Name: Ingesloten Y-mazen gebruiken om chemosensorisch gedrag bij reptielen te beoordelen (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-04-07T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 15 s
Description: Leer hoe ingesloten Y-mazen chemosensorisch gedrag bij reptielen beoordelen. Deze methode meet voorkeur en exploratie met chemische prikkels, waarbij videoregistratie waarnemersbias minimaliseert voor betrouwbare data.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De ontwikkeling van het eerste Y-doolhof werd ondersteund door samenwerkingsovereenkomsten (15-7412-1155-CA, 16-7412-1269-CA en 17-7412-1318-CA) tussen James Madison University (JMU) en de USDA Animal and Plant Health Inspection Service. De ontwikkeling van het Y-doolhof in Everglades National Park werd gefinancierd door een samenwerkingsovereenkomst (P18AC00760) tussen JMU en de National Park Service. We danken T. Dean en B. Falk voor hun faciliteren van dit project in Everglades NP en hulp bij het toestaan en financieren. Wij danken W. Kellow voor hulp bij de bouw van het USGS Y-doolhof. C. Romagosa, L. Bonewell en R. Reed zorgden voor administratieve en logistieke ondersteuning. We danken de twee anonieme recensententeurs die nuttige feedback hebben gegeven. Financiering voor het Everglades-werk en ondersteuning in natura werd verstrekt door het Greater Everglades Priority Ecosystem Science Program (U.S. Geological Survey) (USGS), het National Park Service (P18PG00352) en het USGS Invasive Species Program. Elk gebruik van handels-, bedrijfs- of productnamen is alleen voor beschrijvende doeleinden en impliceert geen goedkeuring door de Amerikaanse overheid. De bevindingen en conclusies in deze publicatie zijn niet formeel verspreid door het Amerikaanse ministerie van Landbouw en mogen niet worden geïnterpreteerd als een vertegenwoordiging van usda-vastberadenheid of -beleid.

<ol><li>Fine, J. M., Vrieze, L. A., Sorensen, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+that+petromyzontid+lampreys+employ+a+common+migratory+pheromone+that+is+partially+comprised+of+bile+acids%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chemical+Ecology%22%5BJournal%5D)">Evidence that petromyzontid lampreys employ a common migratory pheromone that is partially comprised of bile acids.</a> Journal of Chemical Ecology. 30 (11), 2091-2110 (2004).</li>
<li>Hesse, S., Bakker, T. C., Baldauf, S. A., Thünken, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kin+recognition+by+phenotype+matching+is+family-rather+than+self-referential+in+juvenile+cichlid+fish%5BTitle%5D)+AND+%22Animal+Behaviour%22%5BJournal%5D)">Kin recognition by phenotype matching is family-rather than self-referential in juvenile cichlid fish.</a> Animal Behaviour. 84 (2), 451-457 (2012).</li>
<li>Forester, D. C., Wisnieski, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+significance+of+airborne+olfactory+cues+to+the+recognition+of+home+area+by+the+dart-poison+frog+pumilio%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Herpetology%22%5BJournal%5D)">The significance of airborne olfactory cues to the recognition of home area by the dart-poison frog pumilio.</a> Journal of Herpetology. 25 (4), 502-504 (1991).</li>
<li>Khannoon, E. R., El-Gendy, A., Hardege, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scent+marking+pheromones+in+lizards%3A+cholesterol+and+long+chain+alcohols+elicit+avoidance+and+aggression+in+male+Acanthodactylus+boskianus+%28Squamata%3A+Lacertidae%29%5BTitle%5D)+AND+%22Chemoecology%22%5BJournal%5D)">Scent marking pheromones in lizards: cholesterol and long chain alcohols elicit avoidance and aggression in male Acanthodactylus boskianus (Squamata: Lacertidae).</a> Chemoecology. 21 (3), 143-149 (2011).</li>
<li>Parker, M. R., Mason, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+to+make+a+sexy+snake%3A+estrogen+activation+of+female+sex+pheromone+in+male+red-sided+garter+snakes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Biology%22%5BJournal%5D)">How to make a sexy snake: estrogen activation of female sex pheromone in male red-sided garter snakes.</a> Journal of Experimental Biology. 215 (5), 723-730 (2012).</li>
<li>Wyatt, T. D. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWyatt%2C+TD+%22Pheromones+and+animal+behavior%3A+chemical+signals+and+signatures%22">Pheromones and animal behavior: chemical signals and signatures</a>. , Cambridge University Press. (2014).</li>
<li>Smith, T. L., Bevelander, G. S., Kardong, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+prey+odor+concentration+on+the+poststrike+trailing+behavior+of+the+Northern+Pacific+Rattlesnake%5BTitle%5D)+AND+%22Herpetologica%22%5BJournal%5D)">Influence of prey odor concentration on the poststrike trailing behavior of the Northern Pacific Rattlesnake.</a> Herpetologica. 61 (2), 111-115 (2005).</li>
<li>Yosuke, K., Akira, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Active+foraging+for+toxic+prey+during+gestation+in+a+snake+with+maternal+provisioning+of+sequestered+chemical+defences%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+Royal+Society+B%3A+Biological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Active foraging for toxic prey during gestation in a snake with maternal provisioning of sequestered chemical defences.</a> Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 282, 20142137(2015).</li>
<li>Parker, M. R., Kardong, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+airborne+and+substrate+cues+from+non-envenomated+mice+during+rattlesnake+%28Crotalus+oreganus%29+post-strike+trailing%5BTitle%5D)+AND+%22Herpetologica%22%5BJournal%5D)">The role of airborne and substrate cues from non-envenomated mice during rattlesnake (Crotalus oreganus) post-strike trailing.</a> Herpetologica. 61 (4), 349-356 (2006).</li>
<li>Bezzina, C. N., Amiel, J. J., Shine, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Does+invasion+success+reflect+superior+cognitive+ability%3F+A+case+study+of+two+congeneric+lizard+species+%28Lampropholis%2C+Scincidae%29%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Does invasion success reflect superior cognitive ability? A case study of two congeneric lizard species (Lampropholis, Scincidae).</a> PLoS ONE. 9 (1), 86271(2014).</li>
<li>Mason, R. T., Parker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Social+behavior+and+pheromonal+communication+in+reptiles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Comparative+Physiology+A%22%5BJournal%5D)">Social behavior and pheromonal communication in reptiles.</a> Journal of Comparative Physiology A. 196 (10), 729-749 (2010).</li>
<li>Parker, M. R., Mason, R. T. Pheromones in snakes: history, patterns and future research directions. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aParker%2C+MR+%22Reproductive+Biology+and+Phylogeny+of+Snakes%22">Reproductive Biology and Phylogeny of Snakes</a>. Aldridge, R. D., Sever, D. M. , CRC Press. 563-584 (2011).</li>
<li>Greene, M. J., Stark, S. L., Mason, R. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pheromone+trailing+behavior+of+the+brown+tree+snake%2C+irregularis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chemical+Ecology%22%5BJournal%5D)">Pheromone trailing behavior of the brown tree snake, irregularis.</a> Journal of Chemical Ecology. 27 (11), 2193-2201 (2001).</li>
<li>Richard, S. A., Tillman, E. A., Humphrey, J. S., Avery, M. L., Parker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Male+Burmese+pythons+follow+female+scent+trails+and+show+sex-specific+behaviors%5BTitle%5D)+AND+%22Integrative+Zoology%22%5BJournal%5D)">Male Burmese pythons follow female scent trails and show sex-specific behaviors.</a> Integrative Zoology. 14 (5), 460-469 (2019).</li>
<li>Richard, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conspecific+chemical+cues+facilitate+mate+trailing+by+invasive+Argentine+black+and+white+tegus%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Conspecific chemical cues facilitate mate trailing by invasive Argentine black and white tegus.</a> PLoS ONE. 15 (8), 0236660(2020).</li>
<li>Parker, M. R., Kardong, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airborne+chemical+information+and+context-dependent+post-strike+foraging+behavior+in+Pacific+Rattlesnakes+%28Crotalus+oreganus%29%5BTitle%5D)+AND+%22Copeia%22%5BJournal%5D)">Airborne chemical information and context-dependent post-strike foraging behavior in Pacific Rattlesnakes (Crotalus oreganus).</a> Copeia. 105 (4), 649-656 (2017).</li>
<li>Lutterschmidt, D. I., Maine, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sex+or+candy%3F+Neuroendocrine+regulation+of+the+seasonal+transition+from+courtship+to+feeding+behavior+in+male+red-sided+garter+snakes+%28Thamnophis+sirtalis+parietalis%29%5BTitle%5D)+AND+%22Hormones+and+Behavior%22%5BJournal%5D)">Sex or candy? Neuroendocrine regulation of the seasonal transition from courtship to feeding behavior in male red-sided garter snakes (Thamnophis sirtalis parietalis).</a> Hormones and Behavior. 66 (1), 120-134 (2014).</li>
<li>Burghardt, G. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perspectives-minimizing+observer+bias+in+behavioral+studies%3A+a+review+and+recommendations%5BTitle%5D)+AND+%22Ethology%22%5BJournal%5D)">Perspectives-minimizing observer bias in behavioral studies: a review and recommendations.</a> Ethology. 118 (6), 511-517 (2012).</li>
<li>Holman, L., Head, M. L., Lanfear, R., Jennions, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+of+experimental+bias+in+the+life+sciences%3A+why+we+need+blind+data+recording%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Biology%22%5BJournal%5D)">Evidence of experimental bias in the life sciences: why we need blind data recording.</a> PLoS Biology. 13 (7), 1002190(2015).</li>
<li>Mason, R. T. Reptilian pheromones. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMason%2C+RT+%22Biology+of+the+Reptilia%3A+Hormones%2C+brain%2C+and+behavior%22">Biology of the Reptilia: Hormones, brain, and behavior</a>. Gans, C., Crews, D. 18, University of Chicago Press. 114(1992).</li>
<li>Mason, R. T., Chivers, D. P., Mathis, A., Blaustein, A. R. Bioassay methods for amphibians and reptiles. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMason%2C+RT+%22Methods+in+Chemical+Ecology%22">Methods in Chemical Ecology</a>. Haynes, K. F., Millar, J. G. 2, Springer Science & Business Media. 271-325 (1998).</li>
<li>Martín, J., López, P. Pheromones and chemical communication in lizards. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMart%C3%ADn%2C+J+%22Reproductive+biology+and+phylogeny+of+lizards+and+tuatara%22">Reproductive biology and phylogeny of lizards and tuatara</a>. Rheubert, J. L., Siegel, D. S., Trauth, S. E. , CRC Press. 43-77 (2014).</li>
<li>Smith, K. P., Parker, M. R., Bien, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Behavioral+variation+in+prey+odor+responses+in+northern+pine+snake+neonates+and+adults%5BTitle%5D)+AND+%22Chemoecology%22%5BJournal%5D)">Behavioral variation in prey odor responses in northern pine snake neonates and adults.</a> Chemoecology. 25 (5), 233-242 (2015).</li>
<li>Parker, M. R., Patel, S. M., Zachry, J. E., Kimball, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Feminization+of+male+Brown+Treesnake+methyl+ketone+expression+via+steroid+hormone+manipulation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chemical+Ecology%22%5BJournal%5D)">Feminization of male Brown Treesnake methyl ketone expression via steroid hormone manipulation.</a> Journal of Chemical Ecology. 44 (2), 189-197 (2018).</li>
<li>Cooper, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+swab+and+related+tests+as+a+bioassay+for+assessing+responses+by+squamate+reptiles+to+chemical+stimuli%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chemical+Ecology%22%5BJournal%5D)">Evaluation of swab and related tests as a bioassay for assessing responses by squamate reptiles to chemical stimuli.</a> Journal of Chemical Ecology. 24 (5), 841-866 (1998).</li>
<li>Goetz, S. M., Godwin, J. C., Hoffman, M., Antonio, F., Steen, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Eastern+indigo+snakes+exhibit+an+innate+response+to+pit+viper+scent+and+an+ontogenetic+shift+in+their+response+to+mouse+scent%5BTitle%5D)+AND+%22Herpetologica%22%5BJournal%5D)">Eastern indigo snakes exhibit an innate response to pit viper scent and an ontogenetic shift in their response to mouse scent.</a> Herpetologica. 74 (2), 152-158 (2018).</li>
<li>Clark, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Timber+rattlesnakes+%28Crotalus+horridus%29+use+chemical+cues+to+select+ambush+sites%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Chemical+Ecology%22%5BJournal%5D)">Timber rattlesnakes (Crotalus horridus) use chemical cues to select ambush sites.</a> Journal of Chemical Ecology. 30 (3), 607-617 (2004).</li>
<li>Martín, J., López, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Supplementation+of+male+pheromone+on+rock+substrates+attracts+female+rock+lizards+to+the+territories+of+males%3A+a+field+experiment%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Supplementation of male pheromone on rock substrates attracts female rock lizards to the territories of males: a field experiment.</a> PLoS ONE. 7 (1), 30108(2012).</li>
<li>Downes, S., Shine, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sedentary+snakes+and+gullible+geckos%3A+predator-prey+coevolution+in+nocturnal+rock-dwelling+reptiles%5BTitle%5D)+AND+%22Animal+Behaviour%22%5BJournal%5D)">Sedentary snakes and gullible geckos: predator-prey coevolution in nocturnal rock-dwelling reptiles.</a> Animal Behaviour. 55 (5), 1373-1385 (1998).</li>
<li>Parker, M. R., Kardong, K. V. Rattlesnakes can use airborne cues during post-strike prey relocation. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aParker%2C+MR+%22Chemical+Signals+in+Vertebrates+10%22">Chemical Signals in Vertebrates 10</a>. LeMaster, M. P., Mason, R. T., Muller-Schwarze, D. , Springer. 397-402 (2005).</li>
<li>Parker, M. R., Young, B. A., Kardong, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+forked+tongue+and+edge+detection+in+snakes+%28Crotalus+oreganus%29%3A+an+experimental+test%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Comparative+Psychology%22%5BJournal%5D)">The forked tongue and edge detection in snakes (Crotalus oreganus): an experimental test.</a> Journal of Comparative Psychology. 122 (1), 35-40 (2008).</li>
<li>Greggor, A. L., Thornton, A., Clayton, N. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neophobia+is+not+only+avoidance%3A+improving+neophobia+tests+by+combining+cognition+and+ecology%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Behavioral+Sciences%22%5BJournal%5D)">Neophobia is not only avoidance: improving neophobia tests by combining cognition and ecology.</a> Current Opinion in Behavioral Sciences. 6, 82-89 (2015).</li>
<li>Candler, S., Bernal, X. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differences+in+neophobia+between+cane+toads+from+introduced+and+native+populations%5BTitle%5D)+AND+%22Behavioral+Ecology%22%5BJournal%5D)">Differences in neophobia between cane toads from introduced and native populations.</a> Behavioral Ecology. 26 (1), 97-104 (2015).</li>
<li>Currylow, A. F., Louis, E. E., Crocker, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress+response+to+handling+is+short+lived+but+may+reflect+personalities+in+a+wild%2C+Critically+Endangered+tortoise+species%5BTitle%5D)+AND+%22Conservation+Physiology%22%5BJournal%5D)">Stress response to handling is short lived but may reflect personalities in a wild, Critically Endangered tortoise species.</a> Conservation Physiology. 5 (1), (2017).</li>
<li>Currylow, A. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+ecophysiology+of+a+critically+endangered+%28CR%29+ectotherm%3A+Implications+for+conservation+management%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Comparative ecophysiology of a critically endangered (CR) ectotherm: Implications for conservation management.</a> PLoS ONE. 12 (8), 0182004(2017).</li>
</ol>

Hoewel Y-mazen zeer krachtige instrumenten zijn om chemische ecologie bij reptielen te onderzoeken, kan hun beperkte ontwerp andere onderzoeksmogelijkheden uitsluiten. Er is echter een verscheidenheid aan andere opties beschikbaar11,12,20,21,22. Tong-flick assays zijn bijvoorbeeld eenvoudiger uit te voeren en maken gelijktijdige beoordeling van gedrag dat wordt vertoond aan een reeks chemische stimuli met betrekking tot controlegeuren23,24,25,26. Open-field tests zijn een andere optie waarbij een focale dier vrijelijk een behuizing verkent totdat het een bron van chemische signalen tegenkomt, en zijn gedragsreacties vervolgens worden gescoord27,28. Combinaties van deze benaderingen kunnen discriminerende capaciteiten van reptielen beoordelen in verschillende contexten, zoals het presenteren van een mix van kunstmatige en natuurlijke geuren samen met refugia29. Y-mazen kunnen ook worden aangepast om dieren alleen of in combinatie met substraat-gedragen signalen16,30bloot te stellen aan chemische signalen in de lucht , en post-hoc gevolgtrekking kan worden gebruikt om gegevensverzameling opnieuw te ontwerpen als gearchiveerde videogegevens beschikbaar zijn31. Bioassays moeten zijn ontworpen om het verzamelen van gegevens te vereenvoudigen en tegenstrijdige stimuli te minimaliseren, vooral wanneer een specifieke bron van signalen wordt beoordeeld (bv. chemische signalen21).
Onderzoekers in dierlijk gedrag observeren en kwantificeren vaak focale dierlijke reacties in nieuwe, kunstmatige omgevingen (bijv. een gesloten doolhof met een featureless landschap), en er moet op worden gelet of een bepaald dier natuurlijk, verkennend gedrag vertoont versus vermijding, agitatie of soortgelijk verontrust gedrag. Verontrust dierlijk gedrag in experimentele apparaten wordt voornamelijk toegeschreven aan neofobie: angst voor nieuwigheid32. Een voorbeeld is ontsnappingsgedrag, waarbij het focale dier tegen de gewrichten of de randen van het apparaat duwt om uiterven te bereiken. Een ander voorbeeld is verlegenheid, waarbij het focale dier terughoudendheid toont om het doolhof binnen te gaan, waarvan de mate kan worden gekwantificeerd door latentie van doolhofinvoer. Het (her)ontwerpen van apparaten kan de betrokkenheid van het focale dier vergemakkelijken om deze verstorende effecten van nood te voorkomen. De meest voorkomende benadering is herhaalde introductie van het focale dier in het apparaat om de nieuwheid van het milieu te verwijderen voordat het testen begint, en hedendaagse statistische modellen (bijv. gegeneraliseerde lineaire gemengde modellen) maken het mogelijk om proefdieren in meerdere proeven te gebruiken. Een belangrijke terzijde die relevant is voor ecologische overwegingen in gedragstests is dat verminderde neofobie geassocieerd is met het succes van invasieve soorten33. Afhankelijk van a priori kennis van de soort in kwestie kan neofobie dus van variabel belang zijn als experimentele ontwerpoverweging.
Het verkrijgen van gedragsgegevens uit video's legt meerdere beperkingen op die grote knelpunten worden in experimentele tijdlijnen. De duur van een bepaalde proef kan bijvoorbeeld de tijd voor gegevensextractie exponentieel verlengen. Een tijdelijke oplossing is om gedrag alleen te analyseren totdat een drempel waarde is bereikt (bijvoorbeeld totale actieve tijd). De drempel kan worden gebaseerd op de langste video die beschikbaar is voor een bepaalde proefversie. Als alternatief kan machinegebaseerde observatie (bijv. kunstmatige intelligentie) worden ontwikkeld, hoewel dit tijd- en middelenverslindend is met aanzienlijke inspanningen die nodig zijn voor kwaliteitscontrole. Een ander probleem is gegevensbeheer: video's moeten van voldoende kwaliteit zijn om gedragsscores en -beoordelingen mogelijk te maken, wat resulteert in beperkingen voor gegevensopslag. Hoewel cloudopslag nu toegankelijk is, zijn upload-/downloadsnelheden vaak problematisch, vooral wanneer gegevensverwerving plaatsvindt op externe veldlocaties. Extra uitdagingen manifesteren zich in de beperkingen van opnametools die de integriteit van gedragsobservatie beïnvloeden. Duidelijk zicht op focale diergedrag is altijd noodzakelijk, maar het zicht wordt vaak belemmerd door oncontroleerbare factoren (bijv. vocht, insecten, windbeweging). Bovendien, wanneer opnames vanuit één perspectief komen (bijv. vogelperspectief), is gedrag dat optreedt in het verticale vlak (bijv. hoofdverhogingen14) moeilijk te beoordelen. Een oplossing is om meerdere camerahoeken per proef te bieden. Ten slotte heeft het tijdstip van de dag een aanzienlijke invloed op gedragsregistratie. Nachtelijke gedragsanalyse vereist een camera met een nachtmodus en minimale lichtprojectie om obstructieve schittering op het Y-doolhofoppervlak of aantrekkingskracht van insecten te voorkomen die de cameravoeding kunnen onderbreken. Gezien het bovenstaande kan voorkennis van de studielocatie of soortbiologie informeren welke beperkingen waarschijnlijk zullen optreden met welke frequentie en zo de gewenste steekproefgroottes informeren.
Gedrag is nauw verbonden met fysiologie, en het nut van Y-mazen voor de evaluatie van gedrags endocrinologie bij een verscheidenheid aan soorten is aangetoond. Dit artikel benadrukt echter enige variatie in de uitvoering van deze experimenten, afhankelijk van de doelsoort, onderzoeksvraag en beschikbare middelen. Daarom moet de selectie van materialen en afmetingen van elke testopstelling zorgvuldig worden overwogen voor mogelijke latere onderzoeksuitbreiding. Sectie 2 beschrijft wijzigingen in materialen beschreven in sectie 1, die werden opgenomen om toekomstige, complexere gedragsproeven met tegus aan te passen. De toegenomen verticale diepte van de Everglades-doolhoven zal het mogelijk maken om nieuwe vragen over chemische ecologie in wild gevangen tegus te beantwoorden zonder al te lang durend projectontwerp en -opstelling, wat de vertaalbaarheid van dit experimentele apparaat verder aantoont.
Bij het gebruik van de hierboven beschreven technieken in een relatief afgelegen omgeving (zie paragraaf 2), zijn er verschillende beperkende factoren waarmee rekening moet worden gehouden en is projectplanning van het grootste belang. Afhankelijk van de statistische kracht die nodig is voor het voorgeschreven behandelingsexperiment en de biologische timing van de doelsoort (bijv. seizoensinvloeden), zullen de benodigde middelen en arbeid worden beïnvloed. Verder, als eenmalig of herhaald gebruik van focale dieren gewenst is, is zorgvuldige aandacht voor het verminderen van potentiële stressoren noodzakelijk. Elk van deze factoren zal de tijdlijn van het project verlengen of meer arbeid, ruimte en materialen vereisen. In deel 2 wordt bijvoorbeeld het gebruik van wild gevangen mannelijke pythons weergegeven als focale dieren die een andere groep in het wild gevangen en hormonaal gemanipuleerde mannetjes volgen, die allemaal ongeveer 24 uur stille acclimatisatietijd in wachtdozen vereisen om stresseffecten te minimaliseren. Hoewel deze acclimatisatieperioden de proefperiodes verlengden tot meer dan twee dagen, heeft stress als gevolg van gevangenschap en hantering invloed op het gedrag van wilde dieren en moet worden geminimaliseerd om schone datasets te genereren34,35.
Kortom, Y-mazen zijn krachtige, aanpasbare tools die kunnen worden gebruikt om de chemische ecologie van verschillende dieren in het wild onder zeer variabele omstandigheden te onderzoeken, op voorwaarde dat er een waakzaam a priori planning is. Er moet zorgvuldig worden nagedacht over het kiezen van de juiste vragen en voor een goed ontwerp van de experimentele opstelling voor bepaalde taxa en voorwaarden. Onderzoekers en managers kunnen aanzienlijk profiteren van het gebruik van Y-mazen om de biologie van dierlijke chemosensorische middelen beter te begrijpen, omdat deze tools flexibele experimentele ontwerpen mogelijk maken die grote hoeveelheden hoogwaardige gedragsgegevens bieden, vooral in combinatie met externe monitoringtools.

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61858">Using Enclosed Y-Mazes to Assess Chemosensory Behavior in Reptiles</a>. An author name was updated.
The name of the tenth author was updated from:
Amy Y. Yackel Adams
to
Amy A. Yackel Adams

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61858">hUsing Enclosed Y-Mazes to Assess Chemosensory Behavior in Reptiles</a>. An author name was updated.

Erratum: Using Enclosed Y-Mazes to Assess Chemosensory Behavior in Reptiles

Y-mazen zijn veel voorkomende, eenvoudige hulpmiddelen in studies naar diergedrag waarmee een verscheidenheid aan vragen kan worden aangepakt. Y-mazen worden niet alleen veel gebruikt in laboratoriumstudies, maar zijn ook functioneel compatibel met verschillende veldomgevingen om wilde dieren in relatief afgelegen omgevingen te bestuderen. Onderzoekers hebben het gedrag van wilde gewervelde dieren onderzocht met behulp van Y-mazen in een grote verscheidenheid aan taxa in vergelijkbare verschillende veldtoepassingen (bijv. lampreien1; cichlide vissen2; gifkikkers3; lacertid hagedissen4; kousebandslangen5).
Veel onderzoekers zijn gericht op hoe en in welke mate chemische signalen het gedrag van dieren in reproductieve, ruimtelijke en foerageerecologie stimuleren6. Een verscheidenheid aan chemische stimuli kan worden getest in Y-mazen en op fijne schalen, zoals twee chemische sporen die slechts enigszins verschillen in concentratie7, of detectievermogen op basis van de reproductieve status van de doelsoort8. Chemische sporen — de belangrijkste stimulus die wordt gebruikt bij Y-doolhoftests — kunnen van nature worden gecreëerd door specifieke stoffen of specifiek in het milieu worden geplaatst door een onderzoeker die een gedefinieerde chemische brongebruikt 1,5. Stimuli kunnen ook worden getest in unieke combinaties om multimodale invloed van cues te bepalen, zoals veranderende contexten van cue-presentatie (airborne vs. substrate trails9; visuele plus chemische cues10). Hoewel er veel andere methoden zijn voor het beoordelen van chemosensorische reacties bij reptielen (zie discussiesectie), maken Y-mazen het mogelijk om zoekgedrag(en) te beoordelen en op meerdere temporele en ruimtelijke schalen, wat kan leiden tot grotere niveaus van gedragsinferentie.
Reptielen zijn breed getest op hun afhankelijkheid van chemische signalen in reproductieve en foerageerecologie, en onderzoekers gebruiken vaak Y-mazen in deze studies11,12. De chemische ecologie van reptielen wordt nog steeds ontcijferd door studies die Y-doolhoven gebruiken om een verscheidenheid aan evolutionaire en gedragsvragen aan te pakken die waardevol zijn voor natuurbeheerders. Recente tests met invasieve slangen- en hagedissoorten hebben bijvoorbeeld aangetoond dat chemische signalen alleen de keuze en tijdstoewijzing binnen de nieuwe omgeving van een Y-doolhof13,14,15kunnen beïnvloeden .
Het gebruik van grote Y-mazen voor middelgrote focale dieren (bijv. grote reptielen) is over het algemeen beperkt tot laboratoriuminstellingen waar de focale dieren op lange termijn gemakkelijk kunnen worden gehuisvest, experimentele factoren (bijv. klimaat, licht, externe stimuli) kunnen worden gecontroleerd en de toegang tot infrastructuur (bijv. stroom, stromend water) is onbeperkt. Studies over wilde dieren zijn echter vaak beperkt tot specifieke locaties om verschillende redenen (bijv. logistiek, toestaan). Als gevolg hiervan ontstaan uitdagingen die moeten worden aangepakt door creatieve probleemoplossing en methodologische aanpassingen om consistente en vergelijkbare resultaten te behouden.
Hier zijn twee experimentele opstellingen beschreven met behulp van Y-doolhoven en monitoringtools op afstand om de reproductieve chemische ecologie van invasieve squamate reptielen (d.w.z. slangen en hagedissen) in verschillende veldscenario's te beoordelen: wild gevangen, gevangen Argentijnse zwart-witte tegu hagedissen (Salvator merianae) in Gainesville, FL, en wild gevangen Birmese pythons (Python bivittatus) in Everglades National Park, FL. Zoals geïmpliceerd door zijn naam, creëert het Y-doolhofapparaat een experimentele omgeving waarin een dier een hoofdpassage (de basis van de Y; "basis") die vervolgens leidt tot twee divergente doorgangen (de armen van de Y; "armen"). In deze experimenten worden twee soorten dieren gebruikt voor één proef: geurleggende dieren (zorgen voor de prikkelgeur in een beperkt gebied van het doolhof) en focale dieren (gegevens worden verzameld over dit dier terwijl het het geurspoor verkent).
Als experimenteel apparaat in chemoecologische studies moet elk Y-doolhof zo worden geconstrueerd dat het dier gemakkelijk kan worden verwijderd en kan worden ontleed voor grondige reiniging en reset. Ook worden de beperkingen besproken die inherent zijn aan deze verschillende testomgevingen (bijv. dagdieren versus nachtdieren, infrastructuurverschillen) die methodologische aanpassingen veroorzaakten. Hoewel de focus lag op tegu hagedissen en Birmese pythons, kunnen deze ontwerpen worden toegepast op een breed scala aan reptielensoorten. In dit onderzoek naar invasieve reptielen profiteren Y-mazen van de snelheid en schaal van gevolgtrekking, omdat ze een snelle verzameling van gegevens mogelijk maken om managementdoelen te informeren die in-stap gaan met de invasiedreiging van een bepaalde soort. In het bijzonder is het bestuderen van chemo-ecologie van invasieve soorten van cruciaal belang voor de ontwikkeling van effectieve chemische controletools.
Discriminatie is de belangrijkste observatie van empirische tests met behulp van Y-mazen waarbij een focal dier kiest tussen twee stimuli en dat besluitvormingsproces wordt beoordeeld. Een strook gedrag kan ook worden gescoord in Y-doolhofproeven tijdens de proef zelf (live) of na de proef (video) om de inferentiële kracht uit te breiden. De complexiteit van de a priori doelstellingen van een bepaalde studie bepaalt of live observatie of gearchiveerde opnames het beste bij het ontwerp passen. Hier zijn Y-doolhofmethoden in detail beschreven voor het beantwoorden van chemoecologische vragen om toekomstige studies te informeren door onderzoekers die geïnteresseerd zijn in vergelijkbare vragen over reptielengedrag, vooral in chemische ecologie.

<table><tbody><tr><td>1" Steel zinc-plated corner brace</td><td>Everbilt, The Home Depot</td><td>13619</td><td>Zie "Supplemental File 1, Step 2.1 "90 degree 2.5 cm steel corner brace"</td></tr><tr><td>121.92cm W x 304.8cm L x 1.27cm H witte polypropyleen Extended Range High-Heat UHMW Sheet</td><td>TIVAR</td><td>UHMNV SH</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1. "wit polpropyleen")</td></tr><tr><td>182.88 cm L x 81.28 cm W x 0.64 cm Dikke Heldere Acryl Plaat</td><td>Plexiglass</td><td>32032550912090</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1.6. "Acrylstukken")</td></tr><tr><td>2.54 cm W x 2.54 cm H x 243.84 cm L Gemalen Afgewerkt Aluminium Vaste Hoek</td><td>Steelworks</td><td>11354</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1.1. "aluminium hoekbeugel")</td></tr><tr><td>4.5 kg spoel van 5 mm Ronde Polypropyleen Lasstaven</td><td>HotAirTools</td><td>AS-PP5N10</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1. "warmte lassen")</td></tr><tr><td>5 mm Vlak Aluminium Klinknagels</td><td>Arrow</td><td>RLA3/16IP</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1.1. "klinknagel")</td></tr><tr><td>Aluminium hoek, 1.9 cm</td><td>Everbilt, The Home Depot</td><td>802527</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stap 1.2 "aluminium hoek (1.9 cm x 1.9 cm x 0.16 cm dik)"</td></tr><tr><td>Aluminium hoek, 2.5 cm</td><td>Everbilt, The Home Depot</td><td>800057</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stappen 1.2 en 2.2.2 "aluminium hoek (2.5 cm x 2.5 cm x 0.16 cm dik)"</td></tr><tr><td>Aluminium hoek, 3.2 cm</td><td>Everbilt, The Home Depot</td><td>800037</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stap 1.2 "aluminium hoek (3.2 cm x 3.2 cm x 0.16 cm dik)"</td></tr><tr><td>Aluminium platte staaf 1" x 1/8" dik</td><td>Everbilt, The Home Depot</td><td>801927</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stap 3.2.1 "aluminium band"</td></tr><tr><td>Avigilon 2.0 MP camera</td><td>Avigilon, a Motorola Solutions Company</td><td>2.0C-H4SL-BO1-IR</td><td>Zie "1.5 Camera instellingen en video-acquisitie" (stap 1.5.1 "Avigilon 2.0 MP")</td></tr><tr><td>Avigilon NVR</td><td>Avigilon, a Motorola Solutions Company</td><td>HD-NVR3-VAL-6TB-NA</td><td>Zie "1.5 Camera instellingen en video-acquisitie" (stap 1.5.3 "NVR")</td></tr><tr><td>Heldere acryl plaat (5.6 mm dik)</td><td>United States Plastic Corp.</td><td>44363</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stap 1.3 "heldere acryl plaat" en stap 3.2.1 "heldere acryl deur"</td></tr><tr><td>Fillet Laspistool 3/16" x 15/32" / 4.5 x 12 mm</td><td>TRIAC</td><td>107.139</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1. "warmte lassen")</td></tr><tr><td>Hangende File Map Box</td><td>Sterilite</td><td>18689004</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.2.1. "Boxen")</td></tr><tr><td>HardiePanel HZ10</td><td>James Hardie Building Products</td><td>9000525</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stap 1.1 "fibercement beplating"</td></tr><tr><td>Hitte Laspistool</td><td>TRIAC</td><td>141.227</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.1. "warmte lassen")</td></tr><tr><td>Kraft Slachtpapier Rol, 24"</td><td>Bryco Goods</td><td>24 inch x 175 FT</td><td>Zie "1.2 Protocol voor het laten lopen van geurleggende tegus" (stap 1.2.1.2 "slachtpapier")</td></tr><tr><td>Kraft Slachtpapier Rol, 46 cm breed</td><td>Bryco Goods</td><td>BGKW2100</td><td>Zie "2.3. Protocol voor het laten lopen van geurleggende pythons" (stap 2.3.4. "geure papier")</td></tr><tr><td>Micro-90 Geconcentreerde Reinigingsoplossing</td><td>International Products Corporation</td><td>M-9050-12</td><td>Zie "1.4 Afbraak en opruiming" (stap 1.4.4 "laboratoriumkwaliteit zeep")</td></tr><tr><td>MKV ToolNix - Matroska tools voor linux/Unix en Windows</td><td>Moritz Bunkus</td><td>v.48.0.0</td><td>Zie "2.2. Camera instellingen en video-acquisitie" (stap 2.2.4.2. "filmverwerkingssoftware")</td></tr><tr><td>Netwerkcamera</td><td>Axis Communications</td><td>M3104-LVE</td><td>Zie "2.2. Camera instellingen en video-acquisitie" (stap 2.2.1. "Projectcamera")</td></tr><tr><td>Palight ProjectPVC 1/4"</td><td>Palram</td><td>159841</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.2.3. "faceplate")</td></tr><tr><td>Palight ProjectPVC 1/8"</td><td>Palram</td><td>156249</td><td>Zie "2.1. Y-maze componenten en de redenering voor wijzigingen in USDA-ontwerp" (stap 2.1.2.1. "deur")</td></tr><tr><td>Privacy windscherm (groen)</td><td>MacGregor</td><td>Grootte om te passen</td><td>Zie Aanvullend Bestand 1, Stap 4.2 "groen heavy duty schaduwdoek"</td></tr><tr><td>Beschermende Handschoen, Volledige-Vinger</td><td>ArmOR Hand</td><td>HS1010-RGXL</td><td>Zie "2.3. Protocol voor het laten lopen van geurleggende pythons" (stap 2.3.11.2. OPMERKING: "stootvast handschoen")</td></tr><tr><td>REScue Desinfectiemiddel</td><td>Virox Animal Health</td><td>44176</td><td>Zie "1.5. Afbraak en opruiming." (stap 1.5.4. OPMER

ingesloten y-mazen gebruiken om chemosensorisch gedrag bij reptielen te beoordelen

Using Enclosed Y-Mazes to Assess Chemosensory Behavior in Reptiles

Reptielen gebruiken een verscheidenheid aan omgevingssignalen om dierlijk gedrag te informeren en aan te sturen, zoals chemische geursporen geproduceerd door voedsel of specifieke stoffen. Het decoderen van het geurvolgende gedrag van gewervelde dieren, met name invasieve soorten, maakt het mogelijk om aanwijzingen te ontdekken die verkennend gedrag induceren en kunnen helpen bij de ontwikkeling van waardevolle basis- en toegepaste biologische hulpmiddelen. Het kan echter een uitdaging zijn om gedrag te lokaliseren dat dominant wordt aangedreven door chemische signalen versus andere concurrerende omgevingssignalen. Y-mazen zijn veelgebruikte hulpmiddelen die worden gebruikt in onderzoek naar diergedrag die kwantificering van gewerveld chemosensorisch gedrag in een reeks taxa mogelijk maken. Door externe stimuli te verminderen, verwijderen Y-mazen verstorende factoren en presenteren focale dieren een binaire keuze. In onze Y-doolhofstudies is een geurdier beperkt tot één arm van het doolhof om een geurspoor achter te laten en wordt het verwijderd zodra aan de geurlegparameters is voldaan. Vervolgens wordt, afhankelijk van het type proef, het focale dier in het doolhof toegelaten of wordt een concurrerend geurspoor gecreëerd. Het resultaat is een registratie van de keuze en het gedrag van het focale dier, terwijl onderscheid wordt gemaakt tussen de gepresenteerde chemische signalen. Hier worden twee Y-doolhofapparaten beschreven die zijn afgestemd op verschillende invasieve reptielensoorten: Argentijnse zwart-witte tegu-hagedissen (Salvator merianae) en Birmese pythons (Pythonbivittatus) , die de werking en reiniging van deze Y-doolhoven beschrijven. Verder zijn de verscheidenheid aan geproduceerde gegevens, experimentele nadelen en oplossingen en voorgestelde kaders voor gegevensanalyse samengevat.

Een veelheid aan variabelen kan worden opgenomen en/of gescoord uit Y-maze trials. Het ontwerp van het onderzoek moet in de eerste plaats worden gedreven door de gewenste resultaten/resultaten. Bovendien, als het onderzoek gebaseerd is op herhaalde maatregelen (bv. herhaald gebruik van dezelfde focale dieren), zijn goede test- en analysestructuren vereist. Aangezien de USDA-proeven bijvoorbeeld afhankelijk waren van herhaalde tests van focale tegus, werd de planning van experimentele proeven volledig gerandomiseerd.
Keuzegegevens: De meeste studies die Y-mazen gebruiken, rapporteren eenvoudige binaire keuzegegevens en analyseren de resultaten met parametrische statistieken zoals een binomiale test. De belangrijkste beperking hier is de steekproefgrootte, die direct van invloed is op de kracht van elke statistische analyse. In figuur 2wordt een reeks statistische drempels per steekproefgrootte van de studie weergegeven die aantonen hoeveel "successen" er zouden moeten optreden voor een bepaalde binomiale test om statistisch significante resultaten te behalen. Deze zijn wiskundig afgeleid en daarom generaliseerbaar voor elke Y-doolhoftest. Binomiale statistieken zijn eenvoudig te genereren met behulp van online freeware. Voor het berekenen van waarschijnlijkheden worden eenstaartverdelingen gebruikt als een a priori-redenering wordt gegeven; anders moet de tweestaartverdeling worden gebruikt.
De keuze van een arm wordt vaak bepaald door de afstand die het brandpuntsdier in een bepaalde arm beweegt. De eenvoudigste manier om deze drempel in te stellen is door een oriëntatiepunt in het doolhof te vestigen. Voor de meeste Y-doolhofstudies is het oriëntatiepunt de ingang van de armdoos. Omdat reptielen alle chemosensorische beoordeling uitvoeren met de chemisch-sensing organen in het voorste gebied van het hoofd, is het hoofd het middelpunt tijdens een proef. Omdat Birmese pythons bijvoorbeeld vaak langer zijn dan het hele doolhof zelf, is de keuze het beste en het meest efficiënt bepaald door de beweging van het hoofd langs een oriëntatiepunt. Andere opties voor het bepalen van de keuze zijn tijd doorgebracht in een arm en volledige beweging van het focale dier in een doos. Falen wordt bepaald door een focal animal die binnen een bepaalde periode geen keuze maakt.
Meer fijnresolutieanalyses kunnen worden afgeleid uit keuzegegevens in het Y-doolhof. Onderzoekers kunnen bijvoorbeeld een keuzestrafscorevan 16genereren. Hier moeten onderzoekers bijhouden in hoeverre het focale dier de niet-doelarm van het doolhof heeft verkend. Non-target kan worden gedefinieerd als de arm die de onderzoekers a priori bepalen die het focale dier niet zal kiezen op basis van de geteste alternatieve hypothese. Het eenvoudigste voorbeeld van een niet-doelarm zou de ongeparfumeerde arm zijn wanneer slechts één arm een doelgeur bevat. Complexere voorbeelden zijn de keuze tussen twee geuren uit dezelfde bron, maar gepresenteerd in verschillende concentraties7. Wanneer het experimentele ontwerp op meerdere niveaus is en/of de gegevens van binair naar incrementeel gaan, zoals bij keuzesanctie, moet een passende statistische benadering worden gebruikt, zoals herhaalde metingen analyse van variantie (ANOVA) of andere methoden die worden gebruikt met continue of proportionele datasets.
Gedrag: Gedurende de duur van een experiment waarin focale dieren worden waargenomen, kan een verscheidenheid aan individueel gedrag worden gekwantificeerd. Dit aantal variabelen kan a priori worden bepaald , afhankelijk van wat bekend is16 of post hoc na voorafgaande waarnemingen over een subset van gegevens14,15. De studiedoelstellingen en hun mate van resolutie bepalen welke gedragsbeoordelingen binnen het doolhof moeten worden gemaakt, indien aanwezig (d.w.z. in veel studies worden alleen keuzegegevens gekwantificeerd17). Gedrag kan worden beoordeeld in het hele doolhof, in secties of tijdens specifieke perioden; gedrag dat alleen in de basis of op de kruising van de armen wordt waargenomen, kan bijvoorbeeld prioriteit krijgen8. Video-opnamen vergemakkelijken het scoren van gedrag, hoewel de resolutie van de video en de lengte ervan - factoren die beperkingen voor gegevensopslag opleggen - in overweging moeten worden genomen voordat het experimenteren begint.
Temporele variabelen: Net als bij gedragsvariabelen kunnen veel temporele aspecten van dierprestaties worden gekwantificeerd tijdens Y-doolhofproeven. Onderzoekers kunnen bijvoorbeeld latentieperioden timen (bijv. latentie om uit vak8te komen). De meeste temporele variabelen worden geassocieerd met verkenning van het doolhof, zoals de totale trailtijd of tijd die in elke arm wordt doorgebracht. Deze variabelen worden meestal geanalyseerd in een multi-factor analyse zoals multi-way ANOVA.
Waarnemer bias: Bij studies met betrekking tot diergedrag heeft waarnemersbias een aanzienlijke invloed op het verzamelen van gegevens18. Daarom moeten waarnemers blind zijn voor de behandeling die wordt getest. De eenvoudigste manier om dit te doen is om de videobestanden numeriek te coderen en ze vervolgens willekeurig te sorteren (bijv. random number generator) voordat ze aan waarnemers worden toegewezen. Controleren op waarnemersbias is moeilijk tot onmogelijk wanneer live gegevensverzameling de enige optie is. In een veldomgeving zijn twee medewerkers nodig: een waarnemer die blind is voor de behandeling en een coördinator die de proef opzet. Uitgebreide overzichten vatten de effecten van experimenteerbias op het verzamelen en interpreteren van gegevens samen in gedrags - en ecologische studies18,19.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61858/61858fig02.jpg"> Figuur 2. Steekproefgrootten en P-waarden voor binomiale tests van Y-doolhofresultaten. Elke gegeven steekproefgrootte vertegenwoordigt een vast aantal proeven waarbij een geur wordt getest in de ene arm van de Y (doelarm), terwijl de andere een controle (niet-doel) kan zijn. Het bovenste getal boven elke balk is de P-waarde met één staart voor dat aantal doelarmkeuzes, de onderkant is tweestaart. Getallen in de bovenste balk vertegenwoordigen het maximum aantal niet-doelkeuzes dat nog steeds traditioneel statistisch significant is (P < 0,05). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61858/61858fig02large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a>
Aanvullend dossier 1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61858/ParkerCurrylowetal-JoVE-R1-supp1.docx" style="font-size: 14px;" target="_blank">Klik hier om dit bestand te downloaden.</a> 
Aanvullend dossier 2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61858/ParkerCurrylowetal-JoVE-R1-supp2.docx" style="font-size: 14px;" target="_blank">Klik hier om dit bestand te downloaden.</a>

Y-mazen stellen onderzoekers in staat om de relevantie te bepalen van specifieke stimuli die diergedrag stimuleren, vooral geïsoleerde chemische signalen uit verschillende bronnen. Zorgvuldig ontwerp en planning kunnen robuuste gegevens opleveren (bijv. discriminatie, mate van exploratie, tal van gedragingen). Dit experimentele apparaat kan krachtig inzicht geven in gedrags- en ecologische vragen.

Ingesloten Y-mazen gebruiken om chemosensorisch gedrag bij reptielen te beoordelen

Reptiles utilize a variety of environmental cues to inform and drive animal behavior such as chemical scent trails produced by food or conspecifics. ...

Deze methode maakt het mogelijk om verkennend gedrag bij terrestrische gewervelde dieren te beoordelen wanneer ze alleen chemische signalen krijgen. Het is aanpasbaar aan veel soorten. Y-mazen geven inzicht in gedrags- en ecologische vragen bij gewervelde dieren die onderzoekers in staat stellen om de relevantie van specifieke stimuli die dierlijk gedrag stimuleren te bepalen.Y-mazen zijn zeer aanpasbaar en zeer nuttig om diergedrag te beoordelen, vooral voorkeur en modulair gedrag. Gretchen Anderson van USGS demonstreert de procedure. Begin met het plaatsen van nieuw, schoon geurpapier in het Y-doolhof dat lang genoeg is om te overlappen op de kruising van de Y en het hele bodemoppervlak te bedekken.Bevestig de uiteinden van de papieren in de buurt van de dozen en de Y-splitsing met maskeertape. Installeer de scheidingswanden om de helft van de basisarm te blokkeren. Voor grote geurdieren, breng een zwaar voorwerp aan dat gemakkelijk achter de barrière kan worden verwijderd en gereinigd als een brace om barrièrefalen te voorkomen.Installeer vervolgens de slagboom bij de ingang van de tegenoverliggende arm. Scheur bij het installeren van de barrières het geurpapier niet. Schuif de acryl top één sectie tegelijk op zijn plaats en zorg ervoor dat de hoeken volledig samenkomen.Gebruik doorzichtige plastic tape om eventuele openingen te bedekken. Bevestig beide armdozen aan het doolhof door de frontplaten te verbinden met vleugelmoeren of hangsloten en zorg ervoor dat de deuren open zijn vergrendeld. Op een moment van de dag dat biologisch relevant is voor de piekactiviteit van uw studiesoort, bevestigt u de basisdoos met het geurdier, houdt u alle bewegingen langzaam en stabiel om stress voor het dier te minimaliseren en opent u de deur naar de basisbox die de deur op zijn plaats vergrendelt met beide vatboutsloten.Blijf uit het zicht van het dier en verlaat het gebied. Noteer na drie uur de locatie van het dier in het doolhof en de omgevingsomstandigheden. Als het dier onderweg is, wacht dan tot het in de doos komt.Als het dier zich in een doos bevindt, sluit en bevestigt u de deur van de doos, verwijdert u de doos en verwijdert u het dier en zorgt u ervoor dat defensieve geurafzetting in de doos wordt voorkomen. Als het dier onbeweeglijk is in het lichaam van het doolhof, gebruik dan visuele aanwijzingen om zijn beweging in de doos te stimuleren. Als het dier op zijn plaats blijft, verwijder dan de armdozen zodat de acryltop kan worden verwijderd, verzamel het dier vervolgens handmatig en breng het over in een zak.Demonteer het doolhof gedeeltelijk om het verwijderen van de binnenwanden mogelijk te maken, terwijl u ervoor zorgt dat het geurpapier niet wordt verstoord en vervolgens weer in elkaar wordt gezet. Als er ontlasting heeft plaatsgevonden, verzamel en absorbeer dan zoveel mogelijk met schone microvezeldoeken, maar was het gebied niet. Gebruik langzame constante bewegingen bij het vasthouden en vervoeren van de doos om stress voor het focale dier te minimaliseren.Bevestig de basisdoos aan de basis van het Y-doolhof met vleugelmoeren of hangsloten. Zorg ervoor dat beide armkastdeuren opengeklikt zijn en begin vervolgens de focale proef door de deur van de basisbox te openen en vast te vergrendelen met behulp van loopbouten. Blijf uit het zicht van het dier en verlaat het gebied.Een veelheid aan variabelen kan worden opgenomen en gescoord uit Y-maze proeven. De meeste studies met behulp van Y-mazes rapporteert eenvoudige binaire keuzegegevens en analyseerde de resultaten met parametrische statistieken, zoals een binomiale test. Hier wordt een reeks statistische drempels per steekproefgrootte van de studie weergegeven, waaruit blijkt hoeveel successen er zouden moeten optreden voor een bepaalde binomiale test om statistisch significante resultaten te behalen.Deze zijn wiskundig afgeleid en daarom generaliseerbaar voor elke Y-doolhoftest. Gedurende de duur van een experiment waarin focale dieren worden waargenomen, kan een verscheidenheid aan individueel gedrag worden gekwantificeerd. Video-opnamen vergemakkelijken het scoren van gedrag.Temporele aspecten van dierlijke prestaties kunnen ook worden gekwantificeerd tijdens Y-doolhofproeven. Bij studies met betrekking tot diergedrag heeft waarnemersbias een aanzienlijke invloed op het verzamelen van gegevens. Daarom moeten waarnemers blind zijn voor de behandeling die wordt getest.De eenvoudigste manier om dit te doen is om de videobestanden numeriek te coderen en ze vervolgens willekeurig te sorteren voordat ze aan waarnemers worden toegewezen. Elk experimenteel apparaat in chemoecologische studies zoals Y-doolhoven moet worden gebouwd om lage stress mogelijk te maken, gemakkelijk het dier binnenin te verwijderen en moet gemakkelijk te demonteren zijn voor grondige reiniging en reset. Stimuli kunnen worden getest in unieke combinaties om multimodale invloed van cues te bepalen, zoals het veranderen van contexten van cue-presentatie.Er kunnen bijvoorbeeld visuele en chemische signalen worden gepresenteerd. Hoewel Y-mazen al ongeveer 100 jaar worden gebruikt om reptielengedrag te testen, verbetert deze aanpak het vermogen om met grote en invasieve soorten te werken en om videogegevens op afstand vast te leggen.

using-enclosed-y-mazes-to-assess-chemosensory-behavior-in-reptiles

Research

JoVE Journal

Behavior

Gedrag

Deze video beschrijft een methode om reukgedrag in de fruitvlieg te testen, het Y-doolhof. De aanbevolen protocolclip laat zien hoe u de test instelt en uitvoert.

Drosophila Y-doolhoftest: een methode om reukreacties bij vliegen te beoordelen

Deze video introduceert chemotaxis in het nematode C. elegans en toont een monsterprotocol dat chemotactische afkeer van kopersulfaat test.

C. elegans Chemotaxis Assay: een methode om chemosensatie in wormen te testen

Een verticale, T-doolhof olfactometer beschreven voor het testen van de gedragsreactie van geleedpotigen. De olfactometer kan de experimentator om keuzes te maken die door proefpersonen te meten wanneer het wordt blootgesteld aan twee potentiële geur velden. Zowel aantrekking tot en afstoting van geurstoffen kan worden gemeten met dit apparaat.

Verticale T-doolhof Keuze Test voor geleedpotigen Reactie op odoranten

De droge land Barnes doolhof wordt veel gebruikt om ruimtenavigatie vermogen te meten in reactie op licht aversieve stimuli. Over opeenvolgende dagen, de prestaties (bijvoorbeeld latency te ontsnappen kooi lokaliseren) van controlepersonen verbetert, indicatief voor normale leren en geheugen. Verschillen tussen ratten en muizen noodzakelijk apparatuur en methodiek veranderingen die hier worden beschreven.

Barnes Maze Teststrategieën met de kleine en grote knaagdieren modellen

Wij stellen een keuze test om de invloed van geurstoffen op Drosophila gedrag via een Y-doolhof test onthullen.

Testen<em&gt; Drosophila</em&gt; Reukzin met een Y-doolhof Assay

Dit artikel beschrijft een aanpassing van de Barnes-doolhof, een standaard knaagdierparadigma dat wordt gebruikt om ruimtelijk geheugen en leren te beoordelen, voor gebruik bij kleine schubreptielen.

Het beoordelen van ruimtelijke leren en geheugen in Small Squamate Reptielen

We presenteren een gedragsopname-opstelling en protocol waarmee geautomatiseerde analyse van de nematode, Caenorhabditis elegans , de voorkeur geeft aan oplosbare verbindingen in een populatie gebaseerde assay. Dit artikel beschrijft de constructie van een gedragskamer, het gedragsprotocol en het gebruik van videoanalyse software.

Geautomatiseerde Analyse van een Chemische Sensorische Preference Assay van een Nematodebevolking

Xenopus kikkervisjes bieden een uniek platform voor het onderzoek naar de functie van het zenuwstelsel in vivo. We beschrijven methodologieën voor evaluatie van de verwerking van olfactorische informatie in levende Xenopus larven bij fokken normaal of na blessure.

Functionele evaluatie van olfactorische trajecten in levende Xenopus kikkervisjes

In reptielen zijn huid lipiden van soortgenoten cruciaal voor seksuele signalering, met potentiële gebruik in beheer van invasieve soorten. Hier beschrijven we protocollen voor het extraheren van huid lipiden uit schuur huid of hele dieren, bepalen en analyseren van de totale lipide-massa en de lipiden met behulp van fractionering via kolom-chromatografie te scheiden.

Chemische isolatie, kwantificering en scheiding van lipiden van de huid van reptielen

Hier presenteren we een protocol om een gedrags test aan te tonen die kwantificeert hoe alternatieve visuele kenmerken, zoals bewegings aanwijzingen, directionele beslissingen in vissen beïnvloeden. Representatieve gegevens worden gepresenteerd op de snelheid en nauwkeurigheid waar Golden shiner (Notemigonus crysoleucas) volgen virtuele vissen bewegingen.

Het integreren van visuele Psychophysical assays binnen een Y-doolhof om de rol te isoleren die visuele functies spelen in navigatie beslissingen

Het huidige protocol beschrijft een herconfigureerbaar doolhof, een uniek systeem voor het testen van ruimtelijke navigatie en gedragsfenotypen bij knaagdieren. Het aanpassingsvermogen van dit doolhofsysteem maakt het mogelijk om verschillende experimenten in één fysieke omgeving uit te voeren. Het gemak van structurele herschikking genereert betrouwbare en reproduceerbare experimentele resultaten.

Gebruik van een herconfigureerbaar doolhofsysteem om de reproduceerbaarheid van ruimtelijke navigatietests bij knaagdieren te verbeteren

Leer hoe ingesloten Y-mazen chemosensorisch gedrag bij reptielen beoordelen. Deze methode meet voorkeur en exploratie met chemische prikkels, waarbij videoregistratie waarnemersbias minimaliseert voor betrouwbare data.

Ingesloten Y-mazen gebruiken om chemosensorisch gedrag bij reptielen te beoordelen

Meer video's verkennen