Name: Plastoglobule Lipid Droplet Isolation van plantaardig bladweefsel en cyanobacteriën (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-10-06T14:20:00.000+00:00
Duration: 10 min 35 s
Description: Leer een snelle methode voor plastoglobule-isolatie uit plantaardig bladweefsel en cyanobacteriën met behulp van ultracentrifugatie en sucrosegradiënten. Deze techniek ondersteunt biochemisch onderzoek naar lipidenmetabolisme.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Onderzoek in de Lundquist labgroep wordt ondersteund door subsidies van de NSF (MCB-2034631) en USDA (MICL08607) aan P.K.L. De auteurs bedanken Dr. Carrie Hiser (MSU) voor de steun bij de ontwikkeling van de cyanobacteriële plastoglobule isolatiemethode.

1. Ruwe plastoglobule isolatie
<ol><li>Ruwe plastoglobule extractie uit niet-gestrest maïsbladweefsel<ol><li>Verkrijg zes gezonde maïszaailingen van ongeveer 3 weken oud en bijna in het V5-groeistadium, met een gewicht van ongeveer 120 g.</li>
		<li>Knip alle bladeren aan de basis van de stengel af, dompel ze snel in een ijsbad en transporteer ze naar de koelcel.</li>
		<li>Werk onder een groene veiligheidslamp, verwijder de maïsbladeren uit het ijsbad en knip ze in kleinere stukjes (ongeveer 5 cm x 5 cm) met een schaar.</li>
		<li>Maal voorzichtig maar grondig de helft van het geknipte bladweefsel in een commerciële blender in 350 ml maalbuffer (tabel 1). Start-stop de blender 5x-6x om ervoor te zorgen dat alle bladeren worden gesneden. Gebruik niet hoger dan niveau 7 op de blender.</li>
		<li>Filtreer het homogenaat door een laag nylondoek van 25 μm op een grote trechter in vier centrifugeflessen van 250 ml. Herhaal vervolgens stap 1.1.4 met de tweede helft van het geknipte bladweefsel.</li>
		<li>Verdeel het filtraat gelijkmatig over de vier flessen en centrifugeer gedurende 6 minuten bij 1.840 x g bij 4 °C. Verwijder een aliquot van het bladfiltraat en leg het vóór de centrifugatie apart om te worden bewaard als een representatief totaal bladmonster.</li>
		<li>Giet het resulterende supernatant af en resuspendeer de pellet voorzichtig in 12 ml medium R 0,2 met 0,2 M sucrose (tabel 1) door te draaien en te resuspenderen met zachte bewegingen van de borstel. Nadat u elke pellet hebt geresuspendeerd, draagt u de suspensie naar de volgende fles en herhaalt u de resuspensie. Voeg de suspensies samen in één fles.</li>
		<li>Verdeel de gepoolde suspensie over zes ultracentrifugebuizen van 3 ml, waarbij een maximaal volume van 2,5 ml in elke buis wordt bereikt.</li>
		<li>Soniceer elke buis 4x, gedurende 10 s elke keer, met behulp van een tip sonicator met een amplitude van 100%. Zorg ervoor dat u de sonicatorhoorn ondergedompeld houdt en uit de buurt van het vloeibare oppervlak om schuimvorming te voorkomen.</li>
		<li>Beweeg de sonicatorhoorn langzaam op en neer in de ophanging tijdens elke ronde. Wissel af tussen de vier buizen en breng elke buis na elke ultrasoonapparaat terug naar een ijsemmer om het monster te laten afkoelen.</li>
		<li>Centrifugeer de gesonificeerde ruwe thylakoïdensuspensie bij 150.000 x g gedurende 30 minuten bij 4 °C. Oogst de resulterende drijvende pad van ruwe plastoglobules van het oppervlak van het sucrosekussen (gemakkelijk gezien als een gele, olieachtige pad) met behulp van een spuit en een naald van 22 G door het oppervlak van het kussen af te schuimen met de opening van de naald, waarbij ongeveer 500 μL uit elke buis wordt teruggewonnen. Doe in een buis van 2,0 ml.</li>
		<li>Verzamel aliquots van de ruwe thylakoïde voor en na de ultrasoonapparaat en afgifte van plastoglobulen. Ga verder met stap 2.1. U kunt de ruwe plastoglobulen ook bewaren bij −80 °C en op een later tijdstip zuiveren.</li>
	</ol></li>
	<li>Ruwe plastoglobule extractie uit uitgedroogd E. nindensis bladweefsel<ol><li>Koop een pot (bestaande uit drie individuele planten per pot) van volledig uitgedroogde, 8-9 weken oude E. nindensis (bijna 40 g weefsel).</li>
		<li>Knip al het bladweefsel van de basis van de plant, net boven de grond, met een schaar af en dompel het weefsel onmiddellijk in een ijsbad. Transporteer het weefsel naar de koelcel.</li>
		<li>Werkend onder een groene veiligheidslamp, knip de E. nindensis bladeren in kleinere stukjes (ongeveer 5 cm x 5 cm) met een schaar.</li>
		<li>Maal de bladeren voorzichtig maar grondig met 100 ml maalbuffer (tabel 1) in een commerciële blender. Start-stop de blender meerdere keren om ervoor te zorgen dat alle bladeren worden gesneden. Gebruik niet hoger dan niveau 7 op de blender.</li>
		<li>Filtreer het homogenaat door een laag nylondoek van 25 μm op een grote trechter in een erlenmeyer van 250 ml. Verwijder een aliquot van het bladfiltraat en leg het vóór de centrifugatie apart om te worden bewaard als een representatief totaal bladmonster.</li>
		<li>Voeg de juiste hoeveelheid sucrose toe om tot een eindconcentratie van 0,5 M te brengen en verdeel de oplossing in centrifugebuizen van 250 ml. OPMERKING: Een hogere concentratie sucrose in vergelijking met het Z. mays-preparaat wordt gebruikt om flotatie van de cytosolische lipidedruppels te garanderen voorafgaand aan de daaropvolgende ultrasoonapparaat / afgifte van de thylakoïde-gebonden plastoglobulen.</li>
		<li>Centrifugeer de buizen bij 45.000 x g gedurende 30 minuten bij 4 °C. Een mengsel van plastoglobulen en cytosolische lipidedruppels zal gemakkelijk worden gezien als een geel, olieachtig kussen op of nabij het oppervlak van het sucrosekussen (figuur 1B). Verzamel het zwevende materiaal met behulp van een spuit met een naald van 22 G door het oppervlak van het kussen af te schuimen met de opening van de naald en deponeer het in een buis.</li>
		<li>Gooi het resterende supernatant weg na het verzamelen van het vrij zwevende plastoglobule / lipidedruppelmengsel.</li>
		<li>Om de plastoglobulen verbonden met resterende thylakoïde te isoleren, resuspendeert u de pellet in 12 ml medium R 0,2 door te draaien en te resuspenderen met zachte bewegingen van de borstel. Voeg de suspensies samen in één fles. Ga verder met stap 1.1.8.</li>
	</ol></li>
	<li>Ruwe plastoglobule extractie uit cyanobacteriën<ol><li>Kweek een 50 ml cultuur van Synechocystis sp. PCC 6803 naar de stationaire fase (ongeveer 7-10 dagen) en pas de celdichtheid aan op een OD750 van 2,0 met behulp van een spectrofotometer. Gebruik voor kweekomstandigheden BG-11-media en kweek in een incubator met een lichtintensiteit van 150 μmol fotonen / m2 / s, 2% CO2, 32 ° C en met continu schudden bij 150 tpm.</li>
		<li>Om de polysacchariden te verwijderen, wast u de cellen door de 50 ml cultuur te centrifugeren bij 6.000 x g gedurende 45 minuten bij 4 °C en vervolgens het supernatant te verwijderen. Ga verder met het tweemaal wassen van de cellen in 50 ml buffer A (tabel 1). Verwijder een aliquot van het celhomogenaat en zet het vóór de centrifugatie opzij om te worden bewaard als een representatief totaal celmonster</li>
		<li>Resuspendeer de gewassen pellet in 25 ml buffer A en breek de cellen met behulp van een Franse drukcel op 1.100 psi, waarbij het proces 3x wordt herhaald (zet het monster tussen elke cyclus in de ijskast om eiwitdenaturatie te voorkomen) totdat de gelyseerde kleur verandert van groen naar rood-blauw-groen onder wit licht. Gebruik een voorgekoelde cel en voer deze stap uit in de koelcel.</li>
		<li>Verdeel het resulterende homogenaat over acht ultracentrifugebuizen van 3 ml gevuld tot maximaal 2,5 ml in elke buis en leg vervolgens voorzichtig met 400 μL medium R, waardoor een stapgradiënt ontstaat. OPMERKING: Refereer naar Yang, et al. en Kelekar, et al. voor gedetailleerde beschrijvingen van sucrose gradiënt bereiding25,26.</li>
		<li>Balanceer de buizen zorgvuldig door indien nodig extra medium R toe te voegen en centrifugeer gedurende 30 minuten bij 150.000 x g bij 4 °C. De thylakoïde en andere zwaardere organellen (inclusief polyhydroxyalkanoaatlichamen) zullen pelleteren, terwijl plastoglobulen gemakkelijk worden gezien als een gele, olieachtige pad op of nabij de bovenkant van de sucrosegradiënt (figuur 1C).</li>
		<li>Oogst de resulterende drijvende pad van ruwe plastoglobules met een spuit en 22G naald en deponeer in een buis van 2 ml. Schraap indien nodig plastoglobules van de zijkant van de ultracentrifugebuiswand met de naaldpunt.</li>
		<li>Ga verder met stap 2.2. U kunt ook ruwe plastoglobulen bewaren bij -80 °C en later zuiveren.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Pure plastoglobulen oogsten
<ol><li>Verwerking van plantenweefsel<ol><li>Produceer sucrosegradiënten in ultracentrifugebuizen van 2,5 ml door eerst te gelaagd met 500 μL ruwe plastoglobulen uit stap 1.1 of stap 1.2 gemengd met 500 μL medium R 0,7, om een totaal volume van 1 ml te bereiken, vervolgens te bedekken met 400 μL medium R 0,2, gevolgd door overlay met 400 μL medium R. OPMERKING: Zie Yang et al. en Kelekar et al. voor gedetailleerde beschrijvingen van sucrose gradiënt bereiding25,26.</li>
		<li>Breng de buizen zorgvuldig in balans door indien nodig overtollig medium R aan de bovenste laag toe te voegen. Centrifugeer vervolgens bij 150.000 x g gedurende 1,5 uur bij 4 °C.</li>
		<li>Oogst het resulterende drijvende pad van pure plastoglobules (figuur 1A) met een spuit en een naald van 22 G en deponeer in een buis van 2 ml. Schraap indien nodig plastoglobulen van de bovenkant van de centrifugebuiswand met de naaldpunt.</li>
		<li>Aliquot de zuivere plastoglobules en flash freeze in vloeibare stikstof. Direct bewaren bij -80 °C of lyofiliseren tot een droog poeder.</li>
	</ol></li>
	<li>Verwerking van cyanobacteriën<ol><li>Produceer een sucrosegradiënt in vier ultracentrifugebuizen van 2,5 ml, eerst gelaagd met 500 μL van de ruwe plastoglobulen uit stap 1.3 gemengd met 750 μL medium R 0,7, en vervolgens bedekt met 750 μL medium R 0,2. OPMERKING: Zie Yang et al. en Kelekar et al. voor gedetailleerde beschrijvingen van sucrose gradiënt bereiding25,26.</li>
		<li>Centrifugeer de sucrosegradiënt bij 150.000 x g gedurende 90 min bij 4 °C. Verzamel de zuivere plastoglobulen (figuur 1C) met een spuit en een naald van 22 G uit de bovenste fase van de sucrosegradiënt en breng over in een buis van 1,5 ml.</li>
		<li>Aliquot de zuivere plastoglobules en flash-freeze in vloeibare stikstof. Direct bewaren bij −80 °C of lyofiliseren tot een droog poeder.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Lundquist, P. K., Shivaiah, K. K., Espinoza-Corral, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lipid+droplets+throughout+the+evolutionary+tree%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+Lipid+Research%22%5BJournal%5D)">Lipid droplets throughout the evolutionary tree.</a> Progress in Lipid Research. 78, 101029(2020).</li>
<li>Lundquist, P. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+functional+network+of+the+Arabidopsis+plastoglobule+proteome+based+on+quantitative+proteomics+and+genome-wide+coexpression+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">The functional network of the Arabidopsis plastoglobule proteome based on quantitative proteomics and genome-wide coexpression analysis.</a> Plant Physiology. 158 (3), 1172-1192 (2012).</li>
<li>Ytterberg, A. J., Peltier, J. B., van Wijk, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+profiling+of+plastoglobules+in+chloroplasts+and+chromoplasts.+A+surprising+site+for+differential+accumulation+of+metabolic+enzymes%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">Protein profiling of plastoglobules in chloroplasts and chromoplasts. A surprising site for differential accumulation of metabolic enzymes.</a> Plant Physiology. 140 (3), 984-997 (2006).</li>
<li>Lundquist, P. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Loss+of+plastoglobule+kinases+ABC1K1+and+ABC1K3+causes+conditional+degreening%2C+modified+prenyl-lipids%2C+and+recruitment+of+the+jasmonic+acid+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22The+Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">Loss of plastoglobule kinases ABC1K1 and ABC1K3 causes conditional degreening, modified prenyl-lipids, and recruitment of the jasmonic acid pathway.</a> The Plant Cell. 25 (5), 1818-1839 (2013).</li>
<li>Vidi, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tocopherol+cyclase+%28VTE1%29+localization+and+vitamin+E+accumulation+in+chloroplast+plastoglobule+lipoprotein+particles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tocopherol cyclase (VTE1) localization and vitamin E accumulation in chloroplast plastoglobule lipoprotein particles.</a> Journal of Biological Chemistry. 281 (16), 11225-11234 (2006).</li>
<li>Lichtenthaler, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastoglobuli+and+the+fine+structure+of+plastids%5BTitle%5D)+AND+%22Endeavour%22%5BJournal%5D)">Plastoglobuli and the fine structure of plastids.</a> Endeavour. 27 (102), 144-149 (1965).</li>
<li>Lichtenthaler, H. K., Peveling, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastoglobuli+in+different+types+of+plastids+from+Allium+cepa+L%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Plastoglobuli in different types of plastids from Allium cepa L.</a> Planta. 72 (1), 1-13 (1966).</li>
<li>Lichtenthaler, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Die+Plastoglobuli+von+Spinat%2C+ihre+Gr%C3%B6%CE%B2e%2C+Isolierung+und+Lipochinonzusammensetzung%5BTitle%5D)+AND+%22Protoplasma%22%5BJournal%5D)">Die Plastoglobuli von Spinat, ihre Gröβe, Isolierung und Lipochinonzusammensetzung.</a> Protoplasma. 68 (1-2), 65-77 (1969).</li>
<li>Lichtenthaler, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastoglobuli+and+lipoquinone+content+of+chloroplasts+from+Cereus+peruvianus+%28L%29+Mill%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Plastoglobuli and lipoquinone content of chloroplasts from Cereus peruvianus (L) Mill.</a> Planta. 87 (4), 304-310 (1969).</li>
<li>Simpson, D. J., Baqar, M. R., Lee, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chromoplast+ultrastructure+of+Capsicum+carotenoid+mutants+I.+Ultrastructure+and+carotenoid+composition+of+a+new+mutant%5BTitle%5D)+AND+%22Zeitschrift+f%C3%BCr+Pflanzenphysiologie%22%5BJournal%5D)">Chromoplast ultrastructure of Capsicum carotenoid mutants I. Ultrastructure and carotenoid composition of a new mutant.</a> Zeitschrift für Pflanzenphysiologie. 83 (4), 293-308 (1977).</li>
<li>Hansmann, P., Sitte, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Composition+and+molecular+structure+of+chromoplast+globules+of+Viola+tricolor%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Composition and molecular structure of chromoplast globules of Viola tricolor.</a> Plant Cell Reports. 1 (3), 111-114 (1982).</li>
<li>Steinmuller, D., Tevini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Composition+and+function+of+plastoglobuli+%3A+I.+Isolation+and+purification+from+chloroplasts+and+chromoplasts%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Composition and function of plastoglobuli : I. Isolation and purification from chloroplasts and chromoplasts.</a> Planta. 163 (2), 201-207 (1985).</li>
<li>Kessler, F., Schnell, D., Blobel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+proteins+associated+with+plastoglobules+isolated+from+pea+%28Pisum+sativum+L.%29+chloroplasts%5BTitle%5D)+AND+%22Planta%22%5BJournal%5D)">Identification of proteins associated with plastoglobules isolated from pea (Pisum sativum L.) chloroplasts.</a> Planta. 208 (1), 107-113 (1999).</li>
<li>Grennan, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastoglobule+proteome%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">Plastoglobule proteome.</a> Plant Physiology. 147 (2), 443-445 (2008).</li>
<li>Peramuna, A., Summers, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Composition+and+occurrence+of+lipid+droplets+in+the+cyanobacterium+Nostoc+punctiforme%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Composition and occurrence of lipid droplets in the cyanobacterium Nostoc punctiforme.</a> Archives of Microbiology. 196 (12), 881-890 (2014).</li>
<li>Austin, J. R., Frost, E., Vidi, P. A., Kessler, F., Staehelin, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastoglobules+are+lipoprotein+subcompartments+of+the+chloroplast+that+are+permanently+coupled+to+thylakoid+membranes+and+contain+biosynthetic+enzymes%5BTitle%5D)+AND+%22The+Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">Plastoglobules are lipoprotein subcompartments of the chloroplast that are permanently coupled to thylakoid membranes and contain biosynthetic enzymes.</a> The Plant Cell. 18 (7), 1693-1703 (2006).</li>
<li>Eugeni Piller, L., Abraham, M., Dormann, P., Kessler, F., Besagni, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Plastid+lipid+droplets+at+the+crossroads+of+prenylquinone+metabolism%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Botany%22%5BJournal%5D)">Plastid lipid droplets at the crossroads of prenylquinone metabolism.</a> Journal of Experimental Botany. 63 (4), 1609-1618 (2012).</li>
<li>Eugeni Piller, L., Glauser, G., Kessler, F., Besagni, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+plastoglobules+in+metabolite+repair+in+the+tocopherol+redox+cycle%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Plant+Science%22%5BJournal%5D)">Role of plastoglobules in metabolite repair in the tocopherol redox cycle.</a> Frontiers in Plant Science. 5, 298(2014).</li>
<li>Xu, C., Fan, J., Shanklin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolic+and+functional+connections+between+cytoplasmic+and+chloroplast+triacylglycerol+storage%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+Lipid+Research%22%5BJournal%5D)">Metabolic and functional connections between cytoplasmic and chloroplast triacylglycerol storage.</a> Progress in Lipid Research. 80, 101069(2020).</li>
<li>Izquierdo, Y., Fernandez-Santos, R., Cascon, T., Castresana, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lipid+droplet+isolation+from+Arabidopsis+thaliana+leaves%5BTitle%5D)+AND+%22Bio-Protocols%22%5BJournal%5D)">Lipid droplet isolation from Arabidopsis thaliana leaves.</a> Bio-Protocols. 10 (24), 3867(2020).</li>
<li>Espinoza-Corral, R., Schwenkert, S., Lundquist, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+changes+of+Arabidopsis+thaliana+plastoglobules+facilitate+thylakoid+membrane+remodeling+under+high+light+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Journal%22%5BJournal%5D)">Molecular changes of Arabidopsis thaliana plastoglobules facilitate thylakoid membrane remodeling under high light stress.</a> Plant Journal. 106 (6), 1571-1587 (2021).</li>
<li>Espinoza-Corral, R., Lundquist, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+plastoglobule-localized+protein+AtABC1K6+is+a+Mn2%2B-dependent+kinase+necessary+for+timely+transition+to+reproductive+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">The plastoglobule-localized protein AtABC1K6 is a Mn2+-dependent kinase necessary for timely transition to reproductive growth.</a> Journal of Biological Chemistry. 298 (4), 101762(2022).</li>
<li>Espinoza-Corral, R., Herrera-Tequia, A., Lundquist, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+into+topology+and+membrane+interaction+characteristics+of+plastoglobule-localized+AtFBN1a+and+AtLOX2%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Signalling+%26+Behavior%22%5BJournal%5D)">Insights into topology and membrane interaction characteristics of plastoglobule-localized AtFBN1a and AtLOX2.</a> Plant Signalling & Behavior. 16 (10), 1945213(2021).</li>
<li>Besagni, C., Piller, L. E., Bréhélin, C. Preparation of Plastoglobules from Arabidopsis Plastids for Proteomic Analysis and Other Studies. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBesagni%2C+C+%22Chloroplast+Research+in+Arabidopsis%22">Chloroplast Research in Arabidopsis</a>. Jarvis, R. P. , Humana Press. Totowa, NJ. Chapter 12 223-239 (2011).</li>
<li>Yang, H., Murphy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Membrane+preparation%2C+sucrose+density+gradients+and+two-phase+separation+fractionation+from+five-day-old+Arabidopsis+seedlings%5BTitle%5D)+AND+%22Bio-Protocols%22%5BJournal%5D)">Membrane preparation, sucrose density gradients and two-phase separation fractionation from five-day-old Arabidopsis seedlings.</a> Bio-Protocols. 3 (24), 1014(2022).</li>
<li>Kelekar, P., Wei, M., Yang, P. Isolation and Analysis of Radial Spoke Proteins. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKelekar%2C+P+%22Cilia%3A+Motors+and+Regulation.+Methods+in+Cell+Biology%22">Cilia: Motors and Regulation. Methods in Cell Biology</a>. Pazour, G. J., King, S. M. 92, Academic Press. Cambridge, MA. Chapter 12 181-196 (2009).</li>
<li>Chen, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nuclear-encoded+synthesis+of+the+D1+subunit+of+photosystem+II+increases+photosynthetic+efficiency+and+crop+yield%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Plants%22%5BJournal%5D)">Nuclear-encoded synthesis of the D1 subunit of photosystem II increases photosynthetic efficiency and crop yield.</a> Nature Plants. 6 (5), 570-580 (2020).</li>
<li>Liu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultramicroscopy+reveals+that+senescence+induces+in-situ+and+vacuolar+degradation+of+plastoglobules+in+aging+watermelon+leaves%5BTitle%5D)+AND+%22Micron%22%5BJournal%5D)">Ultramicroscopy reveals that senescence induces in-situ and vacuolar degradation of plastoglobules in aging watermelon leaves.</a> Micron. 80, 135-144 (2016).</li>
<li>Singh, D. K., Laremore, T. N., Smith, P. B., Maximova, S. N., McNellis, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Knockdown+of+FIBRILLIN4+gene+expression+in+apple+decreases+plastoglobule+plastoquinone+content%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Knockdown of FIBRILLIN4 gene expression in apple decreases plastoglobule plastoquinone content.</a> PLoS One. 7 (10), 47547(2012).</li>
<li>Singh, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FIBRILLIN4+is+required+for+plastoglobule+development+and+stress+resistance+in+apple+and+Arabidopsis%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Physiology%22%5BJournal%5D)">FIBRILLIN4 is required for plastoglobule development and stress resistance in apple and Arabidopsis.</a> Plant Physiology. 154 (3), 1281-1293 (2010).</li>
<li>Zheng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gardenia+carotenoid+cleavage+dioxygenase+4a+is+an+efficient+tool+for+biotechnological+production+of+crocins+in+green+and+non-green+plant+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Biotechnology+Journal%22%5BJournal%5D)">Gardenia carotenoid cleavage dioxygenase 4a is an efficient tool for biotechnological production of crocins in green and non-green plant tissues.</a> Plant Biotechnology Journal. , (2022).</li>
<li>Bligh, E. G., Dyer, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rapid+method+of+total+lipid+extraction+and+purification%5BTitle%5D)+AND+%22Canadian+Journal+of+Biochemistry+%26+Physiology%22%5BJournal%5D)">A rapid method of total lipid extraction and purification.</a> Canadian Journal of Biochemistry & Physiology. 37 (8), 911-917 (1959).</li>
</ol>

Geen belangenconflicten aan te geven.

Om fysiologische /biochemische veranderingen in het materiaal te minimaliseren en bepaalde foto- en thermolabiele prenyllipidepigmenten te beschermen die een rijk bestanddeel van plastoglobulen vormen, is het van cruciaal belang om de isolatie uit te voeren bij 4 °C en beschermd tegen licht. Zoals hierboven aangegeven, worden de eerste stappen uitgevoerd in de koelcel onder een veiligheidslamp met behulp van een groenuitstralende gloeilamp. De volgende stappen die in het laboratorium worden uitgevoerd, zijn onder gedimd ...

Het huidige begrip van de samenstelling en functie van plastoglobule is naar voren gekomen door middel van gedetailleerde proteomische en lipidomische studies 1,2,3,4,5. Dergelijke studies zijn enorm geholpen door een snelle en effectieve isolatiemethode die afhankelijk is van hun zeer lage dichtheid voor efficiënte scheiding met behulp van sucrosegradiënten. De eerste methoden voor plastoglobule-isolatie werden bereikt van soorten zoals de beukenboom (Fagus sylvatica), schotse bezem (Sarothamnus scoparius), ui (Allium cepa), spinazie (Spinacia oleracea), viooltje (Viola tricolor), peper (Capsicum annuum) en erwt (Pisum sativum)6,7,8,9,10,11 ,12,13. Een bijgewerkte methode om chloroplast plastoglobules op een efficiëntere en beter renderende manier te isoleren werd later gepresenteerd door Ytterberg et al.3,14. Hoewel we aanvankelijk werden gebruikt voor de studie van de plastoglobulen van Arabidopsis thaliana bladchloroplasten, hebben we deze bijgewerkte methode met succes gebruikt voor het gezonde bladweefsel van andere plantensoorten, zowel eenzaadlobbige als tweezaadlobbige, waaronder maïs (Zea mays), tomaat (Solanum lycopersicum), liefdesgras (Eragrostis nindensis), paars vals brome (Brachypodium distachyon) en wilde tabak (Nicotiana benthamiana ; niet-gepubliceerde resultaten). Bovendien is de isolatiemethode met succes aangepast aan de plastoglobulen van cyanobacteriën, waaronder Synechocystis sp. PCC 6803 en Anabaena sp. PCC 712015, en het uitgedroogde bladweefsel van de opstandingsplant, E. nindensis.
Chloroplast plastoglobulen van gezond bladweefsel zijn fysiek verbonden met de thylakoïde membranen16. Ondanks deze fysieke continuïteit behouden de twee chloroplast-subcompartimenten verschillende lipide- en eiwitsamenstellingen, hoewel de gereguleerde uitwisseling van lipide en eiwit tussen de twee compartimenten is voorgesteld 2,4,17,18,19. In feite is onlangs een interessant hemifusiemodel voorgesteld voor de handel in neutrale lipiden tussen chloroplasten en cytosol19. Vanwege de fysieke continuïteit van plastoglobulen en thylakoïden begint de isolatiemethode met gezond bladweefsel met het verzamelen van een gepelletiseerd ruw thylakoïdepreparaat, dat vervolgens wordt gesoniseerd om de plastoglobulen van de thylakoïden te scheiden, wat in tegenstelling is tot methoden die worden gebruikt voor het isoleren van cytosolische lipidedruppels20 . Ultracentrifugatie op een sucrosekussen drijft vervolgens de plastoglobulen met lage dichtheid omhoog door de sucrose, waardoor ze effectief worden gescheiden van de thylakoïden, kernen en ander materiaal met hoge dichtheid. Plastoglobulen in cyanobacteriën, evenals die van uitgedroogd bladweefsel, bestaan daarentegen blijkbaar in vivo in een vrij zwevende vorm. Vandaar dat hun isolatie direct op een sucrosegradiënt drijft. Dit artikel demonstreert de isolatiemethode van gezond bladweefsel en demonstreert verder twee variaties die kunnen worden gebruikt om plastoglobulen te isoleren uit uitgedroogd bladweefsel of cyanobacteriële culturen, waardoor de fysiologische breedte en evolutionaire context waarin plastoglobules kunnen worden bestudeerd, aanzienlijk wordt uitgebreid.
Geïsoleerde plastoglobulen kunnen vervolgens worden gebruikt voor een willekeurig aantal downstream-analyses om moleculaire kenmerken te onderzoeken. We hebben de geïsoleerde plastoglobulen uit A. thaliana bladweefsel gebruikt voor uitgebreide proteomische en lipidomische analyse onder verschillende omgevingsomstandigheden of genotypen, wat de selectieve modificatie van eiwit- en lipidesamenstelling in aanpassing aan stress 2,4,21,22 aantoont. Daarnaast zijn in vitro kinase-assays uitgevoerd die transfosforyleringsactiviteit geassocieerd met geïsoleerde plastoglobules aantonen22, zijn de oligomere toestanden van eiwitcomponenten onderzocht met behulp van native gel-elektroforese 21 en zijn protease-scheertests uitgevoerd23.
Het belangrijkste voordeel van deze methode is de relatieve snelheid van de procedure. Onze ervaring is dat de onderstaande protocollen binnen ongeveer 4 uur volledig kunnen worden voltooid. Er is een alternatieve methode beschreven om plastoglobulen uit bladweefsel te isoleren, waardoor de gelijktijdige isolatie van andere chloroplast-subcompartimentenmogelijk is 24. Deze alternatieve methode biedt een aantal duidelijke voordelen wanneer kwantitatieve vergelijking met de andere chloroplast subcompartimenten noodzakelijk of gewenst is. Deze alternatieve methode is echter ook vervelender en zal een aanzienlijk lagere opbrengst van geïsoleerde plastoglobulen uit vergelijkbare hoeveelheden bladweefsel opleveren. Wanneer een gerichte studie van plastoglobules het doel is, is de hier geschetste methodologie de optimale keuze. Niettemin kunnen tijdens de monstervoorbereiding totaal blad- en ruwe thylakoïde-aliquots worden verzameld, en het wordt ten zeerste aanbevolen om referentiemonsters te hebben voor latere vergelijking.

<table><tbody><tr><td>AEBSF</td><td>Milipore Sigma</td><td>P7626</td><td></td></tr><tr><td>Antipain.2HCl</td><td>Bachem</td><td>H-1765.0050BA</td><td></td></tr><tr><td>Aprotinin</td><td>Milipore Sigma</td><td>A6106</td><td></td></tr><tr><td>Ascorbaat</td><td>BDH</td><td>BDH9242</td><td></td></tr><tr><td>Bestatin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>B8385</td><td></td></tr><tr><td>Beta-Glycerofosfaat. 2Na5H2O</td><td>EMD Millipore</td><td>35675</td><td></td></tr><tr><td>Rundereiwitserum Albumine</td><td>Proliant Biological</td><td>68700</td><td></td></tr><tr><td>Chymostatine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C7268</td><td></td></tr><tr><td>Eragrostis nindensis</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>E-64</td><td>Milipore Sigma</td><td>E3132</td><td></td></tr><tr><td>French Pressure cell (model FA-079)</td><td>SLM/Aminco</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Sigma Aldrich</td><td>H3375</td><td></td></tr><tr><td>Leupeptine</td><td>Sigma Aldrich</td><td>L2884</td><td></td></tr><tr><td>Magnesiumchloride</td><td>Sigma Aldrich</td><td>M8266</td><td></td></tr><tr><td>Multitron schuddings incubator</td><td>Infors HT</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Fosfo-ramidion.2 Na</td><td>Sigma Aldrich</td><td>R7385</td><td></td></tr><tr><td>Kaliumhydroxide</td><td>Fisher Chemicals</td><td>M16050</td><td></td></tr><tr><td>Gereduceerde Cysteïne</td><td>MP Biochemicals</td><td>101444</td><td></td></tr><tr><td>Natriumfluoride</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S7920</td><td></td></tr><tr><td>Natrium Ortho-vanadate</td><td>Sigma Aldrich</td><td>450243</td><td></td></tr><tr><td>Natrium Pyrofosfaat &middot; 10H2O</td><td>Sigma Aldrich</td><td>3850</td><td></td></tr><tr><td>Sorbitol</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S3889</td><td></td></tr><tr><td>Sucrose</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S9378</td><td></td></tr><tr><td>Sylvania 15 W fluorescente Gro-Lux buislamp, 18"</td><td>Walmart</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Synechocystis sp. PCC 6803</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr><tr><td>Optima MAX-TL Ultracentrifuge</td><td>Beckman Coulter</td><td>A95761</td><td></td></tr><tr><td>Waring Blender (1,2 L)</td><td>VWR</td><td>58977-227</td><td>Commerciële blender</td></tr><tr><td>Zea mays</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td></td></tr></tbody></table>

plastoglobule lipid droplet isolation van plantaardig bladweefsel en cyanobacteriën

Plastoglobule Lipid Droplet Isolation from Plant Leaf Tissue and Cyanobacteria

Plastoglobule lipidedruppels zijn een dynamisch subcompartiment van plantaardige chloroplasten en cyanobacteriën. Alomtegenwoordig gevonden onder fotosynthetische soorten, wordt aangenomen dat ze een centrale rol spelen bij de aanpassing en remodellering van het thylakoïde membraan onder snel veranderende omgevingsomstandigheden. Het vermogen om plastoglobulen van hoge zuiverheid te isoleren heeft hun studie aanzienlijk vergemakkelijkt door middel van proteomische, lipidomische en andere methodologieën. Met plastoglobulen van hoge zuiverheid en opbrengst is het mogelijk om hun lipide- en eiwitsamenstelling, enzymatische activiteit en eiwittopologie te onderzoeken, naast andere mogelijke moleculaire kenmerken. Dit artikel presenteert een snel en effectief protocol voor de isolatie van plastoglobulen uit chloroplasten van plantenbladweefsel en presenteert methodologische variaties voor de isolatie van plastoglobulen en gerelateerde lipidedruppelstructuren uit maïsbladeren, het uitgedroogde bladweefsel van de opstandingsplant, Eragrostis nindensis, en de cyanobacterium, Synechocystis SP. PCC 6803. Isolatie is afhankelijk van de lage dichtheid van deze lipiderijke deeltjes, wat hun zuivering door sucrosedichtheidsflotatie vergemakkelijkt. Deze methodologie zal waardevol blijken bij de studie van plastoglobulen van diverse soorten.

Na voltooiing van stap 1 van het protocol moet men gemakkelijk een aanzienlijke hoeveelheid plastoglobule / lipidedruppelmateriaal kunnen zien drijven op (of in de buurt van) de bovenste laag van het sucrosekussen (figuur 1B-C). In dit stadium kunnen ook andere fracties worden verzameld. De thylakoïden worden bijvoorbeeld gepelletiseerd en kunnen opnieuw worden gesuspendeerd met medium R 0,2 voor latere analyses. Na daaropvolgende centrifugatie worden gezuiv...

Een snel en efficiënt protocol wordt gepresenteerd voor de isolatie van plastoglobule lipidedruppels geassocieerd met verschillende fotosynthetische organismen. De succesvolle bereiding van geïsoleerde plastoglobulen is een cruciale eerste stap die voorafgaat aan gedetailleerde moleculaire onderzoeken zoals proteomische en lipidomische analyses.

Plastoglobule Lipid Droplet Isolation van plantaardig bladweefsel en cyanobacteriën

Plastoglobule lipid droplets are a dynamic sub-compartment of plant chloroplasts and cyanobacteria. Found ubiquitously among photosynthetic species, they ...

De isolatie van zeer zuivere plastoglobulen is van cruciaal belang voor hun studie. Een snel en effectief protocol voor hun isolatie dat hun downstream biochemisch onderzoek vergemakkelijkt, wordt hier gepresenteerd. Het belangrijkste voordeel van deze methode is de relatieve snelheid van de procedure en het aanpassingsvermogen aan tal van plantensoorten en omgevingsomstandigheden.Bij het soniceren van thylakoïde resuspensaties moet bijzondere aandacht worden besteed aan voldoende kracht om plastoglobulen uit thylakoïden te verwijderen en bij de daaropvolgende extractie van plastoglobulen uit sacharosegradiënt. Dr. Elsinraju Devadasu, een postdoctoraal onderzoeker in mijn laboratorium, en Febri Susanto, een promovendus in mijn laboratorium, zullen deze procedure demonstreren. Begin met het verwerven van drie weken oude zaailingen van zes gezonde maïs, met een V5-groeistadium en een gewicht van ongeveer 120 gram.Knip alle bladeren aan de basis van de stengel af en dompel ze snel in een ijsbad voordat je ze naar de koelcel transporteert. Werk onder een groene veiligheidslamp, verwijder de maïsbladeren uit het ijsbad en knip ze met een schaar in kleinere stukjes van vijf bij vijf centimeter. Maal voorzichtig en grondig de helft van het geknipte bladweefsel in 350 milliliter van de maalbuffer op een niveau lager dan zeven op een commerciële blender.Start en stop de blender vijf tot zes keer om ervoor te zorgen dat alle bladeren worden gesneden. Filtreer het homogenaat door een laag nylondoek van 25 micron op een grote trechter tot vier centrifugeflessen van 250 milliliter. Nadat u de mengstap met het resterende geknipte bladweefsel hebt herhaald, verdeelt u het filtraat gelijkmatig over de vier flessen.Verwijder een aliquot van het bladfiltraat en leg het apart om te worden bewaard als een representatief totaal bladmonster. Centrifugeer vervolgens het filtraat gedurende zes minuten bij 1, 840 G en vier graden Celsius. Giet het resulterende supernatant af en resuspenseer met zachte wervelende bewegingen van de borstel de pellet in 12 milliliter medium R 0,2, met 0,2 molaire sucrose.Nadat u de pellet in één fles hebt geresuspendeerd, voegt u de suspensie toe aan de volgende fles en herhaalt u de resuspensie om de suspensies in één fles te bundelen. Verdeel de gepoolde suspensie over zes ultracentrifugebuizen van drie milliliter, waarbij een maximaal volume van 2,5 milliliter in elke buis wordt bereikt. Gebruik vervolgens de tip sonicator met een amplitude van 100% om elke buis vier keer gedurende 10 seconden te soniceren.Zorg ervoor dat de sonicatorhoorn ondergedompeld blijft en uit de buurt van het vloeibare oppervlak om schuimvorming te voorkomen. Beweeg de sonicatorhoorn langzaam op en neer in de ophanging tijdens elke ronde. Terwijl u de vier buizen afwisselt, brengt u elke buis na elke ultrasoonapparaat terug naar een ijsemmer om het monster te laten afkoelen.Als u klaar bent, centrifugeert u de gesonificeerde ruwe thylakoïde suspensie bij 150.000 G gedurende 30 minuten bij vier graden Celsius. Scheer het kussenoppervlak af met een spuit en een naald van 22 gauge en oogst het resulterende gele en olieachtige drijvende pad van ruwe plastoglobules uit het sucrosekussen. Herstel ongeveer 500 microliter uit elke buis en deponeer ze in een buis van 2,0 milliliter.Verzamel ruwe thylakoïde aliquots voor en na de ultrasoonapparaat en afgifte van plastoglobulen. Als u klaar bent, gaat u verder met de verwerking van het plantenweefsel of slaat u de ruwe plastoglobulen op bij min 80 graden Celsius en zuivert u ze later. Kweek 50 milliliter synechocystis-soorten PCC 6802-cultuur in BG11-media gedurende 7 tot 10 dagen om de stationaire fase te bereiken.Stel met behulp van een spectrofotometer de celdichtheid in op een optische dichtheid van 2,0 op 750 nanometer. Om de polysacchariden te verwijderen, centrifugeer 50 milliliter cultuur en verwijder het supernatant. Herhaal het wassen van de cellen in 50 milliliter buffer A twee keer.Resuspendeer de gewassen pellet in 25 milliliter buffer A en breek de cellen met behulp van een Franse drukcel op 1, 100 pond vierkante inch. Herhaal het proces drie keer in koude omstandigheden totdat de gelyseerde kleur verandert van groen naar rood, blauw, groen onder wit licht. Verwijder het aliquot van het celhomogenaat en leg het apart om te worden bewaard als een representatief totaalcelmonster.Verdeel het resulterende homogenaat in acht ultracentrifugebuizen van drie milliliter gevuld tot maximaal 2,5 milliliter in elke buis. Leg dit homogenaat over elkaar met 400 microliter medium R, waardoor een stapgradiënt ontstaat. Balanceer de buizen zorgvuldig door indien nodig extra medium R toe te voegen voordat u de buizen centrift.De thylakoïde en andere zwaardere organellen, inclusief polyhydroxyalkanoaatlichamen, vertonen pelletvorming, terwijl plastoglobulen een gele olieachtige pad vormen op of nabij de bovenkant van de sucrosegradiënt. Oogst de resulterende drijvende pad van ruwe plastoglobules met een spuit, zoals eerder aangetoond, en deponeer de oogst in een buis van twee milliliter. Schraap plastoglobulen van de zijkant van de ultracentrifugebuiswand indien nodig met een naaldpunt.Ga verder met de verwerking van cyanobacteriën of bewaar ruwe plastoglobulen bij min 80 graden Celsius en zuiver later. Om de zuivere plastoglobulen te oogsten met behulp van de verwerkingsmethode voor plantenweefsel, bereidt u de sucrosegradiënt die eerder is beschreven met behulp van 500 microliter ruwe plastoglobulen, 400 microliter medium R 0,2 en 400 microliter medium R.Na centrifugatie oogst u het resulterende drijvende pad van pure plastoglobules in een buis van twee milliliter. Na het aliquoteren van de zuivere plastoglobules en het flashvriezen van de aliquots in vloeibare stikstof, bewaar je ze bij min 80 graden Celsius of lyofiliseer je ze tot een droog poeder.Om zuivere plastoglobulen uit cyanobacteriën te oogsten, creëert u een sucrosegradiënt, zoals eerder vermeld, met behulp van 500 microliter van de ruwe plastoglobulen, 750 microliter medium R 0,7 en 750 microliter medium R 0,2. Verzamel na centrifugatie de zuivere plastoglobulen in een buis van 1,5 milliliter en aliquot de zuivere plastoglobulen. Als u klaar bent, bevriest u de zuivere plastoglobules aliquots in vloeibare stikstof en slaat u ze direct op bij min 80 graden Celsius of lyofieliseert u tot een droog poeder.Bij deze methode werd een aanzienlijke hoeveelheid plastoglobule of lipidedruppelmateriaal gezien dat op de bovenste laag van het sucrosekussen dreef. Na daaropvolgende centrifugatie werden gezuiverde plastoglobulen verkregen op of nabij het oppervlak van de sucrosegradiënt. Na de succesvolle isolatie van plastoglobules toonden immunoblots ontwikkeld voor zuiverheidsbeoordeling met behulp van antilichamen tegen arabidopsis thaliana fibrilline 1a en arabidopsis thaliana fotosysteem II subunit D1 aan dat de fibrilline homologen voornamelijk geassocieerd waren met thylakoïden dan de plastoglobulen.Om de efficiënte en geconcentreerde extractie van de zwevende pad te garanderen, plaatst u de naaldopening van de spuit net onder het vloeibare oppervlak van de buffer terwijl u volledig ondergedompeld bent en trekt u vervolgens voorzichtig omhoog. Geïsoleerde plastoglobulemonsters zijn vatbaar voor latere proteomische of lipidomische studies en zijn gebruikt om de veranderingen in de beoogde eiwit-lipidesamenstelling onder verschillende omgevingsomstandigheden aan te tonen. Deze techniek heeft nieuwe studies van de plastoglobule vergemakkelijkt, waaronder de ontdekking van geassocieerde eiwitkinaseactiviteit en de aanwezigheid van oligomere eiwitcomplexen door middel van daaropvolgend biochemisch onderzoek.

plastoglobule-lipid-droplet-isolation-from-plant-leaf-tissue

Research

JoVE Journal

Biology

Biologie

Samenstelling van de polaire lipiden extracten en de vetzuursamenstelling van de individuele glycerolipids worden bepaald in een eenvoudige en robuuste lipide profilering experiment. Voor dit doel worden glycerolipids geïsoleerd door dunnelaagchromatografie en onderworpen aan transmethylation van hun acylgroepen. Fatty acyl methylesters worden gekwantificeerd door middel van gas-vloeistofchromatografie.

Arabidopsis thaliana Polar Glycerolipid Profiling door Thin Layer Chromatography (TLC) Samen met de gas-vloeistofchromatografie (GLC)

Source: Shivaiah, K., et al. Plastoglobule Lipid Droplet Isolation from Plant Leaf Tissue and Cyanobacteria. J. Vis. Exp. (2022)The video demonstrates the isolation of plastoglobules from cyanobacteria. It begins with a culture of cyanobacteria and proceeds through cell disruption using mechanical force. The release of photosynthetic pigments indicates successful lysis. A sucrose step gradient is then used to separate cellular components by density, allowing low-density plastoglobules to form a...

Extraction and Purification of Plastoglobules from Photosynthetic Bacteria

Source: Shivaiah, K., et al. Plastoglobule Lipid Droplet Isolation from Plant Leaf Tissue and Cyanobacteria. J. Vis. Exp. (2022).This video demonstrates the isolation of plastoglobules from cyanobacteria using sucrose density gradient centrifugation, highlighting their lipid-rich, low-density nature and ensuring their structural preservation for downstream analysis.

Density Gradient Purification of Cyanobacterial Plastoglobules

Twee technieken voor het isoleren van cellulaire lipide druppeltjes uit 1) gistcellen en 2) humane placenta worden gepresenteerd. De kern van beide procedures is dichtheidsgradiëntcentrifugatie, waar de resulterende drijvende laag met de druppeltjes gemakkelijk kan worden gevisualiseerd door oog, gewonnen, en gekwantificeerd door Western Blot analyse voor zuiverheid.

Isolatie van Cellulaire lipidedruppeltjes: Twee zuiveringstechnieken Vanaf gistcellen en Human placenta

Lipide polyesters vormen de structurele componenten van twee celwandmodificaties, de plantencuticula en suberine-bevattende diffusiebarriers. In deze video beschrijven we een methode om cutine te depolymeriseren uit volledig ontvette bladeren. De methode kan worden toegepast op het onderzoeken van mutanten die beperkt zijn in de biosynthese van cutine of suberine.

Isolatie en analyse van de samenstelling van de Plant Nagelriem Lipid Polyester Monomeren

Een high-throughput, geautomatiseerde, tabak protoplast productie en transformatie methode is beschreven. Het robotsysteem maakt massively parallel genexpressie en ontdekking in het model BY-2 systeem dat vertaalbaar naar niet-model gewassen zou moeten zijn.

Een Robotic Platform voor High-throughput protoplastisola- en Transformatie

Hier presenteren we een protocol om te isoleren fucoxanthin chlorofyl a/c bindende proteïnen (FCP) van diatomeeën en in liposomen met natuurlijke lipide composities aan het bestuderen van excitatie energieoverdracht op ion samenstelling veranderingen te integreren.

Isoleren en de integratie van licht-oogst antennes van Diatomee Cyclotella Meneghiniana in liposomen met thylakoïde lipiden

Hier beschrijven we een methode om te zuiveren intact chloroplasten van Arabidopsis bladeren en hun drie belangrijkste sub compartimenten (envelop, stroma en thylakoiden), met behulp van een combinatie van differentiële centrifugations, continue Percoll verlopen, en discontinue sacharose verlopen. De methode is waardevol voor subplastidial en subcellular localisatie van eiwitten door immunoblotting en proteomics.

Voorbereiding van Chloroplast sub compartimenten van Arabidopsis voor de analyse van eiwit lokalisatie door Immunoblotting of Proteomics

Dit protocol voorziet een nieuwe methode van lipide druppel isolatie en zuivering van muis levers, met behulp van een gevestigde endoplasmatisch reticulum isolatie kit.

Snelle lipide Droplet isolatie Protocol met behulp van een gerenommeerd organel isolatie Kit

Het huidige protocol beschrijft de isolatie van fycobilisomen uit cyanobacteriën door centrifugering door middel van een discontinue sucrosedichtheidsgradiënt. De fracties van intacte fycobilisomen worden bevestigd door 77K fluorescerend emissiespectrum en SDS-PAGE-analyse. De resulterende fycobilisoomfracties zijn geschikt voor negatieve kleuring van TEM en massaspectrometrie-analyse.

Isolatie en karakterisering van intact fycobilisoom in cyanobacteriën

Leer een snelle methode voor plastoglobule-isolatie uit plantaardig bladweefsel en cyanobacteriën met behulp van ultracentrifugatie en sucrosegradiënten. Deze techniek ondersteunt biochemisch onderzoek naar lipidenmetabolisme.

Plastoglobule Lipid Droplet Isolation van plantaardig bladweefsel en cyanobacteriën

Meer video's verkennen