Name: Directe herprogrammering van muisfibroblasten in melanocyten (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-08-27T14:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 38 s
Description: Leer directe herprogrammering van muisfibroblasten naar melanocyten met Mitf, Sox10 en PAX3. Deze geoptimaliseerde methode verbetert efficiëntie en stabiliteit voor toepassingen in regeneratieve geneeskunde.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Deze studie werd gedeeltelijk ondersteund door subsidies van de National Natural Science Foundation of China (82070638 and 81770621) en de Natural Science Foundation van de provincie Jiangsu (BK20180281).

Dit werk werd goedgekeurd door het Laboratory Animal Management and Use Committee aan de Jiangsu University (UJS-IACUC-AP--20190305010). De experimenten werden uitgevoerd in strikte overeenstemming met de normen die zijn vastgesteld door de Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International (AAALAC International). Er waren geen experimenten met mensen, dus dit werk had geen goedkeuring nodig van de ethische commissie voor menselijk onderzoek. Raadpleeg de tabel met materialen voor meer informatie over reagentia.
1. Bouw van een geconcentreerd lentivirusverpakkingssysteem voor transcriptiefactoren
<ol><li>Productie van het geconcentreerde virus (figuur 1A, B)<ol>
<li>Plaat 1.5 × 106 HEK-293T cellen in een schaal van 60 mm en kweek deze cellen met normaal medium (zie tabel 1) bij 37 °C in een bevochtigde incubator met 5% CO2. OPMERKING: Als het virus in batches moet worden verpakt, kan een celkweekschaal van 100 mm worden gebruikt (zie tabel 2 voor meer informatie).</li>
		<li>Zorg er na 24 uur voor dat de HEK-293T-cellen op de dag van transductie 80-90% confluence hebben bereikt en vervang het medium door 3,5 ml DMEM (150 μL DMEM per 1 cm2). Laat de cellen bij 37 °C in een bevochtigde incubator met 5% CO2 gedurende 2 uur. OPMERKING: Het vervangende medium moet serumvrij zijn, zodat de cellen kunnen worden "uitgehongerd" voor een betere plasmidetransfectie.</li>
		<li>Bereid het mengsel van plasmiden (mengsel A) met 3 μg van de doelplasmiden van Mitf, Sox10, Pax3, Sox2, Sox9 of Snai2; 1 μg van de verpakking plasmide PMD2. G, en 2 μg van de verpakking plasmide PSPAX2. Vul het volume van mengsel A tot 150 μL aan met serumvrije DMEM. Bereid het mengsel van het transfectieregens (mengsel B) door toevoeging van 12 μL van het transfectieregens (het volume is tweemaal de totale massa van alle plasmiden) en vul het volume van mengsel B aan tot 150 μL met serumvrije DMEM. OPMERKING: Bij het bereiden van de mixen is het belangrijk om langzaam vloeistof toe te voegen om luchtbellen te voorkomen.</li>
		<li>Meng mix A en meng B nadat je ze 5 minuten op kamertemperatuur hebt laten staan. Incubeer het mengsel bij kamertemperatuur gedurende 20-30 minuten om het transfectiecomplex te vormen.</li>
		<li>Haal de HEK-293T-cellen uit de incubator, vervang het medium door DMEM + 2% FBS, voeg het mengsel uit stap 1.1.4 druppelsgewijs toe en meng de vloeistof voorzichtig.</li>
		<li>Vervang na 8 uur het medium met 3,5 ml normaal medium. Nadat u het medium hebt vervangen, verzamelt u het virussupernatant om de 24 uur en 48 uur.</li>
		<li>Meng de virussupernatanten die op twee verschillende tijdstippen zijn verzameld. Centrifugeer bij 200 × g gedurende 5 minuten bij 4 °C. Haal het supernatant door filters van 0,45 μm en verzamel het in een steriele conische buis van 50 ml. OPMERKING: Het virus dat om 24 uur wordt verzameld, kan worden bewaard bij 4 °C en worden gemengd met het virus dat om 48 uur wordt verzameld.</li>
		<li>Concentreer het virussupernatant door te centrifugeren bij 6000 × g bij 4 °C 's nachts (~ 16 uur). Zorg ervoor dat de viruskorrel zichtbaar is aan de onderkant van de conische buis na het centrifugeren.</li>
		<li>Giet het supernatant langzaam uit. Los de viruskorrel op in een volume normaal medium dat 1/100des is van het volume van het virussupernatant. Gebruik een P1000-micropipette en pipet voorzichtig op en neer totdat een homogeen mengsel is verkregen. Verdeel het geconcentreerde virus indien nodig in microcentrifugebuizen. Bewaren bij −80 °C. OPMERKING: Het virus is 100x geconcentreerd met deze methode. Het geconcentreerde virus (100x) kan >1 jaar bewaard worden bij −80 °C. Vermijd herhaaldelijk invriezen en ontdooien van het virus.</li>
	</ol></li>
	<li>Detectie van geconcentreerde virustiter (figuur 1C)<ol>
<li>Plaat 1 × 105 HEK-293T cellen in één put van een 6-well plaat. Vergeet niet om er een goed toe te voegen als een negatieve controle. Kweek deze cellen met normaal medium bij 37 °C in een bevochtigde incubator met 5% CO2.</li>
		<li>Voeg na 24 uur 0,1 μL of 0,2 μL fluorescerend geconcentreerd virus (100x) toe aan elk putje en voeg 4 ng/μL van het kationische polymere transfectiereagens toe aan elk putje. Ongeveer 8-12 uur na infectie, vervang het medium door normaal medium. OPMERKING: Om de nauwkeurigheid en efficiëntie van de fluorescentiedetectie te garanderen, moet de infectiegraad 10-30% zijn. Het toevoegen van 0,1 μL of 0,2 μL van het fluorescerende geconcentreerde virus kan de infectie-efficiëntie binnen dit bereik handhaven. De geconcentreerde virustiter kan ten minste 1 × 108 transducerende eenheden (TU)/ml bereiken.</li>
		<li>Was de schaal ongeveer 48 uur na infectie met 1 ml steriele fosfaat-gebufferde zoutoplossing (PBS) om dode cellen te verwijderen.</li>
		<li>Trypsinize deze cellen met behulp van 250 μL van 0,05% trypsine-EDTA per put in een 6-well plaat gedurende 1 min bij kamertemperatuur. Centrifugeer bij 200 × g gedurende 5 minuten bij 4 °C en verwijder vervolgens het supernatant.</li>
		<li>Resuspendeer de celpellet in 1 ml PBS, voeg de suspensie toe aan een 5 ml polystyreen buis met ronde bodem en detecteer de infectie-efficiëntie van de virusecentie (groen fluorescerend eiwit, GFP +) met behulp van flowcytometrie.</li>
		<li>Bereken de geconcentreerde virustiter met behulp van de volgende formule: 105 (celvolume) × infectiegraad (GFP+%)/toegevoegd virusvolume (0,1 μL of 0,2 μL).</li>
	</ol></li>
</ol>2. Directe herprogrammering van fibroblasten naar melanocyten (figuur 2A)
<ol><li>Bekleed een putje van een 6-well cell culture plaat met 1 ml 0,1% gelatine-oplossing bij kamertemperatuur gedurende 15-30 min. Zorg ervoor dat de put volledig bedekt is met de 0,1% gelatine-oplossing. Aspirateer de 0,1% gelatine-oplossing na coating. OPMERKING: Bereid 0,1% gelatine-oplossing (100 ml) als volgt: 0,1 g gelatinepoeder wordt opgelost in 100 ml ultrapuur water in een glazen fles met autoclaaf en vervolgens niet langer dan 2 maanden bij 4 °C bewaard.</li>
	<li>Plaat 5 × 104 MEFs in één put van een 6-well plaat bedekt met 0,1% gelatine (zoals in stap 2.1), en kweek deze cellen met normaal medium bij 37 °C in een bevochtigde incubator met 5% CO2 's nachts.</li>
	<li>Bevestig na 24 uur dat de MEF's een samenvloeiing van 40-50% hebben bereikt. Vervang het medium door normaal medium.</li>
	<li>Haal op dag 0 het geconcentreerde virus uit de vriezer en smelt het virus op ijs. Bereken het volume van het toe te voegen virus met behulp van eq. (1). Voeg het geconcentreerde virus voor de zes transcriptiefactoren, Mitf, Pax3, Sox10, Sox9, Sox2 en Snai2 (zie Materiaaltabel) toe aan elke put volgens het berekende volume en voeg vervolgens 4 μg / ml van het kationische polymere transfectiemiddel toe. Celnummer (5 × 104) × 30 (veelheid van infectie, MOI)/virustiter (1)</li>
	<li>Verwijder op dag 1, 8-12 uur na infectie, het medium dat het virus bevat en vervang het door vers normaal medium terwijl u 0,5 μg / ml puromycine toevoegt om stabiele geïnfecteerde cellijnen te screenen.</li>
	<li>Vervang op dag 2, 48 uur na infectie, het supernatantmedium geleidelijk door het herprogrammeringsmedium. Verander eerst 1/4e van het totale mediumvolume en voeg 3 μM CHIR99021 toe.</li>
	<li>Verander van dag 3 tot dag 7, afhankelijk van de toestand van de cellen, het medium geleidelijk door het te vervangen door een hoger aandeel herprogrammeringsmedium (zie tabel 1) en schakel binnen 5 dagen over op een volledig herprogrammeringsmedium. OPMERKING: Tijdens deze periode moeten puromycine en CHIR99021 elke dag worden gebruikt. Veel dode cellen verschijnen op de eerste en tweede dag van het veranderen van het herprogrammeringsmedium. Dit is normaal omdat de cellen zich geleidelijk aanpassen aan de transformatie. Daarom moet het medium geleidelijk worden veranderd om de gezonde proliferatie van de cellen te garanderen.</li>
	<li>Om de cellen te passeren, voegt u 500 μL van 0,05% trypsine-EDTA toe om de cellen gedurende 3 minuten bij kamertemperatuur te verteren. Wanneer ~ 60% van de cellen zijn opgedreven, stop dan de spijsvertering door normaal medium 2x het volume van het spijsverteringsenzym toe te voegen. Verzamel de celsuspensie in een steriele conische buis van 15 ml, centrifugeer op 200 × g gedurende 5 minuten bij 4 °C, verwijder het supernatant, resuspenseer de celpellet met het herprogrammeringsmedium en plaats de cellen in een steriele schaal van 60 mm met een dichtheid van 3 × 104/cm2. Kweek deze cellen bij 37 °C in een bevochtigde 5% CO2-incubator . OPMERKING: Van dag 8 tot dag 21 worden deze cellen elke 3-5 dagen gesubcultureerd en gekweekt in steriele gerechten van 60 mm om uit te breiden. Ze kunnen worden gekweekt om ten minste passage 5 te bereiken.</li>
</ol>3. Optimalisatie voor directe herprogrammering en identificatie
<ol><li>Screening op de geoptimaliseerde transcriptiefactoren<ol>
<li>Herhaal stap 2.1-2.7, waarbij u telkens een van de zes transcriptiefactoren vermindert. Infecteer de MEF's met het virus met combinaties van vijf transcriptiefactoren.</li>
		<li>Zeven dagen na infectie, extraheer het RNA van deze cellen16 en analyseer de expressieniveaus van hun melanocytische genen met behulp van reverse-transcriptie PCR (RT-PCR)17 om te screenen op de transcriptiefactoren met de grootste impact op de conversie naar melanocyten door ze één voor één te verwijderen (figuur 3A).</li>
		<li>Gebruik de top drie transcriptiefactoren die van invloed zijn op de conversie naar melanocyten om de MEF's te infecteren. Herhaal stap 2.1-2.7. OPMERKING: Zeven dagen na infectie moeten de melanocytische genen detecteerbaar zijn in deze getransformeerde cellen (figuur 3B). Primerinformatie voor iMels-karakterisering is opgenomen in tabel 3.</li>
	</ol></li>
	<li>Identificatie van geïnduceerde melanocyten (iMels)<ol>
<li>Gebruik immunofluorescentiekleuring18 om te controleren of de iMels melanocytische eiwitten tot expressie brengen, waaronder TYRP-1 en DCT (figuur 4A).</li>
		<li>Melanine-specifieke 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) kleuring (Figuur 4B)<ol>
<li>Bereid 4% paraformaldehyde (10 ml) als volgt: los 0,4 g paraformaldehydepoeder op in 10 ml PBS. Zet de oplossing gedurende 2 uur in een oven op 56 °C om het oplossen te bevorderen. OPMERKING: De oplossing kan niet langer dan een maand bij 4 °C worden bewaard.</li>
			<li>Kweek de iMels in een schaal van 30 mm en was de schaal twee keer met voorverwarmd PBS. Voeg 1 ml 4% paraformaldehyde toe om de cellen gedurende 20 minuten te fixeren en was het gerecht 3 keer met PBS.</li>
			<li>Bereid vlak voor gebruik 0,1% DOPA-vlekoplossing (10 ml) door 0,01 g L-DOPA-poeder op te lossen in 10 ml PBS. Plaats de oplossing gedurende 30 minuten in een waterbad bij 37 °C; schud het meerdere keren om ontbinding te bevorderen.</li>
			<li>Voeg 1 ml vers bereide 0,1% DOPA-kleuringsoplossing toe. Incubeer in een oven op 37 °C gedurende 2-5 uur. Als er geen bruinzwarte deeltjes zijn, blijf dan nog 2 uur incuberen bij 37 °C, maar niet >5 uur. Controleer de monsters elke 30 minuten.</li>
			<li>Was het gerecht 3 keer met PBS gedurende 1 minuut per keer. Kleur de kern met 1 ml hematoxyline kleuringsoplossing gedurende 2 min.</li>
			<li>Voor langdurige opslag, droog de monsters uit met 95% ethanol gedurende 3 minuten en vervolgens 100% ethanol gedurende 5 minuten. Sluit het gerecht af met xyleen en neutrale balsem.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Melanine-specifieke Masson-Fontana kleuring (Figuur 4B)<ol>
<li>Plaat iMels in een schaal van 30 mm en fixeer de cellen met 4% paraformaldehyde gedurende 20 minuten; was het gerecht 3 keer met PBS.</li>
			<li>Voeg 1 ml oplossing A (ammoniakzilveroplossing) toe uit de Masson-Fontana-kleuringskit (zie Materiaaltafel), plaats de schaal in een donkere doos en plaats de donkere doos in een oven op 56 °C gedurende 15-40 min. OPMERKING: Als bruinzwarte deeltjes na 15 minuten in de oven niet zichtbaar zijn, breng de monsters dan terug naar de oven van 56 °C om verder te broeden, maar niet gedurende >40 min. Er kan wat water aan de donkere doos worden toegevoegd om opdroging te voorkomen.</li>
			<li>Aspirateer oplossing A en was de schaal 5-6 keer met gedestilleerd water, telkens 1-2 min.</li>
			<li>Voeg 1 ml oplossing B (hypo-oplossing) uit de Masson-Fontana-kleuringskit toe en laat de schaal 3-5 minuten op kamertemperatuur staan.</li>
			<li>Aspirateer oplossing B en was de schaal 3 keer met kraanwater, telkens 1 min.</li>
			<li>Voeg 1 ml oplossing C (neutrale rode kleurstof) toe uit de Masson-Fontana kleuringskit en laat de schaal 3-5 minuten op kamertemperatuur staan.</li>
			<li>Aspirateer oplossing C en was de schaal 3 keer met gedestilleerd water, telkens 1 min.</li>
			<li>Voeg 1 ml 100% ethanol toe voor snelle uitdroging en zuig de ethanol na 3 minuten aan. OPMERKING: Gekleurde monsters kunnen na afdichting met xyleen en neutrale balsem lange tijd worden bewaard.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Ezzedine, K., Eleftheriadou, V., Whitton, M., van Geel, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vitiligo%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Vitiligo.</a> Lancet. 386 (9988), 74-84 (2015).</li>
<li>Picardo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vitiligo%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Disease+Primers%22%5BJournal%5D)">Vitiligo.</a> Nature Reviews. Disease Primers. 1, 15011(2015).</li>
<li>Speeckaert, R., van Geel, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vitiligo%3A+An+update+on+pathophysiology+and+treatment+options%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Clinical+Dermatology%22%5BJournal%5D)">Vitiligo: An update on pathophysiology and treatment options.</a> American Journal of Clinical Dermatology. 18 (6), 733-744 (2017).</li>
<li>Cortelazzi, C., Pellacani, G., Raposio, E., Di Nuzzo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vitiligo+management%3A+combination+of+surgical+treatment+and+phototherapy+under+reflectance+confocal+microscopy+monitoring%5BTitle%5D)+AND+%22European+Review+for+Medical+and+Pharmacological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Vitiligo management: combination of surgical treatment and phototherapy under reflectance confocal microscopy monitoring.</a> European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 24 (13), 7366-7371 (2020).</li>
<li>Mohammad, T. F., Hamzavi, I. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surgical+therapies+for+vitiligo%5BTitle%5D)+AND+%22Dermatologic+Clinics%22%5BJournal%5D)">Surgical therapies for vitiligo.</a> Dermatologic Clinics. 35 (2), 193-203 (2017).</li>
<li>Bishnoi, A., Parsad, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+and+molecular+aspects+of+vitiligo+treatments%5BTitle%5D)+AND+%22International+journal+of+molecular+sciences%22%5BJournal%5D)">Clinical and molecular aspects of vitiligo treatments.</a> International journal of molecular sciences. 19 (5), 1509(2018).</li>
<li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+decade+of+transcription+factor-mediated+reprogramming+to+pluripotency%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Molecular+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">A decade of transcription factor-mediated reprogramming to pluripotency.</a> Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 17 (3), 183-193 (2016).</li>
<li>Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pluripotent+stem+cell-based+cell+therapy-promise+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Pluripotent stem cell-based cell therapy-promise and challenges.</a> Cell Stem Cell. 27 (4), 523-531 (2020).</li>
<li>Xu, J., Du, Y., Deng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+lineage+reprogramming%3A+strategies%2C+mechanisms%2C+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Direct lineage reprogramming: strategies, mechanisms, and applications.</a> Cell Stem Cell. 16 (2), 119-134 (2015).</li>
<li>Ieda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+reprogramming+of+fibroblasts+into+functional+cardiomyocytes+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Direct reprogramming of fibroblasts into functional cardiomyocytes by defined factors.</a> Cell. 142 (3), 375-386 (2010).</li>
<li>Gascón, S., Masserdotti, G., Russo, G. L., Götz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+neuronal+reprogramming%3A+achievements%2C+hurdles%2C+and+new+roads+to+success%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Direct neuronal reprogramming: achievements, hurdles, and new roads to success.</a> Cell Stem Cell. 21 (1), 18-34 (2017).</li>
<li>Atkinson, P. J., Kim, G. S., Cheng, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+cellular+reprogramming+and+inner+ear+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Opinion+on+Biological+Therapy%22%5BJournal%5D)">Direct cellular reprogramming and inner ear regeneration.</a> Expert Opinion on Biological Therapy. 19 (2), 129-139 (2019).</li>
<li>Kurita, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+reprogramming+of+wound-resident+cells+generates+skin+epithelial+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">In vivo reprogramming of wound-resident cells generates skin epithelial tissue.</a> Nature. 561 (7722), 243-247 (2018).</li>
<li>Yang, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+conversion+of+mouse+and+human+fibroblasts+to+functional+melanocytes+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Direct conversion of mouse and human fibroblasts to functional melanocytes by defined factors.</a> Nature Communications. 5, 5807(2014).</li>
<li>Fehrenbach, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+tumorigenic+potential+upon+transdifferentiation+from+keratinocytic+into+melanocytic+lineage%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Loss of tumorigenic potential upon transdifferentiation from keratinocytic into melanocytic lineage.</a> Scientific Reports. 6, 28891(2016).</li>
<li>Majumdar, G., Vera, S., Elam, M. B., Raghow, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+streamlined+protocol+for+extracting+RNA+and+genomic+DNA+from+archived+human+blood+and+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">A streamlined protocol for extracting RNA and genomic DNA from archived human blood and muscle.</a> Analytical Biochemistry. 474, 25-27 (2015).</li>
<li>Bachman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reverse-transcription+PCR+%28RT-PCR%29%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">Reverse-transcription PCR (RT-PCR).</a> Methods in Enzymology. 530, 67-74 (2013).</li>
<li>Donaldson, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunofluorescence+staining%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Immunofluorescence staining.</a> Current Protocols in Cell Biology. 69 (1), 1-7 (2015).</li>
<li>Yin, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-viral+vectors+for+gene-based+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Genetics%22%5BJournal%5D)">Non-viral vectors for gene-based therapy.</a> Nature Reviews. Genetics. 15 (8), 541-555 (2014).</li>
</ol>

De auteurs hebben geen belangenconflicten te onthullen.

De kwaliteit van het virus is cruciaal voor het succes van directe herprogrammering naar melanocyten in dit protocol. De methode voor het verpakken en concentreren van virussen in dit protocol is eenvoudig en gemakkelijk te herhalen en is niet afhankelijk van een ander hulpgeconcentreerd reagens. Dit protocol kan in de meeste laboratoria met succes worden gevolgd. Om de kwaliteit van het geconcentreerde virus te waarborgen, hebben de volgende punten speciale aandacht nodig. Een daarvan is de celstatus van HEK-293T. Hoewe...

Vitiligo is een huidziekte die de fysieke en mentale gezondheid van de getroffen personen ernstig beïnvloedt. Om verschillende redenen, waaronder metabole afwijkingen, oxidatieve stress, generatie van ontstekingsmediatoren, celloslating en auto-immuunrespons, gaan de functionele melanocyten verloren en wordt de afscheiding van melanine gestopt, wat leidt tot de ontwikkeling van vitiligo 1,2. Deze aandoening komt veel voor en is bijzonder problematisch op het gezicht. De belangrijkste behandeling is het systemisch gebruik van corticosteroïden en immunomodulatoren. Fototherapie kan worden gebruikt voor systemische of lokale ziekten en er zijn chirurgische behandelingen, zoals geperforeerde huidtransplantatie en autologe melanocytentransplantatie 3,4,5. Patiënten die medicamenteuze therapie en fototherapie gebruiken, zijn echter vatbaar voor terugval en deze behandelingen hebben slechte therapeutische effecten op de lange termijn. Chirurgische behandeling is traumatisch en slechts matig effectief 2,6. Daarom is een nieuwe en effectieve therapeutische strategie nodig voor vitiligo.
De herprogrammering van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) keert deze cellen om van hun terminale toestand naar een pluripotente toestand, een proces gemedieerd door de transcriptiefactoren Oct4, Sox2, Klf4 en c-Myc7. Vanwege de mogelijkheid van tumorigeniciteit en de lange productietijd is deze technologie echter met scepsis ontvangen wanneer deze wordt toegepast op klinische omgevingen8. Directe herprogrammering is een technologie die het ene type terminalcel laat transformeren in een ander type terminalcel9. Dit proces wordt bereikt door geschikte transcriptiefactoren. Verschillende cellen zijn al direct met succes geherprogrammeerd, waaronder cardiomyocyten10, neuronen11 en cochleaire haarcellen12. Sommige onderzoekers hebben zelfs huidweefsel direct in situ geherprogrammeerd, dat kan worden gebruikt voor wondherstel13. De voordelen van directe herprogrammering zijn onder meer kortere wachttijden en kosten, een lager risico op kanker, minder ethische problemen en een beter begrip van het mechanisme dat ten grondslag ligt aan de bepaling van het lot van cellen9.
Hoewel de directe herprogrammeringsmethode veel wordt gebruikt, is er momenteel geen definitieve methode voor de directe herprogrammering van huidcellen tot melanocyten, vooral vanwege de vele transcriptiefactoren die als14,15 moeten worden beschouwd. De transcriptiefactoren, Mitf, Sox10 en Pax3, zijn gebruikt voor directe herprogrammering van huidcellen in melanocyten14. Daarentegen is de combinatie van MITF, PAX3, SOX2 en SOX9 ook gebruikt voor directe herprogrammering van huidcellen in menselijke melanocyten in een andere studie15. In dit protocol werd, ondanks het gebruik van een andere screeningsmethode, hetzelfde resultaat verkregen met de combinatie van Mitf, Sox10 en Pax3 voor directe herprogrammering van huidcellen in melanocyten zoals eerder beschreven14. Het ontwikkelen van een systeem om melanocyten te genereren uit andere huidcellen kan een schema bieden voor het transformeren van andere huidcellen van vitiligopatiënten in melanocyten. Daarom is het cruciaal om een eenvoudige en efficiënte methode te construeren voor deze directe herprogrammering om melanocyten met succes te genereren.

<table><tbody><tr><td>0,05% Trypsin-EDTA</td><td>Gibco</td><td>25300-062</td><td>Opgeslagen bij -20 &deg;C</td></tr><tr><td>0,45 &mu;M filter</td><td>Millipore</td><td>SLHVR33RB</td><td></td></tr><tr><td>5 mL polystyreen ronde bodembuis</td><td>Falcon</td><td>352052</td><td></td></tr><tr><td>95%/100% ethanol</td><td>LANBAO</td><td>210106</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>Adenine</td><td>Sigma</td><td>A2786</td><td>Voorradconcentratie 40 mg/mL Eindconcentratie 24 &micro;g/mL</td></tr><tr><td>Alexa Fluor 555 Geit anti-Muis IgG2a</td><td>Invitrogen</td><td>A21137</td><td>Verdunning van 1:500 te gebruiken</td></tr><tr><td>Antibiotica(Pen/Strep)</td><td>Gibco</td><td>15140-122</td><td>Opgeslagen bij -20 &deg;C</td></tr><tr><td>Anti-TRP1/TYRP1 Antilichaam</td><td>Millipore</td><td>MABC592</td><td>Gastheer/Isotype: Muis IgG2a Soortreektie: Muis/Mens Verdunning van 1:200 te gebruiken</td></tr><tr><td>Anti-TRP2/DCT Antilichaam</td><td>Abcam</td><td>ab74073</td><td>Gastheer/Isotype: Konijn IgG Soortreektie: Muis/Mens Verdunning van 1:200 te gebruiken</td></tr><tr><td>CHIR99021</td><td>Stemgent</td><td>04-0004</td><td>Voorradconcentratie 10 mM Eindconcentratie 3 &mu;M</td></tr><tr><td>Cholera toxine</td><td>Sigma</td><td>C8052</td><td>Voorradconcentratie 0,3 mg/mL Eindconcentratie 20 pM</td></tr><tr><td>Cy3 Geit anti-Konijn IgG (H+L)</td><td>Jackson Immunoresearch</td><td>111-165-144</td><td>Verdunning van 1:500 te gebruiken</td></tr><tr><td>DMEM (Hoge glucose)</td><td>HyClone</td><td>SH30243.01</td><td>Opgeslagen bij 4 &deg;C</td></tr><tr><td>DMSO&nbsp;</td><td>Sigma</td><td>D2650</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Gibco</td><td>10270-106</td><td>Opgeslagen bij -20 &deg;C Voor gebruik verwarmd ingeactiveerd</td></tr><tr><td>Gelatine</td><td>Sigma</td><td>G9391</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>GFP-PURO plasmiden (Mitf, Sox10, Pax3, Sox2, Sox9 en Snai2)</td><td>Hanheng Biological Technology Co., Ltd.</td><td>pHBLPm003198 pHBLPm001143 pHBLPm002968 pHBLPm002981 pHBLPm004348 pHBLPm000325</td><td>Opgeslagen bij -20 &deg;C</td></tr><tr><td>Hematoxyline</td><td>Abcam</td><td>ab220365</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>Human EDN3</td><td>American-Peptide</td><td>88-5-10A</td><td>Voorradconcentratie 100 &mu;M Eindconcentratie 0,1 &mu;M</td></tr><tr><td>Hydrocortison</td><td>Sigma</td><td>H0888</td><td>Voorradconcentratie 100 &micro;g/mL Eindconcentratie 0,5 &micro;g/mL</td></tr><tr><td>L-DOPA</td><td>Sigma</td><td>D9628</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>Lipofectamine 2000</td><td>Invitrogen</td><td>11668-019</td><td>Transfectiereagens, opgeslagen bij 4 &deg;C</td></tr><tr><td>Masson-Fontana kleuringskit</td><td>Solarbio</td><td>G2032</td><td>Opgeslagen bij 4 &deg;C</td></tr><tr><td>Neutrale balsem</td><td>Solarbio</td><td>G8590</td><td>Opgeslagen bij 4 &deg;C</td></tr><tr><td>Paraformaldehyde</td><td>Sigma</td><td>P6148</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>PBS (-)</td><td>Gibco</td><td>C10010500BT</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr><tr><td>Phorbol 12-myristaat 13-acetaat (TPA)</td><td>Sigma</td><td>P8139</td><td>Voorradconcentratie 1 mM Eindconcentratie 200 nM</td></tr><tr><td>Polybreen</td><td>Sigma</td><td>H9268</td><td>kationisch polymere transfectiereagens; Voorraadconcentratie 8 &mu;g/µL Eindconcentratie 4 ng/µL</td></tr><tr><td>Puromycine</td><td>Gibco</td><td>A11138-03</td><td>Opgeslagen bij -20 &deg;C</td></tr><tr><td>Recombinant humaan bFGF</td><td>Invitrogen</td><td>13256-029</td><td>Voorraadconcentratie 4 &mu;g/mL Eindconcentratie 10 ng/mL</td></tr><tr><td>Recombinant humaan insuline</td><td>Sigma&nbsp;</td><td>I3536</td><td>Voorraadconcentratie 10 mg/mL Eindconcentratie 5 &micro;g/mL</td></tr><tr><td>Recombinant humaan SCF</td><td>R&amp;D</td><td>255-SC-010</td><td>Voorraadconcentratie 200 &mu;g/mL Eindconcentratie 100 ng/mL</td></tr><tr><td>RPMI-1640</td><td>Gibco</td><td>11875-093</td><td>Opgeslagen bij 4 &deg;C</td></tr><tr><td>XYleen</td><td>Sigma</td><td>1330-20-7</td><td>Opgeslagen bij RT</td></tr></tbody></table>

directe herprogrammering van muisfibroblasten in melanocyten

Direct Reprogramming of Mouse Fibroblasts into Melanocytes

Het verlies van functie van melanocyten leidt tot vitiligo, dat de fysieke en mentale gezondheid van de getroffen personen ernstig beïnvloedt. Momenteel is er geen effectieve langetermijnbehandeling voor vitiligo. Daarom is het noodzakelijk om een handige en effectieve behandeling voor vitiligo te ontwikkelen. Regeneratieve geneeskunde technologie voor directe herprogrammering van huidcellen in melanocyten lijkt een veelbelovende nieuwe behandeling van vitiligo. Dit omvat de directe herprogrammering van de huidcellen van de patiënt in functionele melanocyten om het verlies van melanocyten bij patiënten met vitiligo te helpen verbeteren. Deze methode moet echter eerst op muizen worden getest. Hoewel directe herprogrammering veel wordt gebruikt, is er geen duidelijk protocol voor directe herprogrammering in melanocyten. Bovendien is het aantal beschikbare transcriptiefactoren overweldigend. 
Hier wordt een geconcentreerd lentivirus-verpakkingssysteemprotocol gepresenteerd om transcriptiefactoren te produceren die zijn geselecteerd voor het herprogrammeren van huidcellen naar melanocyten, waaronder Sox10, Mitf, Pax3, Sox2, Sox9 en Snai2. Muis embryonale fibroblasten (MEF's) werden geïnfecteerd met het geconcentreerde lentivirus voor al deze transcriptiefactoren voor de directe herprogrammering van de MEF's in geïnduceerde melanocyten (iMels) in vitro. Bovendien werden deze transcriptiefactoren gescreend en werd het systeem geoptimaliseerd voor directe herprogrammering naar melanocyten. De expressie van de karakteristieke markers van melanine in iMels op gen- of eiwitniveau was significant verhoogd. Deze resultaten suggereren dat directe herprogrammering van fibroblasten naar melanocyten een succesvolle nieuwe therapeutische strategie voor vitiligo zou kunnen zijn en het mechanisme van melanocytenontwikkeling zou kunnen bevestigen, wat de basis zal vormen voor verdere directe herprogrammering van fibroblasten in melanocyten in vivo.

Dit artikel bevat de protocollen van een geconcentreerd lentivirusverpakkingssysteem om lentivirus van transcriptiefactoren te produceren voor directe herprogrammering van fibroblasten naar melanocyten en protocollen voor screening op transcriptiefactoren en directe herprogrammering van melanocyten uit MEFs.
Het succes van geconcentreerde lentivirusproductie werd geëvalueerd door de fluorescentie-intensiteit van GFP (figuur 1A) of door flowcytometrie (<strong clas...

Hier beschrijven we een geoptimaliseerd direct herprogrammeringssysteem voor melanocyten en een zeer efficiënt, geconcentreerd virusverpakkingssysteem dat zorgt voor een soepele directe herprogrammering.

Directe herprogrammering van muisfibroblasten in melanocyten

The loss of function of melanocytes leads to vitiligo, which seriously affects the physical and mental health of the affected individuals. Presently, ...

Directe herprogrammering om melanocyten te genereren is gemeld. Verschillende transcriptiefactoren worden echter in verschillende onderzoeken gebruikt. In dit protocol hebben we het aantal transcriptiefactoren gevalideerd en verminderd met een hogere herprogrammeringsefficiëntie.We hebben een direct herprogrammeringssysteem opgezet om melanocyten te genereren met behulp van slechts drie transcriptiefactoren, Mitf, Sox10 en PAX3, en hebben het kweeksysteem aangepast om het stabieler en robuuster te maken. Hoe functionele melanocyten te regenereren is een belangrijke vraag die kan helpen bij het aanpakken van therapiebeperkingen voor depigmentatieziekten zoals vitiligo. De juiste herprogrammering biedt een prospectieve Onze techniek heeft de kenmerken van gemak, sterke bediening en stabiliteit, die gemakkelijker te promoten en te herhalen is.Om de productie van het geconcentreerde lentivirus te beginnen, plaat 1,5 keer 10 tot de 6 HEK-293T-cellen in een schaal van 60 millimeter en kweek de cellen met normaal medium op 37 graden Celsius in een bevochtigde incubator met 5% koolstofdioxide. Na 24 uur van de incubatie, wanneer de HEK-293T-cellen 80 tot 90% confluency hebben bereikt, vervangt u het medium door 3,5 ml DMEM en incubeert u de cellen vervolgens bij 37 graden Celsius in een bevochtigde incubator met 5% koolstofdioxide gedurende twee uur. Nadat u de cellen uit de incubator hebt verwijderd, vervangt u het medium door DMEM met 2% FBS en voegt u het vers bereide transfectiecomplexmengsel druppelsgewijs toe aan de cellen.Meng het vloeibare mengsel voorzichtig. Verander aan het einde van acht uur het celmedium met 3,5 ml normaal medium. Verzamel het virussupernatant op 24 en 48 uur.Meng vervolgens de virussupernatanten die op twee verschillende tijdstippen zijn verzameld en centrifugeer het mengsel op 200 xg gedurende vijf minuten bij vier graden Celsius. Laat vervolgens het verzamelde supernatant door filters van 0,45 micron gaan om het filtraat in een steriele conische buis van 50 ml te verzamelen. Concentreer het gefilterde virussupernatant door centrifugatie bij 6.000 xg bij vier graden Celsius 's nachts.Als u klaar bent, moet u ervoor zorgen dat de viruskorrel zichtbaar is aan de onderkant van de conische buis. Giet het supernatant langzaam uit. Voor het oplossen van de viruskorrel in het normale medium met één bij 100e* volume van het virussupernatant.Gebruik een P1000-micropipette om voorzichtig op en neer te pipetteren totdat een homogeen 100x geconcentreerd virusmengsel is verkregen. Verdeel het geconcentreerde virus in de microcentrifugebuizen om op te slaan bij 80 graden Celsius. Plaat 1 maal 10 tot de 5e HEK-293T cellen in één put van een zes-well plaat.Kweek deze cellen met het normale medium bij 37 graden Celsius in een bevochtigde incubator met 5% koolstofdioxide. Voeg na 24 uur 0,1 tot 0,2 microliter van het 100x fluorescerende geconcentreerde virus toe aan elke put. Gevolgd door de toevoeging van vier nanogram per microliter van het kationische polymere transfectiereagens aan elke put.Vervang ongeveer acht tot twaalf uur na infectie met het virus het medium door het normale medium. Was achtenveertig uur na de infectie het gerecht met 1 ml steriele PBS om de dode cellen te verwijderen. Trypsinize de cellen vervolgens met behulp van 250 microliter 0,05% trypsine-EDTA-oplossing per put van een zesputtenplaat bij kamertemperatuur.Centrifugeer de plaat op 200 xg gedurende vijf minuten bij vier graden Celsius. Na het verwijderen van het supernatant, suspensie de celpellet opnieuw in één ml PBS en voeg de celsuspensie toe aan een vijf ml polystyreen buis met ronde bodem. Plaats vervolgens de buis in de flowcytometer om het monster te analyseren.Voor directe herprogrammering van fibroblasten, bedek een put van een celkweekplaat met zes putten met 1 ml 0,1% gelatine-oplossing bij kamertemperatuur. Na 15 tot 30 minuten, wanneer de put volledig bedekt is met de gelatine, aspirateer 0,1% gelatine-oplossing. Vervolgens, plaat 5 keer 10 tot de 4e muis embryonale fibroblasten, of MEFs, in een put van een zes-well plaat bedekt met 0,1% gelatine, en kweek de cellen 's nachts met het normale medium op 37 graden Celsius in een bevochtigde incubator met 5% koolstofdioxide.Na 24 uur, wanneer de MEF's 40 tot 50% confluency hebben bereikt, vervangt u het medium door het normale medium. Smelt vervolgens het bevroren, geconcentreerde virus op ijs. Bereken het volume van het toe te voegen virus met behulp van een vergelijking en voeg vervolgens het geconcentreerde virus voor de zes transcriptiefactoren toe aan elke put, volgens het berekende volume.Voeg vier microgram per ml van het kationische polymere transfectiemiddel toe aan de put. Beschouw het als dag nul van de lentivirusinfectie. Vervang op de eerste dag, na 8 tot 12 uur infectie, het medium dat het virus bevat door het verse normale medium, terwijl 0,5 microgram per ml puromycine wordt toegevoegd om stabiele geïnfecteerde cellijnen te screenen.Vervang op dag twee, 48 uur na infectie, het supernatant medium geleidelijk door het herprogrammerende medium. Verander een vierde van het totale mediumvolume voordat u drie micromolaire CHIR99021 toevoegt. Verander van dag drie tot dag zeven, afhankelijk van de toestand van de cellen, het medium door het geleidelijk te vervangen door een hoger aandeel herprogrammeringsmedium om binnen vijf dagen over te schakelen naar het volledige herprogrammeringsmedium.Maak vervolgens de cellen los met 500 microliter 0,05% trypsine-EDTA spijsverteringsenzym gedurende drie minuten bij kamertemperatuur. Wanneer ongeveer zestig procent van de cellen omhoog is gegaan, stop dan de spijsvertering door het normale medium toe te voegen, twee keer het volume van het spijsverteringsenzym. Verzamel de celsuspensie in een steriele conische buis van 15 ml om gedurende vijf minuten bij vier graden Celsius bij 200 xg te centrifugeren.Verwijder het supernatant voordat u de celpellet opnieuw opsuspendeert met het herprogrammeringsmedium. Als u klaar bent, plaatst u de opnieuw gesuspendeerde cellen in een steriele schaal van 60 millimeter. Kweek de cellen op 37 graden Celsius in een bevochtigde 5% kooldioxide incubator.Na achtenveertig uur lentivirusinfectie in HEK-293T-cellen werd het succes van geconcentreerde lentivirusproductie geëvalueerd door de fluorescentie-intensiteit van GFP of door flowcytometrie te observeren. De titer van het geconcentreerde virus bleek hoog te zijn op 10 tot de 8e TU/ml. Tijdens de directe herprogrammering van de fibroblasten veranderde de celmorfologie geleidelijk naar langwerpige celsynaps en vergrote celkernen.De cellen verouderen echter geleidelijk na dag twintig. Verwijdering van de transcriptiefactoren, Mitf, Pax3 of Sox10, resulteerde in het uitschakelen van de expressie van melanocytische genen, Tyr, Tyrp1 en Mlana, wat wijst op de grootste impact op fibroblastconversie naar melanocyten. Vandaar dat de expressie van melanocytische genen geïnduceerd door de directe programmering met drie transcriptiefactoren hoger was in vergelijking met zes transcriptiefactoren.Om MEF-geïnduceerde melanocyten of iMels te identificeren, werd de expressie van melanocytische markers, TYRP1 en DCT gedetecteerd met behulp van immunofluorescente kleuring. Bovendien lieten de melanine-specifieke kleuringsmethoden zoals DOPA en Masson-Fontana kleuring positieve resultaten zien. De 293T-cellen moeten gelijkmatig worden verdeeld.Ook moet de toevoeging van transfectiemengsel aan cellen voorzichtig worden gedaan om te voorkomen dat de cellen drijven. Het protocol is stabiel en praktisch en kan worden gebruikt om andere soorten cellen te herprogrammeren. Het verwacht een referentie en een strategie te bieden voor in vivo directe herprogrammering in melanocytenregeneratie in toekomstige geneeskunde.

direct-reprogramming-of-mouse-fibroblasts-into-melanocytes

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Ontwikkelingsbiologie

Deze video toont de procedure voor het genereren van geïnduceerde pluripotente stamcellen met behulp van induceerbare lentivirus die uitdrukken Oct4, Sox2, c-Myc en Klf4.

Het genereren van iPS Cellen van MEF door gedwongen Expressie van Sox-2, okt-4, c-Myc en Klf4

This video describes the rapid method to isolate and culture the melanocytes and fibroblast simultaneously from the postnatal mouse pup’s skin. These cells can be maintained and manipulated in vitro to study skin cell biology, wound healing, and melanoma.

Rapid Culturing of Primary Murine Melanocytes and Fibroblasts: Isolating Melanocytes and Fibroblasts from Whole Murine Skin Sample

Generatie van geïnduceerde pluripotente stamcellen biedt fascinerende perspectieven voor de afleiding van autologe transplantaties. Echter, de progressie door middel van een pluripotente toestand en moeizaam re-differentiatie nog belemmert klinische vertaling. Hier beschrijven we de afleiding van volwassen humane fibroblasten en hun directe omzetting in geïnduceerde neurale progenitor cellen en de daaropvolgende differentiatie tot neuronale lijnen.

Afleiding van volwassen menselijke fibroblasten en hun directe omzetting in Expandable Neural Progenitor Cellen

Het hier beschreven protocol beschrijft de inductie van een hemogenetisch programma in muis embryonale fibroblasten via overexpressie van een minimale set transcriptiefactoren. Deze technologie kan worden toegepast op het menselijk systeem om platforms te bieden voor toekomstig onderzoek naar hematopoëse, hematologische ziekten en hematopoietische stamceltransplantatie.

Herprogrammeren muis embryonale fibroblasten met transcriptiefactoren een Hemogenic Program Laten

Hier presenteren we een robuuste methode om te herprogrammeren primaire embryonale fibroblasten in functionele cardiomyocytes via overexpressie van GATA4, Hand2, Mef2c, Tbx5, miR-1 en miR-133 (GHMT2m) naast remming van TGF-β signalering. Ons protocol genereert kloppend cardiomyocytes zo spoedig 7 dagen na transductie met korting tot 60% efficiëntie.

Onderdrukking van Pro-fibrotische signalering Potentiates Factor-gemedieerde herprogrammering van muis embryonale fibroblasten in geïnduceerde Cardiomyocytes

Hier presenteren wij ons protocol voor produceren geïnduceerde erythroid progenitoren (iEPs) van volwassen fibroblasten muis met behulp van transcriptie factor-gedreven directe bloedlijn herprogrammering (DLR).

Directe bloedlijn herprogrammering van volwassen muis Fibroblast te Erythroid voorlopercellen

Hier beschrijven we een klinisch relevante, hoog rendement, feeder-vrije methode om te herprogrammeren menselijke primaire fibroblasten in geïnduceerde pluripotente stamcellen met behulp van gemodificeerde mRNAs codering herprogrammering factoren en volwassen microRNA-367/302 nabootst. Ook inbegrepen zijn methoden om herprogrammering efficiëntie, te beoordelen vouw klonale iPSC kolonies en bevestigen van de expressie van de pluripotent markering TRA-1-60.

RNA gebaseerde herprogrammering van menselijke primaire fibroblasten in geïnduceerde pluripotente stamcellen

Dit protocol schetst een snelle methode voor het gelijktijdig genereren van melanocyt en fibroblast culturen uit de huid van 0-4 dag oude muizen. Deze primaire culturen kunnen in vitro worden gehandhaafd en gemanipuleerd om een verscheidenheid aan fysiologisch relevante processen te bestuderen, waaronder huidcelbiologie, pigmentatie, wondgenezing en melanoom.

Snelle aanmaak van primaire Murine melanocyten en fibroblast-culturen

Dit protocol demonstreert de inductie van een hemogeen programma in menselijke dermale fibroblasten door afgedwongen expressie van de transcriptiefactoren GATA2, GFI1B en FOS om hematopoietische stam en voorlopercellen te genereren.

Hemogene herprogrammering van menselijke fibroblasten door afgedwongen expressie van transcriptiefactoren

Celherprogrammering vereist de introductie van belangrijke genen, die de pluripotente celtoestand reguleren en onderhouden. Het protocol beschreven maakt de vorming van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs) kolonies van menselijke dermale fibroblasten zonder virale/integrerende methoden, maar met behulp van niet-gemodificeerde Rna's (NM-Rna's) in combinatie met immuun ontduiking factoren vermindering van cellulaire afweermechanismen.

Isolatie van volwassen menselijke dermale fibroblasten uit de buikhuid en de aanmaak van geïnduceerde pluripotente stamcellen met behulp van een niet-integrerende methode

Dit protocol beschrijft de omzetting van huidfibbroblasten in myoblasten en hun differentiatie in myotubes. De cellijnen zijn afgeleid van patiënten met neuromusculaire aandoeningen en kunnen worden gebruikt om pathologische mechanismen te onderzoeken en therapeutische strategieën te testen.

Directe herprogrammering van menselijke fibroblasten in myoblasten om therapieën voor neuromusculaire aandoeningen te onderzoeken

Leer directe herprogrammering van muisfibroblasten naar melanocyten met Mitf, Sox10 en PAX3. Deze geoptimaliseerde methode verbetert efficiëntie en stabiliteit voor toepassingen in regeneratieve geneeskunde.

Directe herprogrammering van muisfibroblasten in melanocyten

Meer video's verkennen