a> Learning & Memory. 23 (12), 689-698 (2016).</li>
<li>Malinow, R., Malenka, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AMPA+receptor+trafficking+and+synaptic+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">AMPA receptor trafficking and synaptic plasticity.</a> Annual Review of Neuroscience. 25, 103-126 (2002).</li>
<li>Nabavi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+a+memory+with+LTD+and+LTP%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Engineering a memory with LTD and LTP.</a> Nature. 511 (7509), 348-352 (2014).</li>
<li>Kimmelmann-Shultz, B., Mohammadmirzaei, N., Della Valle, R., Knox, D. Using high resolution near infrared imaging to measure fear-learning induced changes in AMPA/NMDA ratios throughout the fear circuit. The Annual Delaware Neuroscience Research and Poster Symposium, Newark, DE, , (2018).</li>
<li>Eagle, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single+prolonged+stress+enhances+hippocampal+glucocorticoid+receptor+and+phosphorylated+protein+kinase+B+levels%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience+Research%22%5BJournal%5D)">Single prolonged stress enhances hippocampal glucocorticoid receptor and phosphorylated protein kinase B levels.</a> Neuroscience Research. 75 (2), 130-137 (2013).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

De resultaten in dit artikel tonen aan dat near-infrarood immunocytochemie in combinatie met scannen met hoge resolutie kan worden gebruikt voor het verkrijgen van semi-kwantitatieve maatregelen van eiwitexpressie in hersenweefsel. Het kan ook worden gebruikt om twee eiwitten gelijktijdig label in hetzelfde hersengebied. We hebben eerder gebruikt near-infrarood immunohistochemistry te meten onmiddellijke vroege genexpressie in meerdere hersengebieden9,10. De dire...

De studie van neurowetenschappen betreft een onderzoek van hoe de cellen in de hersenen specifieke functies bemiddelen1. Deze kunnen worden cellulaire in de natuur, zoals hoe glia cellen verlenen immuniteit in het centrale zenuwstelsel of kan betrekken experimenten die gericht zijn om uit te leggen hoe de activiteit van neuronen in de dorsale Hippocampus leidt tot ruimtelijke navigatie. In brede zin wordt de cellulaire functie bepaald door de eiwitten die worden uitgedrukt in een cel en de activiteit van deze eiwitten2. Als gevolg daarvan, het meten van de expressie en/of activiteit van eiwitten in hersencellen zijn van cruciaal belang voor de studie van de neurowetenschappen.
Een aantal technieken zijn beschikbaar om eiwituitdrukking in de hersenen te meten. Deze omvatten in vivo methodes zoals positron emissie topografie voor receptor dichtheid3 en micro-dialyse voor kleine peptides4. Meer algemeen, ex vivo methoden worden gebruikt om de eiwitfunctie en expressie te onderzoeken. Deze omvatten massaspectrometrie technieken5, westelijke vlek en enzym-verbonden immunosorbent ASSAY (Elisa)6, en immunocytochemie7. Immunocytochemie wordt veel gebruikt op het gebied van neurowetenschappen. Deze techniek impliceert het gebruik van een primair antilichaam om een proteïne (of antigeen) van belang (b.v., c-FOS) en een geconjugeerd secundair antilichaam te ontdekken om het eiwit-primaire antilichamen complex te ontdekken (Figuur 1). Om opsporing van het eiwit-primaire antilichaam-secundair antilichamen complex toe te laten, hebben de secundaire antilichamen oxyderende agenten zoals mierikswortelperoxidase (HRP) die aan hen wordt vervoegd. Dit zorgt voor de vorming van precipitaten in cellen die kunnen worden gedetecteerd met behulp van lichte microscopie7. Secundaire antilichamen kunnen ook chemicaliën op te lichten geconjugeerde aan hen (dat wil zeggen, fluorophores). Wanneer bevorderd deze chemische producten licht uitstoten, dat kan worden gebruikt om proteïne-primair antilichaam-secundaire antilichamen complexen te ontdekken7. Ten slotte, soms hebben de primaire antilichamen het verminderen van agenten en fluorescentie chemische producten aan hen direct ontkennend de behoefte aan secundaire antilichamen7 (Figuur 1).
Interessant, vele immunocytochemie methodes staan voor visualisatie van proteïnen in hersenen cellen toe, maar niet de capaciteit om de hoeveelheid proteïne in een specifieke cel of een hersenengebied te kwantificeren. Het gebruik van lichte microscopie om precipitaten van reductiereacties op te sporen zorgt voor visualisatie van neuronen en glia, maar deze methode kan niet gebruikt worden om eiwitexpressie in cellen of in een specifiek hersengebied te kwantificeren. In theorie, kan de fluorescentie microscopie voor dit worden gebruikt, omdat het licht dat van het fluorescente secundaire antilichaam wordt uitgezonden een maatregel van het eiwit-primaire antilichaam-secundaire antilichamen complex is. Nochtans, kan autofluorescentie in hersenenweefsel het moeilijk maken om fluorescentie microscopie te gebruiken om eiwituitdrukking in hersenenweefsel te kwantificeren8. Dientengevolge, wordt het licht dat van fluorescente beelden van hersenenweefsel wordt uitgezonden zelden gebruikt om eiwituitdrukking in de hersenen te kwantificeren.
Veel van deze problemen kunnen worden aangepakt met behulp van near-infrarood immunocytochemie in combinatie met hoge-resolutie scannen9,10. In dit artikel beschrijven we hoe immunocytochemie in combinatie met fluorophores in de near-infrarood emissie Spectra gecombineerd kan worden met hoge resolutie scanning (bijv. 10 – 21 µm) om scherpe beelden te verkrijgen die een semi-kwantificering van eiwitten mogelijk maken in verschillende hersengebieden.

<table><tbody><tr><td>Brain Extraction</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Anesthesie Inductiekamer</td><td>Kent Scientific</td><td>VetFlo-0530SM</td><td></td></tr><tr><td>Kleine Guillotine</td><td>Harvard Apparatus</td><td>73-1920</td><td></td></tr><tr><td>Friedman Rongeur</td><td>Fine Science Tools</td><td>16000-14</td><td>wordt gebruikt om de achterkant van de schedel te verwijderen</td></tr><tr><td>Fijne dissectieschaart</td><td>Fischer Scientific</td><td>08-951-5</td><td>wordt gebruikt om langs de middellijn van de schedel omhoog te snijden</td></tr><tr><td>Micro Spatula</td><td>Fischer Scientific</td><td>21-401-5</td><td>wordt gebruikt om de hersenen uit te scheppen</td></tr><tr><td>Glazen Microscoopglazen</td><td>Fischer Scientific</td><td>12-549-6</td><td></td></tr><tr><td>Immunohistochemische Reactie</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>&nbsp;Triton X-100</td><td></td><td></td><td>Wordt gebruikt als een mild detergent om cellen te permeabiliseren na fixatie in Paraformaldehyde, ook gebruikt als mild detergent in combinatie met host serum en secundair antilichaam&nbsp;</td></tr><tr><td>Tween-20</td><td></td><td></td><td>Wordt gebruikt als een kleine hoeveelheid detergent toegevoegd aan TBS&nbsp; om TBS-T te produceren na het bedekken van de slides met primaire antilichaam</td></tr><tr><td>Licor Odyssey scanner</td><td>Licor Biotechnology Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Image Studio</td><td>Licor Biotechnology Inc.</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

het gebruiken van dichtbijgelegen-infrarode fluorescentie en hoge resolutie het scannen om eiwituitdrukking in de knaagdieren hersenen te meten

Using Near-infrared Fluorescence and High-resolution Scanning to Measure Protein Expression in the Rodent Brain

Neurowetenschappen is de studie van hoe cellen in de hersenen verschillende functies bemiddelen. Het meten van eiwitexpressie in neuronen en glia is van cruciaal belang voor de studie van de neurowetenschappen als cellulaire functie wordt bepaald door de samenstelling en activiteit van cellulaire eiwitten. In dit artikel beschrijven we hoe immunocytochemie kan worden gecombineerd met bijna-infrarood scannen met hoge resolutie om een semi-kwantitatieve maat van eiwitexpressie in verschillende hersengebieden te bieden. Deze techniek kan worden gebruikt voor enkele of dubbele eiwitexpressie in hetzelfde hersengebied. Het meten van proteïnen op deze manier kan worden gebruikt om een relatieve verandering in eiwituitdrukking met een experimentele manipulatie, moleculaire handtekening van het leren en geheugen, activiteit in moleculaire wegen, en neurale activiteit in veelvoudige hersenengebieden te verkrijgen. Met behulp van de juiste eiwitten en statistische analyse, functionele connectiviteit tussen hersengebieden kan ook worden bepaald. Gezien het gemak van de uitvoering immunocytochemie in een laboratorium, met behulp van immunocytochemie met near-infrarood hoge-resolutie scannen kan het vermogen van de neuro om neurobiologische processen te onderzoeken op een systeemniveau uit te breiden.

Voorafgaand aan het gebruik van hoge-resolutie scannen voor Immunohistochemistry, moet men controleren of het protocol werkt. Dit kan worden bereikt gebruikend een bevestigings analyse waar de hersenen secties van het zelfde dier met primaire en secundaire antilichamen, secundair antilichaam alleen, of noch primair noch secundair antilichaam worden uitgebroed. De resultaten voor een dergelijke validatie test worden weergegeven in Figuur 2. In deze reactie war...

Hier presenteren we een protocol dat near-infrarood kleurstoffen gebruikt in combinatie met Immunohistochemistry en hoge-resolutie scannen naar eiwitten in hersengebieden te testen.

Het gebruiken van dichtbijgelegen-infrarode fluorescentie en hoge resolutie het scannen om eiwituitdrukking in de knaagdieren hersenen te meten

Neuroscience is the study of how cells in the brain mediate various functions. Measuring protein expression in neurons and glia is critical for the study ...

Dit protocol is belangrijk omdat het het mogelijk maakt voor kwantificering van twee eiwitten in hetzelfde hersengebied. Dit stelt de onderzoeker in staat om te kijken naar de activiteit in moleculaire signalering trajecten in hersengebieden door het testen van pan en fosfoproteïnen. Het kan ook worden gebruikt om eiwitten die markers van verschillende cognitieve verschijnselen te testen.We gebruiken een relatief eenvoudige techniek, zoals immunohistochemie, om vragen te beantwoorden die doorgaans meer betrokken technieken vereisen. Inclusief het onderzoeken van de activiteit van moleculaire signaleringstrajecten, het onderzoeken van de AMPA/NMDA-verhouding. Met behulp van een cryostat gehandhaafd tussen min 9 graden Celsius en min 12 graden Celsius, slice eerder geïsoleerde en bevroren rat hersenen in regio's van belang op 30-50 micrometer.Direct plakken op glazen platen en op te slaan bij min 80 graden Celsius tot immunocytochemie. Haal de glazen platen uit de vriezer en laat ze 30 minuten op kamertemperatuur in evenwicht brengen. Onder een rookkap plaatsen de glijbanen in 4%paraformaldehyde gedurende één tot twee uur bij kamertemperatuur voor weefselfixatie.Spoel vervolgens de dia's in 0,1 molaire TBS drie keer gedurende 10 minuten per stuk. Om celmembranen te doorgronden, incubeer de dia's in een mild wasmiddel gedurende 30-60 minuten. En spoel opnieuw in TBS drie keer gedurende 15 minuten per stuk.Verdun het primaire antilichaam voor eiwit van belang in PBS in de juiste concentratie zoals beschreven in het manuscript. Pipette primaire antilichaam oplossing direct op het hersenweefsel. Plaats deksel slips op de dia's en incubeer het hersenweefsel in primaire antilichaam verdunning gedurende 1-2 uur bij kamertemperatuur.Na incubatie, verwijder de deklipjes en was de dia's in TBS die een kleine hoeveelheid wasmiddel toegevoegd aan het, vier keer gedurende 15 minuten elk. Verdun secundair antilichaam in een verdunningsmiddel dat tbs, wasmiddel en 1,5% van het gastheerserum bevat. Voeg secundair antilichaam toe aan de glijbanen, dek af met deklips en broed twee uur lang bij kamertemperatuur in.Na incubatie, spoel de dia's in TBS-T vier keer gedurende 20 minuten elk en vervolgens in TBS vier keer gedurende 20 minuten elk. Droog de glijbanen op kamertemperatuur in het donker, 's nachts. Plaats dia's op de near-infrared scanning interface met het weefsel naar beneden gericht.Meerdere dia's tegelijkafbeeldingen met behulp van het selectiegereedschap. Beeld de dia's met de hoogste kwaliteitsinstelling met een resolutie van 21 micrometer. Importeer afbeeldingen in een verschuiving van nul nanometer in beeldanalysesoftware om te bekijken en te markeren voor semikwantificerende eiwitanalyse.Nadat u de software voor beeldanalyse hebt geopend, selecteert u het werkgebied waarin de afbeelding is gescand. Open vervolgens de gescande afbeelding in de beeldanalysesoftware om de scan te bekijken en golflengten, contrast, helderheid en vergroting aan te passen zonder het ruwe beeld of de totale gekwantificeerde emissie te wijzigen. Nadat u de belangrijkste gebieden voor kwantificering hebt geïdentificeerd, selecteert u het tabblad analyse boven aan de pagina en selecteert u rechthoek tekenen om een rechthoek over het gebied te tekenen dat wordt gekwantificeerd.Als u de rechthoekgrootte wilt weergeven, selecteert u vormen linksonder in het scherm. Selecteer vervolgens kolommen rechtsonder. Voeg vervolgens hoogte- en breedtekolommen toe om de vormgrootte te identificeren.Geef ten slotte de vorm een naam en herhaal. Zodra alle regio's zijn bemonsterd, gaat u verder met het combineren en analyseren van de gegevens die beschikbaar zijn op het tabblad Kolommen. Om te controleren of dit protocol werkt, werden hersensecties geïncubeerd met primaire en secundaire antilichamen, secundair antilichaam alleen, noch primair noch secundair antilichaam.De onmiddellijke vroege gen c-jun expressie werd ontdekt in de dorsale hippocampus en amygdala alleen wanneer zowel primaire als secundaire antilichamen werden toegepast op het hersenweefsel. GluR1 sub-eenheid van AMPA receptor en de NR2A sub-eenheid van NMDA receptor werden onderzocht in de stool eiwit detectie in amygdala kernen. Dit toegestaan het onderzoeken van de verhouding van AMPA NMDA receptoren in sub-kernen van de amygdala dat is een neurobiologische handtekening van leren en geheugen.Gemiddelde en genormaliseerde metingen van eiwitexpressie werden verkregen uit hoge resolutie scans in de ventrale hippocampus. Met behulp van de beeldanalysesoftware wordt een rechthoek geplaatst in het gebied van belang en werd de gemiddelde intensiteit van het licht van de vorm gebruikt als een maat voor fluorofophore expressie, wat een maat is voor eiwitexpressie. Om de genormaliseerde curve te verkrijgen, werd een vorm geplaatst over een gebied dat een hoog signaal uitdrukt en een laag signaal in het gebied onder de curve werd gebruikt als een maat voor eiwitexpressie.De grootste strijd met deze procedure is het vinden van een antilichaam en ervoor te zorgen dat het werkt. De toepassing is eenvoudig. Mijn advies zou zijn om eerst een regelmatige immunohistochemische procedure te proberen, probeer dan deze techniek.Altijd eerst een validatietest uitvoeren. Het belangrijkste om te onthouden is om uw antilichaam verdunning te controleren en zorg ervoor dat het correct wordt toegepast. Zonder deze stappen zal de procedure mislukken.

using-near-infrared-fluorescence-high-resolution-scanning-to-measure

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

Hier beschrijven we een snelle en eenvoudige methode om de afbeelding fluorescent gelabelde cellen in semi-dikke hersenen plakken. Door de vaststelling van, snijden, en optisch clearing hersenweefsel beschrijven we hoe standaard epifluorescerende of confocale beeldvorming kan worden gebruikt om individuele cellen en neuronale netwerken binnen intact zenuwweefsel te visualiseren.

Een snelle aanpak van High-Resolution Imaging fluorescentie in Semi-Dik Brain Slices

This video demonstrates the immunofluorescence staining of a mouse brain slice to quantify the distribution of a specific presynaptic protein. The process involves blocking nonspecific sites, applying primary antibodies for the target protein and a reference marker, followed by secondary antibody labeling and nuclear counterstaining. The reference marker ensures accurate quantification by providing a consistent baseline, and the distribution of the presynaptic protein is analyzed across brain...

Quantifying the Distribution of a Presynaptic Protein in the Mouse Brain Using Immunofluorescence

Source: Jolly, S., et.al. Combining Double Fluorescence In Situ Hybridization with Immunolabelling for Detection of the Expression of Three Genes in Mouse Brain Sections. J. Vis. Exp. (2016).This video demonstrates the use of double fluorescence in situ hybridization to visualize the expression of two RNA targets in mouse brain sections. The protocol involves sequential detection of RNA using probes labeled with fluorescein isothiocyanate and digoxigenin, followed by enzymatic signal...

 Performing Double Fluorescence In Situ Hybridization to Detect Gene Expression in Mouse Brain Sections

Source: Kimmelmann-Shultz, B., et. al. Using Near-infrared Fluorescence and High-resolution Scanning to Measure Protein Expression in the Rodent Brain. J. Vis. Exp. (2019) This video demonstrates a near-infrared fluorescence and high-resolution scanning method for measuring protein expression in the rodent brain.

Measuring Protein Expression in the Rodent Brain Using Near-Infrared Fluorescence and High-Resolution Scanning 

Source: Lacin, E., et al. Construction of Cell-based Neurotransmitter Fluorescent Engineered Reporters (CNiFERs) for Optical Detection of Neurotransmitters In Vivo. J. Vis. Exp. (2016)This video demonstrates a technique for imaging neurotransmitter release in vivo using cell-based neurotransmitter fluorescent engineered reporters (CNiFERs), specialized reporter cells pre-injected into the mouse cortex. Positioned under a two-photon microscope, the mouse allows visualization of...

Imaging Neurotransmitter Release Using Cell-Based Neurotransmitter Fluorescent Engineered Reporters

Het doel van dit protocol is om de techniek van fluorescentie-geactiveerde celsortering (FACS) te gebruiken om specifieke typen neurale cellen te sorteren voor daaropvolgende analyse van celtype-specifieke genexpressie, epigenetische markers en/of eiwitexpressie.

Met behulp van fluorescentie-geactiveerde Cell Sorting voor Onderzoek Cell-type-specifieke genexpressie in Rat Brain Tissue

Deze video toont de craniotomieprocedure die chronische beeldvorming van neuronen in de retrospleniale cortex van muizen mogelijk maakt met in vivo twee-foton microscopie in de Thy1-GFP transgene lijn. Deze benadering wordt gecombineerd met injectie van mCherry-expresserend adeno-geassocieerd virus in de dorsale hippocampus. Deze technieken maken langdurige monitoring van ervaringsafhankelijke structurele plasticiteit in RSC mogelijk.

Simultane twee-foton<em&gt; In Vivo</em&gt; Beeldvorming van Synaptic In- en Postsynaptische Doelen op Mouse retrospleniale Cortex

Dit protocol beschrijft het nodige eiwit subcellular localisatie om resultaten te verkrijgen op de zebravis netvlies door correleren super resolutie de lichte microscopie en elektronenmicroscopie afbeeldingen scannen.

Oereenstemming super resolutie en elektronenmicroscopie op te lossen eiwit lokalisatie in Zebrafish Retina

Hier beschrijven we een kwantitatieve benadering bij de vaststelling van de verdeling van een synaptic eiwit ten opzichte van een marker eiwit met immunofluorescentie kleuring, confocal microscopie en computer-gebaseerde analyse.

Kwantificeren van de heterogene verdeling van een Synaptic proteïne in de hersenen van de muis met immunofluorescentie

Dit protocol is ontworpen om de activiteit van ubiquitin-proteasome System (UPS) in verschillende cellulaire compartimenten van de knaagdieren hersenen efficiënt te kwantificeren. Gebruikers zijn in staat om de werking van UPS in nucleaire, cytoplasmatische en synaptische fracties in hetzelfde dier te onderzoeken, waardoor de hoeveelheid tijd en het aantal dieren dat nodig is om deze complexe analyses uit te voeren, wordt verminderd.

Kwantificerende Subcellulaire Ubiquitin-proteasome activiteit in het knaagdier hersenen

We rapporteren een eenvoudige, tijdsefficiënte en op fluorescentiespectroscopie gebaseerde test met hoge doorvoer voor de kwantificering van actinefilamenten in ex vivo biologische monsters van hersenweefsels van knaagdieren en menselijke proefpersonen.

Een tijdsefficiënte fluorescentiespectroscopie-gebaseerde test voor het evalueren van de Actin-polymerisatiestatus in knaagdier- en menselijke hersenweefsels

Leer hoe je eiwitexpressie in knaagdierhersenen kwantificeert met nabij-infrarood fluorescentie en immunohistochemie. Deze methode analyseert moleculaire signaalroutes en cognitieve markers efficiënt.

Het gebruiken van dichtbijgelegen-infrarode fluorescentie en hoge resolutie het scannen om eiwituitdrukking in de knaagdieren hersenen te meten (Video) | JoVE Journal

Het gebruiken van dichtbijgelegen-infrarode fluorescentie en hoge resolutie het scannen om eiwituitdrukking in de knaagdieren hersenen te meten

Meer video's verkennen