Name: Karakteriseren van mechanische eigenschappen van primaire celwand in levende plantenorganen met behulp van atoomkrachtmicroscopie (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-05-18T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 52 s
Description: Leer de mechanische eigenschappen van primaire celwanden in levende plantenorganen karakteriseren met atoomkrachtmicroscopie. Deze methode meet Young's modulus zonder fixatie of dehydratatie.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

We willen dr. Dmitry Suslov (Sint-Petersburg Staatsuniversiteit, Sint-Petersburg, Rusland) en prof. Mira Ponomareva (Tatar Scientific Research Institute of Agriculture, FRC KazSC RAS, Kazan, Rusland) bedanken voor het leveren van respectievelijk maïs- en roggezaden. De gepresenteerde methode is ontwikkeld in het kader van het Russian Science Foundation Project No. 18-14-00168 toegekend aan LK. Het deel van het werk (het verkrijgen van de gepresenteerde resultaten) werd uitgevoerd door AP met de financiële steun van de overheidsopdracht voor het FRC Kazan Scientific Center van RAS.

1. Monstervoorbereiding voor AFM-metingen
<ol><li>Plantmateriaal: Steriliseer de zaden van maïs (Zea mays L.) en rogge (Secale cereale L.) met een 0,35% NaOCl-oplossing gedurende 10 minuten, was 3x met gedestilleerd water en groei vervolgens hydroponisch in het donker bij respectievelijk 4 dagen en 2 dagen hydroponisch. Primaire wortels werden gebruikt voor het experiment.</li>
	<li>Bereiding van oplossingen en monster voor vibratome sectie<ol><li>Bereid agarose-oplossing voor wortelinbedding door 3% (w / w) laagsmeltpunt agarose in water op te lossen met behulp van een magnetron. OPMERKING: Alle experimenten werden uitgevoerd in water. Als buffer of een ander type medium nodig is voor het onderzoek, is het beter om hetzelfde medium te gebruiken voor agarosebereiding, tijdens het snijden en in de vloeibare cel van de AFM om beschadiging van het monster te voorkomen.</li>
		<li>Giet een laag van 4 mm gesmolten 3% agarose op de bodem van de petrischaal (diameter = 35 mm) en laat deze iets afkoelen om thermische schade aan het monster te voorkomen.</li>
		<li>Plaats drie of vier kleine stukjes (ongeveer 5 mm lang) van het bestudeerde plantenorgel horizontaal op de agarose. OPMERKING: Monsters moeten half worden ondergedompeld, maar niet ondergedompeld in de agarose-laag. Als het monster niet wordt ondergedompeld, kan het tijdens de vibratomsectie uit de agarose breken. Als het monster naar de bodem zinkt, bevindt het zich te dicht bij de rand van het gedeelte en wordt het onhandig voor verdere stappen.</li>
		<li>Wanneer een dunne, halfvaste film bovenop de eerste laag agarose (30-60 s) verschijnt, giet er dan voorzichtig een tweede laag op. OPMERKING: De onderste laag agarose mag niet volledig stollen. Anders kunnen de twee lagen tijdens verder werk van elkaar scheiden.</li>
		<li>Nadat de agarose volledig is gestold, knipt u het blok met het monster uit. Vorm het blok in een zeshoekige afgeknotte piramide om de stabiliteit ervan tijdens verdere secties te garanderen (figuur 1A). OPMERKING: Het monster kan verticaal of horizontaal binnen dit blok worden georiënteerd, afhankelijk van het type sectie dat vereist is. Laat bij het voorbereiden van het blok 2-3 mm agarose rond het monster. In dit geval wordt de monstersectie behouden door de laag van 3% agarose, wat de verdere immobilisatie ervan zal vergemakkelijken (figuur 1B).</li>
	</ol></li>
	<li>Het monster doorsnijden met het vibratoom<ol><li>Lijm het blok op het vibratoomstadium met cyanoacrylaatlijm. Plaats het podium in het vibratoom zodat een van de piramidehoeken naar het blad van het vibratoom is gericht. Giet water in het vibratome bad.</li>
		<li>Stel de sectieparameters in (sectiedikte, bladsnelheid en trillingsfrequentie) en snijd het monster. OPMERKING: Gebruik de sectiediktes tussen 200 en 400 μm. Een sectie die te dun is, kan fouten veroorzaken in de evaluatie van mechanische eigenschappen, terwijl een sectie die te dik is, gevoelig is voor breuk. Voor rogge- en maïswortels werd een bladsnelheid van 1,3 mm·s-1 en een oscillatiefrequentie van 90 Hz gebruikt.</li>
		<li>Verplaats met een fijne borstel het gedeelte van het waterbad naar een glazen glijbaan en plaats een druppel water op het gedeelte om te voorkomen dat het uitdroogt. Controleer de kwaliteit van de sectie onder een lichtmicroscoop. OPMERKING: Schuine secties kunnen niet worden gebruikt om de elasticiteitsmodulus te meten. Celwanden moeten loodrecht op het sectievlak staan, anders kunnen ze buigen of knikken onder de AFM-punt.</li>
	</ol></li>
	<li>Immobiliseren van het gedeelte voor AFM-metingen (figuur 1B)<ol><li>Giet een laag gesmolten 1% (w / w) agarose (~ 1 ml) op de bodem van de petrischaaldop met behulp van een pipet. OPMERKING: Zorg ervoor dat de zijkanten van de petrischaaldop niet verhinderen dat de punt het monster nadert. De agaroselaag moet 1 mm dik zijn en moet de hele onderkant van de dop bedekken.</li>
		<li>Nadat de 1% agarose is gestold, verwijdert u overtollig water uit de sectie door filterpapier naar de rand te brengen. OPMERKING: Raak het plantengedeelte niet aan met het papier om beschadiging en volledige droging van het monster te voorkomen.</li>
		<li>Breng het gedeelte voorzichtig over van de dia naar het midden van de petrischaaldop met een borstel. Gebruik een pipet van 20 μL en voeg voorzichtig 1% agarose toe rond de sectie (figuur 1B). OPMERKING: De 1% agarose mag niet op het exemplaar zelf komen. Het mag alleen de randen bedekken van de 3% agarose-laag die het plantenmonster vasthoudt. De 1% agarose moet kleine knollen vormen aan de randen van deze 3% agarose laag. Grote knollen kunnen voorkomen dat de cantilever het monster nadert.</li>
		<li>Giet het water of een andere oplossing die voor de AFM moet worden gebruikt in de petrischaaldop met het geïmmobiliseerde gedeelte.</li>
	</ol></li>
</ol>2. AFM voorbereiding en kalibratie
OPMERKING: De kracht-volumemethode van AFM genereert een ruimtelijk opgeloste array van kracht-afstandscurven die op elk punt van het bestudeerde gebied worden verkregen. Verkrijg alle parameters voor de kracht-volumemodus (cantileverstijfheid, IOS, enz.) in de contactmodus. Soortgelijke procedures voor instrumenten van andere fabrikanten zijn eerder beschreven10,20.
<ol><li>Selecteer het juiste type uitkraging. OPMERKING: De vrijdragende stijfheid moet vergelijkbaar zijn met de stijfheid van het monster21. Een cantilever die veel stijver is dan het specimen zal niet veel afbuigen, terwijl een te zachte cantilever het monster niet genoeg zal vervormen. Een typische resonantiefrequentie moet voldoende zijn om de cantilever in de vloeistof te slingeren (d.w.z. ten minste enkele tientallen kHz). Het contactoppervlak moet klein zijn in vergelijking met de grootte van de celwand, omdat het monster dat in de modulusberekeningen van Young wordt bestudeerd, wordt verondersteld een oneindige halve ruimte te zijn. Voor rogge- en maïswortels werden de volgende cantilevers gebruikt: scherpe cantilevers met een typische resonantiefrequentie van 60 kHz, een gemiddelde veerconstante van 1,5 N·m-1 en een topradius van 10 nm, of bolvormige uitkragingen met een typische resonantiefrequentie van 75 kHz, een gemiddelde veerconstante van 2,8 N·m-1, en een apexradius van 150 nm.</li>
	<li>Schakel het AFM-apparaat en de bijbehorende software in (Materiaalopgave). Monteer de uitkraging op de tiphouder voor de vloeistofcel. Plaats een druppel vloeistof op de punt om te voorkomen dat er luchtbellen op de punt ontstaan terwijl u deze in de vloeistof dompelt. OPMERKING: In geval van bubbelvorming kan de vloeistof worden verwijderd met een precisiedoekje en vervolgens kan een nieuwe druppel worden geplaatst.</li>
	<li>Monteer de tiphouder op de scankop.</li>
	<li>Doe een hard monster (vers glas glijd) in een petrischaaldop. Giet de vloeistof erin en zorg ervoor dat deze de glijbaan bedekt. Plaats de scankop op het podium en til het monster op zodat de vloeistof de cantilever bedekt.</li>
	<li>Kies het tabblad Hoofden in het vervolgkeuzemenu Extra . Zorg ervoor dat de scankop voor de vloeistofcel is geselecteerd.</li>
	<li>Klik op de knop Richten om het venster Laser richten te openen. Klik op de cameraknop om het venster Optische microscoop te openen. Plaats de laser op de punt van de cantilever, met behulp van de schroeven op de AFM-kop en het optische microscoopvenster voor oriëntatie.</li>
	<li>Kies de Semicontact-modus in het vervolgkeuzemenu in het hoofdvenster van het programma.</li>
	<li>Open het tabblad Resonantie en kies het type uitkraging dat wordt gebruikt in het menu Probes . Klik op de knop Auto om de resonantiefrequentie te bepalen. OPMERKING: Als de cantilever die wordt gebruikt niet in de lijst staat, opent u Tools > Probe Passport. Maak een nieuw bestand, voer de vrijdragende parameters in en sla het op. Kies het vervolgens in het vervolgkeuzemenu Probes .</li>
	<li>Kies de contactmodus in het vervolgkeuzemenu in het hoofdvenster van het programma.</li>
	<li>Klik op de knop N_Force Cal om het kalibratievenster van de cantilever te openen. Kies de cantilever die wordt gebruikt en klik op de Sweep-knop en vervolgens op de Spect Meas-knop om de cantileverveerconstante te bepalen met behulp van de thermische tune-procedure. Sluit het venster.</li>
	<li>Stel het setpoint in op 1 nA. Open het tabblad Nadering en klik op de landingsknop om het voorbeeld te benaderen.</li>
	<li>Open het tabblad Scannen . Stel de scansnelheid in op 0,5 Hz. Klik op de knop Gebied en stel de scangrootte in op 10 μm x 10 μm en het scanpunt op 256 x 256. Klik op de knop Uitvoeren en scan ongeveer 20 lijnen om te controleren of er geen vervuiling op het glas is. Klik op de knop Stoppen om de scan te beëindigen zonder gegevens te verliezen.</li>
	<li>Open het tabblad Curven . Stel parameters in voor terugtrekking en nadering tot respectievelijk 500 nm en -100 nm.</li>
	<li>Kies de laatste scan in het vervolgkeuzemenu Frame selecteren om het oppervlak te observeren.</li>
	<li>Zoek een schoon gebied op het glas en geef het punt aan waar de krachtvervormingscurve moet worden genomen en klik op de knop Uitvoeren om de curve te krijgen. Noteer drie tot vijf krachtcurves op verschillende plaatsen op de scan.</li>
	<li>Klik op de knop Gegevens om het analysevenster te openen en selecteer het frame met de krachtvervormingscurve.</li>
	<li>Klik op de knop Paarmarkeringen en geef het lineaire deel van de retractiecurve aan om de verhouding van het DFL-signaal tot de verplaatsing te berekenen, wat de inverse optische gevoeligheid (IOS, nA nm-1) of afbuigingsgevoeligheid is.</li>
	<li>Herhaal stap 2.17 voor alle opgenomen curven en noteer alle berekende waarden van de DFL-signaal-verplaatsingsverhouding. Ze zouden hetzelfde moeten zijn.</li>
	<li>Sluit het analysevenster, klik op het tabblad Nadering en vervolgens op de knop Verwijderen om de sonde uit het monster in te trekken.</li>
</ol>3. Data-acquisitie
<ol><li>Leid het monster onder de AFM-cantilever met behulp van de optische microscoop. Klik op het tabblad Nadering en vervolgens op de landingsknop om het voorbeeld in de contactmodus te benaderen met een setpoint van 1 nA.</li>
	<li>Klik op het tabblad Scannen en vervolgens op de knop Gebied . Selecteer de gebiedsgrootte van 70 μm x 70 μm om te scannen.</li>
	<li>Klik op de knop Probe verplaatsen en controleer het hele scangebied door de scanner eroverheen te bewegen. Zoek op basis van de mate van uitsteeksel van de scanner het hoogste punt.</li>
	<li>Open het tabblad Nadering en klik vervolgens op de knop Verwijderen om het voorbeeld in te trekken. Gebruik het hoogste punt als doel en klik op de knop Landing om het monster opnieuw te benaderen. Controleer vervolgens het oppervlak opnieuw door op de knop Sonde verplaatsen te klikken en de scanner eroverheen te bewegen. Geen van de punten in het gebied zou vereisen dat de scanner volledig omhoog wordt gebracht. OPMERKING: Idealiter overschrijdt het z-bereik van de scanner het hoogteverschil van het monster. Het is echter acceptabel als sommige punten in het scangebied zich onder de capaciteit van de scanner bevinden. Tegelijkertijd zouden er niet veel van dergelijke punten moeten zijn. Grote gebieden die niet door de scanner kunnen worden bereikt, kunnen de scanabortus veroorzaken.</li>
	<li>Stel de scansnelheid in op 0,5 Hz. Stel de scangrootte in op 70 μm x 70 μm en het scanpunt op 64 x 64. Klik op de knop Uitvoeren en scan om het oppervlak van het monster en de mogelijke besmetting met agarose te controleren. OPMERKING: Als het monster cellen met een groot lumen heeft, kan de grootte van het scangebied worden verkleind of moet het worden verplaatst zodat er meer celwanden op de scan zijn.</li>
	<li>Klik op de knop Aan boven in het hoofdvenster om de feedbacklus uit te schakelen.</li>
	<li>Kies de HDPlus-modus (force-volume-methode) in het vervolgkeuzemenu in het hoofdvenster van het programma. Er verschijnt een extra venster (HD-venster).</li>
	<li>Stel het SetPoint in op 0,1 nA in het hoofdvenster van het programma.</li>
	<li>Stel op het tabblad Hoofd van het HD-venster de scanparameters (amplitude en frequentie van sinusoïdale cantileverbeweging) in die geschikt zijn voor het bestudeerde monster. OPMERKING: Elk type monster en cantilever vereist de selectie van scanparameters. Enkele voorbereidende experimenten zijn nodig. Voor maïs- of roggewortels werden scherpe en bolvormige uitkragingen gebruikt met een amplitude van 400 nm en een frequentie van 300 Hz.</li>
	<li>Open het tabblad Geluiden in het HD-venster en voer de resonantiefrequentie van de cantilever in.</li>
	<li>Open het tabblad Quant van het HD-venster en voer de IOS, cantileverstijfheid en tipradius en hoek in. Selecteer het contactmodel dat wordt gebruikt voor berekeningen afhankelijk van de tipgeometrie. OPMERKING: HET DMT-model houdt rekening met de adhesiekracht tussen de sonde en het monster en wordt het meest gebruikt in de mechanobiologie21.</li>
	<li>Open het tabblad Scannen van het HD-venster en selecteer de signalen die moeten worden opgenomen. Selecteer de richting waarin het signaal wordt opgenomen. Schakel het selectievakje Volume forceren in om een record van alle krachtcurven te krijgen. OPMERKING: Noteer het elasticiteitsmodulussignaal in zowel voorwaartse als achterwaartse richting. Het levert meer punten op om te berekenen.</li>
	<li>Klik op de knop Uit boven aan het hoofdvenster van het programma om de feedbacklus in te schakelen.</li>
	<li>Klik op de PhaseCorr-knop in het hoofdvenster van HD om de gevoeligheid van het optische systeem te corrigeren.</li>
	<li>Het tabblad vs Time van het hoofdvenster van HD presenteert de functie van het DFL-signaal versus tijd in realtime; selecteer de delen van deze functie die worden gebruikt voor de bepaling van het basislijnniveau en om in het contactmodel te passen voor verdere berekeningen.</li>
	<li>Stel de scanpuntwaarde in op 256 x 256 in het hoofdvenster van het programma. Stel de scansnelheid in op 0,2 Hz en klik op de knop Uitvoeren om het voorbeeld te scannen.</li>
	<li>Nadat het scannen is gestopt, klikt u op de knop Aan boven aan het hoofdvenster om de feedbacklus uit te schakelen.</li>
	<li>Kies Contactmodus in het vervolgkeuzemenu, open het tabblad Nadering en klik op de knop Verwijderen om het voorbeeld in te trekken.</li>
	<li>Klik op de knop Gegevens om de analysesoftware te openen en de uitvoer op te slaan.</li>
	<li>Verwijder aan het einde van de meetdag de vrijdragende tiphouder van het hoofd en spoel deze meerdere keren voorzichtig af met ultrapuur water. Verwijder het water elke keer met een precisieveeg.</li>
</ol>4. Evaluatie en nabewerking van gegevens
OPMERKING: Vertrouw niet op elastische moduluswaarden die automatisch worden berekend. Omdat het oppervlak sterk in hoogte varieert, moeten veel artefactcurven worden uitgestoten.
<ol><li>Open het opgeslagen bestand in de analysesoftware.</li>
	<li>Selecteer het HDForceVolume-frame .</li>
	<li>Houd de Ctrl-toets ingedrukt en selecteer één visueel frame dat in dezelfde scanrichting is verkregen. Klik op de knop Externe kaart laden om te zien waar de celwanden zich bevinden. OPMERKING: Elke signaalkaart kan worden gebruikt als een visueel frame, maar het gebruik van de DFL-signaalkaart (verschillende instrumenten kunnen ernaar verwijzen als een afbuigingssignaal of foutsignaal) kan de gemakkelijkste manier zijn.</li>
	<li>Controleer de waarden voor InvOptSens (IOS) en cantilever stijfheid op het tabblad Hoofd .</li>
	<li>Open het tabblad Extra en controleer de tipparameters en het contactmodel.</li>
	<li>Klik op verschillende punten op de celwanden in het visuele kader en selecteer alleen die curven die goed worden beschreven door het model. Zie Representatieve resultaten voor meer informatie.</li>
	<li>Noteer de verkregen waarden.</li>
</ol>

<ol><li>Zerzour, R., Kroeger, J., Geitmann, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polar+growth+in+pollen+tubes+is+associated+with+spatially+confined+dynamic+changes+in+cell+mechanical+properties%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Polar growth in pollen tubes is associated with spatially confined dynamic changes in cell mechanical properties.</a> Developmental Biology. 334 (2), 437-446 (2009).</li>
<li>Braybrook, S. A., Peaucelle, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechano-chemical+aspects+of+organ+formation+in+Arabidopsis+thaliana%3A+the+relationship+between+auxin+and+pectin%5BTitle%5D)+AND+%22Plos+One%22%5BJournal%5D)">Mechano-chemical aspects of organ formation in Arabidopsis thaliana: the relationship between auxin and pectin.</a> Plos One. 8 (3), 57813(2013).</li>
<li>Milani, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+analysis+of+local+wall+stiffness+at+the+shoot+apical+meristem+in+Arabidopsis+using+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Journal%22%5BJournal%5D)">In vivo analysis of local wall stiffness at the shoot apical meristem in Arabidopsis using atomic force microscopy.</a> Plant Journal. 67 (6), 1116-1123 (2011).</li>
<li>Daher, F. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anisotropic+growth+is+achieved+through+the+additive+mechanical+effect+of+material+anisotropy+and+elastic+asymmetry%5BTitle%5D)+AND+%22Elife%22%5BJournal%5D)">Anisotropic growth is achieved through the additive mechanical effect of material anisotropy and elastic asymmetry.</a> Elife. 7, 38161(2018).</li>
<li>Peaucelle, A., Wightman, R., Hofte, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+control+of+growth+symmetry+breaking+in+the+Arabidopsis+hypocotyl%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Biology%22%5BJournal%5D)">The control of growth symmetry breaking in the Arabidopsis hypocotyl.</a> Current Biology. 25 (13), 1746-1752 (2015).</li>
<li>Petrova, A., Gorshkova, T., Kozlova, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gradients+of+cell+wall+nano-mechanical+properties+along+and+across+elongating+primary+roots+of+maize%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Gradients of cell wall nano-mechanical properties along and across elongating primary roots of maize.</a> Journal of Experimental Botany. 72 (5), 1764-1781 (2021).</li>
<li>Chiniquy, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three+novel+rice+genes+closely+related+to+the+Arabidopsis+IRX9%2C+IRX9L%2C+and+IRX14+genes+and+their+roles+in+xylan+biosynthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Plant+Science%22%5BJournal%5D)">Three novel rice genes closely related to the Arabidopsis IRX9, IRX9L, and IRX14 genes and their roles in xylan biosynthesis.</a> Frontiers in Plant Science. 4, 83(2013).</li>
<li>Majda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanochemical+polarization+of+contiguous+cell+walls+shapes+plant+pavement+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Cell%22%5BJournal%5D)">Mechanochemical polarization of contiguous cell walls shapes plant pavement cells.</a> Developmental Cell. 43 (3), 290-304 (2017).</li>
<li>Bidhendi, A. J., Geitmann, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+to+quantify+primary+plant+cell+wall+mechanics%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Methods to quantify primary plant cell wall mechanics.</a> Journal of Experimental Botany. 70 (14), 3615-3648 (2019).</li>
<li>Peaucelle, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AFM-based+Mapping+of+the+elastic+properties+of+cell+walls%3A+at+tissue%2C+cellular%2C+and+subcellular+resolutions%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">AFM-based Mapping of the elastic properties of cell walls: at tissue, cellular, and subcellular resolutions.</a> Journal of Visualized Experiments. (89), e51317(2014).</li>
<li>Peaucelle, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pectin-induced+changes+in+cell+wall+mechanics+underlie+organ+initiation+in+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Biology%22%5BJournal%5D)">Pectin-induced changes in cell wall mechanics underlie organ initiation in Arabidopsis.</a> Current Biology. 21 (20), 1720-1726 (2011).</li>
<li>Beauzamy, L., Derr, J., Boudaoud, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+hydrostatic+pressure+in+plant+cells+by+using+indentation+with+an+atomic+force+microscope%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Quantifying hydrostatic pressure in plant cells by using indentation with an atomic force microscope.</a> Biophysical Journal. 108 (10), 2448-2456 (2015).</li>
<li>Radotic, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomic+force+microscopy+stiffness+tomography+on+living+Arabidopsis+thaliana+cells+reveals+the+mechanical+properties+of+surface+and+deep+cell-wall+layers+during+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Atomic force microscopy stiffness tomography on living Arabidopsis thaliana cells reveals the mechanical properties of surface and deep cell-wall layers during growth.</a> Biophysical Journal. 103 (3), 386-394 (2012).</li>
<li>Yakubov, G. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mapping+nano-scale+mechanical+heterogeneity+of+primary+plant+cell+walls%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Mapping nano-scale mechanical heterogeneity of primary plant cell walls.</a> Journal of Experimental Botany. 67 (9), 2799-2816 (2016).</li>
<li>Zdunek, A., Kurenda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+elastic+properties+of+tomato+fruit+cells+with+an+atomic+force+microscope%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors%22%5BJournal%5D)">Determination of the elastic properties of tomato fruit cells with an atomic force microscope.</a> Sensors. 13 (9), 12175-12191 (2013).</li>
<li>Evered, C., Majevadia, B., Thompson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+wall+water+content+has+a+direct+effect+on+extensibility+in+growing+hypocotyls+of+sunflower+%28Helianthus+annuus+L%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Cell wall water content has a direct effect on extensibility in growing hypocotyls of sunflower (Helianthus annuus L).</a> Journal of Experimental Botany. 58 (12), 3361-3371 (2007).</li>
<li>Torode, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Branched+pectic+galactan+in+phloem-sieve-element+cell+walls%3A+implications+for+cell+mechanics%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">Branched pectic galactan in phloem-sieve-element cell walls: implications for cell mechanics.</a> Plant Physiology. 176 (2), 1547-1558 (2018).</li>
<li>Garcia, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanomechanical+mapping+of+soft+materials+with+the+atomic+force+microscope%3A+methods%2C+theory+and+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Reviews%22%5BJournal%5D)">Nanomechanical mapping of soft materials with the atomic force microscope: methods, theory and applications.</a> Chemical Society Reviews. 49 (16), 5850-5884 (2020).</li>
<li>Kozlova, L., Petrova, A., Ananchenko, B., Gorshkova, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessment+of+primary+cell+wall+nanomechanical+properties+in+internal+cells+of+non-fixed+maize+roots%5BTitle%5D)+AND+%22Plants-Basel%22%5BJournal%5D)">Assessment of primary cell wall nanomechanical properties in internal cells of non-fixed maize roots.</a> Plants-Basel. 8 (6), 172(2019).</li>
<li>Bovio, S., Long, Y. C., Moneger, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+atomic+force+microscopy+to+measure+mechanical+properties+and+turgor+pressure+of+plant+cells+and+plant+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">Use of atomic force microscopy to measure mechanical properties and turgor pressure of plant cells and plant tissues.</a> Journal of Visualized Experiments. (149), e59674(2019).</li>
<li>Krieg, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Atomic+force+microscopy-based+mechanobiology%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Physics%22%5BJournal%5D)">Atomic force microscopy-based mechanobiology.</a> Nature Reviews Physics. 1 (1), 41-57 (2019).</li>
<li>Braunsmann, C., Schaffer, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Note%3A+Artificial+neural+networks+for+the+automated+analysis+of+force+map+data+in+atomic+force+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Review+of+Scientific+Instruments%22%5BJournal%5D)">Note: Artificial neural networks for the automated analysis of force map data in atomic force microscopy.</a> Review of Scientific Instruments. 85 (5), 056104(2014).</li>
</ol>

De auteurs hebben geen belangenconflicten.

De mechanische eigenschappen van de primaire celwanden bepalen de richting en snelheid van de groei van plantencellen, en dus de toekomstige grootte en vorm van de plant. De hier gepresenteerde AFM-gebaseerde methode is een aanvulling op bestaande technieken die worden gebruikt om de eigenschappen van plantencelwanden te bestuderen. Hiermee kan de elasticiteit van celwanden, die behoren tot de binnenste weefsels van de plant, worden onderzocht. Met behulp van de gepresenteerde methode werden de mechanische eigenschappen ...

De mechanische eigenschappen van de celwand van de plant bepalen de vorm van de cel en het vermogen om te groeien. Zo is de groeipunt van de stuifmeelbuis zachter dan de niet-groeiende delen van dezelfde buis1. De primordiavorming op Arabidopsis meristeem wordt voorafgegaan door een lokale afname van de celwandstijfheid op de plaats van het toekomstige primordium 2,3. De celwanden van Arabidopsis hypocotyl, die parallel lopen aan de hoofdgroeias en sneller groeien, zijn zachter dan die loodrecht op deze as en groeien langzamer 4,5. In de maïswortel ging de overgang van cellen van deling naar rek gepaard met een afname van elastische moduli in alle weefsels van de wortel. De moduli bleef laag in de rekzone en nam toe in de late rekzone6.
Ondanks de beschikbaarheid van verschillende methoden, worden de grote reeksen biochemische en genetische informatie over celwandbiologie die jaarlijks wordt verkregen, zelden vergeleken met de mechanische eigenschappen van celwanden. Mutanten op celwandgerelateerde genen hebben bijvoorbeeld vaak een veranderde groei en ontwikkeling 4,7,8, maar worden zelden beschreven in termen van biomechanica. Een van de redenen hiervoor is de moeilijkheid om metingen uit te voeren op cellulair en subcellulair niveau. Atoomkrachtmicroscopie (AFM) is momenteel de primaire benadering voor dergelijke analyses9.
In de afgelopen jaren zijn tal van AFM-gebaseerde studies naar biomechanica van plantencellen uitgevoerd. De mechanische eigenschappen van celwanden van de buitenste weefsels van Arabidopsis 2,3,4,5,10,11 en ui12, evenals van gekweekte cellen 13,14,15, zijn onderzocht. De oppervlakkige cellen van een plant kunnen echter celwanden hebben waarvan de mechanische eigenschappen verschillen van die van de binnenste weefsels6. Bovendien worden plantencellen onder druk gezet door turgor waardoor ze stijver worden. Om zich te ontdoen van de invloed van turgordruk, moeten onderzoekers plasmolyserende oplossingen 2,3,4,5,10,11 gebruiken of de verkregen waarden ontleden in turgor- en celwandbijdragen12. De eerste benadering leidt tot uitdroging van monsters en verandert de dikte en eigenschappen van de celwand16, terwijl de tweede benadering aanvullende metingen en gecompliceerde wiskunde vereist en alleen van toepassing is op cellen van relatief eenvoudige vorm12. De celwandeigenschappen van inwendige weefsels kunnen worden geëvalueerd op cryosecties17 of delen van plantaardig materiaal geïmpregneerd met hars8. Beide methoden omvatten echter uitdroging en /of impregnatie van monsters, wat onvermijdelijk leidt tot veranderingen in eigenschappen. De eigenschappen van geïsoleerde of gekweekte cellen zijn moeilijk te relateren aan de fysiologie van de hele plant. Zowel de teelt als de isolatie van plantencellen kunnen de mechanische eigenschappen van hun celwanden beïnvloeden.
De hier gepresenteerde methode vormt een aanvulling op de bovengenoemde benaderingen. Hiermee kunnen de primaire celwanden van elk weefsel en in elk stadium van de ontwikkeling van de plant worden onderzocht. Sectie- en AFM-observaties werden uitgevoerd in vloeistof die uitdroging van monsters voorkomt. Het probleem van turgor werd opgelost toen de cellen worden gesneden. Het protocol beschrijft het werk met maïs- en roggewortels, maar elk ander monster kan worden onderzocht of het geschikt is voor vibratomsectie.
De hier beschreven AFM-onderzoeken zijn uitgevoerd met behulp van de kracht-volumetechniek. Verschillende instrumenten gebruiken verschillende namen voor deze methode. Het basisprincipe is echter hetzelfde; een kracht-volumekaart van het monster wordt verkregen door een sinusvormige of driehoekige beweging van de cantilever (of het monster) om een bepaalde belastingskracht op elk geanalyseerd punt te bereiken, terwijl de cantileverafbuigingwordt geregistreerd 18. Het resultaat combineert een topografisch beeld van het oppervlak en de reeks kracht-afstandscurven. Elke curve wordt gebruikt om de vervorming, stijfheid, Young's modulus, adhesie en energiedissipatie op een specifiek punt te berekenen. Vergelijkbare gegevens kunnen worden verkregen door punt-voor-punt krachtspectroscopie na het scannen in contactmodus19, hoewel het tijdrovender is.

<table><tbody><tr><td>Agarose, laag smeltpunt</td><td>Helicon</td><td>B-5000-0.1</td><td>voor monsterfixatie</td></tr><tr><td>Borstel</td><td>-</td><td>-</td><td>voor sectiebeweging</td></tr><tr><td>Cantilevers</td><td>NanoTools, Duitsland</td><td>NT_B150_v0020-5</td><td>Model: Biosphere B150-FM</td></tr><tr><td>Cantilevers</td><td>NT-MDT, Rusland</td><td>FMG01/50</td><td>Model: FMG01</td></tr><tr><td>Cyanoacrylaatlijm</td><td>-</td><td>-</td><td>voor vibratomie</td></tr><tr><td>Glasplakjes</td><td>Heinz Herenz</td><td>1042000</td><td>voor vibratomie en AFM kalibratie</td></tr><tr><td>ImageAnalysis P9 Software</td><td>NT-MDT, Rusland</td><td>-</td><td>voor data-analyse</td></tr><tr><td>Leica DM1000 epifluorescentiemicroscoop</td><td>Leica Biosystems, Duitsland</td><td>11591301</td><td>voor sectiecontrole</td></tr><tr><td>NaOCl</td><td>-</td><td>-</td><td>voor zaadsterilisatie</td></tr><tr><td>Nova PX 3.4.1 Software</td><td>NT-MDT, Rusland</td><td>-</td><td>voor experimenten uitvoeren</td></tr><tr><td>NTEGRA Prima microscoop met HD controller</td><td>NT-MDT, Rusland</td><td>-</td><td>voor AFM en dataverzameling</td></tr><tr><td>Petrischaal 35 mm</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>153066</td><td>voor monsterfixatie</td></tr><tr><td>Tip pipet 1000 &micro;L</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4642092</td><td>-</td></tr><tr><td>Tip pipet 2-20 &micro;L</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>4642062</td><td>-</td></tr><tr><td>Ultrapuur water</td><td>-</td><td>-</td><td>-</td></tr><tr><td>Vibratome Leica VT 1000S</td><td>Leica Biosystems, Duitsland</td><td>1404723512</td><td>voor monstersnijden</td></tr></tbody></table>

karakteriseren van mechanische eigenschappen van primaire celwand in levende plantenorganen met behulp van atoomkrachtmicroscopie

Characterizing Mechanical Properties of Primary Cell Wall in Living Plant Organs Using Atomic Force Microscopy

De mechanische eigenschappen van de primaire celwanden bepalen de richting en snelheid van de groei van plantencellen en dus de toekomstige grootte en vorm van de plant. Er zijn veel geavanceerde technieken ontwikkeld om deze eigenschappen te meten; atoomkrachtmicroscopie (AFM) blijft echter het handigst voor het bestuderen van celwandelasticiteit op cellulair niveau. Een van de belangrijkste beperkingen van deze techniek is dat alleen oppervlakkige of geïsoleerde levende cellen kunnen worden bestudeerd. Hier wordt het gebruik van atoomkrachtmicroscopie gepresenteerd om de mechanische eigenschappen van primaire celwanden te onderzoeken die behoren tot de interne weefsels van een plantenlichaam. Dit protocol beschrijft metingen van de schijnbare Young's modulus van celwanden in wortels, maar de methode kan ook worden toegepast op andere plantenorganen. De metingen worden uitgevoerd op van vibratomen afgeleide delen van plantaardig materiaal in een vloeibare cel, waardoor (i) het gebruik van plasmolyserende oplossingen of monsterimpregnatie met was of hars kan worden vermeden, (ii) de experimenten snel kunnen worden gemaakt en (iii) uitdroging van het monster kan worden voorkomen. Zowel anticlinale als periclinale celwanden kunnen worden bestudeerd, afhankelijk van hoe het monster werd gesneden. Verschillen in de mechanische eigenschappen van verschillende weefsels kunnen in één sectie worden onderzocht. Het protocol beschrijft de principes van studieplanning, problemen met specimenvoorbereiding en metingen, evenals de methode voor het selecteren van kracht-vervormingscurven om de invloed van topografie op de verkregen waarden van elastische modulus te voorkomen. De methode is niet beperkt door de steekproefgrootte, maar is gevoelig voor de celgrootte (d.w.z. cellen met een groot lumen zijn moeilijk te onderzoeken).

Typische elastische modulus- en DFL-kaarten, evenals krachtcurven verkregen op rogge- en maïswortels volgens de beschreven methode, zijn weergegeven in figuur 2. Figuur 2A toont elastische modulus- en DFL-kaarten verkregen op het dwarsdoorsnede van de primaire wortel van rogge. De witte gebieden in de moduluskaart (figuur 2A, links) komen overeen met een onjuiste overschatting van Young's modulus omdat de scanner zijn limiet in de z...

Studies van celwandbiomechanica zijn essentieel voor het begrijpen van plantengroei en morfogenese. Het volgende protocol wordt voorgesteld om dunne primaire celwanden in de interne weefsels van jonge plantenorganen te onderzoeken met behulp van atoomkrachtmicroscopie.

Karakteriseren van mechanische eigenschappen van primaire celwand in levende plantenorganen met behulp van atoomkrachtmicroscopie

The mechanical properties of the primary cell walls determine the direction and rate of plant cell growth and, therefore, the future size and shape of the ...

De groei van plantencellen wordt gecontroleerd door de mechanische eigenschappen van hun celwanden. Daarom is het belangrijk om deze eigenschappen in verschillende organen en weefsels van de planten te kennen. De hier gepresenteerde methode maakt de biomechanische karakterisering van niet-vaste en niet-gedehydrateerde celwanden in de interne weefsels van jonge planten mogelijk.Begin met het voorbereiden van de oplossingen en het monster voor vibratomsectie. Giet een vier millimeter laag gesmolten 3% agarose op de bodem van de petrischaal en laat deze iets afkoelen om thermische schade aan het monster te voorkomen. Plaats ongeveer vijf millimeter lange drie of vier stukken van het plantenorgel horizontaal op de agarose.Ongeveer 30 tot 60 seconden later verschijnt er een dunne halfvaste film bovenop de eerste agaroselaag. Giet er vervolgens voorzichtig een tweede laag op. Nadat de agarose volledig is gestold, knipt u het blok met het monster uit.Vorm het blok in een zeshoekige afgeknotte piramide om de stabiliteit ervan tijdens verdere secties te garanderen. Voordat u begint met de monstersectie met het vibratoom, lijmt u het blok op het vibratoomstadium met cyanoacrylaatlijm. Plaats het podium in het vibratoom, zodat een van de piramidehoeken naar het blad van het vibratoom is gericht en giet water in het vibratomebad.Stel de sectieparameters in, zoals sectiedikte, bladsnelheid en trillingsfrequentie en snijd het monster. Verplaats met een fijne borstel het gedeelte van het waterbad naar een glazen glijbaan en plaats een druppel water op het gedeelte om te voorkomen dat het uitdroogt. Nadat u de kwaliteit van de sectie onder een lichtmicroscoop hebt gecontroleerd, selecteert u de juiste sectie met celwand loodrecht op het sectievlak.Immobiliseer vervolgens de sectie voor atoomkrachtmicroscopiemetingen door een laag van één milliliter van 1% gesmolten agarose op de bodem van de petrischaaldop te gieten met behulp van een pipet. Nadat de agarose is gestold, verwijdert u overtollig water uit de sectie door filterpapier naar de rand te brengen. Breng het gedeelte voorzichtig over van de dia naar het midden van de petrischaaldop met een borstel.Voeg vervolgens voorzichtig 1% agarose toe rond de sectie met behulp van een pipet van 20 microliter en giet het water of een andere oplossing voor de atoomkrachtmicroscopie in de petrischaaldop met het geïmmobiliseerde gedeelte. Leid het monster onder de atoomkrachtmicroscopie cantilever met behulp van de optische microscoop. Klik op de knop Naderen en vervolgens op de landingsknop om het monster in de contactmodus te benaderen met een instelpunt van één nanoampère.Klik op de knop Scannen en vervolgens op de knop Gebied. Selecteer de oppervlaktegrootte van 50 micrometer bij 50 micrometer om te scannen. Klik op de knop Probe verplaatsen en controleer het hele scangebied door de scanner eroverheen te bewegen en het hoogste punt te vinden op basis van de mate van uitsteeksel van de scanner.Open het tabblad Nadering. Klik vervolgens op de knop Verwijderen om het voorbeeld in te trekken. Als u het hoogste punt als doel gebruikt, klikt u op de knop Landing om het voorbeeld opnieuw te benaderen.Controleer vervolgens het oppervlak opnieuw door op de knop Sonde verplaatsen te klikken en de scanner eroverheen te bewegen. Stel de scansnelheid in op 0,5 hertz en stel de scangrootte in op 50 micrometer bij 50 micrometer en het scanpunt op 64 bij 64. Klik op de knop Uitvoeren en scan om het oppervlak van het monster te controleren en het is mogelijk besmetting met agarose.Nadat u op de knop Aan hebt geklikt, kiest u de HDPlus-modus in het vervolgkeuzemenu in het hoofdvenster van het programma en stelt u het instelpunt in op 0,1 nanoampères in het hoofdvenster van het programma. Stel op het hoofdtabblad van het HD-venster de scanparameters in die geschikt zijn voor het bestudeerde monster. Open vervolgens het tabblad Geluiden in het HD-venster en voer de resonantiefrequentie van de cantilever in.Open het tabblad Quant van het HD-venster en voer de IOS, vrijdragende stijfheid, tipradius en hoek in. Selecteer het contactmodel, dat wordt gebruikt voor berekeningen afhankelijk van de tipgeometrie. Open hierna het tabblad Scannen van het HD-venster en selecteer de signalen, evenals de richting waarin het signaal wordt opgenomen.Vink het vakje Force Volume aan om een record van alle krachtcurven te krijgen en klik op de uit-knop bovenaan het hoofdprogrammavenster om de feedbacklus in te schakelen Klik op de Phase Core-knop in het hoofdvenster van HD om de gevoeligheid van het optische systeem te corrigeren. Het tabblad Versus Time van het hoofdvenster van HD presenteert de functie van het DFL-signaal versus tijd in realtime. Selecteer de delen van deze functie die worden gebruikt voor de bepaling van het basislijnniveau en voor het contactmodel voor verdere berekeningen.Stel nu de scanpuntwaarde in op 256 bij 256 in het hoofdvenster van het programma. Stel vervolgens de scansnelheid in op 0,2 hertz en klik op de knop Uitvoeren om het monster te scannen. Nadat het scannen is gestopt, klikt u op de knop Aan boven aan het hoofdvenster om de feedbacklus uit te schakelen.Kies Contactmodus in het vervolgkeuzemenu, open het tabblad Nadering en klik op de knop Verwijderen om het voorbeeld in te trekken. Klik op de knop Gegevens om de analysesoftware te openen en de uitvoer op te slaan. Open het opgeslagen bestand in de analysesoftware.Selecteer het hd-force volumeframe. Houd de Control-toets ingedrukt en selecteer één visueel frame dat in dezelfde scanrichting is verkregen. Klik op de knop Externe kaart laden om te zien waar de celwanden zich bevinden.Controleer de waarden voor InvOptSens en de uitkragende stijfheid op het hoofdtabblad. Open het tabblad Extra en controleer de tipparameters en het contactmodel. Klik op verschillende punten op de celwanden in het visuele kader en selecteer alleen die curven die goed worden beschreven door het model.De witte gebieden in de moduluskaart komen overeen met een onjuiste overschatting van Young's modulus omdat de scanner zijn limiet in de Z-richting bereikt. Deze afbeelding is niet handig om te worden gebruikt als een externe kaart voor een verdere selectie van bevredigende krachtcurven. De DFL-signaalkaart aan de rechterkant is hier echter beter geschikt.Verschillende instrumenten kunnen verwijzen naar DFL-signalen als afbuigings- of foutsignalen. De scanner die volledig is uitgeschoven terwijl hij de bodem van het monster probeert te bereiken, kan resulteren in foutieve metingen en zelfs onderbroken scans. De aanwezigheid van agarose kan worden gecontroleerd tijdens het verkrijgen van de eerste scan in de contactmodus, omdat de celwanden en sommige celbodems zichtbaar zijn op dergelijke scans.In geval van onnauwkeurige immobilisatie kan het oppervlak echter worden bedekt met agarose, wat de monstertopografie maskeert. Van de vier verschillende krachtcurven die op verschillende punten van dezelfde celwand zijn geregistreerd, toont de curve die is geregistreerd op 0,1 geen basislijn, wat betekent dat de uitkragingpunt niet van de celwand wordt gescheiden. De curve geregistreerd op 0,3 toont een schouder op het naderende deel dat wijst op het buigen van de celwand.De punten twee en vier tonen bevredigende krachtcurven met vergelijkbare moduli-waarden. Monstervoorbereiding en -onderzoek vereisen oefening, maar het kan onder de knie worden. Een cruciaal onderdeel van dit protocol is het filteren van resulterende curves.Vertrouw niet op moduli, die automatisch zijn berekend. Dezelfde techniek kan worden gebruikt om de adhesiekrachten of energiedissipatie te meten. Het kan ook belangrijk zijn voor de beschrijving van viscose of visco-elastisch gedrag van sommige materialen.

characterizing-mechanical-properties-primary-cell-wall-living-plant

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Deze paper toont een protocol om de mechanische eigenschappen van levende cellen te karakteriseren door middel van microindentation gebruik van een Atomic Force Microscope (AFM).

Het meten van de mechanische eigenschappen van levende cellen door gebruik Atomic Force Microscopy

We beschrijven een methode om mechanische eigenschappen van plantenweefsels in kaart te brengen met behulp van een atoomkrachtmicroscoop (AFM). We richten ons op hoe mechanische veranderingen die plaatsvinden in celwanden tijdens plantontwikkeling op brede-veld mesoschaal kunnen worden geregistreerd, waardoor deze veranderingen kunnen worden gecorreleerd met groei en morfogenese.

AFM-gebaseerde kaart brengen van de elastische eigenschappen van celwanden: op weefsel-, cellulair en Subcellulaire Resoluties

Hier presenteren we atomaire kracht microscopie (AFM), die wordt gebruikt als een nano-en micro-indentatie tool op cellen en weefsels. Het instrument maakt gelijktijdige verwerving van 3D-oppervlaktetopografie van het monster en de mechanische eigenschappen mogelijk, met inbegrip van de modulus van de celwand Young en de turgor-druk.

Gebruik van atoom kracht microscopie om mechanische eigenschappen en turgor druk van plantencellen en Plantenweefsels te meten

Hier beschrijven we een protocol voor live celbeeldvorming van de corticale microtubuliercytoskelet bij de shoot apicale meristem en het toezicht op de reactie op veranderingen in de fysieke krachten.

Live Cell Imaging van Microtubule Cytoskeleton en Micromechanische Manipulatie van de Arabidopsis Shoot Apical Meristem

Het atoomkrachtmicroscopie-inkepingsprotocol biedt de mogelijkheid om de rol van de fysische eigenschappen van de celwand van een bepaalde cel van een weefsel of orgaan te ontleden tijdens normale of beperkte groei (d.w.z. onder watertekort).

Atomic Force Microscopie om de fysieke eigenschappen van epidermale cellen van levende Arabidopsis-wortels te bestuderen

Het kwantificeren van het contactoppervlak en de kracht die door een atoomkrachtmicroscoop (AFM) sondepunt op een monsteroppervlak wordt uitgeoefend, maakt mechanische eigenschapsbepaling op nanoschaal mogelijk. Best practices voor het implementeren van AFM cantilever-gebaseerde nano-indentatie in lucht of vloeistof op zachte en harde monsters om elastische modulus of andere nanomechanische eigenschappen te meten, worden besproken.

Atomic Force Microscopy Cantilever-Based Nanoindentation: Mechanische eigenschapsmetingen op nanoschaal in lucht en vloeistof

Dit document heeft tot doel de lezer in de exploitatie van een geïntegreerde atomic force-microscoop optische beeldvorming instrueren voor de mechanische stimulatie van levende cellen in cultuur. Een stap-voor-stap protocol wordt gepresenteerd. Een representatieve dataset die levende cellen als reactie op mechanische stimulatie shows gepresenteerd.

Live-cel respons op mechanische stimulatie onderzocht door Integrated Optical en Atomic Force Microscopy

Vroege ontwikkeling van de fruitvlieg, Drosophila melanogaster, wordt gekenmerkt door een aantal celvorm veranderingen die zeer geschikt zijn voor de beeldvorming benaderingen. Dit artikel beschrijft elementaire instrumenten en methoden die nodig zijn voor live-confocale beeldvorming van Drosophila embryo's, en zal zich richten op een cel van vorm te veranderen genaamd cellularization.

Imaging Cel Vorm wijzigen in Living Drosophila Embryo&#39;s

De stijfheid van de extracellulaire matrix van grote invloed op meerdere gedragingen van hechtende cellen. Matrix stijfheid varieert ruimtelijk overal een weefsel, en ondergaat wijzigingen in de verschillende aandoeningen. Hier hebben we methoden ontwikkelen om de ruimtelijke variatie in stijfheid in normale en fibrotische muis longweefsel met behulp van atomic force microscopie microindentation karakteriseren.

Micro-mechanische karakterisatie van Lung weefsel met behulp van Atomic Force Microscopy

Glycaan Profilering van Plant celwandpolymeren met behulp van Microarrays

Leer de mechanische eigenschappen van primaire celwanden in levende plantenorganen karakteriseren met atoomkrachtmicroscopie. Deze methode meet Young's modulus zonder fixatie of dehydratatie.

Karakteriseren van mechanische eigenschappen van primaire celwand in levende plantenorganen met behulp van atoomkrachtmicroscopie (Video) | JoVE Journal

Karakteriseren van mechanische eigenschappen van primaire celwand in levende plantenorganen met behulp van atoomkrachtmicroscopie

Meer video's verkennen