Name: Het meten van eencellig mitochondriaal DNA-kopienummer en heteroplasmie met behulp van digitale druppelpolymerasekettingreactie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-07-12T13:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 15 s
Description: Leer mtDNA-kopieën en heteroplasmie meten in individuele cellen met digitale druppel-PCR. Deze methode biedt nauwkeurige data voor mitochondriaal onderzoek en ziektestudies.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dank aan Dr. L Bozhilova voor advies over de statistische analyse van PCR-gegevens voor druppelgeneratie. Dank aan Dr. H Zhang voor het verstrekken van de eicellen die worden gebruikt om gegevens te genereren in figuur 3C en figuur 4B. Dit werk werd uitgevoerd door SPB van de Medical Research Council Mitochondrial Biology Unit (MC_UU_00015/9), Universiteit van Cambridge, en gefinancierd door een Wellcome Trust Principal Research Fellowship gehouden door PFC (212219 / Z / 18 / Z).

<ol><li>Taanman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+mitochondrial+genome%3A+structure%2C+transcription%2C+translation+and+replication%5BTitle%5D)+AND+%22Biochimica+Biophysica+Acta%22%5BJournal%5D)">The mitochondrial genome: structure, transcription, translation and replication.</a> Biochimica Biophysica Acta. 1410 (2), 103-123 (1999).</li>
<li>Wai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+mitochondrial+DNA+copy+number+in+mammalian+fertility%5BTitle%5D)+AND+%22Biology+of+Reproduction%22%5BJournal%5D)">The role of mitochondrial DNA copy number in mammalian fertility.</a> Biology of Reproduction. 83 (1), 52-62 (2010).</li>
<li>D'Erchia, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue-specific+mtDNA+abundance+from+exome+data+and+its+correlation+with+mitochondrial+transcription%2C+mass+and+respiratory+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Mitochondrion%22%5BJournal%5D)">Tissue-specific mtDNA abundance from exome data and its correlation with mitochondrial transcription, mass and respiratory activity.</a> Mitochondrion. 20, 13-21 (2015).</li>
<li>Stewart, J. B., Chinnery, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamics+of+mitochondrial+DNA+heteroplasmy%3A+implications+for+human+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews%3A+Genetics%22%5BJournal%5D)">The dynamics of mitochondrial DNA heteroplasmy: implications for human health and disease.</a> Nature Reviews: Genetics. 16 (9), 530-542 (2015).</li>
<li>Durham, S. E., Samuels, D. C., Cree, L. M., Chinnery, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Normal+levels+of+wild-type+mitochondrial+DNA+maintain+cytochrome+c+oxidase+activity+for+two+pathogenic+mitochondrial+DNA+mutations+but+not+for+m.3243A--%3EG%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Human+Genetics%22%5BJournal%5D)">Normal levels of wild-type mitochondrial DNA maintain cytochrome c oxidase activity for two pathogenic mitochondrial DNA mutations but not for m.3243A-->G.</a> American Journal of Human Genetics. 81 (1), 189-195 (2007).</li>
<li>Liu, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Wild-type+mitochondrial+DNA+copy+number+in+urinary+cells+as+a+useful+marker+for+diagnosing+severity+of+the+mitochondrial+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Wild-type mitochondrial DNA copy number in urinary cells as a useful marker for diagnosing severity of the mitochondrial diseases.</a> PloS One. 8 (6), 67146(2013).</li>
<li>Filograna, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+of+mtDNA+copy+number+ameliorates+the+pathological+consequences+of+a+heteroplasmic+mtDNA+mutation+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Advances%22%5BJournal%5D)">Modulation of mtDNA copy number ameliorates the pathological consequences of a heteroplasmic mtDNA mutation in the mouse.</a> Science Advances. 5 (4), (2019).</li>
<li>Wang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+increase+of+mitochondrial+DNA+content+in+endometrial+adenocarcinoma+cells%3A+a+quantitative+study+using+laser-captured+microdissected+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Gynecologic+Oncology%22%5BJournal%5D)">The increase of mitochondrial DNA content in endometrial adenocarcinoma cells: a quantitative study using laser-captured microdissected tissues.</a> Gynecologic Oncology. 98 (1), 104-110 (2005).</li>
<li>Boulet, L., Karpati, G., Shoubridge, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distribution+and+threshold+expression+of+the+tRNA%28Lys%29+mutation+in+skeletal+muscle+of+patients+with+myoclonic+epilepsy+and+ragged-red+fibers+%28MERRF%29%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Human+Genetics%22%5BJournal%5D)">Distribution and threshold expression of the tRNA(Lys) mutation in skeletal muscle of patients with myoclonic epilepsy and ragged-red fibers (MERRF).</a> American Journal of Human Genetics. 51 (6), 1187-1200 (1992).</li>
<li>Lee, J., Hyeon, D. Y., Hwang, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+multiomics%3A+technologies+and+data+analysis+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+and+Molecular+Medicine%22%5BJournal%5D)">Single-cell multiomics: technologies and data analysis methods.</a> Experimental and Molecular Medicine. 52 (9), 1428-1442 (2020).</li>
<li>Taylor, S. C., Laperriere, G., Germain, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Droplet+Digital+PCR+versus+qPCR+for+gene+expression+analysis+with+low+abundant+targets%3A+from+variable+nonsense+to+publication+quality+data%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Droplet Digital PCR versus qPCR for gene expression analysis with low abundant targets: from variable nonsense to publication quality data.</a> Scientific Reports. 7 (1), 2409(2017).</li>
<li>Hindson, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Absolute+quantification+by+droplet+digital+PCR+versus+analog+real-time+PCR%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">Absolute quantification by droplet digital PCR versus analog real-time PCR.</a> Nature Methods. 10 (10), 1003-1005 (2013).</li>
<li>Herbst, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+PCR+quantitation+of+muscle+mitochondrial+DNA%3A+age%2C+fiber+type%2C+and+mutation-induced+changes%5BTitle%5D)+AND+%22Journals+of+Gerontology.+Series+A%3A+Biological+Sciences+and+Medical+Sciences%22%5BJournal%5D)">Digital PCR quantitation of muscle mitochondrial DNA: age, fiber type, and mutation-induced changes.</a> Journals of Gerontology. Series A: Biological Sciences and Medical Sciences. 72 (10), 1327-1333 (2017).</li>
<li>O'Hara, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+mitochondrial+DNA+copy+number+determination+using+droplet+digital+PCR+with+single-cell+resolution%5BTitle%5D)+AND+%22Genome+Research%22%5BJournal%5D)">Quantitative mitochondrial DNA copy number determination using droplet digital PCR with single-cell resolution.</a> Genome Research. 29 (11), 1878-1888 (2019).</li>
<li>Diaz, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+mitochondrial+DNA+with+large+deletions+repopulates+organelles+faster+than+full-length+genomes+under+relaxed+copy+number+control%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Research%22%5BJournal%5D)">Human mitochondrial DNA with large deletions repopulates organelles faster than full-length genomes under relaxed copy number control.</a> Nucleic Acids Research. 30 (21), 4626-4633 (2002).</li>
<li>Krishnan, K. J., Bender, A., Taylor, R. W., Turnbull, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+multiplex+real-time+PCR+method+to+detect+and+quantify+mitochondrial+DNA+deletions+in+individual+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Analytical+Biochemistry%22%5BJournal%5D)">A multiplex real-time PCR method to detect and quantify mitochondrial DNA deletions in individual cells.</a> Analytical Biochemistry. 370 (1), 127-129 (2007).</li>
<li>Lowes, H., Pyle, A., Duddy, M., Hudson, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell-free+mitochondrial+DNA+in+progressive+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Mitochondrion%22%5BJournal%5D)">Cell-free mitochondrial DNA in progressive multiple sclerosis.</a> Mitochondrion. 46, 307-312 (2019).</li>
<li>Perier, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accumulation+of+mitochondrial+DNA+deletions+within+dopaminergic+neurons+triggers+neuroprotective+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%22%5BJournal%5D)">Accumulation of mitochondrial DNA deletions within dopaminergic neurons triggers neuroprotective mechanisms.</a> Brain. 136, Pt 8 2369-2378 (2013).</li>
<li>Cossarizza, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guidelines+for+the+use+of+flow+cytometry+and+cell+sorting+in+immunological+studies+%28second+edition%29%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Guidelines for the use of flow cytometry and cell sorting in immunological studies (second edition).</a> European Journal of Immunology. 49 (10), 1457(2019).</li>
<li>Espina, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Laser-capture+microdissection%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Laser-capture microdissection.</a> Nature Protocols. 1 (2), 586-603 (2006).</li>
<li>Cree, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+reduction+of+mitochondrial+DNA+molecules+during+embryogenesis+explains+the+rapid+segregation+of+genotypes%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Genetics%22%5BJournal%5D)">A reduction of mitochondrial DNA molecules during embryogenesis explains the rapid segregation of genotypes.</a> Nature Genetics. 40 (2), 249-254 (2008).</li>
<li>Belmonte, F. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+PCR+methods+improve+detection+sensitivity+and+measurement+precision+of+low+abundance+mtDNA+deletions%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">Digital PCR methods improve detection sensitivity and measurement precision of low abundance mtDNA deletions.</a> Scientific Reports. 6, 25186(2016).</li>
<li>Samuels, D. C., Schon, E. A., Chinnery, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two+direct+repeats+cause+most+human+mtDNA+deletions%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Genetics%22%5BJournal%5D)">Two direct repeats cause most human mtDNA deletions.</a> Trends in Genetics. 20 (9), 393-398 (2004).</li>
<li>Nissanka, N., Minczuk, M., Moraes, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+of+mitochondrial+DNA+deletion+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Genetics%22%5BJournal%5D)">Mechanisms of mitochondrial DNA deletion formation.</a> Trends in Genetics. 35 (3), 235-244 (2019).</li>
<li>Macaulay, I. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+and+parallel+sequencing+of+the+genomes+and+transcriptomes+of+single+cells+using+G%26T-seq%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Separation and parallel sequencing of the genomes and transcriptomes of single cells using G&T-seq.</a> Nature Protocols. 11 (11), 2081-2103 (2016).</li>
<li>Ludwig, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lineage+tracing+in+humans+enabled+by+mitochondrial+mutations+and+single-cell+genomics%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Lineage tracing in humans enabled by mitochondrial mutations and single-cell genomics.</a> Cell. 176 (6), 1325-1339 (2019).</li>
<li>Rooney, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PCR+based+determination+of+mitochondrial+DNA+copy+number+in+multiple+species%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">PCR based determination of mitochondrial DNA copy number in multiple species.</a> Methods in Molecular Biology. 1241, 23-38 (2015).</li>
<li>Kamitaki, N., Usher, C. L., McCarroll, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+droplet+digital+PCR+to+analyze+allele-specific+RNA+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Using droplet digital PCR to analyze allele-specific RNA expression.</a> Methods in Molecular Biology. 1768, 401-422 (2018).</li>
<li>Maeda, R., Kami, D., Maeda, H., Shikuma, A., Gojo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+throughput+single+cell+analysis+of+mitochondrial+heteroplasmy+in+mitochondrial+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">High throughput single cell analysis of mitochondrial heteroplasmy in mitochondrial diseases.</a> Scientific Reports. 10 (1), 10821(2020).</li>
<li>Quan, P. L., Sauzade, M., Brouzes, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((dPCR%3A+A+Technology+Review%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">dPCR: A Technology Review.</a> Sensors (Basel). 18 (4), (2018).</li>
<li>Lin, X., Huang, X., Urmann, K., Xie, X., Hoffmann, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Digital+loop-mediated+isothermal+amplification+on+a+commercial+membrane%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Sensors%22%5BJournal%5D)">Digital loop-mediated isothermal amplification on a commercial membrane.</a> ACS Sensors. 4 (1), 242-249 (2019).</li>
<li>Li, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fully+integrated+microfluidic+devices+for+qualitative%2C+quantitative+and+digital+nucleic+acids+testing+at+point+of+care%5BTitle%5D)+AND+%22Biosensors+and+Bioelectronics%22%5BJournal%5D)">Fully integrated microfluidic devices for qualitative, quantitative and digital nucleic acids testing at point of care.</a> Biosensors and Bioelectronics. 177, 112952(2021).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten bekend te maken.

Het hier beschreven protocol is van toepassing op een breed scala aan celtypen en soorten naast de hierboven besproken, hoewel zorgvuldige optimalisatie van nieuwe testontwerpen de sleutel zal zijn om ervoor te zorgen dat de nauwkeurigheid en herhaalbaarheid van de methode behouden blijven wanneer u weggaat van eerder gevalideerde primer / probe-combinaties. Bij het werken met afzonderlijke cellen is het van vitaal belang om ervoor te zorgen dat de monsterverzameling zo nauwkeurig mogelijk wordt uitgevoerd (bijvoorbeeld ...

Zoogdier mitochondriaal (mt)DNA is een klein (ca. 16,5 Kb), circulair DNA-genoom dat zich bevindt in de mitochondriale matrix die codeert voor 37 genen, bestaande uit twee rRNA's, 22 tRNA's en 13 eiwitcoderende genen1. In tegenstelling tot het nucleaire genoom, dat één (haploïde) of twee (diploïde) kopieën van elk gen per cel bevat, is mtDNA aanwezig in meerdere kopieën in de mitochondriën van elke cel, variërend van tientallen kopieën (bijv. Volwassen spermatocyten) tot honderdduizenden kopieën (bijv. Eicellen)2,3. Een gevolg van deze multi-copy aard is dat mutaties in het mtDNA-genoom, dat kan bestaan als single-nucleotide polymorfismen (SNP's), deleties of duplicaties, op verschillende niveaus in een bepaalde cel aanwezig kunnen zijn, die ergens tussen 0% en 100% van de totale mtDNA-populatie van de cel uitmaken. Het bestaan van wild-type en mutante mtDNA-genomen in dezelfde cel wordt heteroplasmie genoemd en pathogene heteroplasmatische mtDNA-mutaties zijn een belangrijke oorzaak van mitochondriale ziekte, met verschillende veel voorkomende neurologische syndromen die verband houden met onderliggende heteroplasmatische mtDNA-mutaties4.
Twee belangrijke parameters die bijdragen aan de waarschijnlijkheid van een heteroplasmatische mtDNA-mutatie die klinische ziekte veroorzaakt, zijn heteroplasmieniveau en het mtDNA-kopienummer. Veel heteroplasmatische mutaties vertonen een drempeleffect, waarbij biochemische en klinische fenotypen pas zichtbaar worden boven een bepaald heteroplasmieniveau, meestal rond 80%5, en vervolgens verergeren naarmate de heteroplasmie verder toeneemt4. Het is echter ook belangrijk om rekening te houden met het aantal kopieën van mtDNA dat in de cel aanwezig is, omdat dit van invloed is op het aantal wild-type (d.w.z. 'gezonde') mtDNA-genomen die aanwezig zijn op een bepaald heteroplasmieniveau. Studies bij patiënten met mitochondriale ziekten hebben het belang van dit samenspel tussen heteroplasmie en kopienummer 5,6 benadrukt, en Filograna et al. meldden onlangs een toename van het mtDNA-kopienummer dat de symptomen verlichtte ondanks onveranderde heteroplasmie in een muismodel van mitochondriale ziekte7.
Hoewel er de afgelopen jaren veel is gedaan om het begrip van de pathogenese en overdracht van ziekten veroorzaakt door mtDNA-heteroplasmie te verbeteren, is het grootste deel van dit werk uitgevoerd op het niveau van weefsels in plaats van cellen, waarbij gemiddelde weefselheteroplasmieniveaus en kopienummermetingen worden vergeleken die zijn verkregen uit bulkweefselbiopten en bloedmonsters. Sommige gevestigde technieken, zoals laser capture microdissectie, maken dergelijke metingen op cellulair niveaumogelijk 8,9; de recente explosie van high-throughput single-cell analysemethoden, of zogenaamde "Single-cell Omics"10, heeft echter een behoefte gecreëerd aan methoden die deze cruciale mtDNA-parameters op het niveau van één cel nauwkeurig kunnen meten.
De PCR-methode voor druppelgeneratie maakt gebruik van recente ontwikkelingen in microfluïdische technologie om bestaande methoden voor het kwantificeren van onbekende DNA-concentraties te verbeteren via PCR-amplificatie van specifieke doelamputten in het MONSTER-DNA11. In tegenstelling tot qPCR, waarbij het monster-DNA in een enkele reactie wordt versterkt, waarbij de relatieve accumulatiesnelheid van PCR-product fungeert als de uitlezing, splitst deze methode het eerste monster in duizenden individuele druppeltjes, waardoor de MONSTER-DNA-moleculen worden gecompartimenteerd in ruimtelijk gescheiden reacties12. De daaropvolgende PCR-reactie verloopt in elke afzonderlijke druppel, waarbij het PCR-product zich alleen ophoopt in druppeltjes die het doel-DNA bevatten. Het resultaat van deze reactie is een digitale output in de vorm van een pool van druppeltjes die ofwel een kopie van het doel-DNA en het versterkte PCR-product bevatten, ofwel geen doel-DNA bevatten. Met behulp van fluorescerende DNA-sondes of een dubbelstrengs (ds)DNA-bindende kleurstof kunnen de druppels met versterkt product worden geteld en kan de verhouding tussen 'positieve' en 'negatieve' druppels worden gebruikt om het absolute aantal DNA-kopieën te berekenen dat aanwezig was in het eerste monster. Deze absolute meting, in tegenstelling tot de relatieve meting verkregen door een qPCR-reactie, is de belangrijkste factor die het mogelijk maakt deze methodologie te gebruiken voor nauwkeurige meting van mtDNA-kopienummer en heteroplasmie in enkele cellen11, en verschillende recente studies hebben al gebruik gemaakt van druppelgeneratie PCR-technologie voor dit doel13,14 . Dit artikel presenteert een methode voor het meten van mtDNA-kopienummer en deletie-heteroplasmie in afzonderlijke cellen van zowel menselijk als muisweefsel.

<table><tbody><tr><td>50% Tween-20 solution</td><td>Novex</td><td>3005</td><td></td></tr><tr><td>Automated droplet-generating oil&nbsp;</td><td>Bio Rad</td><td>1864110</td><td>Commerciële olieformulering die wordt gebruikt om de olie/druppel-emulsie te genereren (gebruikt in Protocol Stap 4.1)</td></tr><tr><td>C1000 PCR-machine met deep-well block</td><td>Bio Rad</td><td>1851197</td><td>PCR thermocycler uitgerust met een deep-well verwarmingsblok, gebruikt voor cellysis (Protocol Stap 2.1.2) en PCR-cyclus (Protocol Stap 5)</td></tr><tr><td>Koelblok voor collectieplaat</td><td>Bio Rad</td><td>12002819</td><td>Koelblok dat monsters gekoeld houdt tijdens druppelgeneratie (gebruikt in Protocol stap 4.3)</td></tr><tr><td>ddPCR 96-well platen&nbsp;</td><td>Bio Rad</td><td>12001925</td><td>96-well platen pipet tips ontworpen voor gebruik in de QX200 AutoDG druppelgenerator, gebruikt voor monstervoorbereiding (Protocol stap 3.4) en druppelverzameling (Protocol stap 4.3)</td></tr><tr><td>ddPCR druppellezer olie&nbsp;</td><td>Bio Rad</td><td>1863004</td><td>Commerciële olieformulering gebruikt door de druppellezer (gebruikt in Protocol stap 6.1)</td></tr><tr><td>ddPCR Supermix voor Probes (geen dUTP)</td><td>Bio Rad</td><td>1863023</td><td>Commerciële supermix voor gebruik in ddPCR experimenten met behulp van probes (gebruikt in Protocol Stap 3.3)</td></tr><tr><td>DG32 geautomatiseerde druppelgenerator cartridges&nbsp;</td><td>Bio Rad</td><td>1864108</td><td>Microfluidische cartridges gebruikt in de QX200 AutoDG druppelgenerator om de olie/druppel-emulsie te genereren (gebruikt in Protocol Stap 4.3)</td></tr><tr><td>Fetaal bovien serum</td><td>Gibco</td><td>10270-106</td><td>Gekwalificeerd fetaal bovien serum</td></tr><tr><td>Folie platen deksels&nbsp;</td><td>Bio Rad</td><td>1814040</td><td>Folie platen deksels gebruikt om druppelcollectie platen te verzegelen na druppelgeneratie (gebruikt in Protocol stap 4.6)</td></tr><tr><td>HEK 293T cellen</td><td>Takara</td><td>632180</td><td>Commerciële subclone van de getransformeerde menselijke embryonale niercel lijn, HEK 293, die het SV40 Large-T antigeen tot expressie brengt</td></tr><tr><td>HeLa cellen</td><td>ECACC</td><td>93021013</td><td>Menselijke cervix epitheelcarcinoom cellen</td></tr><tr><td>High glucose DMEM</td><td>Gibco</td><td>13345364</td><td>4,5 g/L D-Glucose, met L-glutamine en natriumpyruvaat</td></tr><tr><td>Menselijke cybriden</td><td>University of Miami</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Muis embryonale fibroblasten&nbsp;</td><td>Newcastle University</td><td>Gedeeltelijk geïmmortaliseerd van C57Bl/6 muizen</td><td></td></tr><tr><td>Nuclease-vrij water</td><td>Ambion</td><td>AM9937</td><td></td></tr><tr><td>PCR plaat verzegeld</td><td>Pierce</td><td>SP-0027</td><td>Doorzichtige kleefplaten, alleen gebruikt vóór druppelgeneratie (folieverzegeling moet worden gebruikt in stap 4.6)</td></tr><tr><td>Pipet Tip Afvalbakken</td><td>Bio Rad</td><td>1864125</td><td>Weggeef collectiebak gebruikt om weg te gooien tips in de QX200 AutoDG druppelgenerator (gebruikt in Protocol stap 4.3)</td></tr><tr><td>Pipet tips voor AutoDG systeem&nbsp;</td><td>Bio Rad</td><td>1864120</td><td>Gefilterde pipet tips ontworpen voor gebruik in de QX200 AutoDG druppelgenerator (gebruikt in Protocol stap 4.3)</td></tr><tr><td>Primaire menselijke dermale fibroblastcellen</td><td>Newcastle Biobank</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Primers/Probes</td><td>IDT</td><td>N/A</td><td>Exacte primer/probe sequenties zijn afhankelijk van het assay. Primers en probes gebruikt in deze studie worden gegeven in Tabel 1</td></tr><tr><td>Proteinase K 20 mg/mL oplossing</td><td>Ambion</td><td>AM2546</td><td></td></tr><tr><td>PX1 PCR plaat verzegelaar</td><td>Bio Rad</td><td>1814000</td><td>Brengt folieverzegelingen aan op ddPCR monsters platen na druppelgeneratie (gebruikt in Protocol Stap 4.6)</td></tr><tr><td>QX Manager software</td><td>Bio Rad</td><td>12012172</td><td>Druppellezer installatie &amp; analyse software (gebruikt in Protocol Stappen 6 &amp; 7)</td></tr><tr><td>QX200 AutoDG druppelgenerator</td><td>Bio Rad</td><td>1864101</td><td>Geautomatiseerde microfluïdische druppelgenerator (gebruikt in Protocol Stap 4)</td></tr><tr><td>QX200 druppel lezer</td><td>Bio Rad</td><td>1864003</td><td>Druppellezer (gebruikt in Protocol Stap 6)</td></tr><tr><td>Trizma voorgeprogrammeerde kristallen pH 8.3</td><td>Sigma</td><td>T8943-100G</td><td></td></tr></tbody></table>

het meten van eencellig mitochondriaal dna-kopienummer en heteroplasmie met behulp van digitale druppelpolymerasekettingreactie

Measuring Single-Cell Mitochondrial DNA Copy Number and Heteroplasmy Using Digital Droplet Polymerase Chain Reaction

Het mitochondriaal (mt)DNA van zoogdieren is een klein, circulair, dubbelstrengs, intra-mitochondriaal DNA-molecuul, dat codeert voor 13 subeenheden van de elektronentransportketen. In tegenstelling tot het diploïde nucleaire genoom, bevatten de meeste cellen veel meer kopieën van mtDNA, variërend van minder dan 100 tot meer dan 200.000 kopieën, afhankelijk van het celtype. MtDNA-kopienummer wordt steeds vaker gebruikt als biomarker voor een aantal leeftijdsgebonden degeneratieve aandoeningen en ziekten, en dus wordt nauwkeurige meting van het mtDNA-kopienummer een belangrijk hulpmiddel in zowel onderzoeks- als diagnostische instellingen. Mutaties in het mtDNA, vaak optredend als single nucleotide polymorfismen (SNP's) of deleties, kunnen ofwel voorkomen in alle kopieën van het mtDNA in de cel (homoplasmie genoemd) of als een mengsel van gemuteerde en WT mtDNA-kopieën (heteroplasmie genoemd). Heteroplasmatische mtDNA-mutaties zijn een belangrijke oorzaak van klinische mitochondriale pathologie, hetzij bij zeldzame ziekten of bij een groeiend aantal veel voorkomende ziekten met late aanvang, zoals de ziekte van Parkinson. Het bepalen van het niveau van heteroplasmie in cellen is een cruciale stap in de diagnose van zeldzame mitochondriale ziekten en in onderzoek gericht op het begrijpen van veel voorkomende late-onset aandoeningen waarbij mitochondriën een rol kunnen spelen. MtDNA-kopienummer en heteroplasmie worden traditioneel gemeten door kwantitatieve (q)PCR-gebaseerde assays of deep sequencing. De recente introductie van ddPCR-technologie heeft echter een alternatieve methode opgeleverd voor het meten van beide parameters. Het biedt verschillende voordelen ten opzichte van bestaande methoden, waaronder de mogelijkheid om het absolute mtDNA-kopieernummer te meten en voldoende gevoeligheid om nauwkeurige metingen uit afzonderlijke cellen uit te voeren, zelfs bij lage kopieeraantallen. Hier wordt een gedetailleerd protocol gepresenteerd dat de meting van het mtDNA-kopienummer in afzonderlijke cellen beschrijft met behulp van ddPCR, voortaan aangeduid als druppelgeneratie PCR, met de optie voor gelijktijdige meting van heteroplasmie in cellen met mtDNA-deleties. De mogelijkheid om deze methode uit te breiden om heteroplasmie te meten in cellen met mtDNA SNP's wordt ook besproken.

Na het genereren van druppels is een duidelijke laag ondoorzichtige druppels zichtbaar die bovenop de oliefase in elke put drijven (figuur 1B). Druppelvorming kan nadelig worden beïnvloed door de aanwezigheid van detergentia in het inputlysaat bij het uitvoeren van experimenten op afzonderlijke cellen. Met behulp van het in 2.1.2 beschreven lysisprotocol worden routinematig druppelopbrengsten boven het aanbevolen niveau van 10.000 bereikt, ondanks de aanwezigheid van een kleine resterende ho...

Hier presenteren we een protocol voor het meten van absolute mitochondriale (mt) DNA-kopienummer en mtDNA-deletie heteroplasmieniveaus in enkele cellen.

Het meten van eencellig mitochondriaal DNA-kopienummer en heteroplasmie met behulp van digitale druppelpolymerasekettingreactie

The mammalian mitochondrial (mt)DNA is a small, circular, double-stranded, intra-mitochondrial DNA molecule, encoding 13 subunits of the electron ...

Dit protocol kan worden gebruikt om nauwkeurig het aantal kopieën van mitochondriaal DNA in individuele cellen en het niveau van bepaalde soorten mitochondriale DNA-mutaties te meten. Eerdere methoden kunnen deze metingen nauwkeurig uitvoeren in weefselmonsters die veel cellen bevatten. Het grote voordeel van deze techniek is dat we in losse cellen dezelfde metingen kunnen doen.Deze methode is met name van nut voor diegenen die mitochondriën bestuderen en zal brede toepassingen op dit gebied hebben. Effectieve isolatie en lysis van afzonderlijke cellen is de sleutel tot deze techniek. Eerdere ervaring met single cell sorting zou zeer nuttig zijn.Bereid om te beginnen de hoofdmix voor de PCR voor zonder het monster-DNA op ijs, zoals beschreven in de tekst. Verdeel na kort vortexen het vereiste volume van de voorbereide mastermix over elke put van een PCR 96-putplaat met druppelgeneratie en rangschik de monsters in volledige kolommen. Voeg vervolgens de hoofdmix toe aan een lege put in onvolledige kolommen om ze te gebruiken als niet-sjabloonbesturingselementen.Voeg vervolgens het invoer-DNA toe aan elke put om het totale volume van elke put 22 microliter te maken. Sluit de plaat af met een zelfklevende plaatafdichting en plaats deze gedurende één minuut op een schudder bij 2000 RPM. Centrifugeer vervolgens de plaat op 1000 maal G gedurende één minuut bij vier graden Celsius voordat u deze op ijs plaatst.Voor het genereren van druppels moet u eerst ervoor zorgen dat de druppelgenerator is ingeschakeld en controleren of een fles druppelgenerator is geladen om E van het instrumentendek te plaatsen. Klik vervolgens op Voorbeeldplaat configureren op het aanraakscherm. Nadat u alle kolommen op de monsterplaat met de monsters of blanco's hebt geselecteerd, klikt u op OK om de plaatconfiguratie te bevestigen.Laad vervolgens de druppelgeneratorpatronen om B op het instrumentendek te plaatsen, zodat alle lichten groen worden en plaats een lege tipafvalbak in positie C.Laad vervolgens filtertipdozen met deksels verwijderd om D op het instrumentenpaneel te plaatsen, zodat alle lichten groen worden. Verwijder vervolgens de zelfklevende afdichting voordat u de monsterplaat op positie F van het instrumentendek plaatst, zodat het licht groen wordt. Laad ook een lege druppelopvang 96-well plaat geplaatst in een koel blok, voorgekoeld op min 20 graden Celsius, op positie G, zodat het licht groen wordt.Klik op Droplet Generation starten op het aanraakscherm van het instrument en het deksel van de druppelgenerator sluit automatisch. Zodra het genereren van druppels is voltooid, controleert u de monsterverzamelingsplaat visueel om te bevestigen dat er een druppelemulsielaag aanwezig is boven de oliefase in elke put. Schakel vervolgens de platensealer in en stel de temperatuur in op 180 graden Celsius en de sealtijd op vijf seconden.Laat de machine de bedrijfstemperatuur bereiken. Plaats vervolgens de monsterverzamelplaat op de plaathouder van de platensealer en plaats een verse folieafdichting op de bovenkant van de plaat met de rode lijn naar boven gericht. Wanneer de platensealer zijn bedrijfstemperatuur heeft bereikt, drukt u op uitwerpen op het aanraakscherm van het instrument.Nadat u de plaathouder in de lade van de platensealer hebt geplaatst, drukt u op seal om de lade te sluiten. Zodra de afdichting is voltooid, wordt de lade automatisch geopend. Verwijder de verzegelde plaat en plaats deze op het koude blok.Zet vervolgens de platensealer uit. Voor het uitvoeren van de PCR plaatst u de verzegelde druppelopvangplaat in een PCR-machine met een 96 deep-well blok. Nadat de PCR is voltooid, schakelt u de druppellezer en de aangesloten computer in.Laad de plaat met de post-PCR-monsters in de plaathouder van de druppellezer. Terwijl u het foliedeksel op de monsterplaat houdt, plaatst u het deksel op de bovenkant van de houder en bevestigt u het op zijn plaats met zwarte vergrendelingsclips. Om vervolgens het deksel van de druppellezer te openen, drukt u op de knop openen/sluiten.Laad vervolgens de druppellezerplaathouder met de monsterplaat in de leeskamer en plaats deze stevig op de magnetische basis. Druk nogmaals op de knop openen/sluiten om het deksel te sluiten. Open de interface van de analysesoftware.Selecteer het tabblad Plaat toevoegen, klik op Plaat toevoegen en vervolgens Op Plaat configureren. Voer op het tabblad Plaatinformatie een plaatnaam in, selecteer Supermix voor probes, Geen DUTP in het vervolgkeuzemenu Supermix en voer een bestandsnaam in onder Gegevensbestand opslaan As.In het tabblad Bronselectie, markeer de putten die moeten worden geanalyseerd en klik op Geselecteerde putten opnemen. Selecteer vervolgens op het tabblad Broninformatie de putten die moeten worden geannoteerd.Selecteer Directe kwantificering in het vervolgkeuzemenu Experimenttype. Vul vervolgens de vakken voorbeeldbeschrijving, voorbeeldtype en doelnaam in en voeg indien nodig putnotities en of plaatnotities toe. Klik vervolgens op Toepassen.Zodra de plaatconfiguratie is voltooid, klikt u op Start Uitvoeren. Voor resultaatanalyse selecteert u het tabblad Gegevensanalyse en opent u het te analyseren bestand in het menu Mijn gegevensbestanden. Klik vervolgens op het tabblad 1D-amplitude voor experimenten met één kleur of op het tabblad 2D-amplitude voor experimenten met twee kleuren.Selecteer vervolgens de putten die drempels vereisen. Gebruik het gereedschap Drempellijnmodus om de drempel handmatig toe te passen in de vrije ruimte tussen de positieve en negatieve populaties op de amplitudeplot, zodat het vizier zo wordt geplaatst dat de vier druppelpopulaties duidelijk van elkaar gescheiden zijn. Zodra de drempelwaarde voor alle voorbeelden is toegepast, exporteert u de resultaten als een csv-bestand voor verdere analyse door op het tabblad Gegevenstabel, Importeren/exporteren, te klikken en Zichtbare gegevens exporteren naar CSV te selecteren.Voer een geschikte bestandsnaam in en klik op Opslaan. De PCR- en druppelleesprocedures die in dit protocol worden gebruikt, toonden de aanwezigheid aan van duidelijk gescheiden populaties van positieve en negatieve druppels, zowel in de fam- als de hex-kanalen. Mitochondriale DNA-populaties die positief zijn voor beide sondes kunnen ook worden onderscheiden van eencellige lysaten.Deze methode toonde ook aan dat voor monsters met deleties in het mitochondriale DNA een gemengde populatie van dubbelpositieve druppels en druppels positief voor alleen het niet-verwijderde deel van het DNA aanwezig is. Deze methode is met succes gebruikt om het mitochondriale DNA-kopienummer per cel te tellen in een verscheidenheid aan zoogdiercellen, waaronder muizenoöcyten en primaire embryonale cellen van muizen. Bovendien bleek in cellen met hoge deletie heteroplasmie de populatie positief voor een enkele sonde significant groter te zijn dan de dubbelpositieve populatie.In cellen met een lage deletie heteroplasmie waren beide populaties echter van vergelijkbare grootte. Nauwkeurige resultaten zorgen er dus altijd voor dat de druppelgeneratie succesvol is geweest en dat drempels op de juiste manier zijn toegepast met behulp van de 1D- of 2D-amplitudeweergave. Ongebruikt lysaat kan worden gebruikt voor andere single cell assays, zoals pyrosequencing, die single nucleotide polymorphism heteroplasmy kan meten.De ontwikkeling van deze techniek heeft ons in staat gesteld om nauwkeurige metingen te doen van mitochondriaal DNA-kopienummer en deletie-heteroplasmie in individuele cellen, wat voorheen niet mogelijk was.

measuring-single-cell-mitochondrial-dna-copy-number-heteroplasmy

Research

JoVE Journal

Medicine

Geneeskunde

In this video, we present a step-by-step procedure to generate emulsified nano-droplets to detect target nucleic acids by digital polymerase chain reaction or dPCR.

Droplet Digital Polymerase Chain Reaction: A Method to Generate Nanodroplet PCR Reactions for Detecting Rare Tumor Mutations

In this video, we demonstrate the duplex digital PCR (ddPCR) technique — a modification of the traditional PCR technique that is useful in detecting two different genetic markers simultaneously. A single PCR reaction is partitioned into nanoliter-sized emulsified droplets that are independently amplified, and the detection of differently colored fluorescence amplification signals from the fraction of droplets is used to compute the initial concentration of the target sequences.

Duplex Digital PCR for Simultaneous Quantification of Dual Genetic Markers

This video demonstrates the multiplex droplet polymerase chain reaction technique for the simultaneous quantification of methylated DNA regions in different white blood cell populations as an early biomarker for clinical diagnosis and prognosis.

Multiplex Droplet Polymerase Chain Reaction to Detect DNA Methylation in Leukocytes

Er wordt een gevoelige en nauwkeurige methode beschreven voor de kwantificering van celvrije microRNA's met behulp van een kleurstof-gebaseerde chemie en druppel digitale PCR-technologie.

Circulerende MicroRNA Kwantificering Met behulp van DNA-bindende Dye Chemistry and Droplet Digital PCR

Hier beschrijven we een methode die zich lenen voor het gelijktijdig kwantificeren en genoom-brede kaart ribonucleotides in zeer intact DNA op single-nucleotide de resolutie, enzymatische splitsing van genomic DNA te combineren met de alkalische hydrolyse en de daaropvolgende 5´-end sequencing.

Gelijktijdige Mapping en kwantificatie van Ribonucleotides in menselijke mitochondriaal DNA

Hier presenteren we een protocol zodat nauwkeurige kwantificering van mitochondriale methylation van DNA (mtDNA). In dit protocol beschrijven we een enzymatische spijsvertering van DNA met BamHI in combinatie met een bioinformatic analyse pijpleiding die kan worden gebruikt om te voorkomen dat overschatting van mtDNA methylering niveaus veroorzaakt door de secundaire structuur van mtDNA.

Methodologie voor nauwkeurige detectie van mitochondriaal DNA methylatie

Hier presenteren we een protocol om meerdere genetische wijzigingen van een target gebied in een enkele reactie drop-off ddPCR met een unieke combinatie van hydrolyse sondes nauwkeurig te kwantificeren.

Één druppel digitale Polymerase-kettingreactie voor alomvattende en gelijktijdige detectie van mutaties in Hotspot regio 's

Epigenetische markers worden gebruikt voor witte bloedcellen (WBC) subtypering door de kwantificering van DNA-methylatiepatronen. Dit protocol presenteert een multiplex druppelpolymeerkettingreactie (mdPCR) methode met behulp van een thermoplastische elastomer (TPE) gebaseerd microfluïde apparaat voor druppelgeneratie waardoor nauwkeurige en multiplex methylatie-specifieke doelkwantificering van WBC differentiële telt.

Methylatiespecifieke Multiplex Droplet PCR met polymeerdruppelgenerator voor hematologische diagnostiek

Pyrosequencing assays maken de robuuste en snelle genotypering van mitochondriaal DNA single nucleotide polymorfismen in heteroplasmatische cellen of weefsels mogelijk.

Genotypering van enkelvoudige nucleotidepolymorfismen in het mitochondriale genoom door pyrosequencing

Een procedure voor het bestuderen van de dynamiek van mitochondriaal DNA (mtDNA) metabolisme in cellen met behulp van een multi-well plaatformaat en geautomatiseerde immunofluorescentie beeldvorming om mtDNA-synthese en -distributie te detecteren en te kwantificeren, wordt beschreven. Dit kan verder worden gebruikt om de effecten van verschillende remmers, cellulaire stress en gen-uitschakeling op het mtDNA-metabolisme te onderzoeken.

High-throughput image-based kwantificering van mitochondriale DNA-synthese en -distributie

Deze studie presenteert een snelle ddPCR-methode om de microbiële biomassa van de bodem en de verhoudingen tussen schimmel en bacteriën te kwantificeren. Hoewel ddPCR-afgeleide microbiële biomassakoolstof slechts een zwakke correlatie vertoont met schattingen van chloroformfumigatie, biedt de methode een gevoelige, schaalbare moleculaire benadering om de microbiële abundantie te beoordelen zonder extra bodemmonsters of het gebruik van harde bodem.

Bepaling van microbiële biomassa in de bodem met behulp van Digital Droplet PCR (ddPCR)

Leer mtDNA-kopieën en heteroplasmie meten in individuele cellen met digitale druppel-PCR. Deze methode biedt nauwkeurige data voor mitochondriaal onderzoek en ziektestudies.

Het meten van eencellig mitochondriaal DNA-kopienummer en heteroplasmie met behulp van digitale druppelpolymerasekettingreactie

Meer video's verkennen