Name: Zelf-nano-emulgering van gezonde oliën om de oplosbaarheid van lipofiele geneesmiddelen te verbeteren (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-07-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 18 s
Description: Leer zelf-nano-emulgerende geneesmiddelafgiftesystemen optimaliseren met omega-3 visolie voor lipofiele farmaca. Deze methode verbetert biologische beschikbaarheid zonder het lipidenprofiel te verstoren.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

De auteurs erkennen de afdeling Farmacie, Quaid-i-Azam University, Islamabad, Pakistan voor het verstrekken van de nodige faciliteiten om deze studie te voltooien.

1. Screening van de oliën, oppervlakteactieve stoffen en cosurfactanten
<ol><li>Screening van de oliën, oppervlakteactieve stoffen en co-oppervlakteactieve stoffen op oplosbaarheid van geneesmiddelen<ol><li>Meng 100 mg rosuvastatine afzonderlijk in 1 ml verschillende omega-3-vetzurenrijke oliën (visolie, olijfolie, sesamolie en lijnzaadolie) en 1 ml oppervlakteactieve stoffen en cosurfactanten (Tween 80, Capryol PGMC, PEG 400 en ethanol) door gedurende 5 minuten te vortexen met een vast toerental van 2.500 tpm. Plaats vervolgens gedurende 48 uur in een schudwaterbad bij 50 °C.</li>
		<li>Laat het mengsel na het schudden minstens 6 uur bij kamertemperatuur bezinken, zodat het onopgeloste medicijn wordt neergeslagen. Neem 0,1 ml supernatans met behulp van een micropipet en verdun tot 1 ml met methanol.</li>
		<li>Analyseer met behulp van een UV-zichtbare spectrofotometer bij 242 nm en bereken de concentratie door de absorptie op te tellen bij de lineaire vergelijking van de kalibratiecurve19,20. OPMERKING: Bepaal de kalibratiecurve door een stockoplossing van 100 μg/ml te bereiden en seriële verdunningen tot 0,5 μg/ml te maken. De absorptie wordt voor alle verdunningen genomen en in een spreadsheet wordt een grafiek uitgezet tussen absorptie en concentratie. De lineaire vergelijking (y = mx + b) van de grafiek is herschikt zodat de extinctiewaarde (y) kan worden gebruikt om de onbekende concentratie (x)19,20 te berekenen.</li>
	</ol></li>
	<li>Screening van de oppervlakteactieve stof en co-oppervlakteactieve stoffen op mengbaarheid met olie<ol><li>Meng de oppervlakteactieve stof en de co-oppervlakteactieve stof (Smix) in een verhouding van 3:1. Voeg Smix en olie toe in verschillende verhoudingen; meng en verwarm tot 50 °C om homogenisatie te garanderen.</li>
		<li>Neem 0,1 ml van elk mengsel en verdun met 25 ml gedestilleerd water in een glazen reageerbuis.</li>
		<li>Keer de reageerbuis om; Het aantal inversies waarbij een emulsie wordt gevormd, vertegenwoordigt de emulgerende werkzaamheid en het gemak van emulgering. Meet de transparantie (T%) door de emulsie bij 650 nm te meten met een UV-zichtbare spectrofotometer met gedestilleerd water als een blanco21.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Opbouw van het pseudo-ternaire fasediagram
<ol><li>Meng de oppervlakteactieve stoffen en de co-oppervlakteactieve stoffen in verschillende volumeverhoudingen (1:0, 1:1, 1:2, 1:3,1:4 en 1:5) om mengsels van oppervlakteactieve stoffen (Smix) te vormen. Voeg olie toe aan de Smix in afzonderlijke injectieflacons in verschillende volumeverhoudingen van 1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:6,1:7, 1:8, 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 en 9:1, en meng door middel van vortexen.</li>
	<li>Voeg olie en Smix-mengsels toe in een glazen injectieflacon van 10 ml en verwarm tot 50 °C onder constant roeren op 300 tpm voor een optimale menging.</li>
	<li>Koel het mengsel af tot 37 °C, doe er 1 ml van over in een waterbeker van 250 ml en voeg druppelsgewijs het voorverwarmde gedestilleerde water (37 °C) toe onder zacht roeren op 50 omw/min. Onderzoek de dispersie visueel en het mengsel dat een blauwachtige transparante nano-emulsie vormt, wordt beschouwd als SNEDDS21.</li>
	<li>Construeer de pseudoternaire plot in verschillende Smix-verhoudingen (aanvullende tabel 1) met behulp van software (bijv. Triplot).</li>
</ol>3. Optimalisatie via software met behulp van een response surface methodologie (RSM)
<ol><li>Selecteer drie onafhankelijke variabelen zoals olie (A), oppervlakteactieve stof (B) en co-oppervlakteactieve stof en voer de software uit voor optimalisatie en screening. Selecteer vervolgens het flexibele ontwerp door 'NEE' te kiezen voor een moeilijk te wijzigen selectie.<ol><li>Observeer kritisch het effect van deze factoren op afhankelijke variabelen zoals deeltjesgrootte (Y1, nm), zetapotentiaal (Y2, mV), emulgeringstijd (Y3, s) en beknellingsefficiëntie (Y4, %) zoals vermeld in Tabel 2. OPMERKING: De runs werden verhoogd totdat de waarschuwingsborden verdwenen en de software zelf het Box-Benhken-ontwerp selecteerde voor optimalisatie.</li>
	</ol></li>
	<li>Selecteer de hogere en lagere waarden als -1 om de laagste variabele waarde aan te geven, terwijl +1 de hoogste waarde weergeeft. De middelste waarde gaf de middelste waarde weer. Het ontwerp van Box-Benhken suggereerde een totaal van 17 runs met vijf centrale punten als maatregel om de fout te verminderen.</li>
	<li>Registreer de reacties op individuele runs en pas ze aan op lineaire, 2F1- en kwadratische modellen om het best passende model te garanderen. Genereer polynomiale vergelijkingen en gebruik deze om de gevolgtrekking te maken op basis van de grootte van de coëfficiënt die overeenkomt met numerieke tekens.</li>
	<li>Geef gegevens van polynomiale regressie weer als 3D-plots. Evalueer het best passende gegevensmodel door de gecorrigeerde R2 te vergelijken met de voorspelde R2-waarde 22. OPMERKING: De vereiste selectiecriteria van de formulering waren gebaseerd op grond van maximale insluitingsefficiëntie, kleinere deeltjesgrootte, hogere zeta-potentiaal en minimaal emulgeringstijdsbestek. Y = β0 + β1A + β2B + β3C + β12AB + β13AC + β23BC + β11A2 + β22B2 + β33C2 Eq. (1) Hier verscheen β0 als snijpunt, Y als antwoord, ad β1, β2 en β3 als lineaire coëfficiënten. Β11, β22 en β33 als kwadratische termen en kwadraatcoëfficiënten, terwijl β12, β13 en β23 als interactiecoëfficiënten. A, B en C werden gebruikt als onafhankelijke variabelen die werden geselecteerd uit de resultaten van vooronderzoek.</li>
</ol>4. Karakterisering
<ol><li>Thermodynamische stabiliteitsstudies<ol><li>Bewaar de verdunde SNEDDS bij 4 °C in de koelkast en breng ze vervolgens over naar een incubator van 50 °C . Voer zes van dergelijke cycli uit, waarbij elke cyclus gelijk is aan of groter is dan 48 uur.</li>
		<li>Onderzoek de formulering voor fasescheiding23.</li>
	</ol></li>
	<li>De test van de centrifugatie<ol><li>Centrifugeer de verdunde SNEDDS gedurende 30 minuten bij 3.500 tpm bij -4 °C.</li>
		<li>Onderzoek de SNEDDS bij kamertemperatuur op fasescheiding of sedimentatie van geneesmiddel24.</li>
	</ol></li>
	<li>Dispergeerbaarheidstest voor zelf-emulgerende werkzaamheid<ol><li>Voeg 1 ml van de formulering druppelsgewijs toe aan 500 ml dubbel gedestilleerd water dat op 37 °C en 50 tpm wordt gehouden. Let op de tijd waarin een heldere homogene emulsie wordt gevormd door visuele inspectie.</li>
		<li>Voer een visuele beoordeling uit volgens het volgende beoordelingssysteem25. Graad 1: een heldere blauwachtige emulsie met emulgeringstijd <1 min Graad 2: een blauwwitte emulsie met emulgeringstijd <1 min Graad 3: melkachtig uiterlijk met emulgatietijd <2 min Graad 4: grijze, witte verschijningsolie bovenop met emulgatietijd >2 min Graad 5: mislukte emulgering met grotere oliedruppel bovenop. OPMERKING: De tijd die nodig is voor de emulgering of de snelheid van de emulgering is van vitaal belang voor de doeltreffendheid van de emulgering. De test wordt uitgevoerd in een USP type II oplosapparaat.</li>
	</ol></li>
	<li>Robuustheid tegen verdunningen<ol><li>Verdun de geoptimaliseerde SNEDDS-formulering 50, 100 en 1.000 keer met verschillende dragers zoals gedestilleerd water, 0,1 N HCl (pH 1,0) om de maag-pH na te bootsen en fosfaatbuffer (pH 6,8) om de intestinale pH na te bootsen.</li>
		<li>Meng de verdunde mengsels grondig en zet ze 12 uur opzij.</li>
		<li>Onderzoek de formuleringen visueel voor het neerslaan van geneesmiddelen, fasescheiding en andere stabiliteitsproblemen26,27.</li>
	</ol></li>
</ol>5. Onderzoek naar in-vitro-ontbinding
<ol><li>Voer de afgifte van het geneesmiddel uit SNEDDS en pure geneesmiddelsuspensie uit met behulp van een waterschudbad dat op 37 °C en 50 tpm wordt gehouden.</li>
	<li>Week de dialysemembranen 24 uur in de respectieve media-oplossing vóór de geneesmiddeloplossingstest om een goede integriteit en activering te bereiken. Vul de geneesmiddelsuspensie (in water) en SNEDDS overeenkomend met 10 mg rosuvastatine in het dialysemembraan; bind vast en doe ze in aparte bekers (50 ml).</li>
	<li>Neem met bepaalde tussenpozen 1 ml van het monster en vul het bekerglas na elk monster aan met vers medium (1 ml).</li>
	<li>Filter de getrokken monsters en analyseer met behulp van een UV-zichtbare spectrofotometer bij 242 nm 21,28,29,30.</li>
</ol>

De auteurs hebben niets te onthullen.

Deze studie was bedoeld om het potentieel van omega-3-vetzurenrijke olie, zoals visolie, sesamolie, olijfolie en lijnzaadolie, te onderzoeken om als medicijndragers te fungeren. Zelf-nano-emulgering werd geselecteerd als voorkeurstechniek voor het vervaardigen van het afgiftesysteem dat geen water heeft, waardoor het stabieler is dan klassieke emulsiesystemen32. Omega-3-vetzuren die rijk zijn aan vetzuren staan bekend om hun gunstige gezondheidseffecten18. Ze zijn gebruikt ...

Lipiden worden al eeuwenlang gebruikt om de gastro-intestinale absorptie van wateronoplosbare componenten van voedsel en medicijnen te verhogen. Emulsies zijn de formuleringen die het meest worden gebruikt voor oraal, intraveneus (voedingssupplementen) en uitwendig gebruik2. Een verscheidenheid aan lipiden (vetten en oliën) wordt gebruikt bij de productie van farmaceutische emulsies en op lipiden gebaseerde zelf-nano-emulgerende medicijnafgiftesystemen (SNEDDS). Zelf-emulgatietechnieken worden veel toegepast in de farmaceutische wetenschappen voor transmucosale medicijnafgifte. In tegenstelling tot emulsies bestaan SNEDD's uit een mengsel van olie en een oppervlakteactieve stof dat zichzelf emulgeert in een waterig medium van de maag om emulsiedruppeltjes te vormen3. Ze kunnen lipofiele medicijnen laden in de oliefase en voorkomen dat ze afbreken in de maagomgeving4. Van SNEDDS is aangetoond dat ze de biologisch beschikbare fractie van lipofiele geneesmiddelen (vier tot zesvoudig) effectief verbeteren door de oplosbaarheid en permeabiliteit te verbeteren 5,6. De afwezigheid van een waterige fase in SNEDDS biedt aanzienlijke voordelen op het gebied van productiegemak en stabiliteit in vergelijking met emulsies die metastabiele dispersies zijn die vatbaar zijn voor chemische afbraak7. Veel combinaties van lipide-hulpstoffen zijn in de handel verkrijgbaar vanwege hun gewenste eigenschappen 8,9.
Cardiovasculaire aandoeningen zijn wereldwijd een belangrijke doodsoorzaak10 en hyperlipidemie zorgt ervoor dat de bloedvaten de bloedstroom belemmeren door verdikking van de bloedvaten11. Verhoogde opname van lipiden via de voeding en een zittende levensstijl zijn de belangrijkste risicofactoren voor de ontwikkeling van hyperlipidemie. Daarnaast is ook aangetoond dat lipiden het myocardium van het hart direct beschadigen, wat leidt tot niet-ischemisch hartfalen12. Rosuvastatine is een krachtig hypolipidemisch geneesmiddel dat behoort tot de statineklasse en de cholesterolsynthese remt, wat leidt tot de verlaging van de lipideniveaus voor de behandeling van hyperlipidemie/dyslipidemie13. Rosuvastatine is een biofarmaceutisch classificatiesysteem (BCS) klasse II met een slechte oplosbaarheid in water (0,01796 mg/ml)14. Recente ontwikkelingen in farmaceutisch onderzoek hebben erkend dat lipiden die worden gebruikt bij de afgifte van geneesmiddelen het lipidenprofiel van patiënten kunnen verstoren. De rol van emulsies bij het verhogen van lipoproteïnen met lage en hoge dichtheid en vrij cholesterol werd aan het einde van de twintigste eeuw aangetoond15. Daarnaast is aangetoond dat op lipiden gebaseerde medicijnafgiftesystemen triglyceriden16 en andere lipidemetabolieten in het bloed verhogen17. Daarom is er een dringende behoefte om farmaceutische formuleringen van oliën te ontwikkelen die het lipidenprofiel van cardiovasculaire en hyperlipidemische patiënten niet kunnen verstoren.
Visolie is een rijke bron van omega-3-vetzuren zoals eicosapentaeenzuur en docosahexaeenzuur. Visolie heeft veel gezondheidseffecten aangetoond met substantieel bewijs van de gunstige rol ervan in het cardiovasculaire en zenuwstelsel18. Het doel van de studie was om visolie te gebruiken als alternatief voor de conventionele oliën om SNEDDS te formuleren voor de afgifte van een lipofiel medicijn, rosuvastatine. Geen enkele eerdere studie heeft visolie gebruikt als drager om medicijnafgiftesystemen te formuleren. De juiste formulerings- en verwerkingsparameters werden geselecteerd en de optimalisatie werd uitgevoerd met behulp van ontwerpexpertsoftware.

<table><tbody><tr><td>Ammonium acetate</td><td>Sigma-Aldrich, Germany</td><td>A1542</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Capryol PGMC</td><td>Gattefoss&eacute;, Frankrijk</td><td>RT9P9S09QI</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Design Expert Software</td><td>StatEase, Verenigde Staten</td><td>Versie 12.0.3.0</td><td>Analytische software (gratis beschikbaar voor abonnement)</td></tr><tr><td>Dialysebuis (12.000 Daltons MWCO)</td><td>Visking, UK</td><td>12000.02.30</td><td>Pure geregenereerde natuurlijke cellulosemembranen met 12.000 Daltons MWCO</td></tr><tr><td>Dissolutieapparaat</td><td>Memmert, Duitsland</td><td>SV 1422</td><td>USP type II dissolutieapparaat</td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Honeywell, Duitsland</td><td>24194</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Visolie</td><td>Wilshire Labs Pvt(Ltd), Pakistan</td><td>niet van toepassing</td><td>Ontvangen als cadeaumonster.</td></tr><tr><td>Zoutzuur</td><td>BDH Laboratories Ltd, UK</td><td>BDH3036-54L</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Methanol</td><td>Honeywell, Duitsland</td><td>34966</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Koelkast (Farmaceutisch)</td><td>Panasonic, Pakistan</td><td>MPR-161 DH-PE</td><td>Koelkast voor opslag bij 4 &deg;C</td></tr><tr><td>Rosuvastatine calcium</td><td>Searle Pharmaceuticals Pvt(Ltd) Pakistan</td><td>niet van toepassing</td><td>Ontvangen als cadeaumonster.</td></tr><tr><td>Natriumhydroxide</td><td>Honeywell, Duitsland</td><td>38215</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Span 80</td><td>BDH Laboratories Ltd, UK</td><td>MFCD00082107</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>Triplot Software</td><td>MS Excel spreadsheet ontwikkeld door Tod Thompson</td><td>Triplot Ver. 4.1.2</td><td>Analytische software (gratis beschikbaar)</td></tr><tr><td>Tween-80</td><td>Sigma-Aldrich, Germany</td><td>P1754-500ML</td><td>Analytische kwaliteit</td></tr><tr><td>UV-Vis spectrofotometer</td><td>Dynamica, UK</td><td>Halo DB-20</td><td>Dubbelstraal spectrofotometer</td></tr><tr><td>Waterbad</td><td>Memmert, Duitsland</td><td>WNB 7</td><td>Waterbad voor verwarming tot 70 &deg;C</td></tr></tbody></table>

zelf-nano-emulgering van gezonde oliën om de oplosbaarheid van lipofiele geneesmiddelen te verbeteren

Self-Nanoemulsification of Healthy Oils to Enhance the Solubility of Lipophilic Drugs

De lage oplosbaarheid in water van veel geneesmiddelen vermindert hun biologische beschikbaarheid in het bloed. Oliën worden al eeuwenlang gebruikt om de oplosbaarheid van medicijnen te verbeteren; Ze kunnen echter het lipidenprofiel van de patiënten verstoren. In deze studie worden zelf-nano-emulgerende medicijnafgiftesystemen van omega-3-vetzurenrijke oliën bereid en geoptimaliseerd voor de afgifte van lipofiele geneesmiddelen. Rosuvastatine, een krachtig hypolipidemisch medicijn, werd gebruikt als een modellipofiel medicijn. Visolie vertoonde een meer dan 7 keer hogere oplosbaarheid van rosuvastatine dan andere oliën en daarom werd het geselecteerd voor de ontwikkeling van zelf-nano-emulgerende medicijnafgiftesystemen (SNEDDS). Verschillende combinaties van oppervlakteactieve stoffen en co-oppervlakteactieve stoffen werden gescreend en een mengsel van oppervlakteactieve stoffen van Tween 80 (oppervlakteactieve stof) en Capryol PGMC (cosurfactant) werd geselecteerd op compatibiliteit met visolie en rosuvastatine. Een pseudoternair fasediagram van olie, oppervlakteactieve stof en co-oppervlakteactieve stof werd ontworpen om het emulsiegebied te identificeren. Het pseudoternaire fasediagram voorspelde een mengsel van olie en oppervlakteactieve stof van 1:3 als de meest stabiele verhouding voor het emulsiesysteem. Vervolgens werd een respons-oppervlaktemethodologie (Box-Behnken-ontwerp) toegepast om de optimale samenstelling te berekenen. Na 17 runs werden visolie, Tween 80 en Capryol PGMC in verhoudingen van respectievelijk 0,399, 0,67 en 0,17 geselecteerd als de geoptimaliseerde formulering. De zelf-nano-emulgerende medicijnafgiftesystemen vertoonden een uitstekend emulgeringspotentieel, robuustheid, stabiliteit en kenmerken van de medicijnafgifte. In de onderzoeken naar de afgifte van geneesmiddelen gaf SNEDDS 100% van de lading vrij in ongeveer 6 uur, terwijl de afgifte van het gewone geneesmiddel zelfs na 12 uur minder dan 70% was. Daarom hebben omega-3-vetzurenrijke gezonde lipiden een enorm potentieel om de oplosbaarheid van lipofiele geneesmiddelen te verbeteren, terwijl zelfemulgering kan worden gebruikt als een eenvoudige en haalbare benadering om dit potentieel te benutten.

Hierin wordt nanoformulering van omega-3-vetzurenrijke visolie bereid en geoptimaliseerd door zelfemulgering met verschillende oppervlakteactieve stoffen en co-oppervlakteactieve stoffen. Figuur 1 toont de oplosbaarheid van rosuvastatine in verschillende oliën, oppervlakteactieve stoffen en co-oppervlakteactieve stoffen. Op basis van oplosbaarheid werd visolie geselecteerd als olie, Tween 80 als oppervlakteactieve stof en Capryol PGMC als co-oppervlakteactieve stof in de volgende onderzoeken...

Oliën die worden gebruikt voor medicijnafgiftetoepassingen kunnen het lipidenprofiel van patiënten verstoren, wat ongewenst is bij hart- en vaatziekten. Omega-3-vetzurenrijke oliën zijn een gezond alternatief voor conventionele oliën en hebben een enorm potentieel voor zelf-geëmulgeerde medicijnafgiftesystemen.

Zelf-nano-emulgering van gezonde oliën om de oplosbaarheid van lipofiele geneesmiddelen te verbeteren

The low aqueous solubility of many drugs reduces their bioavailability in the blood. Oils have been used for centuries to enhance the solubility of drugs; ...

Omega-3-vetzuren die rijk zijn aan vetzuren kunnen de oplosbaarheid van lipofiele geneesmiddelen verbeteren zonder het lipidenprofiel te laten ontsporen. Zorgvuldige optimalisatie van olie en hulpstoffen is de sleutel tot het voorbereiden van zelf-nano-emulgerende medicijnafgiftesystemen. Visolie ontspoort het lipidenprofiel niet en heeft zelf gunstige effecten.Optimalisatie versnelt het ontwikkelingsproces van de formulering, bespaart middelen en zorgt voor stabiliteit voor de beoogde toepassing. Nanoformuleringen op basis van visolie kunnen niet alleen de biologische beschikbaarheid verbeteren zonder het lipidenprofiel te verstoren, maar kunnen ook het therapeutische effect van het medicijn versterken, zoals aangetoond door veel klinische onderzoeken. Deze studie kan worden gebruikt voor de optimalisatie van verschillende ternaire systemen op oliebasis, zoals emulsies en SNEDDS, door de verhoudingen van verschillende formuleringscomponenten en hun effect op de formuleringskenmerken te bepalen.De eerste aanwijzingen voor startratio's kunnen worden ontleend aan de gepubliceerde literatuur. Onderzoekers moeten duidelijk zijn over welke factoren de formuleringskenmerken kunnen beïnvl

self-nanoemulsification-healthy-oils-to-enhance-solubility-lipophilic

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Faseverschuiving nanoemulsions (PSNE) kan worden verdampt met behulp van High Intensity Focused Ultrasound bij plaatselijke verwarming te verbeteren en thermische ablatie in tumoren te verbeteren. In dit rapport wordt de bereiding van stabiele PSNE met een smalle grootteverdeling beschreven. Bovendien is de impact van de verdampte PSNE op echografie-gemedieerde ablatie aangetoond in weefsel-nabootsende fantomen.

Synthese van Phase-shift Nanoemulsions met smalle Grootte Uitkeringen voor akoestische Droplet-verdamping en Bubble-enhanced Ultrasound-gemedieerde Ablation

We rapporteren over een slimme toepassing van koolstofnanobuizen voor de kinetische stabilisatie van lipidedeeltjes die zelf-geassembleerde nanostructuren bevatten in hun kernen. De bereiding van lipidedeeltjes vereist vrij lage concentraties van koolstofnanobuizen, wat hun gebruik mogelijk maakt in biomedische toepassingen zoals geneesmiddelafgifte.

Facile Bereiding van Intern Self-assembled Lipid Particles gestabiliseerd door koolstof nanobuisjes

Dit protocol beschrijft een efficiënte methode om een nanoemulsion voor een oliezuurgehalte acids-platinum(II) conjugate gestabiliseerd met een lysine-tyrosine-fenylalanine (KYF)-tripeptide synthetiseren. De nanoemulsion vormen onder zachte synthetische voorwaarden via zelf-assemblage van de KYF en de geconjugeerde.

Een Tripeptide-gestabiliseerde Nanoemulsion van oliezuur

Dit artikel beschrijft de inkapseling van falcarindiol in lipide-gecoate 74 nm nanodeeltjes. De mobiele opname van de nanodeeltjes door menselijke stamcellen in lipide druppels wordt gecontroleerd door fluorescerende en confocal beeldvorming. Nanodeeltjes worden vervaardigd door de snelle injectie methode van oplosmiddel verschuiven, en hun grootte wordt gemeten met de Dynamische lichtverstrooiing techniek.

Opname van nieuwe lipide-gecoate nanodeeltjes met Falcarindiol door menselijke mesenchymale stamcellen

Deze studie beschrijft klassieke hydratatie met behulp van de dunne lipide-film methode voor de bereiding van nanoliposome gevolgd door nanodeeltjes karakterisatie. Een 47 kDa-hydrofiele en bolvormige proteïne, Tarin, is met succes ingekapseld als een strategie om de stabiliteit te verbeteren, snelle klaring te voorkomen en gecontroleerde afgifte te bevorderen. De methode kan worden aangepast aan hydrofobe moleculen inkaping.

Voorbereiding en karakterisering van Nanoliposomes voor de Entrapment van bioactieve hydrofiele bolvormige eiwitten

Het protocol presenteert de geoptimaliseerde parameters voor de voorbereiding van thermogevoelige liposomen met behulp van de gespreide visgraat micromixer microfluidics apparaat. Dit maakt het ook mogelijk co-inkapseling van doxorubicin en indocyanine groen in de liposomen en de fotothermale geactiveerde release van doxorubicin voor gecontroleerde / getriggerde drug release.

Microfluïde productie van lysolipidenhoudende temperatuurgevoelige liposomen

Hier wordt een protocol gepresenteerd voor de bepaling van oligomere toestand van membraaneiwitten dat gebruik maakt van een inheems celmembraan nanodeeltjessysteem in combinatie met elektronenmicroscopie.

Native Cell Membrane Nanodeeltjes Systeem voor Membraan Eiwit-Eiwit Interactie Analyse

Een hangende drop surface filmbalans geïmplementeerd met een multi-subfase uitwisseling, bijgenaamd de OCTOPUS, maakt het mogelijk om spijsverteringsproblemen na te bootsen door de sequentiële subfase-uitwisseling van de originele bulkoplossing met gesimuleerde gastro-intestinale vloeistoffen. De gesimuleerde in vitro vertering wordt gemonitord door in situ de interfaciale spanning van de verteerde interfaciale laag te registreren.

In vitro Vertering van emulsies in een enkele druppel via multi-subfase-uitwisseling van gesimuleerde gastro-intestinale vloeistoffen

Het huidige protocol beschrijft octanol-assisted liposome assembly (OLA), een microfluïdische techniek om biocompatibele liposomen te genereren. OLA produceert monodisperse, micron-sized liposomen met efficiënte inkapseling, waardoor onmiddellijke experimenten op de chip mogelijk zijn. Dit protocol is naar verwachting bijzonder geschikt voor synthetische biologie en synthetisch celonderzoek.

On-chip octanol-geassisteerde liposoomassemblage voor bio-engineering

Werkwijze voor ubiquitine-proteasoom activiteit in levende cellen te volgen beschreven. Een degron-gedestabiliseerd GFP-(GFP-dgn) en een stabiele GFP-fusie-eiwit dgnFS gegenereerd en wordt getransduceerd in de cel met een lentivirale vector expressie. Deze techniek maakt het mogelijk om een ​​stabiel GFP-dgn/GFP-dgnFS expressie cellijn waarin ubiquitine-proteasoom activiteit gemakkelijk worden bepaald onder toepassing epifluorescentie of flowcytometrie.

Monitoring van ubiquitine-proteasoom activiteit in levende cellen door een Degron (dgn)-gedestabiliseerd Green Fluorescent Protein (GFP)-gebaseerde Reporter Protein

Leer zelf-nano-emulgerende geneesmiddelafgiftesystemen optimaliseren met omega-3 visolie voor lipofiele farmaca. Deze methode verbetert biologische beschikbaarheid zonder het lipidenprofiel te verstoren.

Zelf-nano-emulgering van gezonde oliën om de oplosbaarheid van lipofiele geneesmiddelen te verbeteren

Meer video's verkennen