Name: Een aanpak van antilichamen voeding te bestuderen glutamaat receptor handel in Dissociated primaire Hippocampal culturen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-08-02T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 13 s
Description: Leer hoe glutamaatreceptor-trafficking wordt bestudeerd in dissociëerde primaire hippocampale culturen met behulp van een antilichaam-voedingstechniek. Deze methode onthult moleculaire mechanismen van oppervlakte-expressie en internalisatie.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

We danken het noordwestelijke centrum voor geavanceerde microscopie voor het gebruik van de Nikon a1 confocale Microscoop en hun hulp bij het plannen en analyseren van de experimenten. Dit onderzoek werd gesteund door NIGMS (T32GM008061) (A. M. C.) en NIA (R00AG041225) en een NARSAD Young Investigator subsidie van de Brain & Behavior Research Foundation (#24133) (A. S.-C.).

Werk met betrekking tot de voorbereiding van de primaire cultuur van hippocampal werd beoordeeld en goedgekeurd door het noordwestelijke universitair Dierenzorg-en gebruiks Comité (protocol #IS00001151).
1. voorbereiding voor het labelen
<ol><li>
Bereiding en onderhoud van primaire hippocampal culturen
	<ol>
<li>Bereid primaire hippocampal culturen met een dichtheid van 150.000 cellen verguld op poly-D-Lysine-gecoate (0,1 mg/mL) 18 mm afdek glazen. Uitstekende gidsen voor de dissociatie van de neuronale cultuur voorbereiding zijn7,8beschikbaar. Opmerking: Indien nodig kunnen de culturen worden behandeld met cytosine uracilarabinoside (Ara-C, 10 mM van DIV1) om gliale proliferatie in het preparaat te voorkomen. Opmerking: Alternatieve coating reagentia zoals fibronectin (1 mg/mL) of laminine (5 mg/mL) mogen worden gebruikt in plaats van poly-D-Lysine.</li>
		<li>Handhaaf culturen in een cel incubator bij 37 °C en 5% CO2 in 2 ml/put van neurobasal media aangevuld met B27 en 2 mm L-glutamine. Opmerking: Vervangingen voor L-glutamine (bijv. Glutamax) kunnen desgewenst worden gebruikt.</li>
		<li>Op wekelijkse basis, verwijder de helft van het volume van de media en vervangen door dezelfde hoeveelheid aangevuld neurobasal media.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Optioneel: transfectie van gemuleerde en/of epitope-gelabelde receptoren Opmerking: neuronen moeten ten minste 3 – 4 dagen voorafgaand aan de analysetijd punt worden getransffecteerd om toe te staan voor receptor expressie. Het gebruik van jonge neuronen [dagen in vitro 6 – 9 (DIV6)] resulteert in een betere transfectie-efficiëntie dan oudere (DIV15 – 20) neuronen, maar een voldoende aantal getranssinfecteerde cellen (> 20) kan worden bereikt, ongeacht de gebruikte DIV.<ol>
<li>Verdun voor elk goed van een 12-waterput 1,5 μg plasmide met de te bouwen belangstelling in 100 μL verse neurobasale media zonder B27 of glutamine suppletie in een micro centrifugebuis en meng snel door grondig. Opmerking: Voor een succesvolle transfectie is het van cruciaal belang dat de gebruikte neurobasal media zo vers mogelijk zijn, idealiter minder dan 1 week na het openen van de fles.</li>
		<li>Meng in een tweede microcentrifuge buis 1 μL van een geschikt lipofection-reagens in 100 μL verse neurobasale media en meng zachtjes. Opmerking: De lipofection reagens mengsel niet Vortex. Gebruik van verse lipofectie reagentia kan transfectie efficiëntie verbeteren.</li>
		<li>Incuberen de buisjes gedurende 5 minuten bij kamertemperatuur (RT).</li>
		<li>Voeg het lipofection-reagens mengsel druppelsgewijs toe aan het DNA-mengsel, meng zachtjes en inincuberen gedurende 20 minuten bij RT.</li>
		<li>Pas het volume van de media in elke put aan op 1 mL geconditioneerde media.</li>
		<li>Voeg de lipofection reagens-DNA mengsel druppelsgewijs aan de put.</li>
		<li>Cellen terug naar de incubator en laat ten minste 3 – 4 dagen voor eiwit expressie. Opmerking: Voor de doeleinden van de hieronder uiteengezette internalisering en recycling protocollen werden hippocampal neuronen getransffecteerd op DIV11-12 met constructies die GluN2B gelabeld met GFP in het extracellulaire domein (GFP-GluN2B) en afbeelding gemaakt op DIV15 – 16.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
FACULTATIEF: incubatie van cellen met geneesmiddelen (chronisch of acuut) in de geconditioneerde media tot de fixatie. Opmerking: voor acute behandeling, beginnen met het behandelen van cellen voordat labelen. Afhankelijk van het gebruikte protocol voor de behandeling van geneesmiddelen kunnen cellen worden gehandhaafd in de drugsbevattende media tijdens rubriek 2. In ons voorbeeld waren DIV21 cellen onderhevig aan een cLTP-protocol om het oppervlak te verhogen-uitgedrukt AMPAR9.<ol>
<li>Exchange geconditioneerde media voor extracellulaire oplossing (ECS).</li>
		<li>Behandel cellen met 300 μM Glycine in ECS gedurende 3 minuten bij RT. Als een controle, behandelen van een zuster afdek met ECS (zonder Glycine).</li>
		<li>Spoel cellen 3x met 37 °C ECS en retourneer de cellen in ECS (zonder Glycine) naar de celincubator gedurende 20 minuten voordat u doorgaat met rubriek 2. Opmerking: ECS (in mm): 150 NaCl, 2 CACL2,5KCl, 10 Hepes, 30 glucose, 0,001 TTX, 0,01 strychnine en 0,03 picrotoxin bij pH 7,4.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. live labelen van oppervlakte-uitgedrukt receptoren
<ol><li>
Dekbonnen voorbereiden voor labelen
	<ol>
<li>Om reagentia op te slaan en manipulatie te vergemakkelijken, overzet u de celzijde naar een met paraffine folie bedekte lade. Opmerking: Het is van cruciaal belang om de monsters nooit uit te laten drogen.</li>
		<li>Bewaar en onderhoud geconditioneerde media bij 37 °C voor incubatie-en wasstappen. Opmerking: Bij een dekslip van 18 mm wordt incubatie met 75 – 100 μL media voor antilichaam etikettering en 120 – 150 μL voor internalisatie/recycling aanbevolen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Etikettering van oppervlakte receptoren met primair antilichaam
	<ol>
<li>Incuberen cellen met primair antilichaam, verdund in geconditioneerde media gedurende 15 minuten bij RT. Opmerking: Voor receptoren met GFP-Tags werd het konijn anti-GFP-antilichaam bij een verdunning van 1:1000 gebruikt. Voor endogene GluA1, muis anti-GluA1 bij een 1:200 verdunning werd gebruikt.</li>
		<li>Zuig de media met behulp van een vacuümpipet en spoel de cellen driemaal met geconditioneerde media zorgvuldig op. Opmerking: Als de geconditioneerde media niet beschikbaar zijn, kunnen alle wasstappen worden uitgevoerd met PBS + [fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) met 1 mM MgCl2 en 0,1 mm CACL2]. Handmatige aspiratie met behulp van een micro pipet kan worden uitgevoerd als zachte vacuüm aspiratie niet beschikbaar is.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. oppervlakte-uitdrukking (Figuur 2)
<ol><li>
Secundaire antilichamen labelen van oppervlakte-uitgedrukt receptoren
	<ol>
<li>Was één keer met PBS +.</li>
		<li>Repareer cellen met 4% Paraformaldehyde (PFA) en 4% sucrose in PBS gedurende 7 – 8 minuten. Opmerking: In tegenstelling tot andere fixatie methoden, zoals methanol, is PFA niet doordrongen van het plasma membraan en daarom geschikt voor oppervlakte-expressie analyse. Gebruik voor optimale resultaten vers bereide PFA. Kortdurende opslag van PFA bij 4 °C of lange termijn (up 30 dagen) opslag bij-20 °C is toelaatbaar voor adequate fixatie. Let op: PFA is een bekend kankerverwekkend. Gebruik de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen en een veiligheidskap bij het hanteren.</li>
		<li>Spoel de cellen drie keer met regelmatige PBS. Opmerking: Als alternatief kan 0,1 M glycine worden gebruikt voor het wassen van PFA in plaats van PBS, omdat Glycine alle resterende fixeermiddelen zal doven die de achtergrond in het preparaat kunnen verhogen.</li>
		<li>Blokkeer niet-specifieke binding sites door te incuberen met 10% normaal geiten serum (NGS) in PBS gedurende 30 minuten bij RT. Opmerking: De blokkeertijd kan worden verlengd zonder nadelige effecten op het labelen.</li>
		<li>Inincuberen met fluorescently gelabeld secundair antilichaam verdund in 3% NGS in PBS voor 1 uur bij RT om primaire antilichaam gelabelde receptoren te labelen (d.w.z. oppervlakte-uitgedrukt). Opmerking: In deze voorbeelden werd een 1:500 verdunning van Alexa 555-geconjugeerde secundaire antilichamen: geit anti-konijn voor GFP-gelabelde receptoren en geit anti-muis voor GluA1 werd gebruikt.</li>
		<li>Spoel cellen met PBS 3x.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Etikettering van intracellulaire receptoren
	<ol>
<li>Permeabilize cellen met 0,25% Triton X-100 in PBS voor 5 – 10 min bij RT. Opmerking: Om te controleren of de eerste ronde van antilichaam labeling alle oppervlakte epitopes beslaat, kan deze permeabilization stap in een zuster cultuur worden overgeslagen. In dit geval, geen signaal voor intracellulaire receptoren moet worden verkregen. Bovendien, om te controleren of er geen interne receptoren zijn gelabeld in de vorige sectie 2 (d.w.z., met de integriteit van de plasma membranen in de cultuur), de permeabilization stap kan worden overgeslagen in een zuster cultuur, en een primair antilichaam tegen een intracellulair eiwit (bijv. PSD-95 of MAP2) kan in stap 2.2.1 worden gebruikt. Er moet onder deze omstandigheden geen signaal worden verkregen van deze primaire. In dit geval werd een konijn anti-PSD-95 antilichaam (1:500) gebruikt.</li>
		<li>Blokkeer met 10% NGS in PBS gedurende 30 min bij RT.</li>
		<li>Het etiket intracellulaire receptoren door permeabel cellen te incuberen met hetzelfde primaire antilichaam dat wordt gebruikt in paragraaf 2,2, verdund in 3% ngs in PBS gedurende 1 uur bij RT. Opmerking: De antilichaam verdunning voor het labelen van intracellulaire receptoren kan afwijken van die nodig zijn voor het labelen van oppervlakte-uitgedrukt receptoren. In het voorbeeld van GluA1 werd dezelfde antilichaam verdunning (1:200) gebruikt.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS.</li>
		<li>Label met tweede fluorescently gelabeld secundair antilichaam verdund in 3% NGS in PBS voor 1 uur bij RT. Opmerking: In deze voorbeelden werd een 1:500 verdunning van geit anti-muis Alexa 647-geconjugeerd secundair antilichaam (voor GluA1) gebruikt.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. internalisering (Figuur 3)
<ol><li>
Internalisering van antilichaam-gelabelde oppervlak receptoren
	<ol>
<li>Na het labelen van de oppervlakte-uitgedrukte receptoren en het wassen van antilichamen (punt 2,2), het onderhouden van cellen in geconditioneerde media zonder antilichaam en terug te keren naar de incubator (37 ° c) om te internaliseren. Opmerking: Voor NMDA-receptoren wordt 30 min voor internalisatie aanbevolen. Als controle kan een zuster cultuur worden gehandhaafd met geconditioneerde media bij 4 °C tijdens het internalisatie proces. Minimale receptor internalisering moet plaatsvinden onder deze omstandigheden.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Etikettering van oppervlakte receptoren
	<ol>
<li>Spoel de cellen één keer met PBS +.</li>
		<li>Repareer cellen met 4% PFA en 4% sucrose in PBS voor 7 – 8 min. Let op: Gebruik de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen en een veiligheidskap bij het hanteren van PFA.</li>
		<li>Was cellen 3x met reguliere PBS.</li>
		<li>Blokkeer met 10% NGS in PBS gedurende 30 minuten bij RT om niet-specifieke binding te voorkomen.</li>
		<li>Inbroed monsters met fluorescently-gelabeld secundair antilichaam verdund in 3% NGS in PBS voor 1 uur bij RT om primaire antilichaam gelabelde receptoren te labelen (d.w.z. oppervlakte-uitgedrukte receptoren die niet geïnternationaliseerd waren). Opmerking: Voor dit voorbeeld, Alexa 555-geconjugeerd geit anti-konijn secundair antilichaam (1:500) werd gebruikt voor het labelen.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Etikettering van geïnternationaliseerde receptoren
	<ol>
<li>Permeabilize cellen met 0,25% Triton X-100 in PBS voor 5 – 10 min.</li>
		<li>Blokkeer niet-specifieke binding door te incubatie met 10% NGS in PBS gedurende 30 minuten bij RT.</li>
		<li>Inbroed monsters met fluorescently gelabeld secundair antilichaam, verdund in 3% NGS in PBS voor 1 uur bij RT, voor het labelen van geïnternationaliseerde antilichamen-gelabelde receptoren. Opmerking: Voor dit voorbeeld, Alexa 647-geconjugeerd geit anti-konijn secundair antilichaam (1:500) wordt gebruikt voor het labelen.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. recycling (Figuur 4)
<ol><li>
Internalisering van antilichaam-gelabelde oppervlak receptoren
	<ol>
<li>Na het labelen van de oppervlakte-uitgedrukte receptoren en het wassen van antilichamen (punt 2,2), het onderhouden van cellen in geconditioneerde media zonder antilichaam en terug te keren naar de incubator (37 ° c) om te internaliseren. Opmerking: Voor NMDA-receptoren wordt 30 min voor internalisatie aanbevolen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Blokkering van stabiel oppervlak uitgedrukt receptoren
	<ol>
<li>Om de epitopen te blokkeren op het primaire antilichaam dat is bevestigd aan de oppervlakte-uitgedrukte receptoren die niet geïnternationaliseerd zijn, cellen met niet-geconjugeerde Fab anti-IgG (H + L) antilichaam fragmenten (tegen de primaire gebruikt in punt 2,2), verdund in geconditioneerde media ( 20 μg/mL) gedurende 20 minuten bij RT. Deze behandeling voorkomt toekomstige interactie met secundaire antilichamen. Opmerking: Voor dit voorbeeld werden geit anti-Rabbit Fab fragmenten gebruikt. Opmerking: Controle experiment: om ervoor te zorgen dat volledige blokkering van de oppervlakte-uitgedrukte receptoren is opgetreden, zuster dekstroken kunnen worden geïnineerd met en zonder fab. Culturen moeten onmiddellijk na een fantastische behandeling worden vastgesteld en beide culturen worden geïnfiltreerd met Alexa 555-geconjugeerd secundair antilichaam. Geen Alexa 555 signaal in de Fab-geïnde cellen geeft goede antilichaam blokkering.</li>
		<li>Was cellen 3x met geconditioneerde media.</li>
		<li>Incubeer cellen met geconditioneerde media die 80 μM dynasore bevatten om verdere internalisering te voorkomen en cellen terug te keren naar de incubator (37 °C), zodat er recycling van geïnternationaliseerde receptoren mogelijk is. Dynasore is een GTPase-remmer die dynamin remt en daarom internalisering voorkomt. Opmerking: 45 min voor nmdar recycling wordt aanbevolen. Merk op dat Dynasore uitsluitend het dynamin-afhankelijke internalisatie proces blokkeert (bijv. internalisering van NMDARs). Echter, internalisatie van andere synaptische eiwit (dynamine-onafhankelijk) kan nog steeds optreden in de aanwezigheid van Dynasore.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Etikettering van gerecycleerde receptoren
	<ol>
<li>Spoel de cellen één keer met PBS +.</li>
		<li>Repareer cellen met 4% PFA en 4% sucrose in PBS voor 7 – 8 min. Let op: Gebruik de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen en een veiligheidskap bij het hanteren van PFA.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS.</li>
		<li>Blokkeer met 10% NGS in PBS gedurende 30 minuten bij RT om niet-specifieke binding te voorkomen.</li>
		<li>Label cellen met eerste fluorescently gelabeld secundair antilichaam verdund in 3% NGS in PBS voor 1 uur bij RT. Opmerking: Voor dit voorbeeld, Alexa 555-geconjugeerde geit anti-konijn antilichaam (1:500) werd gebruikt voor het labelen.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS. Opmerking: Langere wast met PBS (5 – 10 min) kan helpen om de achtergrond in het preparaat te verminderen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Etikettering van geïnternationaliseerde receptoren
	<ol>
<li>Permeabilize cellen met 0,25% Triton X-100 in PBS voor 5 – 10 min.</li>
		<li>Blokkeer met 10% NGS in PBS gedurende 30 min bij RT.</li>
		<li>Label met tweede fluorescently gelabeld secundair antilichaam verdund in 3% NGS in PBS voor 1 uur bij RT. Opmerking: Voor dit voorbeeld, Alexa 647-geconjugeerde geit anti-konijn antilichaam (1:500) werd gebruikt voor het labelen.</li>
		<li>Was cellen 3x met PBS.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. montage en beeldvorming van monsters
<ol><li>Monteer de cellen door de afdek stroken van de cel voorzichtig op 12 – 15 mL van de juiste bevestigings media te plaatsen. Opmerking: Aspiratie van overtollige bevestigings media zal de kwaliteit van de beelden verbeteren.</li>
	<li>Beeld cellen op een geschikte confocale Microscoop. Opmerking: Het wordt aanbevolen om een z-stack te beelden met een vergroting van 60x met stappen van 0,35 μm, die de volledige dikte van het neuron omvat.</li>
</ol>7. tijd overwegingen
<ol><li>Dit is een lang protocol dat op verschillende punten kan worden stopgezet. Indien gewenst, voer de incubatie stappen voor blokkering en primair antilichaam 's nachts bij 4 °C in een vochtige kamer uit.</li>
	<li>
Als alternatief u desgewenst een microgolf tissue processor gebruiken om de incubatie tijden na de vastlegging aanzienlijk te versnellen. Gebruik voor alle stappen 150 W bij 30 °C voor "aan"-instellingen.
	<ol>
<li>Om te blokkeren, voert u de processor uit op 2 minuten "aan," 1 min "uit," en 2 min "aan."</li>
		<li>Voer voor de incubatie stappen primair en secundair antilichaam de processor in op 3 min "aan," 2 min "uit," en 3 min "aan." Opmerking: We observeren geen kwaliteitsverschil door de bovenstaande wijzigingen aan te maken in het protocol.</li>
	</ol>
</li>
</ol>8. beeldanalyse
<ol><li>Het wordt aanbevolen om FIJI te gebruiken < https://Fiji.SC/> om beeldanalyse uit te voeren, omdat het compatibel is met meerdere bestandsformaten. Voor onze gegevens werden afbeeldingen in het Nikon ND2-bestandsformaat verkregen.</li>
	<li>Een macro script is voorzien voor eenvoudige batch kwantificering van verschillende parameters die vooraf zijn geselecteerd door FIJI. De volgende stappen zijn opgenomen in de macro: Opmerking: Voor deze voorbeelden werd "geïntegreerde intensiteit" gemeten.</li>
	<li>Open de afbeeldingsbestanden in FIJI en afzonderlijke kanalen.</li>
	<li>Z-projecteer elke kanaal stack als een projectie met maximale intensiteit.</li>
	<li>Stel voor elk kanaal een lagere drempel in. Opmerking: De drempels moeten voor elke experimentele gegevensset empirisch worden bepaald. Hoewel elk kanaal een afzonderlijke lagere drempelwaarde kan hebben, is het cruciaal dat de drempelwaarden voor kanaal consistent worden bijgehouden voor alle afbeeldingen van dezelfde gegevensset.</li>
	<li>Selecteer drie tot vijf secundaire of tertiaire dendrites en sla ze op als interessegebieden (ROIs).</li>
	<li>Meet de geïntegreerde dichtheid van elke ROI in oppervlakte-en intracellulaire kanalen.</li>
	<li>Normaliseer het signaal voor elke ROI door de geïntegreerde dichtheidswaarde van het oppervlakte kanaal te delen door het intracellulaire kanaal.</li>
	<li>Herhaal de metingen voor alle besturings-en experimentele beelden en Normaliseer experimentele waarden om waarden te beheersen (bijv. GluN2B WT-of no-Glycine-condities).</li>
</ol>

<ol><li>Enns, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Overview+of+protein+trafficking+in+the+secretory+and+endocytic+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Overview of protein trafficking in the secretory and endocytic pathways.</a> Current Protocols in Cell Biology. , Chapter 15, Unit 15 11 (2001).</li>
<li>Bedford, F. K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBedford%2C+FK+%22Encyclopedia+of+Neuroscience%22">Encyclopedia of Neuroscience</a>. Binder, M. D., Hirokawa, N., Windhorst, U. , Springer Berlin Heidelberg. 3385-3389 (2009).</li>
<li>Diering, G. H., Huganir, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+AMPA+Receptor+Code+of+Synaptic+Plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">The AMPA Receptor Code of Synaptic Plasticity.</a> Neuron. 100 (2), 314-329 (2018).</li>
<li>Lussier, M. P., Sanz-Clemente, A., Roche, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+Regulation+of+N-Methyl-d-aspartate+%28NMDA%29+and+alpha-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic+Acid+%28AMPA%29+Receptors+by+Posttranslational+Modifications%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Dynamic Regulation of N-Methyl-d-aspartate (NMDA) and alpha-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid (AMPA) Receptors by Posttranslational Modifications.</a> The Journal of Biological Chemistry. 290 (48), 28596-28603 (2015).</li>
<li>Traynelis, S. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glutamate+receptor+ion+channels%3A+structure%2C+regulation%2C+and+function%5BTitle%5D)+AND+%22Pharmacological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Glutamate receptor ion channels: structure, regulation, and function.</a> Pharmacological Reviews. 62 (3), 405-496 (2010).</li>
<li>Molnar, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+potentiation+in+cultured+hippocampal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Seminars+in+Cell+%26+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Long-term potentiation in cultured hippocampal neurons.</a> Seminars in Cell & Developmental Biology. 22 (5), 506-513 (2011).</li>
<li>Seibenhener, M. L., Wooten, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+culture+of+hippocampal+neurons+from+prenatal+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Isolation and culture of hippocampal neurons from prenatal mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (65), (2012).</li>
<li>Nunez, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+Culture+of+Hippocampal+Neurons+from+P0+Newborn+Rats%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Primary Culture of Hippocampal Neurons from P0 Newborn Rats.</a> Journal of Visualized Experiments. (19), (2008).</li>
<li>Lu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Activation+of+synaptic+NMDA+receptors+induces+membrane+insertion+of+new+AMPA+receptors+and+LTP+in+cultured+hippocampal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Activation of synaptic NMDA receptors induces membrane insertion of new AMPA receptors and LTP in cultured hippocampal neurons.</a> Neuron. 29 (1), 243-254 (2001).</li>
<li>Sanz-Clemente, A., Nicoll, R. A., Roche, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diversity+in+NMDA+Receptor+Composition%3A+Many+Regulators%2C+Many+Consequences%5BTitle%5D)+AND+%22The+Neuroscientist%3A+A+Review+Journal+Bringing+Neurobiology%2C+Neurology+and+Psychiatry%22%5BJournal%5D)">Diversity in NMDA Receptor Composition: Many Regulators, Many Consequences.</a> The Neuroscientist: A Review Journal Bringing Neurobiology, Neurology and Psychiatry. 19 (1), 62-75 (2013).</li>
<li>Tham, D. K. L., Moukhles, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determining+Cell-surface+Expression+and+Endocytic+Rate+of+Proteins+in+Primary+Astrocyte+Cultures+Using+Biotinylation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Determining Cell-surface Expression and Endocytic Rate of Proteins in Primary Astrocyte Cultures Using Biotinylation.</a> Journal of Visualized Experiments. (125), (2017).</li>
<li>Bermejo, M. K., Milenkovic, M., Salahpour, A., Ramsey, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+Synaptic+Plasma+Membrane+and+Postsynaptic+Density+Proteins+Using+a+Discontinuous+Sucrose+Gradient%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Preparation of Synaptic Plasma Membrane and Postsynaptic Density Proteins Using a Discontinuous Sucrose Gradient.</a> Journal of Visualized Experiments. (91), e51896(2014).</li>
<li>Makino, H., Malinow, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AMPA+receptor+incorporation+into+synapses+during+LTP%3A+the+role+of+lateral+movement+and+exocytosis%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">AMPA receptor incorporation into synapses during LTP: the role of lateral movement and exocytosis.</a> Neuron. 64 (3), 381-390 (2009).</li>
<li>Bailey, D. M., Kovtun, O., Rosenthal, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antibody-Conjugated+Single+Quantum+Dot+Tracking+of+Membrane+Neurotransmitter+Transporters+in+Primary+Neuronal+Cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Antibody-Conjugated Single Quantum Dot Tracking of Membrane Neurotransmitter Transporters in Primary Neuronal Cultures.</a> Methods in Molecular Biology. 1570, 165-177 (2017).</li>
<li>Trussell, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recording+and+analyzing+synaptic+currents+and+synaptic+potentials%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Neuroscience.+Chapter+6%2C+Unit%22%5BJournal%5D)">Recording and analyzing synaptic currents and synaptic potentials.</a> Current Protocols in Neuroscience. Chapter 6, Unit. , Chapter 6, Unit 6 10 (2001).</li>
<li>Barreto-Chang, O. L., Dolmetsch, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calcium+Imaging+of+Cortical+Neurons+using+Fura-2+AM%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Calcium Imaging of Cortical Neurons using Fura-2 AM.</a> Journal of Visualized Experiments. (23), e1067(2009).</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

De interactie tussen een cel en zijn omgeving (bijv. communicatie met andere cellen, reactie op verschillende stimuli, enz.) is sterk afhankelijk van de juiste expressie van receptoren op het celoppervlak. De snelle en fijngetunede regulering in oppervlakte-uitgedrukt receptor inhoud zorgt voor een goede cellulaire reactie op een voortdurend veranderende omgeving. In het specifieke geval van neuronen, wijzigingen in het aantal, lokalisatie, en de samenstelling van de subeenheid van Synaptisch uitgedrukt receptoren sterk ...

Cellen maken gebruik van het actieve proces van handel om eiwitten te mobiliseren voor specifieke subcellulaire lokalisaties en het uitoefenen van strikte spatiotemporele regulering over hun functie1. Dit proces is vooral belangrijk voor transmembraan receptoren, als cellulaire reacties op verschillende milieu stimuli vertrouwen op intracellulaire Cascades veroorzaakt door receptor activering. Cellen zijn in staat om deze reacties te wijzigen door het veranderen van de dichtheid, lokalisatie, en subeenheid samenstelling van receptoren uitgedrukt op het celoppervlak via receptor subcellulaire handel voorschrift2. Het inbrengen van nieuw worden receptoren in het plasma membraan, samen met endocytose en recycling van bestaande receptoren zijn voorbeelden van mensenhandel processen die bepalen de netto pool van oppervlakte-uitgedrukt receptoren2. Veel moleculaire mechanismen werken samen om de eiwit handel te reguleren, waaronder eiwit-eiwit interacties en posttranslationele modificaties zoals fosforylering, Ubiquitination of palmitoylation2.
Regulering van de receptor handel is met name vereist in sterk gepolariseerde cellen met zeer gespecialiseerde structuren. Het paradigmatische voorbeeld is de controle van neuronale functie door gereguleerde handel in glutamaat receptoren (glurs)3,4. Glutamaat, de belangrijkste excitatory neurotransmitter, bindt en activeert oppervlak-uitgedrukt GluRs voor het beheersen van fundamentele fysiologische neuronale functies zoals synaptische transmission en synaptische plasticiteit. Het feit dat veranderde GluR handel is waargenomen in een breed spectrum van neuropathieën, variërend van neuroontwikkelingsstoornissen tot neurodegeneratieve ziekten, benadrukt het belang van dit proces5. Het begrijpen van de moleculaire gebeurtenissen die de handel in GluR beheersen, is dus interessant voor veel onderzoeksgebieden.
In dit protocol wordt een methode op basis van antilichamen gebruikt om het niveau van oppervlakte-uitgedrukt GluRs in primaire hippocampale neuronen te kwantificeren en te evalueren hoe veranderingen in internalisatie en recycling resulteren in de waargenomen netto-oppervlakte uitdrukking. Het gebruik van farmacologie en/of overexpressie van exogene receptoren die specifieke mutaties verteren maakt dit protocol een bijzonder krachtige benadering voor het bestuderen van moleculaire mechanismen onderliggende neuronale aanpassing aan verschillende milieu stimuli. Een laatste voorbeeld van het nut van dit protocol is het bestuderen van de invloed van de multifactoriële veranderingen in het milieu (zoals in een ziekte model) op de handel in GluR door het onderzoek van de oppervlakte expressie in dergelijke modellen.
Met behulp van specifieke voorbeelden, het is in eerste instantie aangetoond hoe een farmacologische manipulatie nabootsen van fysiologische synaptische stimulatie [Chemical LTP (cLTP)] verhoogt de oppervlakte uitdrukking van de endogene GluA1 subeenheid van de AMPA-type van GluRs (AMPARs) 6. de handel in een overuitgedrukt fosho-mimetische vorm van de GluN2B subeenheid van het NMDA-type GluRs (NMDARs) wordt ook geanalyseerd om te illustreren hoe dit protocol kan worden gebruikt om de regulering van de GluR-handel te bestuderen door specifieke posttranslationele Wijzigingen. Hoewel deze specifieke voorbeelden worden gebruikt, kan dit protocol gemakkelijk worden toegepast op andere gluren en andere receptoren en eiwitten die antigene extracellulaire domeinen bezitten. In het geval dat er geen antilichamen beschikbaar zijn voor extracellulaire domeinen, overexpressie van extracellulaire epitope-Tagged (bijv., vlag-, Myc-, GFP-Tagged, enz.) eiwitten kunnen helpen bij de etikettering van eiwitten.
Het huidige protocol bevat instructies voor het kwantificeren van specifieke GluR-subtype dichtheid en mensenhandel met specifieke antilichamen. Dit protocol kan worden gebruikt om te bestuderen 1) totaal GluR oppervlakte expressie, 2) GluR internalisatie, en 3) GluR recycling. Om elk proces afzonderlijk te bestuderen, wordt geadviseerd om te beginnen met de secties 1 en 2 en door te gaan met sectie 3, 4 of 5. In alle gevallen, eindig met secties 6 en 8 (Figuur 1).

<table><tbody><tr><td>18 mm dia. #1.5 thick coverglasses</td><td>Neuvitro</td><td>GG181.5</td><td></td></tr><tr><td>Alexa 555-conjugated goat anti-mouse secundair</td><td>Life Technologies</td><td>A21424</td><td></td></tr><tr><td>Alexa 555-conjugated goat anti-rabbit secundair</td><td>Life Technologies</td><td>A21429</td><td></td></tr><tr><td>Alexa 647-conjugated goat anti-mouse secundair</td><td>Life Technologies</td><td>A21236</td><td></td></tr><tr><td>Alexa 647-conjugated goat anti-rabbit secundair</td><td>Life Technologies</td><td>A21245</td><td></td></tr><tr><td>B27</td><td>Gibco</td><td>17504044</td><td></td></tr><tr><td>CaCl2</td><td>Sigma</td><td>C7902</td><td></td></tr><tr><td>Corning Costar Flat Bottom Cell Culture Plates</td><td>Corning</td><td>3513</td><td></td></tr><tr><td>Dynasore</td><td>Tocris</td><td>2897</td><td></td></tr><tr><td>Glucose</td><td>Sigma</td><td>G8270</td><td></td></tr><tr><td>Glycine</td><td>Tocris</td><td>0219</td><td></td></tr><tr><td>Goat anti-rabbit Fab fragmenten</td><td>Sigma</td><td>SAB3700970</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Sigma</td><td>H7006</td><td></td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma</td><td>P9541</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamine</td><td>Sigma</td><td>G7513</td><td></td></tr><tr><td>Lipofectamine 2000</td><td>Invitrogen</td><td>11668019</td><td></td></tr><tr><td>Mouse anti-GluA1 antibody</td><td>Millipore</td><td>MAB2263</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma</td><td>S6546</td><td></td></tr><tr><td>Neurobasal Media</td><td>Gibco</td><td>21103049</td><td></td></tr><tr><td>NGS</td><td>Abcam</td><td>Ab7481</td><td></td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>Bemis</td><td>PM999</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Gibco</td><td>10010023</td><td></td></tr><tr><td>Pelco BioWave</td><td>Ted Pella</td><td>36500</td><td></td></tr><tr><td>PFA</td><td>Alfa Aesar</td><td>43368</td><td></td></tr><tr><td>Picrotoxin</td><td>Tocris</td><td>1128</td><td></td></tr><tr><td>Poly-D-lysine hydrobromide</td><td>Sigma</td><td>P7280</td><td></td></tr><tr><td>ProLong Gold Antifade Mountant</td><td>Life Technologies</td><td>P36934</td><td></td></tr><tr><td>Rabbit anti-GFP antibody</td><td>Invitrogen</td><td>A11122</td><td></td></tr><tr><td>Rabbit anti-PSD-95 antibody</td><td>Cell Signaling</td><td>2507</td><td></td></tr><tr><td>Strychnine</td><td>Tocris</td><td>2785</td><td></td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Sigma</td><td>S0389</td><td></td></tr><tr><td>Superfrost plus microscope slides</td><td>Fisher</td><td>12-550-15</td><td></td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma</td><td>X100</td><td></td></tr><tr><td>TTX</td><td>Tocris</td><td>1078</td><td></td></tr></tbody></table>

een aanpak van antilichamen voeding te bestuderen glutamaat receptor handel in dissociated primaire hippocampal culturen

An Antibody Feeding Approach to Study Glutamate Receptor Trafficking in Dissociated Primary Hippocampal Cultures

Cellulaire reacties op externe stimuli sterk vertrouwen op de set van receptoren uitgedrukt in het celoppervlak op een bepaald moment. Dienovereenkomstig, de populatie van oppervlakte-uitgedrukte receptoren is voortdurend aan te passen en onderworpen aan strenge mechanismen van regulering. Het paradigmatische voorbeeld en een van de meest bestudeerde evenementen in de biologie is de gereguleerde controle van de synaptische expressie van glutamaat receptoren (GluRs). GluRs bemiddelen de overgrote meerderheid van de excitatory transmissie in het centrale zenuwstelsel en controle fysiologische activiteit-afhankelijke functionele en structurele veranderingen op de synaptische en neuronale niveaus (bijv., synaptische plasticiteit). Wijzigingen in het aantal, de locatie en de subeenheid samenstelling van het oppervlak uitgedrukt glurs diep beïnvloeden neuronale functie en, in feite, wijzigingen in deze factoren worden geassocieerd met verschillende neuropathieën. Hier gepresenteerd is een methode om glur-handel in gezien hippocampal primaire neuronen te bestuderen. Een "antilichaam-voedende" benadering wordt gebruikt voor het differentieel visualiseren van GluR populaties uitgedrukt op het oppervlak en inwendige membranen. Door het labelen van de oppervlakte-receptoren op levende cellen en het oplossen van hen op verschillende tijdstippen voor receptoren endocytose en/of recycling, deze handel processen kunnen worden geëvalueerd en selectief bestudeerd. Dit is een veelzijdig protocol dat kan worden gebruikt in combinatie met farmacologische benaderingen of overexpressie van veranderde receptoren om waardevolle informatie te verkrijgen over stimuli en moleculaire mechanismen die de handel in GluR beïnvloeden. Evenzo, het kan gemakkelijk worden aangepast aan de studie van andere receptoren of oppervlakte uitgedrukt eiwitten.

Dit protocol om te studeren glutamaat-receptor handel is gebaseerd op differentiële labeling van receptoren uitgedrukt op het celoppervlak en die uitgedrukt in interne membranen. Segregatie wordt bereikt door het labelen van de receptoren voor en na membraan permeisatie, met behulp van hetzelfde primaire antilichaam, maar een secundair antilichaam geconjugeerd aan een verschillende fluorophore. Zoals uiteengezet in de optionele stappen omvatte het Protocol, dit is een zeer veelzijdige met...

Dit artikel presenteert een methode voor de studie van glutamaat receptor (glur) handel in gezien primaire hippocampal culturen. Met behulp van een antilichaam-voedende benadering voor het etiket van endogene of overexpressie receptoren in combinatie met farmacologische benaderingen, deze methode maakt het mogelijk voor de identificatie van moleculaire mechanismen regulering van GluR oppervlakte expressie door modulerende processen voor internalisatie of recycling.

Een aanpak van antilichamen voeding te bestuderen glutamaat receptor handel in Dissociated primaire Hippocampal culturen

Cellular responses to external stimuli heavily rely on the set of receptors expressed at the cell surface at a given moment. Accordingly, the population ...

Cellulaire reacties op externe stimuli zijn sterk afhankelijk van de set eiwitten die op een bepaald moment op het celoppervlak worden uitgedrukt. Dienovereenkomstig worden het getal, de subcellulaire lokalisatie en subeenhedensamenstelling van deze eiwitten dynamisch gecontroleerd. Hier zullen we een antilichaamvoedingsbenadering gebruiken om het niveau van oppervlakte-uitgedrukte receptoren in celculturen te kwantificeren, zolang de internalisatie en recycling worden hervat.Dit is een zeer veelzijdig protocol, dat mechanistische informatie geeft over de regulatie van oppervlakteuitdrukte eiwitten. In ons voorbeeld zullen we glutaminereceptoren bestuderen in primaire hippocampalneurs. Dit protocol kan worden aangepast aan elk eiwit met een anagene extracellulaire epitoop, als antilichamen niet beschikbaar zijn, kan transvection van gelabelde constructies nuttig zijn voor zowel etikettering als het bestuderen van specifieke mutaties.In onze voorbeelden gebruiken we antilichamen tegen endogene GluA1, en gelabeld Glu12 B.To deze procedure te starten, de cover slips celzijde over te brengen naar een paraffine film overdekte lade, om reagentia op te slaan, en manipulatie te vergemakkelijken. Bewaar en onderhoud geconditioneerde media op 37 graden Celsius voor incubatie- en wasstappen. Incubeer de cellen met primaire antilichamen verdund in geconditioneerde media, bij kamertemperatuur, gedurende 15 minuten.Gebruik hierna een vacuümpipet om het antilichaam met media zorgvuldig aan te trekken en de cellen drie keer te wassen met geconditioneerde media. Als het bestuderen van oppervlakte versus intracellulaire receptorexpressie de cellen met paraformaldehyde na deze stap bevestigt, zoals beschreven in het tekstprotocol. Houd de cellen in geconditioneerde media zonder antilichamen, en breng ze terug naar de couveuse op 37 graden Celsius om internalisatie mogelijk te maken.Als u het internalisatieproces bestudeert, stelt u de cellen na deze stap met paraformaldehyde vast, zoals beschreven in het tekstprotocol. Om de epitopen op het primaire antilichaam aan het oppervlak te blokkeren uitgedrukte receptoren die niet zijn geïnternaliseerd, broeden cellen uit met ongeconsjoegeerde Fab anti-IgG antilichaamfragmenten verdund in geconditioneerde media, gedurende 20 minuten bij kamertemperatuur. Daarna was je de cellen drie keer met geconditioneerde media.Broed de gewassen putten uit met geconditioneerde media met 80 micromolar Dynasore, bij 37 graden Celsius, om recycling van geïnternaliseerde receptoren mogelijk te maken. Na het beëindigen van de wijzigingen op levende cellen, was de cellen een keer met PBS plus. Voeg een oplossing van 4% paraformaldehyde en 4% sacharose in PBS toe aan de cellen en broed in een rookkap bij kamertemperatuur gedurende zeven tot acht minuten, om de cellen te fixeren.Was vervolgens de cellen drie keer met gewone PBS. Voeg een oplossing van 10%Normal Goat Serum in PBS toe aan de cellen en broed 30 minuten bij kamertemperatuur in om niet-specifieke bindingsplaatsen te blokkeren. Vervolgens, incubeer de cellen met fluorescerend gelabeld secundairantilichaam verdund in 3%NGS in PBS bij kamertemperatuur gedurende een uur, om primaire antilichaam label receptoren label.Was hierna de cellen drie keer met PBS. Om te beginnen met het labelen van de intracellulaire receptoren, voeg een oplossing van 0,25%TritonX in PBS, en incubeer bij kamertemperatuur gedurende vijf tot 10 minuten, om de cellen te permeabiliseren. Blokkeer vervolgens met 10%NGS op kamertemperatuur gedurende 30 minuten.Als het bestuderen van het oppervlak versus totaal, incubeer de cellen met dezelfde primaire antilichaam eerder gebruikt, verdund met 3%NGS in PBS, bij kamertemperatuur gedurende een uur, om de intracellulaire receptoren label. Was vervolgens de cellen drie keer met PBS. Label met tweede fluorescerend gelabeld secundair antilichaam, verdund in 3%NGS in PBS, bij kamertemperatuur gedurende een uur.Na deze wasbeurt de cellen drie keer met PBS. Plaats eerst voorzichtig de afdekkingslips, de celzijde naar beneden, op 12 tot 15 microliters van de juiste montagemedia om de cellen te monteren. Beeld vervolgens de cellen op de juiste confocale microscoop en analyseer de cellen zoals beschreven in het tekstprotocol.Dit protocol voor het bestuderen van glutamaat receptor handel is gebaseerd op differentiële etikettering van receptoren, uitgedrukt aan het celoppervlak, en die uitgedrukt in interne membranen. Na het verkrijgen van confocale beelden kan het fluorescerende signaal gemakkelijk worden gekwantificeerd om een toename van de oppervlakteexpressie te laten zien, ten opzichte van intracellulaire populatie, na chemische LTP. Er kan geen signaal voor PSD-95 worden verkregen in niet-permeabiliseerde cellen, wat de integriteit van het plasmamembraan aantoont.Dit geeft aan dat het signaal verkregen voor het oppervlak GluA1 inderdaad overeenkomt met oppervlakte uitgedrukt receptoren. Belangrijk is dat een minimaal signaal voor geïnternaliseerde GluA1 kan worden waargenomen onder niet-permeabilisatieomstandigheden, waaruit blijkt dat alle oppervlakte-epitopen worden bezet door de eerste ronde van antilichaam etikettering. Receptoren die zijn geïnternaliseerd worden vervolgens geïdentificeerd.Dit voorbeeld benadrukt dat GluN2B fosforylatie bij S1480 receptor internalisatie bevordert. Zoals de fosfoomimetische mutant S1480E toonde een veel hogere internalisatie verhouding in vergelijking met wild-type receptoren. Zoals verwacht, wordt er geen signaal verkregen voor geïnternaliseerde receptoren in de controle.Vervolgens worden gerecycleerde receptoren en geïnternaliseerde receptoren geïdentificeerd. De gegenereerde recyclingratio laat zien dat GluN2B S1480E geen effect heeft op NMDAR-recycling. In de controle, kan een sterk signaal voor oppervlakte uitgedrukt GluN2B in de afwezigheid van Fab blokkeren worden waargenomen.Dit signaal verdwijnt in met Fab behandelde culturen, waaruit blijkt dat het blokkeringsprotocol voldoende is om het oppervlak dat epitopen uitdrukt volledig te blokkeren en dat de oppervlaktesignalen die na recycling worden waargenomen inderdaad overeenkomen met receptoren die naar het plasmamembraan worden verhandeld. Het huidige protocol is slechts een van de methoden die beschikbaar zijn voor het bestuderen van de regulatie van oppervlakte uitgedrukte eiwitten. Andere benaderingen kunnen worden genomen om de hier verkregen gegevens uit te breiden of te verifiëren.Deze omvatten biochemische methoden, zoals biotinylation, life imaging technieken, of functionele benaderingen, zoals elektrofysiologie of calcium imaging. We gebruiken PFA om de lokalisatie van receptoren te bevriezen, maar PFA is een bekende kankerverwekkende stof, dus het is cruciaal om stappen uit te voeren met PFA onder een rookkap, terwijl het dragen van de juiste PPE.

an-antibody-feeding-approach-to-study-glutamate-receptor-trafficking

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurowetenschap

This video demonstrates an antibody-feeding approach to study the trafficking of glutamate receptors in primary hippocampal neuronal cultures. This approach allows the observation of receptor populations at both the plasma and internal membranes. Discrimination between these subsets is achieved by labeling the receptors before and after membrane permeabilization, using the same primary antibody but secondary antibodies conjugated to different fluorophores.

An In Vitro Technique to Study Glutamate Receptor Trafficking in Hippocampal Neurons

We beschrijven een methode om eiwit label op het oppervlak van levende neuronen met een specifiek polyklonaal antilichaam tegen extracellulaire epitopen. Eiwit door het antilichaam gebonden op het celoppervlak en vervolgens geïnternaliseerd via endocytose kunnen worden onderscheiden van eiwitten nog op of verhandeld bij het oppervlak tijdens de incubatie.

Differentiële Labeling van Cell-oppervlak en Internalized Eiwitten na Antibody Voeden van Levende gekweekte neuronen

Hier laten wij het gebruik van fluorescente Alexa kleurstof gekoppeld met α-bungarotoxine aan GABAA-receptor oppervlak lokalisatie en endocytose in hippocampale neuronen meten. Door het gebruik van constructies, voorzien van een korte extracellulaire tag die bindt α-bungarotoxin, kan de analyse van plasmamembraaneiwit endocytische mensenhandel worden bereikt.

Met behulp van een α-bungarotoxin Binding Site Tag om te studeren GABA A receptor membraanlokalisatie en handel

De moleculaire mechanismen die de coördinatie van de vorming van remmende GABA-erge synapsen tijdens ontogenie zijn grotendeels onbekend. Om deze processen te onderzoeken, hebben we een co-cultuurmodel systeem dat embryonale medium stekelige GABAerge neuronen samen gekweekt met stabiel getransfecteerde humane embryonale nier 293 (HEK293) cellen die functionele GABAA-receptoren omvat ontwikkeld.

Remmende Synapse Formation in een co-cultuur model Integratie GABAergic Medium Maxomys Neuronen en HEK293 cellen die stabiel GABA A Receptoren

Cultures met lage dichtheid van primaire hippocampale neuronen vereisen meestal een glia-feederlaag om neurotrofe factoren te leveren en hun levensduur te ondersteunen. We beschrijven hier een vereenvoudigde methode om ultra-lage dichtheidsneuronen op glazen dekglasjes te kweken in de aanwezigheid van een neuronale feederlaag met hoge dichtheid, wat de onderzoek naar specifieke neuronaal-autonome mechanismen vergemakkelijkt.

Een vereenvoudigde methode voor de Ultra-Low Density, Long-Term Primaire hippocampus Neuron Cultuur

Dit artikel illustreert hoe de expressie van neurotransmitterreceptoren kan worden gekwantificeerd en het patroon geanalyseerd op synapsen met geïdentificeerde pre- en postsynaptische elementen door een combinatie van virale transductie van optogenetische hulpmiddelen en de freeze-fracture replica immunolabeling techniek.

Gecombineerde optogenetische en Freeze-fractuur Replica immunokleuring Input-specifieke Regeling van glutamaatreceptoren in de Mouse amygdala Onderzoek

Hier beschrijven we de setup, softwarenavigatie en gegevensanalyse voor een ruimte en tijd nauwkeurige werkwijze voor het meten tonische en fasische extracellulair glutamaat veranderingen in vivo middels enzymgekoppelde micro-elektrode arrays (MEA).

Met behulp van Enzyme-gebaseerde biosensoren te meten Tonic en Fasische glutamaat in de ziekte van Alzheimer muismodellen

Het doel van dit protocol is te vergemakkelijken van de studie van NMDA-receptoren (NMDAR) op een grotere schaal en het onderzoek van f effecten van kleine moleculen en hun therapeutische toepassingen.

Een High-throughput Calcium-flux Assay te studeren NMDA-receptoren met gevoeligheid voor Glycine/D-serine en glutamaat

Neuronale prikkelbaarheid kan worden gedifferentieerd door middel van een dynamisch proces van endo- en exocytose van excitatory ionotropic glutamaat receptoren. Hier beschreven is een toegankelijke, hoge-inhoud assay voor het kwantificeren van de groepen van de bevolking van de oppervlakte en interne receptor.

Een High-inhoud Assay voor het toezicht op AMPA Receptor mensenhandel

Auto-immune encefalitis is een nieuwe categorie van antilichaam-gemedieerde ziekten van het centrale zenuwstelsel. Hippocampusneuronen kunnen worden gebruikt om deze antilichamen te ontdekken en te karakteriseren. Dit artikel biedt een protocol voor primaire celkweek en immunostaining om auto-antilichamen in het serum en cerebrospinale vloeistof van patiënten te bepalen.

Hippocampale neuronale culturen om nieuwe pathogene antilichamen te detecteren en te bestuderen die betrokken zijn bij auto-immune encefalitis

Leer hoe glutamaatreceptor-trafficking wordt bestudeerd in dissociëerde primaire hippocampale culturen met behulp van een antilichaam-voedingstechniek. Deze methode onthult moleculaire mechanismen van oppervlakte-expressie en internalisatie.

Een aanpak van antilichamen voeding te bestuderen glutamaat receptor handel in Dissociated primaire Hippocampal culturen

Meer video's verkennen