Name: Een intra-tissue radiometrie microprobe voor het meten van straling in situ in levend weefsel (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-06-02T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 10 s
Description: Leer een radiometrie-microprobe bouwen voor in-situ stralingsmetingen in levend weefsel. Deze methode maakt ruimtelijk opgeloste spectrale metingen mogelijk in dikke, sterk absorberende materialen met veldlab-apparatuur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

De auteurs bedanken Sanaz Vahidinia voor het introduceren van ons aan de collega's van Dr. Jorgensen en zijn werk. Dit onderzoek werd ondersteund door subsidies van het Army Research Office (nr. W911NF-10-0139), het Office of Naval Research (via MURI award no. N00014-09-1-1053) en NSF-INSPIRE award NSF-1343158.

Deze studie voldoet aan alle relevante ethische voorschriften van Yale University met betrekking tot gewervelde en ongewervelde dierproeven.
1. De optische microsonde bouwen
<ol><li>Bouw van de glazen huls, materiaal: Pasteur pipet, 5.75 in (zie tabel van materialen)<ol><li>Monteer met behulp van een monteerbare krokodillenklem (Table of Materials) de glazen pipet aan het brede uiteinde, zodat het taps toelopende uiteinde naar beneden is gericht naar de vloer en de oriëntatie van de pipet loodrecht op de vloer staat.</li>
		<li>Hang een plastic bankschroefgreep van 50 g (Table of Materials) aan het taps toelopende uiteinde van de pipet. Plaats een pad van elektrische tape tussen de pipet en de bankschroefgreep om slippen te voorkomen.</li>
		<li>Verwarm het taps toelopende uiteinde van de pipet met een kleine butaanbrander (Materiaaltabel). Breng de vlam 1 cm boven de bankschroefgreep aan. Houd de zaklamp zo vast dat het helderste deel van de vlam zich op 3 cm van het glas bevindt en het glas zich aan de punt van de vlam bevindt. Wanneer de lengte van de pipet met ongeveer 5 inch is toegenomen, verwijdert u onmiddellijk de vlam.</li>
		<li>Gebruik een kleine schaar of een glassnijder om het getrokken uiteinde van de pipet bij te snijden op het punt waar de nieuwe getrokken diameter ongeveer tweemaal zo groot is als die van de optische vezel die in de volgende sectie wordt gebruikt (zie stap 1.2). Vijl alle scherpe delen van het bijgesneden uiteinde af met carborundumpapier (materiaaltabel). Spoel eventuele resulterende kleine glasscherven of stof weg met behulp van een spuitfles isopropylalcohol gevolgd door perslucht.</li>
	</ol></li>
	<li>Trekken aan de optische vezel (Figuur 1D)<ol><li>Gebruik een scheermesje om de optische vezel te verbreken en verwijder één SMA-connector van een SMA-geëindigde optische vezel met een diameter van 200 μm (Materiaaltabel). Knip dicht bij een van de SMA-beëindigingen. Gebruik vervolgens het scheermesje om de volgende 5 cm plastic en glasvezelmantel te verwijderen, zodat de kale optische vezel bloot komt te liggen en uitsteekt uit de rest van de intacte assemblage.</li>
		<li>Gebruik de butaanbrander om de polyimidepolymeercoating van de glasvezel af te branden. Afspoelen met isopropanol. Veeg de kale glasvezel schoon met een pluisvrij doekje.</li>
		<li>De volgende stap is om de kale vezel te monteren zodat deze ook met een vlam getrokken kan worden. Monteer het kale uiteinde van de optische vezel direct in een tangklem (Table of Materials) op een tafel of plankrand, waardoor het SMA-uiteinde van de vezel naar de vloer hangt. Voeg de gewichten voor het trekken in de vorm van twee kleine klemmen (totaalgewicht: 10 g) toe aan het ommantelde uiteinde van de vezel ongeveer 12 inch naar beneden van waar de kale optische vezel in de tangklem wordt gehouden.</li>
		<li>Om de vezel te trekken, begin je met de butaanbrandervlam aan. Houd met de vlam aan de butaanbrander 1 cm van de kale vezel zodat de vlam loodrecht op de optische vezel staat en 3 cm verticaal naar beneden van waar de tangklem de kale vezel vasthoudt. Laat de vezel uitrekken, trekken, scheiden en op de grond vallen.</li>
		<li>Onderzoek het resulterende getrokken optische vezeluiteinde. Schuur eventuele onregelmatigheden voorzichtig weg met carborundumpapier, reinig met isopropylalcohol en een pluisvrij doekje en droog af met perslucht. OPMERKING: Op dit punt kan men een microscoop gebruiken om de grootte en vorm van de getrokken vezel te karakteriseren en te documenteren.</li>
		<li>Gebruik een film-opaquing pen om de zijkanten van de vezel donkerder te maken en het binnendringen van strooilicht te voorkomen (Table of Materials). Trek de vezel voorzichtig over de punt van de pen en laat slechts een klein gebied aan de punt onbedekt.</li>
	</ol></li>
	<li>Montage van de getrokken vezel in de glazen pipethuls (figuur 1A)<ol><li>Werk onder een stereomicroscoop, steek de taps toelopende optische vezel van stap 1.2 voorzichtig in het brede uiteinde van de gewijzigde glazen pipet van stap 1.1 en duw de vezel door totdat ~ 1 mm kale vezel uit het taps toelopende uiteinde van de pipet steekt.</li>
		<li>Bevestig met behulp van elektrische tape het ommantelde uiteinde van de optische vezel aan het brede uiteinde van de pipet.</li>
		<li>Breng een druppel cyanoacrylaatlijm aan op een naald met een kleine dikte (Materiaaltabel). Raak de druppel lijm voorzichtig aan op de snijrand van de getrokken pipet en vermijd het kale uiteinde van de getrokken vezel.</li>
		<li>Laat de capillaire werking de lijm in de pipet afvoeren, waardoor het gebied tussen de wand van de pipet en de optische vezel wordt bevochtigd. Laat de lijm minstens 15 minuten uitharden voordat u de sonde verplaatst.</li>
	</ol></li>
	<li>De vezelpunt wijzigen met een verstrooiingsbol (figuur 1C)<ol><li>Maak de grondstof voor de strooikogelpunt door een druppel UV-uithardende lijm te mengen met titaniumdioxidepoeder (materiaaltabel) bij ~ 1: 1 v / v.</li>
		<li>Bevestig de sonde aan een micromanipulator met een montagestaafhouder (materiaaltabel), zodat de sonde zich in een horizontale oriëntatie bevindt. Bereid een werkend reservoir van het strooimateriaal door de punt van een draad of naald in het hierboven bereide kleefstof/TiO2-mengsel te dopen, zodat zich een druppel kleefstof vormt. Monteer de draad of naald met de druppel in de buurt van de punt van de horizontale sonde. Het is handig om dit te doen met behulp van een krokodillenclip die op de bank is gemonteerd.</li>
		<li>Plaats een verstrooiingsbol op de punt van de sonde. Gebruik de micromanipulator om de punt van de optische vezel van de sonde langzaam en voorzichtig in de druppel lijm/TiO2 te duwen. Trek vervolgens snel de punt uit de lijm. Herhaal dit twee tot drie keer totdat een bolvormige druppel lijm van de gewenste grootte op de punt van de optische vezel is afgezet. OPMERKING: De verstrooiingsbol zal stabiel zijn bij diameters van twee tot acht keer groter dan de diameter van de taps toelopende optische vezel. De uiteindelijke optimale grootte is afhankelijk van de uiteindelijke gewenste toepassing.</li>
		<li>Hardt de bol uit door het SMA-uiteinde van de optische vezel aan te sluiten op een vezelgekoppelde UV-lichtbron (Materiaaltabel). OPMERKING: De lichtbron die in deze studie werd gebruikt, had een vermogen van 5,3 mW. Bij dit vermogen is de aanbevolen uithardingstijd ten minste 12 uur of 's nachts. Na het uitharden is een goed moment om de grootte van de uiteindelijke optische sondepunt te karakteriseren en te meten.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Voorbereiding en montage van het weefsel voor optische metingen (figuur 2 en figuur 3)
<ol><li>Bereid de gerechten voor om de monsters te monteren voor een experiment. Verwarm het grote uiteinde van een Pasteur-pipet met behulp van een butaanbrander om een pons te maken om een gat met een diameter van 0,5 cm in de bodem van een plastic petrischaal van 35 mm x 10 mm te smelten. Sluit het gat aan de onderkant van de schaal af met elektrische tape of laboratoriumtape. Maak er meerdere tegelijk voor efficiëntie.</li>
	<li>Bereid vloeibare gelatine (materiaaltabel) volgens de instructies op de verpakking. OPMERKING: Commerciële smaakloze gelatine van voedingskwaliteit uit de supermarkt is beter voor dit doel dan gelatine van chemische kwaliteit van chemische leveranciers, omdat de gelatine van chemische kwaliteit minder optisch helder en minder mechanisch betrouwbaar is dan het voedingsproduct.</li>
	<li>Voer de dissectie en voorbereiding uit van het weefsel dat zal worden gebruikt. OPMERKING: Uit ervaring kan elk plat weefsel tot 1 cm dik in dit experiment met succes worden gemeten met behulp van elke dissectietechniek die geschikt is voor het systeem van belang. Voor gigantisch schelpweefsel werd een 8 mm biopsiepons gebruikt om een platte, regelmatige cirkel van schelpweefsel te maken voor gebruik in het experiment12. Voor dit systeem kon slechts één monster tegelijk worden voorbereid, gezien de tijd die nodig was om een meting te voltooien om ervoor te zorgen dat het monster aan het einde van het experiment nog steeds in levensechte toestand was.</li>
	<li>Vul twee petrischaaltjes uit stap 2.1 een kwart van de weg met de vloeibare gelatine en laat afkoelen tot kamertemperatuur (RT) net onder de gelatatie. Plaats in één schaal de biopsie in het kussen van viskeuze gelatine dat zich vormt in het gat in de bodem van de schaal. Gebruik een Pasteur-pipet om voorzichtig RT-gelatine rond de biopsie toe te voegen totdat de petrischaal vol is (figuur 3). Vul de tweede schaal met gelatine om een blanco monster te maken.</li>
	<li>Plaats de monsterschalen ongeveer 10-30 minuten in de koelkast totdat de gelatine volledig is uitgehard en enigszins elastisch aanvoelt. LET OP: In een koele ruimte is dit misschien niet nodig; Bij het werken in de tropen is deze stap nodig om de gelatine volledig uit te harden.</li>
	<li>Het maken van een houder voor de petrischaal op de micromanipulator (figuur 2)<ol><li>Snijd een vierkant van 6 cm x 6 cm van 1/4 in dik plexiglas (Table of Materials).</li>
		<li>Boor of smelt een gat in het plastic vierkant met dezelfde diameter als de petrischaal (~35 mm). Zorg ervoor dat de petrischaal goed in dit gat past en met wrijving op zijn plaats wordt gehouden. Voeg tape toe aan de randen van de schotel om de grootte en het wrijvingscontact iets te vergroten.</li>
		<li>Boor of smelt een gat met een diameter van 1/4 in de hoek van het plastic vierkant. Gebruik dit gat om het vierkant aan de micromanipulator te bevestigen met behulp van een 1/4 in schroef en bout.</li>
		<li>Bedek het plastic vierkant met zwarte elektrische tape om het strooilicht dat de sonde bereikt te verminderen. Gebruik ook tape om een rok rond de zijkanten van het vierkant te maken die zich uitstrekt onder de onderkant van de ingebrachte schaal (>10 mm) om strooilicht te verminderen (figuur 2B).</li>
		<li>Gebruik een bout en de juiste hardware om de petrischaalhouder aan een micromanipulator te bevestigen die driedimensionale aanpassingen en goed opgeloste verticale beweging mogelijk maakt over een mate die groter is dan de dikte van de monsters (deel 1 en deel 2 van de manipulator die in de materiaaltabel worden genoemd, zijn goede voorbeelden). Bevestig deze micromanipulator op een optisch breadboard.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Meetopstelling voor weefselbiopten
<ol><li>Monteer een lichtbron boven het gebied waar de meting plaatsvindt, zodat het licht wordt gecollimeerd wanneer het het vlak bereikt waar het monster zal worden geplaatst (figuur 2A). Bevestig bijvoorbeeld een collimaterende lens van 5 cm (Materiaalopgave) aan een vloeistoflichtgeleider van 5 mm (Materiaaltabel) en verhef deze met >0,6 m boven het monster met behulp van een bankschroef en frame die zijn bevestigd aan een optisch breadboard (Materiaalopgave). Sluit vervolgens de lichtgeleider aan op een breedbandlichtbron, zoals de plasmalichtbron die wordt vermeld in de materiaaltabel.</li>
	<li>Bevestig de sonde aan een verticaal georiënteerde houder, zodat deze naar de lichtbron wijst. Bevestig de sonde met klemmen, slangklemmen of tape aan een optische tafelpost. OPMERKING: In het giant clam-experiment wordt een speciaal ontworpen staafhouder gebruikt, zoals de micromanipulator die in de materiaaltabel wordt vermeld. In dit werk werd het met magneten vastgezet aan een optisch breadboard (Table of Materials). De extra vrijheidsgraden voor uitlijning die worden verkregen door zowel de sonde als het monster op manipulatoren te hebben, zijn handig, maar niet vereist. Zorg ervoor dat u niet te veel aan de paal klemt, omdat dit de pipetbehuizing kan breken.</li>
	<li>Plaats de monstermanipulator in de buurt van de verticaal gemonteerde sonde. Gebruik de monstermanipulator om de positie van de monsterfase zodanig aan te passen dat de sonde gecentreerd is in de opening van 0,5 cm aan de onderkant van de petrischaal. Wees uiterst voorzichtig om te voorkomen dat u de punt van de gemonteerde sonde aanraakt of stoot. OPMERKING: Een op de boom gemonteerde stereomicroscoop die boven het monstergebied is geplaatst, kan nuttig zijn. Op deze manier kan de top-down uitlijning van de sondepunt, het stadium en het monster worden bekeken voordat een experiment wordt gestart (figuur 2A).</li>
	<li>Sluit het SMA-geëindigde uiteinde van de optische vezel van de sonde aan op een USB-glasvezelspectrometer (Table of Materials) en sluit de spectrometer aan op de computer met behulp van een USB-kabel.</li>
</ol>4. Gegevensverzameling
<ol><li>Experimentele opstelling<ol><li>Zorg ervoor dat de sonde en manipulatoren precies zijn uitgelijnd waarin de gegevens worden verzameld, zoals in stap 3.4.</li>
		<li>Gebruik een wattenstaafje of fijnmazige naald om voorzichtig een kleine hoeveelheid siliconensmeermiddel (materiaaltabel) aan te brengen op het deel van de sonde dat in het weefsel wordt ingebracht om de wrijving tussen de zijkanten van de sonde en het weefselmonster te verminderen. Breng het siliconensmeermiddel opnieuw aan vóór elke basislijn- of weefselmeting.</li>
		<li>Verwijder de tape die het gat in de lege petrischaal van het monster bedekt en plaats deze in de monsterhouder (stap 2.7), zodat deze door wrijving stevig op zijn plaats wordt gehouden.</li>
		<li>Gebruik de micromanipulator om het monster op de sonde te laten zakken. Laat de sonde de gelatine binnendringen via het gat aan de onderkant van de petrischaal. Ga door totdat de sonde zich op ongeveer 5 mm van de onderkant van de gelatinelaag bevindt.</li>
		<li>Schakel de lichtbron in. Pas met behulp van de spectrometersoftware de integratietijd van de spectrometer aan totdat het signaal zo hoog mogelijk is, maar niet verzadigd. Stel het aantal gemiddelde scans in tussen twee en vijf en de waarde van de vloeiende pixels op zes. Bruikbare integratietijden in dit stadium kunnen variëren tussen 1-50 ms voor deze basislijn.</li>
	</ol></li>
	<li>Verzamelen van de referentiespectra<ol><li>Verzamel een donkere meting.<ol><li>Zodra de spectrometerparameters zijn ingesteld met het blanco monster, maakt u de sondevezel los van de spectrometer en bedekt u de poort met de ondoorzichtige metalen afdekking die bij de spectrometer is geleverd.</li>
			<li>Verkrijg een donkere meting van de spectrometer (vaak met behulp van het donkere gloeilamppictogram in de GUI) om de ruis van de spectrometer zonder ingangslicht te karakteriseren. Sla deze meting op volgens de data-acquisitiestrategie.</li>
		</ol></li>
		<li>Verzamel een lampmeting. Sluit de sondevezel opnieuw aan op de spectrometer, wacht tot het signaal is gestabiliseerd en verkrijg een ander spectrum. Deze meting karakteriseert het licht dat de sonde bereikt via de gelatine in afwezigheid van weefsel.</li>
	</ol></li>
	<li>Verzamelen van de weefselspectra<ol><li>Verwijder de tape op de bodem van de petrischaal en plaats deze in de monsterhouder.</li>
		<li>Lijn de monsterschaal uit met de sonde met behulp van driedimensionale manipulatie, zodat de weefselbiopsie boven de punt van de sonde wordt gecentreerd.</li>
		<li>Breng siliconengel aan op de sonde (zie 4.1.2) en laat het monster langzaam op de sonde zakken totdat de punt van de sonde door de gelatine is gegaan die het weefselmonster ondersteunt en net in het weefselmonster is gekomen. OPMERKING: Sommige spectrometers en computerprogramma's maken real-time monitoring van het gedetecteerde licht mogelijk. Gebruik dit om te bepalen wanneer de sonde het weefsel binnendringt. De spectrumintensiteit zal abrupt afnemen zodra de sondepunt in direct contact staat met het weefsel.</li>
		<li>Controleer of de integratietijd geschikt is voor de meting door ervoor te zorgen dat het gemeten spectrum niet te luidruchtig of verzadigd is. Wijzig indien nodig de integratietijd.<ol><li>Telkens wanneer de integratietijd wordt aangepast, voert u een nieuwe donkere meting uit en slaat u deze op (stap 4.2.1). Wijzig het aantal gemiddelde scans of het aantal afgevlakte pixels niet.</li>
			<li>Na het vinden van geschikte meetparameters, neemt u de metingen en slaat u het spectrum op.</li>
		</ol></li>
		<li>Verplaats het monster over een bepaalde afstand met behulp van de micromanipulator. Voor de manipulator die voor dit onderzoek werd gebruikt, was elk klein vinkje 0,001 in of 25,4 μm. Het monster werd door vijf vinkjes, of 127 μm, voor elke meting naar beneden verplaatst. Herhaal stap 4.3.4.</li>
		<li>Blijf de spectra opslaan op elke verticale positie in het weefsel. OPMERKING: Voor het hier beschreven systeem varieerden de vereiste integratietijden van 1 ms tot 5 s voor de metingen binnen een enkel weefselmonster. Uiteindelijk zal de sondepunt de bovenkant van het weefsel verlaten en daar zichtbaar zijn (figuur 4A). Dit is de laatste meting en karakteriseert de lichtinval aan de bovenkant van het weefsel.</li>
	</ol></li>
	<li>Laden en verwerken van de gegevens<ol><li>Gebruik de software van de spectrometer om alle verzamelde spectra (donkere spectra, lampspectra en weefselmetingen) om te zetten in tekstbestanden met scheidingstekens.</li>
		<li>Gebruik Matlab of een codeertaal naar keuze om alle meetbestanden voor een monster te laden. Trek voor elk weefselmeetspectrum het donkere spectrum af met de bijbehorende integratietijd en deel het vervolgens door de integratietijd. OPMERKING: In deze studie werd een Matlab-script gebruikt voor het laden en verwerken van de gegevens (aanvullend bestand 1).</li>
		<li>Bereken het percentage invallend licht dat elke positie in het weefsel bereikt door de spectra verkregen met de sonde in het weefsel te delen door het basislijnspectrum verkregen in lege gelatine. OPMERKING: De meting aan de bovenkant van het weefsel (stap 4.3.6) moet sterk lijken op de nulmeting in gelatine (stap 4.1) en, wanneer verdeeld, dicht bij 100% liggen. Afhankelijk van de experimentele context kan het lampspectrum (het spectrum van lege gelatine of dat van de bovenkant van het weefsel) als referentie worden gebruikt. Het is echter nog steeds belangrijk om een lampspectrum te verzamelen voordat u met het experiment begint. Dit komt omdat, als de sonde breekt of het experiment anderszins faalt voordat de bovenkant van het weefsel is bereikt, de gegevens die vóór de storing zijn verkregen, nog steeds bruikbaar zijn, wat niet het geval is als er geen overeenkomstig initieel lampreferentiespectrum is.</li>
		<li>Visualiseer de data; contourplots kunnen nuttig zijn (figuur 4B).</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Williams, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+properties+of+the+ocean%5BTitle%5D)+AND+%22Reports+on+Progress+in+Physics%22%5BJournal%5D)">Optical properties of the ocean.</a> Reports on Progress in Physics. 36 (12), 1567-1608 (2001).</li>
<li>Solonenko, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+reflectance+measurement+of+optical+properties%2C+blood+oxygenation+and+motexafin+lutetium+uptake+in+canine+large+bowels%2C+kidneys+and+prostates%5BTitle%5D)+AND+%22Physics+in+Medicine+%26+Biology%22%5BJournal%5D)">In vivo reflectance measurement of optical properties, blood oxygenation and motexafin lutetium uptake in canine large bowels, kidneys and prostates.</a> Physics in Medicine & Biology. 47 (6), 857-873 (2002).</li>
<li>Vásquez-Elizondo, R. M., Enríquez, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+absorption+in+coralline+algae+%28Rhodophyta%29%3A+A+morphological+and+functional+approach+to+understanding+species+distribution+in+a+coral+reef+lagoon%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Marine+Science%22%5BJournal%5D)">Light absorption in coralline algae (Rhodophyta): A morphological and functional approach to understanding species distribution in a coral reef lagoon.</a> Frontiers in Marine Science. 4, 393(2017).</li>
<li>Samatham, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+properties+of+mutant+versus+wild-type+mouse+skin+measured+by+reflectance-mode+confocal+scanning+laser+microscopy+%28rCSLM%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomedical+Optics%22%5BJournal%5D)">Optical properties of mutant versus wild-type mouse skin measured by reflectance-mode confocal scanning laser microscopy (rCSLM).</a> Journal of Biomedical Optics. 13 (4), 041309(2008).</li>
<li>Dimofte, A., Finlay, J. C., Zhu, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+method+for+determination+of+the+absorption+and+scattering+properties+interstitially+in+turbid+media%5BTitle%5D)+AND+%22Physics+in+Medicine+%26+Biology%22%5BJournal%5D)">A method for determination of the absorption and scattering properties interstitially in turbid media.</a> Physics in Medicine & Biology. 50 (10), 2291-2311 (2005).</li>
<li>Wang, L., Jacques, S. L., Zheng, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MCML-Monte+Carlo+modeling+of+light+transport+in+multi-layered+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Computer+Methods+and+Programs+in+Biomedicine%22%5BJournal%5D)">MCML-Monte Carlo modeling of light transport in multi-layered tissues.</a> Computer Methods and Programs in Biomedicine. 47 (2), 131-146 (1995).</li>
<li>Wangpraseurt, D., Larkum, A. W. D., Ralph, P. J., Kühl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+gradients+and+optical+microniches+in+coral+tissues%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Light gradients and optical microniches in coral tissues.</a> Frontiers in Microbiology. 3, 316(2012).</li>
<li>Garcia-Pichel, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+SCALAR+IRRADIANCE+FIBER-OPTIC+MICROPROBE+FOR+THE+MEASUREMENT+OF+ULTRAVIOLET+RADIATION+AT+HIGH+SPATIAL+RESOLUTION%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">A SCALAR IRRADIANCE FIBER-OPTIC MICROPROBE FOR THE MEASUREMENT OF ULTRAVIOLET RADIATION AT HIGH SPATIAL RESOLUTION.</a> Photochemistry and Photobiology. 61 (3), 248-254 (1995).</li>
<li>Rickelt, L. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fiber-Optic+Probes+for+Small-Scale+Measurements+of+Scalar+Irradiance%5BTitle%5D)+AND+%22Photochemistry+and+Photobiology%22%5BJournal%5D)">Fiber-Optic Probes for Small-Scale Measurements of Scalar Irradiance.</a> Photochemistry and Photobiology. 92 (2), 331-342 (2016).</li>
<li>Jorgensen, B. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+fiber-optic+microprobe+for+high+resolution+light+measurements%3A+Application+in+marine+sediment%5BTitle%5D)+AND+%22Limnology+and+Oceanography%22%5BJournal%5D)">A simple fiber-optic microprobe for high resolution light measurements: Application in marine sediment.</a> Limnology and Oceanography. 31 (6), 1376-1383 (1986).</li>
<li>Kühl, M., Lassen, C., Jørgensen, B. B. Optical properties of microbial mats: Light measurements with fiber-optic microprobes. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aK%C3%BChl%2C+M+%22Microbial+Mats.+NATO+ASI+Series%22">Microbial Mats. NATO ASI Series</a>. 35, Springer. Berlin, Heidelberg. (1994).</li>
<li>Holt, A. L., Vahidinia, S., Gagnon, Y. L., Morse, D. E., Sweeney, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photosymbiotic+giant+clams+are+transformers+of+solar+flux%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Royal+Society+Interface%22%5BJournal%5D)">Photosymbiotic giant clams are transformers of solar flux.</a> Journal of the Royal Society Interface. 11 (101), 20140678(2014).</li>
<li>Nayak, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adaptive+thermogenesis+in+mice+is+enhanced+by+opsin+3-dependent+adipocyte+light+sensing%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Adaptive thermogenesis in mice is enhanced by opsin 3-dependent adipocyte light sensing.</a> Cell Reports. 30 (3), 672-686 (2020).</li>
<li>Zhang, K. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Violet-light+suppression+of+thermogenesis+by+opsin+5+hypothalamic+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Violet-light suppression of thermogenesis by opsin 5 hypothalamic neurons.</a> Nature. 585 (7825), 420-425 (2020).</li>
</ol>

Er zijn geen belangenconflicten.

Dit protocol beschrijft een techniek voor het systematisch karakteriseren van de optische omgeving door middel van een groot volume levend weefsel met een ruimtelijke resolutie ongeveer op de schaal van afzonderlijke cellen. Deze goedkope, flexibele en in het veld behandelbare methode kan nuttig zijn voor onderzoekers die de voortplanting van licht in levende systemen bestuderen. Uit ervaring, in vergelijking met bestaande methoden7, vereisen deze sondes iets meer oefening en vaardigheid om te bou...

Verrassend genoeg hebben landdieren en ondiepe oceaanbewoners genoeg licht in hun lichaam voor visuele fysiologie en zelfs fotosynthese. De lichtniveaus in het midden van het hoofd van een muis (buiten de sterke hemoglobineabsorptiebanden) worden bijvoorbeeld verzwakt door drie of vier ordes van grootte ten opzichte van de buitenwereld. Dit is ongeveer het verschil tussen de lichtniveaus binnen en buiten. De opaciteit van een weefsel of materiaal als gevolg van sterke verstrooiing is dus niet hetzelfde als opaciteit als gevolg van sterke lichtabsorptie. Licht kan zich over lange afstanden blijven voortplanten in een sterk voorwaarts verstrooiend systeem, vergelijkbaar met licht dat zich voortplant door aquatische systemen met hoge concentraties cellen en deeltjes1. Deze observatie is vooral saillant in het licht van het feit dat opsine-eiwitten bijna alomtegenwoordig tot expressie komen in alle weefsels van alle dieren. Het is dus belangrijk om te begrijpen hoe en waar licht wordt verzwakt en verstrooid in levend weefsel. In tegenstelling tot aquatische systemen, met levend weefsel, is het echter onmogelijk om een instrument in de waterkolom onder te dompelen en stralings- en bestralingsmetingen te verkrijgen, en een nieuwe techniek is noodzakelijk.
Andere methoden die eerder werden gebruikt om de absorptie- en verstrooiingseigenschappen van levend weefsel te karakteriseren, zijn het meten van weefselreflectiesondes en / of het integreren van bollen2,3, microscopische methoden zoals het scannen van confocale microscopie4, het meten van de diffusie van laserlicht op het oppervlak5, en modelleringstechnieken zoals Monte Carlo stralingsoverdracht6. De genoemde experimentele methoden vereisen vaak specifieke, grote en dure apparatuur of gedetailleerde kennis over weefselstructuur en zijn over het algemeen beperkt in hun vermogen om de ruimtelijke structuur van licht diep in het weefsel te karakteriseren.
Er zijn ook vergelijkbare op sondes gebaseerde methoden die een hypodermische naald gebruiken om een optische vezel door weefsel 7,8,9 in te brengen. In onze ervaring zijn gemodificeerde naalden effectief in het doorboren van weefsel, maar vereisen ze aanzienlijke kracht en scheuren ze over het algemeen delicate weefsels wanneer ze door dicht opeengepakte cellen gaan. Daarom vereisen deze naalden over het algemeen een chirurgische ingreep om meer dan een millimeter of zo in een weefsellaag in te brengen. De hier beschreven methode, met behulp van een gesmeerde, getrokken glazen steun, is in staat om tussen cellen te glijden met minimale verwonding van het weefsel en zonder aanvullende chirurgie.
Dit manuscript presenteert een methode geïnspireerd op het werk van Jorgenson en collega's over het meten van licht in algenmatten10,11, met behulp van door glas ondersteunde optische microprobes en draagbare elektronica die geschikt zijn om diep in dicht weefsel te tasten en om te bouwen en te gebruiken in het veld. Deze sondes kunnen worden geconstrueerd om scalaire bestraling (licht dat vanuit alle richtingen een punt raakt) en downwelling radiance (licht dat een horizontaal vlak snijdt) in levend weefsel met hoge ruimtelijke resoluties te karakteriseren. Deze sondes werden oorspronkelijk ontwikkeld om stralingsoverdracht te meten in het weefsel van fotosymbiotische reuzenschelpen12. Standaardmetingen van absorptie en transmissie van het totale weefsel waren niet voldoende om de fotosynthetische prestaties van het weefsel te karakteriseren, omdat het een groot verschil maakt of al het invallende licht wordt geabsorbeerd door een paar cellen die een hoge intensiteit ervaren aan het oppervlak van het weefsel of veel cellen die lage intensiteiten ervaren gedurende het volume van het weefsel. In een tweede project werden deze sondes gebruikt om in vivo straling in de hersenen van een muiste meten 13,14, waardoor de lichtomgeving van opsins diep in de hersenen tot expressie kwam, werd gekarakteriseerd. Deze micro-sondes zijn zowel klein als gevoelig genoeg om de bestraling in het hersenweefsel van muizen te meten met alle vacht, huid en bot intact en tonen aan dat fysiologische lichtniveaus gemakkelijk hoog genoeg zijn om diepe hersenopsins te stimuleren.
Deze micro-optische sonde en meetopstelling kunnen nuttig zijn voor onderzoekers die het licht in biologisch weefsel moeten kwantificeren en karakteriseren, met name voor een genuanceerder begrip van fotosynthese of de functies van visuele pigmenten die buiten de ogen tot expressie komen. Deze methode kan alleen of in combinatie met andere technieken worden gebruikt om de optische eigenschappen en lichtvoortplanting in levend weefsel tegen lage kosten volledig te karakteriseren, met kleine draagbare apparatuur die in eigen huis is gebouwd en met taakafhankelijke instelbare parameters.

<table><tbody><tr><td>1" travel ball bearing center+D11+A2:D31+A2:A2:D31</td><td>Edmond Optics</td><td>37-935</td><td>Onderdeel 2 van manipulator voor het verlagen van monster</td></tr><tr><td>1/4" dikke acrylplaat</td><td>McMaster-Carr</td><td>8505K754</td><td>Voor het maken van houder voor petrischaal</td></tr><tr><td>3/4" mini veerklem</td><td>Anvil</td><td>99693</td><td>Gebruik als gewicht voor het trekken van optische vezel</td></tr><tr><td>8 mm biopsie pons</td><td>Fisher Scientific</td><td>NC9324386</td><td>Voor weefselmonster</td></tr><tr><td>Butaanbrander</td><td>McMaster-Carr</td><td>MT-51</td><td>Warmtebron voor het trekken van vezel en pipette</td></tr><tr><td>Collimatielens</td><td>Thorlabs</td><td>LLG5A1-A</td><td>Om lichtbron te collimateren door middel van vloeibare lichtgeleider</td></tr><tr><td>Perslucht</td><td>McMaster-Carr</td><td>7437K35</td><td>Voor het drogen van getrokken vezel en pipette</td></tr><tr><td>Cyanoacrylaatlijm - vloeibaar</td><td>McMaster-Carr</td><td>66635A31</td><td>Voor het vastzetten van versmallend vezeleinde aan de bovenkant van de getrokken pipette</td></tr><tr><td>Elektrisch tape</td><td>McMaster-Carr</td><td>76455A21</td><td>Voor het vastzetten van vezel in pipette en voor het toevoegen van grip aan klemmen</td></tr><tr><td>Fijne kwaliteit carborundumpapier</td><td>McMaster-Carr</td><td>4649A24</td><td>Klein driehoekje op exacto meshouder werkt goed</td></tr><tr><td>Gelatine</td><td>Knox</td><td>10043000048679</td><td>Voor het vastzetten van de weefselbiopsie in de petrischaal</td></tr><tr><td>Glas Pasteur Pipette</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-20B</td><td>Weggeefbare glazen pipette van 5,75" in lengte</td></tr><tr><td>Insulieninjectiespuiten, 31G naald</td><td>BD</td><td>320440</td><td>Voor het aanbrengen van lijm</td></tr><tr><td>Isopropanol</td><td>McMaster-Carr</td><td>54845T42</td><td>Voor het schoonmaken van getrokken vezel en pipette</td></tr><tr><td>Kimwipe</td><td>Cole-Parmer</td><td>SKU 33670-04</td><td>Voor het afvegen van optische vezel en glazen pipette</td></tr><tr><td>LED-driver</td><td>Thorlabs</td><td>LEDD1B</td><td>Voor het voeden van de UV-LED's</td></tr><tr><td>Lichtbron voor metingen</td><td>Cole-Parmer</td><td>UX-78905-05</td><td>Laag warmte witte lichtbron voor metingen</td></tr><tr><td>Lineaire metrische X-Y-Z as rack en tandheugeltrap</td><td>Edmond Optics</td><td>55-023</td><td>Onderdeel 1 van manipulator voor het verlagen van monster</td></tr><tr><td>Vloeibare lichtgeleider</td><td>Thorlabs</td><td>LLG5-4T</td><td>Voor lichtbron in metingen</td></tr><tr><td>Magnetische voeten</td><td>Siskiyou</td><td>MGB 8-32</td><td>Voor gebruik met magnetische strips</td></tr><tr><td>Magnetische strips</td><td>Siskiyou</td><td>MS-6.0</td><td>Voor magnetisch bevestigen aan breadboard</td></tr><tr><td>Manipulator #1</td><td>Siskiyou</td><td>MX10R</td><td>4-assige manipulator met pipettenhouder</td></tr><tr><td>Opaquer pen, klein</td><td>WindowTint</td><td>TOP01</td><td>Voor het verduisteren van de zijkant van de optische vezel om te voorkomen dat licht vanuit de sonde binnendringt</td></tr><tr><td>Optisch broodbord</td><td>Edmond Optics</td><td>03-640</td><td>Voor stabiele bevestiging van sondehouder, monster, microscoop en lichtbron</td></tr><tr><td>Optische vezels</td><td>Ocean Optics</td><td>P-100-2-UV-VIS</td><td>Ongeveer 4 vezels zijn goed om te hebben</td></tr><tr><td>Plasma lichtbron</td><td>Thorlabs</td><td>HPLS345</td><td>Voor weefsel radiometrie metingen</td></tr><tr><td>Kunststof klem</td><td>McMaster-Carr</td><td>5070A11</td><td>Klem gebruikt voor gewicht bij het trekken van pipette</td></tr><tr><td>Polystyreen petrischalen</td><td>Thomas scientific</td><td>3488N10</td><td>Monsterhouders, voldoende volume om monsterdikte plus ~10 mm gelatine op de bovenkant te houden</td></tr><tr><td>Vleesmesjes</td><td>McMaster-Carr</td><td>3962A3</td><td>Voor het verwijderen van de ommanteling van de optische vezel</td></tr><tr><td>Siliconenolie smeermiddel</td><td>Thomas scientific</td><td>1232E30</td><td>Voor het verminderen van wrijving tussen sonde en weefsel</td></tr><tr><td>Software voor het analyseren van gegevens</td><td>Matlab</td><td></td><td>Gekozen software voor gegevensanalyse</td></tr><tr><td>Spectrometer + spectrometersoftware</td><td>Avantes</td><td>AvaSpec-2048L</td><td>Spectrometer kan van elk merk zijn, deze is compatibel met sma-beëindigde optische vezels en wordt geleverd met zijn eigen software voor het gebruik van de spectrometer</td></tr><tr><td>Titaniumdioxide poeder</td><td>Sigma Aldrich</td><td>718467-100G</td><td>Voor het maken van verstrooiingssfeer</td></tr><tr><td>Toolour tafelklem</td><td>Toolour</td><td>Toolour0004</td><td>Voor het vasthouden van de pipette tijdens het trekken en voor het vasthouden van afgewerkte sondes</td></tr><tr><td>Trekkrachtklem</td><td>mcMaster-Carr</td><td>51755A2</td><td>Goed voor het vasthouden van optische vezels tijdens het trekken of uitharden</td></tr><tr><td>UV-uithardbare kleefstof</td><td>Delo Photobond</td><td>GB368</td><td>Voor het maken van verstrooiingssfeer</td></tr><tr><td>UV-lichtbron</td><td>Thorlabs</td><td>M365FP1</td><td>Lichtbron voor het uitharden van kleefstof in verstrooiingsbal, deze is sma-vezel compatibel, hogere intensiteit = minder uithardingstijd</td></tr><tr><td>Witte LED-lichtbron</td><td>Thorlabs</td><td>MCWHF2</td><td>Voor het karakteriseren van getrokken vezel en verstrooiingssfeer</td></tr></tbody></table>

een intra-tissue radiometrie microprobe voor het meten van straling in situ in levend weefsel

An Intra-Tissue Radiometry Microprobe for Measuring Radiance In Situ in Living Tissue

Organismen lijken ondoorzichtig, grotendeels omdat hun buitenste weefsellagen sterk verstrooien naar invallend licht; Sterk absorberende pigmenten, zoals bloed, hebben meestal een smalle absorptie, zodat de gemiddelde vrije weg van licht buiten de absorptiepieken vrij lang kan zijn. Omdat mensen niet door weefsel kunnen kijken, stellen ze zich over het algemeen voor dat weefsels zoals de hersenen, vet en bot weinig of geen licht bevatten. Fotoresponsieve opsine-eiwitten komen echter tot expressie in veel van deze weefsels en hun functies zijn slecht begrepen. Uitstraling intern in weefsel is ook belangrijk voor het begrijpen van fotosynthese. Reuzenschelpen absorberen bijvoorbeeld sterk, maar behouden een dichte populatie algen diep in het weefsel. Lichtvoortplanting door systemen zoals sedimenten en biofilms kan complex zijn en deze gemeenschappen kunnen een belangrijke bijdrage leveren aan de productiviteit van ecosystemen. Daarom is een methode ontwikkeld voor het construeren van optische microsondes voor het meten van scalaire straling (fotonflux die een punt snijdt) en downwelling-bestraling (fotonflux die een vlak loodrecht kruist) om deze verschijnselen in levend weefsel beter te begrijpen. Deze techniek is ook in veldlaboratoria hanteerbaar. Deze micro-sondes zijn gemaakt van warmte-getrokken optische vezels die vervolgens worden vastgezet in getrokken glazen pipetten. Om de hoekige acceptatie van de sonde te veranderen, wordt een 10-100 μm grote bol UV-uithardende epoxy gemengd met titaniumdioxide vervolgens bevestigd aan het einde van een getrokken, bijgesneden vezel. De sonde wordt ingebracht in levend weefsel en de positie ervan wordt geregeld met behulp van een micromanipulator. Deze sondes zijn in staat om in situ weefselstraling te meten bij ruimtelijke resoluties van 10-100 μm of op de schaal van afzonderlijke cellen. Deze sondes werden gebruikt om het licht te karakteriseren dat de vet- en hersencellen 4 mm onder de huid van een levende muis bereikt en om het licht te karakteriseren dat vergelijkbare diepten bereikt in levend algenrijk reuzenschelpweefsel.

Dit protocol beschrijft de procedure voor het construeren van een micro-optische sonde die kan worden gebruikt om de neerwaartse inwelling te meten (het licht dat een punt uit één richting bereikt) of, met de toevoeging van een lichtverstrooiende bolvormige punt, om de scalaire straling te meten (het licht dat een punt uit alle richtingen bereikt). Deze sondes kunnen straling meten met ruimtelijke resoluties die de lengteschalen van afzonderlijke cellen in levend weefsel benaderen. Dit protocol beschrijft ook een represe...

In dit artikel wordt een methode beschreven voor het meten van straling in situ in levend weefsel. Dit werk omvat details van de constructie van sondes op microschaal voor verschillende metingen van straling en bestraling, biedt richtlijnen voor het monteren van weefsel voor de karakterisering van straling en schetst computationele methoden voor het analyseren van de resulterende gegevens.

Een intra-tissue radiometrie microprobe voor het meten van straling in situ in levend weefsel

Organisms appear opaque largely because their outer tissue layers are strongly scattering to incident light; strongly absorbing pigments, such as blood, ...

Dit protocol is belangrijk omdat het stralingsmetingen in dikke materialen vereenvoudigt en mogelijk maakt, waardoor we belangrijke informatie kunnen verzamelen bij het bestuderen van levende systemen. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is dat het ruimtelijk opgeloste spectrale metingen in sterk absorberende materialen mogelijk maakt met behulp van apparatuur die kan worden geconstrueerd en experimenten die kunnen worden uitgevoerd in veldlaboratoria. Deze methode kan worden aangepast en toegepast op elk levend systeem.De techniek van het maken van de sondes is genuanceerd, maar oefening baart kunst. Pas de meettechniek aan afhankelijk van het materiaal dat wordt onderzocht en breng wijzigingen aan die resulteren in een veiligere weefselpositie en lagere wrijving van de sonde. Om te beginnen bouw je de glazen hoes met een 5,75-inch Pasteur-pipet.Monteer met behulp van een monteerbare krokodillenklem de glazen pipet aan het brede uiteinde, zodat het taps toelopende uiteinde naar beneden is gericht tot aan de vloer en de oriëntatie van de pipet loodrecht op de vloer staat. Plaats een pad van elektrische tape op een plastic bankschroefgreep van 50 gram om slippen te voorkomen en hang de bankschroefgreep aan het taps toelopende uiteinde van de pipet. Verwarm met behulp van een kleine butaanbrander het taps toelopende uiteinde van de pipet zoals beschreven in het manuscript.Wanneer de pipetlengte met ongeveer vijf centimeter is toegenomen, verwijdert u onmiddellijk de vlam. Gebruik vervolgens een kleine schaar of een glassnijder om het getrokken uiteinde van de pipet bij te snijden. Vijl alle scherpe delen van het bijgesneden uiteinde af met carborundumpapier en spoel kleine glasscherven of stof weg met isopropylalcohol gevolgd door perslucht.Gebruik een scheermesje om de optische vezel te verbreken en verwijder één SMA-connector van een SMA-beëindigde optische vezel. Zorg ervoor dat u dicht bij een van de SMA-beëindigingen snijdt. Verwijder vervolgens de volgende vijf centimeter plastic en glasvezelmantel, zodat de kale optische vezel bloot komt te liggen en uit de rest van de hele assemblage steekt.Gebruik de butaanbrander om de polyamidepolymeercoating van de glasvezel af te branden. Spoel af met isopropanol en veeg de kale glasvezel af met een pluisvrij doekje. Monteer nu het kale uiteinde van de optische vezel direct in een tangklem op een tafel- of plankrand, waardoor het SMA-uiteinde van de vezel naar de vloer hangt.Ongeveer vier tot zes centimeter van waar de kale optische vezel in de tangklem wordt gehouden, voegt u de gewichten toe voor het trekken met behulp van twee kleine klemmen aan het ommantelde uiteinde van de vezel. Om de vezel te trekken, begin je met de butaanbrandervlam aan. Houd de butaanbrander een centimeter van de kale vezel zoals beschreven in het manuscript.En laat de vezel uitrekken, trekken, scheiden en op de grond vallen. Controleer de vezel onder de microscoop en knip het uiteinde van de vezel indien nodig bij met een kleine snijschaar. Gebruik een schuimondoorzichtige pen om de zijkanten van de vezel donkerder te maken en het binnendringen van strooilicht te voorkomen.Trek de punt van de pen voorzichtig over de vezel en laat slechts een klein gebied aan de punt onbedekt. Steek onder een stereomicroscoop voorzichtig de taps toelopende optische vezel in het brede uiteinde van de gewijzigde glazen pipet en duw de vezel totdat ongeveer een millimeter kale vezel uit het taps toelopende uiteinde van de pipet steekt. Bevestig met behulp van elektrische tape het ommantelde uiteinde van de optische vezel aan het brede uiteinde van de pipet.Breng een druppel cyanoacrylaatlijm aan op een kleine naald. Raak de druppel lijm voorzichtig aan op de snijrand van de getrokken pipet en vermijd het kale uiteinde van de getrokken vezel. Om de vezelpunt met een verstrooiingsbol te wijzigen, maakt u de grondstof door een druppel UV-uithardende lijm in een gelijke verhouding te mengen met titaniumdioxidepoeder.Bevestig de sonde aan een micromanipulator met een montagestaafhouder, zodat de sonde zich in een horizontale richting bevindt. Bereid een werkreservoir van het strooimateriaal door de punt van een draad of naald in het bereide mengsel te dopen, zodat zich een druppel lijm vormt. Monteer de draad of naald met de druppel in de buurt van de punt van de horizontale sonde.Plaats een verstrooiingsbol op de punt van de sonde. Gebruik de micromanipulator om de punt van de optische vezel van de sonde langzaam en voorzichtig in het bereide mengsel te duwen. Dan snel de punt van de lijm halen en de verstrooiingsbal in een microscoop bekijken.Herhaal dit totdat een bolvormige druppel lijm van de gewenste grootte op de punt van de optische vezel is afgezet. Bereid de gerechten voor om de monsters te monteren. Verwarm met behulp van een butaanbrander het grote uiteinde van een Pasteur-pipet om een gat met een diameter van 0,5 centimeter in de bodem van een plastic petrischaal te smelten.Sluit het gat aan de onderkant van de schaal af met elektrische tape of laboratoriumtape. Vul vervolgens een petrischaaltje een kwart van de weg en een tweede petrischaaltje helemaal met de vloeibare gelatine en laat het afkoelen tot kamertemperatuur net onder de gelatatie. Plaats in één schaal de biopsie in het kussen van viskeuze gelatine dat zich in het gat in de bodem van de schaal heeft gevormd.Voeg met behulp van een Pasteur-pipet voorzichtig gelatine op kamertemperatuur toe rond de biopsie totdat de petrischaal vol is. Gebruik voor het blanco monster alleen de schaal gevuld met gelatine. Bevestig de sonde aan een verticaal georiënteerde houder zodat deze naar de lichtbron wijst en bevestig de sonde met klemmen, slangklemmen of tape aan een optische tafelpaal.Sluit het SMA-uiteinde van de optische vezel van de sonde aan op een USB-glasvezelspectrometer en sluit de spectrometer aan op de computer met behulp van een USB-kabel. Houd de sonde en manipulatoren in de exacte uitgelijnde positie waar de gegevens worden verzameld. Gebruik een wattenstaafje, fijne naald of druppelaar om voorzichtig een kleine hoeveelheid siliconensmeermiddel aan te brengen op het deel van de sonde dat in het weefsel wordt ingebracht om de wrijving tussen de zijkanten van de sonde en het weefselmonster te verminderen.Verwijder nu de tape die het gat in de petrischaal van het monster bedekt en plaats deze in de monsterhouder, zodat deze door wrijving stevig op zijn plaats wordt gehouden. Gebruik de micromanipulator om het monster op de sonde te laten zakken en laat de sonde de gelatine binnendringen via het gat aan de onderkant van de petrischaal. Ga door totdat de sonde ongeveer vijf millimeter van de onderkant van de gelatinelaag verwijderd is.Zet de lichtbron aan. Pas met behulp van de spectrometersoftware de integratietijd van de spectrometer aan totdat het signaal zo hoog mogelijk is, maar niet verzadigd. Stel het aantal gemiddelde scans in tussen twee en vijf en de waarde van de vloeiende pixels op zes.Bruikbare integratietijden in dit stadium kunnen variëren van één tot 15 milliseconden voor deze basislijn. Controleer of de integratietijd geschikt is voor de meting door ervoor te zorgen dat het spectrum niet te luidruchtig of verzadigd is. Wijzig indien nodig de integratietijd.Verplaats het monster over een opgegeven afstand met behulp van de micromanipulator en voer de metingen uit. Blijf de spectra opslaan op elke verticale positie in het weefsel. Het microscopische uiterlijk van de sonde die door het weefsel naar boven komt, wordt gevisualiseerd.Het percentage licht op verschillende weefseldiepten ten opzichte van de basislijn wordt weergegeven. Het belangrijkste om te onthouden is dat deze sondes kwetsbaar zijn, dus neem de tijd en zorg ervoor dat de sondeverbindingen veilig zijn voordat u verder gaat. Na het maken van de sonde kunnen de meettechnieken worden aangepast.Zonder de verstrooiingskogel kunnen sondes bijvoorbeeld worden gebruikt om de straling te meten die de detector vanuit één richting bereikt. Na het ontwikkelen van deze sonde waren onderzoekers in staat om licht in zowel hersen- als vetweefsel bij muizen te meten met behulp van een variatie op onze meetapparatuur. Dit hielp bij het beantwoorden van de vraag of er genoeg licht was om fotoreceptoren diep in het weefsel te activeren.

an-intra-tissue-radiometry-microprobe-for-measuring-radiance-situ

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bio-engineering

Mammatumor cellen die luciferase worden subcutaan geïmplanteerd in muizen en gevisualiseerd met behulp van optische beeldvorming om tumoren groei en ontwikkeling niet-invasief in een longitudinale studie monitor.

In vivo Bioluminescent Imaging van borsttumoren gebruik van IVIS Spectrum

Hierin beschrijven we de methoden om te bouwen, visualiseren en kwantificeren van de bioluminescente reacties van zowel vuurvlieg en Renilla luciferase enzymen uitgedrukt in gemetastaseerde borstkanker cellen tijdens hun groei en...

In vivo Dual ondergrond Bioluminescent Imaging

Hier presenteren we een histologische methode voor het vastleggen, etikettering, optisch opruimen, en het afbeelden van de intacte hersenen weefsel-interface rond chronisch geïmplanteerde Microdevices in knaagdieren hersenweefsel. Resultaten van de technieken die deze methode bruikbaar voor het begrijpen van de invloed van verschillende penetrerende brain-implantaten hun omringende weefsel.

Intact Histologische Karakterisering van Brain-geïmplanteerde Microdevices en het omringende weefsel

We beschrijven een niet-invasieve beeldvorming methode voor het onderscheiden van inflammatoire fasen. Systemische toediening van luminol onthult gebieden van acute ontsteking afhankelijk MPO-activiteit in neutrofielen. Daarentegen injectie lucigenine maakt visualisatie van chronische inflammatie afhankelijk Phox activiteit in macrofagen.

In vivo beeldvorming methode om acute en chronische ontsteking Onderscheid

We beschrijven een multi-angle rotatie optische beeldvorming (Maroi) systeem voor in vivo kwantificatie van een fluorescerende marker door saposine C (SAPC)-dioleoylfosfatidylserine (DOPS) nanovesicles geleverd. Gebruikmakend muismodellen van kanker en artritis, laten we zien hoe de Maroi signaalverloop analyse kan worden gebruikt voor een nauwkeurige kartering en biologische karakterisering van ziekteprocessen.

In vivo optische beeldvorming van hersentumoren en artritis met fluorescerende SAPC-DOPS nanovesicles

Gecombineerde optische en μCT beeldvorming in een muismodel van orthopedische implantaten infectie, gebruik van een bioluminescent gemanipuleerde stam van Staphylococcus aureus, die het vermogen om de dynamiek van de bacteriële infectie, evenals de overeenkomstige ontstekingsreactie en anatomische veranderingen in de noninvasively longitudinaal bewaken bone.

Gecombineerd<em&gt; In vivo</em&gt; Optisch en μCT Imaging aan Infectie, Ontsteking, en Bone Anatomie Monitor in een orthopedisch implantaat Infectie in Muizen

Europium thenoyltrifluoroacetonate (EuTFC) een optische luminescentie lijn bij 612 nm, waarvan de activering efficiëntie sterk af met de temperatuur. Indien een monster bekleed met een dunne film van dit materiaal micro-afgebeeld, kan de 612 nm luminescentie reactie intensiteit worden omgezet in een rechtstreekse kaart monster oppervlaktetemperatuur.

High-resolution thermische Micro-imaging Met behulp europiumchelaat Lichtgevende Coatings

De assemblage en het gebruik van een multimodaal microendoscoop wordt beschreven, die oppervlakkige weefseldatagegevens kan co-registreren met fysiologische weefselparameters, waaronder hemoglobineconcentratie, melanineconcentratie en zuurstofverzadiging. Deze techniek kan nuttig zijn voor het evalueren van weefselstructuur en perfusie, en kan worden geoptimaliseerd voor individuele behoeften van de onderzoeker.

Multimodale beeldvorming en spectroscopie Fiber-bundel microendoscopy Platform voor niet-invasieve,<em&gt; In Vivo</em&gt; Tissue Analyse

Een niet-invasieve in vivo imaging protocol dat is gestroomlijnd en kosteneffectieve, beschrijven we met behulp van L-012, een chemiluminescentie luminol-analoog, om te visualiseren en te kwantificeren van reactieve zuurstof soorten (ROS) gegenereerd in een excisional wond muismodel.

In Vivo Beeldvorming van reactieve zuurstof soorten in een RattenUitrustingen wond Model

Gestimuleerde Raman-verstrooiing (SRS) microscopie maakt labelvrije beeldvorming van biomoleculen mogelijk op basis van hun intrinsieke vibratie van specifieke chemische bindingen. In dit protocol wordt de instrumentele opstelling van een geïntegreerde SRS- en twee-fotonenfluorescentiemicroscoop beschreven om cellulaire structuren in het ruggenmerg van levende muizen te visualiseren.

In vivo Beeldvorming van biologische weefsels met gecombineerde twee-fotonenfluorescentie en gestimuleerde Raman-verstrooiingsmicroscopie

Hier presenteren we een protocol voor optische detectie met hoge resolutie van chemische informatie rond geïmplanteerde medische apparaten met röntgen-geëxciteerde luminescentie chemische beeldvorming (XELCI). Deze nieuwe beeldvormingstechniek is ontwikkeld in ons laboratorium en maakt het mogelijk om implantaat-geassocieerde infectiebiochemie te bestuderen.

Hoge ruimtelijke resolutie chemische beeldvorming van implantaat-geassocieerde infecties met röntgen geëxciteerde luminescentie chemische beeldvorming door weefsel

Leer een radiometrie-microprobe bouwen voor in-situ stralingsmetingen in levend weefsel. Deze methode maakt ruimtelijk opgeloste spectrale metingen mogelijk in dikke, sterk absorberende materialen met veldlab-apparatuur.

Een intra-tissue radiometrie microprobe voor het meten van straling in situ in levend weefsel

Meer video's verkennen