Toepassing van acupunt in combinatie met acupressuur als aanvullende therapie voor door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken

Het doel van dit artikel is om de methode van gecombineerde acupunttoepassing met acupressuur te presenteren om de behandeling van CINV te beoordelen. Acupoint-toepassing in combinatie met acupressuur is een traditionele Chinese medische operatie die de misselijkheid en het braken effectief kan verlichten. De moderne geneeskunde maakt vaak gebruik van zuuronderdrukking, maagbescherming en anti-emetica om ongemak te verlichten.

Ondanks deze medicijnen ervaart meer dan 30% van de kankerpatiënten die chemotherapie ondergaan nog steeds CINV, en de misselijkheidssymptomen zijn zo hoog als 60% tot 70%Een niet-farmacologische benadering levert niet alleen significante effecten op, maar verbetert ook de effectiviteit van de behandeling, vermindert de ernst van misselijkheid en minimaliseert mogelijke bijwerkingen en de geneesmiddelresistentie die gepaard gaat met medicatie. Maal om te beginnen 100 gram Chinese kruiden in de grinder. Verzegel de pasta in een medisch gebogen plaat voor later gebruik.

Meng 50 gram van het Chinese kruidenpoeder met 50 milliliter zoutoplossing en 50 gram medische vaseline tot een pasta. Vorm vervolgens een hoeveelheid van de Chinese kruidenpasta ter grootte van een duim van de medisch gebogen plaat tot een bal en breng deze aan op de ademende lijmtoepassing. Plaats de voorbereide acupunttoepassingen in een medische kom voor later gebruik.

Instrueer de patiënt om ter voorbereiding van de patiënt de blaas van tevoren te legen. Nadat u de informatie van de patiënt hebt bevestigd, beoordeelt u de lokale huid rond het acupunt om er zeker van te zijn dat deze vrij is van laesies of schade. Informeer de patiënt of zijn familie over het doel van de behandeling, de inhoud ervan en mogelijke bijwerkingen.

Help de patiënt om comfortabel in rugligging op het behandelbed te liggen. Instrueer de patiënt om te beginnen te gaan zitten. Zoek de kruising van drie cun onder het concave punt van het laterale kniegewricht van de patiënt, en eenmaal één cun vanaf de voorste rand van het scheenbeen.

Markeer deze positie als Zusanli. Vraag de patiënt om in een horizontale positie te gaan liggen met beide benen gestrekt en plat. Markeer het centrum van de marine van de patiënt als Shenque.

Vraag de patiënt vervolgens om te gaan zitten, de arm te strekken en de vuist vast te houden, waarbij u de pols lichtjes buigt. Noteer twee cun vanaf het middelpunt van de polsstrepen als Neiguan in het onderarmgebied. Desinfecteer vervolgens beide handen.

Plaats het oppervlak van de duimdraad op de Neiguan van de patiënt en spreid de resterende wijsvingers uit in een relatieve positie om de kracht in evenwicht te brengen. Buig het polsgewricht 40 tot 60 graden. Gebruik de duimpulp om actief kracht uit te oefenen en strek en buig continu het eerste vingerscharnier van de duim om op het acupunt te drukken.

Pak nu de vuist vast en gebruik de achterkant van de eerste knokkel van de wijsvinger als krachtpunt. Druk en kneed het Zusanli-acupunt. Na het dragen van medische rubberen handschoenen, week je wattenstaafjes in 75% ethylalcohol en wrijf je de bilaterale Zusanli- en Shenque-acupunten in met het katoen.

Bevestig de ademende zelfklevende acupunttoepassingen die de Chinese kruidenpasta bevatten op de Shenque van de patiënt en vervolgens op de bilaterale Zusanli-punten van de patiënt. Ruim de overtollige pasta rond het acupunt op en help de patiënt bij het aankleden. Zodra de operatie is voltooid, pakt u de resterende items op, sorteert u het medisch afval en helpt u de patiënt bij het herstellen van de positie.

Vul het bovenste deel van de MAT-schaal binnen 24 uur na chemotherapie. Vul het onderste deel 24 uur na de chemotherapie. Beoordeel de mate van misselijkheid en braken volgens de scores en WTO-evaluatie-indicatoren.

Verzamel gegevens van de MAT-schaalscores van de behandelings- en controlegroep. Beschouw graad nul tot één als volledige remissie, graad twee als gedeeltelijke remissie en graad drie tot vier als geen remissie. In de acute fase van door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken had de controlegroep een duidelijk effectief percentage van 66,7%, terwijl de behandelingsgroep 83,3% had, hoewel het verschil niet statistisch significant was.

Tijdens de vertraagde fase had de controlegroep een duidelijk effectief percentage van 16,7% vergeleken met 83,3% in de behandelingsgroep, wat wijst op een significant verschil. De ernstscores van misselijkheid tijdens de acute fase vertoonden geen significante verschillen tussen de groepen. In de vertraagde fase had de behandelingsgroep echter significant lagere scores voor de ernst van misselijkheid dan de controlegroep.