8 juni 2022
Hier presenteren we een protocol om de vaale vaten te behouden bij microchirurgische vasoepididymostomie. De chirurgische veiligheid wordt verbeterd door de vazalvaten te behouden met behulp van een retrograde-anterograde dissociatie en het fixeren van de vazalvaten.
Het protocol beschrijft de ontwikkeling van een nieuwe scheepssparende MVE. De procedure zorgt niet alleen voor de doorgankelijkheid, maar verhoogt ook de veiligheid van de operatie. Deze procedure kan MVE voltooien zonder de normale fysiologische structuur te vernietigen.
Het is een veilige procedure die de bloedtoevoer en veneuze terugkeer naar de teelballen kan verbeteren. Maak om te beginnen een verticale incisie van drie centimeter in het midden van het scrotum en lever de teelballen van de incisie. Open de tunica vaginalis.
Dissociëer voorzichtig de zaadleider en aangrenzende vaten. De gedissocieerde lengte is ongeveer vijf centimeter. Maak een knoopsgat met een diameter van vijf millimeter bij de tunica van de cauda-bijbal met behulp van een microschaar.
Identificeer een verwijde epididymale tubulus en dissociëer deze zorgvuldig met behulp van een microtang. Plaats twee naalden van dubbelarmige 11-0 microsuctuur in de lengterichting in de geselecteerde epididymale tubulus en open de epididymale tubulus in de lengterichting tussen de twee naalden met een oogheelkundig mes van 15 graden. Monster wat epididymale vloeistof die uit de incisie in de buis stroomt met een glazen glijbaan.
Trek voorzichtig twee naalden in de epididymale tubulus uit, afzonderlijk als er sperma wordt gevonden. Maak een punctie in de opening tussen de zaadleider en aangrenzende vaten met behulp van deferens scheidende tang. Vervorm de zaadleider boven de deferens scheidende tang volledig met een mes en bewaar de vazalvaten onder de deferens scheidingstang.
Cannuleer de 24 gauge angiocatheterschede in het zaadleiderlumens aan de distale testiculaire kant, gevolgd door een bolusinjectie van verdund methyleenblauw. Observeer de kleur van de urine. Dissociëer de zaadleider aan de proximale testiculaire zijde met behulp van een microschaar om deze te scheiden van de vazalvaten.
Liqueer vervolgens het gebroken uiteinde van de zaadleider en verwijder de gedissocieerde zaadleider. Scheid de zaadleider aan de distale testiculaire kant zorgvuldig van de vazalvaten met behulp van deferens scheidende tang in combinatie met een microschaar. Fixeer de zaadleider aan de anastomose met de tunica vaginalis met behulp van 8-0 microslatuur in de meegeleverde hoek tussen de zaadleider en aangrenzende vaten.
Zorg er na fixatie voor dat het lumen van de zaadleider de anastomoseplaats bereikt zonder noemenswaardige spanning. Bevestig de muscularisrand van de zaadleider en bijbal tunica met behulp van drie vier onderbroken 8-0 microsucces. Haal de vier naalden van 11-0 micronaden in de epididymale buis door vier punten op het snijoppervlak van de zaadleider op een inside-out manier.
Voer vervolgens de intussusceptie van de epididymale tubulus uit in de zaadleider. Hecht de muscularisrand van de zaadleider en de epididymale tunica met behulp van 10 tot 12 onderbroken hechtingen van 8-0 microsucces. Bevestig het gebroken uiteinde van de zaadleider op de tunica vaginalis met behulp van drie tot vier onderbroken hechtingen van 8-0 microsucces.
Zorg ervoor dat de vrije vazalvaten vastzitten en niet kunnen bewegen. Van de 51 gevallen werden er 22 behandeld met de nieuwe methode en spermatozoa werden gedetecteerd in het postoperatieve sperma in 19 gevallen. Het postoperatieve doorgankelijkheidspercentage was 86,4% Onder de 29 gevallen die de conventionele procedure ondergingen, werden spermatozoa gedetecteerd in 25 gevallen en het postoperatieve doorgankelijkheidspercentage was 86,2% Er was geen statistisch significant verschil in de postoperatieve doorgankelijkheid tussen de twee groepen en er was geen postoperatief scrotaal hematoom, scrotale pijn of testiculaire atrofie.
De fixatie van vazalvaten is het belangrijkste bij het proberen van deze procedure. Het verbeteren van de dissociatie van de vazalvaten kan worden geprobeerd en kan de operatietijd verkorten. Deze nieuwe procedure zorgt niet alleen voor de doorgankelijkheid, maar verhoogt ook de veiligheid van de operatie.
Bekijk het volledige transcript en krijg toegang tot duizenden wetenschappelijke video's
Dit artikel presenteert een protocol voor het behoud van vasale vaten tijdens microsurgische vasoepididymostomie (MVE). De techniek verhoogt de chirurgische veiligheid en waarborgt de doorgankelijkheid van de vaten zonder de fysiologische structuur in gevaar te brengen.
Vat-sparende microsurgische vaso-epididymostomie (MVE) pakt een kritieke uitdaging in de reproductieve microsurgie aan door de vaten van de vas deferens te behouden, waardoor de fysiologische structuur wordt gewaarborgd en de chirurgische veiligheid wordt verhoogd. Deze innovatie is strategisch relevant voor biofarmaceutische R&D gericht op de mannelijke reproductieve gezondheid, aangezien het een betrouwbaar herstel van de ductale doorgankelijkheid ondersteunt zonder het postoperatieve risico te vergroten. De aanpak maakt voorspelbaardere resultaten mogelijk, wat translationeel onderzoek en technologietransfer bij de ontwikkeling van chirurgische hulpmiddelen en technieken ondersteunt.
Dit vaatsparend MVE-protocol past binnen het continuüm van chirurgische innovatie tot preklinische validatie en ondersteunt zowel discovery biology als translationeel onderzoek in de reproductieve gezondheidszorg.